專利名稱：一種直接進行半定量分析的免疫膠體金屬檢測技術(shù)及其制備方法和用途的制作方法
一種直接進行半定量分析的免疫膠體金屬檢測技術(shù)及其制
備方法和用途[技術(shù)領(lǐng)域]一種免疫膠體金屬檢測技術(shù)，特別是一種可直接進行半定量分析的 膠體金屬免疫層析檢測技術(shù)及其制備方法和用途。膠體金屬標記技術(shù)是以膠體金屬作為示蹤標志物或顯色劑，應(yīng)用于抗原抗體反應(yīng) 的一種新型免疫標記技術(shù)。由于它不存在內(nèi)源酶干擾及放射性同位素污染等問題，且利用 不同顆粒大小的膠體金屬還可以作雙重甚至多重標記，使定位更加精確。因此已成為繼熒 光素、酶、同位素及乳膠標記技術(shù)之后的一種新型標記技術(shù)?，F(xiàn)已廣泛應(yīng)用于電鏡、流式細 胞儀、免疫印跡、體外診斷試劑、食品藥品質(zhì)量檢測試劑的制造等領(lǐng)域。膠體金是由氯金酸在還原劑如白磷、抗壞血酸、枸櫞酸鈉、鞣酸等作用下，聚合成 為特定大小的金顆粒，并由于靜電作用成為一種穩(wěn)定的膠體狀態(tài)。膠體金在弱堿環(huán)境下帶 負電荷，可與蛋白質(zhì)分子的正電荷基團形成牢固的結(jié)合，由于這種結(jié)合是靜電結(jié)合，所以不 影響蛋白質(zhì)的生物特性。膠體金除了與蛋白質(zhì)結(jié)合以外，膠體金顆粒還可以與其他多種生 物大分子物質(zhì)(如毒素、抗生素、激素、核酸、多肽等)結(jié)合。根據(jù)膠體金的一些物理性狀， 如高電子密度、顆粒大小、形狀及顏色反應(yīng)，加上結(jié)合物的免疫和生物學特性，因而使膠體 金廣泛地應(yīng)用于免疫學、組織學、病理學和細胞生物學等領(lǐng)域。免疫膠體金屬檢測技術(shù)大體上可分為以液相反應(yīng)為主的檢測技術(shù)和以固相載體 反應(yīng)為主的檢測技術(shù)，其中以液相反應(yīng)為主的檢測技術(shù)，如流式細胞檢測技術(shù)和用于光鏡、 電鏡水平定位、定性或定量研究特定抗原物質(zhì)的組織、細胞或亞細胞結(jié)構(gòu)的分布特性的液 相免疫組化測定技術(shù)，以固相載體反應(yīng)為主的檢測技術(shù)，如廣泛使用的膠體金屬免疫層析 法等。與其他檢測方法比較，具有以下一些優(yōu)點1)快捷迅速不論是免疫層析法還是斑點 免疫滲濾法都具有快速的特點，一般在幾分鐘之內(nèi)就可得出結(jié)果，這是目前其它快速檢測 方法所無法達到的?；渺`敏度高免疫膠體金屬檢測方法并不因為其快速而犧牲了它的檢 測靈敏度，最低檢出量可達到0. lng/ml以下，如心肌肌鈣蛋白T快速檢測試劑。3)安全簡 便，由于膠體金屬本身具有顏色，定性檢測不需任何儀器和設(shè)備，肉眼即可判斷結(jié)果。4)生 產(chǎn)成本低廉。然而，目前被廣泛使用的以固相載體反應(yīng)為主的檢測技術(shù)如不配備相應(yīng)的檢測儀 器，僅依靠肉眼判斷結(jié)果，還仍局限在定性水平，只能在某一檢測水平上判斷有還是無，如 用于早孕檢測的早早孕膠體金法檢測試紙的尿液人絨毛膜促性腺激素最低檢出量為25U/ L，而正常尿液人絨毛膜促性腺激素的濃度1U/L以下，用于急性心肌梗死早期診斷的血液 心肌肌鈣蛋白I膠體金檢測試劑的最低檢出量為1. 5ng/ml，而正常血液心肌肌鈣蛋白I濃 度低于0. 15ng/ml。因此，只有存在如此大的陰性和陽性差異的情況下，現(xiàn)有的依靠肉眼判 斷的檢測方法才能判定檢測為陽性或陰性，但無法確定其具有進一步的臨床診斷和治療價 值的動態(tài)變化結(jié)果。