本發(fā)明涉及一種用于檢測(cè)CRP濃度的免疫層析試紙條，以及包含所述試紙條的檢測(cè)試劑盒。
背景技術(shù)：
：C反應(yīng)蛋白(C-ReactiveProtein,CRP)是一種經(jīng)典的急性時(shí)相反應(yīng)蛋白，由肝細(xì)胞合成。在健康人血清中CRP濃度很低(<5mg/L)，在機(jī)體受到微生物入侵或組織損傷等炎癥性刺激時(shí)濃度顯著升高。因此，CRP是臨床檢測(cè)上最常用的急性時(shí)相反應(yīng)指標(biāo)之一。較為早期的CRP檢測(cè)方法包括膠乳凝集實(shí)驗(yàn)法、免疫比濁法、放射免疫測(cè)定法等等，但是分別存在靈敏度低、檢測(cè)范圍小、同位素污染等各種缺陷，已經(jīng)逐漸被淘汰。傳統(tǒng)上由于不同生理狀況評(píng)估時(shí)對(duì)靈敏度、特異性有不同的需求，加之檢測(cè)方法的局限性，對(duì)CRP濃度的檢測(cè)通常分為超敏檢測(cè)(檢測(cè)線性范圍0.1-10mg/L)和常規(guī)檢測(cè)(檢測(cè)線性范圍3-200mg/L)。近年來(lái)，免疫層析法技術(shù)迅速發(fā)展，已經(jīng)開發(fā)出能夠同時(shí)兼顧高濃度和低濃度需求，同時(shí)兼顧高靈敏度和寬線性范圍的檢測(cè)方法，在臨床和實(shí)驗(yàn)室中得到了廣泛的應(yīng)用。專利申請(qǐng)CN105891510A公開了一種CRP免疫熒光層析檢測(cè)用包被膜、試紙條及其使用方法，解決了現(xiàn)有CRP免疫層析技術(shù)不能同時(shí)兼顧寬線性范圍檢測(cè)和高靈敏度檢測(cè)的問(wèn)題。該專利申請(qǐng)能夠在不稀釋CRP檢測(cè)樣品的前提下，保證CRP檢測(cè)同時(shí)兼有高靈敏度和寬線性范圍，避免了傳統(tǒng)檢測(cè)方法需要對(duì)臨床樣本進(jìn)行幾百倍稀釋引起取樣偏差。專利申請(qǐng)CN102023211A公開了一種全程定量檢測(cè)C反應(yīng)蛋白的免疫層析試紙條及其制備方法。所述試紙條能夠快速對(duì)全程CRP進(jìn)行靈敏的定量測(cè)定，能同時(shí)檢測(cè)出具有hs-CRP和常規(guī)CRP兩個(gè)結(jié)果，具有全面的線性范圍和良好的檢測(cè)靈敏度。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：但是，現(xiàn)有的免疫層析法在檢測(cè)人血漿、血清和全血中CRP濃度時(shí)，要求必須在規(guī)定的反應(yīng)時(shí)間、環(huán)境溫度和檢測(cè)時(shí)間下才能得到準(zhǔn)確的結(jié)果。然而，由于受到檢測(cè)人員、醫(yī)院條件等不同的限制，能同時(shí)滿足以上三個(gè)條件的可能性很小。有時(shí)候因醫(yī)院檢測(cè)人員工作負(fù)荷較大、無(wú)法及時(shí)處理檢測(cè)試驗(yàn)品，或者由于檢測(cè)人員缺乏培訓(xùn)、經(jīng)驗(yàn)或熟練程度不夠，有可能會(huì)在規(guī)定的檢測(cè)時(shí)間上推后(1-2min)或者提前(1-2min)讀取測(cè)定結(jié)果。如果在這種情況下讀數(shù)發(fā)生顯著變化，則很容易導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果作廢，浪費(fèi)時(shí)間與金錢。在一些條件較差的基層醫(yī)院中，檢測(cè)室有可能并未設(shè)有暖氣或者空調(diào)。在酷暑或者寒冬的極端天氣下，無(wú)法保障檢測(cè)室的常規(guī)溫度。在落后地區(qū)、戰(zhàn)亂地區(qū)等條件惡劣的地區(qū)，這更成為一種常態(tài)。因?yàn)檫@些特殊的原因，常常不能在規(guī)定的環(huán)境溫度(如18℃-30℃)下進(jìn)行CRP檢測(cè)反應(yīng)，甚至需要在嚴(yán)重偏離環(huán)境溫度(例如4℃、37℃等)的溫度下進(jìn)行檢測(cè)反應(yīng)。