一種鈾同位素比值分析制源方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于同位素制源【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種鈾同位素比值分析制源方法。目的是簡化制源流程，縮短制源時間。該方法依次包括以下步驟：第一步、用提取液提取溶礦后的酸溶渣，轉(zhuǎn)入玻璃錐形瓶，加入還原劑；第二步、在所述第一步的玻璃錐形瓶中加入36～108mg?KH2PO4；第三步、將所述第二步的玻璃錐形瓶放入振蕩水浴中，進(jìn)行樣品源的制備。該方法可以實(shí)現(xiàn)鈾同位素比值的快速準(zhǔn)確分析，一次可以制源24～100個，耗時半天。用該發(fā)明對于GBW04110～GBW04114等5個標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行制源并進(jìn)行234U/238U活度比值測量，測量值與標(biāo)稱值相對誤差在±2.0%以內(nèi)。
【專利說明】一種鈾同位素比值分析制源方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ] 本發(fā)明屬于同位素制源【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種鈾同位素比值分析制源方法。
【背景技術(shù)】
[0002]鈾同位素比值234U/238U可用于地質(zhì)年齡的定年，也可以用于鈾礦找礦研究。目前鈾同位素比值的分析主要采用α能譜法，α能譜法的關(guān)鍵技術(shù)是制源技術(shù)。目前的制源技術(shù)是采用柱色層分離純化鈾后，進(jìn)行電沉積制源，繁瑣耗時，且工效比較低，一般情況下一次只能制源2?5個，整個周期需2天。因此研究一種簡便易行的用于鈾同位素比值分析的制源技術(shù)非常重要。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種簡便易行的用于鈾同位素比值分析的制源方法，用以簡化制源流程、縮短制源時間。
[0004]本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的:
[0005]一種鈾同位素比值分析制源方法，依次包括以下步驟:
[0006]第一步、用提取液提取溶礦后的酸溶渣，轉(zhuǎn)入玻璃錐形瓶，加入還原劑；
[0007]第二步、在所述第一步的玻璃錐形瓶中加入36?108mg KH2PO4 ；
[0008]第三步、將所述第二步的玻璃錐形瓶放入振蕩水浴中，進(jìn)行樣品源的制備。
[0009]如上所述的一種鈾同位素比值分析制源方法，其中:第一步中，所述提取液為
0.lmol/L HCl和2.9?3.4mol/L NaCl溶液，所述還原劑為抗壞血酸。
[0010]如上所述的一種鈾同位素比值分析制源方法，其中:第一步中，所述提取液體積為20?30mL,所述抗壞血酸為0.4?1.0g。
[0011]如上所述的一種鈾同位素比值分析制源方法，其中:所述第三步中，控制水浴的溫度為85?95°C，振速為160?200r/min，振幅20mm，振蕩60?120min后取出。
[0012]本發(fā)明的有益效果是:
[0013]本發(fā)明是一種簡便易行的用于鈾同位素比值分析的制源技術(shù)，可以實(shí)現(xiàn)鈾同位素比值的快速準(zhǔn)確分析，一次可以制源24?100個，耗時半天。用該發(fā)明對于GBW04110?GBW04114等5個標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行制源并進(jìn)行234UZ238U活度比值測量，測量值與標(biāo)稱值相對誤差在±2.0%以內(nèi)。
【具體實(shí)施方式】
[0014]下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明提供的一種鈾同位素比值分析制源方法做進(jìn)一步介紹:
[0015]一種鈾同位素比值分析制源方法，包括以下步驟:
[0016]第一步、用提取液提取溶礦后的酸溶渣，轉(zhuǎn)入容器中，加入還原劑；
[0017]第二步、在第一步的容器中加入36?108mg KH2PO4 ；[0018]第三步、將第二步的容器放入振蕩水浴中，進(jìn)行樣品源的制備。
