本發(fā)明涉及海洋技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種無氨海水的制備方法。

背景技術(shù)：

海水的鹽度基底高，成份復(fù)雜。若以超純水為基底配制工作曲線溶液分析海水中的痕量元素，通常會(huì)存在以下幾個(gè)問題：(1)純水與海水之間離子強(qiáng)度不同，導(dǎo)致化學(xué)反應(yīng)速率不一致^[1]。(2)使用分光光度法檢測時(shí)，試樣、試劑和載流的界面之間因鹽度不同引起折射率差異，產(chǎn)生虛假檢測信號，即Schlieren效應(yīng)^[2]，這種虛假信號會(huì)影響低濃度樣品的準(zhǔn)確定量。(3)純水與海水之間的pH不同，因而方法靈敏度可能變化。因此，研究者通常會(huì)選擇海水配制工作曲線溶液，在流動(dòng)分析中也以海水作為載流，以減小分析誤差。但是，若采用普通海水，過高的基底空白會(huì)使空白樣的響應(yīng)信號較高，影響方法靈敏度，并可能嚴(yán)重低估樣品中目標(biāo)物的實(shí)際濃度。故在分析痕量元素時(shí)，研究者需找到合適的已除去目標(biāo)物的海水作為基底，或通過制備辦法得到低目標(biāo)物的海水(如低磷海水^[3]、低鐵海水^[4]等)。

目前多種痕量銨氮的分析方法中大多都是需要以“無氨海水”作為基底來配制工作曲線溶液。然而，目前并沒有真正意義的“無氨海水”，只能以低氨海水代替。制備低氨海水有以下幾種方法：(1)采集銨氮濃度低于0.8μg/L的海水，用0.45μm濾膜過濾后，每升海水中加入1mL三氯甲烷，混合均勻即可。該方法為我國《海洋監(jiān)測規(guī)范》^[5]中規(guī)定的“無氨海水”制備辦法。(2)Li等^[6]人取一定體積采集于大洋的低營養(yǎng)鹽海水(LNSW，Low Nutrient Seawater)，加入NaOH至海水中有沉淀生成，于60℃下加熱一段時(shí)間后，密封并冷卻至室溫，經(jīng)0.45μm濾膜過濾后獲得低氨海水。(3)采集寡營養(yǎng)鹽海域的LNSW并測定，如果LNSW中銨氮濃度低于所建立方法的檢出限，則此海水即被用作低氨海水或“無氨海水”^[7,^8]。(4)使用人工海水^[9]。人工海水配制方法^[5]為：用超純水將41.5g NaCl和15g MgSO₄·7H₂O溶解，并定容至1.5L。

比較上述四種低氨海水的制備方法，第一種方法中加入三氯甲烷，可有效抑制微生物的生長^[10]，但是并不能去除原海水中存在的銨氮，因此只能適用于高濃度銨氮的分析，不能用于痕量分析。第二種方法操作較為繁瑣，制備過程容易引入污染；制備后的海水不僅鹽度降低，pH也發(fā)生了變化。實(shí)驗(yàn)證明，該處理方法并不能有效去除海水中的銨氮。第三種方法的低氨海水是目前最常用也是最有效的方法，但是寡營養(yǎng)鹽海域海水的采集耗費(fèi)財(cái)力且較為困難；即便采集了大洋海水，運(yùn)輸過程及保存過程也容易受到污染，低氨海水在長時(shí)間放置中，容易受微生物活動(dòng)影響，濃度發(fā)生變化。第四種方法使用的人工海水雖然配制簡單，易于得到，但其pH與實(shí)際海水不同，可能導(dǎo)致方法靈敏度和化學(xué)反應(yīng)程度的差異。而且，人工海水的空白較高，不適宜作為痕量銨氮分析中的基底。

本發(fā)明提出一種可應(yīng)用于海水中痕量銨氮分析的“無氨海水”制備方法，并對制備得到的“無氨海水”進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有方法工藝不能制備科學(xué)研究中所需求的“無氨海水”的不足，提供一種無氨海水的制備方法，包括如下步驟：

