本實(shí)用新型涉及微生物培養(yǎng)領(lǐng)域，特別是涉及一種在線樣品采集存儲(chǔ)裝置。

背景技術(shù)：

現(xiàn)有的微生物培養(yǎng)儀器需要采集樣品來檢測微生物的生長情況?，F(xiàn)有技術(shù)中的方式大多采用人工取樣，工作量大，工程繁瑣，細(xì)胞樣品容易污染，且不能實(shí)時(shí)監(jiān)控。傳統(tǒng)的微生物采樣方式是人工將培養(yǎng)皿放入采樣平臺(tái)進(jìn)行采樣完成后，人工將培養(yǎng)皿取出，然后送入培養(yǎng)箱培養(yǎng)，這個(gè)過程復(fù)雜，不連貫，需要人員介入，效率和安全性低，而且監(jiān)測的真實(shí)性也降低。

而且，用手工混勻液化的半固態(tài)和粘性高的微生物樣本，需時(shí)長、效率低、勞動(dòng)成本高，操作人員與帶有致病菌的樣品近距離結(jié)束有感染風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)，手動(dòng)抽取各種微生物樣品，易受人為因素和環(huán)境因素的影響，隨意性和非標(biāo)準(zhǔn)化操作會(huì)影響細(xì)菌接種的培養(yǎng)效果，會(huì)造成不可逆轉(zhuǎn)的醫(yī)療事故。

目前，已有的自動(dòng)化微生物樣品處理設(shè)備，存在混勻液化效果差，時(shí)間長，分離效果不理想，結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)不合理等諸多缺陷，不能滿足微生物領(lǐng)域?qū)ξ⑸飿悠纷詣?dòng)化處理的需求。已有的微生物采樣儀器種類非常多，也無法采樣時(shí)進(jìn)行自動(dòng)換皿（多皿），更沒有將采樣儀器、存儲(chǔ)儀器和清洗儀器結(jié)合為一體。

專利申請(qǐng)?zhí)枮?01220653639.6的“化驗(yàn)室樣品采集裝置”，公開了醫(yī)學(xué)化驗(yàn)輔助設(shè)備領(lǐng)域中的一種化驗(yàn)室樣品采集裝置，通過一對(duì)開口相對(duì)應(yīng)的M型采集部件通過轉(zhuǎn)軸延伸出加持手泵，此化驗(yàn)室樣品采集裝置結(jié)構(gòu)簡單，操作簡單，安全，而且在采集樣品過程中能夠?qū)ξ⑸镞M(jìn)行有效的保護(hù)使之不會(huì)走漏。但是它的使用方法是人工進(jìn)行操作，無法實(shí)現(xiàn)微生物培養(yǎng)箱樣品的自動(dòng)采集操作。

專利申請(qǐng)?zhí)枮?01120292650.X的“一種樣品采集裝置”，包含采集管體，封蓋基，出口蓋，該采樣管體包含有：空心管體；入口，出口，容置空間；該封蓋可配合該入口而組裝于空心管體的一段；而該出口蓋，可配合該出口而組裝于空心管體的一端。使保存樣品及取出樣品得以整合在同一裝置，而讓檢驗(yàn)的進(jìn)行更加方便。但是它的使用方法易是人工操作，無法實(shí)現(xiàn)樣品的自動(dòng)采集。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

針對(duì)上述問題，本實(shí)用新型提出一種用于微生物培養(yǎng)箱的在線樣品采集存儲(chǔ)裝置，該裝置操作簡單，效率較高，安全性也較高，能夠提高微生物培養(yǎng)液的混勻效果。

技術(shù)方案

一種在線樣品采集存儲(chǔ)裝置，包括樣品采集裝置，樣品儲(chǔ)存裝置，清洗裝置，機(jī)械注射裝置和中控裝置；樣品采集裝置與機(jī)械注射裝置相連，并將管路中抽取的樣品液注入至機(jī)械注射裝置中；清洗裝置對(duì)機(jī)械注射裝置中的注射針進(jìn)行消毒清洗；機(jī)械注射裝置將樣品液注入樣品儲(chǔ)存裝置中；所述的中控裝置與采集裝置，樣品儲(chǔ)存裝置，清洗裝置，機(jī)械注射裝置相連。

