專(zhuān)利名稱(chēng)：激光雙模式微體積樣品分析裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型涉及一種激光雙模式微體積樣品分析裝置，具體地說(shuō)是一種利用 激光誘導(dǎo)熒光和激光熱透鏡進(jìn)行同時(shí)檢測(cè)的裝置，屬于光學(xué)領(lǐng)域，也屬于分析化 學(xué)儀器領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
液相分離分析儀器是近年來(lái)發(fā)展最為迅速的一類(lèi)分析儀器，它包括高效液相 色譜(HPLC)，毛細(xì)管電泳(CE)，離子色譜，超臨界流體色譜(SFC)和微流控芯片 等儀器，這類(lèi)儀器具有高效、快速、樣品用量和試劑消耗量少等特點(diǎn)?？捎糜跓o(wú) 機(jī)、有機(jī)和生物大分子的分離分析，在科學(xué)研究和生產(chǎn)領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。分離效率和靈敏度是衡量這類(lèi)儀器的重要技術(shù)指標(biāo)，這些指標(biāo)既取決于所用 色譜柱或毛細(xì)管柱的性質(zhì)，同時(shí)也受制于檢測(cè)器的性能。研究和開(kāi)發(fā)適用于液相 分離分析儀器的微池檢測(cè)器已成為這類(lèi)儀器研制的熱門(mén)領(lǐng)域。紫外吸收檢測(cè)器是 這類(lèi)儀器中使用最為廣泛的一類(lèi)微池檢測(cè)器，由于采用二極管陣列或CCD器件作 光探測(cè)器，可實(shí)現(xiàn)紫外/可見(jiàn)光譜的快速掃描，在色譜或電泳分離的同時(shí)得到從 190到800 nm的實(shí)時(shí)紫外/可見(jiàn)光譜，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)未知成分的定性和已知物的測(cè) 定。由于微池檢測(cè)器的光程較短，使得紫外吸收檢測(cè)器的靈敏度難以提高，而且 很難用于目前蓬勃發(fā)展的芯片電泳檢測(cè)。電化學(xué)檢測(cè)器也是在液相分離分析商品 儀器中使用較廣的一類(lèi)檢測(cè)器，它可避免紫外吸收檢測(cè)器光程較短的不足，在電 活性組分的檢測(cè)上具有靈敏度高，選擇性好和線(xiàn)性范圍寬等優(yōu)點(diǎn)，其局限性在于 被檢測(cè)物質(zhì)必須具有良好的電化學(xué)活性，應(yīng)用于電泳檢測(cè)時(shí)難以消除分離電流對(duì) 檢測(cè)電流的干擾，僅能進(jìn)行柱后和離柱檢測(cè)，因而成為一種實(shí)用性強(qiáng)的商品化電 泳儀器的在柱檢測(cè)器尚待時(shí)閂。與其它檢測(cè)技術(shù)相比，質(zhì)譜檢測(cè)(MS)與液相分離 分析儀器聯(lián)用可獲得分離組分的結(jié)構(gòu)信息， 一直是眾多儀器廠商青睞的對(duì)象。目 前HPLC-MS、 CE-MS、 SFC-MS聯(lián)用商品化儀器已推向市場(chǎng)，但儀器復(fù)雜和昂貴， 其聯(lián)用接口和靈敏度仍需進(jìn)一步完善和提高?；谖镔|(zhì)折射指數(shù)變化進(jìn)行檢測(cè)的 折射指數(shù)檢測(cè)器已用作HPLC等儀器的檢測(cè)器，這種檢測(cè)器通用性好，但靈敏度 不高。已見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道的化學(xué)發(fā)光、核磁共振、毛細(xì)管共振等各種檢測(cè)器也都不同程度的存在靈敏度不足的問(wèn)題。因而發(fā)展靈敏度高和通用性強(qiáng)的檢測(cè)器仍是液相 分離分析儀器研制的重要課題。一般來(lái)說(shuō)，激光相干性好，易聚焦成微束，特別適用于微體積樣品的測(cè)定， 因而基于激光優(yōu)良特性的各類(lèi)激光檢測(cè)器的研制和應(yīng)用已成為液相分離分析儀 器檢測(cè)器研究的熱門(mén)領(lǐng)域。