本發(fā)明涉及的是一種測量技術領域，具體是一種具有凝血功能檢測芯片。

背景技術：

即時檢測型凝血檢測技術，特別是床旁凝血檢測的發(fā)展根由于基于檢測中心的凝血測量無法滿足日益增長的即時檢測需求，包括抗凝治療的即時反饋。這要求在醫(yī)院或者緊急情況對患者劑量的調(diào)整和患者出院后的及時調(diào)整，無論是出于對患者滿意度還是對醫(yī)院本身效益而言這都是很重要的。在這個領域，凝血功能檢測方法及設備就具有更多的優(yōu)勢，以血栓彈力描記圖為例，TEG能以圖形的方式，動態(tài)、完整地監(jiān)測從凝血開始至血凝塊形成及纖維蛋白溶解的全過程，可對凝血因子、纖維蛋白原、血小板聚集功能以及纖維蛋白溶解等方面進行全面檢測和評估。最新研究表明，TEG可用病人術中凝血功能的監(jiān)測、創(chuàng)傷后血液制品的管理，對創(chuàng)傷病人凝血功能障礙的治療效果進行及時的評價，并取得良好的效果。傳統(tǒng)內(nèi)外源凝血功能實驗(如PT，APTT)只能檢測無血小板參與狀態(tài)下的血漿中凝血因子活性。它不能闡明凝血全過程，只能反映凝血過程中某一階段或某種凝血產(chǎn)物。而TEG能在血液的凝固過程中監(jiān)測凝血因子、血小板功能以及纖維蛋白溶解的活性，反映生理狀態(tài)下血小板參與的復雜凝血過程全貌。TEG已成功應用于凝血功能障礙的診斷和監(jiān)測各種手術過程中凝血功能紊亂及抗凝治療的療效。相比于傳統(tǒng)凝血功能實驗室檢查，TEG有更高的準確性，能更全面地反映全血凝血狀態(tài)。

當然這類方法和設備的推廣在臨床上的應用仍然存在一定的問題，考慮到POCT設備在小型化、便攜性和易用性等方面的要求，特別是現(xiàn)在對于國外發(fā)達國家將凝血功能檢查作為抗凝藥物治療甚至健康普查的需求而推廣到社區(qū)一級醫(yī)療機構的趨勢，現(xiàn)有方法和設備，包括血栓彈力圖儀和改變了血栓彈力圖儀的力矩傳感器結構并采用光學檢測的旋轉(zhuǎn)式彈力圖儀(Rotational thromboelastometry，ROTEM)等，都存在相似的問題。

技術實現(xiàn)要素：

鑒于此，本發(fā)明的目的是提供一種凝血功能檢測芯片。

本發(fā)明的目的是通過以下技術方案實現(xiàn)的，一種凝血功能檢測芯片，包括采血針、載藥腔室和反應腔室，所述反應腔室內(nèi)設置有磁彈性鐵芯，所述載藥腔內(nèi)設置有載藥芯，所述采血針在受到壓力時與所述載藥芯相通，所述載藥芯與反應腔室相通，通過采血針采集的血液流入到載藥芯中與載藥芯中的檢測試劑混合，混合后的液體流入到反應腔室中。

進一步，還包括柔性板，采血針被固定于柔性板上，采血時受到壓力同時會刺穿芯片的密封使采血針與載藥芯相通。

進一步，所述載藥芯為多孔結構。

進一步，還包括設置于反應腔室末端且與反應腔室連通的廢液腔室。

進一步，所述載藥腔室或/和反應腔室為密封結構，呈真空負壓狀態(tài)。

進一步，所述廢液腔室為密封結構，呈真空負壓狀態(tài)。

進一步，還包括密封殼體，所述反應腔室、載藥腔室設置于密封殼體內(nèi)，采血針的一端伸入到密封殼體內(nèi)。

進一步，還包括用于防止采血針受到污染的保護罩。

由于采用了上述技術方案，本發(fā)明具有如下的優(yōu)點：

1.本發(fā)明采用一次性定量末梢采血，與定量試劑自動混合，與現(xiàn)有設備相比無需靜脈采血，無需另外試劑加入，方便快捷，減少患者痛苦；2.本發(fā)明與檢測儀器配合使用，以磁彈性檢測的方法從粘度角度監(jiān)測凝血過程，相比目前流行的光學、機械檢測方法，結構更加簡單，成本更低，并且可以有效避免光學方法易受黃疸、高血脂等異常樣本影響的缺點；3.發(fā)明的芯片式設計更易集成化，檢測通量更高。

