本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域，尤其涉及一種快速量化信息化的食品感染病原的檢測裝置及其檢測方法。
背景技術(shù)：
：細(xì)菌源和病毒源，通過食品進(jìn)入人體或動物胃腸道從而造成感染后的不同臨床癥狀：嘔吐，腹瀉，發(fā)熱。有些病原長期滯留人體，如幽門螺旋桿菌終引發(fā)病變致癌。而這些病原還可以大面積傳染，造成流行病。目前的篩查方法為酶聯(lián)法或發(fā)光法，pcr，ct，或mri。程序復(fù)雜，需專業(yè)設(shè)備和專業(yè)人員操作。目前市場上亦有少量的快速層析法，例如專利cn101696447a用于測試?yán)洳厥称分惺壤渚脑嚰垪l，只能定性檢測，無法確診和監(jiān)控隨訪，實(shí)用價(jià)值較低。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：有鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供一種快速量化信息化的食品感染病原的檢測裝置，該裝置能夠?qū)崿F(xiàn)食品感染病原的遠(yuǎn)程實(shí)時(shí)監(jiān)測。本發(fā)明的技術(shù)方案如下：本發(fā)明提供一種快速量化信息化的食品感染病原的檢測裝置，包括食品感染病原檢測條；定量檢測儀，通過所述定量檢測儀上設(shè)置的卡槽與所述食品感染病原檢測條連接，得到所述食品感染病原檢測條的定量檢測結(jié)果；傳輸裝置，用于傳輸所述定量檢測儀檢測的定量檢測結(jié)果；以及終端讀數(shù)裝置，用于讀取所述傳輸裝置傳輸?shù)亩繖z測結(jié)果。優(yōu)選地，本發(fā)明所述的快速量化信息化的食品感染病原的檢測裝置中，所述食品感染病原檢測條包括樣品吸收區(qū)、過濾區(qū)、層析區(qū)與吸水區(qū)。優(yōu)選地，本發(fā)明所述的快速量化信息化的食品感染病原的檢測裝置包括底板，樣品吸收區(qū)(條)、過濾區(qū)(條)、層析區(qū)(條)和吸水區(qū)(條)粘貼在粘膠底板上，得到組裝的底板；本發(fā)明對所述組裝優(yōu)選為先在底板由下而上依次粘帖樣品吸收區(qū)(第1區(qū))、過濾區(qū)(第2區(qū))、層析區(qū)(第3區(qū))、吸水區(qū)(第7區(qū))，粘帖在粘膠板上，粘貼時(shí)使所述各區(qū)的交疊1～1.5mm；本發(fā)明對所述底板的材質(zhì)、尺寸和來源沒有特殊的限制，采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的用于免疫檢測條中的底板即可。在本發(fā)明中，所述底板的材質(zhì)優(yōu)選為塑料或膠片材料。得到組裝的底板后，將組裝的底板進(jìn)行切條，得到免疫試紙條。本發(fā)明對所述切條的方法沒有特殊限制，采用本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的切條方法即可。本發(fā)明中，所述切條的寬度優(yōu)選為3.0～5.0mm，優(yōu)選為4mm。本發(fā)明提供的免疫檢測條包括設(shè)置在所述底板上的樣品吸收區(qū)。在本發(fā)明中，所述樣品吸收區(qū)的材料優(yōu)選為玻璃纖維。本發(fā)明對所述玻璃纖維的來源沒有任何限制，本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的玻璃纖維即可。本發(fā)明對所述樣品吸收區(qū)粘帖在底板的下端，將所述樣品吸收區(qū)的下邊緣與底板下邊緣平齊。本發(fā)明中，所述樣品吸收區(qū)吸收的樣品為糞便或糞便的萃取液。所述糞便的來源沒有限制，人或動物糞便均可。優(yōu)選地，本發(fā)明所述的快速量化信息化的食品感染病原的檢測裝置中，所述層析區(qū)包括固相化標(biāo)記抗體區(qū)和反應(yīng)區(qū)，所述反應(yīng)區(qū)包括檢測區(qū)與對照區(qū)。所述固相標(biāo)記抗體區(qū)設(shè)置在所述底板上，位于過濾區(qū)上方，并且所述固相標(biāo)記抗體區(qū)與過濾區(qū)的重疊1～2mm。在本發(fā)明中，所述固相標(biāo)記抗體區(qū)的材料優(yōu)選為玻璃纖維。優(yōu)選地，本發(fā)明所述的快速量化信息化的食品感染病原的檢測裝置中，還包括設(shè)置在所述底板上的反應(yīng)區(qū)，所述反應(yīng)區(qū)緊鄰所述固相標(biāo)記抗體區(qū)，位于所述固相標(biāo)記抗體區(qū)的上方，并且所述反應(yīng)區(qū)和所述固相標(biāo)記抗體區(qū)重疊1～2mm。在本發(fā)明中，所述反應(yīng)區(qū)的材料優(yōu)選為硝酸纖維素膜。優(yōu)選地，本發(fā)明所述的快速量化信息化的食品感染病原的檢測裝置中，所述反應(yīng)區(qū)設(shè)置有檢測線t和質(zhì)控線c。