本發(fā)明涉及一種壯藥材山風(fēng)和大風(fēng)艾的鑒別方法，屬于壯藥材質(zhì)量控制技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

山風(fēng)和大風(fēng)艾是廣西特有的壯族草藥，山風(fēng)為菊科植物馥芳艾納香Blumea aromatica DC的干燥全草，具祛風(fēng)消腫，活血止癢等功效，用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)痛、濕疹、皮膚瘙癢、外傷出血等癥；大風(fēng)艾為菊科植物艾納香Blumea balsamifera(L.)DC的干燥地上部分，具溫中活血、調(diào)經(jīng)、祛風(fēng)除濕、殺蟲等功效，用于治療外感風(fēng)寒、瀉痢、腹痛腸鳴、腫脹、月經(jīng)不調(diào)、痛經(jīng)、筋骨疼痛、跌打損傷、濕疹、皮炎、癬瘡等癥，山風(fēng)、大風(fēng)艾均為華佗風(fēng)痛寶片、華佗風(fēng)痛寶膠囊、華佗風(fēng)痛寶涂膜劑、貼膏等廣西名優(yōu)壯藥制劑的主要組方原料。

山風(fēng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)收載于《廣西壯族自治區(qū)壯藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》第一卷(2008年版)，大風(fēng)艾質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)收載于《廣西中藥材標(biāo)準(zhǔn)》1990年版，其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)比較簡單，均未建立山風(fēng)、大風(fēng)艾的鑒別方法，存在缺陷，不利于山風(fēng)、大風(fēng)艾藥材的真?zhèn)舞b別和質(zhì)量控制。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

針對上述技術(shù)問題，本發(fā)明設(shè)計開發(fā)了一種操作簡便，重復(fù)性好的壯藥材山風(fēng)和大風(fēng)艾的鑒別方法。

本發(fā)明提供的技術(shù)方案為：

一種壯藥材山風(fēng)和大風(fēng)艾的鑒別方法，包括：

步驟(1)山風(fēng)對照藥材溶液的制備：采用已經(jīng)過鑒定的山風(fēng)藥材制備山風(fēng)對照溶液；

步驟(2)山風(fēng)供試品溶液的制備：取山風(fēng)供試品藥材，制備山風(fēng)供試品溶液；

步驟(3)大風(fēng)艾對照藥材溶液的制備：采用已經(jīng)過鑒定的大風(fēng)艾藥材制備大風(fēng)艾對照溶液；

步驟(4)大風(fēng)艾供試品溶液的制備：取大風(fēng)艾供試品藥材，制備大風(fēng)艾供試品溶液；

步驟(5)薄層色譜檢識：分別取山風(fēng)對照藥材溶液、山風(fēng)供試品溶液、大風(fēng)艾對照藥材溶液和大風(fēng)艾供試品溶液，分別點于硅膠G薄層板上，以沸程為60～90℃的石油醚、乙酸乙酯和冰醋酸的混合溶液作為展開劑進(jìn)行展開，其中，沸程為60～90℃的石油醚、乙酸乙酯和冰醋酸的體積比為15:4:1，顯色后，如山風(fēng)供試品色譜與山風(fēng)對照藥材色譜在對應(yīng)的位置顯示有相同顏色的斑點，則山風(fēng)供試品藥材為山風(fēng)藥材，否則不是山風(fēng)藥材，如大風(fēng)艾供試品色譜與大風(fēng)艾對照藥材色譜在對應(yīng)的位置顯示有相同顏色的斑點，則大風(fēng)艾供試品藥材為大風(fēng)艾藥材，否則不是大風(fēng)艾藥材。

優(yōu)選的是，所述的壯藥材山風(fēng)和大風(fēng)艾的鑒別方法中，所述步驟(5)中，將醋酸和甲醇以1:2的體積比混合，再按重量體積10～20％加入香蘭素，配制得到顯色劑。

