太陽(yáng)能電池密封用有機(jī)硅粘合劑片材和使用其的太陽(yáng)能電池模件的制造方法
【專利摘要】未硫化狀態(tài)的太陽(yáng)能電池密封用有機(jī)硅粘合劑片材,其特征在于,是將配置在分別具有剛性或可撓性的受光面面板和背面面板之間的多個(gè)太陽(yáng)能電池單元密封的有機(jī)硅粘合劑片材,固化后的有機(jī)硅粘合劑片材與受光面面板的根據(jù)JIS K6256的180度剝離粘接強(qiáng)度為2.5N/cm以上。本發(fā)明的硅橡膠組合物制成的粘合劑片材是能夠擠出成型、壓延成型等的混煉型的粘合劑片材,能夠?qū)⑹芄饷婷姘?、?有機(jī)硅粘合劑片材、多個(gè)太陽(yáng)能電池單元、第2有機(jī)硅粘合劑片材和背面面板層疊,使用真空層壓機(jī)形成模件。此外,能夠在沒(méi)有使用以往的液體有機(jī)硅的情況下簡(jiǎn)便地得到粘接性也良好、層壓結(jié)束后單元的密封性高的模件。
【專利說(shuō)明】太陽(yáng)能電池密封用有機(jī)硅粘合劑片材和使用其的太陽(yáng)能電 池模件的制造方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及用于將特別是使用單晶硅、多晶硅形成的太陽(yáng)能電池可靠性高地密封 的有機(jī)硅粘合劑片材和使用了其的太陽(yáng)能電池模件的制造方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 近年來(lái),作為利用了太陽(yáng)光的能源,對(duì)于太陽(yáng)光發(fā)電的關(guān)心高漲。其中,太陽(yáng)能電 池的發(fā)電元件一般包括硅等半導(dǎo)體,太陽(yáng)能電池模件是在將各個(gè)太陽(yáng)能電池單元相互電連 接的狀態(tài)下搭載于受光面玻璃基板等的。
[0003] 此時(shí),對(duì)于太陽(yáng)能電池單元,通過(guò)用封入材料將其光照射的表面或背面?zhèn)雀采w,從 而保護(hù)其以免受外部環(huán)境,例如雨、風(fēng)、雪、灰塵等的影響。作為封入材料,一般地,從以片狀 容易處理、低成本等的觀點(diǎn)出發(fā),使用作為熱塑性樹(shù)脂的乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)。 使用EVA將太陽(yáng)能電池形成模件,一般采用如下方法:將受光面/EVA片材/太陽(yáng)能電池單 元/EVA/背面面板(背板)層疊而成的產(chǎn)物放入真空層壓機(jī)中,在130-150°C下加壓15-30 分鐘。
[0004] 但是,使用了 EVA作為密封材料的情況下,特別是高溫高濕環(huán)境下產(chǎn)生醋酸,因此 該產(chǎn)生的醋酸成為原因,由于腐蝕太陽(yáng)能電池單元電極等的影響,存在發(fā)電性能劣化的問(wèn) 題。特別地,由于對(duì)太陽(yáng)能電池期待幾十年單位的長(zhǎng)期使用,因此從確保的觀點(diǎn)出發(fā),希望 盡快消除經(jīng)時(shí)劣化。
[0005] 此外,不只是上述問(wèn)題,EVA的耐UV性低,通過(guò)在屋外長(zhǎng)期暴露而發(fā)生變色,成為 黃色或褐色,因此也存在損害外觀的問(wèn)題。