所述檢測線t位于質(zhì)控線c的下面，所述檢測線t靠近固相標(biāo)記抗體區(qū)，所述質(zhì)控線c靠近吸水區(qū)。本發(fā)明所述食品感染病原檢測條的制備方法，包括下列步驟：將標(biāo)記抗體溶解于緩沖液中，得到稀釋的標(biāo)記抗體，將所述稀釋的標(biāo)記抗體噴涂在玻璃纖維膜上，干燥后得到固相標(biāo)記抗體膜，作為固相標(biāo)記抗體區(qū)；將包被抗體溶液劃線于硝基纖維膜的反應(yīng)區(qū)制作檢測線，將兔抗鼠igg溶液劃線于硝基纖維膜的反應(yīng)區(qū)制作質(zhì)控線，干燥后得到包被標(biāo)記抗體層析膜，作為反應(yīng)區(qū)；在底板由下而上依次粘帖樣品吸收條、過濾條、所述固相標(biāo)記抗體膜、所述包被標(biāo)記抗體層析膜、吸水條，得到組裝的底板后，將組裝的底板切條，得到食品感染病原檢測條。本發(fā)明所述的快速量化信息化的食品感染病原的檢測裝置是基于以下原理：樣品為糞便或糞便的萃取液。滴加到加樣區(qū)(第1區(qū))，樣品不需要處理，借或不借助展開液上行至過濾區(qū)(第2區(qū))，樣品中雜質(zhì)滯留于過濾區(qū)，濾過的液體溶解固相標(biāo)記抗體區(qū)(第4區(qū))的標(biāo)記抗體進(jìn)入反應(yīng)區(qū)(第5、6區(qū))。樣品中如存在抗原，則與標(biāo)記抗體形成“抗原—標(biāo)記抗體”復(fù)合物。該復(fù)合物按毛細(xì)管原理在層析條上上行，至第5區(qū)檢測區(qū)上，與t區(qū)一條固相線的另一特異標(biāo)記抗體形成“標(biāo)記抗體—抗原—固相標(biāo)記抗體”復(fù)合沉淀線。該沉淀線的顏色將與強(qiáng)度抗原血樣中濃度成正比例。雙抗體夾心法原理—在t檢測區(qū)形成“固相包被標(biāo)記抗體—待測抗原—標(biāo)記抗體”免疫復(fù)合物，其顏色強(qiáng)度與待測標(biāo)記抗原濃度成正比。在特定檢測時(shí)間如10—15分鐘，將層析檢測條(盒)用肉眼觀察記錄結(jié)果或定量分析儀中讀取結(jié)果。優(yōu)選地，本發(fā)明所述的快速量化信息化的食品感染病原的檢測裝置中，所述定量檢測儀為手持便攜式檢測儀。優(yōu)選地，本發(fā)明所述的快速量化信息化的食品感染病原的檢測裝置中，所述手持便攜式檢測儀由智能手機(jī)為基礎(chǔ)的讀數(shù)儀、檢測軟件、云端服務(wù)組成。優(yōu)選地，本發(fā)明所述的快速量化信息化的食品感染病原的檢測裝置中，所述傳輸裝置的傳輸方式包括以下方法的一種或幾種：通過所述云端服務(wù)，經(jīng)微信下載數(shù)據(jù)；由所述定量檢測儀的輸出軟件，經(jīng)usb輸出數(shù)據(jù)；從微信或藍(lán)牙印刷機(jī)打印輸出；由所述讀數(shù)儀通過郵件方式發(fā)送。優(yōu)選地，本發(fā)明所述的快速量化信息化的食品感染病原的檢測裝置中，所述手持便攜式檢測儀的檢測軟件中已儲存待測樣品的食品感染病原濃度與檢測儀的顏色強(qiáng)度之間的線性關(guān)系。優(yōu)選地，本發(fā)明所述的快速量化信息化的食品感染病原的檢測裝置中，所述食品感染病原包括輪狀病毒、諾羅病毒、腺病毒、幽門螺旋桿菌、大腸毒性桿菌、沙門氏菌、李氏桿菌的一種或幾種。本發(fā)明的另一方面是提供一種快速量化信息化的食品感染病原的檢測方法，包括以下步驟：1)將待測樣品滴加至上述食品感染病原檢測條的樣品吸收區(qū)；2)所述樣品層析進(jìn)入上述過濾區(qū)、層析區(qū)；3)如果在層析區(qū)出現(xiàn)“標(biāo)記抗體-抗原-固相包被抗體”復(fù)合沉淀線，則說明檢測結(jié)果為陽性，如果沒有出現(xiàn)所述復(fù)合沉淀線，則說明檢測為陰性；當(dāng)所述樣品進(jìn)入對照區(qū)時(shí)，應(yīng)出現(xiàn)對照線，如沒有對照線時(shí)，檢測失??；4)應(yīng)用上述定量檢測儀對所述“標(biāo)記抗體-抗原-固相包被抗體”復(fù)合沉淀線進(jìn)行顏色強(qiáng)度測定，獲得樣品中抗原濃度，通過權(quán)利要求上述傳輸裝置傳輸至所述終端讀數(shù)裝置。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)：1.特異性高：所需配對標(biāo)記抗體僅作用于高特異性檢測食品感染病原。2.靈敏性高：所需配對標(biāo)記抗體以高靈敏度檢測食品感染病原。與酶標(biāo)法，發(fā)光法相近，能達(dá)到0.1ng/ml的檢測水平。3.所需配對抗體制作成的檢測盒檢測食品感染病原試驗(yàn)區(qū)(t)顏色深淺或測試線強(qiáng)度與食品感染病原濃度呈線性關(guān)系，通過儲存在云端服務(wù)的檢測儀與網(wǎng)絡(luò)傳輸裝置，可以方便地獲得定量檢測結(jié)果。