步驟(1)：采集近岸的海水，并使用真空泵經(jīng)0.45μm的混合纖維膜過濾后儲(chǔ)存，測定過濾后海水中銨氮的濃度，將過濾后獲得的海水定義為原海水。

步驟(2)：分別配制250mL 25mmol/L的鄰苯二甲醛溶液(OPA)溶液和250mL 10mmol/L的亞硫酸鹽溶液，在步驟(1)中獲取的已知銨氮濃度的原海水中按照銨氮∶鄰苯二甲醛溶液∶亞硫酸鈉之間摩爾濃度比為1∶200∶80加入鄰苯二甲醛溶液(OPA)溶液和亞硫酸鹽溶液，混合均勻后放置長于16h，使原海水中的銨氮與鄰苯二甲醛溶液(OPA)、亞硫酸鹽充分反應(yīng)生成異吲哚衍生物。

步驟(3)：制作帶有試劑保護(hù)柱的試劑瓶：

選取高密度聚乙烯廣口瓶，在該高密度聚乙烯廣口瓶的瓶蓋上開兩個(gè)孔，其中一個(gè)孔安裝試劑保護(hù)柱，另一個(gè)孔安裝聚四氟乙烯管并將該聚四氟乙烯管伸入試劑瓶底部，以方便瓶中原海水流出；

所述試劑保護(hù)柱是由一次性注射器的內(nèi)部填充酸化硅膠而成的，其中：酸化硅膠是由取200g硅膠在70℃烘干過夜，加入50mL 6mol/L硫酸攪拌混勻后制得的；在試劑瓶和樣品瓶上安裝試劑保護(hù)柱，可以有效防止空氣中的氨氣及顆粒物對試劑和樣品的污染。

步驟(4)：改裝HLB固相萃取柱：

切割HLB固相萃取柱上端多余部分，將備好的聚丙烯材質(zhì)接頭與切割后HLB固相萃取柱緊密連接，在聚丙烯材質(zhì)接頭下端套上一段硅橡膠管以防止漏液，使得改裝后HLB固相萃取柱上下兩端均能夠連接聚四氟乙烯管；

本發(fā)明中優(yōu)選：改裝商品化固相萃取柱，目前商品固相萃取柱均為類似注射器的針筒式，為了能夠使之應(yīng)用于本研究，要對其稍加改造。

步驟(5)：將步驟(2)中反應(yīng)后的原海水裝在步驟(3)中的帶有試劑保護(hù)柱的試劑瓶中，將該試劑瓶的瓶蓋上伸出的聚四氟乙烯管連接在蠕動(dòng)泵的硅膠泵管上，該蠕動(dòng)泵的硅膠泵管的另一端連接改裝后HLB固相萃取柱，改裝后HLB固相萃取柱下端出口處連接帶有自制試劑保護(hù)柱的接收瓶。

步驟(6)：在蠕動(dòng)泵的作用下，試劑瓶中反應(yīng)后的原海水經(jīng)過聚四氟乙烯管被泵出，并流經(jīng)步驟(4)中所述的改裝后HLB固相萃取柱，由于固相萃取柱以親脂的二乙烯基苯和親水的N-乙烯基吡咯烷酮共聚物為主要骨架，其主要特點(diǎn)包括(1)水浸潤型，親脂和親水平衡；(2)不怕干涸，抽干柱內(nèi)溶液對回收率沒有影響；(3)通過調(diào)節(jié)pH和有機(jī)溶劑含量等途徑，可優(yōu)化提取方法；(4)各批次之間的重復(fù)性良好；(5)具有極強(qiáng)的通用性。)，鑒于以上HLB固相萃取柱子的特性，原海水中的銨氮與OPA、亞硫酸鹽充分反應(yīng)生成的異吲哚衍生物被HLB固相萃取柱吸附并截留在柱子中，過柱處理后的海水中已不含有銨氮，所得海水即為制備的無氨海水。

步驟(7)：無氨海水的檢測：

使用流動(dòng)注射-液芯波導(dǎo)長光程-靛酚藍(lán)分光光度法^[11]，對步驟(6)中所獲得的無氨海水進(jìn)行檢測，測定其中銨氮濃度以確認(rèn)是否達(dá)到無氨海水要求。該方法為流動(dòng)注射法，方法中未進(jìn)樣時(shí)，載流與試劑混合并經(jīng)過檢測器作為基線空白，進(jìn)樣時(shí)，樣品在載流的推動(dòng)下與試劑混合，經(jīng)過檢測器出現(xiàn)信號峰。所以載流最好能夠選擇無氨海水，本研究中選用采集于典型寡營養(yǎng)鹽海域——中國南海時(shí)間序列站(SEATS，South East Aisa Time-Series，18°N，116°E)的表層海水作為載流。

