專利名稱：光電元件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及將光轉(zhuǎn)換成電、或者將電轉(zhuǎn)換成光的光電元件。
背景技術(shù)：
近年來，在光電池、太陽能電池等利用光電轉(zhuǎn)換的發(fā)電元件、有機EL等發(fā)光元件、電致發(fā)光顯示元件和電子紙等光學(xué)顯示元件、感知溫度或光等的傳感器元件等中使用光電元件。光電元件中的電子輸送層需要高的電子輸送特性。而且對于電子輸 送層而言，利用從外部賦予的能量生成電子而且從外部注入電子而起作用的反應(yīng)界面的面積大小是重要的。這種電子輸送層以往由金屬、有機半導(dǎo)體、無機半導(dǎo)體、導(dǎo)電性高分子、導(dǎo)電性碳等形成。例如，在光電轉(zhuǎn)換元件中，用于輸送電子的電子輸送層由富勒烯、茈衍生物、聚苯亞乙烯衍生物、戊省等以電子為載流子的有機物形成。由此，電子輸送層的電子輸送能力提高而光電轉(zhuǎn)換元件的轉(zhuǎn)換效率不斷提高(對于富勒烯，參照非專利文獻(xiàn)I ;對于茈衍生物，參照非專利文獻(xiàn)2 ;對于聚苯亞乙烯衍生物，參照非專利文獻(xiàn)3 ;對于戊省，參照非專利文獻(xiàn)4)。進而，作為分子元件型太陽能電池，也報道了將使電子供給性分子(供體)和電子接受性分子(受體)化學(xué)鍵合而構(gòu)成的結(jié)構(gòu)體在基板上形成薄膜(參照非專利文獻(xiàn)5)?，F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)I :日本國專利公開公報特開平10 - 290018號專利文獻(xiàn)2 :日本國專利公開公報特開平10 - 112337號非專利文獻(xiàn)非專利文獻(xiàn)I :P. Peumans, Appl. Phys. Lett. , 79 號,2001 年，126 頁非專利文獻(xiàn)2 C. ff. Tang, Appl. Phys. Lett.，48 號，1986 年，183 頁非專利文獻(xiàn)3 S. E. Shaheen, Appl. Phys. Lett. ,78 號，2001 年，841 頁非專利文獻(xiàn)4 :J. H. Schon, Nature (London), 403 號，2000 年，408 頁非專利文獻(xiàn)5 :今堀博，福住俊一，“分子太陽能電池的展望”，化學(xué)工業(yè)2001年7月號，41頁

發(fā)明內(nèi)容
然而，上述各非專利文獻(xiàn)中報道的電子輸送層無法兼顧充分的電子輸送特性和用于作為電子輸送層起作用的足夠的界面面積。因此，現(xiàn)狀是盼望具有更優(yōu)異的電子輸送特性和足夠?qū)挼慕缑娴?、用于電子輸送的電子輸送層。例如，為由富勒烯等形成的有機系的電子輸送層時，容易引起電子的電荷復(fù)合，有效擴散距離不夠，因此進一步的轉(zhuǎn)換效率提高是困難的。有效擴散距離是指形成電荷分離后到達(dá)電極為止的距離，有效擴散距離越大，元件的轉(zhuǎn)換效率越大。為氧化鈦等無機系的電子輸送層時，由于電荷分離的界面面積不夠，影響開放電壓的電子傳導(dǎo)電位由構(gòu)成元素唯一地決定等原因，轉(zhuǎn)換效率不夠。作為提高光電元件的效率的其它方法，例如在專利文獻(xiàn)I中記載了如下方法如圖4所示，在構(gòu)成在基板7上的電極4上形成的半導(dǎo)體層11的色素增感半導(dǎo)體粒子12之間混合球形的導(dǎo)電性粒子13，由此，確保半導(dǎo)體層11的導(dǎo)電性。