專利名稱：檢測紅霉素的磁顆?；瘜W(xué)發(fā)光試劑盒及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種直接化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒及其檢測方法。特別是檢測動物組織、蜂蜜、牛奶等樣本中紅霉素藥物殘留的磁顆粒競爭直接化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒。
背景技術(shù)：
紅霉素類化合物屬大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，主要用于抗畜禽細(xì)菌及支原體感染，亦可作豬的飼料添加劑儀促進增重和提高飼料轉(zhuǎn)換率。但是紅霉素類化合物能對機體產(chǎn)生一些副作用，如胃腸道反應(yīng)、膽汁郁積性黃疸以及靜滴時引起靜脈炎等，還能引起壞死性肝病、精神障礙和關(guān)節(jié)炎綜合癥等；因此，紅霉素類化合物在畜禽生產(chǎn)上的大量應(yīng)用會導(dǎo)致其在畜禽產(chǎn)品中殘留，危害公眾健康。目前農(nóng)業(yè)部第235號文件已規(guī)定，該藥物的最高殘留限量為200已規(guī)定，該。
目前，常用的紅霉素的檢測方法有高效液相色譜法(HPLC)、氣相色譜-質(zhì)譜法(GC-MS)、液相色譜-質(zhì)譜法(LC-MS)和酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)等方法。I、高效液相色譜法(HPLC)具有檢測精度高、假陽性率低的特點，檢測克倫特羅殘留的最低檢測限為I 15Ug/Kg。HPLC法的主要缺點是儀器價格昂貴，操作比較繁瑣，耗時長，檢測費用昂貴，對檢測人員專業(yè)要求較高，樣本前處理較復(fù)雜。2、氣相色譜-質(zhì)譜法(GC-MS)靈敏度很高，假陽性率低。該方法的主要缺點是樣品需要衍生化這樣復(fù)雜的前期處理。雖然經(jīng)過衍生化處理的樣品能在質(zhì)譜中給出更多的結(jié)構(gòu)信息，但是衍生化會產(chǎn)生多個不同的產(chǎn)物并導(dǎo)致樣品的部分丟失，造成實驗結(jié)果的偏差。3、液相色譜-質(zhì)譜法(LC-MS)，樣品不需要衍生化處理，可對尿液、血液、肝臟、毛發(fā)和眼球樣品進行檢測。LC-MS/MS聯(lián)用，可進一步提高信噪比，所以可用于對陽性結(jié)果的確認(rèn)手段。但是，無論LC-MS還是LC-MS/MS，儀器檢測法與GC-MS —樣，并未能解決儀器造價昂貴，操作步驟繁瑣，樣本前處理復(fù)雜，對操作人員專業(yè)素養(yǎng)要求高等問題。4、酶聯(lián)免疫法(ELISA)是20世紀(jì)70年代出現(xiàn)，用于微量物質(zhì)的檢測，最早應(yīng)用于傳染病、腫瘤標(biāo)志物、激素水平等臨床檢測，90年代開始在我國食品安全檢測領(lǐng)域推廣應(yīng)用，目前依托ELISA技術(shù)的試劑盒、試紙條已經(jīng)成為食品安全快速檢測領(lǐng)域的主導(dǎo)產(chǎn)品，同時也是我公司研發(fā)和銷售的主要產(chǎn)品類型。酶聯(lián)免疫檢測法基于抗原-抗體的特異性反應(yīng)，檢測靈敏度較高、特異性較好，技術(shù)操作簡易，容易掌握，確實解決了大量的以前難以解決的許多微量小分子物質(zhì)如抗生素、激素、農(nóng)藥殘留等的定性、定量分析工作，對食品安全快速檢測技術(shù)的發(fā)展起到了積極的促進作用。但是，ELISA方法存在許多自身無法克服的缺陷，主要表現(xiàn)在I)非均相反應(yīng)檢測過程中為分離游離物與結(jié)合物，需要多步洗板過程，耗時費力，難以提高操作的自動化程度。2)酶催化反應(yīng)借助酶催化底物顯色，測定反應(yīng)液吸光度值。反應(yīng)的時間與溫度對酶活力存在較大影響，試劑穩(wěn)定性差。