本發(fā)明涉及一種不飽和聚酯樹脂乳液酸值的測定方法。

(二)

背景技術(shù)：

現(xiàn)不飽和聚酯樹脂乳液酸值測定還沒有國家檢測標準，檢測方法主要引用《GB/T2895-2008塑料部分酸值和總酸值的測定》，進行測定不飽和聚酯樹脂中的酸值含量。上述檢測方法中存在以下問題：

1、健康危害：使用的是甲苯或吡啶作為溶解樣品的溶劑，毒性較大，吸入這些溶劑的揮發(fā)氣體容易對人體會造成傷害。

2、環(huán)境影響：使用甲苯或吡啶作溶劑，試驗后廢液處理比較困難，容易污染環(huán)境。

3、適用范圍不夠：使用甲苯-乙醇或吡啶-甲乙酮作為溶劑，存在不飽和聚酯樹脂乳液中部分物質(zhì)無法溶解的可能性。

中國發(fā)明專利CN201110409534，公開了一種不飽和聚酯樹脂酸值的測定方法，其特征在于：將一定量的聚酯樹脂溶于溶劑中，以酚酞為指示劑，用氫氧化鉀乙醇標準溶液滴定至溶液顯紅色，根據(jù)滴定液的消耗量計算出酸值。采用無水丙酮溶液替換有毒溶劑“甲苯”，溶化速度快，不需加熱，解決了甲苯對樹脂溶解性差，溫度低時溶解速度過慢的缺點；同時其毒性遠低于甲苯，員工的認可度更高。另外相對于百里香酚藍顏色由黃變?yōu)樗{，酚酞指示劑由無色變?yōu)榧t色顏色很明顯，易于觀察。但是，該發(fā)明申請滴定采用指示劑，根據(jù)指示劑顏色的變化來對結(jié)果進行判定，還是存在較大的認為因素的干擾；同時該發(fā)明申請只用丙酮作為溶劑，無法將不飽和聚酯樹脂乳液完全溶解成無色透明狀態(tài)。

(三)

技術(shù)實現(xiàn)要素：
：

本發(fā)明的目的在于提供一種不飽和聚酯樹脂乳液酸值的測定方法，該方法操作安全性好，廢液處理容易，可以提升檢測結(jié)果的穩(wěn)定性與準確性。

為實現(xiàn)上述發(fā)明目，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：

一種不飽和聚酯樹脂乳液酸值的測定方法，按照如下步驟進行：

(1)在電位滴定儀的滴定杯中加入不飽和聚酯樹脂乳液試樣和混合溶劑,所述混合溶劑由體積比1～4:1的丙酮與丙二醇甲醚混合而成，充分攪拌均化后得到均勻的無色透明的被測溶液；

(2)使用電位滴定儀，選擇合適的酸堿滴定電極，將電極浸入到處于攪拌中的被測溶液中，使用氫氧化鉀-乙醇標準滴定溶液進行電位滴定，記錄達到終點(滴定曲線的拐點)所消耗標準滴定溶液的毫升數(shù)(V)；

使用同體積的混合溶劑進行空白試驗，記錄達到終點(滴定曲線的拐點)所消耗標準滴定溶液的毫升數(shù)(V₀)；

(3)根據(jù)下式計算不飽和聚酯樹脂乳液酸值：

I＝(V-V₀)×c×M÷m

式中：

I--試樣中的酸值，單位為毫克每克(mg/g)；

V--滴定試樣時所消耗的標準滴定溶液的體積，單位為毫升(mL)；

V₀--滴定空白時所消耗的標準滴定溶液的體積，單位為毫升(mL)；

c--標準滴定溶液的濃度，單位為摩爾每升(mol/L)；

m--試樣質(zhì)量，單位克(g)；

M--1摩爾氫氧化鉀的質(zhì)量。

本發(fā)明的測試原理：使用上述混合溶劑將被測的不飽和聚酯樹脂乳液樣本完全溶解，標準滴定溶液中的氫氧根離子與被測溶液中的酸或酸酐反應(yīng)，運用電位滴定儀器進行滴定試驗，記錄滴定終點，得到標準滴定溶液消耗的體積，計算出被測樣品的酸值。

本發(fā)明中，混合溶劑優(yōu)選由體積比1～4:1的丙酮與丙二醇甲醚混合組成，更優(yōu)選由體積比2:1的丙酮與丙二醇甲醚混合組成。

本發(fā)明使用電位電位滴定時，由于不同的化學反應(yīng)(如氧化還原、酸堿中和、生成沉淀)原理需要使用不同的電極，每個電位滴定儀的品牌均有與之反應(yīng)原理相應(yīng)的電極，本發(fā)明試驗是使用梅特勒的電位滴定儀，其電極型號為DGI 113-SC。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明相對現(xiàn)有技術(shù)存在以下有益之處：

