本發(fā)明是關(guān)于一種可撓式顯示裝置。
背景技術(shù)：
：：近年來，在光學顯示裝置中，膜取代了玻璃基底或高硬度基底，所述光學顯示裝置譬如液晶顯示裝置、有機發(fā)光二極體顯示裝置及其類似裝置。因此，已發(fā)展具有可撓性(flexible)，即可折疊及可展開的可撓式顯示裝置。當膜在可撓式顯示裝置中作為基底，其具有薄且輕以及具有高抗沖擊性且可折疊及可展開的優(yōu)點，因此其可以各種形式被制造?？蓳鲜斤@示裝置具有在顯示元件上層壓視窗膜的結(jié)構(gòu)。光學透明膠(opticalclearadhesive)膜插入于顯示元件及視窗膜之間。光學顯示裝置的使用環(huán)境、儲存環(huán)境和/或制備環(huán)境等近來變得嚴峻。另外，在可撓式顯示裝置上需要考慮的各種物理性質(zhì)已逐漸增加。特別是，為了將其應(yīng)用在可撓式裝置，需要可在寬的溫度范圍內(nèi)維持黏彈性質(zhì)以及可具有極佳的恢復(fù)性質(zhì)的光學透明膠膜。日本早期公開專利第2007-176542號揭示本發(fā)明的背景。技術(shù)實現(xiàn)要素：技術(shù)問題本發(fā)明的目的是提供一種可撓式顯示裝置，其藉由使用具有極佳的黏彈性質(zhì)及恢復(fù)性質(zhì)的黏合膜而具有極佳的品質(zhì)。本發(fā)明的其他目的是提供一種可撓式顯示裝置，其可在即使嚴峻的使用環(huán)境、儲存環(huán)境和/或制備環(huán)境中維持極佳的可靠度及耐久度。本發(fā)明的上述及其他目的將藉由利用如下所述的本發(fā)明的實施例來達成。解決技術(shù)問題的技術(shù)手段在本發(fā)明的一實施例中，提供一種可撓式顯示裝置。在一實施例中，可撓式顯示裝置包括光電組件部分；第一黏合膜，其在所述光電組件部分上形成；觸控功能部分，其在所述第一黏合膜上形成；第二黏合膜，其在所述觸控功能部分上形成；以及視窗膜，其在所述第二黏合膜上形成；其中第一黏合膜或第二黏合膜在x軸為溫度(℃)且y軸為儲能模量(kpa)的函數(shù)中，對于儲能模量對溫度的分布的x軸具有在-20℃至80℃下-9.9至0的平均斜率。在另一實施例中，可撓式顯示裝置包括光電組件部分；第一黏合膜，其在所述光電組件部分上形成；觸控功能部分，其在所述第一黏合膜上形成；第二黏合膜，其在所述觸控功能部分上形成；以及視窗膜，其在所述第二黏合膜上形成；其中所述第一黏合膜或所述第二黏合膜由感壓黏合組成物形成，所述感壓黏合組成物包括形成具有羥基的(甲基)丙烯酸共聚物的單體混合物；以及有機粒子，且所述有機粒子具有10nm至400nm的平均粒徑。所述可撓式顯示裝置可還包括偏光片，其在所述觸控功能部分上或所述第一黏合膜上形成。所述觸控功能部分可包括基底層，且所述基底層可包括偏光片。所述光電組件部分可為有機發(fā)光二極體、發(fā)光二極體或包含光源的液晶顯示器。所述第一黏合膜可具有大于所述第二黏合膜的厚度的厚度。所述第一黏合膜或所述第二黏合膜對于經(jīng)電暈處理的聚乙烯對苯二甲酸酯(pet)膜的t剝離(t-peel)強度在25℃可為400gf/in至5,000gf/in。所述第一黏合膜或所述第二黏合膜對于經(jīng)電暈處理的聚乙烯對苯二甲酸酯(pet)膜的t剝離(t-peel)強度在60℃可為200gf/in至3,000gf/in。所述第一黏合膜或所述第二黏合膜的儲能模量在80℃可為10kpa至1000kpa。所述第一黏合膜或所述第二黏合膜的儲能模量在-20℃可為10kpa至1000kpa。所述第一黏合膜或所述第二黏合膜在厚度為100μm的情況下伸展200％后的霧度可為5％或更少。所述第一黏合膜或所述第二黏合膜根據(jù)下列公式1在厚度為100μm的情況下的恢復(fù)率可為30％至98％：[公式1]恢復(fù)率(％)＝(1-(xf/x0))×100(其中當每一大小為長×寬(50mm×20mm)的pet(聚乙烯對苯二甲酸酯)膜(厚度：75μm)的兩末端分別定義為第一末端及第二末端時，藉由如下制備樣本：經(jīng)由大小為長度×寬度(20mm×20mm)的黏合膜將兩個pet膜的末端以第一pet膜的第一末端/黏合膜(長度×寬度：20mm×20mm)/第二pet膜的第二末端的順序彼此黏合。接著，將夾具分別固定在樣本的pet膜的未黏合的末端。接下來，保持一側(cè)的夾具固定，并且以300mm/min的速率將另一側(cè)的夾具拉到長度為黏合膜厚度(單位：μm)的1000％(約10倍的厚度，x0)，然后維持10秒鐘。接著，以與拉動速率相同的速率(300mm/min)使黏合膜恢復(fù)，隨后對黏合膜施加0kpa的力。黏合膜增加的長度定義為xf(單位：μm))。所述第一黏合膜或所述第二黏合膜的延長度可為800％至2000％。所述第一黏合膜或所述第二黏合膜可具有0％的氣泡產(chǎn)生面積，如當包含堆疊在黏合膜的一個表面上50μm厚的pet膜以及堆疊在黏合膜的另一個表面上100μm厚的pet膜的黏合膜(長度x寬度x厚度：13cm×3cm×100μm)朝向50μm厚的pet膜彎曲，使得所述黏合膜變?yōu)?/2的長度，接著將所述黏合膜放置在間隔為1cm的平行框之間，然后在溫度為70℃及濕度為93％下老化(aging)24小時的時候所測量。在可撓式顯示裝置中的第一黏合膜或第二黏合膜可具有0％的氣泡產(chǎn)生面積，如當pet膜(厚度為100μm)取代視窗膜的可撓式顯示裝置以光電組件部分的方向彎曲進入具有間隔為1cm的平行框中，且在溫度為70℃及濕度為93％下老化(aging)24小時的時候所測量。所述第一黏合膜或所述第二黏合膜可為所述感壓黏合組成物的固化產(chǎn)物，且所述感壓黏合組成物可包括形成具有羥基的(甲基)丙烯酸共聚物的單體混合物以及有機粒子。所述有機粒子可具有10nm至400nm的平均粒徑。單體混合物包括具有羥基的(甲基)丙烯酸酯單體及共單體。所述有機粒子具有殼核型(core-shell)結(jié)構(gòu)，且所述殼及所述核的玻璃轉(zhuǎn)移溫度可滿足下列公式2：[公式2]tg(c)<tg(s)(其中，tg(c)為核的玻璃轉(zhuǎn)移溫度(℃)，且tg(s)為殼的玻璃轉(zhuǎn)移溫度(℃))。所述核可具有-150℃至10℃的玻璃轉(zhuǎn)移溫度，且所述殼可具有15℃至150℃的玻璃轉(zhuǎn)移溫度。所述核可包括至少一種具有-150℃至10℃的玻璃轉(zhuǎn)移溫度的聚(甲基)丙烯酸烷酯，且所述殼可包括至少一種具有15℃至150℃的玻璃轉(zhuǎn)移溫度的聚(甲基)丙烯酸烷酯。所述殼可包括兩個以上的層，以及有機粒子的最外層可包括至少一種具有15℃至150℃的玻璃轉(zhuǎn)移溫度的聚(甲基)丙烯酸烷酯。所述殼可在所述有機粒子中以1wt％至70wt％的含量存在?；?00重量份的形成具有羥基的(甲基)丙烯酸共聚物的單體混合物，所述有機粒子可以0.1重量份至15重量份的含量存在。所述有機粒子與所述形成具有羥基的(甲基)丙烯酸共聚物的單體混合物之間的折射率差值為0.05或更少。具有羥基的(甲基)丙烯酸共聚物可包括60wt％至95wt％的所述共單體及5wt％至40wt％的具有羥基的(甲基)丙烯酸酯。所述共單體可包括(甲基)丙烯酸烷基酯單體、具有環(huán)氧乙烷的單體、具有環(huán)氧丙烷的單體、具有胺基的單體、具有酰胺基的單體、具有烷氧基的單體、具有磷酸基的單體、具有磺酸基的單體、具有苯基的單體以及具有硅烷基的單體中的至少一種，且所述共單體可具有-150℃至0℃的玻璃轉(zhuǎn)移溫度(tg)。所述感壓黏合組成物可還包括起始劑及交聯(lián)劑中的至少一個。有利功效根據(jù)本發(fā)明的實施例，提供一種可撓式顯示裝置，其可維持極佳的可靠度及耐久度，且其藉由使用具有極佳的黏彈性質(zhì)及恢復(fù)性質(zhì)的黏合膜而在即使嚴峻的使用環(huán)境、儲存環(huán)境和/或制備環(huán)境中具有極佳的品質(zhì)。附圖說明圖1為根據(jù)本發(fā)明一實施例的可撓式顯示裝置的剖面圖。圖2為根據(jù)本發(fā)明另一實施例的可撓式顯示裝置的剖面圖。圖3為根據(jù)本發(fā)明再另一實施例的可撓式顯示裝置的剖面圖。圖4為用于測量t剝離(t-peel)強度的樣本的概念圖。圖5示出用于測量恢復(fù)率的樣本的截面圖和平面圖。具體實施方式本發(fā)明的實施例將參考附圖進行詳細描述。應(yīng)理解，本發(fā)明可以不同方式實施并且不限于以下實施例。在附圖中，為清楚起見將省去與描述無關(guān)的部分。在本說明書通篇中，相同元件將由相同參考標號表示。如本文所使用，如“上”和“下”的術(shù)語是參考附圖來定義。因此，應(yīng)理解術(shù)語“上(on)”可以與術(shù)語“下”互換使用。