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供一種紅霉素類藥物的化學(xué)發(fā)光試劑盒，采用該試劑盒進行紅霉素類藥物的檢測時不僅具備較高的靈敏度，特異性，而且具有較高的反應(yīng)速度。本發(fā)明的另一個目的在于提供一種紅霉素類藥物的測試方法，該方法操作簡單，靈敏度高，特異性好。實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供一種紅霉素類藥物檢測試劑盒，其包含的主要試劑有發(fā)光標(biāo)記物、突光素標(biāo)記物、標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品、分離試劑。所述的分離試劑是包被有羊抗FITC抗體的順磁性納米微珠。所述的順磁性納米微珠，表面含有-OH、-COOH或-NH2活性基團的微珠，用于包被羊抗FITC單克隆抗體，其內(nèi)芯是Fe3O4或Y -Fe2O3,使得微珠具有順磁性。 所述的發(fā)光標(biāo)記物是異魯米諾衍生物標(biāo)記的紅霉素類藥物半抗原。所述的異魯米諾衍生物是ABEI、AHEI或ABEN。所述的試劑盒還包括標(biāo)準(zhǔn)品，質(zhì)控品和濃縮洗液。所述的熒光素標(biāo)記物是FITC標(biāo)記紅霉素類藥物單克隆抗體。本發(fā)明還提供一種利用試劑盒檢測紅霉素類藥物的方法，包括下列步驟I)分別吸取20 μ 1-100 μ I標(biāo)準(zhǔn)品或樣本，然后加入20 μ 1-100 μ I發(fā)光標(biāo)記物，再加20 μ 1-100 μ I突光素標(biāo)記物,充分混勻后,37°C溫育15min ；2)加入包被有羊抗FITC單克隆抗體的順磁性納米微珠80-150 μ 1，混勻后在37°C溫育5min ；3)用磁分離架分離5min，棄上清后用清洗液300-500 μ I沖洗復(fù)合物沉淀；4)上述清洗步驟重復(fù)2-4次；5)所得分離好的復(fù)合物直接放入測量暗箱，加入激發(fā)底物I和激發(fā)底物2，延遲3-5s后檢測發(fā)出的相對光強度(RLU)，樣本中的含量與RLU成一定比例關(guān)系，可以通過RLU集合標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算紅霉素類藥物的濃度。所述的發(fā)光底物的主要成分是NaOH和Η202。本發(fā)明中分析測試方法所用的分析儀是包括電源電路、自動注射泵I和2、測量室、發(fā)光室、光電倍增管計數(shù)器和輸出系統(tǒng)，同時還配置有計算機與中文界面的Windows控制軟件，可進行資料錄入、結(jié)果匯總、質(zhì)量控制、結(jié)果儲存和結(jié)果查詢等功能，可完成多種分析模式的編程，定量或定性報告結(jié)果，自動生成并儲存、更新功能，兩點自動修正標(biāo)準(zhǔn)曲線，所采用的系統(tǒng)是CI-2008系統(tǒng)。本發(fā)明所述的分離試劑是包被羊抗FITC單克隆抗體，其表面基團的含量是O. 1-0. 3eqm/g，其保存于含有 5%卵清蛋白，O. 1-0. 3% Tween-20,0. 02% NaN3, pH7. 2-7. 6，O. lmol/L的PBS緩沖液中。所述的FITC是異硫氰酸熒光素。所述百分含量為質(zhì)量百分含量。所述的發(fā)光標(biāo)記物是異魯米諾衍生物ABEI、AHEI或ABEN標(biāo)記的紅霉素類藥物半抗原，其保存于含 pH7. 2-7. 4,0. 2% Tween-20,0. 01% NaN3,0. 2mol/L 的 PBS 緩沖液中。所
述百分含量是質(zhì)量百分含量。所述的熒光素標(biāo)記物是FITC標(biāo)記的紅霉素類藥物單克隆抗體，其保存于pH7. 2-7. 6，含3-5%酪蛋白，0. 03% NaN3,0. lmol/L的PBS緩沖液。所述百分含量為質(zhì)量百