[0006] 作為不產(chǎn)生這些問(wèn)題的密封材料,可列舉有機(jī)硅。例如,使用了有機(jī)硅作為密封材 料的情況下,由于不產(chǎn)生醋酸,不僅能抑制電極腐蝕,而且也消除黃色或褐色的變色問(wèn)題。 此外,不會(huì)如EVA那樣在低溫下彈性模量急劇地上升,電極的連接的可靠性也提高。例如, 非專利文獻(xiàn)1中,進(jìn)行在室外暴露了 29年的有機(jī)硅密封太陽(yáng)能電池模件的再評(píng)價(jià),據(jù)介紹 具有最大輸出的降低僅-〇. 22% /年的非常高的可靠性。
[0007] 為了得到有機(jī)硅密封太陽(yáng)能電池,目前為止研究了各種密封方法。特表 2007-527109號(hào)公報(bào)(專利文獻(xiàn)1)中提出了在基板上涂布的液體的有機(jī)硅材料上或有機(jī) 硅材料中,利用多軸機(jī)器人配置連接的太陽(yáng)能電池,然后通過(guò)使有機(jī)硅材料固化而沒(méi)有裹 挾氣泡地密封。此外,特表2011-514680號(hào)公報(bào)(專利文獻(xiàn)2)中提出了使用具有可移動(dòng)的 板的電池壓機(jī),通過(guò)在真空下將太陽(yáng)能電池單元配置在固化或半固化的有機(jī)硅上,從而沒(méi) 有裹挾氣泡地密封。另一方面,國(guó)際公開(kāi)2009/091068號(hào)(專利文獻(xiàn)3)中提出了下述方 法:在玻璃基板配置密封劑、太陽(yáng)能電池元件、有機(jī)硅液體物質(zhì),最后將背面保護(hù)基板重疊 而制成臨時(shí)層疊體,在室溫的真空下使其加壓密合,進(jìn)行密封,但該方法中,認(rèn)為太陽(yáng)能電 池模件向?qū)嵱贸叽绲陌l(fā)展困難。但是,所有這些方法在太陽(yáng)能電池單元密封工序中都包括 將液體有機(jī)硅涂布或封裝的復(fù)雜的工序?,F(xiàn)狀是這些對(duì)于現(xiàn)今將EVA片材用于太陽(yáng)能電池 的形成模件的制造商根本無(wú)法接受。此外,使用了最適合涂布、封裝的低粘度的有機(jī)硅的 固化物與EVA相比,物理強(qiáng)度弱,而且粘接強(qiáng)度也低,因此長(zhǎng)期的屋外暴露或加速劣化試驗(yàn) (85°C /85% RH)中的密封可靠性的確保成為課題。
[0008] 現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0009] 專利文獻(xiàn)
[0010] 專利文獻(xiàn)1 :特表2007-527109號(hào)公報(bào)
[0011] 專利文獻(xiàn)2 :特表2011-514680號(hào)公報(bào)
[0012] 專利文獻(xiàn)3 :國(guó)際公開(kāi)2009/091068號(hào)
[0013] 非專利文獻(xiàn)
[0014] 非專利文獻(xiàn)1 :
[0015] 非專利文獻(xiàn)
[0016]【非專利文獻(xiàn)1】伊藤厚雄,大和田寛人,降簇智欣,金享培,山川直樹(shù),柳沼篤,今 瀧智雄,渡邊百樹(shù),阪本貞夫:第9回次世低〇太陽(yáng)光発學(xué)i 7 9 A i ^ ? Λ予稿集, 2014, ρ.54
【發(fā)明內(nèi)容】
[0017] 發(fā)明要解決的課題
[0018] 本發(fā)明鑒于上述實(shí)際情況而完成,目的在于提供通過(guò)特別是將與受光面面板的粘 接強(qiáng)度高的硅橡膠組合物加工成片狀,經(jīng)由該片材將太陽(yáng)能電池單元密封,從而處理容易 且密封性高的太陽(yáng)能電池密封用有機(jī)硅粘合劑片材和使用了其的太陽(yáng)能電池模件的制造 方法。
[0019] 用于解決課題的手段