[0019]為獲得更好的效果，可以進(jìn)行如下選擇:選擇0.lmol/L HCl和2.9?3.4mol/LNaCl溶液作為提取液，選擇0.4?1.0g抗壞血酸作為還原劑；提取液體積為20?30mL?？刂扑〉臏囟葹?5?95°C，振速為160?200r/min，振幅20mm，振蕩60?120min后取出。
[0020]實(shí)施例1:
[0021]本發(fā)明依次包括以下步驟:
[0022]第一步、用20mL的0.lmol/L HC1+2.9mol/L NaCl溶液提取溶礦后的酸溶渣，轉(zhuǎn)入IOOmL容器中，再加入0.4g抗壞血酸；
[0023]第二步、加入36mg KH2PO4 ；
[0024]第三步、將容器放入振蕩水浴中，控制水浴的溫度為85°C，振速為160r/min，振幅20mm,振蕩60min后取出。
[0025]在該實(shí)施例中，GBW04127的234U/238U同位素測量值與標(biāo)稱值相對誤差為1.8%。
[0026]實(shí)施例2:
[0027]本發(fā)明依次包括以下步驟:
[0028]第一步、用25mL的0.lmol/L HC1+3.2mol/L NaCl溶液提取溶礦后的酸溶渣，轉(zhuǎn)入IOOmL容器中，再加入0.7g抗壞血酸；
[0029]第二步、加入72mg KH2PO4 ；
[0030]第三步、將容器放入振蕩水浴中，控制水浴的溫度為90°C，振速為180r/min，振幅20mm,振蕩90min后取出。
[0031]在該實(shí)施例中，GBW04127的234U/238U同位素測量值與標(biāo)稱值相對誤差為土 1.5%。
[0032]實(shí)施例3:
[0033]本發(fā)明依次包括以下步驟:
[0034]第一步、用30mL的0.lmol/L HC1+3.4mol/L NaCl溶液提取溶礦后的酸溶渣，轉(zhuǎn)入IOOmL容器中，再加入1.0g抗壞血酸；
[0035]第二步、加入108mg KH2PO4 ；
[0036]第三步、將容器放入振蕩水浴中，控制水浴的溫度為95°C，振速為200r/min，振幅20mm,振蕩120min后取出。
[0037]在該實(shí)施例中，GBW04127的234U/238U同位素測量值與標(biāo)稱值相對誤差為2.0%。
[0038]本發(fā)明所給出的實(shí)施例僅是對本發(fā)明所提供的一種鈾同位素比值分析制源方法的舉例，并不能涵蓋全部
【發(fā)明內(nèi)容】
；對本發(fā)明進(jìn)行的替換與修改均應(yīng)屬于本發(fā)明所要求的保護(hù)范圍。
【權(quán)利要求】
1.一種鈾同位素比值分析制源方法，依次包括以下步驟: 第一步、用提取液提取溶礦后的酸溶渣，轉(zhuǎn)入容器中，加入還原劑； 第二步、在所述第一步的容器中加入36?108mg KH2PO4 ； 第三步、將所述第二步的容器放入振蕩水浴中，進(jìn)行樣品源的制備。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鈾同位素比值分析制源方法，其特征在于:第一步中，所述提取液為0.lmol/L HCl和2.9?3.4mol/L NaCl溶液，所述還原劑為抗壞血酸。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種鈾同位素比值分析制源方法，其特征在于:第一步中，所述提取液體積為20?30mL,所述抗壞血酸為0.4?1.0g。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種鈾同位素比值分析制源方法，其特征在于:所述第三步中，控制水浴的溫度為85?95°C，振速為160?200r/min，振幅20mm，振蕩60?120min后取出。
【文檔編號】G01N23/00GK103528868SQ201310498880
【公開日】2014年1月22日 申請日期:2013年10月22日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月22日
【發(fā)明者】王玉學(xué), 黃秋紅, 郭冬發(fā), 王哲, 胡小華, 潘景榮 申請人:核工業(yè)二四〇研究所, 核工業(yè)北京地質(zhì)研究院