4.能夠一步快速檢測，所需配對標(biāo)記抗體制作成的檢測盒只需滴加樣品，在10分鐘便能測得結(jié)果。5.檢測結(jié)果量化信息化，通過將食品感染病原檢測條插入檢測儀器，當(dāng)即進(jìn)入數(shù)字化程序顯示，并可將相關(guān)信息通過電腦或任何網(wǎng)絡(luò)設(shè)備，或智能手機(jī)，儲存?zhèn)魉徒o待測者，如操作人員、醫(yī)生，或傳送至檢測中心。附圖說明圖1為本發(fā)明快速量化信息化的食品感染病原檢測條結(jié)構(gòu)示意圖；圖2為本發(fā)明實(shí)施例中單項(xiàng)食品感染病原檢測條的檢測結(jié)果示意圖；圖3為本發(fā)明實(shí)施例中單項(xiàng)食品感染病原檢測盒的檢測結(jié)果示意圖；圖4為本發(fā)明實(shí)施例中雙項(xiàng)食品感染病原檢測盒的檢測結(jié)果示意圖；圖5為本發(fā)明實(shí)施例中的食品感染病原檢測裝置中手持便攜式檢測儀的外觀示意圖；圖6為本發(fā)明實(shí)施例中的食品感染病原檢測裝置中智能手機(jī)位置示意示意圖；圖7為本發(fā)明實(shí)施例中的食品感染病原檢測裝置中量化信息化結(jié)果輸出顯示示意圖。具體實(shí)施方式本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例提供了一種快速量化信息化的食品感染病原的檢測裝置，包括食品感染病原檢測條；定量檢測儀，通過所述定量檢測儀上設(shè)置的卡槽與所述食品感染病原檢測條連接，得到所述食品感染病原檢測條的定量檢測結(jié)果；傳輸裝置，用于傳輸所述定量檢測儀檢測的定量檢測結(jié)果；以及終端讀數(shù)裝置，用于讀取所述傳輸裝置傳輸?shù)亩繖z測結(jié)果。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，所述食品感染病原檢測條具有以下結(jié)構(gòu)，如圖1所示，：第1區(qū)為樣品吸收區(qū)(加樣區(qū))，第2區(qū)為過濾區(qū)，第3區(qū)為層析區(qū)(硝基纖維層析膜)，第4區(qū)固相化標(biāo)記抗體區(qū)a，第5區(qū)為檢測區(qū)t，其中包括標(biāo)記抗體噴涂區(qū)帶，第6區(qū)為對照區(qū)c,第7區(qū)為吸水區(qū)，其中，所述層析區(qū)包括固相化標(biāo)記抗體區(qū)、檢測區(qū)與對照區(qū)。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，本發(fā)明所述的食品感染病原檢測條的樣品吸收區(qū)(條)、過濾區(qū)(條)、層析區(qū)(條)和吸水區(qū)(條)設(shè)置于底板上；本發(fā)明對所述食品感染病原檢測條的組裝優(yōu)選為先在底板由下而上依次粘帖樣品吸收區(qū)(第1區(qū))、過濾區(qū)(第2區(qū))、層析區(qū)(第3區(qū))、吸水區(qū)(第7區(qū))，粘帖在粘膠底板上，粘貼時(shí)使所述各區(qū)的交疊1～1.5mm。本發(fā)明對所述底板的材質(zhì)、尺寸和來源沒有特殊的限制，采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的用于免疫檢測條中的底板即可。在本發(fā)明中，所述底板的材質(zhì)優(yōu)選為塑料或膠片材料。得到組裝的底板后，將組裝的底板進(jìn)行切條，得到免疫試紙條。本發(fā)明對所述切條的方法沒有特殊限制，采用本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的切條方法即可。本發(fā)明中，所述切條的寬度優(yōu)選為3.0～5.0mm，優(yōu)選為4mm。本發(fā)明提供的免疫檢測條包括設(shè)置在所述底板上的樣品吸收區(qū)。在本發(fā)明中，所述樣品吸收區(qū)的材料優(yōu)選為玻璃纖維。本發(fā)明對所述玻璃纖維的來源沒有任何限制，本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的玻璃纖維即可。本發(fā)明對所述樣品吸收區(qū)粘帖在底板的下端，將所述樣品吸收區(qū)的下邊緣與底板下邊緣平齊。本發(fā)明中，所述樣品吸收區(qū)吸收的樣品為糞便或糞便的萃取液。所述糞便的來源沒有限制，人或動物糞便均可。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，所述固相標(biāo)記抗體區(qū)設(shè)置在所述底板上，位于過濾區(qū)上方，并且所述固相標(biāo)記抗體區(qū)與過濾區(qū)的重疊1～2mm。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，所述固相標(biāo)記抗體區(qū)的材料優(yōu)選為玻璃纖維。