進(jìn)一步的技術(shù)方案，所述的機(jī)械注射裝置包括機(jī)械臂、針夾和注射針；所述的機(jī)械臂通過針夾與注射針相連，所述的機(jī)械臂控制注射針在空間內(nèi)的運(yùn)動(dòng)，所述的機(jī)械臂與中控裝置相連。機(jī)械臂能夠?qū)崿F(xiàn)注射針、隔瓶擋板、樣品管孔的對(duì)準(zhǔn)；注射針向下運(yùn)動(dòng)時(shí)，對(duì)準(zhǔn)插入樣品管孔徑；在注射針注入樣品管之后，將注射針移動(dòng)到清洗杯中清洗。

進(jìn)一步的技術(shù)方案，所述樣品采集裝置包括注射器、采樣針、固定板、推拉滑塊、V型塊、壓桿組合件、直線導(dǎo)軌、絲桿電機(jī)、絲桿螺母連接板、光耦擋片、光耦、三通管；所述的注射器的活塞手柄通過推拉滑塊固定在直線導(dǎo)軌上，直線導(dǎo)軌固定在固定板的上部；

所述的光耦擋片安裝在絲桿螺母連接板上，光耦安裝在固定板的中部；中控裝置通過判斷光耦信號(hào)控制電機(jī)的復(fù)位，避免注射器的活塞壓到底部。

所述的注射器的桶體通過壓桿組合件、V型塊固定在固定板的下部；

所述的絲桿電機(jī)通過絲桿螺母連接板與推拉滑塊連接；推拉滑塊可以在絲桿電機(jī)的帶動(dòng)下在滑軌上下移動(dòng)，進(jìn)而帶動(dòng)注射器的上拉與下壓操作。

所述的絲桿電機(jī)與中控裝置連接。

所述的注射器通過三通管與采樣針、機(jī)械注射裝置的注射針連接。

進(jìn)一步的技術(shù)方案，所述的三通管為Y型三通管，所述的三通管與采樣針、機(jī)械注射裝置的注射針連接的管路上設(shè)有夾管閥；夾管閥有兩個(gè)，分別為常開夾管閥和常關(guān)夾管閥。當(dāng)注射器上拉時(shí)，常開夾管閥開，常閉夾管閥關(guān)，完成樣品液的抽??；當(dāng)注射器下壓時(shí)，常開夾管閥關(guān)，常閉夾管閥開，完成樣品液注入到樣品存儲(chǔ)裝置。

進(jìn)一步的技術(shù)方案，所述的三通管通過夾管閥固定，夾管閥固定在管卡上。

進(jìn)一步的技術(shù)方案，所述樣品存儲(chǔ)裝置包括減速電機(jī)、軸承座、轉(zhuǎn)動(dòng)盤、樣品盒、隔瓶擋板；所述的樣品盒設(shè)于轉(zhuǎn)動(dòng)盤上；所述的減速電機(jī)與樣品盒支架連接；所述的軸承座固定在樣品盒支架上，所述的轉(zhuǎn)動(dòng)盤與減速電機(jī)的絲桿連接，所述的隔瓶擋板固定在樣品盒支架上，位于樣品盒中心的正上方，所述的減速電機(jī)與中控裝置相連接。當(dāng)注射針從隔瓶擋板向下注液到樣品管時(shí)，可避免樣品管管帽隨注射針的上升而脫落。

進(jìn)一步的技術(shù)方案，所述的樣品盒上設(shè)有樣品管孔，用于放置樣品管。樣品管放在樣品管孔上，等待注射針的注射。

進(jìn)一步的技術(shù)方案，所述的樣品存儲(chǔ)裝置中還包括霍爾傳感器，所述的霍爾傳感器設(shè)于樣品盒的底部，固定在樣品盒支架中部偏下的位置，并且樣品盒的底部固定有小塊磁鐵，當(dāng)樣品采集裝置上電復(fù)位時(shí)，中控裝置通過霍爾傳感器判斷磁鐵的位置，完成樣品盒起始位置的復(fù)位。

