本發(fā)明涉及半導體制作領域,特別涉及一種pmos晶體管的形成方法。
背景技術:
隨著半導體制造技術的飛速發(fā)展,半導體器件為了達到更高的運算速度、更大的數(shù)據(jù)存儲量、以及更多的功能,半導體器件朝向更高的元件密度、更高的集成度方向發(fā)展,因此,互補金屬氧化物半導體(complementarymetaloxidesemiconductor,cmos)晶體管的柵極變得越來越細且長度變得比以往更短。為了獲得較好的電學性能,通常需要通過控制載流子遷移率來提高半導體器件性能??刂戚d流子遷移率的一個關鍵要素是控制晶體管溝道中的應力,以提高驅(qū)動電流。
目前,采用嵌入式鍺硅(embeddedgesi)技術來提高應力,即在需要形成源區(qū)和漏區(qū)的區(qū)域先形成鍺硅材料,然后再進行摻雜形成pmos晶體管的源區(qū)和漏區(qū);形成所述鍺硅材料是為了引入硅和鍺硅(sige)之間晶格失配形成的壓應力,控制載流子遷移率,提高pmos晶體管的性能。
現(xiàn)有技術具有硅鍺源漏區(qū)的pmos晶體管的形成方法,包括:提供半導體襯底,所述半導體襯底上形成有柵極結(jié)構,所述柵極結(jié)構包括柵介質(zhì)層和位于柵介質(zhì)層上的柵電極;在柵結(jié)構的側(cè)壁形成偏移側(cè)墻;以所述柵極結(jié)構和偏移側(cè)墻為掩膜,對柵極結(jié)構和偏移側(cè)墻半導體襯底進行淺摻雜離子注入,在柵極結(jié)構和偏移側(cè)墻兩側(cè)的半導體襯底內(nèi)形成淺摻雜區(qū);在所述偏移側(cè)墻表面形成主側(cè)墻;以所述柵極結(jié)構和主側(cè)墻為掩膜,刻蝕柵極結(jié)構和主側(cè)墻兩側(cè)的半導體襯底,在柵極結(jié)構和主側(cè)墻兩側(cè)的半導體襯底內(nèi)形成凹槽;在所述凹槽內(nèi)填充硅鍺材料,并對硅鍺材料摻雜雜質(zhì)離子,形成硅鍺源漏區(qū)。
現(xiàn)有技術形成的pmos晶體管的性能仍有待提升。
技術實現(xiàn)要素:
本發(fā)明解決的問題是怎樣提高pmos晶體管溝道區(qū)載流子的遷移率。
為解決上述問題,本發(fā)明提供一種pmos晶體管的形成方法,包括:
提供半導體襯底,在所述半導體襯底上形成柵極結(jié)構;以所述柵極結(jié)構為掩膜,在柵極結(jié)構兩側(cè)的半導體襯底中注入鍺離子,在柵極結(jié)構兩側(cè)的半導體襯底內(nèi)形成鍺硅區(qū);在所述柵極結(jié)構的側(cè)壁表面以及與側(cè)壁相鄰的部分鍺硅區(qū)表面形成側(cè)墻;以所述側(cè)墻為掩膜,刻蝕去除側(cè)墻兩側(cè)的鍺硅區(qū),暴露出鍺硅區(qū)底部的半導體襯底;以所述側(cè)墻和側(cè)墻底部剩余的鍺硅區(qū)為掩膜,刻蝕側(cè)墻和剩余的鍺硅區(qū)兩側(cè)的半導體襯底,在側(cè)墻和側(cè)墻底部剩余的鍺硅區(qū)兩側(cè)的半導體襯底內(nèi)形成sigma形狀的凹槽;在sigma形狀的凹槽中填充壓應力材料,形成源漏區(qū)。
可選的,在柵極結(jié)構兩側(cè)的半導體襯底中注入鍺離子采用離子注入工藝。
