專利名稱：一種用紅外線加熱檢測痰中抗酸桿菌的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種痰檢抗酸桿菌的方法，尤其是用紅外線加熱檢測痰中抗酸桿菌的方法。
目前，檢查肺結(jié)核病的方法主要有厚涂片法、結(jié)核桿菌培養(yǎng)法。部分條件較好的醫(yī)院和科研部門還開展了熒光顯微鏡檢查、PCR檢測法和超聲霧化一糜蛋白酶法。通過中國專利信息庫光盤和全國醫(yī)藥科技衛(wèi)生成果題錄庫光盤檢索，除發(fā)現(xiàn)了已過時(shí)了的飄浮菌法和酸堿集菌檢測方法外，尚未發(fā)現(xiàn)其它與題述方法相同和相近的方法。
在現(xiàn)用的方法中，厚涂片法操作簡單，但由于挑取標(biāo)本的量有限，易造成痰檢陽性率低結(jié)核桿菌培養(yǎng)法對活動(dòng)性肺結(jié)核診斷準(zhǔn)確，但培養(yǎng)結(jié)核桿菌時(shí)間過長，一般需40多天才能報(bào)告結(jié)果，因而易延誤治療；熒光顯微鏡檢查法，視野覆蓋面積大，能夠提高工作效益和陽性率，但設(shè)備昂貴，在基層醫(yī)院難以普及；PCR檢測法的陽性率高，但工藝復(fù)雜，檢測時(shí)間長，成本較高，特別是當(dāng)空氣中的抗酸桿菌一旦落入標(biāo)本，則出現(xiàn)假陽性，導(dǎo)致診斷錯(cuò)誤；超聲霧化一糜蛋白酶法可保持抗酸桿菌的完整性，使其較易檢出，但在超聲霧化過程中，易污染空氣，對操作人員不利。上述各種方法的共同不足，是在處理標(biāo)本時(shí)均為帶菌操作，存在交叉感染的危害性。
本發(fā)明的目的，是要提供一種比現(xiàn)有方法具有更好的抗酸桿菌檢出效果，并能有效避免痰標(biāo)本檢測過程中的交叉感染危害的方法。該方法操作簡單，投資少，易于普及和推廣。
本發(fā)明方法的著眼依據(jù)，是結(jié)核桿菌有不耐濕熱的特性，以及紅外線加熱升溫速度快的特點(diǎn)。其實(shí)施方案是在取樣痰液中加入適量NaOH溶液，再將痰樣置于100℃～110℃的紅外線消毒柜滅菌并液化，滅菌后讓其冷卻，再倒入一離心管中，置于離心機(jī)內(nèi)離心約10分鐘，傾去全部上清液后取沉淀物涂片，待自然干燥后再微火焰固定，再冷染色后鏡檢。
本發(fā)明方法的工藝路線如下取痰標(biāo)本1份→加入一定濃度的NaOH5ml左右→攪拌數(shù)下后倒入有蓋搪瓷杯內(nèi)→置于調(diào)溫100～110℃的紅外線消毒柜內(nèi)15分鐘左右→取出爐外冷卻后倒入一次性塑料管中→平衡后置于離心機(jī)內(nèi)離心10分鐘左右→傾去離心后的全部上清液，取沉淀物涂片→待涂片痰膜自然干燥后微火焰固定→冷染色→顯微鏡檢片→報(bào)告結(jié)果本發(fā)明方法的特點(diǎn)是在痰樣中加入了NaOH使痰液在加熱時(shí)液化，技術(shù)關(guān)鍵是將痰液通過紅外線加熱滅菌后，保證了離心濃縮液沉淀、涂片、干燥、冷染色和鏡檢等工序的無菌操作。
本發(fā)明方法還有能同時(shí)制取成批標(biāo)本的特點(diǎn)。由于采用本發(fā)明方法時(shí)，設(shè)備投資少，操作方便、方便，檢出率高，很適合在備類醫(yī)院推廣普及。
權(quán)利要求
1.一種用紅外線加熱檢測痰中抗酸桿菌的方法，其特征是在痰檢過程中，對痰樣進(jìn)行了紅外線加熱殺菌處理，保證了檢測人員在無菌情況下操作，避免了交叉感染。
2.一種用紅外線加熱檢測痰中抗酸桿菌的方法，其特征是在痰檢過程中，在痰樣中加入NaOH，可使痰樣在加熱中快速完全液化，再通過離心后濃縮痰液沉淀，增加結(jié)核桿菌的分布密度，用該沉淀涂片后染色、鏡檢，可有效提高痰中的抗酸桿菌檢出率，避免漏檢和誤診。
全文摘要
一種用紅外線加熱檢測痰中抗酸桿菌的方法，其特征是在對肺結(jié)核病的痰檢過程中，通過對痰樣的紅外線加熱殺菌過程，避免檢測人員在痰檢過程中的交叉感染危險(xiǎn)；通過對痰樣的液化后再離心濃縮沉淀物涂片處理，有效提高了痰中抗酸桿菌的檢出率。本發(fā)明方法進(jìn)行痰檢抗酸桿菌，設(shè)備投資少，操作安全、方便，檢出率高，便于在各級醫(yī)院推廣使用。
文檔編號G01N33/48GK1227348SQ9811236
公開日1999年9月1日 申請日期1998年2月26日 優(yōu)先權(quán)日1998年2月26日
發(fā)明者馮勇, 許永健, 李細(xì)蓮, 沈建村 申請人:長沙鐵路總公司郴州醫(yī)院