進(jìn)一步的技術(shù)方案，所述清洗裝置包括清洗杯、隔膜泵、液位感應(yīng)器、接液瓶、廢液瓶；所述的隔膜泵包括第一隔膜泵和第二隔膜泵，所述的第一隔膜泵抽取接液瓶中的清洗液，所述的第二隔膜泵抽取清洗杯中的廢液至廢液瓶中。所述的液位感應(yīng)器設(shè)于接液瓶一側(cè)，用于監(jiān)測接液瓶中的清洗液余量，所述的第一隔膜泵和第二隔膜泵均與中控裝置相連。當(dāng)注射針移入清洗杯的同時(shí)，第一隔膜泵工作，使得清洗液沖洗注射針。同時(shí)，第二隔膜泵工作，抽取清洗杯中的廢液進(jìn)入廢液瓶中。 當(dāng)接液瓶中的清洗液不足時(shí)，液位感應(yīng)器能夠監(jiān)測清洗液剩余的清洗液量并上傳至中控裝置發(fā)出報(bào)警操作。

進(jìn)一步的技術(shù)方案，所述的清洗杯表面鍍銀離子層。

進(jìn)一步的技術(shù)方案，所述的在線樣品采集裝置還包括紫外殺菌裝置，所述的紫外殺菌裝置設(shè)于注射針的一側(cè)。

進(jìn)一步的技術(shù)方案，所述的樣品管為真空采血管。

進(jìn)一步的技術(shù)方案，一種在線樣品采集存儲(chǔ)裝置，所述的樣品采集裝置的使用方法為：

步驟一：啟動(dòng)注射器通過采樣針采集標(biāo)本中的樣品液至注射器中，再將注射器中的樣品液排出至標(biāo)本中，重復(fù)上述步驟；

步驟二：推動(dòng)注射器，將注射器與注射針相連的管道中的廢液排出；所述的廢液排出可以排出至清洗杯中，同時(shí)使用清洗液對(duì)注射針針頭進(jìn)行清洗；

步驟三：待廢液完全排出后，將樣品液注射至注射針，收集樣品液。

進(jìn)一步的技術(shù)方案，所述的步驟一的重復(fù)次數(shù)為至少一次。

進(jìn)一步的技術(shù)方案，進(jìn)一步的技術(shù)方案，所述的注射器中的樣品液的量大于所要收集樣品液的量。

在微生物培養(yǎng)的循環(huán)液路工作時(shí)，中控裝置發(fā)出樣品采集指令至樣品采集裝置，其中注射器自定上拉下壓兩次即抽排兩次，進(jìn)行培養(yǎng)箱的培養(yǎng)管道中的微生物培養(yǎng)液的混勻，然后進(jìn)行樣品采集。每次注射器抽排時(shí)標(biāo)本通過采集針進(jìn)入注射器中，壓時(shí)注射器內(nèi)的樣品液通過采集針被推進(jìn)標(biāo)本中，與標(biāo)本混同，然后繼續(xù)用注射器抽標(biāo)本，再壓，至少兩次抽壓之后， 注射器中沒有上一次采集的樣品液殘留，所采集到的樣品液為本次采集的樣品液。

一般一次采樣需要兩個(gè)樣品管收集樣品，為了實(shí)現(xiàn)注射器的預(yù)排液操作，樣品液的抽取量需要大于兩個(gè)樣品管的定量值。在樣品液進(jìn)入注射針后，注射針先排廢液，主要目的在于將上一次采樣時(shí)殘留在注射針中的廢液排出掉。注射針將廢液排出到清洗杯中，使用清洗液對(duì)注射針進(jìn)行清洗。經(jīng)過清洗液的清洗后，通過機(jī)械臂移動(dòng)注射針，再通過減速電機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)樣品盤，實(shí)現(xiàn)注射針與新的樣品管、隔瓶檔板孔徑的對(duì)準(zhǔn)，注射器再向下壓，完成注射器中的樣品液進(jìn)入樣品管中的注射及存儲(chǔ)操作。

采集后的樣品液體保存在4攝氏度的樣品存儲(chǔ)環(huán)境?？捎糜诩?xì)胞、細(xì)菌液的計(jì)數(shù)檢測或用于藥液濃度的檢測。

有益效果：

1、本實(shí)用新型的一種在線樣品采集存儲(chǔ)裝置能夠?qū)崿F(xiàn)自動(dòng)化采樣、存儲(chǔ)和清洗操作，避免人工操作導(dǎo)致的效率、安全性、監(jiān)測的真實(shí)性低，且該裝置操作簡單，效率較高，安全性也較高。

2、本實(shí)用新型清洗杯表面設(shè)有鍍銀離子層，能夠減少細(xì)菌污染，保持清洗杯自身的無菌環(huán)境，且鍍銀成本低廉，有效時(shí)間長，提升注射針的清洗效果。