然而，在該方法中，利用入射光而激發(fā)的電子在色素增感半導(dǎo)體粒子12與導(dǎo)電性粒子13的混合膜中移動時，被導(dǎo)電率高的導(dǎo)電性粒子13捕獲，認(rèn)為會妨礙電子移動，無法期待轉(zhuǎn)換效率的提高。在專利文獻(xiàn)2中記載了如下方法，S卩，通過用使金屬表面陽極氧化并將其表面多孔化的金屬氧化物進行被覆，形成導(dǎo)電基板和氧化膜的一體化結(jié)構(gòu)，由此，降低反應(yīng)界面的電阻。但是，該方法有必須使用金屬鈦作為基材的限制，此外，由于此原因而擔(dān)心成本上升。本發(fā)明是鑒于上述情況而完成的，其目的在于提供一種具備具有優(yōu)異的電子輸送特性和足夠?qū)挼姆磻?yīng)界面的電子輸送層、具有低電阻損失、光與電的轉(zhuǎn)換效率優(yōu)異的光電 元件。本發(fā)明的光電兀件的特征在于，具有一對電極、夾持于所述一對電極之間的電子輸送層和空穴輸送層、以及電解質(zhì)溶液，所述電子輸送層具備具有能夠重復(fù)氧化還原的氧化還原部的有機化合物，所述電解質(zhì)溶液具有使所述氧化還原部的還原狀態(tài)穩(wěn)定化的功能，所述有機化合物與所述電解質(zhì)溶液形成凝膠層，導(dǎo)電助材存在于所述凝膠層內(nèi)并且所述導(dǎo)電助材的至少一部分與所述電極相接。在本發(fā)明中，優(yōu)選所述導(dǎo)電助材的粗糙度系數(shù)為5 2000。在本發(fā)明中，優(yōu)選所述導(dǎo)電助材由粒子狀導(dǎo)電性材料的連結(jié)體構(gòu)成。在本發(fā)明中，還優(yōu)選所述導(dǎo)電助材由纖維狀導(dǎo)電性材料構(gòu)成。在本發(fā)明中，優(yōu)選所述纖維狀導(dǎo)電性材料的平均外徑為50nm lOOOnm。在本發(fā)明中，優(yōu)選所述由纖維狀導(dǎo)電性材料構(gòu)成的導(dǎo)電助材的空隙率為50% 95%。在本發(fā)明中，優(yōu)選所述纖維狀導(dǎo)電性材料的平均纖維長度/平均纖維直徑比為1000以上。根據(jù)本發(fā)明，可以獲得具備具有優(yōu)異的電子輸送特性和足夠?qū)挼姆磻?yīng)界面的電子輸送層、具有低電阻損失、光與電的轉(zhuǎn)換效率優(yōu)異的光電兀件。


圖I表不本發(fā)明的實施方式的一例，(a)、(b)和(C)是將一部分放大而得的剖面示意圖。圖2是實施例5的多孔導(dǎo)電膜的電子顯微鏡照片。圖3是表不本發(fā)明的實施方式的一例的剖面不意圖。圖4是將以往例的一部分放大而得的剖面示意圖。
具體實施例方式以下，對本發(fā)明的實施方式進行說明。
在光電兀件中,在一對電極4、6 (第一電極4和第二電極6)之間夾持電子輸送層I和空穴輸送層5。電子輸送層I具備具有能夠重復(fù)氧化還原的氧化還原部的有機化合物。該有機化合物通過含有使氧化還原部的還原狀態(tài)穩(wěn)定化的電解質(zhì)溶液而發(fā)生溶脹，從而形成凝膠層2。導(dǎo)電助材3存在于凝膠層2內(nèi)并且該導(dǎo)電助材3的至少一部分與第一電極4相接。由此，電子輸送層I的有機化合物和電解質(zhì)溶液構(gòu)成凝膠層2，因此反應(yīng)界面增大。進而，通過導(dǎo)電助材3存在于凝膠層2內(nèi)并且該導(dǎo)電助材3的至少一部分與電極4相接，由此電子輸送層I的電子輸送特性提高。由此，光電元件中的光與電的轉(zhuǎn)換效率提高。如此，通過電子輸送層I的有機化合物和電解質(zhì)溶液構(gòu)成凝膠層2，反應(yīng)界面增大，而且通過導(dǎo)電助材3存在于凝膠層2內(nèi)，電子輸送層I的電子輸送特性提高，因此利用光電元件進行的光一電之間的轉(zhuǎn)換效率提高。優(yōu)選導(dǎo)電助材3的粗糙度系數(shù)為5 2000。此時，凝膠層2的集電效果提高而