[0020] 本發(fā)明人為了實(shí)現(xiàn)上述目的而反復(fù)深入研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn),通過(guò)將固化物對(duì)于受光 面面板的粘接強(qiáng)度為2. 5N/cm以上的硅橡膠組合物加工成片狀,形成有機(jī)硅粘合劑片材, 將受光面面板、第1有機(jī)硅粘合劑片材、多個(gè)太陽(yáng)能電池單元(太陽(yáng)能電池串)、第2有機(jī)硅 粘合劑片材、背面面板層疊,在真空、加熱下擠壓,在沒(méi)有使用以往的液體有機(jī)硅的情況下 得到太陽(yáng)能電池模件,完成了本發(fā)明。
[0021] 即,本發(fā)明提供下述的太陽(yáng)能電池密封用有機(jī)硅粘合劑片材和使用了其的太陽(yáng)能 電池模件的制造方法。
[0022] [1]未硫化狀態(tài)的太陽(yáng)能電池密封用有機(jī)硅粘合劑片材,其特征在于,是將配置在 分別具有剛性或可撓性的受光面面板和背面面板之間的多個(gè)太陽(yáng)能電池單元密封的有機(jī) 硅粘合劑片材,固化后的有機(jī)硅粘合劑片材與受光面面板的根據(jù)JIS K6256的180度剝離 粘接強(qiáng)度為2. 5N/cm以上。
[0023] [2] [1]所述的有機(jī)硅粘合劑片材,其由硅橡膠組合物制成,該硅橡膠組合物含 有:
[0024] ㈧由式⑴表示、聚合度為100以上的有機(jī)聚硅氧烷100質(zhì)量份,
[0025] R1aSiO(嫌(I)
[0026] (式中,R1表示相同或不同的未取代或取代的1價(jià)烴基,a為1. 95?2. 05的正 數(shù)。)
[0027] (B)比表面積為50m2/g以上的補(bǔ)強(qiáng)性二氧化硅 10?150質(zhì)量份,
[0028] (C) -分子中含有至少2個(gè)與硅原子鍵合的氫原子、不含烷氧基、環(huán)氧基、(甲基) 丙烯?;挠袡C(jī)氫聚娃氧燒 0. 1?30質(zhì)量份,
[0029]
[0030] (D)氫化硅烷化反應(yīng)催化劑 催化量,
[0031] (E)粘接賦予劑 0?10質(zhì)量份。
[0032] [3] [2]所述的太陽(yáng)能電池密封用有機(jī)硅粘合劑片材,其中,(E)成分的配合量相 對(duì)于(A)成分100質(zhì)量份,為0. 01?10質(zhì)量份,(E)成分含有1個(gè)以上的下述基團(tuán)中的任 一種:烷氧基、環(huán)氧基、丙烯酰(甲基丙烯酰)基。
[0033] [4] [1]?[3]的任一項(xiàng)所述的有機(jī)硅粘合劑片材,其中,厚度為0. 3?2. 5mm。
[0034] [5] [1]?[4]的任一項(xiàng)所述的有機(jī)硅粘合劑片材,其通過(guò)壓延輥或擠出成型加工 形成。
[0035] [6]有機(jī)硅密封太陽(yáng)能電池模件的制造方法,該有機(jī)硅密封太陽(yáng)能電池模件是用 第1和第2有機(jī)硅粘合劑片材的固化物密封太陽(yáng)能電池而成,其特征在于,通過(guò)將受光面面 板、[1]?[5]的任一項(xiàng)所述的第1有機(jī)硅粘合劑片材、多個(gè)太陽(yáng)能電池單元、[1]?[5]的 任一項(xiàng)所述的第2有機(jī)硅粘合劑片材、背面面板層疊后,使用真空層壓機(jī)在真空下加熱擠 壓,從而形成模件。
[0036] [7]采用[6]所述的制造方法得到的有機(jī)硅密封太陽(yáng)能電池模件。
[0037] 發(fā)明的效果
