生物標(biāo)志物vwf和adamts13及其在肝硬化診斷試劑中的用途
【專利摘要】本發(fā)明涉及疾病生物標(biāo)志物用途領(lǐng)域，公開了肝硬化生物標(biāo)志物VWF和ADAMTS13及其在肝硬化診斷試劑中的用途。本發(fā)明所述VWF由氨基酸序列在NCBI數(shù)據(jù)庫中登錄號(hào)為GI317373549的蛋白質(zhì)組成，所述ADAMTS13由氨基酸序列在NCBI數(shù)據(jù)庫中登錄號(hào)為GI74749836的蛋白質(zhì)組成。以生物標(biāo)志物VWF和ADAMTS13對(duì)被試者進(jìn)行肝硬化診斷，具有簡單易行、診斷過程安全無創(chuàng)傷易于為病人所接受、診斷標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一受個(gè)人主觀因素影響較小、診斷結(jié)果特異性和靈敏性高、易于進(jìn)行大量篩查遴選等優(yōu)點(diǎn)。
【專利說明】生物標(biāo)志物VWF和ADAMTS13及其在肝硬化診斷試劑中的用途
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及疾病生物標(biāo)志物用途領(lǐng)域，特別涉及到肝硬化生物標(biāo)志物VWF和ADAMTS13及其在肝硬化診斷試劑中的用途。
【背景技術(shù)】
[0002]肝硬化是慢性進(jìn)行性肝病，由一種或多種病因長期或反復(fù)作用形成的彌漫性肝損害。在我國大多數(shù)為肝炎后肝硬化，少部分為酒精性肝硬化和血吸蟲性肝硬化。病理組織學(xué)上有廣泛的肝細(xì)胞壞死、殘存肝細(xì)胞結(jié)節(jié)性再生、結(jié)締組織增生與纖維隔形成，導(dǎo)致肝小葉結(jié)構(gòu)破壞和假小葉形成，肝臟逐漸變形、變硬而發(fā)展為肝硬化。早期由于肝臟代償功能較強(qiáng)可無明顯癥狀，后期則以肝功能損害和門脈高壓為主要表現(xiàn)，并有多系統(tǒng)受累，晚期常出現(xiàn)上消化道出血、肝性腦病、繼發(fā)感染、脾功能亢進(jìn)、腹水、癌變等并發(fā)癥。
[0003]在我國肝硬化的病死率僅次于惡性腫瘤，每年大約每10萬人口即有154人死于肝硬化。在世界范圍內(nèi)，肝硬化也越來越成為臨床常見的疾病之一，據(jù)統(tǒng)計(jì)肝硬化已成為世界三大致命病因之一。如何能夠方便、快捷、及時(shí)、準(zhǔn)確的檢測(cè)診斷肝硬化，并對(duì)患者肝硬化治療效果跟蹤監(jiān)控，已經(jīng)成為肝硬化衛(wèi)生領(lǐng)域迫切需要解決的問題。
[0004]最早的肝硬化檢測(cè)方法使用的是肝穿刺活檢法，這種方法的診斷結(jié)果是肝硬化診斷行業(yè)內(nèi)公認(rèn)的較為準(zhǔn)確的肝硬化診斷法。然而，這種方法易存在很大的局限性。首先，該方法為創(chuàng)傷性，不易被病人所接受；其次，操作時(shí)有并發(fā)癥發(fā)生的可能，不宜進(jìn)行頻繁多次活檢；第三，肝穿刺活檢法穿刺樣本小，只占到肝臟質(zhì)量的1/50000，存在較大的取樣誤差。
[0005]目前，我國診斷肝硬化應(yīng)用較多的是B超。但是B超只是看到肝臟的形態(tài)，和病理并不直接相關(guān)，不能準(zhǔn)確對(duì)肝硬化進(jìn)行分析，無法判斷肝硬化病情進(jìn)展，并且對(duì)儀器及操作人員有較高的要求。
[0006]CT和核磁檢測(cè)方法對(duì)肝硬化的診斷很有幫助，但是此設(shè)備很昂貴，常規(guī)開展很困難，不適合中國國情。FibroScan技術(shù)已在中國起步,但多種因素影響FibroScan的準(zhǔn)確性，如腹水，肝臟炎癥，肥胖，脂肪肝等。相當(dāng)一部分患者無法進(jìn)行FitooScan的檢查。
[0007]由此本領(lǐng)域急需成本低廉、快速、簡便、并且侵入性極小易于為病人接受的肝硬化診斷方法。
[0008]VWF為英文von Willebrand factor的首字母縮寫，中文可譯為血管性血友病因子，WWW.uniprot.0rg網(wǎng)站登錄號(hào)為P04275的條目對(duì)其氨基酸序列進(jìn)行了披露。VWF是一種大分子蛋白質(zhì)多聚體，主要用于VWD即血管性血友病的診斷。同時(shí),
【發(fā)明者】高平 申請(qǐng)人:高平