分含量。紅霉素標(biāo)準(zhǔn)品溶液(0ng/ml,0.01ng/ml,O. 03ng/ml,O. 09ng/ml,O. 27ng/ml,0. 81ng/ml)，標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液為ρΗ7· 2,0. 02% NaN3,0. 05mol/L TRIS緩沖液。所述百分含量
為質(zhì)量百分含量。紅霉素質(zhì)控品溶液濃度分別為O. 02ng/ml，O. 5ng/ml，質(zhì)控品稀釋液pH7. 2，O. 02% NaN3,0. 05mol/L TRIS緩沖液。所述百分含量為質(zhì)量百分含量。所述的濃縮洗液為ρΗ7· 2,0. 2-0. 4% Tween-20,0. 04-0. 06 % NaN3,0. lmol/LPBS緩沖液。所述百分含量為質(zhì)量百分含量。
本發(fā)明的有益效果如下I)本發(fā)明試劑盒可特異性檢測紅霉素類藥物。2)本發(fā)明試劑盒的靈敏度較高，對紅霉素類藥物的檢測靈敏度可達O. 01ng/ml。3)本發(fā)明試劑盒的檢測快捷，檢測時間低于20min。
具體實施例方式實施例一試劑盒具體組分的制備I)紅霉素類藥物半抗原合成將紅霉素與鹽酸羥胺反應(yīng)制備紅霉素衍生物，衍生物再用琥珀酸酐法合成具有-COOH的紅霉素類藥物半抗原。2)紅霉素素類藥物人工抗原的制備將紅霉素類藥物與牛血清白蛋白(BSA)采用混合酸酐法行偶聯(lián)得到免疫原。3)單克隆抗體的制備動物免疫以免疫原對Balb/c小鼠進行免疫，免疫劑量為100 μ g/只，使其產(chǎn)生抗血清。細(xì)胞融合和克隆化取免疫Balb/c小鼠脾細(xì)胞，按9 I比例與SP2/0骨髓瘤細(xì)胞融合，得到單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞株。細(xì)胞凍存和復(fù)蘇將雜交瘤細(xì)胞用凍存液制成IX IO9個/ml的細(xì)胞懸液，在液氮中長期保存。復(fù)蘇時取出凍存管，立即放入37°C水浴中速融，離心去除凍存液后，移入培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)。單克隆抗體的制備與純化將Balb/c小鼠腹腔注入滅菌石蠟油O. 5ml/只，7天后腹腔注射雜交瘤細(xì)胞5X IO7個/只，7天后采集腹水。用辛酸-飽和硫酸銨法進行純化，得到單克隆抗體。4)發(fā)光標(biāo)記物的制備取4.5mmol/L ABEI,溶于4ml蒸懼水中，5. Ommol/L N-輕基琥拍酰亞胺溶于0. 5mlN，N-二甲基甲酰胺中，二者充分混勻后室溫反應(yīng)3-4h。取上述制備的紅霉素類藥物半抗原15mg，用pH7. 4PBS調(diào)節(jié)體積到I. 5ml，然后加入上述活化的ABEI溶液，充分混勻后室溫反應(yīng)過夜，過G-25凝膠柱純化。5)熒光標(biāo)記物制備用0. 025mol/L, pH9. O的碳酸鹽緩沖液將紅霉素類藥物單克隆抗體稀釋成I. 0%質(zhì)量百分比濃度；根據(jù)欲標(biāo)記的蛋白質(zhì)總量，按每毫克免疫球蛋白加O.OlmgFITC，用分析天平準(zhǔn)確稱取所需的FITC粉末。用同一緩沖液將FITC配成O. lmg/ml的溶液，按上述抗體溶液體積的3-5倍，混入FITC稀釋液；在4 。C避光條件下電磁攪拌、標(biāo)記30-48h ;將標(biāo)記溶液3000r/min，室溫離心20min，除去其中少量的沉淀物，裝入透析袋中，再pH7. 4的PBS緩沖液透析2-3天，期間至少更換透析液3次；取透析過夜的標(biāo)記物,通過SephadexG-25或G-50柱，分離游離熒光素，收集標(biāo)記的熒光標(biāo)記物進行鑒定，分裝，貯存于4°C冰箱中。6)分離試劑制備a)磁珠活化表面-COOH基團的磁珠(購于DYNAL，粒徑為2. 8 μ m)，其含量是O. 15eq/g;取100 μ I 磁珠,用 100 μ I 25mmol/L, pH5. 