可選的,所述注入鍺離子時的離子注入工藝的注入能量為10~100kev,注入角度為0~40°,注入劑量為5e15~5e16atom/cm2。
可選的,在半導體襯底中注入鍺離子的同時或之后,還包括:以所述柵極結(jié)構為掩膜,對柵極結(jié)構兩側(cè)的半導體襯底進行第一淺摻雜離子注入,在柵極結(jié)構兩側(cè)的半導體襯底內(nèi)形成第一淺摻雜區(qū)。
可選的,在半導體襯底中注入鍺離子之后,還包括:在柵極結(jié)構的側(cè)壁表面形成偏移側(cè)墻,以所述柵極結(jié)構和偏移側(cè)墻為掩膜,對柵極結(jié)構和偏移側(cè)墻兩側(cè)的半導體襯底進行第一淺摻雜離子注入,在柵極結(jié)構和偏移側(cè)墻兩側(cè)的半導體襯底內(nèi)形成第一淺摻雜區(qū)。
可選的,刻蝕去除側(cè)墻兩側(cè)的鍺硅區(qū),暴露出鍺硅區(qū)底部的半導體襯底之后,還包括:以所述側(cè)墻和側(cè)墻底部剩余的鍺硅區(qū)為掩膜,對所述側(cè)墻和剩余的鍺硅區(qū)兩側(cè)半導體襯底進行第二淺摻雜離子注入,在所述側(cè)墻和剩余的鍺硅區(qū)兩側(cè)的半導體襯底內(nèi)形成第二淺摻雜區(qū),第二淺摻雜區(qū)的深度大于第一淺摻雜區(qū)的深度,且第二淺摻雜區(qū)的邊緣的離柵極結(jié)構邊緣的垂直距離 大于第一淺摻雜區(qū)離柵極結(jié)構的邊緣的垂直距離。
可選的,形成第二淺摻雜區(qū)后,進行第一退火工藝,使得第一淺摻雜區(qū)和第二淺摻雜區(qū)中的雜質(zhì)離子擴散。
可選的,第一淺摻雜離子注入和第二淺摻雜離子注入注入的雜質(zhì)離子為p型雜質(zhì)離子。
可選的,所述第一淺摻雜離子注入注入p型雜質(zhì)離子時的能量為2kev~5kev,劑量為5e14~2e15atom/cm2,角度為0~7度,所述第二淺摻雜離子注入注入p型雜質(zhì)離子時的能量為2kev~5kev,劑量為1e14~5e14atom/cm2,角度為15~30度。
可選的,第二淺摻雜離子注入注入的雜質(zhì)離子除了p型雜質(zhì)離子外,還包括c、n或f離子中一種或幾種。如權利要求10所述的pmos晶體管的形成方法,其特征在于,第二淺摻雜離子注入注入c、n或f離子中一種或幾種時的能量為0.5~20kev,注入角度為0~40°,注入劑量為1e14~1e15atom/cm2。
可選的,sigma形狀的凹槽形成過程:以所述側(cè)墻和側(cè)墻底部剩余的鍺硅區(qū)為掩膜,采用干法刻蝕工藝刻蝕側(cè)墻和剩余的鍺硅區(qū)兩側(cè)的半導體襯底,在側(cè)墻和側(cè)墻底部剩余的鍺硅區(qū)兩側(cè)的半導體襯底內(nèi)形成矩形凹槽;采用濕法刻蝕工藝繼續(xù)刻蝕矩形凹槽,形成sigma形狀的凹槽。
可選的,所述干法刻蝕工藝采用的氣體包括:cf4、hbr、he和o2,cf4的氣體流量為20-200sccm,hbr的氣體流量為50-1000sccm,he的氣體流量為200-1000sccm,o2的氣體流量為5-20sccm,腔室溫度為40-80℃,腔室壓力為5-50mtorr,射頻功率為400-750w,偏置功率為0-100w;刻蝕時間為20-80s。