3、本實(shí)用新型的機(jī)械臂能夠?qū)崿F(xiàn)注射針、隔瓶擋板、樣品管孔的對(duì)準(zhǔn)；注射針向下運(yùn)動(dòng)時(shí)，對(duì)準(zhǔn)插入樣品管孔徑；在注射針注入樣品管之后，將注射針移動(dòng)到清洗杯中清洗，能夠?qū)崿F(xiàn)自動(dòng)加樣，并且自動(dòng)對(duì)準(zhǔn)樣品管。

4、本實(shí)用新型的中控裝置通過光耦信號(hào)控制電機(jī)的復(fù)位，避免注射器的活塞壓到底部。

5、本實(shí)用新型的自動(dòng)化樣品采集裝置降低了生產(chǎn)成本，而且消除了復(fù)雜結(jié)構(gòu)帶來的高故障率的問題。

6、本實(shí)用新型的隔瓶擋板能夠隔開真空樣品管和注射針，防止負(fù)壓環(huán)境下注射針刺入真空樣品管之后和表面橡膠塞之間摩擦力較大，拉起真空樣品管。

7、本實(shí)用新型的霍爾傳感器具有性能穩(wěn)定、定位準(zhǔn)確的特征，用于底部帶有小磁塊的樣品盒的初始化復(fù)位。尤其是在樣品4攝氏度保存的情況下，會(huì)產(chǎn)生冷凝水，霍爾傳感器相對(duì)比紅外傳感器等原件具有不受冷凝水影響的特性，能夠穩(wěn)定發(fā)揮作用。

8、本實(shí)用新型中的隔膜泵能夠在惡劣的工作環(huán)境中，比如廢水排放時(shí)，由于污水中的雜質(zhì)多且成份復(fù)雜，管路易于堵塞，這樣對(duì)電泵就產(chǎn)生負(fù)荷過高的情況，電機(jī)發(fā)熱且易損耗，而氣動(dòng)隔膜泵可通過顆粒且流量可調(diào)，管道堵塞時(shí)自動(dòng)停止至通暢。液位感應(yīng)器能夠?qū)嵤┍O(jiān)控，防止清洗液缺乏導(dǎo)致清洗失敗，樣品污染的情況出現(xiàn)。而且能夠自動(dòng)監(jiān)控，減少人工查看成本和區(qū)域內(nèi)污染可能性。

9、本實(shí)用新型的紫外殺菌區(qū)別于其他殺菌方式，對(duì)空氣具有良好的殺菌功能，且安全無污染，能夠隨時(shí)控制，設(shè)置在注射針旁邊能夠避免對(duì)真空玻璃管內(nèi)的樣品造成損害。

10、本實(shí)用新型樣品管采用真空樣品管，能夠避免污染，且為封閉環(huán)境，較常規(guī)采樣管，真空樣品管不需要人工蓋上蓋子，有效避免污染，保持樣品數(shù)據(jù)真實(shí)性。

11、本實(shí)用新型在采集樣品液的過程中，會(huì)對(duì)上次殘留在注射器中的樣品液進(jìn)行至少兩次抽排，會(huì)預(yù)先將管道中殘留的廢液排出進(jìn)入培養(yǎng)容器中，經(jīng)過兩次而抽排之后注射器最終抽到的樣品液是與標(biāo)本中一致的。在釋放樣品液進(jìn)入樣品管的時(shí)候先排放一段液體，然后清洗注射針，能夠清除上次樣品殘留的可能性。經(jīng)過該步驟，可以顯著提高檢測準(zhǔn)確率，并且無需更換注射器，降低設(shè)備成本。有利于保證收集的樣品液中沒有上次采樣樣品的殘留，進(jìn)而提高實(shí)驗(yàn)檢測準(zhǔn)確率。

附圖說明

圖1為本實(shí)用新型的結(jié)構(gòu)示意圖

圖2為本實(shí)用新型中樣品采集裝置的主視圖；

圖3為本實(shí)用新型中樣品采集裝置的后視圖；

圖4為本實(shí)用新型中樣品儲(chǔ)存裝置，清洗裝置的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖5為本實(shí)用新型實(shí)施例中藥物標(biāo)準(zhǔn)曲線；