附圖說明

為了使本發(fā)明的目的、技術方案和優(yōu)點更加清楚，下面將結合附圖對本發(fā)明作進一步的詳細描述，其中：

圖1為本發(fā)明的結構圖；

圖2為本發(fā)明的分解圖；

圖3為檢測結果的原始記錄，橫坐標為時間過程，縱坐標為記錄的電壓變化，與血液粘度變化呈反相關，可以反應出血液的凝固過程；

圖4為經(jīng)過計算處理后的結果圖；橫坐標為時間軸，縱坐標為計算出的凝血程度，結果圖實時反應了凝血過程，并能夠從中得到多種臨床凝血參數(shù)，為診斷提供依據(jù)。

具體實施方式

以下將結合附圖，對本發(fā)明的優(yōu)選實施例進行詳細的描述；應當理解，優(yōu)選實施例僅為了說明本發(fā)明，而不是為了限制本發(fā)明的保護范圍。

一種凝血功能檢測芯片，包括采血針2、載藥腔室和反應腔室6，所述反應腔室內(nèi)設置有磁彈性鐵芯5，所述載藥腔內(nèi)設置有載藥芯4，所述采血針在受到壓力時與所述載藥芯相通，所述載藥芯與反應腔室相通，通過采血針采集的血液流入到載藥芯中與載藥芯中的檢測試劑混合，混合后的液體流入到反應腔室中。

在本發(fā)明中，載藥芯以干化學形式將檢測需要的試劑儲存在多孔結構中，多孔結構設計增大了試劑與血樣的接觸面積，加速試劑與血樣的混合。

在本發(fā)明中，磁彈性鐵芯置于反應腔室中，與樣本直接接觸，監(jiān)測凝血過程。反應腔室設計有支撐結構用于加載磁彈性鐵芯。

作為對本實施例的改進還包括柔性板3，采血針被固定于柔性板上，采血時受到壓力同時會刺穿芯片的密封使采血針與載藥芯相通。

作為對本實施例的改進所述載藥芯為多孔結構。

作為對本實施例的改進，還包括設置于反應腔室末端且與反應腔室連通的廢液腔室7。廢液腔室用于收集芯片內(nèi)殘留的氣泡以及多余的樣品。

作為對本實施例的改進，所述載藥腔室或/和反應腔室為密封結構，呈真空負壓狀態(tài)。

作為對本實施例的改進，所述廢液腔室為密封結構，呈真空負壓狀態(tài)。

作為對本實施例的改進，還包括密封殼體8，所述反應腔室、載藥腔室設置于密封殼體內(nèi)，采血針的一端伸入到密封殼體內(nèi)。

作為對本實施例的改進，還包括用于防止采血針受到污染的保護罩1。

本發(fā)明的使用流程原理：去除保護罩，利用采血針進行指尖采血；采血時采血針被下壓刺破載藥腔室的密封層，形成通路，末梢血將會在負壓作用下流入芯片；血液流經(jīng)載藥腔室時與多孔結構表面的檢測試劑充分接觸混合，啟動凝血過程；待血液迅速充滿反應腔室，即可將芯片放入磁彈性檢測平臺中，開始對凝血過程進行檢測。凝血過程中，血液樣品會在反應腔室中慢慢凝固，樣品粘度不斷增大，而反應腔室中的傳感器可以將粘度變化轉(zhuǎn)變?yōu)樾盘柗?，得到測量結果。

裝置將得到血樣粘度(反應凝結程度)隨時間的變化曲線，完成對凝血過程的實時檢測。通過對曲線進行分析，可以得出相應的凝血指標，具有臨床指導意義。

以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例，并不用于限制本發(fā)明，顯然，本領域的技術人員可以對本發(fā)明進行各種改動和變型而不脫離本發(fā)明的精神和范圍。這樣，倘若本發(fā)明的這些修改和變型屬于本發(fā)明權利要求及其等同技術的范圍之內(nèi)，則本發(fā)明也意圖包含這些改動和變型在內(nèi)。