另外，現(xiàn)有的免疫層析法絕大多數(shù)要求在冷藏條件下儲(chǔ)存，但在檢測(cè)之前必須將試劑與試紙條恢復(fù)至室溫才能獲得準(zhǔn)確的檢測(cè)結(jié)果。如果檢測(cè)人員沒(méi)能將試劑與試紙條充分恢復(fù)至室溫就進(jìn)行檢測(cè)，也可能導(dǎo)致讀數(shù)不夠準(zhǔn)確。上述這些因素使得免疫層析法的反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度無(wú)法保障，嚴(yán)重影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。本發(fā)明人驚訝地發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明的免疫層析試紙條在不同的環(huán)境溫度下進(jìn)行反應(yīng)時(shí)保持了穩(wěn)定的測(cè)定準(zhǔn)確度。本發(fā)明人還驚訝地發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明的免疫層析試紙條在不同的測(cè)定時(shí)間進(jìn)行讀數(shù)時(shí)，也保持了良好的讀數(shù)穩(wěn)定性。本發(fā)明提供了一種用于檢測(cè)CRP濃度的免疫層析試紙條，包含在底板上順次固定且端部互相連接的樣品墊、包被膜、吸水墊，所述包被膜上沿著從樣品墊到吸水墊的方向在膜本體上順次分布有互相間隔開的質(zhì)控包被物包被區(qū)(C線)、CRP單克隆抗體A包被區(qū)(T1線)和CRP抗原包被區(qū)(T2線)。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)明白，在實(shí)踐操作中包被區(qū)往往使用儀器或者手動(dòng)劃線制得，其線狀外觀的線條寬度相對(duì)于整個(gè)試紙條的長(zhǎng)度而言可以忽略不計(jì)。本發(fā)明的試紙條中，質(zhì)控包被物選自抗兔IgG、兔IgG、生物素、親和素、或結(jié)合有生物素或親和素的蛋白等，優(yōu)選抗兔IgG。本發(fā)明的試紙條中，質(zhì)控包被物的包被濃度為0.1-10mg/mL，優(yōu)選0.6-4mg/mL。本發(fā)明的試紙條中，CRP單克隆抗體A的包被濃度為0.5-10mg/mL，優(yōu)選1-4mg/mL。本發(fā)明的試紙條中，CRP抗原的包被濃度為0.1-10mg/mL，優(yōu)選0.6-2mg/mL。本發(fā)明的試紙條中，質(zhì)控物包被區(qū)與CRP單克隆抗體A包被區(qū)之間的間隔距離為2-8mm，優(yōu)選2-4mm。本發(fā)明的試紙條中，CRP單克隆抗體A包被區(qū)與CRP抗原包被區(qū)之間的間隔距離為2-8mm，優(yōu)選2-4mm。本發(fā)明試紙條中C線、T1線、T2線之間的間隔距離可由本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)需要來(lái)確定。優(yōu)選地采取如上文所述范圍時(shí)，首先避免了三條線之間形成交叉從而避免了無(wú)法獲取真實(shí)檢測(cè)數(shù)據(jù)的情況，而且反應(yīng)混合物經(jīng)過(guò)各個(gè)區(qū)域的時(shí)間也不會(huì)差異太大，從而避免了孤立三條線之間整體關(guān)系、最終影響檢測(cè)結(jié)果的情況。本文上下文中所稱“試紙條”，是指免疫層析技術(shù)中常用的層析系統(tǒng)方式，也可以是試紙卡、試劑卡等常用形式，只要其利用了免疫層析技術(shù)原理即可。本發(fā)明的試紙條中，底板可以是免疫層析技術(shù)中常用的各種惰性底板，優(yōu)選聚氯乙烯PVC底板。本發(fā)明的試紙條中，固定可以采用本領(lǐng)域中常用的各種方式實(shí)現(xiàn)，只要各個(gè)部分在外力下不易脫開互相附著的狀態(tài)即可。