[0038] 本發(fā)明的由硅橡膠組合物制成的粘合劑片材是能夠擠出成型、壓延成型等的混煉 型的粘合劑片材,將受光面面板、第1有機(jī)硅粘合劑片材、多個(gè)太陽(yáng)能電池單元、第2有機(jī)硅 粘合劑片材和背面面板層疊,使用真空層壓機(jī)能夠形成模件。此外,能夠在沒(méi)有使用以往的 液體有機(jī)硅的情況下簡(jiǎn)便地得到粘接性也良好、層壓結(jié)束后單元的密封性高的模件。
【專利附圖】
【附圖說(shuō)明】
[0039] 圖1是表示根據(jù)本發(fā)明的有機(jī)硅密封太陽(yáng)能電池模件的一例的剖面圖。
[0040] 圖2是表示根據(jù)本發(fā)明的放置在真空層壓機(jī)中的層疊體的一例的剖面圖。
[0041] 圖3是表示將掩蔽帶貼于粘接試驗(yàn)用被粘附體玻璃的實(shí)例的平面圖。
[0042] 圖4是粘接試驗(yàn)片的剖面圖。
[0043] 圖5是表示粘接試驗(yàn)的中途狀態(tài)的剖面圖。
[0044] 附圖標(biāo)記的說(shuō)明
[0045] 1 :受光面面板
[0046] 2 :背面面板
[0047] 3:太陽(yáng)能電池單元串
[0048] 10 :固化后的有機(jī)娃粘合劑片材
[0049] l〇a、IOb :未固化的有機(jī)娃粘合劑片材
【具體實(shí)施方式】
[0050] 本發(fā)明涉及的有機(jī)硅粘合劑片材用于將多個(gè)太陽(yáng)能電池單元(將該多個(gè)單元相 互連接而成的太陽(yáng)能電池串)密封。太陽(yáng)能電池單元密封的有機(jī)硅粘合劑片材被受光面面 板和背面面板夾持而形成太陽(yáng)能電池模件。
[0051] 圖1表不這樣的有機(jī)娃密封太陽(yáng)能電池模件的一例,圖中1為受光面面板,2為背 面面板,3為太陽(yáng)能電池串,10為有機(jī)硅粘合劑片材。
[0052] 其中,太陽(yáng)能電池串已密封狀態(tài)的有機(jī)硅粘合劑片材是硫化(固化)的產(chǎn)物(固 化片材),本發(fā)明涉及的有機(jī)硅粘合劑片材是由未硫化的硅橡膠組合物制成的有機(jī)硅粘合 齊U片材(未固化片材),其固化后的有機(jī)硅粘合劑片材(固化片材)與受光面面板的180度 剝離粘接強(qiáng)度采用根據(jù)JIS K6256的測(cè)定法,為2. 5N/cm以上,優(yōu)選為3. ON/cm以上。對(duì)其 上限并無(wú)特別限制,通常為lON/cm以下。
[0053] 這種情況下,硅橡膠組合物的固化型可以是任何類型,可列舉有機(jī)過(guò)氧化物固化 型、紫外線固化型、縮合反應(yīng)固化型等,在不必?fù)?dān)心反應(yīng)副產(chǎn)物產(chǎn)生的變色的方面,特別優(yōu) 選加成反應(yīng)固化型的硅橡膠組合物。
[0054] 作為該加成固化型的硅橡膠組合物,優(yōu)選含有:
[0055] (A)由式⑴表示、聚合度為100以上的有機(jī)聚硅氧烷100質(zhì)量份,
[0056] R1aSiOi4^72 (I)
[0057] 式中,R1表示相同或不同的未取代或取代的1價(jià)烴基,a為1. 95?2. 05的正數(shù),
[0058] (B)比表面積為50m2/g以上的補(bǔ)強(qiáng)性二氧化硅 10?150質(zhì)量份,
[0059] (C) -分子中含有至少2個(gè)與硅原子鍵合的氫原子、不含烷氧基、環(huán)氧基、(甲基) 丙烯酰基的有機(jī)氫聚娃氧燒 0. 1?30質(zhì)量份,
[0060]
[0061] (D)氫化硅烷化反應(yīng)催化劑 催化劑量,
[0062] (E)粘接賦予劑 0?10質(zhì)量份。
[0063] 上述的硅橡膠組合物中,(A)成分為由下述平均組成式(I)表示的聚合度為100以 上的有機(jī)聚硅氧烷。
