專利名稱：：非水電解質(zhì)電池及其制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種非水電解質(zhì)電池，其包4舌包含具有^L定相對介電常數(shù)的非水溶劑的非水電解質(zhì)，并且其具有大大改善的電池特性。
背景技術(shù)：
：作為便攜式電子設(shè)備的電源，可充電非水電解質(zhì)二次電池占據(jù)重要位置。為了實現(xiàn)電子設(shè)備的小型化和輕重量，已經(jīng)要求進行設(shè)計以減小非水電解質(zhì)二次電池的重量和尺寸，從而有效地利用電子設(shè)備內(nèi)的存儲空間。作為這樣的非水電解質(zhì)二次電池，可以例舉鋰離子二次電池和聚合物鋰電池，每一種具有高能量密度和輸出密度。這樣的非水電解質(zhì)二次電池包括正極、負極和非水電解質(zhì)。具體地，使用了能夠嵌入和脫嵌鋰離子的材料作為正極的正極活性物質(zhì)和負才及的負才及活性物質(zhì)。例如，例舉4里-過渡金屬氧化物等作為正極活性物質(zhì)，并且它們的具體實例包括LiCo02、LiNi02、LiNixCo(^)02和LiMn204。例舉鋰及其合金、碳材料等作為負極活性物質(zhì)，而石墨等主要用作碳材料。對于非水電解質(zhì)，在4里離子二次電池的情況下，4吏用具有溶解在非水溶劑中的非水電解質(zhì)鹽的非水電解液；而在聚合物鋰電池的情況下，使用通過聚合物基質(zhì)凝膠化非水電解液獲得的固體電解質(zhì)。用于非水電解質(zhì)的非水溶劑通過混合具有高介電常數(shù)和粘度的高沸點溶劑以及具有低介電常數(shù)和粘度的低沸點溶劑進行制備。具有高介電常數(shù)和粘度的高沸點溶劑的實例包括環(huán)狀碳酸酯和內(nèi)酯，例如石友S臾亞乙酯、碳酸亞丙酯、Y-丁內(nèi)酯和？戊內(nèi)酯。由于這些溶劑將電解質(zhì)鹽良好地溶解于其中，所以它們能夠增加溶劑中的鋰離子數(shù)量。然而，由于其粘度高，所以鋰離子的遷移性變小。具有低介電常數(shù)和粘度的低沸點溶劑的實例包括鏈狀碳酸酯，例如碳酸二曱酯、碳酸曱乙酯和碳酸二乙酯。這些非水溶劑4艮難將電解質(zhì)鹽溶解于其中。然而，由于其粘度低，所以鋰離子的遷移性殳向。因此，為了良好地溶解電解質(zhì)鹽并賦予足夠粘度，非水電解液如上所述通過混合具有高介電常凄t和粘度的高沸點溶劑以及具有低介電常數(shù)和粘度的低沸點溶劑進行制備。然而，在聚合物鋰電池的情況下，非水電解液的選擇受限。為了在聚合物基質(zhì)中浸漬非水電解液，在非水電解液中必須使用與聚合物基質(zhì)具有相容性的非水溶劑。而且，在聚合物鋰電池的情況下，軟鋁層壓膜用作外部材料。使用高沸點非水溶劑。
發(fā)明內(nèi)容然而，在這種非水電解質(zhì)二次電池中，即使在前述混合溶劑用作用于非水電解質(zhì)的非水溶劑時，難以制備可獲得令人滿意的電池特性的非水電解質(zhì)。也就是i兌，在非水電解質(zhì)二次電池中，如在例如錳干電池、鉛電池、鎳氫電池等中形成的含水電解液中一樣，難以獲得具有大的離子導電率同時使高介電常數(shù)和低粘度彼此相容的非水電解質(zhì)。為此，在非水電解質(zhì)二次電池中，即使使用了利用前述混合溶劑的非水電解質(zhì)時，也難以使具有高介電常數(shù)的溶劑的特性和具有低介電常數(shù)的溶液的特性彼此相容。例如，離子導電率變小，內(nèi)部電阻增大，尤其是，當流過大電流時，電池特性，所謂的載荷特性降低。而且，在非水電解質(zhì)二次電池中，當在低溫環(huán)境下使用時，離子導電率變得更小，使得電池特性更加降低。作為用于解決這才羊的問題的方法，例如，可以例舉一種方法，其中通過使電池厚度變薄以使其易于流過電流，從而限制內(nèi)部電阻，并且抑制載荷特性的降^f氐。然而，4艮據(jù)這樣的一種方法，牽涉到一個問題，例如，電極中的集電體、隔膜等的體積增大，并且電池內(nèi)部的活性物質(zhì)的比例減小，導致電池容量降4氐。因此，在現(xiàn)有^支術(shù)的前述情況下，期望提供一種能夠設(shè)計成通過增大正極和/或負極的離子導電率而提高電池特性的非水電解質(zhì)電池及其制造方法。根據(jù)本發(fā)明的實施方式，提供了如下所述的非水電解質(zhì)電池及其制造方法。(1)一種非水電解質(zhì)電池，包括正才及、負才及和凝月交非水電解質(zhì)，其中正才及和負才及中的至少一個具有包含室溫型熔鹽和聚偏二氟乙烯的活性物質(zhì)層；該室溫型熔鹽和聚偏二氟乙烯被復合；非水電解質(zhì)包含一種或多種相對介電常凄t為20以上的非水溶劑；以及在非水電解質(zhì)中，相對于全部非7K溶劑，相對介電常數(shù)為20以上的溶劑的含量為按質(zhì)量計60%以上。(2)—種非水電解質(zhì)電池的制造方法，該非水電解質(zhì)電池包括正極、負極和凝膠非水電解質(zhì)，該方法包括以下步驟使用一種或多種相對介電常數(shù)為20以上的非水溶劑作為非水電解質(zhì)的非水溶劑，其中相對于全部非水溶劑，相對介電常數(shù)為20以上的非水溶劑的含量為按質(zhì)量計60%以上；以及將包含活性物質(zhì)、室溫型熔鹽、聚偏二氟乙烯和溶劑的電極混合物涂料溶液涂覆在集電體上，然后揮發(fā)溶劑以形成正極活性物質(zhì)層和負極活性物質(zhì)的至少一種。在這樣構(gòu)造的非水電解質(zhì)電池中，在干燥電極和揮發(fā)溶劑的過程中，室溫型熔鹽呈現(xiàn)與聚偏二氟乙烯復合的形式，并且聚偏二氟乙烯表現(xiàn)出對于相對介電常數(shù)為20以上的溶劑(即，所謂的高相對介電常數(shù)溶劑)的高溶脹性能。因此，作為粘結(jié)劑而要包含在正極和/或負極中的聚偏二氟乙烯充分吸收包含高相對介電常數(shù)溶劑的非水電解質(zhì)。據(jù)此，在該非水電解質(zhì)電池中，包含高相對介電常數(shù)溶劑的非水電解質(zhì)可在整個正4及和/或負才及均勻地散布。圖1是根據(jù)本發(fā)明的實施方式的非水電解質(zhì)二次電池的透視圖。