固定方式包括但不限于熱層壓技術(shù)固定、粘合固定等，優(yōu)選粘合固定。本文上下文中所稱“端部互相連接”，是指樣品墊、包被膜、吸水墊幾個(gè)部分的端部物理上互相連接，其連接方式包括但不限于搭接、粘接、層壓連接等，只要能夠允許層析樣品連續(xù)地順次通過(guò)各個(gè)部分即可。本文上下文中所稱“吸水墊”，是指免疫層析技術(shù)中常用的吸水材料組成的片狀結(jié)構(gòu)，因其微結(jié)構(gòu)的毛細(xì)作用而導(dǎo)致含有樣品的反應(yīng)液沿層析方向從上樣墊移動(dòng)至吸水墊。吸水墊可選自吸水濾紙等。本發(fā)明的試紙條中，膜本體可以是免疫層析技術(shù)中常用的固相膜，例如玻璃纖維素膜(fiberglass)、尼龍膜(nylon)、聚偏氟乙烯膜(polyvinylidenefluoride，PVDF)膜、硝酸纖維素膜(nitrocellulose，NC)等等，優(yōu)選硝酸纖維素膜。所述膜可具有0.2-0.6μm或5-10μm的孔徑。本發(fā)明還提供了一種用于檢測(cè)CRP濃度的試劑盒，包含本發(fā)明的試紙條和獨(dú)立包裝的樣品反應(yīng)液，所述樣品反應(yīng)液包含帶有標(biāo)記物的CRP單克隆抗體B，和帶有標(biāo)記物的與所述質(zhì)控包被物特異性結(jié)合的物質(zhì)。本發(fā)明的用于檢測(cè)CRP濃度的試劑盒中，與所述質(zhì)控包被物特異性結(jié)合的物質(zhì)是兔IgG、抗兔IgG、親和素、生物素、或結(jié)合有生物素或親和素的蛋白等，優(yōu)選為兔IgG。本發(fā)明的用于檢測(cè)CRP濃度的試劑盒中，樣品反應(yīng)液中的標(biāo)記物為熒光、化學(xué)發(fā)光和/或發(fā)色標(biāo)記物，優(yōu)選熒光微球、熒光素、膠體金、羅丹明，更優(yōu)選熒光微球，最優(yōu)選其中包埋稀土銪Eu的熒光微球。本發(fā)明的用于檢測(cè)CRP濃度的試劑盒中，所述反應(yīng)液包含0.002-0.02OD600熒光標(biāo)記的兔IgG和0.01-0.05OD600熒光標(biāo)記的CRP單克隆抗體B，優(yōu)選0.003-0.01OD600熒光標(biāo)記的兔IgG和0.015-0.03OD600熒光標(biāo)記的CRP單克隆抗體B。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，本文所述“CRP單克隆抗體A”與“CRP單克隆抗體B”并非旨在對(duì)所述CRP單克隆抗體進(jìn)行任何類型的具體限制，僅僅是為了在兩種CRP單克隆抗體之間進(jìn)行區(qū)分。也就是說(shuō)，所述樣品反應(yīng)液中的CRP單克隆抗體B與試紙條中用于包被膜的CRP單克隆抗體A二者均可以是任何CRP單克隆抗體，只要它們分別結(jié)合于CRP的不同位點(diǎn)即可。在本發(fā)明的用于檢測(cè)CRP濃度的一個(gè)實(shí)施方式中，首先用樣品反應(yīng)液稀釋含有CRP的樣品，此時(shí)CRP與反應(yīng)液中的熒光標(biāo)記的CRP單克隆抗體B結(jié)合，形成熒光標(biāo)記-單抗B-CRP復(fù)合物。加樣于樣品墊上后，反應(yīng)混合物沿層析方向進(jìn)入包被膜。反應(yīng)混合物層析經(jīng)過(guò)C線時(shí)，熒光標(biāo)記的兔IgG與C線包被的抗兔IgG形成熒光標(biāo)記-兔IgG-抗兔IgG復(fù)合物留在C線處；反應(yīng)混合物層析經(jīng)過(guò)T1線時(shí)，反應(yīng)混合物中的熒光標(biāo)記-單抗B-CRP復(fù)合物與T1線的CRP單克隆抗體A結(jié)合，形成帶有熒光標(biāo)記的雙抗體夾心復(fù)合物留在T1線處；反應(yīng)混合物層析經(jīng)過(guò)T2線時(shí)，反應(yīng)混合物中游離的CRP抗原與包被在T2線的CRP抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合反應(yīng)混合物中熒光標(biāo)記的CRP單克隆抗體B以形成熒光標(biāo)記-單抗B-CRP復(fù)合物，包被在T2線的CRP抗原與熒光標(biāo)記的CRP單克隆抗體B形成的熒光標(biāo)記-單抗B-CRP復(fù)合物被留在T2線處，其余的熒光標(biāo)記-單抗B-CRP復(fù)合物則不被留在T2線處。