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，所述反應(yīng)區(qū)緊鄰所述固相標(biāo)記抗體區(qū)，位于所述固相標(biāo)記抗體區(qū)的上方，并且所述反應(yīng)區(qū)和所述固相標(biāo)記抗體區(qū)重疊1～2mm。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，所述反應(yīng)區(qū)的材料優(yōu)選為硝酸纖維素膜。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，所述反應(yīng)區(qū)設(shè)置有檢測線t和質(zhì)控線c。所述檢測線t位于質(zhì)控線c的下面，所述檢測線t靠近固相標(biāo)記抗體區(qū)，所述質(zhì)控線c靠近吸水區(qū)。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，提供了食品感染病原的檢測條的制備方法，包括下列步驟：將標(biāo)記抗體溶解于緩沖液中，得到稀釋的標(biāo)記抗體，將所述稀釋的標(biāo)記抗體噴涂在玻璃纖維膜上，干燥后得到固相標(biāo)記抗體膜，作為固相標(biāo)記抗體區(qū)；將包被抗體溶液劃線于硝基纖維膜的反應(yīng)區(qū)制作檢測線，將兔抗鼠igg溶液劃線于硝基纖維膜的反應(yīng)區(qū)制作質(zhì)控線，干燥后得到包被標(biāo)記抗體層析膜，作為反應(yīng)區(qū)；在底板由下而上依次粘帖樣品吸收條、過濾條、所述固相標(biāo)記抗體膜、所述包被標(biāo)記抗體層析膜、吸水條，得到組裝的底板后，將組裝的底板切條，得到食品感染病原檢測條。本發(fā)明中，將標(biāo)記抗體加入膠體金標(biāo)記溶液，攪拌10～15分鐘后，加入濃度為1％的小牛血清蛋白液，所述小牛血清蛋白液與膠體金標(biāo)記溶液體積比為1：7～15，經(jīng)高速(12000pm)離心十分鐘后，得到有色沉淀物，所述有色沉淀物為標(biāo)記抗體。抽取上血清液，沉淀物溶解于特定緩沖液中。本發(fā)明對所述膠體金標(biāo)記溶液的來源沒有特殊限制，采用本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的膠體金標(biāo)記溶液即可。本發(fā)明中，所述離心轉(zhuǎn)速優(yōu)選為12000vpm，所述離心的溫度為4℃。在本發(fā)明中，所述標(biāo)記抗體的方法沒有特殊限制，本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的稀釋方法即可。得到標(biāo)記抗體后，標(biāo)記涂布在玻璃纖維膜上。所述涂布優(yōu)選為浸泡、手動涂布或儀器噴涂，本發(fā)明實(shí)施例中采用浸泡的方法。標(biāo)記抗體隨后將涂布后的纖維膜在真空干燥器下，進(jìn)行真空干燥，得到固相標(biāo)記抗體區(qū)。在本發(fā)明中，所述干燥的溫度優(yōu)選為35～38℃，8小時(shí)左右制得固相標(biāo)記抗體膜。包被抗體的制備：將標(biāo)記抗體溶液真空干燥劃線于硝基纖維膜(第5區(qū))反應(yīng)區(qū)上制作檢測線t線，將兔抗鼠igg溶液劃線于反應(yīng)區(qū)上制作質(zhì)控線c線(第6區(qū))，得到劃線的對照區(qū)。本發(fā)明對所述劃線的方式并沒有限制，采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的標(biāo)記抗體噴涂方式即可。本發(fā)明實(shí)施例中劃線采用劃線儀進(jìn)行劃線，所述劃線儀的型號為biojet,biodotca,usa。在本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例中，所述包被液的濃度優(yōu)選為2mg/ml；所述包被液噴涂量優(yōu)選為每30cm硝基纖維膜噴涂80ul/秒。劃線后，本發(fā)明將硝基纖維膜放在37℃環(huán)境下烘干25分鐘，得到包被標(biāo)記抗體層析膜。本發(fā)明對所述烘干的方法沒有特殊限制，采用本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的烘干方法即可。在本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例中，將樣品吸收條、過濾條、標(biāo)記層析條和吸水條粘貼在粘膠底板上，得到組裝的底板。在本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例中，對所述組裝優(yōu)選為先在底板由下而上依次粘帖樣品吸收區(qū)(第1區(qū))、過濾區(qū)(第2區(qū))、層析區(qū)(第3區(qū))、吸水區(qū)(第7區(qū))，粘帖在粘膠板上，粘貼時(shí)使所述各區(qū)的交疊1～2mm。