[0064] R1aSiO(嫌(I)
[0065] (式中,R1表示相同或不同的未取代或取代的1價(jià)烴基,a為1. 95?2. 05的正 數(shù)。)
[0066] 上述平均組成式(I)中,R1表示相同或不同的未取代或取代的1價(jià)烴基,通常優(yōu)選 碳原子數(shù)1?12、特別是碳原子數(shù)1?8的1價(jià)烴基,具體地,可列舉甲基、乙基、丙基、丁基、 己基、半基等燒基,環(huán)戊基、環(huán)己基等環(huán)燒基,乙稀基、稀丙基、丙稀基等稀基,環(huán)稀基,苯基、 甲苯基等芳基,芐基、2-苯基乙基等芳烷基,或者這些基團(tuán)的氫原子的一部分或全部被鹵素 原子或氛基等取代而成的基團(tuán),優(yōu)選甲基、乙稀基、苯基、二氣丙基,特別優(yōu)選甲基、乙稀基。 再有,不含(甲基)丙烯?;?br>
[0067] 具體地,該有機(jī)聚硅氧烷的主鏈由二甲基硅氧烷單元的重復(fù)組成的有機(jī)聚硅氧 烷,或者在構(gòu)成該主鏈的二甲基硅氧烷單元的重復(fù)組成的二甲基聚硅氧烷結(jié)構(gòu)的一部分中 導(dǎo)入了具有苯基、乙稀基、3, 3, 3-二氣丙基等的_苯基娃氧燒單兀、甲基苯基娃氧燒單兀、 甲基乙烯基硅氧烷單元、甲基-3, 3, 3-三氟丙基硅氧烷單元等而成的有機(jī)聚硅氧烷等適 合。
[0068] 特別地,有機(jī)聚硅氧烷優(yōu)選在1分子中具有2個(gè)以上的烯基、環(huán)烯基等脂肪族不 飽和基團(tuán)的有機(jī)聚硅氧烷,特別優(yōu)選為乙烯基。這種情況下,優(yōu)選全部R1中0. Ol?20摩 爾%、特別地〇. 02?10摩爾%為脂肪族不飽和基團(tuán)。再有,該脂肪族不飽和基團(tuán)可在分子 鏈末端與硅原子鍵合,也可與分子鏈的中途的硅原子鍵合,還可以與這兩種硅原子鍵合,但 優(yōu)選至少與分子鏈末端的硅原子鍵合。此外,a為1. 95?2. 05、優(yōu)選地1. 98?2. 02、更優(yōu) 選地1. 99?2. 01的正數(shù)。
[0069] (A)成分的有機(jī)聚硅氧烷,可優(yōu)選列舉分子鏈末端用三甲基甲硅烷氧基、二甲基苯 基甲娃燒氧基、-甲基輕基甲娃燒氧基、-甲基乙稀基甲娃燒氧基、甲基-乙稀基甲娃燒氧 基、二乙稀基甲娃燒氧基等二有機(jī)甲娃燒氧基封端的有機(jī)聚娃氧燒。
[0070] 作為特別優(yōu)選的有機(jī)聚硅氧烷,可列舉甲基乙烯基聚硅氧烷、甲基苯基乙烯基聚 娃氧燒、甲基二氣丙基乙稀基聚娃氧燒等。
[0071] 這樣的有機(jī)聚硅氧烷,能夠通過(guò)使例如有機(jī)鹵代硅烷的1種或2種以上(共)水 解縮合,或者使用堿性或酸性的催化劑將環(huán)狀聚硅氧烷(硅氧烷的3聚體、4聚體等)開(kāi)環(huán) 聚合而得到。這些是基本上直鏈狀的二有機(jī)聚硅氧烷,作為(A)成分,可以是分子量(聚合 度)、和/或分子結(jié)構(gòu)不同的2種或3種以上的混合物。
[0072] 再有,上述有機(jī)聚硅氧烷的聚合度為100以上,優(yōu)選為100?100, 000,特別優(yōu)選為 3, 000?20, 000。再有,該聚合度能夠作為采用凝膠滲透色譜(GPC)分析得到的聚苯乙烯 換算的重均聚合度而測(cè)定。
[0073] (B)成分的BET比表面積50m2/g以上的補(bǔ)強(qiáng)性二氧化硅是為了得到硫化前后的機(jī) 械強(qiáng)度優(yōu)異的橡膠組合物而添加的。這種情況下,為了提高硅橡膠組合物的透明性,BET比 表面積優(yōu)選為200m 2/g以上,更優(yōu)選為250m2/g以上。如果BET比表面積不到200m2/g,有時(shí) 固化物的透明性差。再有,其上限沒(méi)有特別限制,通常為500m 2/g以下。不過(guò),對(duì)于背面面 板側(cè)的粘合劑片材,不需要透明性的情況下,BET比表面積為50m2/g以上就足夠了。