因此，開發(fā)一種使用方便，操作快捷的可依靠肉眼判斷進行半定量分析 的的膠體金屬快速檢測技術(shù)將對提高醫(yī)療衛(wèi)生、畜牧業(yè)、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域服務(wù)質(zhì)量和質(zhì)量控制水平具有重要的意義。 [發(fā)明內(nèi)容]本發(fā)明的目的是提供一種免疫膠體金屬檢測技術(shù)，特別是一種不需要依賴儀器設(shè) 備可直接進行半定量分析的免疫膠體金屬層析檢測技術(shù)及其制備方法和用途。為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用了如下技術(shù)方案。本發(fā)明所述的一種免疫膠體金屬檢測技術(shù)，其特征在于所述的檢測技術(shù)是一種將 待測物樣品與已知濃度的待測物標準比對品在同一反應(yīng)體系下進行反應(yīng)的不需要依賴儀 器設(shè)備可直接檢測待測物含量的半定量免疫膠體金屬層析檢測技術(shù)。所述的檢測技術(shù)由固 相膜、支撐片、顯色劑、點樣器、標準比對品組成，其中固相膜具有明顯的蛋白質(zhì)結(jié)合特性包 括硝酸纖維素膜、PVDF膜、尼龍膜、DEAE纖維素膜，顯色劑為膠體金屬溶液標記的能與待測 物特異性結(jié)合的抗體或抗原，點樣器為能將微量待測樣品轉(zhuǎn)移至固相膜的移液裝置，支撐 片用于固定固相膜和其它檢測材料，標準比對品為已知濃度的待測物及其具有相同免疫特 性的衍生物，包括以下步驟1)將一種或一種以上的不同濃度的標準比對品預(yù)先固定至固相膜上，固相膜貼附 于支撐片上；2)用膠體金屬溶液標記能與待測物特異性結(jié)合的抗體或抗原，制備顯色劑；3)檢測時用點樣器直接將待測樣品點樣轉(zhuǎn)移到固相膜上，干燥固定；4)用特異性顯色劑對標準比對品和待檢樣品中的待測物在同一反應(yīng)體系下進行 特異性著色；5)將待檢樣品中待測物的顯色強度與標準比對品的顯色強度進行比較，找出與待 檢樣品中待測物的顯色強度相近的標準比對品的濃度區(qū)間，進而進行待測樣品中待測物含 量的半定量分析。常用的具有明顯的蛋白質(zhì)結(jié)合特性的固相模有硝酸纖維素膜 (NitrocelluloseBlotting Membranes, NC)禾口 PVDF 膜(Polyvinylidene-Fluoride)、尼龍 膜、DEAE纖維素膜等。硝酸纖維素膜是最廣泛使用的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移結(jié)合介質(zhì)，對蛋白有很強 的結(jié)合能力，而且適用于各種顯色方法，包括同位素，化學發(fā)光(Luminol類)、常規(guī)顯色、染 色和熒光顯色，背景低，信噪比高。聚偏二氟乙烯(PVDF)膜作為基質(zhì)的轉(zhuǎn)印膜，與硝酸纖 維素膜相比，PVDF膜在蛋白質(zhì)截留能力，機械強度和化學相容性上都更優(yōu)越的性能，市售硝 酸纖維素膜的典型結(jié)合量是80-100 μ g/cm2,而PVDF膜結(jié)合量是100-200 μ g/cm2。尼龍膜 也有用于蛋白結(jié)合，比較于硝酸纖維素膜來說，它的優(yōu)點是結(jié)合力強，結(jié)實又柔軟且不易卷 曲，機械強度大，便于操作，缺點是背景高。所述的支撐片用于固定固相膜和承載顯色劑及其它檢測材料的承載結(jié)構(gòu)包括支 撐底片、塑料外殼中的一種或一種以上的組分。本發(fā)明技術(shù)含有清洗劑，能清除非特異性與固相膜相結(jié)合的顯色劑，提高結(jié)合在 固相膜上的待測物的顯色效果。所屬的點樣器包括微量移液器、微型滴管及其它微量液體移印裝置。所述的膠體金屬溶液包括常用的膠體金以及其它膠體金屬顯色劑，如膠體硒、膠 體銀、膠體銅、膠體鐵。