術(shù)語“于...上(on)”包含元件“直接配置于另一元件上(directlyon)”以及其他結(jié)構(gòu)可插入之間。同時，術(shù)語“直接于...上”表示不存在插入元件。本文中所使用的術(shù)語“(甲基)丙烯酸”意指丙烯酸和/或甲基丙烯酸。本文中所使用的術(shù)語“共聚物”包括寡聚合物、樹脂及其類似物。本文中所使用的術(shù)語“共聚物”不限于此，還可以是可與具有羥基的(甲基)丙烯酸共聚物聚合的單體。本文中所使用的術(shù)語“玻璃轉(zhuǎn)移溫度”(例如)可在各個待測單體的均聚物上利用來自ta儀器的差示掃描式熱量計來判定。特定來說，玻璃轉(zhuǎn)移溫度可藉由以下方式在各個單體的均聚物上判定：以20℃/min的速率增高溫度至180℃且使其緩慢冷卻至-80℃，因此獲得在以10℃/min的速率增加溫度至180℃時的吸熱轉(zhuǎn)變曲線的數(shù)據(jù)。吸熱轉(zhuǎn)變曲線的反轉(zhuǎn)點可被當成是玻璃轉(zhuǎn)移溫度。本文中所使用的術(shù)語“黏合膜的發(fā)泡面積”意指在黏合膜樣品上測量的值，所述黏合膜樣品藉由轉(zhuǎn)移黏合膜(13cm×3cm，厚度為100μm)至具有厚度為50μm的pet膜并將具有厚度為100μm的pet基底黏合至黏合膜的后側(cè)而制備。所述黏合膜樣品彎曲且以具有厚度為50μm的pet的方向被放入具有間隔為1cm的平行框中，使得所述黏合膜的所述樣品的寬度長度變成1/2，且在溫度為70℃及濕度為93％下老化(aging)24小時。接著，利用山技精密有限公司的麥金塔視圖軟體分析以光學顯微鏡(奧林巴斯，ex-51)攝影的氣泡產(chǎn)生的區(qū)域的影像以計算氣泡占據(jù)的面積與尺寸對所述樣品的面積的比率(％)。本文中所使用的術(shù)語“顯示裝置的發(fā)泡面積”意指藉由以下方式測量的值：樣品藉由轉(zhuǎn)移可撓式顯示裝置的視窗膜至pet膜(厚度為100μm)而制備。所述樣品彎曲以及以所述pet膜的方向放入具有間隔為1cm的平行框中，且在溫度為70℃及濕度為93％下老化(aging)24小時，以及利用山技精密有限公司的麥金塔視圖軟體分析以光學顯微鏡(奧林巴斯，ex-51)攝影的影像以計算氣泡占據(jù)的面積與尺寸對所述樣品的面積的比率(％)。本文中所使用的術(shù)語“有機粒子的平均粒徑”意指利用來自馬爾文儀器有限公司的zetasizernano-zs裝置在水性溶劑或有機溶劑中測量的z平均值。本文中所使用的術(shù)語“殼核型結(jié)構(gòu)”意指典型的殼核型結(jié)構(gòu)。此外，所述核或所述殼分別意指單層或多層，且“最外層”意指多個層中的最外層。本文中所使用的術(shù)語“延長度”可藉由緊密地卷繞厚度為100μm且尺寸為5cm×5cm的所述黏合膜且將所述黏合膜固定至物性分析儀(穩(wěn)定微觀體系有限公司(stablemicrosystems，ltd)的ta.xtplus物性分析儀(ta.xtplustextureanalyzer))的兩端且接著將所述黏合膜在300mm/min的速率下伸展來判定。所述延長度意指在伸展前的長度對藉由伸展(延長)而使所述黏合膜斷裂之時的長度的比率。本文中所使用的術(shù)語“t剝離(t-peel)強度”是指通過以下流程i)到v)測量的值。i)將黏合組成物涂布到pet(聚乙烯對苯二甲酸酯)離型膜上，隨后在2000mj/cm2的劑量下進行紫外光照射，從而制造出黏合膜和pet膜的100μm厚的黏合薄片。ii)制備pet膜，所述pet膜具有150mm×25mm×75μm(長度×寬度×厚度)的大小，并且使用電暈處理裝置在78的劑量下在電暈放電下經(jīng)歷電暈處理兩次(總劑量：156)。iii)從黏合薄片獲得大小為100mm×25mm×100μm(長度×寬度×厚度)的黏合膜樣品，隨后將pet膜的經(jīng)電暈處理的表面層壓到黏合膜樣品的兩個表面，由此制備出樣本，如圖4(a)中所示。iv)樣本在3.5巴和50℃的條件下高壓處理1,000秒并且固定到ta.xtplus物性分析儀(穩(wěn)定微觀體系有限公司(stablemicrosystems，ltd))。v)在ta.xtplus物性分析儀中，保持pet膜的一側(cè)固定并且以50mm/min的速率拉動另一側(cè)的pet膜，由此測量t剝離(t-peel)強度(參見圖4(b))。在本文中，“恢復(fù)率”可以經(jīng)由以下流程測量：當每一大小為長度×寬度(50mm×20mm)的pet(聚乙烯對苯二甲酸酯)膜(厚度：75μm)的兩個末端分別定義為第一末端和第二末端時，如下制備樣本：經(jīng)由大小為長度×寬度(20mm×20mm)的黏合膜將兩個pet膜的末端以第一pet膜的第一末端/黏合膜/第二pet膜的第二末端的順序彼此黏合，并且所述樣本所具有的每一pet膜與黏合膜之間的接觸面積為長度×寬度(20mm×20mm)(參見圖5(a)和圖5(b))。參見圖5(a)，在室溫(25℃)下，將夾具(jig)分別固定到樣本的pet膜的非黏合末端。接下來，保持一側(cè)的夾具固定，并且以300mm/min的速率將另一側(cè)的夾具拉到長度為黏合膜厚度(單位：μm)的1,000％(黏合膜的初始厚度的10倍，x0)并且接著維持10秒。接下來，如果當通過以與拉動速率相同的速率(約300mm/min)恢復(fù)黏合膜而向黏合膜施加0kpa的力時，黏合膜的增加的長度定義為xf(單位：μm)，那么通過公式1計算恢復(fù)率(％)。[公式1]恢復(fù)率(％)＝(1-(xf/x0))×100在本文中，黏合膜的初始厚度可以介于20μm到300μm的范圍內(nèi)?；謴?fù)率可以使用ta.xtplus物性分析儀(穩(wěn)定微觀體系有限公司)測量?；謴?fù)率可以在25℃到80℃下測量。下文中，將參考圖1敘述本發(fā)明的可撓式顯示裝置。圖1為根據(jù)本發(fā)明一實施例的可撓式顯示裝置。參考圖1，本發(fā)明的可撓式顯示裝置(100)可包括光電組件部分(91)、在光電組件部分(91)上形成的第一黏合膜(92(a))、在第一黏合膜(92(a))上形成的觸控功能部分(93)、在觸控功能部分(93)上形成的第二黏合膜(92(b))以及在第二黏合膜(92(b))上形成的視窗膜(95)。在一些實施例中，在x軸為溫度(℃)且y軸為儲能模量(kpa)的函數(shù)中，對于儲能模量對溫度的分布的x軸的第一黏合膜(92(a))或第二黏合膜(92(b))在-20℃至80℃下可具有-9.9至0的平均斜率。平均斜率可特定地為-9.9、-9.5、-9、-8.5、-8、-7.5、-7、-6.5、-6、-5.5、-5、-4.5、-4、-3.5、-3、-2.5、-2、-1.5、-1、-0.5或0。此外，第一黏合膜(92(a))或第二黏合膜(92(b))可具有上述提及實例的相同平均斜率；或更大或更小的平均斜率。第一黏合膜(92(a))或第二黏合膜(92(b))的平均斜率可特定地為從-5至0，且更特定地為從-2至0。在此范圍內(nèi)，所述黏合膜可在寬的溫度范圍下展現(xiàn)黏彈性質(zhì)，且具有極佳的恢復(fù)率，因此可用于可撓式(flexible)顯示裝置。平均斜率意指對于黏合膜的儲能模量對溫度的分布的x軸在-20℃至80℃下的平均斜率，在其中溫度(℃)被繪制為x軸，且儲能模量(kpa)被繪制為y軸，且根據(jù)公式3來計算。[公式3]平均斜率＝(mo(80℃)-mo(-20℃))/(80-(-20))(其中在公式3中，mo(80℃)為在80℃的儲能模量(kpa)，而mo(-20℃)為在-20℃的儲能模量(kpa))。第一黏合膜(92(a))或第二黏合膜(92(b))可具有10kpa或更多的儲能模量。舉例來說，第一黏合膜(92(a))或第二黏合膜(92(b))可具有10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、150、200、250、300、350、400、450、500、550、600、650、700、750、800、850、900、950或1000kpa的儲能模量。此外，第一黏合膜(92(a))或第二黏合膜(92(b))在80℃下可具有上述提及實例的相同儲能模量；或更大或更小的儲能模量。特定而言，第一黏合膜(92(a))或第二黏合膜(92(b))在80℃下可為10kpa至1000kpa，特定而言為10kpa至800kpa，更特定而言為10kpa至100kpa。在此范圍中，黏合膜在高溫可具有極佳的黏彈性(elastic)性質(zhì)及恢復(fù)率。為改進第一黏合膜(92(a))或第二黏合膜(92(b))的剝離強度，涂布有黏合組成物的表面可以事先經(jīng)歷表面處理，例如150mj/cm2下的電暈前處理。