激光誘導(dǎo)熒光檢測(cè)器是激光類(lèi)檢測(cè)器中靈敏度最高并 已成為商品化毛細(xì)管電泳儀器的一種微池檢測(cè)器。它的靈敏度比紫外吸收檢測(cè)器 高2 3個(gè)數(shù)量級(jí)，但只有極少數(shù)化合物在激光激發(fā)下可產(chǎn)生自身熒光，大多數(shù)化合物需采用熒光標(biāo)記或衍生后方可分析?；谌豕馕諜z測(cè)的激光熱透鏡檢測(cè) 器測(cè)量的不是透射，反射或散射光，而是直接測(cè)量光的吸收，與紫外吸收檢測(cè)器相比，靈敏度可提高2個(gè)數(shù)量級(jí)以上，在非熒光和弱吸收物質(zhì)的檢測(cè)中體現(xiàn)出高靈敏，高空間分辨率的優(yōu)點(diǎn)。激光拉曼光譜檢測(cè)器也見(jiàn)報(bào)道，但檢測(cè)靈敏度不高 仍是這類(lèi)檢測(cè)器面臨的嚴(yán)峻現(xiàn)實(shí)。目前，激光類(lèi)檢測(cè)器多為單信號(hào)檢測(cè)，尚未見(jiàn) 多信號(hào)同時(shí)檢測(cè)器用于液相分離分析的儀器的報(bào)道，并且除激光誘導(dǎo)熒光檢測(cè)器 外，其它激光光信號(hào)檢測(cè)器尚未成為液相分離分析商品儀器的檢測(cè)器。液相分離分析儀器的分析對(duì)象(特別是生物樣品)，往往是含有多種物質(zhì)的復(fù)雜系統(tǒng)。這類(lèi)樣品既含有蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子，又含有多巴胺、氨基酸等小分子，并且這些分子的熒光和吸收特性各異。準(zhǔn)確測(cè)定它們的種類(lèi)和含量，對(duì)于生命科學(xué)研究和臨床診斷意義十分重大。然而由于商品檢測(cè)器的限制，難以同時(shí)獲取大分子和小分子以及具有和不具有熒光和吸光特性物質(zhì)的信息。因此， 探索同時(shí)對(duì)具有和不具有熒光和吸光特性的各類(lèi)物質(zhì)進(jìn)行靈敏檢測(cè)的多信號(hào)檢測(cè)器將極大拓展液相分離分析商品儀器的應(yīng)用的空間。發(fā)明內(nèi)容本實(shí)用新型的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)之不足，提供一種利用激光誘導(dǎo)熒光和 激光熱透鏡同時(shí)進(jìn)行的分析裝置。通過(guò)對(duì)液相分離后的各組份，在所用激光波長(zhǎng) 下，激光誘導(dǎo)熒光可檢測(cè)具有熒光特性物質(zhì)的信號(hào)，而激光熱透鏡可檢測(cè)具有吸 光特性物質(zhì)的信號(hào)，并使其光學(xué)構(gòu)型和信號(hào)采集模式對(duì)液相分離組份達(dá)到同時(shí)獲 取激光熱透鏡和激光回射干涉的光信號(hào)。實(shí)現(xiàn)本實(shí)用新型目的采用的技術(shù)方案是 一種激光雙模式微體積樣品分析 裝置，至少包括光學(xué)檢測(cè)調(diào)制部分、毛細(xì)管電泳儀和信號(hào)采集處理部分，光學(xué)檢5測(cè)調(diào)制部分中的半導(dǎo)體激光器l、斬光器2、偏振片3、分束器4、熱透鏡檢測(cè)激 光器5、高通濾光片11和光電檢測(cè)器件12依次排列，且中心均位于同一水平線(xiàn)， 偏振片3垂直方向設(shè)有分束器6，熱透鏡檢測(cè)激光器5垂直方向依次設(shè)有光闌7、 光電檢測(cè)器件8、聚焦透鏡9和微檢測(cè)池10，其中微檢測(cè)池10為毛細(xì)管電泳儀 中去除一段外保護(hù)層的毛細(xì)管，信號(hào)采集處理部分中的計(jì)算機(jī)21與光電檢測(cè)器 件8之間設(shè)有鎖相放大器19，計(jì)算機(jī)21和光電檢測(cè)器件12之間設(shè)有鎖相放大 器20，斬光器2上設(shè)有斬光器控制器18,且斬光器控制器18通過(guò)鎖相放大器 19和鎖相放大器20與計(jì)算機(jī)21連接。