通過(guò)熒光檢測(cè)儀檢測(cè)包被膜的熒光強(qiáng)度信號(hào)值，參考標(biāo)準(zhǔn)曲線，即可獲得樣品中的CRP檢測(cè)濃度。通過(guò)前段中所述的C線、T1線、T2線的特別排布方式及其與樣品反應(yīng)液和樣品中CRP的相互作用方式，本發(fā)明的試紙條與試劑盒克服了現(xiàn)有免疫層析試紙條在不同反應(yīng)溫度下或進(jìn)行不同反應(yīng)時(shí)間后讀數(shù)不夠穩(wěn)定的缺陷，實(shí)現(xiàn)在各種不利檢測(cè)條件下仍能保證檢測(cè)穩(wěn)定性和精準(zhǔn)度的技術(shù)效果。本發(fā)明的試紙條與試劑盒因而具有更佳廣泛的適用環(huán)境，為基層醫(yī)院、戰(zhàn)亂、不穩(wěn)定地區(qū)、極端環(huán)境下的CRP檢測(cè)提供了更好的選擇。附圖說(shuō)明圖1：本發(fā)明一個(gè)具體實(shí)施方式的用于檢測(cè)CRP濃度的免疫層析試紙條的示意圖。1-底板，2-樣品墊，3-包被膜，4-吸水墊，5-質(zhì)控包被物包被區(qū)(C線)，6-CRP單克隆抗體A包被區(qū)(T1線)，7-CRP抗原包被區(qū)(T2線)。圖2：本發(fā)明一個(gè)具體實(shí)施方式的用于計(jì)算CRP濃度的信號(hào)值—CRP濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線。實(shí)施方式本文包括以下的實(shí)施例，用于以例證的方式更清楚、明確地闡述本發(fā)明的技術(shù)方案。本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本文的公開應(yīng)當(dāng)理解，可以在所公開的特定的實(shí)施方式中進(jìn)行許多改變但是仍然獲得相似或類似的結(jié)果，而不偏離本發(fā)明的思想和范圍。本發(fā)明的具體實(shí)施方式僅用于解釋本發(fā)明，而非意圖通過(guò)任何方式限制本發(fā)明。材料和方法具體實(shí)施方式中采用的技術(shù)手段，請(qǐng)參照標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室手冊(cè)，例如《蛋白質(zhì)技術(shù)手冊(cè)》，2002年4月1日，科學(xué)出版社。如無(wú)特別說(shuō)明，具體實(shí)施方式中使用的試劑購(gòu)自四川邁克生物新材料技術(shù)有限公司。實(shí)施例1制備本發(fā)明的試紙條一、抗體的制備實(shí)施例中所用CRP抗原、兔IgG、抗兔IgG、CRP單克隆抗體A(貨號(hào)：XCL1146)和CRP單克隆抗體B(貨號(hào)：XCL1145)購(gòu)自四川邁克生物新材料技術(shù)有限公司。二、包被膜的制備1.制備包被緩沖液包被緩沖液C是含有2％海藻糖和0.5mg/mL抗兔IgG的10mMPBS溶液，包被緩沖液T1是含有3％甲醇和2.0mg/mLCRP單克隆抗體A的10mMPB溶液，包被緩沖液T2是含有2％海藻糖和1.0mg/mLCRP抗原的10mMPBS溶液。2.噴膜采用噴膜機(jī)(公司：BioDot，型號(hào)：BioDotxyz3060)，順次將包被緩沖液C(包被濃度0.5mg/mL)、包被緩沖液T1(包被濃度2.0mg/mL)和包被緩沖液T2(包被濃度1.0mg/mL)在硝酸纖維素膜上劃線，分別形成C線、T1線和T2線。