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用于免疫層析試紙條的固化液及其制備方法

文檔序號(hào):6233162閱讀:248來(lái)源:國(guó)知局
用于免疫層析試紙條的固化液及其制備方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種用于免疫層析試紙條的固化液及其制備方法,所述固化液由以下重量百分?jǐn)?shù)的組分組成:BSA?0.5%~2%;蔗糖?5%~20%;海藻糖5%~10%;酪蛋白?0.5%~2%;Tween-20?0.1%~0.5%;PVA?0.05%~0.1%;NaN3?0.05%~0.1%;余量為0.01~0.03M、pH6.5~7.4的PBS。本發(fā)明的固化液使得熒光乳膠標(biāo)記的抗體固化在硝酸纖維素膜后能有效地促使標(biāo)記膠乳在層析過(guò)程中的釋放,解決了因?yàn)闃?biāo)記物釋放困難而導(dǎo)致本底升高,檢測(cè)峰及質(zhì)控峰信號(hào)下降的問(wèn)題,從而有利于提高測(cè)試的精密度。本發(fā)明的固化液的熱穩(wěn)定性明顯升高,具有更長(zhǎng)的保質(zhì)期。
【專(zhuān)利說(shuō)明】用于免疫層析試紙條的固化液及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域,具體地說(shuō),本發(fā)明涉及一種用于免疫層析試紙條的固化液及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002]目前,在免疫層析試紙條的制備上,都是采用傳統(tǒng)的固化液將熒光標(biāo)記的抗體加以固化。傳統(tǒng)的固化液的配方為:0.1~0.5% BSA,0.5~I %海藻糖,0.05%~0.1%TritonX-100,0.05%~0.2% PEG-20000,0.1%~0.3% FSG,0.05%~0.1% NaN3,余量為0.01~0.05M、pH7.0~7.8的PBS。使用傳統(tǒng)的固化液存在以下缺陷:
[0003]1、影響有標(biāo)記抗體熒光膠乳的釋放,導(dǎo)致熒光信號(hào)的本底升高,檢測(cè)線與質(zhì)控線的信號(hào)值下降,檢測(cè)靈敏度降低。主要是因?yàn)榕浞街腥鄙倌撤N合適的表面活性劑或者大分子聚合物,當(dāng)樣本從樣品墊端層析過(guò)來(lái)時(shí),不能有效促進(jìn)標(biāo)記膠乳的釋放。
[0004]2、固化液的熱穩(wěn)定性差,一經(jīng)熱破壞,突光信號(hào)大大下降,從而使整個(gè)試劑的有效期變短。這是因?yàn)閭鹘y(tǒng)的固化液配方中或缺或少一種或幾種能在試劑保存過(guò)程中有效保留抗體蛋白表面結(jié)晶水的糖或者某些蛋白,容易導(dǎo)致蛋白失活,試劑有效期變短。
[0005]因此,針對(duì)傳統(tǒng)固化液的劣勢(shì),迫切需要研發(fā)新的固化液。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]基于此,為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)的缺陷,本發(fā)明提供了一種用于免疫層析試紙條的固化液及其制備方法。
[0007]為實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明采取了以下技術(shù)方案:
[0008]一種用于免疫層析試紙條的固化液,所述固化液由以下重量百分?jǐn)?shù)的組分組成:
[0009]

【權(quán)利要求】
1.一種用于免疫層析試紙條的固化液,其特征在于,所述固化液由以下重量百分?jǐn)?shù)的組分組成:
BSA0.5% ~2%
蔗糖5%~20%
海藻糖 5%~10%
酪蛋白 0.5%~2%
Tween-20 0.1% ~0.5%
PVA 0.05% ~0.1%
NaN3 0.05% ~0.1%
余量為0.01 ~0.03M、pH6.5~74的 PBS。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于免疫層析試紙條的固化液,其特征在于,所述固化液由以下重量百分?jǐn)?shù)的組分組成:
BSA0.5%~I %
蔗糖5%~15%
海藻糖8%~10%
酪蛋白0,5%~I %
Tween-200.1 %~0.4%
PVA0.08% ~0.1%
NaN30.05% ~0.1%
余量為0.01 ~0.03Μ、ρΗ6_5~7_4的 PBS。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于免疫層析試紙條的固化液,其特征在于,所述固化液由以下重量百分?jǐn)?shù)的組分組成:BSA0.5%蔗糖5%海藻糖 10%酪蛋白 0.5%
Tween-20 0.1%
PVA0.1%
NaN3 0.1%
佘量為0.01 Μ、ρΗ6.5的PBS。
4.權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的用于免疫層析試紙條的固化液的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: (1)、用超純水配制PBS作為基礎(chǔ)液;將各組分按重量百分?jǐn)?shù)加入基礎(chǔ)液中溶解、混勻; (2)、用0.22~0.25 μ m濾膜過(guò)濾,即得。
【文檔編號(hào)】G01N33/543GK104076139SQ201410317080
【公開(kāi)日】2014年10月1日 申請(qǐng)日期:2014年7月4日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月30日
【發(fā)明者】戴旭青, 李凱, 唐時(shí)幸, 王繼華 申請(qǐng)人:廣州萬(wàn)孚生物技術(shù)股份有限公司
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