而后逐漸趨于平緩。振蕩不足30min，體系與精華液混 合不充分，在振蕩30min時達到最高為98.6%，當(dāng)震蕩時間再逐漸增加時，體系與精華液已 混合充分，萃取率無明顯變化，因此，離子液體雙水相萃取熒光劑時超聲波震蕩時間最佳為 30min〇
[0054] 9、取8.Ogl-丁基-3-甲基吡啶四氟硼酸鹽離子液體于離心管中，加入1.6g乙酸乙 酯及適量蒸餾水使離心管內(nèi)總質(zhì)量為l〇g，再加入2g精華液，然后在40°C溫度和PH7.5的條 件下，超聲波振蕩30min，分相后分別恒溫靜置萃取此、1.511、211、2.51 1、311、3.511，待分相清晰 后，測定有機相中剩余熒光劑的濃度，由萃取前后有機相中熒光劑的含量計算熒光劑的萃 取率。結(jié)果如圖8所不。
[0055]圖8是萃取時間對萃取率的影響關(guān)系圖。從圖中可以看出，焚光劑的萃取效率隨著 萃取時間的增加而增加，在萃取時間為2h時達到最大，而后隨著萃取時間增加，萃取率略有 下降。在萃取時間不足2h時，體系萃取不充分，萃取時間超過2h，目標(biāo)物則發(fā)生了輕微的擴 散。因此，離子液體雙水相萃取熒光劑時萃取時間最佳為2h。
[0056] 10、取8.Ogl-丁基-3-甲基吡啶四氟硼酸鹽離子液體于離心管中，加入1.6g乙酸乙 酯及適量蒸餾水使離心管內(nèi)總質(zhì)量為l〇g，再分別加入2g面膜精華液、身體乳液、補水凝霜、 洗衣液、普通顏料，然后在40°C溫度和pH7.5的條件下，超聲波振蕩30min，分相后分別恒溫 靜置萃取2h，待分相清晰后，測定有機相中剩余熒光劑的濃度，由萃取前后有機相中熒光劑 的含量計算熒光劑的萃取率。結(jié)果如表四所示。
[0057]表四是以1-丁基-3-甲基吡啶四氟硼酸鹽和乙酸乙酯形成的雙水相體系對熒光劑 的萃取率，由表中數(shù)據(jù)明顯得知該體系對其他幾種目標(biāo)來源的熒光劑萃取效果不是很理 想，對來自面膜精華液中的熒光劑的萃取率最高。面膜精華液中含有促滲成分，可以更好的 促進熒光劑進入萃取體系。因此，離子液體雙水相萃取熒光劑時萃取面膜精華液時效果較 佳。
[0058] 表四
[0059]
[0060] 實施例1
[00611 取8.Ogl-丁基-3-甲基吡啶四氟硼酸鹽離子液體于離心管中，加入1.6g乙酸乙酯 及適量蒸餾水使離心管內(nèi)總質(zhì)量為l0g;將2g待測的面膜精華液(取自"美主人"香橙補水美 白精油面膜，生產(chǎn)廠家:廣州依露美化妝品有限公司，產(chǎn)地廣州，生產(chǎn)批號:B.H. 0908)加入 所述雙水相萃取體系，然后在40°C溫度和pH7.5的條件下，超聲波振蕩30min，分相后恒溫靜 置萃取2h。
[0062] 為了檢驗本發(fā)明分離富集化妝品類美白面膜中痕量熒光劑的效果，對其進行熒光 劑測定試驗，萃取率可達98.6%，表明此發(fā)明對化妝品類美白面膜中痕量熒光劑有良好的 分離富集作用。
[0063] 實施例2
[0064] 本實施例中的制備方法與實施例1相同，區(qū)別僅在于制備過程中的條件不同，本實 施例中將離子液體改為1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽，其余條件不變。
[0065] 為了檢驗本發(fā)明分離富集化妝品類美白面膜中痕量熒光劑的效果，對其進行熒光 劑測定試驗，萃取率可達61.5%，表明此發(fā)明對化妝品類美白面膜中痕量熒光劑分離富集 作用一般。
[0066] 實施例3
[0067] 本實施例中的制備方法與實施例1相同，區(qū)別僅在于制備過程中的條件不同，本實 施例中將乙酸乙酯改為等量的異丙醇，其余條件不變。
[0068] 為了檢驗本發(fā)明分離富集化妝品類美白面膜中痕量熒光劑的效果，對其進行熒光 劑測定試驗。如上步驟制備的萃取體系對熒光劑和樣品中其他物質(zhì)無法達到分離富集的效 果，有機相中含有大量的熒光劑，萃取率為56.8%，表明此發(fā)明對化妝品類美白面膜中痕量 熒光劑分離富集作用較差。