可選的,所述濕法刻蝕工藝采用刻蝕容易為tmah溶液或nh3.h2o溶液,tmah溶液或nh3.h2o溶液的質(zhì)量百分比為1%-5%,刻蝕時間為20-80s。如權利要求1所述的pmos晶體管的形成方法,其特征在于,所述壓應力材料為硅鍺或錫鍺硅。
可選的,壓應力材料為硅鍺時,壓應力材料中鍺原子的含量為20~50%。
可選的,所述壓應力材料為錫鍺硅時,壓應力材料中鍺原子的含量為20~50%,錫原子的含量為1~5%。
可選的,壓應力材料的填充工藝為選擇性外延工藝。
如可選的,所述壓應力材料中摻雜有p型雜質(zhì)離子。
可選的,通過自摻雜工藝或離子注入工藝在壓應力材料中摻雜p型雜質(zhì)離子。
與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明的技術方案具有以下優(yōu)點:
本發(fā)明的晶體管的形成方法,在形成源漏區(qū)之前,以所述柵極結(jié)構為掩膜,在柵極結(jié)構兩側(cè)的半導體襯底中注入鍺離子,在柵極結(jié)構兩側(cè)的半導體襯底內(nèi)形成鍺硅區(qū),使得形成的硅鍺區(qū)可以位于柵極結(jié)構兩側(cè)的半導體襯底表面附近,并且硅鍺區(qū)的一端與柵極結(jié)構正方向的半導體襯底的表面附近區(qū)域(pmos晶體管工作時形成溝道的區(qū)域)接觸,硅鍺區(qū)可以直接對溝道區(qū)域施加壓應力,因而硅鍺區(qū)對溝道區(qū)施加的壓應力無需較大距離的傳遞,減少了壓應力的損耗,因而硅鍺區(qū)可以對溝道區(qū)域施加較大的壓應力,并且,在形成硅鍺區(qū)后,在半導體襯底內(nèi)形成sigma形狀的凹槽,然后在sigma形狀的凹槽中填充壓應力材料,形成源漏區(qū),填充的壓應力材料也會對溝道區(qū)域產(chǎn)生壓應力,因而硅鍺區(qū)和填充的壓應力材料兩種的應力疊加,使得作用在溝道區(qū)域的壓應力更大,有利于提高了溝道區(qū)域的載流子(空穴)的遷移率。
進一步,在半導體襯底中注入鍺離子之后,在柵極結(jié)構的側(cè)壁表面形成偏移側(cè)墻,以所述柵極結(jié)構和偏移側(cè)墻為掩膜,對柵極結(jié)構和偏移側(cè)墻兩側(cè)的半導體襯底進行第一淺摻雜離子注入,在柵極結(jié)構和偏移側(cè)墻兩側(cè)的半導體襯底內(nèi)形成第一淺摻雜區(qū),形成偏移側(cè)墻的目的是控制形成的第一淺摻雜區(qū)的位置,防止短溝道效應。
進一步,以所述側(cè)墻和側(cè)墻底部剩余的鍺硅區(qū)為掩膜,對所述側(cè)墻和剩余的鍺硅區(qū)兩側(cè)半導體襯底進行第二淺摻雜離子注入,在所述側(cè)墻和剩余的鍺硅區(qū)兩側(cè)的半導體襯底內(nèi)形成第二淺摻雜區(qū),第二淺摻雜區(qū)的深度大于第一淺摻雜區(qū)的深度,且第二淺摻雜區(qū)的邊緣的離柵極結(jié)構邊緣的垂直距離大于第一淺摻雜區(qū)離柵極結(jié)構的邊緣的垂直距離,以使得柵極結(jié)構與后續(xù)形成 的源漏區(qū)之間的電勢呈階梯分布,進一步防止熱載流子注入的產(chǎn)生。
附圖說明
圖1~圖7為本發(fā)明實施例pmos晶體管形成過程的結(jié)構示意圖。
具體實施方式