斬光器控制器18將鎖相參比信號(hào)提供給 鎖相放大器19、 20，經(jīng)過(guò)鎖相放大過(guò)程，鎖相放大器19和鎖相放大器20分別 提供激光誘導(dǎo)熒光信號(hào)、激光熱透鏡信號(hào)，然后為計(jì)算機(jī)26所采集，從而實(shí)現(xiàn) 對(duì)微體積樣品的分析測(cè)定。所述微檢測(cè)池10由光透過(guò)率高的材質(zhì)如玻璃、有機(jī)玻璃、石英等制成，其 形狀為立方體或圓柱體，且內(nèi)徑大于75微米。所述光電檢測(cè)器件為光二極管、光電倍增管、光電耦合器件或二極管陣列。 其中光電檢測(cè)器件10和微檢測(cè)池5分別位于顯微物鏡的焦平面上，光電檢測(cè)器 件15與樣品池16之間的距離大于或等于150毫米。所述半導(dǎo)體激光器為各波段激光器，光束光能大于20毫瓦。所述熱透鏡檢測(cè)激光器為各波段激光器，光束波長(zhǎng)大于半導(dǎo)體激光器發(fā)出的 激光束波長(zhǎng)。所述聚焦透鏡為雙凸透鏡，其焦距應(yīng)大于9毫米且小于15.4毫米，最佳焦 距為11毫米。使用本實(shí)用新型提供的激光雙模式微體積樣品分析裝置的毛細(xì)管電泳儀由 毛細(xì)管、緩沖溶液承載池、直流高壓電源、樣品池組成。毛細(xì)管的兩端分別浸沒(méi) 于緩沖溶液承載池的緩沖溶液液面下；直流高壓電源的正負(fù)極分別與圓柱形鉑電 極相連，兩支電極分別浸沒(méi)于緩沖溶液承載池的緩沖溶液液面下；進(jìn)樣時(shí)用樣品 池取代其中一個(gè)緩沖溶液承載池，然后利用電驅(qū)動(dòng)或者壓差進(jìn)行進(jìn)樣操作。在毛 細(xì)管上適當(dāng)?shù)奈恢锰帉⒚?xì)管的外保護(hù)層除去(采用明火燒蝕或利刃刮除的方式 皆可)，將毛細(xì)管剝離外防護(hù)層的一段作為微檢測(cè)池，從而實(shí)現(xiàn)基于激光熱透鏡、 激光回射干涉的微體積樣品分析專(zhuān)職對(duì)所用對(duì)毛細(xì)管電泳動(dòng)態(tài)過(guò)程的實(shí)時(shí)檢測(cè)。使用本實(shí)用新型所提供的利用激光誘導(dǎo)熒光和激光熱透鏡的激光雙模式微 體積樣品分析裝置與液相分離相結(jié)合對(duì)待測(cè)樣品進(jìn)行分離檢測(cè)，無(wú)須對(duì)樣品進(jìn)行 任何樣品衍生、富集處理步驟。由于待測(cè)樣品池為微檢測(cè)池，所需樣品量極少， 最低可至納升級(jí)。本實(shí)用新型操作簡(jiǎn)單，日常維護(hù)費(fèi)用低，測(cè)試速度快，結(jié)果準(zhǔn) 確，可以廣泛應(yīng)用于包含有各類(lèi)不同化學(xué)物質(zhì)的待測(cè)體系的定性、定量檢測(cè)。


以下結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說(shuō)明。圖1是本實(shí)用新型提供的激光雙模式微體積樣品分析裝置光學(xué)構(gòu)型示意圖。 圖2是本實(shí)用新型所提供的激光雙模式微體積樣品分析裝置毛細(xì)管電泳儀 系統(tǒng)結(jié)構(gòu)示意圖。圖3是本實(shí)用新型提供的激光雙模式微體積樣品分析裝置本發(fā)明信號(hào)采集 部分結(jié)構(gòu)示意圖。圖中l(wèi).半導(dǎo)體激光器，2.為斬光器，3.分束器，4.聚焦透鏡，5.微檢測(cè)池 (剝離外防護(hù)層的一段毛細(xì)管)，6.熱透鏡檢測(cè)激光器，7.顯微物鏡，8.光闌， 9.帶通濾光片，10.光電檢測(cè)器件，ll.高通濾光片，12.光二極管，13.毛細(xì)管， 14.直流高壓電源，15.緩沖溶液承載池，16，樣品池，17.緩沖溶液承載池，18. 斬光器控制器，19.鎖相放大器，20.鎖相放大器，21.計(jì)算機(jī)。
具體實(shí)施方式
