本實(shí)用新型屬于醫(yī)用檢測裝置技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種一體化層析檢測裝置。

背景技術(shù)：

目前層析檢測裝置由于需要其他諸多器械配合使用，使用上存在著一定的不便利性。目前，對樣本的處理一般在獨(dú)立的容器中進(jìn)行，之后再運(yùn)用移液器對樣本進(jìn)行轉(zhuǎn)移加樣。如此的操作模式存在著樣本污染的可能性，并且涉及到較多的器皿，對于某些敏感性的樣本，也非最佳的處理方案。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本實(shí)用新型的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)缺陷，提供一種一體化層析檢測裝置。

本實(shí)用新型的技術(shù)方案如下：

一體化層析檢測裝置，包括：

一上組件，包括一上本體和至少一輔助液加樣管，該輔助液加樣管貫穿上本體，輔助液加樣管的一端伸出上本體的側(cè)壁，另一端開口于上本體的下底面；

一下組件，包括一下本體、一采血針和至少一層析試條，采血針設(shè)于下本體內(nèi)并伸出下本體的一側(cè)壁以便采集血液樣本，至少一層析試條設(shè)于下本體的上表面；

和一側(cè)組件，其上部具有一輔助液容納腔，其下部具有貫穿兩側(cè)壁的至少一導(dǎo)流管，該輔助液容納腔具有一可穿透的軟質(zhì)側(cè)壁；

上組件、下組件和側(cè)組件可拆卸的相連，上組件位于下組件的上方，側(cè)組件位于上組件和下組件的一側(cè)；輔助液加樣管的一端對應(yīng)側(cè)組件的輔助液容納腔的軟質(zhì)側(cè)壁，另一端對應(yīng)下組件的層析試條的加樣部；側(cè)組件的導(dǎo)流管的一端用以接受血液樣本，另一端對應(yīng)下組件的層析試條的加樣部；側(cè)組件相對上組件和下組件具有一第一位置和一第二位置，當(dāng)位于第一位置時，軟質(zhì)側(cè)壁與輔助液加樣管的一端不接觸，當(dāng)位于第二位置時，輔助液加樣管的一端穿透軟質(zhì)側(cè)壁。

在本實(shí)用新型的一個優(yōu)選實(shí)施方案中，所述上組件、下組件和側(cè)組件通過卡扣結(jié)構(gòu)可拆卸的相連。

在本實(shí)用新型的一個優(yōu)選實(shí)施方案中，所述下組件的下本體內(nèi)具有一容納干燥劑的腔體。

在本實(shí)用新型的一個優(yōu)選實(shí)施方案中，所述下組件的下本體的上表面設(shè)有至少一適配所述層析試條的卡槽。

在本實(shí)用新型的一個優(yōu)選實(shí)施方案中，所述軟質(zhì)側(cè)壁為錫箔紙。

在本實(shí)用新型的一個優(yōu)選實(shí)施方案中，所述輔助液加樣管的一端為尖銳狀。

在本實(shí)用新型的一個優(yōu)選實(shí)施方案中，所述輔助液加樣管的另一端位于層析試條的加樣部之上。

在本實(shí)用新型的一個優(yōu)選實(shí)施方案中，所述上組件和下組件的總厚度與側(cè)組件的厚度相同。

在本實(shí)用新型的一個優(yōu)選實(shí)施方案中，所述上組件具有一觀察窗，用以對應(yīng)顯示下組件的層析試條的結(jié)果顯示部。

本實(shí)用新型的有益效果：

1、本實(shí)用新型在一個統(tǒng)一的裝置中實(shí)現(xiàn)了樣本的采集和、加樣和層析檢測，并且由于操作是在一個相對封閉的體系中進(jìn)行，也在一定程度上減少了樣本污染的可能性，操作的簡便，也減少了人工操作誤差的隱患。

2、本實(shí)用新型的結(jié)構(gòu)簡單，成本低廉。

附圖說明

圖1為本實(shí)用新型的立體分解示意圖。

具體實(shí)施方式

以下通過具體實(shí)施方式結(jié)合附圖對本實(shí)用新型的技術(shù)方案進(jìn)行進(jìn)一步的說明和描述。

如圖1所示，一種一體化層析檢測裝置，包括一上組件1、一下組件2和一側(cè)組件3，上組件1、下組件2和側(cè)組件3通過卡扣結(jié)構(gòu)可拆卸的相連。

上組件1，包括一上本體10和至少一輔助液加樣管11，該輔助液加樣管11貫穿上本體10，輔助液加樣管11的一端伸出上本體10的側(cè)壁，且該端尖銳狀，另一端開口于上本體10的下底面；

下組件2，包括一下本體20、一采血針21和至少一層析試條22，采血針21設(shè)于下本體20內(nèi)并伸出下本體20的一側(cè)壁以便采集血液樣本，下本體20內(nèi)具有一容納干燥劑的腔體201，下本體20的上表面設(shè)有至少一卡槽(圖中未示出)，至少一層析試條22設(shè)于該至少一卡槽內(nèi)；

側(cè)組件3，其上部具有一輔助液容納腔30，其下部具有貫穿兩側(cè)壁的至少一導(dǎo)流管31，該輔助液容納腔30具有一可穿透的錫箔紙材質(zhì)的軟質(zhì)側(cè)壁301；

上組件1位于下組件2的上方，側(cè)組件3位于上組件1和下組件2的一側(cè)，且上組件1和下組件2的總厚度與側(cè)組件3的厚度相同；輔助液加樣管11的一端對應(yīng)側(cè)組件3的輔助液容納腔30的軟質(zhì)側(cè)壁301，另一端對應(yīng)下組件2的層析試條22的加樣部，并位于層析試條22的加樣部之上，上組件1具有一觀察窗12，用以對應(yīng)顯示下組件2的層析試條22的結(jié)果顯示部；側(cè)組件3的導(dǎo)流管31的一端用以接受血液樣本，另一端對應(yīng)下組件2的層析試條22的加樣部；側(cè)組件3相對上組件1和下組件2具有一第一位置和一第二位置，當(dāng)位于第一位置時，軟質(zhì)側(cè)壁301與輔助液加樣管11的一端不接觸，當(dāng)位于第二位置時，輔助液加樣管11的一端穿透軟質(zhì)側(cè)壁301。

本實(shí)用新型的具體使用方法如下：

(1)在進(jìn)行檢測操作前，上組件1、下組件2和側(cè)組件3卡合，同時使側(cè)組件3相對下組件2和上組件1處于第一位置，即輔助液加樣管11的具有尖銳結(jié)構(gòu)的一端不接觸軟質(zhì)側(cè)壁301；

(2)用采血針21將受試者的手指戳破，待手指攜足夠血量后與導(dǎo)流管31接觸，將血液導(dǎo)流上樣至層析試條22的加樣部；

(3)接著將側(cè)組件3推向上組件1和下組件2，使側(cè)組件3相對下組件2和上組件1處于第二位置，輔助液加樣管11的具有尖銳機(jī)構(gòu)的一端戳破軟質(zhì)側(cè)壁301，將輔助液容納腔30內(nèi)的輔助液通過輔助液加樣管11導(dǎo)流至層析試條22的加樣部，待一段時間后即可通過觀察窗12檢測結(jié)果。

以上所述，僅為本實(shí)用新型的較佳實(shí)施例而已，故不能依此限定本實(shí)用新型實(shí)施的范圍，即依本實(shí)用新型專利范圍及說明書內(nèi)容所作的等效變化與修飾，皆應(yīng)仍屬本實(shí)用新型涵蓋的范圍內(nèi)。