相鄰包被區(qū)(即C線與T1線、T1線與T2線)之間的間隔為3mm，外側(cè)兩個(gè)包被區(qū)(C線與T2線)與包被膜的最外側(cè)邊緣留出足夠的空隙，以供搭接樣品墊與吸水墊(見(jiàn)圖1)。將噴膜后的硝酸纖維素膜放入40℃的真空干燥箱內(nèi)干燥30分鐘后取出，密封備用。三、樣品墊的制備用含0.1％TW-20的水溶液浸泡玻璃纖維素膜(購(gòu)自PALL)。徹底浸透后，將膜放入55℃的真空干燥箱內(nèi)，干燥40分鐘后取出，密封備用。四、試紙條的制備將制好的包被膜粘貼在PVC底板的中心位置(見(jiàn)圖1)。在C線外側(cè)粘貼樣品墊，使樣品墊與C線外側(cè)包被膜邊緣搭接重疊1-2mm；在T2線外側(cè)粘貼吸水墊，使吸水墊與T2線外側(cè)包被膜邊緣搭接重疊1-2mm。實(shí)施例2制備樣品反應(yīng)液一、用熒光微球標(biāo)記兔IgG與CRP單克隆抗體B使用0.5μm稀土熒光微球，通過(guò)共價(jià)鍵與兔IgG和CRP單克隆抗體B偶聯(lián)，制得熒光微球標(biāo)記的兔IgG和CRP單克隆抗體B。二、制備樣品反應(yīng)液用含5％NaCl、0.5％牛血清白蛋白、0.5％酪蛋白、5％海藻糖、0.5％PEG20000、0.2％Tween20、0.5％PC300的0.1M磷酸鹽緩沖液(pH7.6)稀釋用熒光微球標(biāo)記的兔IgG與用熒光微球標(biāo)記的CRP單克隆抗體B，使得最終產(chǎn)物中熒光標(biāo)記的兔IgG終濃度為0.005OD600,熒光標(biāo)記的CRP單克隆抗體B的終濃度為0.02OD600。以0.745ml/管的體積分裝在EP管中并密封。4℃下冷藏保存。比較例1TC式試紙條購(gòu)買廣州萬(wàn)孚生物技術(shù)股份有限公司全程C-反應(yīng)蛋白檢測(cè)試劑(批號(hào)：C15907B)，作為TC式試紙條進(jìn)行檢測(cè)。該試紙條的T線包被有C-反應(yīng)蛋白單克隆抗體，C線包被有抗鼠IgG多克隆抗體。比較例2制備TTT式試紙條如實(shí)施例1中所述制備比較例2的試紙條，區(qū)別在于包被膜上沿著層析方向順次排列著互相間隔5mm的T1線、T2線和T3線，其中T1線包被有CRP單克隆抗體A(3mg/mL)、T2線包被有CRP單克隆抗體B(5mg/mL)、T3線包被有CRP抗原(5mg/mL)。該試紙條的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)溫度為18℃～30℃，標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)時(shí)間為3分鐘。實(shí)施例3在不同環(huán)境溫度下檢測(cè)CRP濃度一、繪制本發(fā)明試紙的標(biāo)準(zhǔn)曲線使用20MPB緩沖液稀釋已知濃度的市售CRP產(chǎn)品(四川邁克生物新材料技術(shù)有限公司)，得到如表1所示從0.00mg/L至320mg/L的濃度梯度標(biāo)準(zhǔn)品。將上樣后的本發(fā)明試紙條置于熒光定量光譜檢測(cè)系統(tǒng)(R01干式熒光免疫分析儀，四川邁克生物科技股份有限公司)中，獲取熒光信號(hào)強(qiáng)度信號(hào)值讀數(shù)。以信號(hào)值為X軸、濃度為Y軸繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到圖2。表1、本發(fā)明試紙條標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度mg/L信號(hào)值0.00360.471390.942511.884403.758237.5016371532343066626012138120188892402944232035149二、參比樣品溶液的制備使用已知濃度的市售CRP產(chǎn)品(四川邁克生物新材料技術(shù)有限公司)，制備下表2、3中左欄所列CRP濃度(mg/L)的參比樣品溶液，用于后續(xù)的測(cè)定。