所述的固相檢測技術(shù)包括膠體金屬免疫層析法、膠體金屬雙球夾心法、膠體金屬 微板法。所述的檢測技術(shù)為膠體金屬免疫層析法，由包括支撐片、固相膜、顯色劑墊、樣品 墊、點樣器、標準比對品、吸水墊、上樣緩沖液、移液管組成，其中在支撐底片上依次裝有樣 品墊、顯色劑墊、固相膜、吸水墊，包括以下步驟1)將一種或一種以上的不同濃度的標準比對品預(yù)先固定至固相膜上；2)用膠體金屬溶液標記能與待測物特異性結(jié)合的抗體或抗原，制備顯色劑；3)將標記后的顯色劑噴涂至顯色劑墊上，干燥；4)檢測時用點樣器直接將待測樣品點樣轉(zhuǎn)移到固相膜上，干燥固定；5)在樣品墊加上樣緩沖液，使其向前泳動帶動顯色劑流經(jīng)固相膜進入吸水墊，此 時顯色劑特異性地與標準比對品和待檢樣品中的待測物在同一反應(yīng)體系下進行特異性著 色反應(yīng)；6)將待檢樣品中待測物的顯色強度與標準比對品的顯色強度進行比較，找出與待 檢樣品中待測物的顯色強度相近的標準比對品的濃度區(qū)間，進而進行待測樣品中待測物含 量的半定量分析。所述的檢測技術(shù)，其特征在于聯(lián)合使用多種膠體金屬顯色信號放大技術(shù)提高檢測 靈敏度，包括免疫金銀染色放大技術(shù)、生物素_親合素放大技術(shù)、生物素_鏈霉親合素放大 技術(shù)、第二抗體結(jié)合放大技術(shù)。所述的技術(shù)結(jié)合熒光顯色、顯色定量分析等設(shè)備，可進行待測物含量的全定量分 析。所述的檢測技術(shù)在膠體金屬固相檢測技術(shù)產(chǎn)品開發(fā)中的用途，包括醫(yī)療衛(wèi)生、畜 牧業(yè)、農(nóng)業(yè)等多個領(lǐng)域。目前免疫膠體金屬檢測技術(shù)已廣泛用于各個領(lǐng)域，所述的檢測技術(shù) 在醫(yī)療衛(wèi)生檢測產(chǎn)品以及食品、藥品和實驗用品中的目標檢測物含量檢測中的用途。本發(fā) 明技術(shù)可制成多種即用型產(chǎn)品，不僅使用方便、易于儲藏，便于攜帶，而且檢測所需時間短， 如進行半定量分析，不需要專用設(shè)備，也不需要專用的實驗條件以及相關(guān)的專業(yè)知識。[有益效果]1、首次采用膠體金屬標記顯色技術(shù)將待測物樣品與已知濃度的待測物標準比對 品在同一反應(yīng)體系下進行反應(yīng)，不借助儀器設(shè)備可通過肉眼觀察直接檢測待測物的含量， 進行半定量分析，提高了該檢測技術(shù)的準確性。2、操作簡單，使用方便快捷，顯著縮短待檢樣品的檢測時間。操作簡單、使用方便 快捷是人們對目前廣泛用于醫(yī)療衛(wèi)生疾病診斷和病情監(jiān)測的檢測試劑和用于畜牧業(yè)和農(nóng) 業(yè)等多個領(lǐng)域的產(chǎn)品質(zhì)量控制的檢測試劑的共同要求和愿望，但現(xiàn)行的免疫膠體金屬檢測 技術(shù)的半定量和定量分析方法均需要相應(yīng)的實驗設(shè)備、實驗條件和相應(yīng)的人員技術(shù)要求。 這給檢測帶來不便，同時需要較長的檢測時間。而檢測耗時在某些情況下非常關(guān)鍵，如急性 心肌梗死病人從發(fā)病至完成必要的檢測明確診斷而實施介入或溶栓治療的時間對疾病預(yù) 后非常關(guān)鍵，時間越短預(yù)后越好。而檢測的方便程度在多數(shù)情況下直接影響技術(shù)產(chǎn)品的普 及使用和被檢產(chǎn)品的質(zhì)量控制，如牛奶三聚氰胺濃度檢測如做到方便快捷，就不會造成牛 奶擱置太久變質(zhì)而不得不傾倒的現(xiàn)象。3、可進行樣品中待測物含量的半定量直接測定，克服目前膠體金屬目測檢測技術(shù)只能進行直接定性分析的缺點，提高了檢測質(zhì)量和適用范圍。