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川崎氏癥的診斷與治療的制作方法

文檔序號:12511690閱讀:來源:國知局

技術(shù)特征:

1.一種診斷個(gè)體的川崎氏癥的方法,該方法包括:

檢測疑似罹患川崎氏癥的個(gè)體的樣品中的生物標(biāo)記量,該生物標(biāo)記是IL-7F、sCD40L、MPIF-1、E-選擇素(selectin)、IP-10、或IL-33;及

將該量與截止量進(jìn)行比較;

其中若該量高于或低于該截止量,則該個(gè)體確定為罹患川崎氏癥。

2.如權(quán)利要求1的方法,其中該生物標(biāo)記是IP-10,并且若該量高于該截止量,則該個(gè)體確定為罹患川崎氏癥。

3.如權(quán)利要求2的方法,其中該樣品是體液樣品。

4.如權(quán)利要求3的方法,其中該樣品是血液、血清、血漿、腦脊髓液、尿液、或唾液樣品。

5.如權(quán)利要求4的方法,其中該生物標(biāo)記量是經(jīng)由免疫測定法檢測。

6.如權(quán)利要求5的方法,其中該免疫測定法是酶聯(lián)免疫吸附測定法(ELISA)、蛋白質(zhì)陣列、流式細(xì)胞計(jì)數(shù)法、建立于磁珠上的多重(multiplex)免疫測定法、蛋白質(zhì)印跡(western blot)、點(diǎn)印跡(dot blot)、或酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)法(ELISPOT)。

7.如權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)的方法,其中該樣品是于該個(gè)體開始發(fā)燒的0至10天內(nèi)獲得。

8.如權(quán)利要求7的方法,其中該樣品是于該個(gè)體開始發(fā)燒的5天內(nèi)獲得。

9.如權(quán)利要求7的方法,其中該川崎氏癥是不完全川崎氏癥。

10.一種川崎氏癥治療物的用途,其是用于制造治療個(gè)體的川崎氏癥的醫(yī)藥,其中該各體經(jīng)以下方法鑒別:

檢測疑似罹患川崎氏癥的個(gè)體的第一樣品中的生物標(biāo)記第一量,該生物標(biāo)記是IL-7F、sCD40L、MPIF-1、E-選擇素、IP-10、或IL-33,其中該第一量是高于或低于截止量。

11.如權(quán)利要求10的用途,其中該生物標(biāo)記是IP-10并且該第一量是高于該截止量。

12.如權(quán)利要求11的用途,其中該治療物是免疫球蛋白,其中該免疫球蛋白是經(jīng)靜脈注射。

13.如權(quán)利要求12的用途,其中該治療物進(jìn)一步包括類固醇。

14.如權(quán)利要求13的用途,其中該第一樣品是體液樣品。

15.如權(quán)利要求14的用途,其中該第一樣品是血液、血清、血漿、腦脊髓液、尿液、或唾液樣品。

16.如權(quán)利要求15的用途,其中該生物標(biāo)記第一量是經(jīng)由免疫測定法檢測。

17.如權(quán)利要求16的用途,其中該免疫測定法是ELISA、蛋白質(zhì)陣列、流式細(xì)胞計(jì)數(shù)法、建立于磁珠上的多重免疫測定法、蛋白質(zhì)印跡、點(diǎn)印跡、或ELISPOT。

18.如權(quán)利要求10至17中任一項(xiàng)的用途,其中該第一樣品是于該個(gè)體開始發(fā)燒的0至10天內(nèi)獲得。

19.如權(quán)利要求18的用途,其中該第一樣品是于該個(gè)體開始發(fā)燒的5天內(nèi)獲得。

20.如權(quán)利要求19的用途,其進(jìn)一步包括:

在施用該治療物之后自該個(gè)體獲得第二樣品;

檢測該第二樣品中的該生物標(biāo)記量;及

若于該第二樣品中的量高于該截止量,則繼續(xù)施用該治療物或施用不同治療。

21.一種監(jiān)測個(gè)體的川崎氏癥的治療的方法,該方法包括:

檢測在該治療之前或期間的第一時(shí)間點(diǎn)自該個(gè)體獲得的第一樣品中的生物標(biāo)記第一量,該生物標(biāo)記是IL-7F、sCD40L、MPIF-1、E-選擇素、IP-10、或IL-33;

檢測在第二時(shí)間點(diǎn)自該個(gè)體獲得的第二樣品中的該生物標(biāo)記第二量;

將該第一量與該第二量進(jìn)行比較;及

基于該比較制定治療決策。

22.如權(quán)利要求21的方法,其中該生物標(biāo)記是IP-10。

23.如權(quán)利要求22的方法,其中該治療是靜脈注射免疫球蛋白(IVIG)。

24.如權(quán)利要求23的方法,其中該第一樣品及該第二樣品是體液樣品。

25.如權(quán)利要求24的方法,其中該體液樣品是血液、血清、血漿、腦脊髓液、尿液、或唾液樣品。

26.如權(quán)利要求25的方法,其中該第一量及第二量是經(jīng)由免疫測定法檢測。

27.如權(quán)利要求26的方法,其中該免疫測定法是ELISA、蛋白質(zhì)陣列、流式細(xì)胞計(jì)數(shù)法、建立于磁珠上的多重免疫測定法、蛋白質(zhì)印跡、點(diǎn)印跡、或ELISPOT。

28.一種用于診斷個(gè)體的川崎氏癥或用于監(jiān)測個(gè)體的川崎氏癥的治療的試劑盒,其包括用于檢測生物標(biāo)記量的試劑或裝置,該生物標(biāo)記是IL-7F、sCD40L、MPIF-1、E-選擇素、IP-10、或IL-33。

29.如權(quán)利要求28的試劑盒,其中該生物標(biāo)記是IP-10。

30.如權(quán)利要求29的試劑盒,其中該試劑是對IP-10特異的抗體。

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