舉例來說，電暈前處理可以藉由使用電暈處理裝置(新電漿公司)在78劑量的電暈放電下處理黏合體(例如pet膜)的表面兩次來進行，但不限于其。第一黏合膜(92(a))或第二黏合膜(92(b))所具有的t剝離(t-peel)強度在厚度為100μm下可為400gf/in至5,000gf/in，如(25℃下)關(guān)于經(jīng)電暈處理的pet膜所測量。舉例來說，第一黏合膜或第二黏合膜所具有的t剝離(t-peel)強度在厚度為100μm下可為400、500、600、700、800、900、1000、1100、1200、1300、1400、1500、1600、1700、1800、1900、2000、2100、2200、2300、2400、2500、2600、2700、2800、2900、3000、3100、3200、3300、3400、3500、3600、3700、3800、3900、4000、4100、4200、4300、4400、4500、4600、4700、4800、4900或5000gf/in，如(25℃下)關(guān)于經(jīng)電暈處理的pet膜所測量。此外，第一黏合膜(92(a))或第二黏合膜(92(b))可具有上述提及實例的相同的t剝離(t-peel)強度；或更大或更小的t剝離強度。特定而言，第一黏合膜(92(a))或第二黏合膜(92(b))所具有的t剝離(t-peel)強度在厚度為100μm下可為500gf/in至4,000gf/in，更特定而言為700gf/in至3,500gf/in，如(25℃下)關(guān)于經(jīng)電暈處理的pet膜所測量。在此范圍內(nèi)，所述黏合膜在高溫可具有極佳的黏合度以及可靠度。第一黏合膜(92(a))或第二黏合膜(92(b))所具有的t剝離(t-peel)強度在厚度為100μm下可為200gf/in至3,000gf/in，如60℃下關(guān)于經(jīng)電暈處理的pet膜所測量。舉例來說，第一黏合膜(92(a))或第二黏合膜(92(b))所具有的t剝離(t-peel)強度在厚度為100μm下可為200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1100、1200、1300、1400、1500、1600、1700、1800、1900、2000、2100、2200、2300、2400、2500、2600、2700、2800、2900或3000gf/in，如60℃下關(guān)于經(jīng)電暈處理的pet膜。此外，第一黏合膜(92(a))或第二黏合膜(92(b))可具有上述提及實例的相同的t剝離(t-peel)強度；或更大或更小的t剝離強度。特定而言，第一黏合膜(92(a))或第二黏合膜(92(b))所具有的t剝離(t-peel)強度在厚度為100μm下可為500gf/in至2,000gf/in，更特定而言為500gf/in至1,500gf/in，如60℃下關(guān)于經(jīng)電暈處理的pet膜。在此范圍內(nèi)，所述黏合膜在高溫可具有極佳的黏合度以及可靠度。黏合膜的t剝離(t-peel)強度可如下所測量。藉由將具有大小為長度×寬度×厚度(150mm×25mm×75μm)的pet膜的經(jīng)電暈處理的表面層壓到具有大小為長度×寬度×厚度100mm×25mm×100μm(長度×寬度×厚度)的黏合膜的兩個表面以制備出樣本。接下來，樣本在3.5巴和50℃的條件下高壓處理1,000秒并且固定到ta.xtplus物性分析儀(穩(wěn)定微觀體系有限公司)。在25℃或60℃下，保持pet膜的一側(cè)固定并且以50mm/min的速率拉動另一側(cè)的pet膜，由此測量黏合膜對于pet膜的t剝離(t-peel)強度?？蓪嵭衟et膜的電暈處理，舉例來說，藉由使用電暈處理裝置(新電漿公司)在劑量為78的電暈放電下使pet膜經(jīng)歷電暈處理兩次(總劑量：156)。第一黏合膜(92(a))或第二黏合膜(92(b))在80℃可具有10kpa或更多的儲能模量，例如，10kpa至1000kpa的儲能模量，特定地為10kpa至800kpa，且更特定地為10kpa至100kpa。在此范圍內(nèi)，所述黏合膜在高溫可具有極佳的黏彈性(elastic)性質(zhì)及恢復(fù)率。第一黏合膜(92(a))或第二黏合膜(92(b))可包括在25℃具有10kpa至1000kpa的儲能模量的黏合膜，特定地為10kpa至800kpa，且更特定地為20kpa至500kpa。在此范圍內(nèi)，所述黏合膜在周遭溫度下可具有極佳的黏彈性質(zhì)及恢復(fù)率。第一黏合膜(92(a))或第二黏合膜(92(b))可包括在-20℃具有10kpa至1000kpa的儲能模量的黏合膜，特定地為10kpa至500kpa，且更特定地為20kpa至500kpa。在此范圍內(nèi)，當在低溫于可撓式裝置中使用上述黏合膜，所述黏合膜為可撓式且不具有白化現(xiàn)象，因此可用于光學元件。第一黏合膜(92(a))或第二黏合膜(92(b))在80℃的儲能模量對在-20℃的儲能模量的比值可為1∶1至1∶10，舉例來說，為1∶1至1∶8，更特定而言為1∶1至1∶5。在此范圍內(nèi)，所述黏合膜在寬的溫度范圍(-20℃至80℃)在黏合及附著之間可具有極佳的黏合度，且可用于可撓式(flexible)顯示裝置。第一黏合膜(92(a))或第二黏合膜(92(b))可包括在厚度為100μm時霧度為5％或更少的黏合膜，特定地為3％或更少，且更特定地為1％或更少。在此范圍內(nèi)，當所述黏合膜用于顯示時，其展現(xiàn)極佳的透明度。在200％伸展以后，第一黏合膜(92(a))或第二黏合膜(92(b))在厚度為100μm時霧度可為5％或更少，特定地為3％或更少，且更特定地為1％或更少。在此范圍內(nèi)，當所述黏合膜用于顯示時，其展現(xiàn)極佳的透明度。第一黏合膜(92(a))或第二黏合膜(92(b))可包括在厚度為100μm下的自30％至98％的恢復(fù)率的黏合膜。舉例來說，第一黏合膜(92(a))或第二黏合膜(92(b))可包括在厚度為100μm下的30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97或98％的恢復(fù)率的黏合膜。此外，第一黏合膜(92(a))或第二黏合膜(92(b))可包括在厚度為100μm下的上述提及實例的相同的恢復(fù)率的黏合膜；或更大或更小的恢復(fù)率的黏合膜。特定而言，恢復(fù)率在根據(jù)公式1測量在厚度為100μm的情況下可為40％至95％。在此范圍內(nèi)，所述黏合膜可用于可撓式(flexible)顯示裝置，且具有長的存放壽命。[公式1]恢復(fù)率(％)＝(1-(xf/x0))×100(其中在公式1中，當每一大小為長×寬(50mm×20mm)的pet(聚乙烯對苯二甲酸酯)膜(厚度：75μm)的兩末端分別定義為第一末端及第二末端時，藉由如下制備樣本：經(jīng)由大小為長度×寬度(20mm×20mm)的黏合膜將兩個pet膜的末端以第一pet膜的第一末端/黏合膜(長度×寬度：20mm×20mm)/第二pet膜的第二末端的順序彼此黏合。接著，將夾具分別固定在樣本的pet膜的未黏合的末端。接下來，保持一側(cè)的夾具固定，并且以300mm/min的速率將另一側(cè)的夾具拉到長度為黏合膜厚度(單位：μm)的1000％(約10倍的厚度，x0)，然后維持10秒鐘。接著，以與拉動速率相同的速率(約300mm/min)使黏合膜恢復(fù)，隨后對黏合膜施加0kpa的力。黏合膜的長度增加定義為xf(單位：μm))。第一黏合膜(92(a))或第二黏合膜(92(b))可具有800％至2000％的延長度，其藉由緊密地卷繞尺寸為5cm×5cm且厚度為100μm的所述黏合膜且將所述黏合膜固定至物性分析儀(穩(wěn)定微觀體系有限公司的ta.xtplus物性分析儀(ta.xtplustextureanalyzer))的兩端且接著將所述黏合膜在300mm/min的速率下伸展而測量。特而言之，所述黏合膜的所述黏合膜斷裂時的長度對在伸展前的長度的比率可為800％至2000％，特定地為800％至1800％，，且更特定地為900％至1700％。在此范圍內(nèi)，所述黏合膜可用于可撓式顯示裝置，且具有極佳的可靠度。所述第一黏合膜(92(a))或所述第二黏合膜(92(b))可具有0％的氣泡產(chǎn)生面積，如當包含堆疊在黏合膜的一個表面上50μm厚的pet膜以及堆疊在黏合膜的另一個表面上100μm厚的pet膜的黏合膜：長度x寬度x厚度：13cm×3cm×100μm朝向50μm厚的pet膜彎曲，使得所述黏合膜變?yōu)?