且導(dǎo)電助材3的表面的副反應(yīng)被抑制，轉(zhuǎn)換效率進一步提高。所謂粗糙度系數(shù)，是指實際表面積與投影面積的比。該投影面積與凝膠層2的投影面積一致。對于實際表面積，例如，如果導(dǎo)電助材3由直徑為r的η個球狀導(dǎo)電材料構(gòu)成，則導(dǎo)電助材3的實際表面積是ηΧ4Χ π Xr2。該導(dǎo)電助材3的實際表面積無法由導(dǎo)電助材3的形狀求出時，可以采用氮吸附法來求出。導(dǎo)電助材3可以由粒子狀導(dǎo)電性材料連結(jié)而構(gòu)成的連結(jié)體構(gòu)成。此時，僅通過在用電子輸送層I的有機化合物和電解質(zhì)溶液形成的凝膠中混合導(dǎo)電性材料的粒子，電子輸送層I的電子輸送特性就提聞，轉(zhuǎn)換效率進一步提聞。在其它方式中，導(dǎo)電助材3可以由纖維狀導(dǎo)電性材料構(gòu)成。此時，由于導(dǎo)電性材料為纖維狀，所以由該導(dǎo)電性材料構(gòu)成的導(dǎo)電助材3的強度增強，因此容易形成空隙率高的導(dǎo)電助材3。因此在導(dǎo)電助材3的空隙內(nèi)容易形成電子輸送層I、凝膠層2。纖維狀導(dǎo)電性材料的平均外徑優(yōu)選為50nm lOOOnm。該導(dǎo)電性材料的平均外徑是由SEM等電子顯微鏡的觀察結(jié)果測定的導(dǎo)電性材料的外徑的平均值(測定個數(shù)為30個)。此時，導(dǎo)電助材3的強度進一步提高而形成空隙率高的導(dǎo)電助材3，并且，導(dǎo)電助材3的比表面積充分增大而使光電元件的輸出功率進一步提高。由纖維狀導(dǎo)電性材料構(gòu)成的導(dǎo)電助材3的空隙率可以為50% 95%。此時，凝膠層2內(nèi)存在足夠量的導(dǎo)電助材3，因此電子輸送層I的電子輸送特性進一步提高。進而，導(dǎo)電助材3的空隙中存在足夠量的有機化合物和電解質(zhì)溶液，由此在凝膠層2內(nèi)充分確保能夠進行光電轉(zhuǎn)換的區(qū)域，因此轉(zhuǎn)換效率進一步提聞。纖維狀導(dǎo)電性材料的平均纖維長度/平均纖維直徑比優(yōu)選為1000以上。此時，纖維狀導(dǎo)電性材料容易以在電極4的面方向排列的狀態(tài)進行層積，因此由纖維狀導(dǎo)電性材料構(gòu)成的導(dǎo)電助材3的空隙率提高，由此轉(zhuǎn)換效率進一步提高。平均纖維長度和平均纖維直徑是由SEM等電子顯微鏡的觀察結(jié)果測定的導(dǎo)電性材料的纖維長度和纖維直徑的平均值(測定個數(shù)為30個)。纖維直徑的測定處不包括纖維狀導(dǎo)電性材料的結(jié)節(jié)部分。增感色素存在于上述凝膠層2內(nèi)，并且，該增感色素可以通過與構(gòu)成凝膠層2的有機化合物之間的物理或化學(xué)作用而被固定。此時，增感色素與有機化合物的距離接近，由此，增感色素與有機化合物之間的電子輸送效率提高。圖3表不光電兀件的一例。一對基材7、8 (第一基材7和第二基材8)相對地配置。在第一基材7的內(nèi)側(cè)的表面上配置有第一電極4，在第二基材8的內(nèi)側(cè)的表面上配置有第二電極6,第一電極4與第二基材8相對。第一電極4的與第一基材7相反側(cè)的表面上設(shè)有電子輸送層I。第二電極6的與第二基材8相反側(cè)的表面上設(shè)有空穴輸送層5。