食品及其紙質(zhì)包裝中熒光增白劑的檢測方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種食品及其紙質(zhì)包裝中熒光增白劑的檢測方法，包括下述步驟：（1）配制不同濃度的熒光增白劑標(biāo)準(zhǔn)溶液；（2）制備熒光增白劑濃度與吸光度之間的標(biāo)準(zhǔn)曲線；（3）提取熒光增白劑；（4）將步驟（3）的濾液置于1cm石英比色皿中，采用紫外分光光度計(jì)在350nm下測定吸光度，同時(shí)進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)；根據(jù)步驟（2）得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算得到紙張樣品或食品樣品中熒光增白劑的含量。本發(fā)明采用紫外分光光度法實(shí)現(xiàn)食品及其紙質(zhì)包裝中的熒光增白劑檢測，實(shí)驗(yàn)儀器簡單，操作方便，具有可定量分析、檢出限低、重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)，適合于微量及痕量組分的測定。
【專利說明】食品及其紙質(zhì)包裝中熒光增白劑的檢測方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及食品及其紙質(zhì)包裝中熒光增白劑的檢測方法。
【背景技術(shù)】
[0002]熒光增白劑是一類吸收紫外光、發(fā)射出藍(lán)色或紫藍(lán)色光的熒光物質(zhì)。作為熒光增白劑，其分子都具有由H電子形成的平面共軛體系，結(jié)構(gòu)如圖1。此類結(jié)構(gòu)的化合物吸收紫外線(300— 400 nm)后，電子從基態(tài)激發(fā)到活潑態(tài)，在極短時(shí)間內(nèi)又回到基態(tài)，可放出波長為420— 450 nm的熒光。熒光增白劑之所以有增白作用，原因是吸附有熒光增白劑的物質(zhì)不僅能將照射在物體上的可見光發(fā)射出來，而且還將不可見的紫外光轉(zhuǎn)為可見光反射出來，增加了物體對光的反射率。熒光增白劑的另一個(gè)增白原因可借助光學(xué)中互補(bǔ)色原理說明。研究發(fā)現(xiàn)，白色這種復(fù)合色的變黃是由于從被照射物體上反射的光線中藍(lán)色波段光線相對強(qiáng)度的缺損而形成的。因而早期人們使用某些藍(lán)色對物品上藍(lán)以掩蓋其泛黃，但引起物品亮度下降，在視覺上產(chǎn)生了暗淡的感覺。熒光增白劑發(fā)出藍(lán)色或藍(lán)紫色的熒光，正好補(bǔ)其缺損，而恢復(fù)了物品的白色。
[0003]熒光增白劑是一種結(jié)構(gòu)中既有苯基又有磺酸基的有機(jī)化合物。據(jù)報(bào)道，熒光增白劑一旦與人體中的蛋白質(zhì)結(jié)合，就很難通過正常代謝排出體外。同時(shí)，熒光劑會(huì)極大削弱免疫力及傷口愈合能力，一旦在人體中積蓄過量，除了對肝臟等重要器官造成嚴(yán)重危害之外，還會(huì)誘發(fā)細(xì)胞癌變，是潛在致癌因素之一。對于在一般的紙制品中添加熒光增白劑國家并無嚴(yán)格限制，但是在食品包裝紙及生活用紙中禁用熒光增白劑已有相關(guān)規(guī)定并成為社會(huì)共識，我國《食品用紙包裝、容器等制品生產(chǎn)許可實(shí)施細(xì)則》明確規(guī)定生產(chǎn)過程中不得使用熒光增白劑。如今，許多國家和地區(qū)的檢測機(jī)構(gòu)已經(jīng)將熒光性物質(zhì)列為這些紙種的檢測項(xiàng)目。
[0004]熒光增白劑的分析方法一般有分子熒光光度法、紫外分光光度法、薄層層析法和高效液相色譜法。
[0005]薄層層析法操作復(fù)雜，且只能半定性定量。熒光分光光度法利用熒光增白劑的熒光光譜進(jìn)行分析，具有實(shí)驗(yàn)簡便，檢測限低的優(yōu)點(diǎn)。羅冠中等[I]、潘可亮等[2]分別對熒光增白劑的熒光分光光度法進(jìn)行了報(bào)道。We1-Chuan Shu等[3]使用離子對液相色譜方法分析了洗滌劑和地表水中熒光增白劑的含量。Hsin-Chang Chen等[4]使用離子色譜一質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)測定了紙巾，衛(wèi)生紙，嬰兒服裝以及環(huán)境水中熒光增白劑的含量。因?yàn)橐合嗌V法具有十分強(qiáng)大的分離能力，可以實(shí)現(xiàn)操作的自動(dòng)化，操作簡便，可很好地對熒光增白劑進(jìn)行定性定量分析。2000年，董仲生等報(bào)道了測定熒光增白劑CXT強(qiáng)度的紫外分光光度法。