優(yōu)選的是，所述的壯藥材山風(fēng)和大風(fēng)艾的鑒別方法中，所述步驟(5)中，展距10～15cm。

優(yōu)選的是，所述的壯藥材山風(fēng)和大風(fēng)艾的鑒別方法中，山風(fēng)對照藥材溶液、山風(fēng)供試品溶液、大風(fēng)艾對照藥材溶液和大風(fēng)艾供試品溶液各取10～15μL。

優(yōu)選的是，所述的壯藥材山風(fēng)和大風(fēng)艾的鑒別方法中，將山風(fēng)對照藥材溶液、山風(fēng)供試品溶液點于同一硅膠G薄層板上，將大風(fēng)艾對照藥材溶液和大風(fēng)艾供試品溶液點于同一硅膠G薄層板上。

優(yōu)選的是，所述的壯藥材山風(fēng)和大風(fēng)艾的鑒別方法中，所述步驟(1)中，山風(fēng)對照藥材溶液的制備的具體過程為：取山風(fēng)對照藥材，粉碎成細(xì)粉，取1g，加乙醚30～50ml，浸泡1～2小時，取乙醚液，濾過，揮干，殘渣加乙醇2ml使溶解，得到所述山風(fēng)對照藥材溶液；所述步驟(2)中，山風(fēng)供試品溶液的制備的具體過程為：取山風(fēng)供試品藥材，粉碎成細(xì)粉，取1g，加乙醚30～50ml，浸泡1～2小時，取乙醚液，濾過，揮干，殘渣加乙醇2ml使溶解，得到山風(fēng)供試品溶液。

優(yōu)選的是，所述的壯藥材山風(fēng)和大風(fēng)艾的鑒別方法中，所述步驟(3)中，大風(fēng)艾對照藥材溶液的制備的具體過程為：取大風(fēng)艾對照藥材，粉碎成細(xì)粉，取1g，加乙醚30～50ml，浸泡1～2小時，取乙醚液，濾過，揮干，殘渣加乙醇2ml使溶解，得到大風(fēng)艾對照溶液；所述步驟(4)中，大風(fēng)艾供試品溶液的制備的具體過程為：取大風(fēng)艾供試品藥材1g，加乙醚30～50ml，浸泡1～2小時，取乙醚液，濾過，揮干，殘渣加乙醇2ml使溶解，得到大風(fēng)艾供試品溶液。