[0069] 實施例4
[0070] 本實施例中的制備方法與實施例1相同，區(qū)別僅在于制備過程中的條件不同，本實 施例中將萃取環(huán)境的溫度升至50°C，其余條件不變。
[0071] 為了檢驗本發(fā)明分離富集化妝品類美白面膜中痕量熒光劑的效果，對其進行熒光 劑測定試驗，萃取率為71.0%，表明此發(fā)明對化妝品類美白面膜中痕量熒光劑分離富集作 用一般。
[0072] 實施例5
[0073] 本實施例中的制備方法與實施例1相同，區(qū)別僅在于制備過程中的條件不同，本實 施例中將萃取環(huán)境的溫度控制于25°C，其余條件不變。
[0074] 為了檢驗本發(fā)明分離富集化妝品類美白面膜中痕量熒光劑的效果，對其進行熒光 劑測定試驗，萃取率為63.7%，表明此發(fā)明對化妝品類美白面膜中痕量熒光劑分離富集作 用一般。
[0075] 實施例6
[0076] 本實施例中的制備方法與實施例1相同，區(qū)別僅在于制備過程中的條件不同，本實 施例中將萃取環(huán)境的溫度控制于15°C，其余條件不變。
[0077] 為了檢驗本發(fā)明分離富集化妝品類美白面膜中痕量熒光劑的效果，對其進行熒光 劑測定試驗，萃取率為59.1%，表明此發(fā)明對化妝品類美白面膜中痕量熒光劑分離富集作 用一般。
[0078] 實施例7
[0079] 本實施例中的制備方法與實施例1相同，區(qū)別僅在于制備過程中的條件不同，本實 施例中的萃取環(huán)境的PH值為2.5，其余條件不變。
[0080] 為了檢驗本發(fā)明分離富集化妝品類美白面膜中痕量熒光劑的效果，對其進行熒光 劑測定試驗，萃取率為40.2%，表明此發(fā)明對化妝品類美白面膜中痕量熒光劑分離富集作 用差。
[0081 ] 實施例8
[0082]本實施例中的制備方法與實施例1相同，區(qū)別僅在于制備過程中的條件不同，本實 施例中的萃取環(huán)境的PH值為3,其余條件不變。
[0083]為了檢驗本發(fā)明分離富集化妝品類美白面膜中痕量熒光劑的效果，對其進行熒光 劑測定試驗，萃取率為46.9%，表明此發(fā)明對化妝品類美白面膜中痕量熒光劑分離富集作 用差。
[0084] 實施例9
[0085] 本實施例中的制備方法與實施例1相同，區(qū)別僅在于制備過程中的條件不同，本實 施例中的萃取環(huán)境的PH值為10.5，其余條件不變。
[0086] 為了檢驗本發(fā)明分離富集化妝品類美白面膜中痕量熒光劑的效果，對其進行熒光 劑測定試驗，萃取率為34.8%，表明此發(fā)明對化妝品類美白面膜中痕量熒光劑分離富集作 用差。
[0087] 實施例10
[0088] 本實施例中的制備方法與實施例1相同，區(qū)別僅在于制備過程中的條件不同，本實 施例中將超聲波震蕩時間縮減至l〇min，其余條件不變。
[0089] 為了檢驗本發(fā)明分離富集化妝品類美白面膜中痕量熒光劑的效果，對其進行熒光 劑測定試驗，萃取率可達78.6%，表明此發(fā)明對化妝品類美白面膜中痕量熒光劑分離富集 作用較好。
[0090] 實施例11
[0091] 本實施例中的制備方法與實施例1相同，區(qū)別僅在于制備過程中的條件不同，本實 施例中將超聲波震蕩時間增加至50min，其余條件不變。
[0092]為了檢驗本發(fā)明分離富集化妝品類美白面膜中痕量熒光劑的效果，對其進行熒光 劑測定試驗，萃取率可達98.51 %，表明此發(fā)明對化妝品類美白面膜中痕量熒光劑分離富集 作用較好。
[0093] 實施例12
[0094] 本實施例中的制備方法與實施例1相同，區(qū)別僅在于制備過程中的條件不同，本實 施例中將萃取時間縮減至lh，其余條件不變。
[0095] 為了檢驗本發(fā)明分離富集化妝品類美白面膜中痕量熒光劑