圖2是用于根據(jù)本發(fā)明的實施方式的非水電解質(zhì)二次電池中的電池元件的透一見圖。圖3是用于根據(jù)本發(fā)明的實施方式的非水電解質(zhì)二次電池中的正才及的透—見圖。圖4是用于根據(jù)本發(fā)明的實施方式的非水電解質(zhì)二次電池中的負極的透視圖。圖5是示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式的非水電解質(zhì)二次電池的內(nèi)部結(jié)構(gòu)的剖視圖。圖6是用于根據(jù)本發(fā)明的實施方式的非水電解質(zhì)二次電池中的電池元件的透4見圖。具體實施例方式下文將參照附圖詳細描述應(yīng)用本發(fā)明的非水電解質(zhì)電池。非水電解質(zhì)二次電池！(下文稱為"電池1")是聚合物鋰電池，如圖1所示，被構(gòu)造成包括作為發(fā)電元件的電池元件2和用于將電池it/f牛2容納在其中的外部才才#+3。i口圖2所示，電池元1牛2由以下構(gòu)成形成為長形的正才及4、形成為長形的負才及5、在每個正才及4的兩個表面以及負極5的兩個表面上形成且具有電解質(zhì)鹽和非水溶劑的非水電解質(zhì)6、以及介于其上形成有非水電解質(zhì)6的正才及4和其上形成有非水電解質(zhì)6的負極5之間的隔膜7。電池元件2具有這樣的結(jié)構(gòu)，其中，其以4吏隔膜介于正才及4和負才及5(每一個上都形成有非水電解質(zhì)6)之間的狀態(tài)巻繞；正才及引線8連4姿至正才及4，而負極引線9連接至負極5;以及正極引線8和負極引線9分別從其一端面引出。據(jù)此，電池l具有這才羊的結(jié)構(gòu)，其中電池元件2以這樣的狀態(tài)密封入外部材料3內(nèi)，即正極引線8和負極引線9(其每一個/人電池元件2的一個端面引出)；故外部材并+3所夾入。(正極)如圖3所示，正才及4具有這樣的結(jié)構(gòu)，其中包含正才及活性物質(zhì)、導電劑和粘結(jié)劑的正極混合物涂料溶液涂覆到正極集電體10上，干燥然后施加壓力，由此在正才及集電體10上形成正才及活性物質(zhì)層11。正極集電體10由金屬材料例如鋁、鎳、不銹鋼等構(gòu)成。而且，正才及4i殳置有未涂覆部分12，其中正才及集電體10暴露，并且正^L引線8連接至該未涂覆部分12,以使其在正極集電體10的寬度方向上引出。正極引線8是由導電金屬例如鋁等構(gòu)成的帶狀金屬片。4吏用鋰和過渡金屬的4里復合氧化物用于正才及活性物質(zhì)。正才及活性物質(zhì)的具體實例包括LiCo02、LiNi02和LiMn204。而且，通過用其他元素耳又代前述4里復合氧化物的一部分過渡金屬元素而獲得的固溶體，特別是LiNio.5Coo.502、LiNi。.8Co。.202等可用作正極活性物質(zhì)。導電劑的實例包括碳材料，例如石墨、炭黑和科琴黑，并且這些材料可以單獨使用或混合它們中的兩種以上來進行使用。而且，除了碳材料外，可以使用金屬材料和導電聚合物材料，只要它們是具有導電性的材料。4吏用聚偏二氟乙烯(下文稱為"PVdF，)用于粘結(jié)劑。也可以采用通過與氯代三氟乙烯(CTFE)、六氟丙烯(HEP)等共聚獲得的結(jié)構(gòu)。(負極)如圖4所示，負極5具有這樣的結(jié)構(gòu)，其中，包含負極活性物質(zhì)和粘結(jié)劑的負極混合物涂料溶液涂覆在負極集電體13上，干燥然后施加壓力，由此在負極集電體13上形成負極活性物質(zhì)層14。負極集電體13由金屬材料例如銅、鎳、不銹鋼等構(gòu)成。而且，負極5設(shè)置有未涂覆部分15，其中負極集電體13暴露，并且負極引線9連4妻至該未涂覆部分15,以〗吏其在負才及集電體13的寬度方向上引出。負極引線9是帶狀金屬片，由導電金屬例如鎳等等構(gòu)成?？墒褂靡环N或多種能夠嵌入和脫嵌鋰離子的負極材料作為負極活性物質(zhì)?？墒褂猛ㄟ^混合兩種以上彼此具有不同平均粒徑的石墨而制備的石墨作為這樣的負極材料。粘結(jié)劑包含PVdF。此夕卜，可以部分地包含7>知的粘結(jié)劑如丁苯橡膠。(室溫型熔鹽)室溫型熔鹽可以包含在正極和負極二者中，或者可以包含在正極和負極任一個中。在根據(jù)本發(fā)明實施方式的非水電解質(zhì)電池中，PVdF和室溫型熔鹽復合。本文中術(shù)語"復合"是指在PVdF的聚合物網(wǎng)狀基質(zhì)內(nèi)吸留(occlude)室溫型炫鹽。據(jù)此，PVdF的結(jié)晶度降低，并且分子移動性增大。在室溫型熔鹽包含在正極中的情況下，當在電池l中使用時，其起作用而增大正極4的離子導電性，從而提高電池特性。而且，由于粘結(jié)劑的結(jié)晶度降低，所以即使在電池1在低溫環(huán)境下放電的情況下，室溫型熔鹽也起作用從而抑制正極4的離子導電性的降低，從而抑制電池1的低溫特性的降低。在室溫型熔鹽包含在負4及中的情況下，通過將室溫型熔鹽吸入在PVdF中，類似于前述正極4的情況，其對粘結(jié)劑起作用以便容易地使要包含在非水電解質(zhì)6中的非水溶劑等溶脹進入負極活性物質(zhì)層4中。相對于活性物質(zhì)層中的活性物質(zhì)、導電劑和粘結(jié)劑的總質(zhì)量，期望室溫型熔鹽的含量為0.1~5質(zhì)量份，并且優(yōu)選為0.1~1.0質(zhì)量份。優(yōu)選室溫型熔鹽的含量落入前述范圍內(nèi)，因為由于PVdF離子導電性的增強而展現(xiàn)了優(yōu)異的循環(huán)特性，同時沒有降低電池容量。優(yōu)選室溫型熔鹽包含叔銨或季銨鹽，其由例如叔銨或季銨陽離子和含氟原子的陰離子組成。這是因為通過使用叔銨或季銨鹽，可抑制如后文所述的電解液的還原性分解。室溫型熔鹽可以單獨4吏用或混合其多種進行使用。叔銨或季銨陽離子還包括具有叔銨或季銨陽離子特性的陽離子。季銨陽離子的實例包括具有由下式(1)表示的結(jié)構(gòu)的陽離子。R11R12——N+—R14(1)R13在式(l)中，RllR14每一個獨立地表示脂肪族基、芳族基、雜環(huán)基或其中這些基團中的任一個的部分元素^皮取代基所取代的基團。