[0006]現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)以及相應(yīng)法規(guī)只提出了簡單的定性測量要求和檢測方法，無定量要求和檢測方法。中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB 11680-89《食品包裝用原紙衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》、中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB 3561-89《食品包裝用原紙衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法》均提出了在紫外燈下檢查熒光增白劑的定性方法。中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.78-2003《食品包裝用原紙衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法》作為代替GB 3561-1989《食品包裝用原紙衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法》的新標(biāo)準(zhǔn)，對于熒光檢測方法未作任何修改。中華人民共和國輕工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)QB 2294-2006《紙杯》、中華人民共和國農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)NY/T 1257-2006《食 用菌中熒光物質(zhì)的檢測》中提及的熒光增白劑的檢測方法與上述國標(biāo)方法基本一致。2007 年，國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局印發(fā)了《食品用紙包裝、容器等制品生產(chǎn)許可實(shí)施細(xì)則》，實(shí) 施細(xì)則涵蓋2類21個(gè)產(chǎn)品。細(xì)則對于多種產(chǎn)品都提出熒光性物質(zhì)檢測應(yīng)為合格的要求。此 實(shí)施細(xì)則的頒布，體現(xiàn)了我國對于食品包裝安全性要求的提高，體現(xiàn)了我國對食品用紙包 裝、容器等制品中熒光增白劑檢測項(xiàng)目的重視。四川省地方標(biāo)準(zhǔn)DB51/T 907-2009《食用 菌中熒光增白劑檢測規(guī)程》、河北省地方標(biāo)準(zhǔn)DB 13/T 1114-2009《小面粉中熒光增白劑 的測定》規(guī)定的檢測方法也與上述國標(biāo)的檢測方法沒有本質(zhì)的區(qū)別。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]本發(fā)明提供一種食品及其紙質(zhì)包裝中熒光增白劑的檢測方法，采用紫外分光光度 法實(shí)現(xiàn)食品及其紙質(zhì)包裝中的熒光增白劑檢測，實(shí)驗(yàn)儀器簡單，操作方便、快捷，具有可定 量分析、檢出限低、重復(fù)性好、能滿足使用要求等優(yōu)點(diǎn)，適合于微量及痕量組分的測定。
[0008]本發(fā)明所采取的技術(shù)方案是:
一種食品及其紙質(zhì)包裝中熒光增白劑的檢測方法，包括下述步驟:
(1)配制不同濃度的熒光增白劑標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱取0.0lg熒光增白劑，加入堿性溶 液，攪拌至全部溶解，轉(zhuǎn)入100 mL容量瓶中定容，得到熒光增白劑標(biāo)準(zhǔn)儲備液；將標(biāo)準(zhǔn)儲備 液以PH值為8.5-9.5的堿性溶液稀釋至不同濃度即可；所述堿性溶液的pH值為8.5-9.5 ；
(2)制備標(biāo)準(zhǔn)曲線:采用紫外分光光度計(jì)在350nm下對步驟(I)中配制的不同濃度的標(biāo) 準(zhǔn)溶液進(jìn)行檢測，做出熒光增白劑濃度與吸光度之間的標(biāo)準(zhǔn)曲線；
(3)提取熒光增白劑；取紙張樣品或食品樣品1.0-2.0g，剪碎并置于燒杯中，力口 入20-30mL堿性溶液，室溫、暗處、超聲萃取20-30min，過濾；所述堿性溶液的pH值為 8.5-9.5 ；
(4)熒光增白劑含量測定:將步驟(3)的濾液置于Icm石英比色皿中，采用紫外分光光 度計(jì)在350nm下測定吸光度，同時(shí)進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)；根據(jù)步驟(2)得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算得到紙 張樣品或食品樣品中熒光增白劑的含量。
[0009]優(yōu)選的，步驟(I)中標(biāo)準(zhǔn)溶液使用的標(biāo)準(zhǔn)品采用VBL熒光增白劑、CXT熒光增白劑、 31#熒光增白劑、BA熒光增白劑和BBU熒光增白劑中的一種或幾種。
[0010]優(yōu)選的，堿性溶液為碳酸鈉、碳酸氫鈉或氫氧化鈉的水溶液。
[0011]優(yōu)選的，步驟(3)中將紙張樣品剪成1-1.5cm2的碎片，將食品樣品切成1-1.5 cm3 的小塊。