0,0. 05% Tween_20MES 溶液洗漆兩次,磁分離后移除上清；使用前，用4°C貯存的25mmol/L MES溶液分別配置50mmol/L的EDC、NHS溶液；分別加入50 μ I新配置的EDC和NHS溶液到裝有磁珠的離心管中，渦旋混勻，室溫活化30min ；離心管置于磁分離架上磁分離4min,移除上清,加入100 μ I, 25mmol/L,pH5. 0,MES清洗2_3·次后即可得表面羧基活化的磁珠。b)磁珠偶聯(lián)羊抗FITC單克隆抗體將50-100 μ g羊抗FITC單克隆抗體溶解到60 μ 1，25mmol/L，pH5. OMES中，用所述MES溶液調(diào)節(jié)總體積至100 μ 1，輕柔混勻磁珠與抗體；室溫條件下至少偶聯(lián)30min或4V偶聯(lián)2h，該期間可利用渦旋儀使磁珠保持混勻狀態(tài)；離心管置于磁分離架上磁分離3-5min，移除上清；為了淬滅未反應(yīng)的-C00H，可加入100 μ 1，ρΗ7. 4，TRIS反應(yīng)15min或100μ 1，ρΗ8· 0，含有 50mmol/L 乙醇胺的 PBS 封閉磁珠；用 100 μ 1,0. 1-0. 3% BSA,O. 1% Tween-20的PBS或TRIS清洗封閉好的磁珠3-5次；最后將磁珠復(fù)溶于含O. 1-0. 5% BSA, O. 01-0. I %Tween-20,0. 02% NaN3 的 PBS 或 TRIS 緩沖液中，2_8°C保藏。實施例二試劑盒的組建組建檢測紅霉素類藥物的磁顆?；瘜W(xué)發(fā)光試劑盒，使其含有下列組分FITC標(biāo)記的紅霉素類藥物單克隆抗體的熒光標(biāo)記物ABEI標(biāo)記的紅霉素類藥物半抗原的發(fā)光標(biāo)記物表面包被羊抗FITC單克隆抗體的順磁性納米微珠的分離試劑紅霉素標(biāo)準(zhǔn)品溶液(Ong/ml,O.01ng/ml,0. 03ng/ml,0. 09ng/ml,0. 27ng/ml,0. 81ng/ml)，標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液為ρΗ7· 2,0. 02% NaN3,0. 05mol/L TRIS緩沖液。所述百分含量為質(zhì)量百分含量。 紅霉素質(zhì)控品溶液濃度分別為0. 02ng/ml，0. 5ng/ml，質(zhì)控品稀釋液pH7. 2，0. 02% NaN3,0. 05mol/L TRIS緩沖液。所述百分含量為質(zhì)量百分含量。濃縮洗液為pH7.2,0. 2-0. 4% Tween-20,0. 04-0. 06% NaN3,0. lmol/L PBS緩沖液。所述百分含量為質(zhì)量百分含量。實施例三實際樣品中紅霉素的檢測I、樣本前處理(一 )組織(肌肉、肝臟)前處理方法用均質(zhì)器均質(zhì)樣本；稱取2. 0±0. 05g均質(zhì)物至50ml聚苯乙烯離心管中，加入5ml甲醇，用振蕩器劇烈振蕩IOmin ；3000g以上，室溫(20_25°C )離心5min ;取100 μ I上清液至900 μ I復(fù)溶工作液中混勻；取50 μ I用于分析，樣本稀釋倍數(shù)25。(二)牛肉的前處理方法用均質(zhì)器均質(zhì)樣本；稱取2. 0±0. 05g均質(zhì)物至50ml聚苯乙烯離心管中，加入IOml乙腈-O. IM氫氧化鈉溶液，用振蕩器劇烈振蕩IOmin ；3000g以上，室溫(20_25°C )離心5min ;取上層Iml,于50-60°C水浴氮氣流下吹干；再加入Iml正己燒,潤動30S ;加入Iml復(fù)溶工作液，渦動30S，3000g以上，室溫(20-25°C)離心5min ;去除上層有機相，取下層50 μ I用于分析，樣本稀釋倍數(shù)2。(三)魚肉的前處理方法用均質(zhì)器均質(zhì)樣本；稱取2. 0±0. 