Rll~R14可以對目同或不同。脂肪族基的實例包括烷基和烷氧基。烷基的實例包括甲基、乙基、丙基、己基和辛基。其中脂肪族基的元素或多種元素的部分被取代基取代的基團的實例包括曱氧基乙基。取代基的實例包括具有1~10個碳原子的烴基、羥烷基和烷氧基烷基。芳族基的實例包括芳基。雜環(huán)基的實例包4舌p比p各、p比p定、。米哇、p比p坐、苯升。米峻、p底p定、吡咯烷、。f唑、喹啉、吡咯烷鑰、派咬鑰和旅。秦総。具有由式(1)表示的結(jié)構(gòu)的陽離子的實例包括烷基季銨陽離子和其中前述陽離子的部分官能團#1具有1~IO個石友原子的烴基、羥烷基或烷氧基烷基所取代的陽離子。作為烷基季銨陽離子，(CH3)3R5N+(R5代表每一個具有3~8個碳原子的烷基或烯基)是優(yōu)選的。這樣的陽離子的實例包括三甲基丙基銨陽離子、三曱基辛基銨陽離子、三曱基烯丙基銨陽離子、三曱基己基銨陽離子和N,N-二乙基-N-曱基-N-P-甲氧基乙基)銨陽離子。而且，作為不同于具有由式(1)表示的結(jié)構(gòu)的陽離子的叔銨或季銨陽離子，可以例舉具有由下式(2)~(5)的4壬一個表示的結(jié)構(gòu)的含氮雜環(huán)陽離子。本文提到的含氮雜環(huán)陽離子是指在構(gòu)成如由式(2)~(5)的任一個所表示的雜環(huán)的氮原子上具有正電荷的含氮雜環(huán)陽離子。式(2)表示具有共軛鍵的結(jié)構(gòu)；而式(3)表示不具有共軛鍵的結(jié)構(gòu)。在式(2)和(3)中，m為45;R21R23每一個獨立地代表氫原子、烷氧基、具有1~5個碳原子的烷基、氨基或硝基，并且可以相同或不同；R代表氫原子或具有1-5個碳原子的烷基；而氮原子是^又4妄或季銨陽離子。R-R-式(4)表示具有共軛鍵的結(jié)構(gòu)；而式(5)表示不具有共軛鍵的結(jié)構(gòu)。在式(4)和(5)中，p為0—2;(p+q)為3~4;R21~R23每一個均獨立地代表氫原子、具有1~5個碳原子的烷基、烷氧基、氨基或硝基，并且可以相同或不同；R24代表具有1-5個碳原子的烷基；R代表氫原子或具有15個碳原子的烷基；而氮原子是叔銨或季銨陽離子。具有由式(2)~(5)中任一個表示的結(jié)構(gòu)的含氮雜環(huán)陽離子的實例包括吡咯鑰陽離子、吡啶鑰陽離子、咪唑鑰陽離子、吡唑総陽離子、苯并咪唑鐵陽離子、吲哚錄陽離子、呻唑総陽離子、喹啉鐵陽離子、吡咯烷鑰陽離子、哌啶鑰陽離子、哌嗪鑰陽離子以及這些陽離子中4壬一個的部分官能團凈皮具有1~10個石友原子的烴基、羥烷基或烷氧烷基所取代的陽離子。這樣的含氮雜環(huán)陽離子的實例包括乙基曱基咪唑鑰陽離子和N-曱基-N-丙基哌啶鑰陽離子。含氟原子的陰離子的實例包括BF4-、PF6-、CnF2n+1C02-(n代表1~4的整數(shù))、CmF2m+1S03-(m代表1~4的整數(shù))、(FS02)2N—、(CF3S02)2N-、(C2F5S02)2N-、(CF3S02)(C4F9S02)N-、(CF3S02)3C、CF3S02-N--COCF3和R5-S02-N--S02CF3(R5^表脂肪族基或芳族基)。這些之中，BF4—、(F-S02)2-N—、(CF3-S02)2-N-、(C2F5S02)2N-和(CF3S02)(C4F9S02)N-是<尤選的；并且BF4-、(F-S02)2-N-和(CF3-S02)2-N—是更優(yōu)選的。作為由具有由式(1)表示的結(jié)構(gòu)的陽離子和含氟原子的陰離子構(gòu)成的室溫型熔鹽，尤其優(yōu)選由烷基季銨陽離子和含氟原子的陰離子構(gòu)成的室溫型熔鹽。尤其是，使用作為烷基季銨陽離子的(CH3)3R5N+(R5^表每一個具有3-8個石友原子的烷基或烯基)以及作為含氟原子的陰離子的(CF3S02)2N-、(C2F5S02)2N-或(CF3S02XC4F9S02)N1々室溫型熔鹽是更優(yōu)選的。這樣的室溫型炫鹽的實例包括三曱基丙基銨.雙(三氟甲基磺?；?亞胺、三甲基辛基銨.雙(三氟甲基磺酰基)亞胺、三曱基烯丙基銨'雙(三氟曱基磺?；?亞胺以及三曱基己基銨.雙(三甲基氟代磺?；?亞胺。除了前述之外，可以例舉N,N-二乙基-N-曱基-N-(2-曱氧基乙基)銨'雙(三氟曱基石黃酰基)亞胺(下文稱為"DEME'TFSI")和N，N-二乙基—N-曱基-N-(2-曱氧基乙基)銨'四氟硼酸鹽(下文稱為"DEME.BF4，，)。由含氮雜環(huán)陽離子和含氟原子的陰離子構(gòu)成的室溫型熔鹽的實例包括l-乙基-3-甲基咪唑.雙(三氟曱基磺?；?亞胺(下文稱為"EMI.TFSr，)、l-乙基-3-曱基咪唑鑰.四氟硼酸鹽(下文稱為"EMI.BF4，，)、N-曱基-N-丙基哌啶鐵'雙(三氟甲基磺?；?亞胺(下文稱為"PP13.TFSI")以及N-曱基-N-丙基哌啶鑰'雙(氟代石黃?；?亞胺(下文稱為"PP13'FSI")。(非水電解質(zhì))在根據(jù)本發(fā)明實施方式的非水電解質(zhì)電池中的非水電解質(zhì)6包含相乂于介電常^t為20以上的溶劑，即所謂的高相乂t介電常凝^容劑。相對介電常數(shù)為20以上的溶劑的實例包括EC、PC或通過用其他元素如卣素或烷基等取代其氫原子獲得的化合物(例如，氟代碳酸亞乙酯)；"丁內(nèi)酯、Y-戊內(nèi)酯或者通過用卣素取代其氫原子而獲得的溶劑。尤其是，包含氟代碳酸亞乙酯的溶劑是優(yōu)選的，因為當充電或方文電時，去溶劑化后的活化勢壘下降，/人而在與室溫型熔鹽組合時，可獲得特別大的效果。除了相對介電常凄t為20以上的溶劑之外，非水溶劑中可以包含4氐介電常凄t的溶劑，例如，石友酸二曱酯(DMC)、^談酸二乙酯(DEC)、碳酸甲乙酯(MEC)、碳酸二丙酯、碳酸乙丙酯、以及通過用卣素取代其氫原子而獲得的溶劑。在根據(jù)本發(fā)明的實施方式中的非水電解質(zhì)電池中的非水電解質(zhì)6中，相對于全部非水溶劑，相對介電常ft為20以上的溶劑的含量為4安質(zhì)量計60%以上，并且優(yōu)選為按質(zhì)量計80%以上。