本發(fā)明所述的壯藥材山風(fēng)和大風(fēng)艾的鑒別方法操作簡便，重復(fù)性良好。

附圖說明

圖1為實施例一的薄層色譜圖，標(biāo)號1代表山風(fēng)供試品色譜，標(biāo)號2代表山風(fēng)對照藥材色譜；

圖2為實施例二的薄層色譜圖，標(biāo)號3代表山風(fēng)供試品色譜，標(biāo)號4代表山風(fēng)對照藥材色譜；

圖3為實施例三的薄層色譜圖，標(biāo)號5代表山風(fēng)供試品色譜，標(biāo)號6代表山風(fēng)對照藥材色譜；

圖4為實施例四的薄層色譜圖，標(biāo)號7代表大風(fēng)艾供試品色譜，標(biāo)號8代表大風(fēng)艾對照藥材色譜；

圖5為實施例五的薄層色譜圖，標(biāo)號9代表大風(fēng)艾供試品色譜，標(biāo)號10代表大風(fēng)艾對照藥材色譜；

圖6為實施例六的薄層色譜圖，標(biāo)號11代表大風(fēng)艾供試品色譜，標(biāo)號12代表大風(fēng)艾對照藥材色譜。

具體實施方式

下面結(jié)合附圖對本發(fā)明做進(jìn)一步的詳細(xì)說明，以令本領(lǐng)域技術(shù)人員參照說明書文字能夠據(jù)以實施。

本發(fā)明提供一種壯藥材山風(fēng)和大風(fēng)艾的鑒別方法，包括：步驟(1)山風(fēng)對照藥材溶液的制備：采用山風(fēng)對照藥材制備山風(fēng)對照溶液；步驟(2)山風(fēng)供試品溶液的制備：取山風(fēng)供試品藥材，制備山風(fēng)供試品溶液；步驟(3)大風(fēng)艾對照藥材溶液的制備：采用大風(fēng)艾對照藥材制備大風(fēng)艾對照溶液；步驟(4)大風(fēng)艾供試品溶液的制備：取大風(fēng)艾供試品藥材，制備大風(fēng)艾供試品溶液；步驟(5)薄層色譜檢識：分別取山風(fēng)對照藥材溶液、山風(fēng)供試品溶液、大風(fēng)艾對照藥材溶液和大風(fēng)艾供試品溶液，分別點于硅膠G薄層板上，以沸程為60～90℃的石油醚、乙酸乙酯和冰醋酸的混合溶液作為展開劑進(jìn)行展開，其中，沸程為60～90℃的石油醚、乙酸乙酯和冰醋酸的體積比為15:4:1，顯色后，如山風(fēng)供試品色譜與山風(fēng)對照藥材色譜在對應(yīng)的位置顯示有相同顏色的斑點，則山風(fēng)供試品藥材為山風(fēng)藥材，否則不是山風(fēng)藥材，如大風(fēng)艾供試品色譜與大風(fēng)艾對照藥材色譜在對應(yīng)的位置顯示有相同顏色的斑點，則大風(fēng)艾供試品藥材為大風(fēng)艾藥材，否則不是大風(fēng)艾藥材。

本發(fā)明采用硅膠G薄層板，以沸程為60～90℃的石油醚、乙酸乙酯和冰醋酸的混合溶液作為展開劑，沸程為60～90℃的石油醚、乙酸乙酯和冰醋酸的體積比為15:4:1，將山風(fēng)藥材和大風(fēng)艾藥材中的成分充分展開，使各組分充分分離，從而實現(xiàn)對山風(fēng)藥材和大風(fēng)艾藥材的準(zhǔn)確鑒別。

優(yōu)選地，所述的壯藥材山風(fēng)和大風(fēng)艾的鑒別方法中，所述步驟(5)中，將醋酸和甲醇以1:2的體積比混合，再按重量體積10～20％加入香蘭素，配制得到顯色劑。本發(fā)明所采用的顯色劑可以使山風(fēng)和大風(fēng)艾中的各組分充分顯色，從而準(zhǔn)確判斷山風(fēng)供試品藥材是否為山風(fēng)藥材，大風(fēng)艾供試品藥材是否大風(fēng)艾藥材。

優(yōu)選地，所述的壯藥材山風(fēng)和大風(fēng)艾的鑒別方法中，所述步驟(5)中，展距10～15cm，以使各組分充分展開。

優(yōu)選地，所述的壯藥材山風(fēng)和大風(fēng)艾的鑒別方法中，山風(fēng)對照藥材溶液、山風(fēng)供試品溶液、大風(fēng)艾對照藥材溶液和大風(fēng)艾供試品溶液各取10～15μL。點樣量會影響到展開結(jié)果，點樣量太大，會造成斑點拖尾，過小則會導(dǎo)致得不到清晰的斑點。

優(yōu)選地，所述的壯藥材山風(fēng)和大風(fēng)艾的鑒別方法中，將山風(fēng)對照藥材溶液、山風(fēng)供試品溶液點于同一硅膠G薄層板上，將大風(fēng)艾對照藥材溶液和大風(fēng)艾供試品溶液點于同一硅膠G薄層板上。優(yōu)選將對照溶液和供試品溶液點在同一個板子上，以避免不同的硅膠G薄層板可能對鑒別帶來的干擾。

優(yōu)選地，所述的壯藥材山風(fēng)和大風(fēng)艾的鑒別方法中，所述步驟(1)中，山風(fēng)對照溶液的制備的具體過程為：取山風(fēng)對照藥材，粉碎成細(xì)粉，取1g，加乙醚30～50ml，浸泡1～2小時，取乙醚液，濾過，揮干，殘渣加乙醇2ml使溶解，得到所述山風(fēng)對照藥材溶液；所述步驟(2)中，山風(fēng)供試品溶液的制備的具體過程為：取山風(fēng)供試品藥材，粉碎成細(xì)粉，取1g，加乙醚30～50ml，浸泡1～2小時，取乙醚液，濾過，揮干，殘渣加乙醇2ml使溶解，得到山風(fēng)供試品溶液。上述過程可將山風(fēng)供試品藥材和山風(fēng)對照藥材中的有效成分充分提取出來，以保證可以獲得準(zhǔn)確地判斷結(jié)果。