三、樣品稀釋使用實(shí)施例2中制得的樣品反應(yīng)液，以1：150的比例稀釋參比樣品溶液。四、檢測(cè)將經(jīng)過(guò)反應(yīng)液稀釋的參比樣品溶液分別加樣在實(shí)施例1(上樣體積90μL)、比較例1(上樣體積75μL)和比較例2(上樣體積90μL)的試紙條的上樣墊上，使層析反應(yīng)分別在三個(gè)不同的溫度下進(jìn)行3分鐘；將試紙條置于熒光定量光譜檢測(cè)系統(tǒng)(R01干式熒光免疫分析儀，四川邁克生物科技股份有限公司)中，讀取熒光信號(hào)值讀數(shù)；將熒光信號(hào)值與圖2的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行比對(duì)得到CRP測(cè)定濃度。結(jié)果列于表2中。表2通過(guò)表2的數(shù)據(jù)可以看出，本發(fā)明的試紙條即使在6.2℃和37℃的不利溫度條件下進(jìn)行反應(yīng)時(shí)，仍然能夠保持穩(wěn)定可靠的檢測(cè)結(jié)果。但是，比較例1和比較例2在偏離環(huán)境溫度的不利溫度(6.2℃和37℃)下，檢測(cè)得到的CRP濃度均已遠(yuǎn)遠(yuǎn)偏離標(biāo)準(zhǔn)品濃度，不再具有檢測(cè)意義上的參考價(jià)值。實(shí)施例4在不同反應(yīng)時(shí)間后檢測(cè)CRP濃度如實(shí)施例3中所述制備參比樣品溶液并對(duì)其進(jìn)行稀釋，不同之處僅在于檢測(cè)部分如下進(jìn)行。將經(jīng)過(guò)反應(yīng)液稀釋的參比樣品溶液分別加樣在實(shí)施例1(上樣體積90μL)、比較例1(上樣體積75μL)和比較例2(上樣體積90μL)的上樣墊上，使層析反應(yīng)在25℃下分別進(jìn)行2、3、4、5或6分鐘；將試紙條置于熒光定量光譜檢測(cè)系統(tǒng)(R01干式熒光免疫分析儀，四川邁克生物科技股份有限公司)中，讀取熒光信號(hào)值；將熒光信號(hào)值與圖2的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行比對(duì)得到CRP測(cè)定濃度。結(jié)果列于表3中。表3.通過(guò)表3的數(shù)據(jù)可以看出，本發(fā)明的試紙條即使在比標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)時(shí)間3min更早(2min)或更晚(4、5、6min)的時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行讀數(shù)時(shí)，對(duì)檢測(cè)結(jié)果的不利影響也遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于現(xiàn)有的CRP檢測(cè)試紙條。而對(duì)于比較例1和比較例2而言，在比標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)時(shí)間3min更早或更晚的時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行讀數(shù)時(shí)，得到的CRP濃度已遠(yuǎn)遠(yuǎn)偏離標(biāo)準(zhǔn)品的濃度，不再具有檢測(cè)意義上的參考價(jià)值。由此可見(jiàn)，本發(fā)明試紙條可在0℃到40℃的溫度范圍下、在2-6分鐘甚至更寬的反應(yīng)時(shí)間范圍內(nèi)，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)的全程CRP濃度檢測(cè)。本發(fā)明的試紙條在超出標(biāo)準(zhǔn)操作范圍的溫度和時(shí)間條件下，具有更加可靠、穩(wěn)定的檢測(cè)性能。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3