電子輸送層I由具有氧化還原部的有機化合物形成。電子輸送層I中的有機化合物與電解質(zhì)溶液形成凝膠層2。該凝膠層2內(nèi)存在導(dǎo)電助材3。第一電極4通過在由例如玻璃或具有透光性的膜等形成的絕緣性第一基材7上層積導(dǎo)電性材料來形成。第一電極4可以由金屬的單一膜形成。作為導(dǎo)電性材料的優(yōu)選例，可以舉出鉬、金、銀、銅、鋁、銠、銦等金屬；碳；銦一錫復(fù)合氧化物、摻雜有銻的氧化錫、摻雜有氟的氧化錫等導(dǎo)電性金屬氧化物；上述金屬、上述化合物的復(fù)合物；在上述金屬、化合物上涂布氧化硅、氧化錫、氧化鈦、氧化鋯、氧化鋁等而得到的材料等。電極4的表面電阻越低越好，優(yōu)選表面電阻為200 Ω / □以下，更優(yōu)選為50Ω / □以下。該表面電阻的下限沒有特別限制，通常為0.1 Ω / 口。在第一基材7上形成第一電極4的情況下，當(dāng)像光電元件為發(fā)電元件、發(fā)光元件、 光傳感器等的情況那樣需要光通過基材7時，優(yōu)選基材7的透光率高。此時的基材7的優(yōu)選透光率在波長500nm處為50%以上，更優(yōu)選為80%以上。第一電極4的厚度優(yōu)選在O. I 10 μ m的范圍內(nèi)。只要在該范圍內(nèi)，則第一電極4容易形成均勻的厚度，進而第一電極4的透光性的降低受到抑制。由此，介由第一電極4，足夠的光能夠射入到光電元件或者能夠從光電兀件射出。由設(shè)置于第一基材7上的透明導(dǎo)電性氧化物的層形成第一電極4時，可以通過濺射法、蒸鍍法等真空工藝在由例如玻璃或樹脂等制成的透光性第一基材7上形成第一電極4，也可以通過旋涂法、噴霧法、絲網(wǎng)印刷等濕式法將由氧化銦或氧化錫、氧化鋅等構(gòu)成的透明導(dǎo)電性氧化物的層成膜來形成第一電極4。第二電極6作為光電元件的正極起作用。第二電極6例如通過在第二基材8上層積導(dǎo)電性材料來形成。第二電極6可以由金屬的單一膜形成。作為用于形成第二電極6的材料，根據(jù)具備該第二電極6的光電元件的種類而不同，例如可以舉出鉬、金、銀、銅、鋁、銠、銦等金屬，石墨、碳納米管、擔(dān)載有鉬的碳等碳材料，銦一錫復(fù)合氧化物、摻雜有銻的氧化錫、摻雜有氟的氧化錫等導(dǎo)電性金屬氧化物，聚乙烯二氧噻吩、聚吡咯、聚苯胺等導(dǎo)電性高分子等。作為用于在第二基材8上形成第二電極6的方法，可使用與在第一基材7上形成第二電極4時相同的方法。第二基材8能夠由與第一基材7相同的材料形成。在第二基材8上形成第二電極6時，第二基材8可以具有透光性也可以不具有透光性。在能夠從光電兀件的空穴輸送層5側(cè)和電子輸送層I側(cè)這兩側(cè)射入光或射出光這一點上，優(yōu)選第二基材8是透明的。電子輸送層I由有機化合物構(gòu)成。該有機化合物的分子具有能夠重復(fù)氧化還原的氧化還原部，并且，還具有通過含有電解質(zhì)溶液而發(fā)生溶脹從而形成凝膠的部位(以下稱為凝膠部位)。氧化還原部與凝膠部位發(fā)生化學(xué)鍵合。分子內(nèi)的氧化還原部與凝膠部位的位置關(guān)系沒有特別限定，例如當(dāng)凝膠部位構(gòu)成分子的主鏈等骨架時，氧化還原部作為側(cè)鏈與主鏈鍵合。也可以形成凝膠部位的分子骨架與形成氧化還原部的分子骨架交替鍵合。如果氧化還原部和凝膠部位如此地存在于同一分子內(nèi)，則凝膠層2可以將氧化還原部保持在該氧化還原部容易輸送電子的位置上。
