專利名稱：一種鉀鈉氯分析儀試劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種醫(yī)用試劑的配方，更確切地說是涉及AVL983鉀鈉氯分析儀試劑的配方。
用火焰光度計法測試人體新鮮不溶血、無乳糜血清中鉀、納、氯離子K+、Na+、Cl-定值，存在操作繁瑣、測定結(jié)果不準(zhǔn)確，及用煤氣點火不安全等弊端，因而已趨淘汰。
一種先進(jìn)的測量方法是離子選擇電極法，如根據(jù)這一方法設(shè)計制造的AVL983鉀鈉氯分析儀(瑞士產(chǎn))，目前正為國內(nèi)引進(jìn)使用。該分析儀要使用三種電極液作試劑，包括A電極液、B電極液和參比電極液。其中A電極液的配方是NaCl110m mol/l,KCl15m mol/l,CH3COONa 40m mol/l, TEA(防腐劑乙二醇) 0.2ml。
在使用該配方電極液試劑的過程中，發(fā)現(xiàn)測定結(jié)果的K+、Na+、Cl-定值均呈不同程度的系統(tǒng)性偏高，顯然該配方試劑不適合中國國情，致使分析儀不能用于臨床。
本發(fā)明的目的是對A電極液配方作出改進(jìn)，使采用改進(jìn)配方A電極液試劑的分析儀可用于臨床。
本發(fā)明的AVL983鉀納氯分析儀改進(jìn)A電極液試劑的配方是，先按原A電極液試劑配方配制混合溶液，用弱酸調(diào)節(jié)PH值為7.0，然后按每升混合溶液加入下述成份1.0毫摩爾/升的NaCl17.0毫升;
1.0毫摩爾/升的KCl0.25毫升;
0.5毫摩爾/升的 CaCl22.5毫升。
上述溶液充分混合后，在4℃環(huán)境中保存，在室溫環(huán)境下可保存一周。
本發(fā)明在原A電極液試劑中通過加入NaCl、KCl和CaCl2，增加了K+、Na+、Cl-的濃度，從而改變了離子選擇電極測量K+、Na+、CL-的斜率，使測量結(jié)果接近真值。所加入的NaCl、KCl、CaCl2溶液中，均含有Cl-，很顯然改進(jìn)配方后的A電極液試劑與原配方A電極液試劑相比，有明顯的差異，但改進(jìn)配方后的A電極液試劑經(jīng)試驗?zāi)塬@得滿意的測定結(jié)果。
隨機(jī)抽取當(dāng)日上午病人(或人)的新鮮不溶血、無乳糜血清73份，隨機(jī)抽取當(dāng)日上午健康成人的新鮮不溶血、無乳糜血清28份，共計101例標(biāo)本，分別采用原配方A電極溶液試劑和改進(jìn)配方的A電極液試劑進(jìn)行K+、Na+、Cl-測定;由于進(jìn)口定值血清不含電解質(zhì)，而檢驗學(xué)界普遍公認(rèn)以上海產(chǎn)定值血清為最佳，因此試驗時以上海產(chǎn)定值血清作標(biāo)準(zhǔn)(批號 900456)，使用前一小時溶解，分別采用原配方A電極液試劑和改進(jìn)配方的A電極液試劑進(jìn)行K+、Na+、Cl-測定，測定的平均結(jié)果見下表所示。
上述結(jié)果表明，采用原配方A電極液試劑，無論病人、健康人組血清標(biāo)本還是標(biāo)準(zhǔn)上海定值血清，測得的K+、Na+、Cl-結(jié)果偏高，除K+外與改進(jìn)配方的A電極液試劑測定結(jié)果比較，P值都小于0.05，存在顯著性差異;在K+、Na+、Cl-三種電解質(zhì)測定中，用原配方A電極液試劑時，最明顯偏高的是Cl-，P值小于0.01，存在極顯著的差異;上海產(chǎn)定值血清的定值為K+4.92mmol/l、Na+140.3mmol/l、Cl-99mmol/l，從重復(fù)10次的均值可看出，應(yīng)用原配方A電極液試劑與改進(jìn)配方A電極液試劑比較，三種電解值P值都小于0.05，存在顯著性差異。
改進(jìn)配方的A電極液試劑經(jīng)臨床應(yīng)用近兩年，結(jié)果全部符合臨床，在參加北京市臨床生化室間質(zhì)控活動中均獲得優(yōu)秀，結(jié)果滿意，值得推廣應(yīng)用。
權(quán)利要求
1.一種鉀納氯分析儀A電極液試劑，按下述配方制備混合溶液，NaCl110m mol/l， KCl15m mol/l，CH3COONa40m mol/l， TEA0.2ml，其特征在于還在每升混合溶液中加入下述成分1.0m mol/l NaCl 17.0ml，1.0m mol/l KCl 0.25ml，0.5mmol/l CaCl22.5ml。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鉀納氯分析儀A電極液試劑的配方，其特征在于所述混合溶液用弱酸調(diào)正PH值為7.0。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種醫(yī)用試劑的配方，為使AVL983鉀鈉氯分析儀在國內(nèi)應(yīng)用于臨床而對原A電極液試劑配方作出改進(jìn)。先按原配方配制混合溶液，再按每升混合液加入1.0mmol/l NaCl 17.0ml，1.0mmol/l KCl 0.25ml，0.5mmol/l CaCl 2 2.5ml。經(jīng)用原配方和改進(jìn)配方的試劑分別對采樣血清標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)定值血清作比較試驗，原試劑測定的K
文檔編號G01N27/26GK1077285SQ9310165
公開日1993年10月13日 申請日期1993年2月22日 優(yōu)先權(quán)日1993年2月22日
發(fā)明者劉燕, 李連生 申請人:北京郵電醫(yī)院