05g均質(zhì)物至50ml聚苯乙烯離心管中，加入2mlO. IM氫氧化鈉溶液，再中入8ml乙酸乙酯，混勻；3000g以上，室溫(20_25°C )離心5min ;取上層2ml，于50-60°C水浴氮氣流下吹干；再加入Iml正己烷，渦動30S ;加入Iml復(fù)溶工作 液，渦動30S，3000g以上，室溫(20-25°C )離心5min ;去除上層有機相，取下層50 μ I用于分析，樣本稀釋倍數(shù)5。(四)蜂蜜前處理方法取1.0±0. 05g蜂蜜樣本，加入2ml去離子水，渦動2min至蜂蜜全部溶解，加入100 μ I O. IM氫氧化鈉溶液；渦動混勻，再加入8ml三氯甲烷，充分振蕩5min ；3000g以上，室溫(20-25°C )離心5min ;去除上層的雜質(zhì)相，取下層有機相4ml，50-60的水浴氮氣吹干/旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干；加入Iml復(fù)溶工作液，渦動5min ;取50μ I用于分析，樣本稀釋倍數(shù)2。(五)牛奶樣本前處理方法取100 μ I鮮牛奶樣本；加入900 μ I復(fù)溶工作液，混勻；取5(^ I用于分析,樣本稀
釋倍數(shù)10。2、用試劑盒檢測與結(jié)果分析分別吸取20 μ 1-100 μ I標(biāo)準(zhǔn)品或樣本，然后加入20 μ 1-100 μ I發(fā)光標(biāo)記物，再加20 μ 1-100 μ I熒光素標(biāo)記物，充分混勻后，37°C溫育15min ;加入包被有羊抗FITC單克隆抗體的順磁性納米微珠80-150 μ 1，混勻后在37°C溫育5min ;用磁分離架分離5min，棄上清后用清洗液300-500 μ I沖洗復(fù)合物沉淀；所得分離好的復(fù)合物直接放入測量暗箱，加入激發(fā)底物I和激發(fā)底物2，延遲3-5s后檢測發(fā)出的相對光強度(RLU)，樣本中紅霉素的含量與RLU成一定比例關(guān)系，可以通過RLU結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算紅霉素的濃度。激發(fā)底物I是NaOH，激發(fā)底物2是H2O2。底物裝載前，用蒸餾水清洗底物泵10_20遍，排空管道內(nèi)殘存的水跡后，再將相應(yīng)的底物直接放入儀器內(nèi)，將泵管插入底物瓶中；用底物沖洗管道5次，并測定底物的RLU值，正常情況下，底物的RLU值不應(yīng)超過1200。若超過1200，需重新用蒸餾水對管道和底物泵進行更多次清洗，直至空白值降至合理范圍內(nèi)。若超過三天不做實驗，需卸載底物瓶，并蓋上蓋子，以防蒸發(fā)。隨后用蒸餾水清洗管道，并排空，以免強堿溶液腐蝕底物泵。本發(fā)明采用6 個紅霉素標(biāo)準(zhǔn)品(Ong/ml,O. Olng/ml,O. 03ng/ml,O. 09ng/ml,0. 27ng/ml，0. 81ng/ml)進行曲線測繪。儀器根據(jù)所述方法檢測得到一條RLU值與紅霉素濃度相關(guān)的定標(biāo)曲線，此后測量中，每一個樣本中的紅霉素濃度與標(biāo)準(zhǔn)曲線相比較得出樣本中的紅霉素含量。實施例四試劑盒質(zhì)量的測定
I、試劑盒的靈敏度試劑盒靈敏度的定義為測定20次零標(biāo)準(zhǔn)品，測定的平均值加上3倍標(biāo)準(zhǔn)差。該試劑盒的靈敏度為O. 01ng/ml。2、樣本的準(zhǔn)確度和精密度準(zhǔn)確度是指測定值與真值間的符合程度，試劑盒準(zhǔn)確度常用回收率表示。精密度又稱可重復(fù)性，常用變異系數(shù)表示。按照實施例三的樣本提取方法，以2. 5ng/g、5. Ong/g兩個濃度的紅霉素對豬肉樣本進行添加，以O(shè). 2ng/g(ml)、0. 4ng/g(ml)兩個濃度的紅霉素分別對牛肉、蜂蜜樣本進行添加，以O(shè). 5ng/g、l. Ong/g兩個濃度的紅霉素對魚肉樣本進行添加，以lng/g、2ng/g兩個濃度的紅霉素分別對牛奶樣本進行添加回收,每種樣本每個濃度各4個平行，用三批試劑盒進行測定，計算樣本的平均回收率及精密度。實驗結(jié)果見下表。表I準(zhǔn)確度和精密度測定ng/g (ml)