圖中標(biāo)記：1、樣品采集裝置，2、樣品儲(chǔ)存裝置，3、清洗裝置，4、機(jī)械注射裝置，5、中控裝置，6、紫外殺菌裝置；

1-1、注射器，1-2、采樣針,1-3、固定板,1-4、推拉滑塊,1-5、V型塊,1-6、壓桿組合件，1-7、直線導(dǎo)軌,1-8、絲桿電機(jī),1-9、絲桿螺母連接板,1-10、光耦擋片,1-11、光耦,1-12、三通管，1-13、夾管閥，1-14、管卡；1-15、注射管路；1-16采樣管路；1-17培養(yǎng)液管路；

2-1、減速電機(jī)，2-2、軸承座,2-3、轉(zhuǎn)動(dòng)盤,2-4、樣品盒,2-5、樣品盒支架,2-6、隔瓶擋板，2-7、霍爾傳感器，2-8、樣品管；

3-1、清洗杯,3-2、第一隔膜泵,3-3、第二隔膜泵，3-4、液位感應(yīng)器, 3-5、接液瓶,3-6、廢液瓶；

4-1、機(jī)械臂，4-2、針夾,4-3、注射針。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本實(shí)用新型作進(jìn)一步詳細(xì)的說明。

實(shí)施例

如圖1至4所示，一種在線樣品采集存儲(chǔ)裝置，包括樣品采集裝置1，樣品儲(chǔ)存裝置2，清洗裝置3，機(jī)械注射裝置4和中控裝置5；樣品采集裝置1與機(jī)械注射裝置4相連，并將管路中抽取的樣品液注入至機(jī)械注射裝置4中；清洗裝置3對(duì)機(jī)械注射裝置4中的注射針4-3進(jìn)行消毒清洗；機(jī)械注射裝置4將樣品液注入樣品儲(chǔ)存裝置2中；所述的中控裝置5與采集裝置1，樣品儲(chǔ)存裝置2，清洗裝置3，機(jī)械注射裝置4相連。

所述的機(jī)械注射裝置4包括機(jī)械臂4-1、針夾4-2和注射針4-3；所述的機(jī)械臂4-1通過針夾4-2與注射針4-3相連，所述的機(jī)械臂4-1控制注射針4-3在空間內(nèi)的運(yùn)動(dòng)，所述的機(jī)械臂4-1與中控裝置5相連。機(jī)械臂4-1能夠?qū)崿F(xiàn)注射針4-1、隔瓶擋板2-6、樣品管孔的對(duì)準(zhǔn)；注射針4-3向下運(yùn)動(dòng)時(shí)，對(duì)準(zhǔn)插入樣品管孔徑；在注射針4-3注入樣品管2-8之后，將注射針4-3移動(dòng)到清洗杯3-1中清洗。

所述樣品采集裝置1包括注射器1-1、采樣針1-2、固定板1-3、推拉滑塊1-4、V型塊1-5、壓桿組合件1-6、直線導(dǎo)軌1-7、絲桿電機(jī)1-8、絲桿螺母連接板1-9、光耦擋片1-10、光耦1-11、三通管1-12；所述的注射器1-1的活塞手柄通過推拉滑塊1-4固定在直線導(dǎo)軌1-7上，直線導(dǎo)軌1-7固定在固定板1-3的上部；所述的光耦擋片1-10安裝在絲桿螺母連接板1-9上，光耦1-11安裝在固定板1-3的中部；中控裝置5通過判斷光耦信號(hào)控制電機(jī)的復(fù)位，避免注射器1-1的活塞壓到底部。

所述的注射器1-1的桶體通過壓桿組合件1-6、V型塊1-5固定在固定板1-3的下部；所述的絲桿電機(jī)1-8通過絲桿螺母連接板1-9與推拉滑塊1-4連接；推拉滑塊1-4可以在絲桿電機(jī)1-8的帶動(dòng)下在滑軌上下移動(dòng)，進(jìn)而帶動(dòng)注射器1-1的上拉與下壓操作。所述的絲桿電機(jī)1-8與中控裝置5連接。所述的注射器1-1通過三通管1-12與采樣針1-2、機(jī)械注射裝置4的注射針4-3連接。