[0074] 作為這樣的(B)成分的補(bǔ)強(qiáng)性二氧化硅,可列舉熱解二氧化硅(干式二氧化硅或 氣相法二氧化硅)、沉淀二氧化硅(濕式二氧化硅)等。此外,將這些的表面用氯硅烷、烷氧 基硅烷、六甲基二硅氮烷等疏水化處理的產(chǎn)物也適合使用。特別地,采用六甲基二硅氮烷的 處理,透明性提高而優(yōu)選。為了提高透明性,優(yōu)選使用熱解二氧化硅作為補(bǔ)強(qiáng)性二氧化硅。 補(bǔ)強(qiáng)性二氧化硅可1種單獨(dú)使用,也可將2種以上并用。
[0075] 作為⑶成分的補(bǔ)強(qiáng)性二氧化娃,能夠使用市售品,可列舉例如7二口'130、 了 工口 夕卟 200、了 工口 y' 卟 300、了 工口'R-812、了 工口'R-972、了 工口'R-974 等7工口'系列(日本7工口'(株)制)、Cabosil MS-5、MS-7 (今V卜社制)、 b才口 ;一> QS-1〇2、i〇3、MT-10(卜々\ 7社制)等表面未處理或表面疏水化處理的 (即,親水性或疏水性的)氣相法二氧化硅,卜々;一>US-F(卜々\ 7社制)、NIPSIL-SS、 NIPSIL-LP(日本i U力(株)制)等表面未處理或表面疏水化處理的沉淀二氧化硅等。
[0076] (B)成分的補(bǔ)強(qiáng)性二氧化硅的配合量,相對(duì)于(A)成分的有機(jī)聚硅氧烷100質(zhì)量 份,為10?150質(zhì)量份,優(yōu)選為30?120質(zhì)量份,更優(yōu)選為50?100質(zhì)量份。(B)成分的 配合量過(guò)少的情況下,未獲得硫化前后的補(bǔ)強(qiáng)效果,此外,有機(jī)硅粘合劑的固化后的透明性 降低。配合量過(guò)多的情況下,有可能二氧化硅在有機(jī)硅聚合物中的分散變得困難,同時(shí)向片 狀的加工性變差。
[0077] 本發(fā)明的硅橡膠組合物的(C)成分的有機(jī)氫聚硅氧烷,在1分子中含有至少2個(gè) 與硅原子鍵合的氫原子(SiH基),能夠適用下述平均組成式(II)所示的以往公知的有機(jī)氫 聚硅氧烷。
[0078] R2bHcSiO(4_b_c)/2 (II)
[0079] (式中,R2為碳原子數(shù)1?6的未取代或取代的一價(jià)烴基,優(yōu)選地,不具有脂肪族 不飽和鍵。作為具體例,為甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基等燒基,環(huán)己基,環(huán)己稀基,苯 基等未取代的一價(jià)烴基,上述一價(jià)烴基的氫原子的至少一部分被鹵素原子、氰基取代的取 代烷基等取代的一價(jià)烴基,如3, 3, 3-三氟丙基、氰基甲基等。應(yīng)予說(shuō)明,不含有烷氧基、環(huán) 氧基、(甲基)丙烯?;?。b用滿足0. 7?2. 1,c用滿足0. 01?1. 0,并且b+c滿足0. 8? 3. 0的正數(shù)表示,優(yōu)選地b用滿足0. 8?2. 0, c用滿足0. 2?1. 0,并且b+c滿足I. 0?2. 5 的正數(shù)表示。)
