一種利用熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針檢測甲氰菊酯農(nóng)藥的方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種利用熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針檢測甲氰菊酯農(nóng)藥的方法，由于甲氰菊酯能猝滅熒光納米CdSe量子點(diǎn)的熒光，基于此可以快速檢測溶液中的甲氰菊酯農(nóng)藥，對甲氰菊酯農(nóng)藥的檢測限可達(dá)到2.5×10–8mol/L，相關(guān)系數(shù)為0.9997。本發(fā)明方法簡單方便、靈敏度高且選擇性好，在混合樣品中進(jìn)行甲氰菊酯檢測時(shí)具有高靈敏和高選擇性的特點(diǎn)。
【專利說明】—種利用熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針檢測甲氰菊酯農(nóng)藥的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于甲氰菊酯農(nóng)藥檢測【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種利用熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針檢測甲氰菊酯農(nóng)藥的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]甲氰菊酯是一種擬除蟲菊酯類殺蟲殺螨劑，是一種中等毒性殺蟲殺螨劑。甲氰菊酯具有觸殺、胃毒和一定的驅(qū)避作用，無熏蒸、內(nèi)吸作用。甲氰菊酯是一種神經(jīng)毒劑，作用與昆蟲的神經(jīng)系統(tǒng)能使昆蟲興奮過度乃至麻痹而死亡。此藥殺蟲譜廣，擊倒效果快，持效期長，對許多害蟲和多種葉螨同時(shí)具有良好的防治效果。截至目前，已報(bào)道的關(guān)于甲氰菊酯農(nóng)藥的檢測方法主要有色譜法和免疫法，這兩類方法操作繁瑣、成本要求較高。因此，建立簡便的甲氰菊酯農(nóng)藥檢測方法已迫在眉睫。
[0003]近幾十年來，人們逐漸對熒光納米CdSe量子點(diǎn)熒光探針引起了關(guān)注。與傳統(tǒng)的有機(jī)熒光染料和熒光蛋白相比，量子點(diǎn)具有許多優(yōu)越的光譜性質(zhì)，如發(fā)射光譜窄而對稱、熒光量子產(chǎn)率高、抗光漂白性能強(qiáng)等，這些優(yōu)越的光譜性質(zhì)使量子點(diǎn)被廣泛應(yīng)用于生化分析檢測。然而，利用量子點(diǎn)CdSe熒光探針檢測甲氰菊酯農(nóng)藥的報(bào)道則尚未見。
[0004]針對以上問題，我們研究了一種利用熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針檢測甲氰菊酯農(nóng)藥的新方法，該方法操作簡單、檢測快速、靈敏度高且選擇性好，能用于混合溶液中甲氰菊酷的聞靈敏檢測。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的在于提供一種利用熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針檢測甲氰菊酯農(nóng)藥的方法。
[0006]本發(fā)明解決上述技術(shù)問題的技術(shù)方案如下:
[0007]1.熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針的制備方法如下:
[0008]稱取0.04g硒粉加入到裝有0.25g三正丁基膦和1.3g 二辛基胺的燒瓶中，靜置IOh,制備硒儲備液；取0.015g氧化鎘和0.14g硬脂酸于三口燒瓶中，氬氣保護(hù)下加熱至165°C使氧化鎘充分溶解，制備鎘儲備液；在制好的鎘儲備液中加入1.3g三正辛基氧膦和1.3g十六胺，氬氣保護(hù)下攪拌并加熱至305°C，取出的硒儲備液注入到反應(yīng)容器中，繼續(xù)在285°C反應(yīng)75秒，使產(chǎn)物冷卻至室溫后，即制得熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針。
[0009]2.利用步驟I制備的熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針檢測甲氰菊酯農(nóng)藥的方法:
[0010]應(yīng)用熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針檢測甲氰菊酯農(nóng)藥時(shí)，使稀釋20倍后的熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針溶液與甲氰菊酯農(nóng)藥溶液混合，并控制熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針溶液與甲氰菊酯農(nóng)藥溶液的摩爾比為1: 0.85?22，由熒光光譜圖可知熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針的熒光能被甲氰菊酯有效猝滅，且熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針的熒光強(qiáng)度與甲氰菊酯農(nóng)藥濃度之間呈良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)為0.9997，因此，熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針可以作為檢測甲氰菊酯農(nóng)藥的探針進(jìn)行快速并準(zhǔn)確檢測正己烷溶液中甲氰菊酯農(nóng)藥的含量，對甲氰菊酯農(nóng)藥的檢測限可達(dá)到2.5X10_8mol/L。
[0011]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn):
[0012]1.本發(fā)明提供的熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針熒光性能好、熒光強(qiáng)度高、熒光穩(wěn)定性聞。
[0013]2.采用本發(fā)明所制備的熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針對甲氰菊酯農(nóng)藥進(jìn)行檢測，具有操作簡單方便、靈敏度高、檢測限低、選擇性好的特點(diǎn)。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0014]圖1是本發(fā)明的熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針在甲氰菊酯農(nóng)藥檢測過程中，不同甲氰菊酯農(nóng)藥濃度與熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針反應(yīng)后，激發(fā)波長為385nm時(shí)所得到的熒光光譜圖；
[0015]圖中，a?f為實(shí)施例中加入的不同甲氰菊酯農(nóng)藥濃度，使探針與甲氰菊酯農(nóng)藥的摩爾比為1: 0.85?22的熒光光譜圖。
【具體實(shí)施方式】