所述的三通管1-12為Y型三通管，所述的三通管與采樣針1-2、機(jī)械注射裝置4的注射針4-3連接的管路上設(shè)有夾管閥1-13；夾管閥有兩個(gè)，分別為常開夾管閥和常關(guān)夾管閥。當(dāng)注射器上拉時(shí)，常開夾管閥開，常閉夾管閥關(guān)，完成樣品液的抽??；當(dāng)注射器下壓時(shí)，常開夾管閥關(guān)，常閉夾管閥開，完成樣品液注入到樣品存儲(chǔ)裝置。所述的三通管1-12通過夾管閥1-13固定，夾管閥1-13固定在管卡上。

所述樣品存儲(chǔ)裝置2包括減速電機(jī)2-1、軸承座2-2、轉(zhuǎn)動(dòng)盤2-3、樣品盒2-4、樣品盒支架2-5、隔瓶擋板2-6；所述的樣品盒2-4設(shè)于轉(zhuǎn)動(dòng)盤2-3上；所述的減速電機(jī)2-1與樣品盒支架2-5連接；所述的軸承座2-2固定在樣品盒支架2-5上，所述的轉(zhuǎn)動(dòng)盤2-3與減速電機(jī)2-1的絲桿連接，所述的隔瓶擋板2-6固定在樣品盒支架2-5上，位于樣品盒2-4中心的正上方，所述的減速電機(jī)2-1與中控裝置5相連接。當(dāng)注射針4-3從隔瓶擋板2-6向下注液到樣品管2-8時(shí)，可避免樣品管管帽隨注射針的上升而脫落。所述的樣品盒2-4上設(shè)有樣品管孔，用于放置樣品管2-8。樣品管2-8放在樣品管孔上，等待注射針4-3的注射。

所述的樣品存儲(chǔ)裝置2中還包括霍爾傳感器2-7，所述的霍爾傳感器2-7設(shè)于樣品盒2-4的底部，固定在樣品盒支架2-5中部偏下的位置，并且樣品盒2-4的底部固定有小塊磁鐵，當(dāng)樣品采集裝置1上電復(fù)位時(shí)，中控裝置5通過霍爾傳感器2-7判斷磁鐵的位置，完成樣品盒2-4起始位置的復(fù)位。

所述清洗裝置3包括清洗杯3-1、隔膜泵、液位感應(yīng)器3-4、接液瓶3-5、廢液瓶3-6；所述的隔膜泵包括第一隔膜泵3-2和第二隔膜泵3-3，所述的第一隔膜泵3-2抽取接液瓶3-5中的清洗液，所述的第二隔膜泵3-3抽取清洗杯3-1中的廢液至廢液瓶3-6中。所述的液位感應(yīng)器3-4設(shè)于接液瓶3-5一側(cè)，用于監(jiān)測接液瓶中的清洗液余量，所述的第一隔膜泵3-2和第二隔膜泵3-3均與中控裝置5相連。當(dāng)注射針4-3移入清洗杯3-1的同時(shí)，第一隔膜泵3-2工作，使得清洗液沖洗注射針4-3。同時(shí)，第二隔膜泵3-3工作，抽取清洗杯3-1中的廢液進(jìn)入廢液瓶3-6中。當(dāng)接液瓶3-5中的清洗液不足時(shí)，液位感應(yīng)器3-4能夠監(jiān)測清洗液剩余的清洗液量并上傳至中控裝置5發(fā)出報(bào)警操作。所述的清洗杯3-1表面鍍銀離子層。

所述的在線樣品采集裝置1還包括紫外殺菌裝置6，所述的紫外殺菌裝置設(shè)于注射針4-3的一側(cè)。

所述的樣品管為真空采血管。

一種在線樣品采集存儲(chǔ)裝置，所述的樣品采集裝置的使用方法為：

步驟一：通過采樣針采集標(biāo)本中的樣品液至注射器中，再將注射器中的樣品液排出至標(biāo)本中，重復(fù)一次上述步驟；

步驟二：推動(dòng)注射器，將注射器與注射針相連的管道中的廢液排出；所述的廢液排出可以排出至清洗杯中，同時(shí)使用清洗液對(duì)注射針針頭進(jìn)行清洗；

步驟三：待廢液完全排出后，將樣品液注射至注射針，收集樣品液。

一種在線樣品采集裝置的抽拉效果的試驗(yàn)驗(yàn)證。

試驗(yàn)準(zhǔn)備：

1、配置高濃度的鹽酸環(huán)丙沙星溶液（母液） 1000.5 mg/L。

2、準(zhǔn)備4L左右的純水，以待循環(huán)管路中的鹽酸環(huán)境沙星溶液的稀釋。

試驗(yàn)過程：

1）構(gòu)建循環(huán)的液路，利用培養(yǎng)基袋作為容器，泵作為動(dòng)力，通過管線形成循環(huán)回路。培養(yǎng)基袋位于搖擺機(jī)上，加速混勻。在培養(yǎng)基袋中注入1L的純水，等待10min，使得循環(huán)回路穩(wěn)定。采樣針位于管線處。