[0080] 此外,有機(jī)氫聚硅氧烷的分子結(jié)構(gòu),可以是直鏈狀、環(huán)狀、分支狀、三維網(wǎng)狀的任何 結(jié)構(gòu)。這種情況下,優(yōu)選使用一分子中的硅原子的數(shù)(或聚合度)為2?300個(gè)、特別地 4?200個(gè)左右的室溫下為液體的有機(jī)氫聚娃氧燒。再有,與娃原子鍵合的氫原子(SiH基) 可以位于分子鏈末端,也可以位于側(cè)鏈,也可位于這兩者,使用一分子中含有至少2個(gè)(通 常2?300個(gè))、優(yōu)選地3個(gè)以上(例如3?200個(gè))、更優(yōu)選地4?150個(gè)左右的SiH基 的有機(jī)氫聚硅氧烷。
[0081] 作為上述的(C)成分的有機(jī)氫聚硅氧烷,具體地,可列舉1,1,3, 3-四甲基二硅氧 烷、1,3, 5, 7-四甲基環(huán)四硅氧烷、甲基氫環(huán)聚硅氧烷、甲基氫硅氧烷-二甲基硅氧烷環(huán)狀 共聚物、二(-甲基氧甲娃燒氧基)甲基娃燒、二(-甲基氧甲娃燒氧基)苯基娃燒、兩末 端三甲基甲硅烷氧基封端的甲基氫聚硅氧烷、兩末端三甲基甲硅烷氧基封端的二甲基硅 氧烷-甲基氫硅氧烷共聚物、兩末端二甲基氫甲硅烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷、兩末端 二甲基氫甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基氫硅氧烷共聚物、兩末端三甲基甲硅烷 氧基封端的甲基氫硅氧烷-二苯基硅氧烷共聚物、兩末端三甲基甲硅烷氧基封端的甲基 氫硅氧烷-二苯基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、環(huán)狀甲基氫聚硅氧烷、環(huán)狀甲基氫硅氧 烷-二甲基硅氧烷共聚物、環(huán)狀甲基氫硅氧烷-二苯基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、由 (CH 3)2HSi01/2單元和Si04/2單元組成的共聚物、由(CH 3)2HSiOv2單元和Si04/2單元和(C6H 5) Si03/2單元組成的共聚物等,上述各例示化合物中甲基的一部分或全部被乙基、丙基等其他 烷基、苯基等芳基替代的產(chǎn)物等。
[0082] 該有機(jī)氫聚娃氧燒的配合量,相對(duì)于(A)成分的有機(jī)聚娃氧燒100質(zhì)量份,優(yōu)選為 0. 1?30質(zhì)量份,更優(yōu)選為0. 1?10質(zhì)量份,進(jìn)一步優(yōu)選為0. 3?10質(zhì)量份。
[0083] 此外,該有機(jī)氫聚硅氧烷優(yōu)選以下述量配合:(C)成分中的與硅原子鍵合的氫原 子(即,SiH基)與(A)成分中的與硅原子鍵合的烯基的摩爾比(以下稱為SiH/SiVi的摩 爾比)成為0.5?15摩爾/摩爾、優(yōu)選地3?12摩爾/摩爾、更優(yōu)選地4?10摩爾/摩 爾。
[0084] (D)成分的氫化硅烷化反應(yīng)催化劑能夠應(yīng)用公知的催化劑,可列舉例如鉬黑、氯化 鉬、氯鉬酸、氯鉬酸與1元醇的反應(yīng)物、氯鉬酸與烯烴類的絡(luò)合物、雙乙酰乙酸鉬等鉬系催 化劑,鈀系催化劑,銠系催化劑等。再有,該氫化硅烷化反應(yīng)催化劑的配合量能夠?yàn)榇呋瘎?量,通常,換算為鉬族金屬質(zhì)量,相對(duì)于(A)成分和(C)成分的合計(jì),優(yōu)選5?IOOppm的范 圍。如果不到Ippm,加成反應(yīng)無(wú)法充分地進(jìn)行,有可能成為固化不足,添加超過(guò)1,OOOppm的 量不經(jīng)濟(jì)。