作為優(yōu)選：步驟(6)中過柱處理是指：在原海水中的銨氮與鄰苯二甲醛溶液(OPA)、亞硫酸鹽充分反應(yīng)并生成異吲哚衍生物后，將反應(yīng)后的原海水裝在帶有自制試劑保護(hù)柱的試劑瓶中，瓶蓋上伸出的聚四氟乙烯管連接在蠕動(dòng)泵的硅膠泵管上，蠕動(dòng)泵硅膠泵管的另一端連接改裝后HLB固相萃取柱，該改裝后HLB固相萃取柱下端出口處連接熒光檢測器。在蠕動(dòng)泵的作用下，試劑瓶中反應(yīng)后的原海水經(jīng)過聚四氟乙烯管被泵出，并流經(jīng)改裝后HLB固相萃取柱，原海水中的銨氮與OPA、亞硫酸鹽充分反應(yīng)生成的異吲哚衍生物被改裝后HLB固相萃取柱吸附并截留在柱子中，時(shí)間為120s，流出的液體進(jìn)入熒光檢測器，在激發(fā)波長365nm，發(fā)射波長425nm的條件下記錄其熒光信號值。

作為優(yōu)選：步驟(6)還包括洗脫處理，該洗脫處理是指將過柱處理中銨氮與OPA、亞硫酸鹽充分反應(yīng)生成的異吲哚衍生物被吸附并截留在HLB固相萃取柱中，使用95％(v/v)乙醇作為洗脫劑，將洗脫劑連接在蠕動(dòng)泵甭管入口端，蠕動(dòng)泵出口端連接過柱處理后的HLB固相萃取柱，在蠕動(dòng)泵的作用下，洗脫劑被泵出并流經(jīng)HLB固相萃取柱，將HLB固相萃取柱上收集的異吲哚衍生物洗脫下來，時(shí)間為60s。

本發(fā)明中所采用的儀器與試劑包括有：

兩通道蠕動(dòng)泵：

蠕動(dòng)泵作為抽取海水及過柱的動(dòng)力來源，主要作用是在制備中，將加入試劑后的原海水從樣品瓶中抽上來，并推動(dòng)使其流過HLB固相萃取柱。

硅膠蠕動(dòng)泵管：

硅膠蠕動(dòng)泵管是蠕動(dòng)泵的配套部件，主要作用是連接試劑瓶的聚四氟乙烯管，在蠕動(dòng)泵工作的時(shí)候，滾輪擠壓硅膠泵管，使得里面的溶液向前移動(dòng)。

HLB固相萃取柱：

改裝自商品化固相萃取柱。固相萃取柱以親脂的二乙烯基苯和親水的N-乙烯基吡咯烷酮共聚物為主要骨架，目前商品固相萃取柱均為類似注射器的針筒式，為了能夠使之應(yīng)用于本研究，要對其稍加改造。切除商品化固相萃取柱上端多余的部分，將加工好的接頭(材料為聚丙烯)與切割后的HLB固相萃取柱緊密連接，可在接頭下端套上一小段硅橡膠管以防止漏液，改裝后的HLB柱兩端均可連接聚四氟乙烯管。

超純水系統(tǒng)：

超純水系統(tǒng)是一個(gè)制備超純水的機(jī)器。主要作用是制備超純水(電阻率>18.20MΩ·cm)用以實(shí)驗(yàn)研究。

對該無氨海水的制備方法過程中所使用到的相關(guān)試劑(如鄰苯二甲醛溶液(OPA，o-phthalaldehyde，25mmol/L)、亞硫酸鈉溶液(10mmol/L)、銨氮標(biāo)準(zhǔn)貯備液(10mmol/L)、95％(v/v)的乙醇水溶液、自制試劑保護(hù)柱等)的各自作用、效果，以及95％(v/v)的乙醇水溶液的配制方法、自制試劑保護(hù)柱的配制方法進(jìn)行適當(dāng)補(bǔ)充說明。