得到組裝的底板后，將組裝的底板進(jìn)行切條，得到食品感染病原的檢測條。本發(fā)明對所述切條的方法沒有特殊限制，采用本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的切條方法即可。本發(fā)明實(shí)施例中切條采用切條機(jī)切條，所述切條機(jī)型號為k:nematic2360ca,usa。在本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例中，所述切條的寬度優(yōu)選為3.0～5.0mm，優(yōu)選為4mm。在本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例中，所述的抗體標(biāo)記顆?？蔀槟z體金，磁顆粒，碳顆粒，曬粒，膠金體粒，銀粒，有色乳膠粒，熒光，紡織染料，酶，量子點(diǎn)，脂質(zhì)體，其它顆粒等。在本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例中，所述的抗體標(biāo)記顆粒優(yōu)選膠體金。在本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例中，所述的食品感染病原優(yōu)選為輪狀病毒、諾羅病毒、腺病毒、幽門螺旋桿菌、大腸毒性桿菌、沙門氏菌或李氏桿菌。本發(fā)明的實(shí)施例中，所述食品感染病原對應(yīng)的抗體和標(biāo)記抗體的抗體，所用抗原標(biāo)準(zhǔn)品為滅活，且經(jīng)純化的抗原來源均來自jajinternational,inc.sandiego,ca,usa。本發(fā)明實(shí)施例中所述的食品感染病原的的包被抗體與標(biāo)記抗體的產(chǎn)品型號見下表1。表1食品感染病原配對標(biāo)記抗體產(chǎn)品型號名稱本發(fā)明所述的快速量化信息化的食品感染病原的檢測裝置是基于以下原理：樣品為糞便或糞便的萃取液。滴加到加樣區(qū)(第1區(qū))，樣品不需要處理，借或不借助展開液上行至過濾區(qū)(第2區(qū))，樣品中雜質(zhì)滯留于過濾區(qū)，濾過的液體溶解固相標(biāo)記抗體區(qū)(第4區(qū))的標(biāo)記抗體進(jìn)入反應(yīng)區(qū)(第5、6區(qū))。樣品中如存在抗原，則與標(biāo)記抗體形成“抗原—標(biāo)記抗體”復(fù)合物。該復(fù)合物按毛細(xì)管原理在層析條上上行，至第5區(qū)檢測區(qū)上，與t區(qū)一條固相線的另一特異標(biāo)記抗體形成“標(biāo)記抗體—抗原—固相標(biāo)記抗體”復(fù)合沉淀線。該沉淀線的顏色將與強(qiáng)度抗原血樣中濃度成正比例。雙抗體夾心法原理—在t檢測區(qū)形成“固相包被標(biāo)記抗體—待測抗原—標(biāo)記抗體”免疫復(fù)合物，其顏色強(qiáng)度與待測標(biāo)記抗原濃度成正比。在特定檢測時(shí)間如10—15分鐘，將層析檢測條(盒)用肉眼觀察記錄結(jié)果或定量分析儀中讀取結(jié)果。優(yōu)選地，在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，所述定量檢測儀為手持便攜式檢測儀。優(yōu)選地，在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，所述手持便攜式檢測儀由智能手機(jī)為基礎(chǔ)的讀數(shù)儀、檢測軟件、云端服務(wù)組成。優(yōu)選地，在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，所述傳輸裝置的傳輸方式包括以下方法的一種或幾種：通過所述云端服務(wù)，經(jīng)微信下載數(shù)據(jù)；由所述定量檢測儀的輸出軟件，經(jīng)usb輸出數(shù)據(jù)；從微信或藍(lán)牙印刷機(jī)打印輸出；由所述讀數(shù)儀通過郵件方式發(fā)送。在本發(fā)明的實(shí)施例中，所用之量化信息化讀數(shù)儀為qiktech-4000(jajinternational,inc.sandiego,ca,usa)，是一種影像免疫測定整套設(shè)備，由“在智能手機(jī)為基礎(chǔ)的讀數(shù)儀；檢測軟件；云端服務(wù)”組成。qiktech-4000為手持便攜式檢測儀，其外觀如圖5所示，使用時(shí)將檢測盒(檢測條外層設(shè)置塑料殼的檢測盒)插入檢測儀，基于智能快速診斷測試(rdt)閱讀器，進(jìn)行圖像采集，處理和分析。檢測盒中檢測線的顏色強(qiáng)度與待測物質(zhì)成比例關(guān)系。這種顏色或光強(qiáng)度或?yàn)轭伾珡?qiáng)度如金標(biāo)記，或?yàn)闊晒鈴?qiáng)度，或?yàn)榘l(fā)光強(qiáng)度。