在1L樣本完全混勻需要10分鐘的時(shí)間，加樣完成后20分鐘進(jìn)行取樣檢測。

液路循環(huán)穩(wěn)定之后開始計(jì)算時(shí)間，初始時(shí)間為0，取樣檢測。

2）為了達(dá)到藥物濃度8.06mg/L，運(yùn)行后10分鐘注入母液量為8.06 ml；30分鐘取樣檢測

3）為了達(dá)到藥物濃度11.49mg/L，運(yùn)行后40分鐘繼續(xù)注入母液量為3.43ml。60分鐘時(shí)取樣檢測；

4、）為了達(dá)到藥物濃度15.96mg/L，運(yùn)行后70分鐘繼續(xù)注入母液量為4.47ml。90分鐘分鐘時(shí)取樣檢測；

5）為了達(dá)到藥物濃度11.29mg/L，運(yùn)行后100分鐘先排出混合液293ml，繼續(xù)注入純水293ml。120分鐘分鐘時(shí)取樣檢測；

6）為了達(dá)到藥物濃度7.2mg/L，運(yùn)行后130分鐘先排出混合液362ml，繼續(xù)注入純水362ml。以進(jìn)行稀釋。150分鐘分鐘時(shí)取樣檢測；

7）為了達(dá)到藥物濃度3.95mg/L，運(yùn)行后160分鐘先排出混合液452ml，繼續(xù)注入純水452ml，以進(jìn)行稀釋。180分鐘分鐘時(shí)取樣檢測；

8）為了達(dá)到藥物濃度2.51mg/L，運(yùn)行后190分鐘先排出混合液364ml，繼續(xù)注入純水364ml，以進(jìn)行稀釋210分鐘分鐘時(shí)取樣檢測；

9）為了達(dá)到藥物濃度1.65mg/L，運(yùn)行后220分鐘先排出混合液342ml，繼續(xù)注入純水342ml。以進(jìn)行稀釋240分鐘分鐘時(shí)取樣檢測；

樣品采集：

在各個(gè)時(shí)刻點(diǎn)，使用我們的在線樣品采集裝置進(jìn)行直接抽液采樣（不混勻，不預(yù)排廢液）和混勻抽液采樣（抽拉2次混勻，預(yù)排廢液）。然后使用723N可見分光光度計(jì)進(jìn)行采樣后的藥液濃度的測定，測試采樣樣品的吸光度值。通過計(jì)算比較藥物（鹽酸環(huán)丙沙星）的吸光度值，來檢測比較藥物的濃度。

實(shí)驗(yàn)時(shí)，檢測使用到分光光度計(jì)在進(jìn)行檢測之前開機(jī)預(yù)熱20-30 min，然后將波長調(diào)到320 nm。以去離子水為空白對(duì)照進(jìn)行調(diào)零。檢測鹽酸環(huán)丙沙星溶液的母液的不同濃度稀釋液的吸光度，重復(fù)檢測兩次。

得到吸光度值和鹽酸環(huán)丙沙星對(duì)應(yīng)的藥物濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線圖5。

在直接抽樣采樣和混勻抽液采樣后，按真空采血管的編號(hào)順序檢測各采樣管中溶液的吸光度，然后根據(jù)“藥物標(biāo)準(zhǔn)曲線”，去反推出鹽酸環(huán)丙沙星的采樣液的藥物濃度。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

經(jīng)過實(shí)際的試驗(yàn)檢測，得到不應(yīng)用抽拉混勻和應(yīng)用抽拉混勻的兩種微生物樣品系統(tǒng)的鹽酸環(huán)丙沙星溶液的藥物濃度的對(duì)比結(jié)果，如下表一所述。

表1 不抽拉混勻和抽拉混勻的兩種藥物濃度對(duì)比

從上表以及圖5可以看出，采用混勻抽拉2次能顯著提高藥物的混勻效果，檢測到的藥物濃度值更接近實(shí)際的藥液濃度的配置值。