鄰苯二甲醛溶液(OPA，o-phthalaldehyde，25mmol/L：準(zhǔn)確稱取3.350g鄰苯二甲醛(OPA，O-phthaldialdehyde，C₈H₆O₂，美國Alfa Aesar公司)溶于200mL甲醇(Methanol，CH₃OH，色譜純，美國Tedia公司)，再以超純水稀釋至1L。

亞硫酸鈉溶液(10mmol/L)：

準(zhǔn)確稱取1.260g無水亞硫酸鈉(Sodium Sulfite，Na₂SO₃，美國Alfa Aesar公司)溶于1L含5mmol/L甲醛(Formaldehyde，HCHO，GR，美國Honeywell Burdick&Jackson公司)的水溶液中。

作用：鄰苯二甲醛溶液OPA和亞硫酸鈉主要用于化學(xué)反應(yīng)中，海水銨氮與OPA、亞硫酸鹽在堿性介質(zhì)中反應(yīng)，生成具有熒光性質(zhì)的異吲哚衍生物(反應(yīng)方程式如下)，該化合物的最大激發(fā)波長為365nm，最大發(fā)射波長為425nm。

銨氮標(biāo)準(zhǔn)貯備液(10mmol/L)：

準(zhǔn)確稱取0.3304g經(jīng)110℃烘干2h并恒重后的氯化銨(Ammonium Chloride，NH₄Cl，新西蘭Fluka公司)，溶解并定容至500mL，4℃冷藏保存。

作用：銨氮標(biāo)準(zhǔn)貯備液為已知濃度的銨氮，在研究中可由此溶液逐級稀釋制得到已知濃度的銨氮樣品來進(jìn)行測試使用。

95％(v/v)的乙醇水溶液：購買自國藥分析純的95％乙醇。作用：95％(v/v)的乙醇水溶液在本研究中作為洗脫劑使用，其作用是可將HLB固相萃取柱子上收集的銨氮與OPA、亞硫酸鹽反應(yīng)生成的異吲哚衍生物洗脫下來。

自制試劑保護(hù)柱：試劑保護(hù)柱由一次性注射器改裝而成，內(nèi)部填充酸化硅膠。酸化硅膠：取200g硅膠(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)在70℃烘干過夜，加入50mL 6mol/L硫酸(Sulfuric Acid，H₂SO₄，工藝超純，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)攪拌混勻后制得。

作用：試劑保護(hù)柱是安裝在試劑瓶和樣品瓶上的，可以有效防止空氣中的氨氣及顆粒物對試劑和樣品的污染。當(dāng)試劑瓶中的溶液被蠕動(dòng)泵抽出，必須有空氣進(jìn)入以補(bǔ)充壓力，有了試劑保護(hù)柱，進(jìn)入的空氣需先經(jīng)過試劑保護(hù)柱過濾，可有效去除空氣中的氨氣及顆粒物，以保證試劑瓶中的溶液不受污染。

附圖說明

圖1本發(fā)明中無氨海水制備方法過程示意圖。

圖2本發(fā)明中改裝后HLB固相萃取柱在“過柱處理階段”和“洗脫處理階段”流出液的熒光信號曲線；其中：A表示樣品過柱曲線；B表示洗脫曲線。

圖3本發(fā)明中不同處理后海水中銨氮的濃度變化圖。

圖4本發(fā)明中不同海水基底的工作曲線。

圖5本發(fā)明中以^#6海水為基底的工作曲線(n＝5)。

圖6本發(fā)明中改造后HLB固相萃取柱的結(jié)構(gòu)示意圖。

具體實(shí)施方式

1.1.1儀器與試劑

BT100-2J型兩通道蠕動(dòng)泵、1mm x 1mm硅橡膠蠕動(dòng)泵泵管(保定蘭格恒流泵有限公司)；固相萃取柱6cc/200mg(美國Waters公司)；Millipore Simplicity超純水系統(tǒng)(美國Millipore公司)。所用流路管道均為內(nèi)徑1mm的聚四氟乙烯管(PTFE，Polytetrafluoroethylene)；pH計(jì)(UB-7，美國Denver Instrument公司)。

所用試劑鄰苯二甲醛溶液(OPA，o-phthalaldehyde，25mmol/L)、亞硫酸鈉溶液(10mmol/L)、銨氮標(biāo)準(zhǔn)貯備液(10mmol/L)、95％體積比(v/v)的乙醇水溶液。