[0016]為了更好的理解本發(fā)明，下面結(jié)合具體的實(shí)施例對本發(fā)明做進(jìn)一步的詳細(xì)闡述。應(yīng)理解，以下實(shí)施例只是本發(fā)明的一些優(yōu)選實(shí)施方式，目的在于更好地闡述本發(fā)明的內(nèi)容，而不是對本發(fā)明的保護(hù)范圍產(chǎn)生任何限制。
[0017]實(shí)施例1
[0018]突光納米CdSe量子點(diǎn)探針的制備:
[0019]稱取0.04g硒粉加入到裝有0.25g三正丁基膦和1.3g 二辛基胺的燒瓶中，靜置IOh,制備硒儲備液；取0.015g氧化鎘和0.14g硬脂酸于三口燒瓶中，氬氣保護(hù)下加熱至165°C使氧化鎘充分溶解，制備鎘儲備液；在制好的鎘儲備液中加入1.3g三正辛基氧膦和
1.3g十六胺，氬氣保護(hù)下攪拌并加熱至305°C，取出的硒儲備液注入到反應(yīng)容器中，繼續(xù)在285°C反應(yīng)75秒，使產(chǎn)物冷卻至室溫后，即制得熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針。
[0020]實(shí)施例2
[0021]一種利用熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針檢測甲氰菊酯農(nóng)藥的方法:
[0022]1.應(yīng)用熒光納米CdSe量子點(diǎn)檢測甲氰菊酯農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品中甲氰菊酯農(nóng)藥的過程中，使稀釋20倍后的熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針溶液與甲氰菊酯農(nóng)藥溶液混合，其中，熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針溶液與甲氰菊酯農(nóng)藥溶液的摩爾比為1: 0.85，即得到圖1中熒光光譜a。
[0023]實(shí)施例3
[0024]一種利用熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針檢測甲氰菊酯農(nóng)藥的方法:
[0025]其余條件均與步驟I相同，僅熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針溶液與甲氰菊酯農(nóng)藥溶液的摩爾比改為1: 2.5，則得到圖1中熒光光譜b。
[0026]實(shí)施例4
[0027]—種利用熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針檢測甲氰菊酯農(nóng)藥的方法:
[0028]其余條件均與步驟I相同，僅熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針溶液與甲氰菊酯農(nóng)藥溶液的摩爾比改為1: 5.1，則得到圖1中熒光光譜C。
[0029]實(shí)施例5
[0030]一種利用熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針檢測甲氰菊酯農(nóng)藥的方法:
[0031 ] 其余條件均與步驟I相同，僅熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針溶液與甲氰菊酯農(nóng)藥溶液的摩爾比改為1: 7.7，則得到圖1中熒光光譜d。
[0032]實(shí)施例6
[0033]一種利用熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針檢測甲氰菊酯農(nóng)藥的方法:
[0034]其余條件均與步驟I相同，僅熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針溶液與甲氰菊酯農(nóng)藥溶液的摩爾比改為1: 12，則得到圖1中熒光光譜e。
[0035]實(shí)施例7
[0036]一種利用熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針檢測甲氰菊酯農(nóng)藥的方法:
[0037]其余條件均與步驟I相同，僅熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針溶液與甲氰菊酯農(nóng)藥溶液的摩爾比改為1: 22，則得到圖1中熒光光譜f。
[0038]從以上實(shí)施例熒光光譜圖1可得知熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針的熒光強(qiáng)度隨甲氰菊酯農(nóng)藥的濃度的增加而減弱，且熒光強(qiáng)度的降低值與甲氰菊酯農(nóng)藥濃度有良好的線性關(guān)系，R2=0.9997。
【權(quán)利要求】
1.一種利用熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針檢測甲氰菊酯農(nóng)藥的方法，其特征在于， 1)熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針的制備: 稱取0.04g硒粉加入到裝有0.25g三正丁基膦和1.3g 二辛基胺的燒瓶中，靜置10h，制備硒儲備液；取0.0158氧化鎘和0.14g硬脂酸于三口燒瓶中，氬氣保護(hù)下加熱至165°C使氧化鎘充分溶解，制備鎘儲備液；在制好的鎘儲備液中加入1.3g三正辛基氧膦和1.3g十六胺，氬氣保護(hù)下攪拌并加熱至305°C，取出的硒儲備液注入到反應(yīng)容器中，繼續(xù)在285°C反應(yīng)75秒，使產(chǎn)物冷卻至室溫后，即制得熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針； 2)利用步驟I)制備的熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針檢測甲氰菊酯農(nóng)藥的方法: 使稀釋20倍后的熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針溶液與甲氰菊酯農(nóng)藥溶液混合，并控制熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針溶液與甲氰菊酯農(nóng)藥溶液的摩爾比為1: 0.85?22，由熒光光譜圖可知熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針的熒光能被甲氰菊酯有效猝滅，且熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針的熒光強(qiáng)度與甲氰菊酯農(nóng)藥濃度之間呈良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)為0.9997，因此，熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針可以作為檢測甲氰菊酯農(nóng)藥的探針進(jìn)行快速并準(zhǔn)確檢測正己烷溶液中甲氰菊酯農(nóng)藥的含量，對甲氰菊酯農(nóng)藥的檢測限可達(dá)到2.5X10_8mol/L。
【文檔編號】G01N21/64GK103592270SQ201310578842
【公開日】2014年2月19日 申請日期:2013年11月18日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月18日
【發(fā)明者】肖琦, 黃珊, 盛家榮, 蘇煒, 盛凱, 丘杭娜 申請人:廣西師范學(xué)院