權(quán)利要求
1.一種檢測紅霉素的磁顆?；瘜W(xué)發(fā)光試劑盒，包括的試劑有發(fā)光標(biāo)記物、熒光素標(biāo)記物、標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品、分離試劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的試 劑盒，其特征在于所述的分離試劑是包被有羊抗FITC單克隆抗體的順磁性納米微珠。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的試劑盒，其特征在于所述的順磁性納米微珠是里面包覆有Fe3O4或Y -Fe2O3,表面含有_0H、-COOH或-NH2活性基團的微珠。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項所述的試劑盒，其特征在于所述的發(fā)光標(biāo)記物是異魯米諾衍生物標(biāo)記的紅霉素半抗原。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的試劑盒，其特征在于所述的異魯米諾發(fā)光標(biāo)記物是ABEI、AHEI 或 AffiN。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項所述的試劑盒，其特征在于所述的試劑盒還包括標(biāo)準(zhǔn)液、質(zhì)控品和濃縮洗液。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-3之一所述的試劑盒，其特征在于所述的熒光素標(biāo)記物是FITC標(biāo)記的紅霉素單克隆抗體。
8.一種利用權(quán)利要求1-7任一項所述的試劑盒檢測紅霉素的方法，包括下列步驟 ·1)分別吸取20μ 1-100 μ I標(biāo)準(zhǔn)品或樣本，然后加入20 μ 1-100 μ I發(fā)光標(biāo)記物，再加·20 μ 1-100 μ I突光素標(biāo)記物,充分混勻后,37°C溫育15min ； ·2)加入包被有羊抗FITC單克隆抗體的順磁性納米微珠80-150μ 1，混勻后在37°C溫育·5min ； ·3)用磁分離架分離5min，棄上清后用清洗液300-500μ I沖洗復(fù)合物沉淀； ·4)上述清洗步驟重復(fù)2-4次； ·5)4)所得分離好的復(fù)合物直接放入測量暗箱，加入激發(fā)底物I和激發(fā)底物2，延遲3-5s后檢測發(fā)出的相對光強度(RLU)，樣本中紅霉素的含量與RLU成一定比例關(guān)系，可以通過RLU集合標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算紅霉素的濃度。
全文摘要
本發(fā)明涉及檢測紅霉素的磁顆?；瘜W(xué)發(fā)光試劑盒，包括的試劑有發(fā)光標(biāo)記物、熒光素標(biāo)記物、標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品、分離試劑。發(fā)光標(biāo)記物是異魯米諾發(fā)光標(biāo)記物標(biāo)記的紅霉素半抗原，熒光標(biāo)記物是指熒光素或其衍生物標(biāo)記的紅霉素單克隆抗體，分離試劑是指包被有羊抗FITC單克隆抗體的順磁性納米微珠。本發(fā)明還涉及一種采用所述的試劑盒檢測動物源性食品中紅霉素的方法，本方法對紅霉素檢測具備較高的靈敏度、特異性和較快的檢測速度。
文檔編號G01N33/577GK102928403SQ20111022679
公開日2013年2月13日 申請日期2011年8月9日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月9日
發(fā)明者馮才偉, 陳蘭珍, 張禹, 羅曉琴, 何勇, 楊昌松 申請人:北京勤邦生物技術(shù)有限公司