而且，相對介電常lt為20以上的溶劑的含量可以為4要質(zhì)量計100%。在其中高相對介電常數(shù)溶劑的總重量低于60%(相對于全部溶劑的重量)的情況下，很難獲得具有高介電常數(shù)的溶劑的特性(如高離子導電性和粘度)。而且，在使用這樣的非水溶劑的情況下，例如，非水溶劑是通過加熱等而揮發(fā)的，從而由于相對介電常數(shù)低且低沸點溶劑的重量大的問題導致電池1溶脹。根據(jù)本發(fā)明實施方式的非水電解質(zhì)電池包含一種或多種相對介電常數(shù)為20以上的溶劑，并且相對于全部非水溶劑，相對介電常數(shù)為20以上的溶劑的含量為按質(zhì)量計60%以上。因此，非水溶劑表現(xiàn)出高相對介電常數(shù)溶劑的特性。也就是，該非水溶劑具有諸如高離子導電性和高粘度的特性特征。而且，除了高相對介電常數(shù)溶劑之外，當添加具有低相對介電常數(shù)的溶劑時，粘度變低，并且例如對電極的潤濕性得以提高。具有這樣的非水溶劑的非水電解質(zhì)很好地溶脹進吸留有室溫型熔鹽的PVdF粘結(jié)劑中，并在正極和/或負極的整體上散布。因此，正極和/或負極的離子導電性變高，而電池1的電池特性得以4是高。除了前述非水溶劑之外，非水電解質(zhì)6進一步包含電解質(zhì)鹽。可使用在非水溶劑中可溶的任何電解質(zhì)鹽。其實例包括LiPF6、LiBF4、LiN(CF3S02)2、LiN(C2F5S02)2和LiC104。電解質(zhì)鹽可以單獨使用或混合其多種進行使用。在才艮據(jù)本發(fā)明的實施方式的非水電解質(zhì)電池中的非水電解質(zhì)6是由高分子化合物保持的凝膠非水電解質(zhì)，其中該高分子化合物能夠吸收前述非水電解質(zhì)6并使其凝膠化。高分子化合物的實例包括包含作為重復單元的聚偏二氟乙烯、聚環(huán)氧乙烷、聚環(huán)氧丙烷、聚丙烯腈或聚曱基丙烯腈的聚合物。高分子化合物可以單獨使用或混合其多種進行使用。(隔膜)隔膜7將負極5和正極4彼此隔離，避免了發(fā)生由于兩個電極接觸而導致的內(nèi)部短路，并使鋰離子通過非水電解質(zhì)6。隔膜7對于溶劑和活性物質(zhì)可以是電穩(wěn)定且化學穩(wěn)定的，并且可以不具有導電性。作為隔"莫7，可以〗吏用聚合物的無紡織物(non-wovenfabric)、多孔膜或通過將玻璃或陶瓷纖維加工成紙狀而制備的材料。尤其是，多孔聚烯烴膜是有利的。這樣的多孔聚烯烴膜可以與諸如聚酰亞胺或者玻璃或陶瓷纖維的耐熱材料復合。(外部材料)外部材料3例如是這樣的材料，其中絕緣層或金屬層等的兩個或更多個層進行層疊，并通過層壓處理等進行粘結(jié)，以使絕緣層形成電池的內(nèi)表面。構(gòu)成絕緣層的材料沒有特別限制，只要其對正極引線8和負極引線9表現(xiàn)出粘附性即可?？墒褂糜删巯N樹脂如聚乙烯、聚丙烯、改性聚乙烯、改性聚丙烯和它們的共聚物構(gòu)成的材料，因為它們能夠降低滲透性并且在氣密性上是優(yōu)異的。作為金屬層，例如，可以使用形成為箔片狀或板狀的鋁、不銹鋼、鎳、鐵等。而且，當例如由尼龍制成的絕緣層層疊在最外層時，可增大針對破裂或刺穿的強度。(制造方法)具有前述構(gòu)造的電池14安以下方式制造。首先，制備正極4。在制備正極4中，制備包含正極活性物質(zhì)、粘結(jié)劑和導電劑的正才及混合物涂并+溶液。在其中室溫型熔鹽和聚偏二氟乙烯包含在正^L活性物質(zhì)層中的情況下，這些材利—皮包含在正才及混合物涂料溶液中。將該正極混合物涂料溶液均勻地涂覆在例如由鋁制成的正極集電體10上，并4是供未涂覆部分12,然后干燥以形成正極活性物質(zhì)層ll,隨后將其切成規(guī)定尺寸。接著，將正極引線8與未涂覆部分12(其中暴露正極集電體10)借助于例如超聲焊接、點焊等進行接合。由此制得帶狀正極4。接著，制備負極5。在制備負極5中，制備包含負極活性物質(zhì)和粘結(jié)劑的負才及混合物涂坤牛溶液。在其中室溫型熔鹽和聚偏二氟乙歸包含在負極活性物質(zhì)層中的情況下，這些材料包含在負極混合物涂料溶液中。將該負極混合物涂料溶液均勻地涂覆在例如由銅制成的負極集電體13上，并提供未涂覆部分15,然后干燥以形成負極活性物質(zhì)層14,隨后將其切成規(guī)定形式。接著，將負極引線9與未涂覆部分15(其中暴露負極集電體13)借助于例如超聲焊接、點焊等接合。由此制得帶狀負極5。將由凝膠電解質(zhì)構(gòu)成的非水電解質(zhì)6形成在由此制得的正極4的正極活性物質(zhì)層11的主表面和負極5的負極活性物質(zhì)層14的主表面的每一個上。在制備非水電解質(zhì)6時，制備包含相對介電常數(shù)為20以上的非水溶劑和電解質(zhì)鹽的非水電解液；并將該非水電解液與高分子化合物和稀釋溶劑混合以制備溶月交狀態(tài)的電解液。作為稀釋溶劑，例如，可以^f吏用石友酸二曱酯(DMC)等。接著，將該溶膠態(tài)電解液涂覆到正極4的正極活性物質(zhì)層11的主表面和負極5的負極活性物質(zhì)層14的主表面的每一個上。這時，其中吸留有室溫型熔鹽的聚偏二氟乙烯(PVdF)(其包含在正極活性物質(zhì)層11和/或負極活性物質(zhì)層14中)表現(xiàn)出對電解液的高溶月長性能，因此，電解液充分浸漬在正才及活性物質(zhì)層11內(nèi)。接著，通過揮發(fā)電解液中的稀釋溶劑，將以層疊狀形成的非水電解質(zhì)6形成在正才及4的正才及活性物質(zhì)層11的主表面和負才及5的負才及活性物質(zhì)層14的主表面的每一個上。由于由此形成的非水電解質(zhì)6是在電解液充分浸漬于正才及活性物質(zhì)層11和負4及活性物質(zhì)層14的狀態(tài)下在4軍發(fā)稀釋溶劑時而形成的，所以，其均勻地在正^l活性物質(zhì)層11和負才及活性物質(zhì)層14上散布，/人而在正才及活性物質(zhì)和負才及活性物質(zhì)之間的4妄觸面積變大。