/2的長度，接著將所述黏合膜放置在間隔為1cm的平行框之間，然后在溫度為70℃及濕度為93％下老化(aging)24小時的時候所測量。在此范圍內(nèi)，所述黏合膜可用于可撓式顯示裝置，且具有極佳的可靠度。在可撓式顯示裝置(100)中的第一黏合膜(92(a))或第二黏合膜(92(b))可具有0％的氣泡產(chǎn)生面積，如當pet膜(厚度為100μm)取代視窗膜的可撓式顯示裝置以光電組件部分的方向彎曲進入具有間隔為1cm的平行框中，且在溫度為70℃及濕度為93％下老化(aging)24小時的時候所測量。在此范圍內(nèi)，所述氣泡可擴展、擴散或轉(zhuǎn)移等，然后所述氣泡產(chǎn)生面積減少，因此所述黏合膜及所述可撓式顯示裝置具有極佳的可靠度。第一黏合膜(92(a))或第二黏合膜(92(b))可具有1μm至2mm的厚度，且特定地為50μm至1mm。在此范圍內(nèi)，所述黏合膜可用于光學顯示裝置。第一黏合膜(92(a))或第二黏合膜(92(b))可藉由固化感壓黏合組成物而形成。換句話說，第一黏合膜(92(a))或第二黏合膜(92(b))可包括感壓黏合組成物的固化產(chǎn)物。所述感壓黏合組成物可包括形成具有羥基的(甲基)丙烯酸共聚物的單體混合物以及有機粒子。單體混合物可包括具有羥基的(甲基)丙烯酸單體以及共單體。并且，具有羥基的(甲基)丙烯酸共聚物可由包括具有羥基的(甲基)丙烯酸酯單體的單體混合物以及共單體來聚合。具有羥基的(甲基)丙烯酸酯單體可為具有c1至c20的烷基及具有一個或多個羥基的(甲基)丙烯酸酯、具有c5至c20的環(huán)烷基及具有一個或多個羥基的(甲基)丙烯酸酯或具有c6至c20的芳基及具有一個或多個羥基的(甲基)丙烯酸酯。具有羥基的(甲基)丙烯酸酯單體舉例來說可為(甲基)丙烯酸2-羥乙基酯、(甲基)丙烯酸4-羥丁基酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙基酯、(甲基)丙烯酸2-羥丁基酯或(甲基)丙烯酸6-羥己基酯中的至少一種，但不限于此。特而言之，藉由使用具有c1至c5的烷基及具有一個或多個羥基的(甲基)丙烯酸單體有可能更增加黏合度。具有羥基的(甲基)丙烯酸酯單體可以5wt％到40wt％，例如，10wt％到30wt％在單體混合物中存在。在此范圍內(nèi)，黏合膜具有可靠性，以及極佳的黏合性。所述共單體舉例來說可為(甲基)丙烯酸烷基酯單體、具有環(huán)氧乙烷的單體、具有環(huán)氧丙烷的單體、具有胺基的單體、具有酰胺基單體、具有烷氧基的單體、具有磷酸基的單體、具有磺酸基的單體、具有苯基的單體以及具有硅烷基的單體中的至少一種，但不限于此。(甲基)丙烯酸烷基酯單體可包括未經(jīng)取代的線性或分支c1至c20(甲基)丙烯酸烷基酯。舉例來說，(甲基)丙烯酸烷基酯單體可包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸第三丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯或(甲基)丙烯酸月桂酯中的至少一種。較佳地，藉由使用c4至c8的烷基(甲基)丙烯酸單體可能更增加起始的黏合度。具有環(huán)氧乙烷的單體可包括至少一種包含環(huán)氧乙烷基(-ch2ch2o-)的(甲基)丙烯酸酯單體。舉例來說，所述單體可為但不限于聚環(huán)氧乙烷烷基醚(甲基)丙烯酸酯，譬如聚環(huán)氧乙烷單甲基醚(甲基)丙烯酸酯、聚環(huán)氧乙烷單乙基醚(甲基)丙烯酸酯、聚環(huán)氧乙烷單丙基醚(甲基)丙烯酸酯、聚環(huán)氧乙烷單丁基醚(甲基)丙烯酸酯、聚環(huán)氧乙烷單戊基醚(甲基)丙烯酸酯、聚環(huán)氧乙烷雙甲基醚(甲基)丙烯酸酯、聚環(huán)氧乙烷雙乙基醚(甲基)丙烯酸酯、聚環(huán)氧乙烷單異丙基醚(甲基)丙烯酸酯、聚環(huán)氧乙烷單異丁基醚(甲基)丙烯酸酯、聚環(huán)氧乙烷單第三丁基醚(甲基)丙烯酸酯及其類似物。具有環(huán)氧丙烷的單體可為但不限于聚環(huán)氧丙烷烷基醚(甲基)丙烯酸酯，譬如為聚環(huán)氧丙烷單甲基醚(甲基)丙烯酸酯、聚環(huán)氧丙烷單乙基醚(甲基)丙烯酸酯、聚環(huán)氧丙烷單丙基醚(甲基)丙烯酸酯、聚環(huán)氧丙烷單丁基醚(甲基)丙烯酸酯、聚環(huán)氧丙烷單戊基醚(甲基)丙烯酸酯、聚環(huán)氧丙烷雙甲基醚(甲基)丙烯酸酯、聚環(huán)氧丙烷雙乙基醚(甲基)丙烯酸酯、聚環(huán)氧丙烷單異丙基醚(甲基)丙烯酸酯、聚環(huán)氧丙烷單異丁基醚(甲基)丙烯酸酯、聚環(huán)氧丙烷單第三丁基醚(甲基)丙烯酸酯及其類似物。具有胺基的單體可為但不限于包含胺基的(甲基)丙烯酸單體，譬如為(甲基)丙烯酸單甲基胺基乙酯、(甲基)丙烯酸單乙基胺基乙酯、(甲基)丙烯酸單甲基胺基丙酯、(甲基)丙烯酸單乙基胺基丙酯、(甲基)丙烯酸雙甲基胺基乙酯、(甲基)丙烯酸雙乙基胺基乙酯、(甲基)丙烯酸n-第三丁基胺基乙酯、甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化銨(甲基)丙烯酸酯及其類似物。具有酰胺基的單體可為但不限于包含酰胺基的(甲基)丙烯酸單體，譬如為(甲基)丙烯酰胺、n-甲基丙烯酰胺、n-甲基甲基丙烯酰胺、n-羥甲基(甲基)丙烯酰胺、n-甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、n，n-亞甲基雙(甲基)丙烯酰胺、2-羥乙基丙烯酰胺及其類似物。具有烷氧基的單體可為但不限于(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基丙酯、(甲基)丙烯酸2-乙氧基丙酯、(甲基)丙烯酸2-丁氧基丙酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基戊酯、(甲基)丙烯酸2-乙氧基戊酯、(甲基)丙烯酸2-丁氧基己酯、(甲基)丙烯酸3-甲氧基戊、(甲基)丙烯酸3-乙氧基戊酯或(甲基)丙烯酸3-丁氧基己酯。具有磷酸基的單體可為但不限于包含磷酸基的丙烯酸單體，譬如為(甲基)丙烯酸2-甲基丙烯酰氧基乙基二苯基磷酸酯、(甲基)丙烯酸三甲基丙烯酰氧基乙基磷酸酯、(甲基)丙烯酸三丙烯酰氧基乙基磷酸酯及其類似物。具有磺酸基的單體可為但不限于包含磺酸基的丙烯酸單體，譬如為磺丙基(甲基)丙烯酸鈉、2-磺乙基(甲基)丙烯酸鈉、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸鈉及其類似物。具有苯基的單體可為(但不限于此)包含苯基的丙烯酸乙烯基單體，譬如為(甲基)丙烯酸對第三丁基苯酯及(甲基)丙烯酸鄰聯(lián)苯酯及其類似物。具有硅烷基的單體可為但不限于包含硅烷基的乙烯基單體，譬如為(甲基)丙烯酸2-乙酰乙酰氧基乙酯、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基參(β-甲氧基乙基)硅烷、乙烯基三乙?；柰椤⒓谆Ｑ趸籽趸柰榧捌漕愃莆?。所述共單體可以60wt％至95wt％的量，舉例來說，70wt％至90wt％，存在在單體混合物中。在此范圍內(nèi)，所述黏合膜可具有極佳的黏合度及可靠度。在另一實施例中，可使用具有玻璃轉(zhuǎn)移溫度(tg)為-150℃至0℃的共單體。所述玻璃轉(zhuǎn)移溫度例如可在各個待測單體的均聚物上利用來自ta儀器的差示掃描式熱量計來判定。特定來說，玻璃轉(zhuǎn)移溫度可藉由以下方式在各個單體的均聚物上判定：以20℃/分鐘的速率增高溫度至180℃且使其緩慢冷卻至-80℃，因此獲得在以10℃/分鐘的速率增加溫度至180℃時的吸熱轉(zhuǎn)變曲線的數(shù)據(jù)。吸熱轉(zhuǎn)變曲線的反轉(zhuǎn)點可被當成是玻璃轉(zhuǎn)移溫度。具有玻璃轉(zhuǎn)移溫度(tg)為-150℃至0℃的共單體可不受限制的使用，只要其玻璃轉(zhuǎn)移溫度為-150℃至0℃即可。特定來說，使用具有玻璃轉(zhuǎn)移溫度(tg)為-150℃至-20℃的單體，更特定來說，使用具有玻璃轉(zhuǎn)移溫度(tg)為-150℃至-40℃的單體。在另一實施例中，可使用選自以下的具有玻璃轉(zhuǎn)移溫度(tg)為-150℃至0℃的共單體：(甲基)丙烯酸烷基酯單體、具有環(huán)氧乙烷的單體、具有環(huán)氧丙烷的單體、具有胺基的單體、具有酰胺基單體、具有烷氧基的單體、具有磷酸基的單體、具有磺酸基的單體、具有苯基的單體以及具有硅烷基的單體。