本實(shí)用新型提供的激光雙模式微體積樣品分析裝置光學(xué)結(jié)構(gòu)如圖1所示，光 學(xué)檢測(cè)調(diào)制部分中的半導(dǎo)體激光器l、斬光器2、分束器3、聚焦透鏡4、微檢測(cè) 池5、高通濾光片11和光電檢測(cè)器件12依次排列，且中心均位于同一水平線(xiàn)， 分束器3垂直方向設(shè)有熱透鏡檢測(cè)激光器6，微檢測(cè)池5垂直方向依次設(shè)有顯微 物鏡7、光闌8、帶通濾光片9和光電檢測(cè)器件10，其中微檢測(cè)池5為毛細(xì)管電 泳儀中去除外保護(hù)層的一段毛細(xì)管，信號(hào)采集處理部分中的計(jì)算機(jī)21與光電檢 測(cè)器件10之間設(shè)有鎖相放大器19，計(jì)算機(jī)21和光電檢測(cè)器件12之間設(shè)有鎖相 放大器20，斬光器2上設(shè)有斬光器控制器18，且斬光器控制器18通過(guò)鎖相放大 器19和鎖相放大器20與計(jì)算機(jī)21連接。半導(dǎo)體激光器1所射出的激光光束先 后經(jīng)過(guò)斬光器2的調(diào)制后，在分束器3處與熱透鏡檢測(cè)激光器6所射出的激光光 束耦合成為同一道激光束，所得的耦合光束被聚焦透鏡4聚焦于微檢測(cè)池5的中心處；樣品池14中由激光所激發(fā)的熒光由顯微物鏡7所收集，經(jīng)過(guò)光闌8和帶 通濾光片9的調(diào)制，由光電檢測(cè)器件10進(jìn)行檢測(cè)得到激光誘導(dǎo)熒光原始信號(hào)； 透射過(guò)樣品池14的耦合激光束經(jīng)過(guò)高通濾光片11濾去激光束，然后再由光電檢 測(cè)器件12進(jìn)行檢測(cè)得到激光熱透鏡檢測(cè)原始信號(hào)。半導(dǎo)體激光器1為各波段激 光器，光束光能大于20毫瓦；斬光器2工作頻率應(yīng)覆蓋5Hz至1000Hz的范圍； 分束器4和分束器6分束比為5:5，分束波段應(yīng)分別對(duì)應(yīng)于半導(dǎo)體激光和熱透鏡 檢測(cè)激光的波段；熱透鏡檢測(cè)激光器可選用各波段激光器，其光束波長(zhǎng)應(yīng)大于半 導(dǎo)體激光束波長(zhǎng)；光電檢測(cè)器件8和光電檢測(cè)器件12為光二極管、光電倍增管、 光電耦合器件或二極管陣列；聚焦透鏡9為雙凸透鏡，焦距大于9毫米而小于 15.4毫米，最佳焦距為11毫米；微檢測(cè)池10為光透過(guò)率高的材質(zhì)如玻璃、有 機(jī)玻璃、石英等制成，其形狀可為立方體或圓柱體，其內(nèi)徑應(yīng)大于75微米；高 通濾光片11波段的選擇根據(jù)半導(dǎo)體激光和熱透鏡檢測(cè)激光的波段情況予以選 擇，其截止波段高于半導(dǎo)體激光的波段；激光熱透鏡檢測(cè)信號(hào)的光電檢測(cè)器件 12與樣品池16之間的距離大于或等于150毫米。本實(shí)用新型所提供的激光雙模式微體積樣品分析裝置所用毛細(xì)管電泳儀結(jié) 構(gòu)如圖2所示。毛細(xì)管13為內(nèi)徑大于等于75微米；高壓直流電源14最高輸出 電壓應(yīng)大于20千伏；去除外保護(hù)層的一段毛細(xì)管為微檢測(cè)池5。具體檢測(cè)步驟如下首先將毛細(xì)管13依次用0. lmol/LNaOH溶液、二次蒸鎦水及緩沖溶液沖洗， 在緩沖溶液承載池15和緩沖溶液承載池17中充滿(mǎn)緩沖溶液，并將毛細(xì)管13的 兩端分別浸沒(méi)于緩沖溶液承載池15和緩沖溶液承載池17的緩沖溶液液面下。直 流高壓電源14的正負(fù)極分別與圓柱形鉑電極相連，兩支電極分別浸沒(méi)于緩沖溶 液承載池15和緩沖溶液承載池17的緩沖溶液液面下。在開(kāi)始電泳過(guò)程前約半小時(shí)，將半導(dǎo)體激光器l、斬光器2、熱透鏡檢測(cè)激 光器5、光電檢測(cè)器件、鎖相放大器、斬光器控制器18、個(gè)人計(jì)算機(jī)21通電直 至所得信號(hào)相對(duì)穩(wěn)定。