一接著，將正才及4和負才及5(其每一個中由此形成非水電解質(zhì)6)經(jīng)由隔膜7進行層疊，其方式是這樣的，非水電解質(zhì)6彼此相對并在隔膜7的縱向方向上扁平巻繞，由此形成電池元件2。在這種情況下，將正極引線8和負極引線9分別從電池元件2的一個端面引出。接著，將電池元件2容納在外部材料3內(nèi)部，同時將正極引線8和負極引線9(它們均從電池元件2引出)向外拉出。這時，在電池元件2中，使由粘性聚丙烯等制成的樹脂片16介于每個正極引線8和負極引線9與外部材料3之間。據(jù)此，在電池1中，防止了每個正極引線8和負極引線9以及外部材料3之間的短路、氣密性P爭低等的發(fā)生。接著，通過粘結(jié)其內(nèi)容納有電池元件3的外部材料3的外周，將電池元件2密封在外部材料3中。據(jù)此，制造了使用凝膠電解質(zhì)作為非7jC電解質(zhì)的電池1。才艮據(jù)由此制造的電池1，由其中吸留有室溫型熔鹽的PVdF制成的粘結(jié)劑易于隨著包含在非水電解質(zhì)6中的非水溶劑溶脹。因此，包含具有高相對介電常數(shù)溶劑的一一水溶劑的非水電解質(zhì)6在粘結(jié)劑中充分浸漬，乂人而非水電解質(zhì)6可均勻；也在正才及活性物質(zhì)層11和負極活性物質(zhì)層14上散布。據(jù)此，在電池1中，正極4和/或負極5的活性物質(zhì)與非水電解質(zhì)6之間的接觸面積變大，并且正極4和/或負極5的離子導電性增大，從而電池特性可得到提高。而且，根據(jù)電池1，通過利用其中吸留有室溫型熔鹽的PVdF作為粘結(jié)劑，該粘結(jié)劑的結(jié)晶度降低，包含該粘結(jié)劑的正極和/或負極的離子導電性增大，并且電池特性提高。此外，根據(jù)電池1,即使是在低溫環(huán)境下進行放電的情況下，由于作為粘結(jié)劑的其內(nèi)吸留有室溫型熔鹽的PVdF的結(jié)晶度低，所以離子導電性的降低被抑制，因而可獲得有利的電池特性。在前述實施方案中，-使用了電池元件2，其制備如下經(jīng)由隔膜7層疊其內(nèi)形成有非水電解質(zhì)6的長形正極4和其內(nèi)形成有非水電解質(zhì)6的長形負極5并巻繞該層疊體。然而，本發(fā)明并不局限于此。也可以使用通過經(jīng)由凝膠非水電解質(zhì)層疊正極和負極而制備的層疊型電池元件，或者以鋸齒形式形成而沒有進行巻繞的鋸齒型電池元件。盡管已參照利用非水電解質(zhì)作為實例的聚合物鋰電池描述了前述實施方案，〗旦是本發(fā)明并不局限于此，而是可應(yīng)用到如圖5所示的非水電解質(zhì)二次電池30(下文稱為"電池30")。對于電池30,省略了等同于前述電池l的構(gòu)造和部位的描述并在圖5中癥會出相同>Wr口付"T。這種電池30包括電極體31作為發(fā)電元件；用于在其內(nèi)容納電極體31的外殼32;由電解質(zhì)鹽和非水溶劑構(gòu)成的非水電解液33;以及用于密封外殼32的電池蓋34。電池30具有這樣的結(jié)構(gòu)，其中電極體31容納在外殼32中，制備的非水電解液33注入外殼32中，并且電池蓋34與外殼32的開口焊*接并密封。如圖6所示，電極體31具有這樣的結(jié)構(gòu)，其中長形正極35和長形負才及36經(jīng)由隔月莫7以扁平形式巻繞多次，安裝在正才及35中的正極引線8從其一面引出，并且負極集電體37暴露于最外周邊。在電極體31中，由于通過使在最外周邊上暴露的負極集電體37與電池30接觸而實現(xiàn)電連通性，所以并不需要為了在負極36中聚集電流而安裝例如端子(terminal)、引線等。因此，簡化了電池的制造。另一方面，在電極體31中，設(shè)計通過將正極引線8電連接至電;也蓋34而來實J見電連通寸生。正才及35具有與前述電池1的正極4相同的構(gòu)造，并且正4及活性物質(zhì)層11形成在正才及集電體10上。類似、于前述電池1的正才及4的情形，包含了室溫型熔鹽。據(jù)此，在正極35中，粘結(jié)劑對于非水電解液33表現(xiàn)出高溶脹性能，非水電解液33可在正極活性物質(zhì)層11上散布。在負極36中，包含負極活性物質(zhì)和粘結(jié)劑的負極活性物質(zhì)層14形成在負極集電體37上。類似于前述電池l的負才及5的情形，在負極36中包含了室溫型熔鹽。據(jù)此，在負極36中，粘結(jié)劑對非水電解液33表現(xiàn)出高溶^:性能，因此，非水電解液33可在負極活性物質(zhì)層14上散布。外殼32是具有例如矩形或扁平柱形狀的圓筒形容器并由導電金屬諸如鐵、不銹鋼、鎳、鋁等制成。例如，當外殼32由鐵形成時，在其表面上提供鍍鎳等。類似于在前述電池l中使用的非水電解液的情形，非水電解液33包含一種或多種相對介電常數(shù)為20以上的溶劑，即高相對介電常H溶劑，并通過在非水:容劑中;容解電解質(zhì)鹽如LiPF6或LiBF4而制備，該非水溶劑中的高相對介電常數(shù)溶劑的總重量占60%以上。由于該非水溶劑包含一種或多種高相對介電常凄t溶劑，其中相對于全部溶劑的重量，高相對介電常數(shù)溶劑的總重量為60%以上，所以其具有高相對介電常數(shù)溶劑的特性特征。也就是說，非水溶劑具有高離子導電性和粘度的特性特征。在該非水溶劑中，在相對于全部溶劑的重量，高相對介電常數(shù)溶劑的總重量低于60%的情況中，很難獲得高相對介電常數(shù)溶劑的特性特征。而且，在^f吏用這樣的非水溶劑的情況下，例如，非水溶劑通過熱等而蒸發(fā)，從而電池l由于相對介電常數(shù)低并且低沸點溶劑的比例高的問題而發(fā)生溶月長。電池蓋34具有這樣的結(jié)構(gòu)，其中端部39經(jīng)由絕纟彖墊圏40中置(interfit)在密封板材料38的大致中心部分中。在其中外殼32電連接至負極36的情況下，密封板材料38由例如鐵、不銹鋼、鎳等形成。尤其是，在其中密封板材料38由鐵形成的情況下，在其表面上才是供鍍鎳等。在其中正4及引線8連4妄至端部39的情況下，端部39由例如鋁等形成。對于絕纟彖墊圏40，例如，4吏用i者如聚丙烯的絕緣樹脂。具有前述構(gòu)造的電池30按以下方式制造。