本實用新型屬于醫(yī)療設(shè)備領(lǐng)域,具體涉及一種自動化血型分析裝置。
背景技術(shù):
血性分析是醫(yī)療過程中必不可少的檢測工作,可以為后續(xù)的醫(yī)療服務(wù)提供血液數(shù)據(jù)支持。目前市場上的血性分析裝置普遍存在著檢驗時間長、采集樣本較多、需要人工操作的缺點。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
本實用新型的目的就在于為了解決上述問題而提供一種自動化血型分析裝置。
本實用新型通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn)上述目的:
一種自動化血型分析裝置,包括電機、稀釋倉和分流器,所述電機通過傳動箱與主動輪相連接,所述主動輪通過鏈條與被動輪相連接,所述被動輪與混料筒相連接,所述稀釋倉的側(cè)壁上安裝有注液管,所述稀釋倉上方設(shè)置有采樣針,所述稀釋倉通過過濾夾層與所述分流器相連接,所述分流器下方安裝有微孔板,所述微孔板底部設(shè)置有表態(tài)盤。
上述結(jié)構(gòu)中,通過所述采樣針采集用戶的血液樣本,并由所述注液管將稀釋液注入所述稀釋倉中,之后啟動所述電機,帶動所述混料筒轉(zhuǎn)動,將血液樣本與稀釋液進行混合、混合后的血液通過所述過濾夾層過濾后由所述分流器分流進入所述微孔板中,通過所述微孔板分析血液的型號。
為了進一步提高本實用新型的使用性能,所述電機與所述傳動箱軸連接,所述傳動箱與所述主動輪鍵連接,所述主動輪與所述鏈條嚙合,所述鏈條與所述被動輪嚙合。
為了進一步提高本實用新型的使用性能,所述被動輪與所述混料筒鍵連接,所述稀釋倉與所述采樣針通過卡槽固定連接,所述稀釋倉與所述注液管通過卡槽固定連接。
為了進一步提高本實用新型的使用性能,所述稀釋倉與所述過濾夾層密封貼合,所述過濾夾層與所述分流器緊密貼合。
為了進一步提高本實用新型的使用性能,所述分流器與所述微孔板通過管道連接,所述微孔板的數(shù)量為六個,所述微孔板與所述表態(tài)盤固定連接。
有益效果在于:本實用新型可以將血液樣本稀釋后進行解析,減少了所需的樣本數(shù)量,具有自動化檢測血液樣本的功能,降低了對工作人員的需求,具有針對性血型檢測功能,提高了準確程度。
附圖說明
圖1是本實用新型所述一種自動化血型分析裝置的主視圖。
附圖標記說明如下:
1、電機;2、傳動箱;3、主動輪;4、鏈條;5、被動輪;6、混料筒;7、采樣針;8、稀釋倉;9、注液管;10、過濾夾層;11、分流器;12、微孔板;13、表態(tài)盤。
具體實施方式
下面結(jié)合附圖對本實用新型作進一步說明:
如圖1所示,一種自動化血型分析裝置,包括電機1、稀釋倉8和分流器11,電機1通過傳動箱2與主動輪3相連接,主動輪3通過鏈條4與被動輪5相連接,被動輪5與混料筒6相連接,稀釋倉8的側(cè)壁上安裝有注液管9,稀釋倉8上方設(shè)置有采樣針7,稀釋倉8通過過濾夾層10與分流器11相連接,分流器11下方安裝有微孔板12,微孔板12底部設(shè)置有表態(tài)盤13。
上述結(jié)構(gòu)中,通過采樣針7采集用戶的血液樣本,并由注液管9將稀釋液注入稀釋倉8中,之后啟動電機1,帶動混料筒6轉(zhuǎn)動,將血液樣本與稀釋液進行混合、混合后的血液通過過濾夾層10過濾后由分流器11分流進入微孔板12中,通過微孔板12分析血液的型號。
為了進一步提高本實用新型的使用性能,電機1與傳動箱2軸連接,傳動箱2與主動輪3鍵連接,電機1可以通過傳動箱2輸出動力,帶動主動輪3轉(zhuǎn)動,主動輪3與鏈條4嚙合,鏈條4與被動輪5嚙合,被動輪5與混料筒6鍵連接,主動輪3可以通過鏈條4帶動被動輪5轉(zhuǎn)動,通過被動輪5帶動混料筒6轉(zhuǎn)動,從而通過混料筒6將血液樣本與稀釋液進行混合攪拌,稀釋倉8與采樣針7通過卡槽固定連接,可以通過采樣針7采集用戶的血液樣本,稀釋倉8與注液管9通過卡槽固定連接,注液管9可以用于注入稀釋液,稀釋倉8與過濾夾層10密封貼合,過濾夾層10可以用于過濾不用于檢測血型的白細胞等大型細胞,避免其影響檢測效率,過濾夾層10與分流器11緊密貼合,分流器11與微孔板12通過管道連接,可以通過分流器11將檢測樣本分流入微孔板12中,微孔板12的數(shù)量為六個,可以針對單種設(shè)置相應微孔板12,從而提高檢測精確率,血型微孔板12與表態(tài)盤13固定連接,表態(tài)盤13可以在檢測出相應血型后變色,方便工作人員查看。
以上顯示和描述了本實用新型的基本原理、主要特征和優(yōu)點。本行業(yè)的技術(shù)人員應該了解,本實用新型不受上述實施例的限制,上述實施例和說明書中描述的只是說明本實用新型的原理,在不脫離本實用新型精神和范圍的前提下,本實用新型還會有各種變化和改進,這些變化和改進都落入要求保護的本實用新型范圍內(nèi)。本實用新型要求保護范圍由所附的權(quán)利要求書及其效物界定。