[0085] (E)成分是為了提高與太陽(yáng)能電池面板、太陽(yáng)能電池單元或者表面由氟樹(shù)脂形成 的背板的粘接力而添加的,優(yōu)選是包含烷氧基、環(huán)氧基、丙烯酰(甲基丙烯酰)基中的任1 種的1個(gè)以上的化合物,更優(yōu)選除此以外還具有SiH基的化合物。(E)成分的添加量,相對(duì) 于⑷成分100質(zhì)量份,優(yōu)選為〇?10質(zhì)量份,配合的情形下,為〇. 01?10質(zhì)量份,優(yōu)選 為0. 01?8質(zhì)量份,更優(yōu)選為0. 2?5質(zhì)量份。
[0086] (E)成分具體地可例示下述所示的化合物。
[0087]
【權(quán)利要求】
1. 未硫化狀態(tài)的太陽(yáng)能電池密封用有機(jī)硅粘合劑片材,其是將配置在分別具有剛性或 可撓性的受光面面板和背面面板之間的多個(gè)太陽(yáng)能電池單元密封的有機(jī)硅粘合劑片材,特 征在于,固化后的有機(jī)娃粘合劑片材與受光面面板的根據(jù)JIS K6256的180度剝離粘接強(qiáng) 度為2. 5N/cm以上。
2. 權(quán)利要求1所述的有機(jī)硅粘合劑片材,其由硅橡膠組合物制成,該硅橡膠組合物含 有: (A) 由式(I)表示、聚合度為100以上的有機(jī)聚硅氧烷100質(zhì)量份, d# (I) 式中,R1表示相同或不同的未取代或取代的1價(jià)烴基,a為1. 95?2. 05的正數(shù), (B) 比表面積為50m2/g以上的補(bǔ)強(qiáng)性二氧化硅 10?150質(zhì)量份, (C) 一分子中含有至少2個(gè)與硅原子鍵合的氫原子、不含烷氧基、環(huán)氧基、(甲基)丙烯 ?;挠袡C(jī)氫聚硅氧烷 0. 1?30質(zhì)量份, (D) 氫化硅烷化反應(yīng)催化劑 催化量, (E) 粘接賦予劑 0?10質(zhì)量份。
3. 權(quán)利要求2所述的太陽(yáng)能電池密封用有機(jī)硅粘合劑片材,其中,(E)成分的配合量相 對(duì)于(A)成分100質(zhì)量份,為0. 01?10質(zhì)量份,(E)成分含有1個(gè)以上的下述基團(tuán)中的任 一種:烷氧基、環(huán)氧基、丙烯酰(甲基丙烯酰)基。
4. 權(quán)利要求1所述的有機(jī)硅粘合劑片材,其中,厚度為0. 3?2. 5_。
5. 權(quán)利要求1所述的有機(jī)硅粘合劑片材,其通過(guò)壓延輥或擠出成型加工形成。
6. 有機(jī)硅密封太陽(yáng)能電池模件的制造方法,該有機(jī)硅密封太陽(yáng)能電池模件是用第1和 第2有機(jī)硅粘合劑片材的固化物密封太陽(yáng)能電池而成,其特征在于,通過(guò)將受光面面板、權(quán) 利要求1?5的任一項(xiàng)所述的第1有機(jī)娃粘合劑片材、多個(gè)太陽(yáng)能電池單兀、權(quán)利要求1? 5的任一項(xiàng)所述的第2有機(jī)硅粘合劑片材、背面面板層疊后,使用真空層壓機(jī)在真空下加熱 擠壓,從而形成模件。
7. 采用權(quán)利要求6所述的制造方法得到的有機(jī)硅密封太陽(yáng)能電池模件。
【文檔編號(hào)】H01L31/048GK104419335SQ201410444214
【公開(kāi)日】2015年3月18日 申請(qǐng)日期:2014年9月3日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月3日
【發(fā)明者】山川直樹(shù), 五十嵐實(shí), 柳沼篤, 降簱智欣, 大和田寬人, 塚田淳一, 伊藤厚雄 申請(qǐng)人:信越化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社