優(yōu)選地，所述的壯藥材山風(fēng)和大風(fēng)艾的鑒別方法中，所述步驟(3)中，大風(fēng)艾對照藥材溶液的制備的具體過程為：取大風(fēng)艾對照藥材，粉碎成細(xì)粉，取1g，加乙醚30～50ml，浸泡1～2小時，取乙醚液，濾過，揮干，殘渣加乙醇2ml使溶解，得到大風(fēng)艾對照藥材溶液；所述步驟(4)中，大風(fēng)艾供試品溶液的制備的具體過程為：取大風(fēng)艾供試品藥材1g，加乙醚30～50ml，浸泡1～2小時，取乙醚液，濾過，揮干，殘渣加乙醇2ml使溶解，得到大風(fēng)艾供試品溶液。上述過程可將山風(fēng)供試品藥材和山風(fēng)藥材中的有效成分充分提取出來，以保證可以獲得準(zhǔn)確地判斷結(jié)果。

以下提供實施例，以進(jìn)一步說明本發(fā)明的技術(shù)方案。

實施例一

取山風(fēng)供試品藥材，粉碎成細(xì)粉，取1g，加乙醚30ml，浸泡1小時，取乙醚液，濾過，揮干，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為山風(fēng)供試品溶液；取山風(fēng)對照藥材1g，加乙醚30ml，浸泡1小時，取乙醚液，濾過，揮干，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為山風(fēng)對照藥材溶液；吸取上述山風(fēng)供試品溶液和山風(fēng)對照溶液各15μl，點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯-冰醋酸(15:4:1)為展開劑，展開，展距12cm，取出，晾干，噴以顯色劑(顯色劑的具體制備過程為：將醋酸和甲醇以1:2的體積比混合，再按重量體積20％加入香蘭素)；在105℃加熱至顯色清晰，在山風(fēng)供試品色譜中，在山風(fēng)對照色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(見圖1，標(biāo)號1代表山風(fēng)供試品色譜，標(biāo)號2代表山風(fēng)對照色譜)。

實施例二

取山風(fēng)供試品藥材，粉碎成細(xì)粉，取1g，加乙醚40ml，浸泡1.5小時，取乙醚液，濾過，揮干，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為山風(fēng)供試品溶液；取山風(fēng)對照藥材1g，加乙醚40ml，浸泡1.5小時，取乙醚液，濾過，揮干，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為山風(fēng)對照藥材溶液；吸取上述山風(fēng)供試品溶液和山風(fēng)對照藥材溶液各12μl，點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯-冰醋酸(15:4:1)為展開劑，展開，展距13cm，取出，晾干，噴以顯色劑(顯色劑的具體制備過程為：將醋酸和甲醇以1:2的體積比混合，再按重量體積15％加入香蘭素)；在105℃加熱至顯色清晰，在山風(fēng)供試品色譜中，在山風(fēng)對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(見圖2，標(biāo)號3代表山風(fēng)供試品色譜，標(biāo)號4代表山風(fēng)對照色譜)。

實施例三

取山風(fēng)供試品藥材，粉碎成細(xì)粉，取1g，加乙醚50ml，浸泡2小時，取乙醚液，濾過，揮干，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為山風(fēng)供試品溶液；取山風(fēng)對照藥材1g，加乙醚50ml，浸泡2小時，取乙醚液，濾過，揮干，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為山風(fēng)對照藥材溶液；吸取上述山風(fēng)供試品溶液和山風(fēng)對照藥材溶液各10μl，點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯-冰醋酸(15:4:1)為展開劑，展開，展距14cm，取出，晾干，噴以顯色劑(顯色劑的具體制備過程為：將醋酸和甲醇以1:2的體積比混合，再按重量體積10％加入香蘭素)；在105℃加熱至顯色清晰，在山風(fēng)供試品色譜中，在山風(fēng)對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(見圖3，標(biāo)號5代表山風(fēng)供試品色譜，標(biāo)號6代表山風(fēng)對照色譜)。