如背景技術所言,現(xiàn)有技術形成的pmos晶體管的性能仍有待提升,如現(xiàn)有技術形成的pmos晶體管的溝道區(qū)載流子的遷移率仍有待提升。
研究發(fā)現(xiàn),為了增加晶體管溝道區(qū)的應力,現(xiàn)有技術形成的凹槽為sigma(“∑”)形狀,即形成的凹槽具有向柵極結(jié)構正下方的半導體襯底中凸起,當在凹槽中填充硅鍺材料后,使得硅鍺材料對晶體管溝道區(qū)的施加的壓應力更大,但是由于晶體管工作時,溝道區(qū)形成在柵極結(jié)構底部的半導體襯底的表面附近,而現(xiàn)有技術形成的sigma形狀的凹槽的凸起距離溝道區(qū)仍較遠,因而sigma形狀的凹槽中填充硅鍺材料后,硅鍺材料施加的壓應力需要經(jīng)過較長距離的傳遞才能作用在溝道區(qū)域(柵極結(jié)構底部的半導體襯底的表面附近區(qū)域),不可避免的壓應力會產(chǎn)生損耗,使得直接施加在溝道區(qū)域的壓應力仍比較有限。
為此,本發(fā)明提供了一種晶體管的形成方法,本發(fā)明的晶體管的形成方法,在形成源漏區(qū)之前,以所述柵極結(jié)構為掩膜,在柵極結(jié)構兩側(cè)的半導體襯底中注入鍺離子,在柵極結(jié)構兩側(cè)的半導體襯底內(nèi)形成鍺硅區(qū),使得形成的硅鍺區(qū)位于柵極結(jié)構兩側(cè)的半導體襯底表面附近,并且硅鍺區(qū)的一端與柵極結(jié)構正方向的半導體襯底的表面附近區(qū)域(pmos晶體管工作時形成溝道的區(qū)域)接觸,硅鍺區(qū)可以直接對溝道區(qū)域施加壓應力,因而硅鍺區(qū)對溝道區(qū)施加的壓應力無需較大距離的傳遞,減少了壓應力的損耗,因而硅鍺區(qū)可以對溝道區(qū)域施加較大的壓應力,并且,在形成硅鍺區(qū)后,在半導體襯底內(nèi)形成sigma形狀的凹槽,然后在sigma形狀的凹槽中填充壓應力材料,形成源漏區(qū),填充的壓應力材料也會對溝道區(qū)域產(chǎn)生壓應力,因而硅鍺區(qū)和填充的壓應力材料兩種的應力疊加,使得作用在溝道區(qū)域的壓應力更大,有利于提高了溝道區(qū)域的載流子(空穴)的遷移率。
為使本發(fā)明的上述目的、特征和優(yōu)點能夠更為明顯易懂,下面結(jié)合附圖 對本發(fā)明的具體實施例做詳細的說明。在詳述本發(fā)明實施例時,為便于說明,示意圖會不依一般比例作局部放大,而且所述示意圖只是示例,其在此不應限制本發(fā)明的保護范圍。此外,在實際制作中應包含長度、寬度及深度的三維空間尺寸。
圖1~圖7為本發(fā)明實施例pmos晶體管形成過程的結(jié)構示意圖。
參考圖1,提供半導體襯底200。
所述半導體襯底200為后續(xù)工藝的載體,所述半導體襯底200的材料可以為硅(si)、鍺(ge)、或硅鍺(gesi)、碳化硅(sic);也可以是絕緣體上硅(soi),絕緣體上鍺(goi);或者還可以為其它的材料,例如砷化鎵等ⅲ-ⅴ族化合物。本實施例中,所述半導體襯底200的材料為硅。本實施例中,所述半導體襯底200的材料為硅。
所述半導體襯底內(nèi)形成有若干淺溝槽隔離結(jié)構,所述淺溝槽隔離結(jié)構201用于隔離相鄰的有源區(qū)。在一實施例中,所述淺溝槽隔離結(jié)構201形成過程為:刻蝕所述半導體襯底,形成溝槽;采用沉積工藝形成覆蓋所述半導體襯底并填充滿溝槽的隔離材料層;平坦化去除半導體襯底表面上的隔離材料層,在溝槽中形成淺溝槽隔離結(jié)構。