進(jìn)樣時(shí)用裝有樣品的樣品池16取代其中一個(gè)緩沖溶液承載池15，然后利用 電驅(qū)動(dòng)或者壓差進(jìn)行進(jìn)樣進(jìn)樣操作若干時(shí)間。完畢后將緩沖溶液承載池15還原 至初始位置，然后打開(kāi)直流高壓電源14輸出直流電壓。通電后，在直流高壓電8源14輸出的直流電壓作用下，不同的化學(xué)物質(zhì)電泳趟度不同，導(dǎo)致不同的化學(xué) 物質(zhì)將以不同速度向毛細(xì)管13末端運(yùn)動(dòng)。經(jīng)過(guò)若干時(shí)間，不同的化學(xué)物質(zhì)依次 通過(guò)被剝離外防護(hù)層的毛細(xì)管區(qū)域10，從光電檢測(cè)器件8和光電檢測(cè)器件12處 分別得到對(duì)應(yīng)于各不同化學(xué)物質(zhì)的激光回射干涉檢測(cè)原始信號(hào)、激光熱透鏡檢測(cè) 原始信號(hào)(皆為數(shù)百毫伏大小的電壓數(shù)據(jù))。然后經(jīng)過(guò)鎖相放大處理過(guò)程，分別 為數(shù)據(jù)采集卡采集導(dǎo)入計(jì)算機(jī)，從而實(shí)現(xiàn)了對(duì)待測(cè)體系實(shí)時(shí)電泳分離過(guò)程的檢 測(cè)。所得圖線(xiàn)中各峰對(duì)應(yīng)的出現(xiàn)順序是各不同化學(xué)物質(zhì)定性測(cè)量的依據(jù)，各峰對(duì) 應(yīng)的峰高或者峰面積是各不同化學(xué)物質(zhì)定量測(cè)量的依據(jù)。 以下公開(kāi)一組實(shí)施測(cè)試結(jié)果半導(dǎo)體激光器1選用激光波段532咖，分束器3選用分束器波段532nm，分 束比為5:5，聚焦透鏡4半選用雙凸聚焦透鏡，其焦距為f=ll毫米，熱透鏡檢 測(cè)激光器6選用氦氖激光器632. 8nm， 2毫瓦，帶通濾光片9選用帶通濾光片中 心波長(zhǎng)600nm，，截止寬度20nm，光電檢測(cè)器件10選用光電倍增管，高通濾光片 11選用高通濾光片截止波長(zhǎng)600nm寬度15nm，光電檢測(cè)器件12選用光二極管。 毛細(xì)管13長(zhǎng)度40厘米，內(nèi)徑100微米；除去毛細(xì)管的外保護(hù)層區(qū)域5離毛細(xì)管 13尾端5厘米。12.5mol/L硼砂溶液作為緩沖溶液，進(jìn)樣電壓和分離電壓均為 9KV，進(jìn)樣8秒，檢測(cè)時(shí)間15分鐘，在除去外保護(hù)層的毛細(xì)管5處，依次分離出 羅丹明B、甲基紅，未經(jīng)任何樣品富集或者衍生處理步驟，得到兩幅分別對(duì)應(yīng)與 激光誘導(dǎo)熒光信號(hào)、激光熱透鏡檢測(cè)信號(hào)的圖線(xiàn)。依據(jù)羅丹明B、甲基紅被分離 的順序和峰面積的大小，檢測(cè)出待測(cè)樣品中這些化學(xué)物質(zhì)的濃度，這兩種化學(xué)物 質(zhì)的檢出限羅丹明B為1.0X10_8mol/L、甲基紅為7X10—6mol/L。
權(quán)利要求1.一種激光雙模式微體積樣品分析裝置，至少包括光學(xué)檢測(cè)調(diào)制部分、毛細(xì)管電泳儀和信號(hào)采集處理部分，其特征在于光學(xué)檢測(cè)調(diào)制部分中的半導(dǎo)體激光器(1)、斬光器(2)、分束器(3)、聚焦透鏡(4)、微檢測(cè)池(5)、高通濾光片(11)和光電檢測(cè)器件(12)依次排列，且中心均位于同一水平線(xiàn)，分束器(3)垂直方向設(shè)有熱透鏡檢測(cè)激光器(6)，微檢測(cè)池(5)垂直方向依次設(shè)有顯微物鏡(7)、光闌(8)、帶通濾光片(9)和光電檢測(cè)器件(10)，其中微檢測(cè)池(5)為毛細(xì)管電泳儀的中去除外保護(hù)層的一段毛細(xì)管，信號(hào)采集處理部分中的計(jì)算機(jī)(21)與光電檢測(cè)器件(10)之間設(shè)有鎖相放大器(19)，計(jì)算機(jī)(21)和光電檢測(cè)器件(12)之間設(shè)有鎖相放大器(20)，斬光器(2)上設(shè)有斬光器控制器(18)，且斬光器控制器(18)通過(guò)鎖相放大器(19)和鎖相放大器(20)與計(jì)算機(jī)(21)連接。