首先，以與前述電池1的正才及4中的才目同方式制備正才及35。接著，制備負才及38。負極38以與前述負才及5相同的方式制備，使得其中暴露負極集電體13的未涂覆部分14比前述負極5更長，并且使該未涂覆部分14在沒有提供帶狀金屬片的引線的情況下用作負極引線9。接著，將如此制備的正極35和負極38經(jīng)由長形隔膜7層疊并以扁平形式巻繞多次，從而制得電極體31。這時，電極體31具有巻繞結(jié)構(gòu)，其中正極引線8在隔膜7的寬度方向上從一個端面引出，并且負極集電體13暴露于最外周。接著，將電極體31以這樣的狀態(tài)容納在外殼32中絕緣板41插入到外殼32的底部并且絕纟彖才反41置于電才及體31的端面上正招_引線8引出的一側(cè)上。接著，將正極引線8的一端與電池蓋34焊接。接著，將非水電解液33倒入其內(nèi)容納有電極體31的外殼32中。這時，非水電解液33在正極和/或負極中浸漬。接著，夕卜殼32的密封部分和電池蓋34的密封才反材沖牛38的周邊部分4昔助于例如激光焊接等彼此緊密焊接并密封。據(jù)此，外殼32和密封板材料38在與負才及36的電連通時，用作電池30的外部負才及。而且，端部39在與正極35電連通時，用作電池30的夕卜部正極。由此制得電池30。根據(jù)由此制得的電池30,類似于前述電池l的情形，通過使用其內(nèi)吸留有室溫型熔鹽的PVdF作為正極4和/或負極5的粘結(jié)劑，該粘結(jié)劑易于隨著包含在非水電解質(zhì)33中的非水溶劑而溶月長。因此，包含高相對介電常數(shù)溶劑的非水電解質(zhì)33在該粘結(jié)劑中充分浸漬，乂人而非水電解質(zhì)33可均勻；也在正才及活性物質(zhì)層11和/或負才及活性物質(zhì)層14上散布。據(jù)此，在電池30中，正極4和/或負極5的離子導電性增大，從而電池特性可得以^提高。而且，根據(jù)電池30,通過使用其內(nèi)吸留有室溫型熔鹽的PVdF作為粘結(jié)劑，粘結(jié)劑的結(jié)晶度降低，包含該粘結(jié)劑的正極4和/或負極5的離子導電性增大，并且電池特性提高。此外，根據(jù)電池30，即使在低溫環(huán)境下進行放電的情況下，由于待用作粘接劑的其內(nèi)吸留有室溫型熔鹽的PVdF的結(jié)晶度低，所以離子導電性降低被抑制，從而可獲得有利的電池特性。實施例<實施侈寸l畫l~l扁9和t匕專交移'J1畫1>描述了這樣一種樣品，其中制備使用凝膠電解質(zhì)的聚合物鋰二次電池作為應(yīng)用本發(fā)明的非水電解質(zhì)二次電池。在實施例1-1~1-9中，在正極中包含室溫型熔鹽。在制備正極時，加入92質(zhì)量份作為正極活性物質(zhì)的鈷酸鋰(LiCo02)、3質(zhì)量份作為粘結(jié)劑的4分末PVdF、夫見定質(zhì)量份的作為室溫型熔鹽的DEME.TFSI、5質(zhì)量份作為導電劑的粉末石墨以及N-甲基吡咯烷酮(下文稱為"NMP")，并通過行星混合機捏合和分散該混合物，從而制得正極混合物涂料溶液。在實施例1-8~1-9中，使用其中已預先溶解了規(guī)定質(zhì)量份的LiTFSI的DEME.TFSI。接著，將該正極混合物涂料溶液通過〗吏用涂覆裝置而均勻地涂覆在作為正才及集電體的鋁箔的兩個表面上，在100。C真空下干燥24小時，乂人而形成正才及活性物質(zhì)層，然后通過4昆壓才幾壓制成型，隨后切成寬48mm、長300mm的大小。之后，將切片的一端與作為正才及引線的鋁條4反(ribbon)焊接。該正極活性物質(zhì)層的體積密度為3.55g/cm3并且每一個表面的厚度為50jLim。由此制得正極。接著，制備負極。在制備負極時，力口入按質(zhì)量計90%的作為負極活性物質(zhì)的中間相基球形石墨、按質(zhì)量計10%的作為粘結(jié)劑的粉末聚偏二氟乙烯以及NMP，并通過行星混合機捏合并分散該混合物，從而制得負極混合物涂料溶液。接著，將該負極混合物涂料溶液通過使用涂覆裝置均勻地涂覆在作為負極集電體的銅箔的兩個表面上，在120。C真空下干燥24小時，由此形成負極活性物質(zhì)層，然后通過壽昆壓4幾壓制成型，隨后切成寬50mm、長310mm的大小。之后，將切片的一端與作為負極引線的鎳條板焊接。該負極活性物質(zhì)層的體積密度為1.62g/cm3并且每一個面的厚度為48)_im。由此制得負極。4妄著，將非水電解質(zhì)形成在每一個由此制得的多個正才及和負招>的主表面上。在制備非水電解質(zhì)時，制備了非水電解液，其中在按質(zhì)量計40%的碳酸亞乙酯(EC)(相對介電常數(shù)為89)和按質(zhì)量計60%的碳酸亞丙酯(PC)(相對介電常數(shù)為64)的混合物的非水溶劑中，相對于該非水卩容劑的重量，LiPF6以0.78mol/kg的量-容解。接著，將該非水電解液、共聚有6%的六氟丙烯的PVdF和碳酸二甲酯混合并攪拌，以制備溶膠狀態(tài)的非水電解液。接著，將該溶膠電解液涂覆到正極和負才及的每一個的主表面上，并揮發(fā)石友酸二曱酯，/人而在正才及和負才及的每一個的主表面上形成由凝月交電解質(zhì)構(gòu)成的非水電解質(zhì)。每一個在其主表面上具有非水電解質(zhì)的正極和負極，以在使由多孔聚乙烯膜(其厚度為10|am)制成的隔膜介于這兩個電極之間使得非水電解質(zhì)彼此相對的狀態(tài)下進行粘結(jié)，并進行扁平地巻繞，/人而制^尋電池元件。4妄著，一夸電池元ff容納在外部材^牛內(nèi)部，其中鋁箔4翁入在一刈^樹脂膜之間，同時將i殳置在電池元件中的正才及引線和負才及引線朝外導出。這時，電池元件通過在正極引線和負極引線的每一個與外部材料之間插入粘性丙烯樹脂(propyleneresin)而容納在外部材料中。接著，其內(nèi)容納有電池元件的外部材料的周邊借助于熱密封而粘結(jié)，從而將電池元件密封在外部材料中。由此制得使用凝膠電解質(zhì)的聚合物鋰電池。對由此制得的實施例1-1~l-9和比較例1-1的聚合物鋰電池的每一個關(guān)于電池容量和充放電循環(huán)特性進行了檢測。