[0012]優(yōu)選的，步驟(I)中熒光增白劑標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為:5mg/ LUOmg/ L、20 mg/ L、40 mg/ L、80 mg/ L0
[0013]食品及其紙質(zhì)包裝中熒光增白劑為VBL熒光增白劑、CXT熒光增白劑、31#熒光增 白劑、BA熒光增白劑和BBU熒光增白劑，以上熒光增白劑均為二苯乙烯型熒光增白劑，結(jié)構(gòu) 與性質(zhì)相似，具有相似的紫外吸收，因此同時(shí)對多種共存的熒光增白劑進(jìn)行測定具有理論 依據(jù)。
[0014]不同濃度的熒光增白劑標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法為:準(zhǔn)確稱取0.0lg熒光增白劑，力口 A pH值為8.5-9.5的堿性溶液，攪拌至全部溶解，轉(zhuǎn)入100 mL容量瓶中定容，得到熒光增白劑標(biāo)準(zhǔn)儲備液；將標(biāo)準(zhǔn)儲備液以pH值為8.5-9.5的堿性溶液稀釋至不同濃度。
[0015]紙張樣品或食品樣品中熒光增白劑的含量計(jì)算方法為:由實(shí)際測量的濾液的吸光 度減去空白，然后從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查到濾液中熒光增白劑的濃度，則紙張樣品或食品樣品中 熒光增白劑的含量=(濾液中熒光增白劑的濃度X濾液的體積)/紙張樣品或食品樣品的質(zhì)量。
[0016]采用上述技術(shù)方案所產(chǎn)生的有益效果在于:
本發(fā)明采用紫外分光光度法實(shí)現(xiàn)食品及其紙質(zhì)包裝中的熒光增白劑檢測，實(shí)驗(yàn)儀器 簡單，操作方便，具有可定量分析、檢出限低、重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)，適合于微量及痕量組分的測 定。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0017]下面結(jié)合附圖和【具體實(shí)施方式】對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說明。
[0018]圖1是實(shí)施例1中熒光增白劑濃度與吸光度之間的標(biāo)準(zhǔn)曲線圖；
圖2為pH值對提取效果的影響；
圖3溫度對提取效果的影響；
圖4提取時(shí)間對提取效果的影響；
圖5不同熒光增白劑吸收光譜；
圖6光照對熒光增白劑VBL穩(wěn)定性的影響；
圖7光照對熒光增白劑31#穩(wěn)定性的影響；
圖8光照對熒光增白劑BBU穩(wěn)定性的影響；
圖9 pH值對測定的影響。
[0019]【具體實(shí)施方式】
下述實(shí)施例中，食品包裝來自市場，食品購買于市場，品種為金針菇、杏鮑菇、白玉菇、 蟹味菇、茶樹菇、海鮮菇和秀珍菇等。
[0020]實(shí)施例1
(I)熒光增白劑標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法為:準(zhǔn)確稱取0.0lgVBL熒光增白劑，加入pH值為 8.5-9.5的堿性溶液溶解，攪拌至全部溶解，轉(zhuǎn)入100 mL容量瓶中定容，得到熒光增白劑標(biāo) 準(zhǔn)儲備液，濃度為100 mg/L。將儲備液準(zhǔn)確以pH值為8.5-9.5的堿性溶液稀釋至5mg/ L、 IOmg/ L、20 mg/ L、40 mg/ L、80 mg/ L。
[0021](2)制備標(biāo)準(zhǔn)曲線:采用紫外分光光度計(jì)在350nm下對上述標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行檢測，做 出熒光增白劑濃度與吸光度之間的標(biāo)準(zhǔn)曲線圖(見圖1);
(3)提取熒光增白劑；取掛面包裝紙樣品1.0g，剪成1-1.5cm2的碎片并置于燒杯中，力口 A 20mL堿性溶液，室溫、暗處、超聲萃取20min，過濾；
(4)熒光增白劑含量測定:將步驟(3)的濾液置于Icm石英比色皿中，采用紫外分光光 度計(jì)在350nm下測定吸光度，減去空白的吸光度，得到濾液的吸光度，根據(jù)步驟(2)得到的 標(biāo)準(zhǔn)曲線圖(見圖1)得到濾液中熒光增白劑濃度，根據(jù)濾液體積、濾液中熒光增白劑濃度和 樣品質(zhì)量計(jì)算得到紙張樣品中熒光增白劑的含量為0.5g/kg。
[0022]實(shí)施例2
(I)熒光增白劑標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法為:準(zhǔn)確稱取0.0lgCXT熒光增白劑，加入pH值為8.5-9.5的堿性溶液溶解，攪拌至全部溶解，轉(zhuǎn)入100 mL容量瓶中定容，得到熒光增白劑標(biāo) 準(zhǔn)儲備液，濃度為100 mg/L。將儲備液準(zhǔn)確以pH值為8.5-9.5的堿性溶液稀釋至5mg/ L、 IOmg/ L、20 mg/ L、40 mg/ L、80 mg/ L。