以肌紅蛋白膠體金檢測試劑 盒為例，肌紅蛋白是反映心肌受損的一重要標志物，正常情況下血液濃度很低，低于50ng/ ml。心肌受損時血液濃度會有所升高，最高可達每毫升幾微克(Ug)，與心肌受損的程度相 關(guān)。大多數(shù)心肌損傷性疾病如心肌炎、心力衰竭、心肌病、心絞痛等其血液肌紅蛋白濃度多 數(shù)在lOOng/ml以下，大于lOOng/ml的心臟病病例不足10%。急性心肌梗死表現(xiàn)有明顯 的心肌組織缺血壞死，90%以上急性心肌梗死發(fā)病后2小時其血液中肌紅蛋白的濃度大于 lOOng/ml，并且隨著病情變化而變化。大多數(shù)心肌組織壞死嚴重的病例其血液中肌紅蛋白 的濃度大于200ng/ml。目前臨床上使用的不用儀器僅用肉眼判斷結(jié)果的膠體金快速檢測試 劑盒，只能提供陽性或陰性的檢測結(jié)果，即血液濃度大于lOOng/ml時顯色為陽性，血液濃 度小于lOOng/ml時不顯色為陰性，只對急性心肌梗死的病例提供輔助診斷價值，對其它心 肌損傷性疾病及心肌梗死后的病情變化動態(tài)及治療效果無法提供有價值的檢測資料。本發(fā) 明技術(shù)不用儀器僅用肉眼判斷可直接進行血液肌紅蛋白濃度的半定量分析，既做到快速方 便，又可有效地提高監(jiān)測質(zhì)量、擴大檢測有效范圍。4、使用方便。本發(fā)明產(chǎn)品使用方便、攜帶方便，為產(chǎn)品的使用提供了更為便捷的途經(jīng)。5、生產(chǎn)工藝簡單價格低廉，非常利于市場推廣。因此，本發(fā)明技術(shù)在醫(yī)療衛(wèi)生、畜牧業(yè)、農(nóng)業(yè)等多個領(lǐng)域?qū)μ岣叻?wù)質(zhì)量和產(chǎn)品質(zhì) 量控制具有重要的意義和良好的應(yīng)用前景。


圖1為本發(fā)明層析法檢測試劑盒結(jié)構(gòu)示意圖 [具體實施方法]通過以下具體實施實例，可以進一步了解本發(fā)明，但以下實例不是對本發(fā)明的限 定。所用的標準比對品均經(jīng)過化學發(fā)光法確定其待測物濃度。實施例1-本發(fā)明層析法檢測試劑盒的制作如圖1所示，本發(fā)明層析法的基本結(jié)構(gòu)由包括固相膜1、支撐片2、顯色劑3、點樣器 4、上樣緩沖液5、標準比對品6、點樣窗口 7、混樣槽8、稀釋液9、滴管10、樣品墊11和吸水 墊12組成，其中樣品墊11、噴涂有顯色劑3的膜墊、固相膜1和吸水墊12依次附著于支撐 片2上，不同濃度的標準比對品6預(yù)轉(zhuǎn)移固定至固相膜1上。待檢測樣品用滴管10轉(zhuǎn)移至 混樣槽8內(nèi)，根據(jù)需要滴加適量稀釋液9至混樣槽8內(nèi)，與樣品混勻，用點樣器4粘吸一定 量的稀釋樣品，經(jīng)點樣槽點印至固相膜上，干燥，滴加上樣緩沖液5至樣品墊11上，向前泳 動，流經(jīng)噴涂有顯色劑3的膜墊和固相膜1，使標準比對品6和樣品7著色，并由吸水墊12 吸收，需要時滴加一定量的清洗劑5至樣品墊11，向前泳動，流經(jīng)固相膜清洗著色本底，并 由吸水墊12吸收，將點樣槽內(nèi)樣品的顯色程度與標準比對品6比對，進而確定樣品待測物 含量水平。實施例2-本發(fā)明C-反應(yīng)蛋白膠體金層析法半定量檢測試劑盒的制作及實驗觀察實驗材料C_反應(yīng)蛋白、抗人C-反應(yīng)蛋白單克隆抗體、氯金酸、檸檬酸三鈉、碳酸 鉀、結(jié)晶牛血清蛋白、硝酸纖維素膜、PVC底片、多聚酯膜、吸水紙、樣品墊、微量加樣器、滴管、牛血清上樣緩沖液、正常人血清樣品和急性心肌梗死病人血清樣品。方法用去離子水將氯金酸配成濃度為0. 