顏色強(qiáng)度讀數(shù)儀可以對檢測結(jié)果先影像讀出結(jié)果，然后數(shù)字化軟件分析。最終將整套結(jié)果輸入至云端。一旦將檢測盒插入讀數(shù)儀，智能手機(jī)硬件通訊開放照明裝置，此照明裝置在檢測盒下面(智能手機(jī)及其與其他部分的連接關(guān)系如圖6所示)，這種狹窄的led光，透過檢測盒，檢測出檢測線(t)的顏色強(qiáng)度，通過智能手機(jī)進(jìn)入數(shù)字影錄程序。待測強(qiáng)度與軟件里已儲存的標(biāo)準(zhǔn)曲線(見實(shí)施例)作比較，直接顯示出待測物質(zhì)的濃度：單位/毫升，量化信息化的檢測結(jié)果如圖7所示。本發(fā)明中，所述手持便攜式檢測儀的檢測軟件中已儲存待測樣品的食品感染病原濃度與檢測條的顏色強(qiáng)度之間的線性關(guān)系。本發(fā)明中，所述食品感染病原包括輪狀病毒、諾羅病毒、腺病毒、幽門螺旋桿菌、大腸毒性桿菌、沙門氏菌、李氏桿菌的一種或幾種。本發(fā)明提供了一種快速量化信息化的食品感染病原的檢測方法，包括以下步驟：1)將待測樣品滴加至上述食品感染病原檢測條的樣品吸收區(qū)；2)所述樣品借助或不借助展開液，進(jìn)入上述過濾區(qū)、層析區(qū)；3)如圖2所示，如果在層析區(qū)出現(xiàn)“標(biāo)記抗體-抗原-固相包被抗體”復(fù)合沉淀線，則說明檢測結(jié)果為陽性，如果沒有出現(xiàn)所述復(fù)合沉淀線，則說明檢測為陰性；當(dāng)所述樣品進(jìn)入對照區(qū)時(shí)，應(yīng)出現(xiàn)對照線(圖2所示)，如沒有對照線時(shí)，檢測失??；4)應(yīng)用上述定量檢測儀對所述“標(biāo)記抗體-抗原-固相包被抗體”復(fù)合沉淀線進(jìn)行顏色強(qiáng)度測定，獲得樣品中抗原濃度，通過上述網(wǎng)絡(luò)傳輸裝置傳輸至所述終端讀數(shù)裝置。本發(fā)明中，所述食品感染病原檢測條外層可以設(shè)置有塑料外殼，如圖3所示，為單項(xiàng)(樣品中僅有一種食品感染病原)檢測盒(檢測條)的結(jié)果示意圖，其中，出現(xiàn)“標(biāo)記抗體-抗原-固相包被抗體”復(fù)合沉淀線t，則說明檢測結(jié)果為陽性，如果沒有出現(xiàn)所述復(fù)合沉淀線(t)，則說明檢測為陰性；當(dāng)所述樣品進(jìn)入對照區(qū)時(shí)，應(yīng)出現(xiàn)對照線c(圖3所示)，如沒有對照線時(shí)，則檢測失敗。本發(fā)明中，所述食品感染病原檢測條可以測試兩種或兩種以上的食品感染病原，如圖4所示，為雙項(xiàng)(樣品中僅有兩種食品感染病原)檢測盒(檢測條)的結(jié)果示意圖，其中，出現(xiàn)“標(biāo)記抗體-抗原-固相包被抗體”復(fù)合沉淀線t1、t2，則說明檢測結(jié)果對于兩種食品感染病原(例如輪狀病毒、諾羅病毒)為陽性結(jié)果，如果沒有出現(xiàn)所述復(fù)合沉淀線(t)，則說明檢測為陰性；當(dāng)所述樣品進(jìn)入對照區(qū)時(shí)，應(yīng)出現(xiàn)對照線c(圖3所示)，如沒有對照線時(shí)，則檢測失敗。下面將結(jié)合本發(fā)明中的實(shí)施例，對本發(fā)明中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述。顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例。基于本發(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。實(shí)施例1輪狀病毒rotavirus檢測裝置的配置1)輪狀病毒rotavirus檢測條的設(shè)置將產(chǎn)品型號為v-0812的輪狀病毒rotavirus標(biāo)記抗體(jajinternational,inc.sandiego,ca,usa)加入膠體金標(biāo)記溶液，攪拌10～15分鐘后，加入濃度為1％的小牛血清蛋白液，所述小牛血清蛋白液與膠體金標(biāo)記溶液體積比為1：10，經(jīng)高速(12000pm)4℃離心10分鐘后，得到有色沉淀物，所述有色沉淀物為標(biāo)記抗體。抽取上血清液，沉淀物溶解于磷酸緩沖液中。將稀釋后的標(biāo)記抗體標(biāo)記浸泡在玻璃纖維膜上，將浸泡后的纖維膜在真空干燥器下，37℃進(jìn)行真空干燥，8小時(shí)左右制得固相標(biāo)記抗體膜。包被液中含有包被抗體v-0428的濃度為2mg/ml，將包被液劃線于硝基纖維素膜上，制作檢測區(qū)(第五區(qū))。包被液噴涂量為每30cm硝基纖維膜噴涂80ul/秒。將3毫克/毫升的兔抗鼠igg溶液(產(chǎn)品型號#125-3401)按照前述噴涂速度劃線于反應(yīng)區(qū)上制作質(zhì)控線c線(第6區(qū))，得到劃線的對照區(qū)。