具有氧化還原部和凝膠部位的有機化合物可以是低分子量，也可以是高分子量。有機化合物為低分子量時，能夠使用通過氫鍵等形成所謂的低分子凝膠的有機化合物。有機化合物為高分子量時，數(shù)均分子量為1000以上的有機化合物由于能夠自動地呈現(xiàn)凝膠化的功能，因此優(yōu)選。有機化合物為高分子量時，其分子量的上限沒有特別限制，但優(yōu)選為100萬以下。凝膠層2的凝膠的狀態(tài)例如優(yōu)選為筠篛狀、離子交換膜這樣的外觀形狀，但不限于這些狀態(tài)。氧化還原部是指在氧化還原反應(yīng)中可逆地成為氧化體和還原體的部位。該氧化還原部只要是構(gòu)成由氧化體和還原體形成的一對氧化還原系的部位即可，沒有特別限定，氧化體和還原體優(yōu)選具有同一電荷。作為與凝膠層2相關(guān)的、影響反應(yīng)界面的大小的物理指標(biāo)，有溶脹度。此處所說的溶脹度用下述式子表示。溶脹度=(凝膠的重量)/ (凝膠干燥體的重量)XlOO
所謂凝膠干燥體，是指干燥凝膠層2而得的物體。干燥凝膠層2是指將凝膠層2內(nèi)包的溶液除去，特別是指除去溶劑。作為干燥凝膠層2的方法，可以舉出采用加熱的方法、在真空環(huán)境中除去溶液或溶劑的方法、利用其它溶劑將凝膠層2內(nèi)包的溶液或溶劑除去的方法等。應(yīng)予說明，利用其它溶劑將凝膠層2內(nèi)包的溶液或溶劑除去時，如果選擇與凝膠層2內(nèi)包的溶液或溶劑的親和性高、而且可在加熱、真空環(huán)境中除去的溶劑，則可有效地除去凝膠層2內(nèi)包的溶液或溶劑。凝膠層2的溶脹度優(yōu)選為110 3000%，更優(yōu)選150 500%。溶脹度小于110%時，凝膠層2中的電解質(zhì)成分變少，因此很可能無法將氧化還原部充分地穩(wěn)定化。溶脹度超過3000%時，凝膠層2中的氧化還原部變少而有可能電子輸送能力降低。任何一種情況都會使光電元件的特性降低。在一個分子中具有如上所述的氧化還原部與凝膠部位的有機化合物可以用下述的通式表示。(Xi) rij Yk(Xi)n表示凝膠部位,Xi表示構(gòu)成凝膠部位的化合物的單體。凝膠部位能夠由聚合物骨架形成。單體的聚合度η優(yōu)選η = I 10萬的范圍。Y表示與(Xi)n鍵合的氧化還原部。j，k分別是表示在I分子中含有的(Xi) n、Y的數(shù)量的任意整數(shù)，均優(yōu)選I 10萬的范圍。氧化還原部Y可以鍵合在形成凝膠部位(Xi) n的聚合物骨架的任何部位上。氧化還原部Y可以含有種類不同的部位，此時，從電子交換反應(yīng)的觀點出發(fā)，優(yōu)選氧化還原電位接近的部位。作為在一分子中具有這樣的氧化還原部Y和凝膠部位(Xi )n的有機化合物，可以舉出醌類發(fā)生化學(xué)鍵合而構(gòu)成的具有醌衍生物骨架的聚合物、具有含酰亞胺的酰亞胺衍生物骨架的聚合物、具有含苯氧基的苯氧基衍生物骨架的聚合物、具有含紫精的紫精衍生物骨架的聚合物等。這些有機化合物中，聚合物骨架成為凝膠部位，醌衍生物骨架、酰亞胺衍生物骨架、苯氧基衍生物骨架、紫精衍生物骨架分別成為氧化還原部。 上述的有機化合物中，作為具有醌類發(fā)生化學(xué)鍵合而構(gòu)成的醌衍生物骨架的聚合物的例子，可以舉出具有下述[化I] [化4]的化學(xué)結(jié)構(gòu)的聚合物。在[化I] [化4]中，R表示亞甲基、亞乙基、丙烷-1，3- 二烯基、乙叉基、丙烷_2，2- 二基、鏈烷二基、亞芐基、亞丙基、亞乙烯基、丙烯-1，3- 二基、I- 丁烯-1，4- 二基等飽和或不飽和烴類；環(huán)己烷二基、環(huán)己烯二基、環(huán)己二烯二基、亞苯基、亞萘基、亞聯(lián)苯基等環(huán)狀烴類；草?；⒈；?、丁二酰基、戊二?；?、己二?；㈡溚槎；?、癸二?；?、富馬?；?、馬來?；⑧彵蕉柞；?、間苯二甲?；?、對苯二甲?；韧?