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的激光雙模式微體積樣品分析裝置，其特征在于檢測(cè)激 光誘導(dǎo)熒光原始信號(hào)的光電檢測(cè)器件(10)和微檢測(cè)池(5)分別位于顯微物 鏡的焦平面上。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的激光雙模式微體積樣品分析裝置，其特征在于檢測(cè)激 光熱透鏡檢測(cè)信號(hào)的光電檢測(cè)器件(12)與毛細(xì)管電泳儀的樣品池(16)之間 的距離大于或等于150毫米。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的激光雙模式微體積樣品分析裝置，其特征在于 光電檢測(cè)器件為光二極管、光電倍增管、光電耦合器件或二極管陣列。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的激光雙模式微體積樣品分析方法裝置，其特征在于聚 焦透鏡(4)為雙凸透鏡，其焦距大于9毫米且小于15.4毫米，最佳焦距為 11毫米。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的激光雙模式微體積樣品分析裝置，其特征在于半導(dǎo)體 激光器(1)為各波段激光器，光束光能大于20毫瓦。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的激光雙模式微體積樣品分析裝置，其特征在于熱透鏡檢測(cè)激光器(6)為各波段激光器，其光束波長(zhǎng)大于半導(dǎo)體激光器發(fā)出的激光 束波長(zhǎng)。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的激光雙模式微體積樣品分析裝置，其特征在于微檢測(cè)池(10)由光透過(guò)率高的材質(zhì)制成，其形狀為立方體或圓柱體，且內(nèi)徑大于 75微米。
9.根據(jù)權(quán)利要求1或8所述的激光雙模式微體積樣品分析裝置，其特征在于微 檢測(cè)池(10)由玻璃、有機(jī)玻璃或石英制成。
專(zhuān)利摘要一種激光雙模式微體積樣品分析裝置，至少包括光學(xué)檢測(cè)調(diào)制部分、毛細(xì)管電泳儀和信號(hào)采集處理部分，其特征在于光學(xué)檢測(cè)調(diào)制部分中的半導(dǎo)體激光器(1)、斬光器(2)、分束器(3)、聚焦透鏡(4)、微檢測(cè)池(5)、高通濾光片(11)和光電檢測(cè)器件(12)依次排列，且中心均位于同一水平線(xiàn)，分束器(3)垂直方向設(shè)有熱透鏡檢測(cè)激光器(6)，微檢測(cè)池(5)垂直方向依次設(shè)有顯微物鏡(7)、光闌(8)、帶通濾光片(9)和光電檢測(cè)器件(10)，其中微檢測(cè)池(5)為毛細(xì)管電泳儀的中去除外保護(hù)層的一段毛細(xì)管，信號(hào)采集處理部分中的計(jì)算機(jī)(21)與光電檢測(cè)器件(10)之間設(shè)有鎖相放大器(19)，計(jì)算機(jī)(21)和光電檢測(cè)器件(12)之間設(shè)有鎖相放大器(20)，斬光器(2)上設(shè)有斬光器控制器(18)，且斬光器控制器(18)通過(guò)鎖相放大器(19)和鎖相放大器(20)與計(jì)算機(jī)(21)連接。
文檔編號(hào)G01N30/74GK201110825SQ20072008902
公開(kāi)日2008年9月3日 申請(qǐng)日期2007年12月14日 優(yōu)先權(quán)日2007年12月14日
發(fā)明者周曉東, 博 熊, 胡繼明 申請(qǐng)人:武漢大學(xué)