本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)生物實驗裝置，尤其涉及一種用于對同一組織切片進行多次免疫染色的裝置。

背景技術(shù)：

免疫染色是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，檢測特定蛋白（抗原）的表達情況，是發(fā)現(xiàn)機體在生理或病理狀態(tài)下功能變化最常用的檢測方法之一，最常用的是免疫組織化學(xué)染色和免疫熒光染色。常規(guī)方法是對一張組織切片進行一種抗原標記的染色方法，要研究多種抗原的表達情況則需要多張組織切片。如果對極少量的組織標本（如細針穿刺標本）進行多種抗原表達情況的研究，常規(guī)免疫染色方法由于受標本量的限制而難以實現(xiàn)。因此，有必要開發(fā)一種能對同一組織切片進行多次免疫染色的裝置和方法，以節(jié)約組織標本，滿足診斷需要。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是在現(xiàn)有條件下難以對同一張組織切片進行反復(fù)的免疫染色和拍照。

本發(fā)明解決上述技術(shù)問題采用的技術(shù)方案是：提供一種用于對同一組織切片進行多次免疫染色的裝置。

一種用于對同一組織切片進行多次免疫染色的裝置，其特征在于由載片槽和蓋玻片組成。

所述載片槽，由無色透明材料制成，有相互延續(xù)的上凹槽和下凹槽，所述上凹槽的大小和形狀與蓋玻片相匹配，優(yōu)選于剛好能容納蓋玻片；所述下凹槽位于上凹槽底部中央，底部平坦，容積為50~200微升，下凹槽橫切面積優(yōu)選于稍大于組織切片面積，保證組織切片全部位于下凹槽內(nèi)。在靠近一側(cè)側(cè)壁處，有一個加液缺口，使加注的染色試劑順利進入下凹槽。在靠近另一側(cè)側(cè)壁內(nèi)有一個出液孔，始于下凹槽底，向外從側(cè)壁穿出，用于通過負壓吸引去除下凹槽內(nèi)的染色試劑。所述蓋玻片為市售蓋玻片，特點在于：使用時，為了增加組織切片與蓋玻片的粘附性，先清潔并用涂抹多聚賴氨酸等方法處理蓋玻片，再用蓋玻片撈取組織切片，使組織切片直接貼附在蓋玻片上，完成烤片后，以組織切片向下的方向，將蓋玻片放置于上凹槽內(nèi)，使所述組織切片位于蓋玻片和下凹槽圍成的空間內(nèi)，完成脫蠟、水化、抗原修復(fù)等一系列常規(guī)步驟后，對組織切片進行依次循環(huán)的染色、拍照、清洗、再染色、再拍照、再清洗的多次染色。在這個過程中，每一個染色步驟為先從加液缺口加注所需染色試劑，在組織切片經(jīng)過一段時間的處理后，用負壓吸引器從出液孔將染色試劑去除。在整個染色過程中，不需要將蓋玻片掀起，染色試劑即能充分作用于組織切片；在拍照時，直接將所述一種用于對同一組織切片進行多次免疫染色的裝置置于顯微鏡下，即能完成。

本發(fā)明的優(yōu)勢在于：① 將組織切片貼附于蓋玻片上，并置于下凹槽內(nèi)，保證了染色試劑充分作用于組織切片；② 避免了染色過程中掀起蓋玻片導(dǎo)致組織切片受到?jīng)_擊而脫離下來；③ 便于反復(fù)的染色和拍照。

附圖說明

圖1是一種用于對同一組織切片進行多次免疫染色的裝置的軸側(cè)視圖。

圖中：1為載片槽；2為上凹槽；3為蓋玻片；4為組織切片；5為下凹槽；6為加液缺口；7為出液孔。

具體實施方法

下面結(jié)合附圖和具體實例對本發(fā)明進行詳細說明。

如圖1所示，一種用于對同一組織切片進行多次免疫染色的裝置，由載片槽1和蓋玻片3組成。

所述載片槽1，由無色透明玻璃制成，有相互延續(xù)的上凹槽2和下凹槽5，所述上凹槽2的大小和形狀與蓋玻片3相匹配；下凹槽5位于上凹槽2底部中央，下凹槽5的底部平坦，容積為100微升，下凹槽5橫切面積優(yōu)選于稍大于組織切片4面積。在靠近右側(cè)壁處，有一個加液缺口6，在靠近左側(cè)側(cè)壁內(nèi)有一個出液孔7，始于下凹槽5的底部，向外從側(cè)壁穿出。蓋玻片3為市售蓋玻片，使用時，先清潔并用涂抹多聚賴氨酸，組織切片4直接貼附在蓋玻片3上，以組織切片4向下的方向，將蓋玻片3放置于上凹槽2內(nèi)，使組織切片4正好位于蓋玻片3和下凹槽5圍成的空間內(nèi)，然后進行染色、拍照等一系列步驟。在這個過程中，每一個染色步驟為先從加液缺口6加注所需染色試劑，在組織切片經(jīng)過一段時間的處理后，用負壓吸引器從出液孔7將染色試劑去除。在整個染色過程中，不需要將蓋玻片3掀起，在拍照時，直接將所述一種用于對同一組織切片進行多次免疫染色的裝置置于顯微鏡下，即能完成。