01%的溶液，加熱至沸騰，每IOOml加 入100ull0%的檸檬酸三鈉溶液，迅速攪拌均勻，待顏色變成酒紅色、穩(wěn)定不變時，繼續(xù)加熱 lOmin，冷卻至室溫，裝入試劑瓶中，保存?zhèn)溆?。取IOml已制備的膠體金溶液，用碳酸鉀 調(diào)pH至8. 0，加入lOug/ml (終濃度)抗人C-反應(yīng)蛋白單克隆抗體，混勻，靜置30分鐘，加 入25ul/ml 10%結(jié)晶牛血清蛋白(BSA)水溶液，靜置30分鐘，12000rpm，離心20分鐘，棄上 清，沉淀溶于100ul/ml含0. 2% BSA的PBS中，制成膠體金標記物，噴于多聚酯膜上，37°C干 燥后，待用，即為顯色劑膜墊。在硝酸纖維素膜上依次包被濃度分別為0. 5、l、3、5、8、13ug/ml的C-反應(yīng)蛋白的 標準比對品，濃度為1.0mg/ml的羊抗鼠IgG作為檢測對照，37°C干燥后，待用，即為包被有 標準比對品的固相膜。測試條的組裝依次將樣品墊、顯色劑膜墊、包被有標準比對品的固相膜、吸水紙 墊粘貼在PVC底片，切成8mm寬的試紙條，干燥，室溫保存，備用，即為測試條。檢測前用微量加樣器在測試條樣品窗口上點印待測血清樣品，自然干燥，用滴管 向樣品墊點加約80ul牛血清上樣緩沖液，向前泳動，流經(jīng)顯色劑膜墊和包被有標準比對品 的固相膜，使標準比對品和樣品著色，并由吸水墊吸收，15分鐘后觀察檢測結(jié)果。樣品同時 用免疫化學發(fā)光法檢測的C-反應(yīng)蛋白濃度。結(jié)果見表1，本發(fā)明檢測結(jié)果與免疫化學發(fā)光法檢測的血清樣品濃度一致。我國健 康人群C-反應(yīng)蛋白水平多數(shù)為0. 58 1. 13mg/L。目前普遍認為C-反應(yīng)蛋白與心臟冠狀 動脈事件發(fā)生有關(guān)，< lmg/L為相對低危險，1. O 3. Omg/L為中度危險，> 3. Omg/L為高度 危險。大多數(shù)急性心肌梗死病人血清樣品C-反應(yīng)蛋白濃度大于8ug/ml，中位值多分布在 10-13ug/mL·本發(fā)明檢測技術(shù)的檢測結(jié)果不僅與免疫化學發(fā)光法檢測結(jié)果相一致，同時8 例急性心肌梗死病例中有6例血清樣品C-反應(yīng)蛋白濃度大于8ug/ml，與臨床報道結(jié)果相一 致。這些檢測結(jié)果同時提示病例號為10、12、16的病人的預(yù)后較差，病例號為9、15的病人 的預(yù)后較好，樣品號8的正常人屬于心臟冠狀動脈事件高危人群，應(yīng)給與適當?shù)念A(yù)防措施。表1、血清C-反應(yīng)蛋白濃度檢測結(jié)果比較(ug/ml)
權(quán)利要求
1.一種免疫膠體金屬檢測技術(shù)，其特征在于所述的檢測技術(shù)是一種將待測物樣品與已 知濃度的待測物標準比對品在同一反應(yīng)體系下進行反應(yīng)的直接檢測待測物含量的半定量 膠體金屬免疫層析檢測技術(shù)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測技術(shù)，其特征在于所述的檢測技術(shù)由固相膜、支撐片、顯 色劑、點樣器、標準比對品組成，其中固相膜具有明顯的蛋白質(zhì)結(jié)合特性，顯色劑為膠體金 屬溶液標記的能與待測物特異性結(jié)合的抗體或抗原，點樣器為能將微量待測樣品轉(zhuǎn)移至固 相膜的移液裝置，支撐片用于固定固相膜和其它檢測材料，標準比對品為已知濃度的待測 物及其具有相同免疫特性的衍生物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測技術(shù)，其特征在于所述的檢測技術(shù)包括以下步驟1)將一種或一種以上的不同濃度的標準比對品預(yù)先固定至固相膜上；2)用膠體金屬溶液標記能與待測物特異性結(jié)合的抗體或抗原，制備顯色劑；3)檢測時用點樣器直接將待測樣品點樣轉(zhuǎn)移到固相膜上，干燥固定；4)用特異性顯色劑對標準比對品和待檢樣品中的待測物在同一反應(yīng)體系下進行特異 性著色；5)將待檢樣品中待測物的顯色強度與標準比對品的顯色強度進行比較，找出與待檢樣 品中待測物的顯色強度相近的標準比對品的濃度區(qū)間，進而進行待測樣品中待測物含量的 半定量分析。