[0023](2)制備標(biāo)準(zhǔn)曲線:采用紫外分光光度計(jì)在350nm下對上述標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行檢測，做 出熒光增白劑濃度與吸光度之間的標(biāo)準(zhǔn)曲線；
(3)提取熒光增白劑；取金針菇樣品2.0g，剪成1-1.5 cm3的小塊并置于燒杯中，加入 3OmL堿性溶液,室溫、暗處、超聲萃取30min,過濾；
(4)熒光增白劑含量測定:將步驟(3)的濾液置于Icm石英比色皿中，采用紫外分光光 度計(jì)在350nm下測定吸光度，同時(shí)進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)；根據(jù)步驟(2)得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算得到紙 張樣品中熒光增白劑的含量為1.4g/kg。
[0024]實(shí)施例3
(I)熒光增白劑標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法為:準(zhǔn)確稱取0.0lgBBU熒光增白劑，加入pH值為 8.5-9.5的堿性溶液溶解，攪拌至全部溶解，轉(zhuǎn)入100 mL容量瓶中定容，得到熒光增白劑標(biāo) 準(zhǔn)儲備液，濃度為100 mg/L。將儲備液準(zhǔn)確以pH值為8.5-9.5的堿性溶液稀釋至5mg/ L、 IOmg/ L、20 mg/ L、40 mg/ L、80 mg/ L。
[0025](2)制備標(biāo)準(zhǔn)曲線:采用紫外分光光度計(jì)在350nm下對上述標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行檢測，做 出熒光增白劑濃度與吸光度之間的標(biāo)準(zhǔn)曲線；
(3)提取熒光增白劑；取薯?xiàng)l包裝紙樣品1.5g，剪成1-1.5cm2的碎片并置于燒杯中，力口 A 25mL堿性溶液，室溫、暗處、超聲萃取25min，過濾；
(4)熒光增白劑含量測定:將步驟(3)的濾液置于Icm石英比色皿中，采用紫外分光光 度計(jì)在350nm下測定吸光度，同時(shí)進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)；根據(jù)步驟(2)得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算得到紙 張樣品中熒光增白劑的含量為1.9g/kg。
[0026]實(shí)施例4
(I)熒光增白劑標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法為:準(zhǔn)確稱取BA熒光增白劑0.004g和31#熒光增 白劑0.006g，加入pH值為8.5-9.5的堿性溶液溶解，攪拌至全部溶解，轉(zhuǎn)入100 mL容量瓶 中定容，得到熒光增白劑標(biāo)準(zhǔn)儲備液，濃度為100 mg/L。將儲備液準(zhǔn)確以pH值為8.5-9.5 的堿性溶液稀釋至 5mg/ L> I Omg/ L、20 mg/ L、40 mg/ L、80 mg/ L。
[0027](2)制備標(biāo)準(zhǔn)曲線:采用紫外分光光度計(jì)在350nm下對上述標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行檢測，做 出熒光增白劑濃度與吸光度之間的標(biāo)準(zhǔn)曲線；
(3)提取熒光增白劑；取海鮮菇樣品1.3g，剪成1-1.5 cm3的小塊并置于燒杯中，加入 25mL堿性溶液，室溫、暗處、超聲萃取25min，過濾；
(4)熒光增白劑含量測定:將步驟(3)的濾液置于Icm石英比色皿中，采用紫外分光光 度計(jì)在350nm下測定吸光度，同時(shí)進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)；根據(jù)步驟(2)得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算得到紙 張樣品中熒光增白劑的含量為2.lg/kg0
[0028]一、提取條件的優(yōu)化
1.1堿性溶液的選擇
熒光增白劑的提取劑主要有三氯甲烷、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、氯仿、 四氫呋喃、乙醇、甲醇以及水等。本發(fā)明根據(jù)造紙用熒光增白劑以及食品中非法添加的熒光 增白劑水溶性較好的性質(zhì)，以堿液提取試樣中的熒光增白劑，以達(dá)到降低測定成本，減少環(huán)境污染的目的。常用堿性物質(zhì)為碳酸鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉。為了確定此三種堿性提取劑對試樣中熒光增白劑的提取是否產(chǎn)生影響，實(shí)驗(yàn)中分別用PH值為9.0的碳酸鈉、碳酸氫鈉、 氫氧化鈉水溶液分別提取紙制品中的熒光增白劑。實(shí)驗(yàn)表明，堿種類對測定無影響。因此本發(fā)明選取碳酸鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉的水溶液作為堿性溶液。