自制試劑保護(hù)柱：試劑保護(hù)柱由一次性注射器改裝而成，內(nèi)部填充酸化硅膠。酸化硅膠：取200g硅膠(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)在70℃烘干過夜，加入50mL 6mol/L硫酸(Sulfuric Acid，H₂SO₄，工藝超純，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)攪拌混勻后制得。

原海水：所用海水采集于2013年8月13日，廈門五緣灣海域(鹽度29，pH 7.46)，經(jīng)0.45μm的混合纖維膜過濾。

載流：以采集于中國南海時(shí)間序列站(SEATS，South East Aisa Time-Series，18°N，116°E)的表層海水作為FIA-LWCC-IPB分析方法中的載流。

實(shí)驗(yàn)用水均為當(dāng)日制備的超純水(電阻率為18.20MΩ·cm)，實(shí)驗(yàn)所用器皿如無特別說明均為高密度聚乙烯瓶(HDPE，High Density Polyethylene，美國Nalgene公司)，所有器皿均使用3mol/L鹽酸(GR，德國Merck公司)分別浸泡過夜，使用前用超純水清洗3遍以上。

1.1.2制備方法

圖1為“無氨海水”制備方法的示意圖。取一定體積的原海水，加入一定量的反應(yīng)試劑鄰苯二甲醛溶液(OPA)和亞硫酸鹽溶液，混合均勻后放置一段時(shí)間，使海水中的銨氮與鄰苯二甲醛溶液(OPA)、亞硫酸鹽溶液充分反應(yīng)。反應(yīng)后的海水在蠕動(dòng)泵的推動(dòng)下，經(jīng)過改裝后的HLB固相萃取柱(固相萃取柱，美國Waters公司)，過柱后的海水即為“無氨海水”。

HLB固相萃取柱使用前后均需依次使用95％體積比(v/v)乙醇水溶液、超純水淋洗，以避免引入污染。制備大量海水時(shí)，為防止HLB固相萃取柱過載被“擊穿”，每過柱50mL海水，須依次使用95％體積比(v/v)乙醇水溶液、超純水淋洗HLB固相萃取柱。也可串聯(lián)多個(gè)HLB固相萃取柱以制備大量海水。

1.2結(jié)果與討論

1.2.1 HLB固相萃取柱處理海水后的洗脫曲線

搭建痕量銨氮FA-SPE(HLB)-FL法分析流路，運(yùn)行分析程序，在最優(yōu)實(shí)驗(yàn)條件下，以海水基底加標(biāo)20nmol/L銨氮的試樣進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。試樣與OPA、亞硫酸鹽溶液充分反應(yīng)后，溶液在蠕動(dòng)泵的作用下經(jīng)過HLB固相萃取柱，該段時(shí)間定義為“過柱處理階段”。觀察過柱處理階段的熒光信號，考察流出液中是否有銨氮衍生物。再使用95％(v/v)乙醇淋洗HLB固相萃取柱，記錄熒光信號值，考察HLB固相萃取柱上是否富集了銨氮衍生物及是否被洗脫，此段試劑定義為“洗脫處理階段”。圖2所示為典型的HLB固相萃取柱在“過柱處理階段”和“洗脫處理階段”流出液的熒光信號曲線。

由圖2可知，過柱處理階段中HLB固相萃取柱后流出液的熒光信號值很低，與超純水的熒光信號相當(dāng)，即海水中銨氮的異吲哚衍生物全部富集于HLB固相萃取柱上。使用95％(v/v)乙醇淋洗HLB固相萃取柱子時(shí)，已被富集在HLB固相萃取柱上的衍生物被迅速洗脫，形成洗脫曲線。實(shí)驗(yàn)證明，所建立的方法可以有效去除海水中的銨氮，獲得“無氨海水”。

1.2.2不同實(shí)驗(yàn)方案對銨氮的去除效果

測定原海水，銨氮濃度為1.37μmol/L。分別取1L原海水，盛于7個(gè)HDPE瓶中，編號為^#1至^#7。^#1作為參照，不加入任何試劑，^#2至^#7分別按照表1.1所示，添加不同體積的25mmol/LOPA和10mmol/L亞硫酸鈉溶液，得到如表1.1所示的溶液中銨氮:OPA:亞硫酸鈉的摩爾濃度比。