實施例四

取大風(fēng)艾供試品藥材，粉碎成細(xì)粉，取1g，加乙醚30ml，浸泡1小時，取乙醚液，濾過，揮干，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為大風(fēng)艾供試品溶液；取大風(fēng)艾對照藥材1g，加乙醚30ml，浸泡1小時，取乙醚液，濾過，揮干，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為大風(fēng)艾對照藥材溶液；吸取上述大風(fēng)艾供試品溶液和大風(fēng)艾對照藥材溶液各15μl，點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯-冰醋酸(15:4:1)為展開劑，展開，展距12cm，取出，晾干，噴以顯色劑(顯色劑的具體制備過程為：將醋酸和甲醇以1:2的體積比混合，再按重量體積20％加入香蘭素)；在105℃加熱至顯色清晰，在大風(fēng)艾供試品色譜中，在大風(fēng)艾對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(見圖4，標(biāo)號7代表大風(fēng)艾供試品色譜，標(biāo)號8代表大風(fēng)艾對照色譜)。

實施例五

取大風(fēng)艾供試品藥材，粉碎成細(xì)粉，取1g，加乙醚40ml，浸泡1.5小時，取乙醚液，濾過，揮干，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為大風(fēng)艾供試品溶液；取大風(fēng)艾對照藥材1g，加乙醚40ml，浸泡1.5小時，取乙醚液，濾過，揮干，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為大風(fēng)艾對照藥材溶液；吸取上述大風(fēng)艾供試品溶液和大風(fēng)艾對照溶液各12μl，點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯-冰醋酸(15:4:1)為展開劑，展開，展距13cm，取出，晾干，噴以顯色劑(顯色劑的具體制備過程為：將醋酸和甲醇以1:2的體積比混合，再按重量體積15％加入香蘭素)；在105℃加熱至顯色清晰，在大風(fēng)艾供試品色譜中，在大風(fēng)艾對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(見圖5，標(biāo)號9代表大風(fēng)艾供試品色譜，標(biāo)號10代表大風(fēng)艾對照色譜)。

實施例六

取大風(fēng)艾供試品藥材，粉碎成細(xì)粉，取1g，加乙醚50ml，浸泡2小時，取乙醚液，濾過，揮干，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為大風(fēng)艾供試品溶液；取大風(fēng)艾對照藥材1g，加乙醚50ml，浸泡2小時，取乙醚液，濾過，揮干，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為大風(fēng)艾對照藥材溶液；吸取上述大風(fēng)艾供試品溶液和大風(fēng)艾對照溶液各10μl，點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯-冰醋酸(15:4:1)為展開劑，展開，展距15cm,取出，晾干，噴以顯色劑(顯色劑的具體制備過程為：將醋酸和甲醇以1:2的體積比混合，再按重量體積10％加入香蘭素)；在105℃加熱至顯色清晰，在大風(fēng)艾供試品色譜中，在大風(fēng)艾對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(見圖6，標(biāo)號11代表大風(fēng)艾供試品色譜，標(biāo)號12代表大風(fēng)艾對照色譜)。

從圖1至圖6可以看出，本發(fā)明對山風(fēng)藥材和大風(fēng)艾的有效組分展開效果好，可以實現(xiàn)對山風(fēng)藥材和大風(fēng)艾藥材的準(zhǔn)確鑒別。

盡管本發(fā)明的實施方案已公開如上，但其并不僅僅限于說明書和實施方式中所列運用，它完全可以被適用于各種適合本發(fā)明的領(lǐng)域，對于熟悉本領(lǐng)域的人員而言，可容易地實現(xiàn)另外的修改，因此在不背離權(quán)利要求及等同范圍所限定的一般概念下，本發(fā)明并不限于特定的細(xì)節(jié)和這里示出與描述的圖例。