所述沉積工藝可以為等離子體增強化學汽相淀積工藝、大氣壓化學汽相淀積工藝、低壓化學汽相淀積工藝、高密度等離子體化學汽相淀積工藝或原子層化學汽相淀積工藝,平坦化工藝為化學機械研磨工藝。
在另一實施例中,在溝槽中填充隔離材料層之前,在所述溝槽的側(cè)壁和底部表面上還形成襯墊層,在形成襯墊層后在襯墊層上形成填充凹槽的隔離材料。所述襯墊層的材料可以氧化硅,所述隔離材料可以為氧化硅、氮氧化硅或碳氧化硅。
所述有源區(qū)內(nèi)還形成有阱區(qū)(圖中未示出),所述阱區(qū)通過離子注入工藝形成,本實施例中形成晶體管為pmos晶體管,離子注入時,注入的雜質(zhì)離子為n型的雜質(zhì)離子,n型的雜質(zhì)離子可以為磷離子、砷離子或銻離子中的一種或幾種。
參考圖2,在所述半導體襯底200上形成柵極結(jié)構。
所述柵極結(jié)構包括位于半導體襯底200表面的柵介質(zhì)層202和位于柵介質(zhì)層202上的柵電極203。
在一實施例中,所述柵介質(zhì)層202和柵電極203的形成過程為:在所述半導體襯底200表面上形成柵介質(zhì)材料層;在所述柵介質(zhì)材料層表面形成柵電極材料層;在所述柵電極材料層表面形成圖形化的硬掩膜層204;以所述圖形化的硬掩膜層204為掩膜,刻蝕所述柵電極材料層和柵介質(zhì)材料層,在半導體襯底200表面上形成柵介質(zhì)層202和和位于柵介質(zhì)層202上的柵電極203。
本實施例中,所述柵介質(zhì)層202的材料為氧化硅,所述柵電極203的材料為多晶硅。
在其他實施例中,所述柵介質(zhì)層202的材料可以高k介質(zhì)材料,高k介質(zhì)材料可以為hfo2、tio2、hfzro、hfsino、ta2o5、zro2、zrsio2、al2o3、srtio3或basrtio,所述柵電極203的材料為金屬,所述金屬可以為w、al或cu。
在形成柵極結(jié)構后,所述硬掩膜層204仍保留,在后續(xù)工藝中保護柵極結(jié)構的頂部表面。
參考圖3,以所述柵極結(jié)構為掩膜,在柵極結(jié)構兩側(cè)的半導體襯底200中注入鍺離子,在柵極結(jié)構兩側(cè)的半導體襯底200內(nèi)形成鍺硅區(qū)206。
在柵極結(jié)構兩側(cè)的半導體襯底中注入鍺離子采用離子注入工藝。
所述形成的硅鍺區(qū)206位于柵極結(jié)構兩側(cè)的半導體襯底表面附近,并且硅鍺區(qū)206的一端與柵極結(jié)構正方向的半導體襯底的表面附近區(qū)域(pmos晶體管工作時形成溝道的區(qū)域)接觸,硅鍺區(qū)206可以直接對溝道區(qū)域施加壓應力,因而硅鍺區(qū)206對溝道區(qū)施加的壓應力無需較大距離的傳遞,減少了壓應力的損耗,因而硅鍺區(qū)206可以對溝道區(qū)域施加較大的壓應力,并且,后續(xù)在半導體襯底內(nèi)形成sigma形狀的凹槽,然后在sigma形狀的凹槽中填充壓應力材料,形成源漏區(qū),填充的壓應力材料也會對溝道區(qū)域產(chǎn)生壓應力,因而硅鍺區(qū)206和填充的壓應力材料兩種的應力疊加,使得作用在溝道區(qū)域的壓應力更大,有利于提高了溝道區(qū)域的載流子(空穴)的遷移率。在一實施例中,所述注入鍺離子時的離子注入工藝的注入能量為10~100kev,注入 角度為0~40°,注入劑量為5e15~5e16atom/cm2。