劃線采用劃線儀進(jìn)行劃線，所述劃線儀的型號為biojet,biodotca,usa。劃線后，本發(fā)明將硝基纖維膜放在37℃環(huán)境下烘干25分鐘，得到標(biāo)記抗體層析膜。將樣品吸收條、過濾條、固相標(biāo)記抗體膜、標(biāo)記抗體層析膜和吸水條粘貼在粘膠底板上，得到組裝的底板。組裝方法為先在底板由下而上依次粘帖樣品吸收區(qū)(第1區(qū))、過濾區(qū)(第2區(qū))、層析區(qū)(第3區(qū))、吸水區(qū)(第7區(qū))，粘帖在粘膠底板上，粘貼時(shí)使所述各區(qū)的交疊1.5mm。得到組裝的底板后，將組裝的底板進(jìn)行切條，切條采用切條機(jī)切條，所述切條機(jī)型號為k:nematic2360ca,usa。所述切條的寬度為4mm。得到輪狀病毒rotavirus的檢測條。2)輪狀病毒rotavirus檢測裝置中定量檢測儀的設(shè)置：將輪狀病毒rotavirus標(biāo)準(zhǔn)樣品按下列濃度稀釋至磷酸緩沖液中，10、20、50、100、500(ng/ml)。加入上述100ul微升(1滴)于檢測條加樣區(qū)中，于10分鐘后將檢測盒置于定量檢測儀讀數(shù)，讀數(shù)結(jié)果匯總表儲存于檢測儀qiktech-4000(jajinternational,inc.sandiego,ca,usa)自帶軟件中備用，儀器通過下表2獲得沉淀線的顏色強(qiáng)度(od值)與糞便中輪狀病毒rotavirus抗原濃度分布曲線，并儲存在云端服務(wù)器中。表2不同輪狀病毒rotavirus抗原濃度的顏色強(qiáng)度檢測結(jié)果輪狀病毒rotavirus(ng/ml)顏色強(qiáng)度100.98201.24502.311003.025005.113)輪狀病毒rotavirus檢測裝置中網(wǎng)絡(luò)傳輸裝置的設(shè)置上述數(shù)據(jù)通過所述云端服務(wù)，數(shù)據(jù)接收端(例如檢測中心醫(yī)生)經(jīng)微信下載數(shù)據(jù)。實(shí)施例2諾羅病毒nonovirus檢測裝置的配置1)諾羅病毒nonovirus檢測條的設(shè)置同實(shí)施例1，僅將包被抗體與標(biāo)記抗體替換為v-1246與v-1262。2)諾羅病毒nonovirus檢測裝置中定量檢測儀的設(shè)置同實(shí)施例1。加入上述100ul微升(1滴)于檢測條加樣區(qū)中，于10分鐘后將檢測盒置于定量檢測儀讀數(shù)，讀數(shù)結(jié)果匯總表儲存于檢測儀qiktech-4000(jajinternational,inc.sandiego,ca,usa)自帶軟件中備用，儀器通過下表3獲得沉淀線的顏色強(qiáng)度(od值)與糞便中輪狀病毒rotavirus抗原濃度分布曲線，并儲存在云端服務(wù)器中。表3不同諾羅病毒nonovirus抗原濃度的顏色強(qiáng)度檢測結(jié)果諾羅病毒nonovirus(ng/ml)顏色強(qiáng)度100.47200.72501.311002.015004.023)諾羅病毒nonovirus檢測裝置中網(wǎng)絡(luò)傳輸裝置的設(shè)置上述數(shù)據(jù)經(jīng)由檢測儀qiktech-4000輸出軟件，經(jīng)usb輸出數(shù)據(jù)。實(shí)施例3腺病毒adenovirus檢測裝置的配置1)腺病毒adenovirus檢測條的設(shè)置同實(shí)施例1，僅將包被抗體與標(biāo)記抗體替換為v-2082與v-2124。2)腺病毒adenovirus檢測裝置中定量檢測儀的設(shè)置同實(shí)施例1。加入上述100ul微升(1滴)于檢測條加樣區(qū)中，于10分鐘后將檢測盒置于定量檢測儀讀數(shù)，讀數(shù)結(jié)果匯總表儲存于檢測儀qiktech-4000(jajinternational,inc.sandiego,ca,usa)自帶軟件中備用，儀器通過下表3獲得沉淀線的顏色強(qiáng)度(od值)與糞便中輪狀病毒rotavirus抗原濃度分布曲線，并儲存在云端服務(wù)器中。表4不同腺病毒adenovirus抗原濃度的顏色強(qiáng)度檢測結(jié)果腺病毒adenovirus(ng/ml)顏色強(qiáng)度100.97201.42502.221004.015006.123)腺病毒adenovirus檢測裝置中網(wǎng)絡(luò)傳輸裝置的設(shè)置上述數(shù)據(jù)從微信或藍(lán)牙印刷機(jī)打印輸出。實(shí)施例4幽門螺旋桿菌helicobacterpylori檢測裝置的配置1)幽門螺旋桿菌helicobacterpylori檢測條的設(shè)置同實(shí)施例1，僅將包被抗體與標(biāo)記抗體替換為b-1432與b-1042。