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測技術(shù)，其特征在于所述的固相膜包括硝酸纖維素膜、 PVDF膜、尼龍膜、DEAE纖維素膜。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測技術(shù)，其特征在于所述的膠體金屬溶液包括膠體金、膠 體硒、膠體銀、膠體銅、膠體鐵。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測技術(shù)為膠體金屬免疫層析法。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的檢測技術(shù)，其特征在于所述的檢測技術(shù)為免疫層析法，由包 括支撐片、固相膜、顯色劑墊、樣品墊、點樣器、標準比對品、吸水墊、上樣緩沖液、移液管組 成，其中在支撐底片上依次裝有樣品墊、顯色劑墊、固相膜、吸水墊，包括以下步驟1)將一種或一種以上的不同濃度的標準比對品預(yù)先固定至固相膜上；2)用膠體金屬溶液標記能與待測物特異性結(jié)合的抗體或抗原，制備顯色劑；3)將標記后的顯色劑噴涂至顯色劑墊上，干燥；4)檢測時用點樣器直接將待測樣品點樣轉(zhuǎn)移到固相膜上，干燥固定；5)在樣品墊加上樣緩沖液，使其向前泳動帶動顯色劑流經(jīng)固相膜進入吸水墊，此時形 成特異性顯色劑使標準比對品和待檢樣品中的待測物在同一反應(yīng)體系下進行特異性著色 反應(yīng)；6)將待檢樣品中待測物的顯色強度與標準比對品的顯色強度進行比較，找出與待檢樣 品中待測物的顯色強度相近的標準比對品的濃度區(qū)間，進而進行待測樣品中待測物含量的 辦定量分析。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測技術(shù)，其特征在于聯(lián)合使用多種膠體金屬顯色信號放大 技術(shù)提高檢測靈敏度，包括免疫金銀染色放大技術(shù)、生物素-親合素放大技術(shù)、生物素-鏈 霉親合素放大技術(shù)、第二抗體結(jié)合放大技術(shù)。
9.權(quán)利要求1所述的檢測技術(shù)在膠體金屬免疫層析檢測技術(shù)產(chǎn)品開發(fā)中的用途。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種用于待測物含量的半定量固相反應(yīng)檢測技術(shù)及其制備方法和用途，是一種將待測物樣品與已知濃度的待測物標準比對品在同一反應(yīng)體系下進行反應(yīng)的直接檢測待測物含量的半定量膠體金屬免疫層析檢測技術(shù)，由固相膜、支撐片、顯色劑、點樣器、標準比對品組成，可制成多種即用型的待測物含量檢測產(chǎn)品，可有效地用于臨床檢測、食品、藥品和實驗用品等的待測物含量檢測，具有良好的適用價值和市場前景。
文檔編號G01N33/558GK102135535SQ20101010043
公開日2011年7月27日 申請日期2010年1月25日 優(yōu)先權(quán)日2010年1月25日
發(fā)明者劉鳳鳴 申請人:劉鳳鳴