1.一種判別光學(xué)異構(gòu)體旋光性的近紅外光譜分析方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)設(shè)置近紅外光譜儀的分辨率和掃描次數(shù)，在10000～4000cm-1掃描范圍內(nèi)分別采集光學(xué)異構(gòu)體各左旋體樣品和右旋體樣品的近紅外光譜；
(2)對步驟(1)所得光譜，不進(jìn)行預(yù)處理或進(jìn)行化學(xué)計量學(xué)預(yù)處理；
(3)在步驟(2)所得光譜數(shù)據(jù)中選擇建模光譜范圍；
(4)對步驟(3)所選光譜范圍的數(shù)據(jù)進(jìn)行降維；
(5)對步驟(4)所得數(shù)據(jù)，采用化學(xué)計量學(xué)方法建立并驗(yàn)證光學(xué)異構(gòu)體的旋光性判別模型；
(6)取未知旋光性的光學(xué)異構(gòu)體樣品，按照步驟(1)所述方法采集近紅外光譜，按照步驟(2)～(4)所述方法進(jìn)行光譜的多步驟處理，然后應(yīng)用步驟(5)所建模型進(jìn)行光學(xué)異構(gòu)體的旋光性判別。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的判別光學(xué)異構(gòu)體旋光性的近紅外光譜分析方法，其特征在于，步驟(1)中所述近紅外光譜儀的分辨率設(shè)置為2cm-1、4cm-1、8cm-1或16cm-1，掃描次數(shù)設(shè)置為32、64或128次。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的判別光學(xué)異構(gòu)體旋光性的近紅外光譜分析方法，其特征在于，步驟(2)中所述化學(xué)計量學(xué)預(yù)處理的方法為多元信號修正、標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)變換、導(dǎo)數(shù)和平滑中的一種或多種組合。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的判別光學(xué)異構(gòu)體旋光性的近紅外光譜分析方法，其特征在于，步驟(4)中采用主成分分析法對步驟(3)所選光譜范圍的數(shù)據(jù)進(jìn)行降維。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的判別光學(xué)異構(gòu)體旋光性的近紅外光譜分析方法，其特征在于，建模主成分?jǐn)?shù)的選擇依據(jù)為其累計方差貢獻(xiàn)率大于85％以及步驟(5)所建判別模型的校正集正判率和驗(yàn)證集正判率均大于95％。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的判別光學(xué)異構(gòu)體旋光性的近紅外光譜分析方法，其特征在于，步驟(5)中所述化學(xué)計量學(xué)建模方法為判別分析法。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的判別光學(xué)異構(gòu)體旋光性的近紅外光譜分析方法，其特征在于，步驟(5)中所建判別模型的性能由校正集正判率和驗(yàn)證集正判率進(jìn)行評價。
8.根據(jù)權(quán)利要求1至7任一項(xiàng)所述的判別光學(xué)異構(gòu)體旋光性的近紅外光譜分析方法，其特征在于，所述光學(xué)異構(gòu)體為莫達(dá)非尼光學(xué)異構(gòu)體。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的判別光學(xué)異構(gòu)體旋光性的近紅外光譜分析方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)設(shè)置近紅外光譜儀的分辨率為4cm-1、掃描次數(shù)為64次，在10000～4000cm-1掃描范圍內(nèi)分別采集莫達(dá)非尼各左旋體樣品和右旋體樣品的近紅外漫反射光譜；
(2)采用多元信號修正的方法對步驟(1)所得光譜進(jìn)行預(yù)處理；
(3)在步驟(2)所得光譜數(shù)據(jù)中選擇6700～6600cm-1、6000～5900cm-1和5050～4850cm-1為建模光譜范圍；
(4)采用主成分分析法對步驟(3)所選光譜范圍的數(shù)據(jù)進(jìn)行降維；
(5)對步驟(4)所得數(shù)據(jù)，以建模主成分?jǐn)?shù)為2、采用判別分析法建立并驗(yàn)證莫達(dá)非尼光學(xué)異構(gòu)體的旋光性判別模型，所建模型的性能由校正集正判率和驗(yàn)證集正判率進(jìn)行評價；
(6)取未知旋光性的莫達(dá)非尼光學(xué)異構(gòu)體樣品，按照步驟(1)所述方法采集近紅外漫反射光譜，按照步驟(2)～(4)所述方法進(jìn)行光譜的多步驟處理，然后應(yīng)用步驟(5)所建模型進(jìn)行莫達(dá)非尼光學(xué)異構(gòu)體的旋光性判別。