表1.1 OPA和亞硫酸鹽的加入量及與銨氮的摩爾濃度比

將上述加入一定量OPA及亞硫酸鹽的海水混合搖勻后，密封并常溫放置，經(jīng)過一定反應(yīng)的時(shí)間，分別取40mL海水過HLB固相萃取柱，制備“無氨海水”樣品。使用FI-LWCC-IPB法測定制備的各“無氨海水”樣品中銨氮濃度，數(shù)據(jù)列于表1.2，亦繪于圖3。

表1.2不同處理后海水中銨氮濃度(nmol/L)

注：^#1至^#7樣品的配制見表1.1；“-”是由于樣品中銨氮濃度低于載流中的濃度導(dǎo)致。

從表1.2及圖3可知，海水中加入OPA和亞硫酸鹽溶液并過柱后，原海水中的銨氮被有效去除。以^#6海水樣為例，銨氮:OPA:亞硫酸鈉的比例為1:200:80，放置16h后，海水中銨氮基本被完全去除，比作為載流的低氨海水中的銨氮濃度仍低約50nmol/L，可以認(rèn)為是“無氨海水”。而且，放置53h后，所制備的各“無氨海水”中銨氮濃度基本無變化。

將制備的“無氨海水”與原海水比較，鹽度變化可忽略。但是，由于在原海水中加入了亞硫酸鈉，而10mmol/L亞硫酸鈉溶液的pH為11.57±0.02(n＝5)，故制備的“無氨海水”pH可能發(fā)生變化，因此，對此進(jìn)行考察。分別在反應(yīng)2h和70h后，測定^#1至^#7“無氨海水”的pH，結(jié)果列于表1.3。

表1.3處理后海水的pH

注：^#1至^#7樣品的配制見表1.1。

由表1.3可知，隨著亞硫酸鈉加入量的增加，處理所得到的“無氨海水”pH略有升高。以^#6海水為例，pH由7.47升高至7.70，約增加了0.23，但變化幅度不大。

1.2.3驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)

將^#5、^#6、^#7樣品放置16h制備出3種“無氨海水”。將這些“無氨海水”與中國南海(SCS，South China Sea)表層海水分別作為基底，配制工作曲線溶液。使用FI-LWCC-IPB法，以南海表層海水為載流，測定這些工作曲線溶液，擬合后的工作曲線示于圖4。

不同基底下得到的工作曲線擬合方程及相關(guān)參數(shù)列于表1.4。南海海水、^#5和^#6海水的工作曲線斜率變化不大，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD，Relative Standard Deviation)為2.2％。^#7的工作曲線斜率與其他組的偏差較大，且線性較差(R²＝0.8666)，說明以^#7海水可能對銨氮的測定存在干擾，不宜用來配制銨氮工作曲線溶液。從圖3還可以看出，^#5與^#6海水相比，^#6海水對銨氮的去除效果更好，可作為“無氨海水”使用。

表1.4不同海水基底的工作曲線及相關(guān)參數(shù)

以^#6“無氨海水”為載流，并以該海水為基底配制工作曲線溶液，得到工作曲線見圖5。工作曲線擬合方程為y＝0.00086x-0.00596(R²＝0.9990，n＝5)，截距很小，即空白值很低，說明^#6“無氨海水”可以作為流動(dòng)分析中的載流及配制工作曲線溶液的基底。

總結(jié)：

(1)建立了一種可應(yīng)用于痕量銨氮分析的“無氨海水”制備辦法。以1:200:80(銨氮:OPA:亞硫酸鈉的摩爾濃度比)的比例，在原海水中加入OPA和亞硫酸鈉溶液，放置16h后將溶液過HLB固相萃取柱，即得到“無氨海水”。

(2)實(shí)驗(yàn)證明，本方法制備的“無氨海水”銨氮濃度比南海采集的表層海水低約50nmol/L。所制備的“無氨海水”去除了原海水中的銨氮，鹽度的變化亦可忽略，pH僅略有升高。

(3)本制備方法簡單、易于操作，可使用采集于近岸的原海水進(jìn)行制備。“無氨海水”可現(xiàn)用現(xiàn)制，避免運(yùn)輸及保存過程帶來的污染。

(4)本方法制備的“無氨海水”，可作為流動(dòng)分析中的載流和配制工作曲線溶液的基底，應(yīng)用于銨氮的熒光光度法、靛酚藍(lán)分光光度法等測定方法中。

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