獲得的結(jié)果示于表l。<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>在表l中，每一個沖羊品的電池容量和充方文電循環(huán)特性」接以下方式評價。即，對于電池容量，每一個樣品在充電條件下以0.5C和4.2V恒流恒壓充電6小時，然后以0.2C電流值進"f亍恒流》文電直至其達到3V。這時的容量定義為電池容量。在本實施例中，具有落入950mAh~1，050mAh范圍內(nèi)的電池容量的樣品定義為良好質(zhì)量的制品。充i文電循環(huán)特性是在第500次循環(huán)的》文電容量與在第1次循環(huán)的放電容量的比率。對于在第1次循環(huán)的放電容量，將每一個樣品在充電條件下以1.0C和4.2V進行恒流恒壓充電3小時，然后在1.0C電流值下進行恒流》文電直至其達到3V。這時的容量定義為在第1次循環(huán)的放電容量。在第500次循環(huán)的放電容量是通過重復執(zhí)行一個循環(huán)500次而獲得的容量。在本實施例中，將具有70%以上的充方文電循環(huán)特性的樣品定義為良好質(zhì)量的樣品。乂人表1的結(jié)果注意到，在每一個均包含室溫型熔鹽的實施例1_1~l-9中，與不包含室溫型熔鹽的比專交例1-1相比，充i文電循環(huán)特性大。在比較例1-1中，由于室溫型熔鹽沒有吸留到PVdF中，所以粘結(jié)劑的結(jié)晶度無法降低；并且由于正極的離子導電性降低，所以無法獲4尋有利的充方欠電循環(huán)特性。另一方面，在實施例1-1~1-9中，由于室溫型熔鹽吸留到PVdF中，所以非水電解質(zhì)中的非水溶劑在粘結(jié)劑中良好溶脹，非水電解質(zhì)在正極的整體上散布，因此，正極材料和非水電解質(zhì)之間的接觸面積變大，從而增強充放電循環(huán)特性。尤其是，在每一個均具有溶解于其中的LiTFSI的實施例1_8和1_9中，電極內(nèi)的鋰離子的遷移率進一步增大，從而獲得高效果。而且，當正才及活性物質(zhì)層中的室溫型熔鹽的含量降^f氐至0.05質(zhì)量份時，離子導電性沒有足夠增大，因此，該效果小。當室溫型熔鹽的含量增至高于7質(zhì)量份時，電解液在PVdF中過度溶脹；電池在充電和;^文電期間膨脹；循環(huán)特性沒有得到改善；因此效果小。因此，注意到當活性物質(zhì)層中的室溫型熔鹽的最佳量落入0.1-5質(zhì)量份時，最可能表現(xiàn)出效果。<實施侈寸2-1~2-7和t匕4交侈寸2-1~2-2>在實施例2-1~2-7和比4交例2-1~2-2中，執(zhí)4亍與實施例1-3中相同的測試，只是如表2所示改變非水電解液的非水溶劑的比例和種類。氟代/友酸亞乙酯(FEC)的相對介電常凄t為78.4。對實施例2-l~2-7和比4交例2-1-2-2的每一個關(guān)于電池容量和充放電循環(huán)特性進行檢測。獲得的結(jié)果示于表2。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>在比較例2-1~2-2中，由于非水溶劑中相對介電常數(shù)為20以上的溶劑的含量低于按質(zhì)量計60%,所以相對介電常數(shù)低，并且低沸點溶劑的含量高。因此，這種溶劑受熱蒸發(fā)；外部材料變形；電池的膨月長大；以及循環(huán)特性降J氐。而且，才艮據(jù)實施例2-3~2-6的結(jié)果，注意到通過含有氟代碳酸亞乙酯作為相對介電常數(shù)為20以上的溶劑，可獲得極有利的循環(huán)特性。<實施例3-1~3-6>在實施例3-1~3-6中，才丸4亍如實施例1-3中相同的測試，只是如表3所示改變室溫型熔鹽的種類。通過4企測電池容量和充》文電循環(huán)特性獲得的結(jié)果示于表3。<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>在實施例3-1~3-6中，即4吏通過改變室溫型熔鹽的種類，也可獲得與實施例1_3中類似的增強循環(huán)特性的效果。尤其是，注意到通過Y吏用具有如DEME和PP13中的季銨陽離子結(jié)構(gòu)的室溫型丈容鹽，電化學穩(wěn)定性優(yōu)異，從而獲得了更高的效果。<實施例4-1~4-9>在實施例4-1~4-9中，在負極中包含室溫型熔鹽，而不是在正極中包含室溫型熔鹽。在制備負極時，加入按質(zhì)量計90%的作為負極活性物質(zhì)的中間相系球狀石墨、規(guī)定質(zhì)量份的作為室溫型熔鹽的DEME.TFSI、4安質(zhì)量計10%作為粘結(jié)劑的4分末聚偏二氟乙烯以及NMP，并通過行星混合機捏合并分散該混合物，從而制得負極混合物涂料溶液。*接著，將該負才及混合物涂料溶液通過^f吏用涂覆裝置均勻地涂覆在作為負極集電體的銅箔的兩個表面上，在120。C真空干燥24小時，由此形成負極活性物質(zhì)層，然后通過輥壓機壓制成型，隨后切成寬50mm、長310mm的大小。之后，將該切片的一端與作為負極引線的鎳條板焊接。由此制得負極。執(zhí)行與實施例1-1中相同的測試，只是改變其中包含室溫型熔鹽的電極。通過檢測電池容量和充放電循環(huán)特性獲得的結(jié)果示于表4。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>如根據(jù)表4的結(jié)果明顯看出，在每一個均包含室溫型熔鹽的實施例4-1~4-9中，與不包含室溫型*容鹽的比4交例1-1相比，充放電循環(huán)特性大。在比專交例1-1中，由于室溫型熔鹽沒有吸留到PVdF中，所以粘結(jié)劑的結(jié)晶度無法降低；并且由于負極的離子導電性降<氐，所以無法獲得有利的充》文電循環(huán)特性。另一方面，在實施例4-1~4-9中，由于室溫型》容鹽吸留到PVdF中，所以非7jc電解質(zhì)中的非水溶劑在粘結(jié)劑中良好溶脹，非水電解質(zhì)在負極的整體上散布，因此，負極材料和非水電解質(zhì)之間的接觸面積變大，從而增強充放電循環(huán)特性。