所述共單體舉例來說可為以下中的至少一種：(甲基)丙烯酸烷基酯單體，譬如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸異丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯及其類似物；包含環(huán)氧烷基的(甲基)丙烯酸酯單體，譬如為聚環(huán)氧乙烷單甲基醚(甲基)丙烯酸酯、聚環(huán)氧乙烷單乙基醚(甲基)丙烯酸酯、聚環(huán)氧乙烷單丙基醚(甲基)丙烯酸酯、聚環(huán)氧乙烷單丁基醚(甲基)丙烯酸酯、聚環(huán)氧乙烷單戊基醚(甲基)丙烯酸酯、聚環(huán)氧丙烷單甲基醚(甲基)丙烯酸酯、聚環(huán)氧丙烷單乙基醚(甲基)丙烯酸酯、聚環(huán)氧丙烷單丙基醚(甲基)丙烯酸酯及其類似物；包含胺基的(甲基)丙烯酸酯單體，譬如為(甲基)丙烯酸單甲基胺基乙酯、(甲基)丙烯酸單乙基胺基乙酯、(甲基)丙烯酸單甲基胺基丙酯、(甲基)丙烯酸單乙基胺基丙酯及其類似物；包含烷氧基的(甲基)丙烯酸酯單體，譬如為(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基丙酯、(甲基)丙烯酸2-乙氧基丙酯、(甲基)丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯及其類似物；以及包含硅烷基的(甲基)丙烯酸酯單體，譬如為乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷及其類似物。在一些實施例中，具有羥基的(甲基)丙烯酸共聚物可為混合物的聚合物，所述混合物包括包含具有羥基的(甲基)丙烯酸酯單體以及具有玻璃轉(zhuǎn)移溫度(tg)為-150℃至0℃的單體的單體混合物。在此案例中，具有玻璃轉(zhuǎn)移溫度(tg)為-150℃至0℃的單體可以60wt％至95wt％的量，舉例來說，70wt％至90wt％，存在在單體混合物中。在此范圍內(nèi)，所述黏合膜可具有極佳的黏合度及可靠度。具有羥基的(甲基)丙烯酸單體可以5wt％至40wt％的量，舉例來說，10wt％至30wt％，存在在單體混合物中。在此范圍內(nèi)，所述黏合膜可具有低的霧度以及極佳的黏合度。在一些實施例中，所述單體混合物可還包括具有羧基的單體。具有羧基的單體可為但不限于(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸2-羧乙酯、(甲基)丙烯酸3-羧丙酯、(甲基)丙烯酸4-羧丁酯、衣康酸、巴豆酸、順丁烯二酸、反丁烯二酸及無水順丁烯二酸及其類似物。舉例來說，具有羧基的單體可更在所述單體混合物中以10wt％或更少的量存在，且在一些實施例中為以7wt％或更少的量存在，特定地以5wt％或更少的量存在，更特定地以1wt％或更少的量存在。在此范圍內(nèi)，所述黏合膜可具有高黏合度及極佳的可靠度。因為感壓黏合組成物或黏合膜包括有機粒子，其在低溫和/或在室溫環(huán)境具有極佳的黏彈性以及交聯(lián)結(jié)構(gòu)，因此在高溫展現(xiàn)穩(wěn)定地黏彈性。在一些實施例中，有機粒子可與具有羥基的(甲基)丙烯酸共聚物形成化學鍵。在一實施例中，即使感壓黏合組成物或黏合膜包含有機粒子，如下所述具有特定平均粒徑尺寸的有機粒子及具有羥基的(甲基)丙烯酸共聚物具有特定的折射率差，因此具有極佳的透明度。有機粒子可具有10nm至400nm的平均粒徑，舉例來說，可具有10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、110、120、130、140、150、160、170、180、190、200、210、220、230、240、250、260、270、280、290、300、310、320、330、340、350、360、370、380、390或400的平均粒徑。此外，有機粒子可具有上述提及實例的相同的平均粒徑；或更大或更小的平均粒徑。特定而言，有機粒子可具有10nm至300nm的平均粒徑，且更特定地為10nm至200nm的平均粒徑。在此范圍內(nèi)，有可能防止有機粒子的聚集，以及達到極佳的透明度。有機粒子與具有羥基的(甲基)丙烯酸共聚物的折射率差值可為0.05或更少，且特定地可為0到0.03，更特定地可為0到0.02。在此范圍內(nèi)，黏合膜可具有極佳的透明度。有機粒子可具有殼核型結(jié)構(gòu)，及所述核與所述殼的玻璃轉(zhuǎn)移溫度滿足下列公式2：[公式2]tg(c)<tg(s)(其中在公式2中，tg(c)為所述核的玻璃轉(zhuǎn)移溫度(℃)，而tg(s)為所述殼的玻璃轉(zhuǎn)移溫度(℃))。特定來說，所述核可具有-150℃至10℃的玻璃轉(zhuǎn)移溫度，特定地為-150℃至-5℃，且更特定地為-150℃至-20℃。在此范圍內(nèi)，有可能在低溫(-20℃)達成所需的儲能模量值，以及在低溫和/或在周遭溫度達到極佳的黏彈性質(zhì)。特而言之，所述核可包括至少一種具有以上所述的玻璃轉(zhuǎn)移溫度的聚(甲基)丙烯酸烷酯。舉例而言，所述核可包括但不限于聚丙烯酸甲酯、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酸丙酯、聚丙烯酸丁酯、聚丙烯酸異丙酯、聚丙烯酸己酯、聚甲基丙烯酸己酯、聚丙烯酸乙基己酯以及聚甲基丙烯酸乙基己酯中至少一個。優(yōu)選地，所述核可包括聚丙烯酸丁酯及聚丙烯酸乙基己酯中至少一個。所述殼可具有15℃至150℃的玻璃轉(zhuǎn)移溫度，特定地為35℃至150℃，且更特定地為50℃至140℃。在此范圍內(nèi)，其可在具有羥基的(甲基)丙烯酸共聚物內(nèi)具有極佳的有機粒子的分散性。特而言之，所述殼可包括具有如上所述的玻璃轉(zhuǎn)移溫度的聚(甲基)丙烯酸烷酯。舉例而言，所述殼可包括但不限于聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)、聚甲基丙烯酸乙酯、聚甲基丙烯酸丙酯、聚甲基丙烯酸丁酯、聚甲基丙烯酸異丙酯、聚甲基丙烯酸異丁酯以及聚甲基丙烯酸環(huán)己酯中的至少一個。舉例來說，所述殼可包括聚甲基丙烯酸甲酯。在另一實施例中，所述核或所述殼可包括兩個以上的層，且所述有機粒子的最外層可包括至少一種具有玻璃轉(zhuǎn)移溫度為15℃至150℃的聚(甲基)丙烯酸烷酯。特定地，所述核可包括但不限于至少一種具有玻璃轉(zhuǎn)移溫度為-150℃至10℃的聚(甲基)丙烯酸烷酯，或者是包括但不限于至少一種不具有玻璃轉(zhuǎn)移溫度限制但滿足所述核的玻璃轉(zhuǎn)移溫度為-150℃至10℃的聚(甲基)丙烯酸烷酯。此外，所述殼可包括但不限于至少一種具有玻璃轉(zhuǎn)移溫度為15℃至150℃的聚(甲基)丙烯酸烷酯，或者是包括但不限于至少一種不具有玻璃轉(zhuǎn)移溫度限制但滿足所述殼的玻璃轉(zhuǎn)移溫度為15℃至150℃的聚(甲基)丙烯酸烷酯。所述殼可在有機粒子中以1wt％至70wt％的量存在，特定地為以5wt％至60wt％的量存在，且更特定地為以10wt％至50wt％的量存在。在此范圍內(nèi)，有可能在寬的溫度范圍維持黏彈性質(zhì)，以及達到黏合膜的極佳的恢復(fù)率。在一些實施例中，根據(jù)形成具有羥基的(甲基)丙烯酸共聚物的單體混合物為100重量份，所述有機粒子可以0.1重量份至15重量份的量存在，特定地為0.1重量份至10重量份，為0.5重量份至10重量份，更特定地為0.1重量份至8重量份。在此范圍內(nèi)，有可能在黏彈性、儲能模量及恢復(fù)率之間達到平衡。在一個實施例中，黏合組成物可包含：形成具有羥基的(甲基)丙烯酸共聚物的單體混合物和有機粒子，所述單體混合物包含5wt％到40wt％，例如，10wt％到30wt％的具有羥基的(甲基)丙烯酸酯單體和60wt％到95wt％，例如，70wt％到90wt％的共單體(例如具有-150℃到0℃的玻璃轉(zhuǎn)化溫度(tg)的共單體)。在這一范圍內(nèi)，黏合膜展現(xiàn)出優(yōu)良的黏合度和可靠度。在另一實施例中，黏合組成物可包含：形成具有羥基的(甲基)丙烯酸共聚物的單體混合物和有機粒子，所述單體混合物包含5wt％到40wt％，例如，10wt％到30wt％的具有羥基的(甲基)丙烯酸酯單體和60wt％到95wt％，例如，70wt％到90wt％的共單體(例如具有-150℃到0℃的玻璃轉(zhuǎn)化溫度(tg)的共單體)，以及10wt％或更少，特定為7wt％或更少，更特定為5wt％或更少，例如，0.1wt％到1wt％的具有羥基的單體。在這一范圍內(nèi)，黏合膜展現(xiàn)出優(yōu)良的黏合度和可靠度。在一實施例中，當制備具有羥基的(甲基)丙烯酸共聚物時，在感壓黏合組成物中的所述有機粒子可與單體混合物以聚合的形式來使用。