(1)使用電位滴定進行測定，可以避免由于各個測試員對顏色的敏感程度不同而產(chǎn)生的人為誤差，可以提升檢測結(jié)果的穩(wěn)定性與準確性。

(2)本發(fā)明采用丙酮與丙二醇甲醚作為混合溶劑，該混合溶劑對不飽和聚酯樹脂乳液擁有良好的溶解性，可將樣品中不飽和聚酯樹脂、水、乳化劑等物質(zhì)完全溶解，切其毒性遠低于甲苯-乙醇或吡啶-甲乙酮；并且采用丙酮與丙二醇甲醚作為混合溶劑，可使試驗產(chǎn)生的廢液比使用甲苯-乙醇或吡啶-甲乙酮更容易處理，因為在有機廢液處理中，丙酮與丙二醇甲醚為一般有機溶劑，是最為易處理的有機廢液。

(四)具體實施方式：

為了更好的解釋本發(fā)明，下面結(jié)合實施例對本發(fā)明進行進一步的解釋。

實施例1

1.試劑

丙二醇甲醚(分析純)，丙酮(分析純)，氫氧化鉀(分析純)，乙醇(95％)，鄰苯二甲酸氫鉀(基準)，酚酞指示劑：10g/L，無二氧化碳水(實驗室三級以上水質(zhì)，加熱至沸騰3分鐘，去除水中二氧化碳，冷卻至室溫)。

2.儀器

電位滴定儀(梅特勒T-50)，電極(梅特勒DGI 113-SC)，電子天平(賽多利斯BS224S)，電烘干燥箱(SC101-3)，10ml堿式滴定管，100ml，聚乙烯容器(1000毫升)，棕色磨口瓶(1000毫升)

3.溶液配制

3.1 0.1mol/L氫氧化鉀-乙醇標準滴定溶液：按《GB 601-2002化學試劑標準滴定溶液的制備》進行配置與標定。

3.2混合溶劑制備：將丙酮600毫升丙酮與300毫升丙二醇甲醚倒入1000毫升的棕色磨口瓶中，混合均勻。

4.酸值(I)測定

接通電位滴定儀電源，打開儀器開關(guān)，預(yù)熱30分鐘。

稱取適量的試樣質(zhì)量(m)，準確到1mg，置于滴定杯中，并加入50ml混合溶劑。

按電位滴定儀操作要求將設(shè)備進行連接及沖洗滴定管。

使用電位滴定儀的攪拌功能將被測樣品及溶劑進行攪拌均化，得到無色透明液體。使用氫氧化鉀-乙醇標準滴定溶液進行電位滴定，得到滴定終點(滴定曲線的拐點)時，所消耗標準滴定溶液的毫升數(shù)(V)。

使用同體積的混合溶劑進行空白試驗，消耗標準滴定溶液的毫升數(shù)(V₀)。

試驗結(jié)果表示：

酸值(I)以每克試樣中氫氧化鉀毫克數(shù)表示，由下式給出：

I＝(V-V₀)×c×56.1÷m

式中：

I--試樣中的酸值，單位為毫克每克(mg/g)；

V--滴定試樣時所消耗的標準滴定溶液的體積，單位為毫升(mL)；

V₀--滴定空白時所消耗的標準滴定溶液的體積，單位為毫升(mL)；

c--標準滴定溶液的濃度，單位為摩爾每升(mol/L)；

m--試樣質(zhì)量，單位克(g)；

56.1--1摩爾氫氧化鉀的質(zhì)量。

運用本發(fā)明方法，對A和B兩個名牌的不飽和聚酯樹脂乳液進行測定，所得結(jié)果如下：

A樣測試結(jié)果

單位：mg/g

B樣測試結(jié)果

單位：mg/g

運用本發(fā)明對A、B兩個不同品牌的不飽和聚酯樹脂乳液各進行10次酸值測試，所得數(shù)據(jù)穩(wěn)定，數(shù)據(jù)標準偏差小。

實際應(yīng)用中，用該方法測試酸值,操作方便、所用試劑環(huán)保、所得結(jié)果穩(wěn)定性高，與GB/T2895-2002測試結(jié)果一致，效果非常好。

實施例2

試驗不同比例的混合溶劑對不飽和聚酯樹脂乳液樣品的溶解效果，從中選擇最合適的比列，結(jié)果如表2所示：

表2

從溶解效果來看，使用單一溶劑(只用丙酮或只用丙二醇甲醚均無法將樣品進行完全溶解)；100毫升比例為1:1的混合試劑無法將10克樣品完全溶解；改變混合試劑中丙酮與丙二醇甲醚的使用量，當比例丙酮與丙二醇甲醚3:2時，開始溶解樣品；當混溶劑中丙酮與丙二醇甲醚的比例達到2：1時，溶液達到無色透明狀態(tài)，當混溶劑中丙酮與丙二醇甲醚的比例達到4：1時，掛壁液滴呈乳白色，部分物質(zhì)析出。所以混合溶劑優(yōu)先選擇的比例為2:1。