、二元酰基；氧、氧亞甲基氧、氧羰基等醚、酯類；硫烷二基、對氣基苯橫酸基、橫酸基等含硫基團；亞氣基、次氣基、亞餅基、偶?xì)饣?、連氣基、重氣亞氨基、亞脲基、酰胺基等含氮基團；硅烷二基、乙硅烷-1，2-二基等含硅基團；或者將這些基團的末端取代而得的基團或復(fù)合而得的基團。[化I]是蒽醌與聚合物主鏈發(fā)生化學(xué)鍵合而構(gòu)成的有機化合物的例子。[化2]是蒽醌作為重復(fù)單元組入聚合物主鏈而構(gòu)成的有機化合 物的例子。[化3]是蒽醌成為交聯(lián)單元的有機化合物的例子。[化4]表示具有與氧原子形成分子內(nèi)氫鍵的質(zhì)子供給性基團的蒽醌的例子。化I
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權(quán)利要求
1.一種光電兀件，其特征在于，具有第一電極、第二電極、夾持于所述第一電極與所述第二電極之間的電子輸送層和空穴輸送層、電解質(zhì)溶液、以及導(dǎo)電助材， 所述電子輸送層具有有機化合物，所述有機化合物具有能夠重復(fù)氧化還原的氧化還原部， 所述電解質(zhì)溶液具有使所述氧化還原部的還原狀態(tài)穩(wěn)定化的功能， 所述有機化合物與所述電解質(zhì)溶液形成凝膠層， 所述導(dǎo)電助材存在于所述凝膠層內(nèi)，并且所述導(dǎo)電助材的至少一部分與所述第一電極相接。
2.如權(quán)利要求I所述的光電元件，其特征在于，所述導(dǎo)電助材的粗糙度系數(shù)為5 2000。
3.如權(quán)利要求I和2所述的光電元件，其特征在于，所述導(dǎo)電助材由粒子狀導(dǎo)電性材料的連結(jié)體構(gòu)成。
4.如權(quán)利要求I和2所述的光電元件，其特征在于，所述導(dǎo)電助材由纖維狀導(dǎo)電性材料構(gòu)成。
5.如權(quán)利要求4所述的光電元件，其特征在于，所述纖維狀導(dǎo)電性材料的平均外徑為50nm lOOOnm。
6.如權(quán)利要求4或5所述的光電元件，其特征在于，所述由纖維狀導(dǎo)電性材料構(gòu)成的導(dǎo)電助材的空隙率為50% 95%。
7.如權(quán)利要求4 6中任一項所述的光電兀件,其特征在于,所述纖維狀導(dǎo)電性材料的平均纖維長度/平均纖維直徑比為1000以上。
全文摘要
本發(fā)明提供具備具有優(yōu)異的電子輸送特性和足夠?qū)挼姆磻?yīng)界面的電子輸送層、且轉(zhuǎn)換效率優(yōu)異的光電元件。在本發(fā)明中，光電元件具有第一電極(4)、第二電極(6)、夾持于所述第一電極(4)與所述第二電極(6)之間的電子輸送層(1)和空穴輸送層(5)、電解質(zhì)溶液、和導(dǎo)電助材(3)。所述電子輸送層(1)具備具有能夠重復(fù)氧化還原的氧化還原部的有機化合物。所述電解質(zhì)溶液具有使所述氧化還原部的還原狀態(tài)穩(wěn)定化的功能。所述有機化合物和所述電解質(zhì)溶液形成凝膠層(2)。所述導(dǎo)電助材(3)存在于所述凝膠層(2)內(nèi)并且所述導(dǎo)電助材(3)的至少一部分與所述第一電極(4)相接。
文檔編號H01M14/00GK102792515SQ201180007780
公開日2012年11月21日 申請日期2011年2月4日 優(yōu)先權(quán)日2010年2月5日
發(fā)明者關(guān)口隆史, 加藤文昭, 小柳津研一, 山木健之, 矢口充雄, 神戶伸吾(已逝), 西出宏之, 鈴鹿理生 申請人:學(xué)校法人早稻田大學(xué), 松下電器產(chǎn)業(yè)株式會社