在此案例中，所述有機粒子可以包括在具有羥基的(甲基)丙烯酸共聚物中的形式來使用。在另一實施例中，所述感壓黏合組成物可包括與已制備的具有羥基的(甲基)丙烯酸共聚物混組合的所述有機粒子。在此案例中，所述感壓黏合組成物可包括與具有羥基的(甲基)丙烯酸共聚物不同狀態(tài)的所述有機粒子。所述具有羥基的(甲基)丙烯酸共聚物可具有-150℃至-13℃的玻璃轉(zhuǎn)移溫度，且特定地為-100℃至-20℃。在此范圍內(nèi)，所述黏合膜可具有極佳的可折疊性，以及在寬的溫度范圍可具有極佳的黏合度及可靠度。具有羥基的(甲基)丙烯酸共聚物可藉由以下方式來特定地制備：混合單體混合物及具有自由基光聚合性起始劑的有機粒子，繼以溶液聚合、懸浮聚合、光聚合、總體聚合、分散聚合或乳化聚合。另外，具有羥基的(甲基)丙烯酸共聚物可藉由部分聚合單體混合物以獲得預(yù)聚物，且添加所述有機粒子進入所述預(yù)聚物中來制備。特定而言，乳化聚合可藉由在25℃至100℃的水溶液中添加起始劑至分散劑、交聯(lián)劑、所述單體混合物及所述有機粒子來實行。在一些實施例中，所述感壓黏合組成物可還包括交聯(lián)劑及起始劑中的至少一個。所述交聯(lián)劑可為但不限于多官能性(甲基)丙烯酸酯，例如雙官能丙烯酸酯，譬如1，4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇改質(zhì)(neopentylglycoladipate)二(甲基)丙烯酸酯、二環(huán)戊烷基(dicyclopentanyl)二(甲基)丙烯酸酯、己內(nèi)酯修飾之二(甲基)丙烯酸酯、環(huán)氧乙烷修飾之二(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酰氧基乙基異三聚氰酸酯、改質(zhì)環(huán)己二(甲基)丙烯酸酯、三環(huán)葵雙甲醇(甲基)丙烯酸酯、二甲醇二環(huán)戊烷二(甲基)丙烯酸酯、環(huán)氧乙烷修飾之六氫酞酸二(甲基)丙烯酸酯、三環(huán)葵雙甲醇(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇修飾之二(甲基)丙烯酸三甲基丙烷酯、二(甲基)丙烯酸金剛烷酯(adamantane)或9，9-雙[4-(2-丙烯酰氧基乙氧基)苯基]芴，及其類似物；三官能性丙烯酸脂，譬如三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、丙酸修飾之二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、環(huán)氧丙烷修飾之三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三官能性胺甲酸乙酯(甲基)丙烯酸酯或三(甲基)丙烯酸乙氧基異三聚氰酸酯，及其類似物；四官能性丙烯酸酯，譬如二丙三醇四(甲基)丙烯酸酯或季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯，及其類似物；五官能性丙烯酸酯，譬如二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯，及其類似物；以及六官能性丙烯酸酯，譬如二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己內(nèi)酯修飾之二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯或胺甲酸乙酯(甲基)丙烯酸酯(例如異氰酸鹽單體及三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯的六(甲基)丙烯酸酯反應(yīng)物)，例如異氰酸鹽單體及三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯的反應(yīng)物，及其類似物。上述這些可單獨或混合其使用。優(yōu)選地，所述交聯(lián)劑藉由使用具有2至20個羥基的多元醇的多官能性(甲基)丙烯酸酯可具有極佳的耐久度及可靠度。根據(jù)形成具有羥基的(甲基)丙烯酸共聚物的單體混合物為100重量份，所述交聯(lián)劑可以0.01重量份至10重量份的量存在，特定地為以0.03重量份至7重量份的量存在，及特定地為以0.1重量份至5重量份的量存在。在此范圍內(nèi)，所述黏合膜可具有極佳的耐久度及可靠度的增加。所述起始劑可為光聚合性起始劑或熱聚合性起始劑。所述起始劑可為與使用在制備具有羥基的(甲基)丙烯酸共聚物相同或不相同的起始劑。在另一實施例中，所述起始劑可為熱聚合性起始劑。光聚合性起始劑可以為任何如下起始劑，只要所述起始劑可以在通過光照射固化期間，藉由自由基可聚合化合物的衍生聚合實現(xiàn)第二交聯(lián)結(jié)構(gòu)即可。舉例來說，光聚合性起始劑可以包含安息香、羥基酮、氨基酮、氧化膦光起始劑等。具體來說，光聚合性起始劑可以包含安息香、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香異丙醚、安息香正丁醚、安息香異丁醚、苯乙酮、二甲氨基苯乙酮、2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2，2-二乙氧基-2-苯基苯乙酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮、1-羥基環(huán)己基苯基酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-n-嗎啉基-丙-1-酮、4-(2-羥基乙氧基)苯基-2-(羥基-2-丙基)酮、二苯甲酮、對苯基二苯甲酮、4，4′-雙(二乙基)氨基二苯甲酮、二氯二苯甲酮、2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、2-叔丁基蒽醌、2-氨基蒽醌、2-甲基噻噸酮(thioxanthone)、2-乙基噻噸酮、2-氯噻噸酮、2，4-二甲基噻噸酮、2，4-二乙基噻噸酮、苯甲基二甲基縮酮、苯乙酮二甲基縮酮、對二甲氨基苯甲酸酯、寡聚[2-羥基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙酮]以及2，4，6-三甲基苯甲酰基-二苯基-膦氧化物，但不限于這些。這些光聚合性起始劑可以單獨使用或以其組合形式使用。熱聚合性起始劑可以為但不限于任何起始劑，只要起始劑可以藉由衍生聚合實現(xiàn)第二交聯(lián)結(jié)構(gòu)。舉例來說，熱聚合性起始劑可以包含典型的起始劑，例如偶氮化合物、過氧化物化合物以及氧化還原(redox)化合物。偶氮化合物的實例可以包含2，2-偶氮雙(2-甲基丁腈)、2，2-偶氮雙(異丁腈)、2，2-偶氮雙(2，4-二甲基戊腈)、2，2-偶氮雙-2-羥甲基丙腈、2，2-甲基偶氮雙(2-甲基丙酸二甲酯)以及2，2-偶氮雙(4-甲氧基-2，4-二甲基戊腈)，但不限于這些。過氧化物化合物的實例可以包含：無機過氧化物，如高氯酸鉀、過硫酸銨以及過氧化氫；以及有機過氧化物，如二?；^氧化物、過氧化二碳酸酯、過氧化酯、過氧化新癸酸四甲基丁酯、過氧化二碳酸雙(4-丁基環(huán)己基)酯、過氧化碳酸二(2-乙基己基)酯、過氧化新癸酸丁酯、過氧化二碳酸二丙酯、過氧化二碳酸二異丙酯、過氧化二碳酸二乙氧基乙酯、過氧化二碳酸二乙氧基己酯、過氧化二碳酸己酯、過氧化二碳酸二甲氧基丁酯、過氧化二碳酸雙(3-甲氧基-3-甲氧基丁基)酯、過氧化二碳酸二丁酯、過氧化二碳酸二鯨蠟酯(dicetyl)、過氧化二碳酸二肉豆蔻酯(dimyristyl)、過氧化特戊酸(peroxypivalate)1，1，3，3-四甲基丁酯、過氧化特戊酸己酯、過氧化特戊酸丁酯、過氧化三甲基己酰、過氧化新癸酸二甲基羥丁酯、過氧化新癸酸戊酯、過氧化新庚酸叔丁酯、過氧化特戊酸戊酯(pivalate)、過氧化特戊酸叔丁酯、過氧化-2-乙基己酸叔戊酯、過氧化月桂酰、過氧化二月桂酰(dilauroyl)、過氧化二(十二烷酰)、過氧化苯甲酰以及過氧化二苯甲酰，但不限于這些。氧化還原化合物的實例可以包含過氧化物化合物和還原劑的混合物，但不限于這些。這些偶氮化合物、過氧化物化合物以及氧化還原化合物可以單獨使用或以其組合形式使用。以100重量份形成具有羥基的(甲基)丙烯酸共聚物的單體混合物計，起始劑可以按約0.01重量份到約5重量份、確切地說約0.05重量份到約3重量份、更確切地說約0.1重量份到約1重量份的量存在。在這一范圍內(nèi)，固化可以完全進行，由于殘余起始劑所致的黏合組成物的透射率劣化可以得以防止，黏合組成物中的氣泡產(chǎn)生可以減少，并且黏合組成物可以具有優(yōu)良的反應(yīng)性。