在一實施例中,在半導體襯底200中注入鍺離子的同時或之后,以所述柵極結(jié)構為掩膜,對柵極結(jié)構兩側(cè)的半導體襯底進行第一淺摻雜離子注入,在柵極結(jié)構兩側(cè)的半導體襯底內(nèi)形成第一淺摻雜區(qū),所述第一淺摻雜區(qū)用于防止熱載流子注入效應。
在另一實施例中,在半導體襯底中注入鍺離子之后,在柵極結(jié)構的側(cè)壁表面形成偏移側(cè)墻,以所述柵極結(jié)構和偏移側(cè)墻為掩膜,對柵極結(jié)構和偏移側(cè)墻兩側(cè)的半導體襯底進行第一淺摻雜離子注入,在柵極結(jié)構和偏移側(cè)墻兩側(cè)的半導體襯底內(nèi)形成第一淺摻雜區(qū),形成偏移側(cè)墻的目的是控制形成的第一淺摻雜區(qū)的位置,防止短溝道效應。
第一淺摻雜離子注入注入的離子類型與后續(xù)源漏區(qū)中摻雜的離子類型相同,本實施例中,第一淺摻雜離子注入注入的雜質(zhì)離子為p型雜質(zhì)離子,所述p型雜質(zhì)離子為硼離子、鎵離子或銦離子中的一種或幾種。
所述第一淺摻雜離子注入注入p型雜質(zhì)離子時的能量為2kev~5kev,劑量為5e14~2e15atom/cm2,角度為0~7度。
參考圖4,在所述柵極結(jié)構的側(cè)壁表面以及與側(cè)壁相鄰的部分鍺硅區(qū)206表面形成側(cè)墻207。
所述側(cè)墻207用于在后續(xù)刻蝕去除部分硅鍺區(qū)時保護柵極結(jié)構的側(cè)壁,并且控制側(cè)墻207底部剩余的硅鍺區(qū)的寬度,以使側(cè)墻207底部剩余的硅鍺區(qū)仍能對溝道區(qū)產(chǎn)生較大的應力。在一實施例中,所述側(cè)墻207的寬度為50~200埃,所述寬度是指側(cè)墻與硅鍺區(qū)206接觸部分的寬度。
所述側(cè)墻207的形成過程為:形成覆蓋所述半導體襯底、硅鍺區(qū)206表面以及柵極結(jié)構側(cè)壁表面以及硬掩膜層204表面的側(cè)墻材料層;無掩膜刻蝕工藝刻蝕所述側(cè)墻材料層,在柵極結(jié)構的側(cè)壁表面以及與側(cè)壁相鄰的部分鍺硅區(qū)206表面形成側(cè)墻207。
所述側(cè)墻207的材料為氧化硅、氮化硅、氮氧化硅、氮碳化硅、碳化硅中的幾種或幾種。所述側(cè)墻207可以為單層或多層(≥2層)堆疊結(jié)構。
在其他實施例中,當柵極結(jié)構的側(cè)壁表面形成有偏移側(cè)墻時,所述側(cè)墻207位于偏移側(cè)墻的表面。
參考圖5,以所述側(cè)墻207為掩膜,刻蝕去除側(cè)墻207兩側(cè)的鍺硅區(qū),暴露出鍺硅區(qū)底部的半導體襯底200。
刻蝕去除側(cè)墻207兩側(cè)的鍺硅區(qū),暴露出鍺硅區(qū)底部的半導體襯底200的目的是便于第二淺摻雜離子注入以及后續(xù)的sigma形狀的凹槽刻蝕工藝的進行。