[0029]1.2最佳pH值的選擇
pH值選擇為7.0、8.0、9.0、10.0、11.0和12.0，結(jié)果如圖2所示。由圖2中數(shù)據(jù)可知， 當(dāng)PH值大于8.0時(shí)，可以較為完全地提取出熒光增白劑。因此將堿性溶液的pH值設(shè)為 8.5~9.50
[0030]提取溫度的選擇
在不同溫度下進(jìn)行提取和測定，提取溫度分別選擇為20°C、40°C、60°C、80°C。測定結(jié)果見圖3。從圖3可知，熒光增白劑的提取效率幾乎不隨萃取溫度的變化而變化，因此下述實(shí)驗(yàn)選用室溫下進(jìn)行提取操作。
[0031]提取時(shí)間的選擇
提取時(shí)間分別選擇為5 min、10 min、20 min、30 min、40 min、50 min,測定結(jié)果見圖
4。從圖4中可知，20 min時(shí)，試樣中的熒光增白劑已經(jīng)提取完全，因此，選擇提取時(shí)間為 20_30mino
[0032]提取過程對熒光增白劑的影響
據(jù)報(bào)道，熒光增白劑受光照等因素的影響會(huì)發(fā)生結(jié)構(gòu)的改變，本課題采用的提取方法為室溫、暗處、超聲提取?；跓晒庠霭讋┑牟环€(wěn)定性，本課題對不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行提取和測定，比較經(jīng)過提取操作前后吸光度的變化。表1和表2為熒光增白劑VBL和熒光增白劑BBU提取前后吸光度的對比。
[0033]表1提取過程對熒光增白劑VBL的影響
【權(quán)利要求】
1.一種食品及其紙質(zhì)包裝中熒光增白劑的檢測方法，其特征在于包括下述步驟: (1)配制不同濃度的熒光增白劑標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱取0.0lg熒光增白劑，加入堿性溶液，攪拌至全部溶解，轉(zhuǎn)入100 mL容量瓶中定容，得到熒光增白劑標(biāo)準(zhǔn)儲備液；將標(biāo)準(zhǔn)儲備液以PH值為8.5-9.5的堿性溶液稀釋至不同濃度即可；所述堿性溶液的pH值為8.5-9.5 ； (2)制備標(biāo)準(zhǔn)曲線:采用紫外分光光度計(jì)在350nm下對步驟(I)中配制的不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行檢測，做出熒光增白劑濃度與吸光度之間的標(biāo)準(zhǔn)曲線； (3)提取熒光增白劑；取紙張樣品或食品樣品1.0-2.0g，剪碎并置于燒杯中，力口入20-30mL堿性溶液，室溫、暗處、超聲萃取20-30min，過濾；所述堿性溶液的pH值為8.5-9.5 ； (4)熒光增白劑含量測定:將步驟(3)的濾液置于Icm石英比色皿中，采用紫外分光光度計(jì)在350nm下測定吸光度，同時(shí)進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)；根據(jù)步驟(2)得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算得到紙張樣品或食品樣品中熒光增白劑的含量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的食品及其紙質(zhì)包裝中熒光增白劑的檢測方法，其特征在于所述步驟(I)中標(biāo)準(zhǔn)溶液使用的標(biāo)準(zhǔn)品采用VBL熒光增白劑、CXT熒光增白劑、31#熒光增白齊U、BA熒光增白劑和BBU熒光增白劑中的一種或幾種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的食品及其紙質(zhì)包裝中熒光增白劑的檢測方法，其特征在于所述堿性溶液為碳酸鈉、碳酸氫鈉或氫氧化鈉的水溶液。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的食品及其紙質(zhì)包裝中熒光增白劑的檢測方法，其特征在于步驟(3)中將紙張樣品剪成1-1.5cm2的碎片，將食品樣品切成1-1.5 cm3的小塊。
5.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3或4所述的食品及其紙質(zhì)包裝中熒光增白劑的檢測方法，其特征在于步驟(I)中熒光增白劑標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為:5mg/ LUOmg/ L、20 mg/ L、40 mg/ L、80mg/ L0
【文檔編號】G01N21/33GK103604764SQ201310564412
【公開日】2014年2月26日 申請日期:2013年11月14日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月14日
【發(fā)明者】劉榮琴, 康牧旭, 周剛, 焦寧, 劉智聰, 郭喜強(qiáng), 池春山, 劉樂平 申請人:邢臺市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所