在另一實施例中，所述感壓黏合組成物可還包括硅烷偶合劑。所述硅烷偶合劑可包括但不限于硅氧烷或環(huán)氧硅烷偶合劑。根據(jù)形成具有羥基的(甲基)丙烯酸共聚物的單體混合物為100重量份，所述硅烷偶合劑可以0.01重量份至0.1重量份的量存在，優(yōu)選地為以0.05重量份至0.1重量份的量存在。在此范圍內(nèi)，有可能增加可靠度。所述感壓黏合組成物可選擇性地還包括典型的添加物，譬如硬化加速劑、離子液體、鋰鹽、無機填充物、柔軟劑、分子量調(diào)節(jié)劑、抗氧化劑、抗老化劑、安定劑、增黏劑樹脂、修飾過的樹脂(例如多元醇樹脂、酚醛樹脂、丙烯酸樹脂、聚酯樹脂、聚烯烴樹脂、環(huán)氧樹脂、環(huán)氧聚丁二烯樹脂等)、勻染劑、抗發(fā)泡劑、塑化劑、染劑、顏料(例如著色顏料、體質(zhì)顏料等)、處理劑、uv阻滯劑、螢光增白劑、分散劑、熱安定劑、光安定劑、uv吸收劑、抗靜電劑、混凝劑、潤滑劑及溶劑及其類似物。所述感壓黏合組成物可還進一步包括非固化化合物。所述感壓黏合組成物可具有在25℃為300cps至50,000cps的黏度。在此范圍內(nèi)，所述感壓黏合組成物可具有極佳的涂布性及厚度均勻度。根據(jù)圖1，根據(jù)本發(fā)明的實施例的包括黏合膜的可撓式顯示裝置(100)可包括光電組件部分(91)、形成于光電組件部分(91)上的第一黏合膜(92(a))、形成于第一黏合膜(92(a))上的觸控功能部分(93)、形成于觸控功能部分(93)上的第二黏合膜(92(b))以及形成于第二黏合膜(92(b))上的視窗膜(95)。光電組件部分(91)可為任何材料，只要為可撓式材料即可，以及例如為有機發(fā)光二極體、發(fā)光二極體或包括光源的液晶顯示器。在一些實施例中，觸控功能部分(93)可在光電組件部分(91)中的有機發(fā)光二極體、發(fā)光二極體或包括光源的液晶顯示器的面板上形成，而觸控功能部分(93)可與偏光片(94)結(jié)合。本發(fā)明的黏合膜可介于有機發(fā)光二極體、發(fā)光二極體或包括光源的液晶顯示器的面板及觸控功能部分(93)之間。觸控功能部分(93)可用來感應(yīng)藉由手指接觸等所引起的電子信號，且可由可撓式材料來形成。特而言之，可使用可撓式導(dǎo)電材料的金屬納米線及包含導(dǎo)電聚合物的導(dǎo)電膜被圖案化的導(dǎo)電物。舉例來說，觸控功能部分(93)可包括形成在基底層(未顯示)上的導(dǎo)電物。觸控功能部分(93)可為典型的可由商業(yè)來源得到的觸控功能部分。光電組件部分(91)可經(jīng)由第一黏合膜(92(a))而層壓在觸控功能部分(93)下。視窗膜(95)可為典型的可由商業(yè)來源得到的視窗膜。在一實施例中，視窗膜(95)可為光學透明的，其由可撓式樹脂形成，且由基底層及硬涂布層所組成?；讓涌蔀橹辽僖环N聚(甲基)丙烯酸酯樹脂，其選自于例如聚酯樹脂，譬如聚乙烯對苯二甲酸酯、聚間苯二甲酸乙二酯、聚對苯二甲酸丁二酯、聚萘二甲酸丁二醇酯，及其類似物、聚碳酸酯系樹脂、聚酰亞胺樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚甲基丙烯酸甲酯及其類似物。此外，所述硬涂布層可具有在鉛筆硬度測試中6h或更多的硬度，且可由硅氧烷樹脂形成。在一實施例中，第二黏合膜(92(b))可為與第一黏合膜(92(a))相同的材料。在此，“相同的材料”表示組成及物理性質(zhì)相同。在另一實施例中，第二黏合膜(92(b))可為與第一黏合膜(92(a))不同的材料。在另一實施例中，第一黏合膜(92(a))的厚度可比第二黏合膜(92(b))的厚度還厚。因此，第一黏合膜(92(a))可具有比第二黏合膜(92(b))高的黏合度。因此，這有可能增加可撓式顯示裝置的可靠度，以及平坦化光電組件部分。根據(jù)圖2，在另一實施例中，可撓式顯示裝置(200a，200b)可還包括形成在觸控功能部分(93)或第一黏合膜(92(a))上的偏光片(94)。在一實施例中，偏光片(94)在可撓式顯示裝置(200a)中可在觸控功能部分(93)上形成，且視窗膜(95)可經(jīng)由本發(fā)明實施例的第二黏合膜(92(b))而層壓在觸控功能部分(93)上。另外，在可撓式顯示裝置(200b)中，偏光片(94)可經(jīng)由第一黏合膜(92(a))而層壓在光電組件部分(91)上。在另一實施例中，在可撓式顯示裝置(200a)中，觸控功能部分(93)的基底層可包括偏光片，且在此案例中，可整合觸控功能部分(93)的偏光片及基底層。偏光片(94)可偏振自然光或人工光，且可藉由將碘或雙色染劑染色至經(jīng)修飾的聚乙烯醇膜，例如部分甲?；木垡蚁┐寄?、乙?；揎椫垡蚁┐寄ぜ捌漕愃莆锘蚓巯N膜，且以一固定方向伸展之來制備。特而言之，其可經(jīng)由澎潤步驟、染色步驟及伸展步驟來制備。各個步驟對于所屬領(lǐng)域相關(guān)技術(shù)人員皆為已知步驟。偏光片(94)可為由商業(yè)來源得到的任何一種偏光片。根據(jù)圖3，在另一實施例中，雖然可撓式顯示裝置(300)的觸控功能部分(93)未顯示，但導(dǎo)電物可在基底層上形成，且所述基底層可包括偏光片(98)。本發(fā)明的實施例接下來，將參考實例更詳細地描述本發(fā)明。然而，應(yīng)理解這些實例僅僅是為了說明而提供的，并且不應(yīng)以任何方式理解為限制本發(fā)明。對于所屬領(lǐng)域相關(guān)技術(shù)人員來說顯而易見的描述細節(jié)將會被省略。實例黏合膜的制備使用于制備黏合膜的組成如下述。(a)單體混合物：使用(a1)丙烯酸2-乙基己酯(eha)。使用(a2)丙烯酸4-羥基丁酯(hba)。(b)有機粒子：使用(b1)有機粒子，其具有殼核型結(jié)構(gòu)，各個殼核型結(jié)構(gòu)由聚丙烯酸丁酯(pba)的核及聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)的殼所組成，所述殼核型結(jié)構(gòu)在有機粒子中以40wt％的量存在，并且有機粒子具有230nm的平均粒徑及1.48的折射率(nb)。使用(b2)有機粒子，其具有殼核型結(jié)構(gòu)，各個殼核型結(jié)構(gòu)由聚丙烯酸丁酯(pba)的核及聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)的殼所組成，所述殼核型結(jié)構(gòu)在有機粒子中以30wt％的量存在，并且有機粒子具有230nm的平均粒徑及1.48的折射率(nb)。使用(b3)有機粒子，其具有殼核型結(jié)構(gòu)，殼核型結(jié)構(gòu)由聚丙烯酸丁酯(pba)的核及聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)的殼所組成，所述殼核型結(jié)構(gòu)在有機粒子中以30wt％的量存在，并且有機粒子具有130nm的平均粒徑及1.48的折射率(nb)。使用(b4)有機粒子，其具有殼核型結(jié)構(gòu)，各個殼核型結(jié)構(gòu)由聚丙烯酸2-乙基己酯(peha)的核及聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)的殼所組成，所述殼核型結(jié)構(gòu)在有機粒子中以30wt％的量存在，并且有機粒子具有140nm的平均粒徑及1.48的折射率(nb)。(c)自由基聚合性起始劑：使用(c1)艷佳固651(2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮)產(chǎn)品，其來自巴斯夫股份公司。使用(c2)艷佳固184(1-羥基環(huán)己基苯基丙酮)產(chǎn)品，其來自巴斯夫股份公司。使用(c3)aibn產(chǎn)品(偶氮二異丁腈產(chǎn)品，其來自純正化學株式會社)當作熱聚合性起始劑。制備實例1在玻璃容器中混合包含70wt％的丙烯酸2-乙基己酯(a1)及30wt％的丙烯酸4-羥基丁酯(a2)的100重量份的單體混合物、4重量份的有機粒子(b1)及0.005重量份的光聚合性起始劑(c1)(艷佳固651)以制備混合物。溶解于所述玻璃容器中的氧氣被替代成氮氣，且所述混合物藉由利用低壓燈(來自三協(xié)工具制造公司的bl燈)照射uv光線少許分鐘以提供具有羥基的(甲基)丙烯酸共聚物，所述(甲基)丙烯酸共聚物具有1000cps的黏度及在表1中顯示的折射率(nab)。添加0.35重量份的額外的光聚合性起始劑(c2)(艷佳固184)至生成的具有羥基的(甲基)丙烯酸共聚物以獲得所述感壓黏合組成物。