刻蝕工藝可以采用等離子刻蝕工藝。
在一實施例中,刻蝕去除側(cè)墻兩側(cè)的鍺硅區(qū),暴露出鍺硅區(qū)底部的半導體襯底之后,還包括:以所述側(cè)墻和側(cè)墻底部剩余的鍺硅區(qū)為掩膜,對所述側(cè)墻和剩余的鍺硅區(qū)兩側(cè)半導體襯底進行第二淺摻雜離子注入,在所述側(cè)墻和剩余的鍺硅區(qū)兩側(cè)的半導體襯底內(nèi)形成第二淺摻雜區(qū),第二淺摻雜區(qū)的深度大于第一淺摻雜區(qū)的深度,且第二淺摻雜區(qū)的邊緣的離柵極結(jié)構邊緣的垂直距離大于第一淺摻雜區(qū)離柵極結(jié)構的邊緣的垂直距離,以使得柵極結(jié)構與后續(xù)形成的源漏區(qū)之間的電勢呈階梯分布,進一步防止熱載流子注入的產(chǎn)生。在一實施例中,所述第二淺摻雜離子注入注入p型雜質(zhì)離子時的能量為2kev~5kev,劑量為1e14~5e14atom/cm2,角度為15~30度。
在另一實施例中,第二淺摻雜離子注入注入的雜質(zhì)離子除了p型雜質(zhì)離子外,還包括c、n或f離子中一種或幾種。c、n或f離子用于防止硅鍺區(qū)206中第一淺摻雜離子注入和第二淺摻雜離子注入時注入的雜質(zhì)離子在退火時向溝道區(qū)域的方向擴散過快,防止產(chǎn)生短溝道效應。
第二淺摻雜離子注入注入c、n或f離子中一種或幾種時的能量為0.5~20kev,注入角度為0~40°,注入劑量為1e14~1e15atom/cm2,以使得c、n或f離子注入到側(cè)墻207底部的硅鍺區(qū)206中,并能有效的防止側(cè)墻207底部的硅鍺區(qū)206注入的雜質(zhì)離子向溝道區(qū)域的方向擴散過快(c、n或f可以與半導體襯底中的缺陷進行復合(或者說它們的存在能形成缺陷聚合區(qū)域)從而形成難分解的缺陷團簇,從而降低缺陷輔助的雜質(zhì)離子增強擴散)。
形成第二淺摻雜區(qū)后,進行第一退火工藝,使得第一淺摻雜區(qū)和第二淺 摻雜區(qū)中的雜質(zhì)離子擴散。在后續(xù)刻蝕半導體襯底形成凹槽時,側(cè)墻底部剩余的硅鍺區(qū)206仍會存在第一淺摻雜區(qū)和第二淺摻雜區(qū),第二淺摻雜區(qū)的深度大于第一淺摻雜區(qū)的深度,且第二淺摻雜區(qū)的邊緣的離柵極結(jié)構邊緣的垂直距離大于第一淺摻雜區(qū)離柵極結(jié)構的邊緣的垂直距離。
參考圖6,以所述側(cè)墻207和側(cè)墻207底部剩余的鍺硅區(qū)206為掩膜,刻蝕側(cè)墻207和剩余的鍺硅區(qū)206兩側(cè)的半導體襯底200,在側(cè)墻207和側(cè)墻207底部剩余的鍺硅區(qū)206兩側(cè)的半導體襯底200內(nèi)形成sigma形狀的凹槽208。
所述sigma形狀的凹槽形成過程:以所述側(cè)墻和側(cè)墻底部剩余的鍺硅區(qū)為掩膜,采用干法刻蝕工藝刻蝕側(cè)墻和剩余的鍺硅區(qū)兩側(cè)的半導體襯底,在側(cè)墻和側(cè)墻底部剩余的鍺硅區(qū)兩側(cè)的半導體襯底內(nèi)形成矩形凹槽;采用濕法刻蝕工藝繼續(xù)刻蝕矩形凹槽,形成sigma形狀的凹槽。