2)幽門螺旋桿菌helicobacterpylori檢測裝置中定量檢測儀的設(shè)置同實(shí)施例1。加入上述100ul微升(1滴)于檢測條加樣區(qū)中，于10分鐘后將檢測盒置于定量檢測儀讀數(shù)，讀數(shù)結(jié)果匯總表儲存于檢測儀qiktech-4000(jajinternational,inc.sandiego,ca,usa)自帶軟件中備用，儀器通過下表3獲得沉淀線的顏色強(qiáng)度(od值)與糞便中輪狀病毒rotavirus抗原濃度分布曲線，并儲存在云端服務(wù)器中。表5不同幽門螺旋桿菌helicobacterpylori抗原濃度的顏色強(qiáng)度檢測結(jié)果3)幽門螺旋桿菌helicobacterpylori檢測裝置中網(wǎng)絡(luò)傳輸裝置的設(shè)置上述數(shù)據(jù)經(jīng)由檢測儀qiktech-4000輸出軟件，經(jīng)usb輸出數(shù)據(jù)。實(shí)施例5大腸毒性桿菌ecoli-0157:h7檢測裝置的配置1)大腸毒性桿菌ecoli-0157:h7檢測條的設(shè)置同實(shí)施例1，僅將包被抗體與標(biāo)記抗體替換為b-3402與b-3104。2)大腸毒性桿菌ecoli-0157:h7檢測裝置中定量檢測儀的設(shè)置同實(shí)施例1。加入上述100ul微升(1滴)于檢測條加樣區(qū)中，于10分鐘后將檢測盒置于定量檢測儀讀數(shù)，讀數(shù)結(jié)果匯總表儲存于檢測儀qiktech-4000(jajinternational,inc.sandiego,ca,usa)自帶軟件中備用，儀器通過下表3獲得沉淀線的顏色強(qiáng)度(od值)與糞便中輪狀病毒rotavirus抗原濃度分布曲線，并儲存在云端服務(wù)器中。表6不同大腸毒性桿菌ecoli-0157:h7抗原濃度的顏色強(qiáng)度檢測結(jié)果3)大腸毒性桿菌ecoli-0157:h7檢測裝置中網(wǎng)絡(luò)傳輸裝置的設(shè)置上述數(shù)據(jù)從所述檢測儀的讀數(shù)儀通過郵件方式發(fā)送。實(shí)施例6沙門氏菌salmonellatyphi檢測裝置的配置1)沙門氏菌salmonellatyphi檢測條的設(shè)置同實(shí)施例1，僅將包被抗體與標(biāo)記抗體替換為b-4122與b-4212。2)沙門氏菌salmonellatyphi檢測裝置中定量檢測儀的設(shè)置同實(shí)施例1。加入上述100ul微升(1滴)于檢測條加樣區(qū)中，于10分鐘后將檢測盒置于定量檢測儀讀數(shù)，讀數(shù)結(jié)果匯總表儲存于檢測儀qiktech-4000(jajinternational,inc.sandiego,ca,usa)自帶軟件中備用，儀器通過下表3獲得沉淀線的顏色強(qiáng)度(od值)與糞便中輪狀病毒rotavirus抗原濃度分布曲線，并儲存在云端服務(wù)器中。表7不同沙門氏菌salmonellatyphi抗原濃度的顏色強(qiáng)度檢測結(jié)果3)沙門氏菌salmonellatyphi檢測裝置中網(wǎng)絡(luò)傳輸裝置的設(shè)置經(jīng)由檢測儀qiktech-4000輸出軟件，經(jīng)usb輸出數(shù)據(jù)。實(shí)施例7李氏桿菌listeria檢測裝置的配置1)李氏桿菌listeria檢測條的設(shè)置同實(shí)施例1，僅將包被抗體與標(biāo)記抗體替換為b-5032與b-5144。2)李氏桿菌listeria檢測裝置中定量檢測儀的設(shè)置同實(shí)施例1。加入上述100ul微升(1滴)于檢測條加樣區(qū)中，于10分鐘后將檢測盒置于定量檢測儀讀數(shù)，讀數(shù)結(jié)果匯總表儲存于檢測儀qiktech-4000(jajinternational,inc.sandiego,ca,usa)自帶軟件中備用，儀器通過下表3獲得沉淀線的顏色強(qiáng)度(od值)與糞便中輪狀病毒rotavirus抗原濃度分布曲線，并儲存在云端服務(wù)器中。表8不同李氏桿菌listeria抗原濃度的顏色強(qiáng)度檢測結(jié)果李氏桿菌listeria(ng/ml)顏色強(qiáng)度100.54200.98501.381002.065003.423)李氏桿菌listeria檢測裝置中網(wǎng)絡(luò)傳輸裝置的設(shè)置上述數(shù)據(jù)從所述檢測儀的讀數(shù)儀通過郵件方式發(fā)送。以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對于本
技術(shù)領(lǐng)域：
的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和潤飾，這些改進(jìn)和潤飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。當(dāng)前第1頁12