涂布所述感壓黏合組成物至聚酯膜(離型膜、聚乙烯對苯二甲酸酯膜，厚度為50μm)，以提供厚度為100μm的黏合膜。聚酯膜的上側(cè)以厚度為75μm的離型膜來覆蓋，且聚酯膜的兩側(cè)利用低壓燈(來自三協(xié)工具制造公司的bl燈)照射六分鐘以提供透明黏合片。制備實例2至7及9以與制備實例1相同的方法來制備透明黏合片，除了制備實例1中的組成的內(nèi)容變更為如表1中所顯示。制備實例8在玻璃容器中混合包含80wt％的丙烯酸2-乙基己酯(a1)及20wt％的丙烯酸4-羥基丁酯(a2)的100重量份的單體混合物、4重量份的有機粒子(b3)及0.05重量份的光聚合性起始劑(aibn(純正化學株式會社))以及根據(jù)100重量份的混合物的130重量份的乙酸乙酯。溶解于所述玻璃容器中的氧氣被替代成氮氣，且混合物進行典型的聚合反應(yīng)以提供具有羥基的(甲基)丙烯酸共聚物，其具有于表1中所顯示的折射率(nab)。添加0.35重量份的額外的光聚合性起始劑(c2)：艷佳固184至生成的具有羥基的(甲基)丙烯酸共聚物以獲得感壓黏合組成物。接著，利用如制備實例1的相同方法來制備透明黏合片，且另外在80℃下空氣干燥20分鐘，且在100℃下空氣干燥5分鐘。判定制備于制備實例1至9中的透明黏合片的物理性質(zhì)，且其結(jié)果顯示于表1中。[表1]評估物理性質(zhì)的方法(1)儲能模量：使用動態(tài)黏彈性儀器ares(mcr-501，安東帕公司)，在自動應(yīng)變條件下，在1％的應(yīng)變下，以1弧度/秒的剪切速率測量黏彈性。在去除離型膜之后，將黏合膜堆疊到500μm的厚度。接下來，使用直徑8mm的打孔機對堆疊體進行打孔，由此制備出樣本。在-60℃到90℃的溫度下，以5℃/min的加熱速率，使用8mm夾具測量樣本的儲能模量，并且記錄-20℃、25℃以及80℃中的每一個下的儲能模量。(2)平均斜率：黏合模的儲能模量對溫度的分布在-20℃至80℃的平均斜率，在其中溫度(℃)被繪制為x軸，且儲能模量(kpa)被繪制為y軸，且根據(jù)公式3來計算。[公式3]平均斜率＝(mo(80℃)-mo(-20℃))/(80-(-20))(其中在公式3中，mo(80℃)為在80℃的儲能模量(kpa)，且mo(-20℃)為在-20℃的儲能模量(kpa))。(3)t剝離(t-peel)強度：使用電暈處理裝置在劑量為78的電暈放電下使所具有的大小為長度×寬度×厚度(150mm×25mm×75μm)的pet膜經(jīng)歷電暈處理兩次(總劑量：156)。從實例和比較例的黏合薄片中的每一個獲得大小為100mm×25mm×100μm(長度×寬度×厚度)的黏合膜樣品。將pet膜的經(jīng)電暈處理的表面層壓到黏合膜樣品的兩個表面，由此制備出如圖4(a)中所示的樣本。樣本在3.5巴的壓力下在50℃下高壓處理1,000秒并且固定到ta.xt_plus物性分析儀(穩(wěn)定微觀體系有限公司)。參見圖4(b)，保持pet膜的一側(cè)固定并且使用ta.xt_plus物性分析儀，在25℃下以50mm/min的速率拉動pet膜的另一側(cè)，由此測量25℃下的t剝離強度(參見圖4(b))。此外，保持pet膜的一側(cè)固定并且使用ta.xt_plus物性分析儀，在60℃下，以50mm/min的速率拉動pet膜的另一側(cè)，由此測量60℃下的t剝離強度。(4)霧度：使用霧度計(型號ndh5000，來自日本電色工業(yè)株式會社)。厚度為100μm的霧度根據(jù)astm(美國測驗與評量學會)的測驗方法d1003-955(對于透明塑料的霧度以及透光度的標準測驗)來判定。(5)在伸展200％后的霧度：將所制造的黏合膜的樣品(5cm×5cm，厚度：100μm)的兩個末端固定到臥式拉力試驗機的兩側(cè)，隨后從樣品的兩個表面去除離型膜。在樣品沿縱向經(jīng)歷200％拉伸(所達到的長度為其初始長度的兩倍，也就是說，長度為10cm)之后，將玻璃板放置于樣品的下側(cè)上并且將離型膜放置于樣品的上側(cè)上，隨后通過2千克滾筒將所述樣品黏合到玻璃板，由此制備出經(jīng)拉伸的樣本。接下來，從上側(cè)去除離型膜，隨后以與上文所述相同的方式測量所具有的厚度為100μm的樣品的霧度。(6)恢復(fù)率：當所具有的大小為長度×寬度(50mm×20mm)的每一pet(聚乙烯對苯二甲酸酯)膜(厚度：75μm)的兩個末端分別被定義為第一末端和第二末端時，如下制備樣本：經(jīng)由在實例和比較例中制備的并且所具有的大小為長度×寬度(20mm×20mm)的黏合膜中的每一個，將兩個pet膜的末端按第一pet膜的第一末端/黏合膜/第二pet膜的第二末端的順序彼此黏合，并且所述樣本所具有的每一pet膜與黏合膜之間的接觸面積為20mm×20mm(長度×寬度)(參見圖5(a)和圖5(b))。參見圖5(a)，在室溫(25℃)下，將夾具(jig)分別固定到樣本的pet膜的非黏合末端。接下來，保持一側(cè)的夾具固定，并且以300mm/min的速率將另一側(cè)的夾具拉到長度為黏合膜厚度(單位：μm)的1,000％(黏合膜的初始厚度的10倍，x0)并且接著維持10秒。接下來，如果當通過以與拉動速率相同的速率(300mm/min)恢復(fù)黏合膜而向黏合膜施加0kpa的力時，黏合膜的增加的長度定義為xf(單位：μm)，那么藉由等式1計算恢復(fù)率(％)。[公式1]恢復(fù)率(％)＝(1-(xf/x0))×100(7)延長度(％)：緊密地卷繞尺寸為5cm×5cm的黏合膜(厚度為100μm)，且將所述黏合膜固定至物性分析儀(穩(wěn)定微觀體系有限公司的ta.xtplus物性分析儀)，接著將所述黏合膜在300mm/min的速率下伸展以測量長度改變的比率。(8)黏合膜的發(fā)泡面積(％)：將具有層壓在黏合層(13cm×3cm，厚度為100μm)的一側(cè)上厚度為50μm的pet膜及層壓在所述黏合層的另一側(cè)上厚度為100μm的pet的黏合膜彎曲且以厚度為50μm的pet的方向放入間隔為1cm的平行框中，使得所述黏合膜的所述樣品的寬度長度變成1/2，且在溫度為70℃及濕度為93％下老化(aging)24小時。接著，利用山技精密有限公司的麥金塔視圖軟體分析以光學顯微鏡(奧林巴斯，ex-51)攝影的氣泡產(chǎn)生在其中的區(qū)域的影像，以計算氣泡占據(jù)的面積與尺寸對所述樣品的面積比率(％)。實例1所述可撓式顯示裝置(13cm×3cm)藉由層壓下列層來制備。-光電組件部分：其用pet(厚度為100μm)來替代。-第一黏合膜：從制備實例1的組成形成厚度為100μm的黏合膜。-具有透明電極的pc膜(觸控功能部分)：所述膜藉由將包含溶液的銀納米線(克利歐姆-ag4-05，坎畢歐股份有限公司，其包括銀納米線及黏合劑)應(yīng)用至厚度為50μm的帝人化成股份有限公司化學pc膜。-第二黏合膜：從制備實例1的組成形成厚度為50μm的黏合膜。-視窗(window)膜：用pet(100μm，cosmoshineta015，東洋紡股份有限公司，厚度：100μm)來代替。實例2至8除了使用為了制備實例2至8中的黏合膜的感壓黏合組成物，可以如實例1中的相同方法制備可撓式顯示裝置。比較實例1除了使用為了制備實例9中的黏合膜的感壓黏合組成物，可以如實例1中的相同方法制備可撓式顯示裝置。判定實例1至8及比較實例1的物理性質(zhì)，且其結(jié)果于表2中顯示。[表2]如表2所顯示，使用本發(fā)明的黏合膜的感壓黏合組成物具有0％的發(fā)泡面積，因此具有優(yōu)異的可靠性。評估物理性質(zhì)的方法顯示裝置的發(fā)泡面積(％)：將已制備的顯示裝置彎曲且(以(厚度為100μm的)pet替代光電組件部分)的方向放入間隔為1cm的平行框中，且(厚度為100μm的)pet替代光電組件部分在溫度為70℃及濕度為93％下老化(aging)24小時。接著，利用山技精密有限公司的麥金塔視圖軟體分析以光學顯微鏡(奧林巴斯，ex-51，30x)攝影的顯示裝置的影像，以計算氣泡占據(jù)的面積與尺寸對總面積的比率(％)。本文中已揭示了示范性實施例，且盡管使用了具體術(shù)語，但所述術(shù)語是僅以通用且描述性之意義而非出于限制目的加以使用，且將如此作出解譯。在一些情況下，如一般本領(lǐng)域相關(guān)技術(shù)人員將自本申請的申請時起顯而易見，結(jié)合特定實施例所述的特征、特性和/或元件可獨立使用或與結(jié)合其他實施例所述的特征、特性和/或元件組合使用，除非另有具體指示。因此，本領(lǐng)域相關(guān)技術(shù)人員將理解，可進行形式以及細節(jié)上的各種改變，而不脫離如權(quán)利要求書中所闡述的本發(fā)明的精神與范疇。當前第1頁12當前第1頁12