在一實施例中,所述干法刻蝕工藝采用的氣體包括:cf4、hbr、he和o2,cf4的氣體流量為20-200sccm,hbr的氣體流量為50-1000sccm,he的氣體流量為200-1000sccm,o2的氣體流量為5-20sccm,腔室溫度為40-80℃,腔室壓力為5-50mtorr,射頻功率為400-750w,偏置功率為0-100w;刻蝕時間為20-80s,所述濕法刻蝕工藝采用刻蝕容易為tmah溶液或nh3.h2o溶液,tmah溶液或nh3.h2o溶液的質(zhì)量百分比為1%-5%,刻蝕時間為20-80s,在形成形狀規(guī)則的sigma形狀的凹槽208的同時,減少對側(cè)墻207底部的硅鍺區(qū)206的刻蝕損傷。
參考圖7,在sigma形狀的凹槽208(參考圖6)中填充壓應力材料,形成源漏區(qū)209。
所述壓應力材料為硅鍺或錫鍺硅。
壓應力材料為硅鍺時,壓應力材料中鍺原子的含量為20~50%,以使得壓應力材料對溝道區(qū)域能施加較大的壓應力。
所述壓應力材料為錫鍺硅時,壓應力材料中鍺原子的含量為20~50%,錫原子的含量為1~5%,以提高壓應力材料對溝道區(qū)域施加的壓應力。
壓應力材料的填充工藝為選擇性外延工藝。
所述壓應力材料中摻雜有p型雜質(zhì)離子,p型的雜質(zhì)離子可以為硼離子、鎵離子或銦離子中的一種或幾種。
可以通過自摻雜工藝或離子注入工藝在壓應力材料中摻雜p型雜質(zhì)離子。
當所述壓應力材料為硅鍺時,在一實施例中,所述選擇性外延工藝時的腔室溫度為600~1100攝氏度,壓強1~500托,硅源氣體是sih4或dcs,硅源氣體流量為30-500sccm,鍺源氣體是geh4,鍺源氣體的流量為5-400sccm,還包括hcl氣體以及氫氣,氫氣作為載氣,hcl氣體作為選擇性氣體,用于增加沉積的選擇性,所述選擇性氣體也可以為氯氣,hcl的流量為50-200sccm,氫氣的流量是0.1~50slm,以減小形成的壓應力材料中的缺陷,并減小形成的壓應力材料與側(cè)墻207底部的硅鍺區(qū)206之間層錯,以保證源漏區(qū)和側(cè)墻207底部的硅鍺區(qū)206對溝道區(qū)域能施加較大的壓應力。
當采用自摻雜工藝摻雜雜質(zhì)離子時,所述選擇性外延工藝還包括雜質(zhì)源氣體,在一實施例中,所述雜質(zhì)源氣體為ph3或ash3。
當壓應力材料為錫鍺硅時,在一實施例中,所述選擇性外延工藝時的腔室溫度為600~1100攝氏度,壓強1~500托,硅源氣體是sih4或dcs,硅源氣體流量為30-500sccm,鍺源氣體是geh4,鍺源氣體的流量為5-400sccm,錫源氣體為sncl4,錫源氣體流量為1~300sccm,還包括hcl氣體以及氫氣,氫氣作為載氣,hcl氣體作為選擇性氣體,用于增加沉積的選擇性,所述選擇性氣體也可以為氯氣,hcl的流量為50-200sccm,氫氣的流量是0.1~50slm,并減小形成的壓應力材料與側(cè)墻207底部的硅鍺區(qū)206之間層錯,以保證源漏區(qū)和側(cè)墻207底部的硅鍺區(qū)206對溝道區(qū)域能施加較大的壓應力。
雖然本發(fā)明披露如上,但本發(fā)明并非限定于此。任何本領域技術人員,在不脫離本發(fā)明的精神和范圍內(nèi),均可作各種更動與修改,因此本發(fā)明的保護范圍應當以權利要求所限定的范圍為準。