尤其是，在每一個均具有溶解于其中的LiTFSI的實施例4-8~4-9中，電才及內(nèi)的4里離子的遷移率進一步增大，乂人而獲得高效果。而且，當負才及活性物質(zhì)層中的室溫型熔鹽的含量降^f氐至0.05質(zhì)量份時，離子導電性沒有足夠增大，因此，該效果小。當室溫型熔鹽的含量增至高于7質(zhì)量份時，電解液在PVdF中過度溶脹；電池在充電和放電期間膨脹；循環(huán)特性沒有得到改善；因此效果小。因此，注意到當負極活性物質(zhì)層中的室溫型熔鹽的最佳量落入0.1~5質(zhì)量份時，最可能表現(xiàn)出效果。才艮據(jù)前述事實明顯看出，室溫型熔鹽和聚偏二氟乙烯預先包含在非水電解質(zhì)二次電池的電極中，在非水電解質(zhì)中包含相對介電常數(shù)為20以上的至少一種溶劑，并4吏用其中相對于全部非水溶劑，前述溶劑的總重量為"l安質(zhì)量計60%以上的非水溶劑，在制備其中電池特性降^^皮抑制的非水電解質(zhì)二次電池時是有效的。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當理解，根據(jù)設(shè)計要求和其他因素，可以進行各種更改、組合、子組合和變換，只要它們處于所附權(quán)利要求或其等價物的范圍內(nèi)。權(quán)利要求1.一種非水電解質(zhì)電池，包括正極；負極；以及凝膠非水電解質(zhì)，其中，所述正極和所述負極中的至少一個具有包含室溫型熔鹽和聚偏二氟乙烯的活性物質(zhì)層；所述室溫型熔鹽和所述聚偏二氟乙烯進行復合；所述非水電解質(zhì)包含一種或多種相對介電常數(shù)為20以上的非水溶劑；以及在所述非水電解質(zhì)中，相對于全部所述非水溶劑，相對介電常數(shù)為20以上的所述溶劑的含量為按質(zhì)量計60％以上。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的非水電解質(zhì)電池，其中，相對介電常數(shù)為20以上的所述非水溶劑是選自由碳酸亞乙酯、碳酸亞丙酯、以及通過用卣素、烷基或卣代烷基取代它們的氫原子獲得的化合物組成的組中的至少一種。3.才艮據(jù)沐又利要求1所述的非水電解質(zhì)電池，其中，所述活性物質(zhì)層包含活性物質(zhì)、導電劑和粘結(jié)劑；以及相對于所述活性物質(zhì)層中的所述活性物質(zhì)、所述導電劑和所述粘結(jié)劑的總質(zhì)量，所述室溫型熔鹽在所述活性物質(zhì)層中的含量為0.1-5質(zhì)量份。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的非水電解質(zhì)電池，其中，所述室溫型熔鹽包含由叔銨或季銨陽離子和含氟原子的陰離子構(gòu)成的叔銨或季銨鹽。5.4艮據(jù)權(quán)利要求4所述的非水電解質(zhì)電池，其中，所述叔銨或季銨陽離子是具有由下式(1)~(5)中任一個表示的結(jié)構(gòu)的陽離子<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中，RllR14各自獨立地代表脂肪族基、芳族基、雜環(huán)基或這些基團中任一個的部分元素^皮取代基取代的基團；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中，m為45;R21~R23各自獨立地代表氫原子、具有l(wèi)-5個碳原子的烷基、烷氧基、氨基或硝基，并且可以相同或不同；R代表氫原子或具有1~5個碳原子的烷基；而氮原子是叔銨或季銨陽離子；以及<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中，p為0~2;(p+q)為3~4;R21~R23各自獨立地代表氫原子、具有1~5個碳原子的烷基、烷氧基、氨基或硝基，并且可以相同或不同；R24代表具有1~5個碳原子的烷基；R代表氫原子或具有1~5個碳原子的烷基；而氮原子是^又銨或季銨陽離子。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的非水電解質(zhì)電池，其中，具有由所述式(1)~(5)中任一個表示的結(jié)構(gòu)的所述陽離子是烷基季銨陽離子、N-甲基-N-丙基哌啶鑰陽離子或N,N-二乙基-N-曱基-N-p-曱氧基乙基)銨陽離子。7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的非水電解質(zhì)電池，其中，所述含氟原子的陰離子是BF4\(F-S02)2-N-或(CF3-S02)2-N-。8.—種非水電解質(zhì)電池的制造方法，所述非水電解質(zhì)電池包括正極、負極和凝膠非水電解質(zhì)，所述方法包括以下步驟4吏用一種或多種相對介電常l史為20以上的非水:容劑作為所述非水電解質(zhì)的非水溶劑，其中相對于全部所述非水溶劑，相對介電常凄t為20以上的所述非水溶劑的含量為4安質(zhì)量計60%以上；以及將包含活性物質(zhì)、室溫型熔鹽、聚偏二氟乙烯和溶劑的電極混合物涂料溶液涂覆到集電體上，然后揮發(fā)所述溶劑以形成正極活性物質(zhì)層和負極活性物質(zhì)層中的至少一個。全文摘要本發(fā)明公開了一種非水電解質(zhì)電池及其制造方法，該非水電解質(zhì)電池包括正極、負極和凝膠非水電解質(zhì)，其中正極和負極中的至少一個具有包含室溫型熔鹽和聚偏二氟乙烯的活性物質(zhì)層；該室溫型熔鹽和聚偏二氟乙烯復合；非水電解質(zhì)包含一種或多種相對介電常數(shù)為20以上的非水溶劑；并且在非水電解質(zhì)中，相對于全部非水溶劑，相對介電常數(shù)為20以上的溶劑的含量為按質(zhì)量計60％以上。文檔編號H01M10/40GK101510624SQ20091000629公開日2009年8月19日申請日期2009年2月12日優(yōu)先權(quán)日2008年2月13日發(fā)明者岡江功彌,脅田真也申請人:索尼株式會社