專利名稱：二氧化碳診斷/測定試劑盒及二氧化碳的濃度測定方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種二氧化碳診斷/測定試劑盒，同時(shí)本發(fā)明還涉及測定二 氧化碳濃度的方法，屬于醫(yī)學(xué)/食品/環(huán)境檢驗(yàn)測定技術(shù)領(lǐng)域。
技術(shù)背景血液內(nèi)二氧化碳的含量對人體內(nèi)酸堿平衡的調(diào)節(jié)起著重要的作用。血液pH的恒定是維持生命活動(dòng)必不可少的條件，血漿中的多種緩沖系統(tǒng)中以 碳酸氫鹽緩沖系統(tǒng)最為重要，直接影響血液的pH。血液內(nèi)二氧化碳的含量變化主要反映代謝性酸堿平衡紊亂。單純代謝 性酸或堿中毒時(shí)，血液碳酸氫根[HC(V]下降或升高，總二氧化碳也隨之下 降或升高。而單純呼吸性酸或堿中毒時(shí)，血液碳酸氫根升高或下降?？偠趸己吞妓釟涓臏y定方法較可分為直接測定和間接推算兩類。直接測定主要有量氣法、量壓法、滴定法、比色法、Conway微量擴(kuò)散 法、流動(dòng)注射氣體擴(kuò)散法等。間接推算是利用血?dú)夥治鰞x測得的PH與PC02， 根據(jù)H-H方程的變換形式HC(V (m mol /L) 二O. 03XPC02(rran Hg) Xantilog(PH-p ka)或 HC03— (m mol/L) 二O. 225 X PC02(k Pa) X antilog(PH-p Ka) 計(jì)算獲得。式中PH為37。 C時(shí)測得值，pka在37。 C為6. 10。目前，以間接推算法應(yīng)用較普遍，由血液分析儀的微處理計(jì)算機(jī)并與血 氣分析結(jié)果一起報(bào)告，準(zhǔn)確性基本可以符合臨床要求。直接測定法以滴定法應(yīng)用最廣泛，但由于受多種因素影響，測定誤差較4大。酶法測定適合自動(dòng)化分析，結(jié)果可靠，應(yīng)當(dāng)是很有前途的測定方法， 但目前尚有待深入研究。檢索中國專利發(fā)現(xiàn)，申請?zhí)枮?6190276.0、申請日為1996.02.06的 發(fā)明專利申請公開了一種用來導(dǎo)出病人血液中氣體含量的非侵入性的系統(tǒng) 和方法。該系統(tǒng)相應(yīng)于體積測量呼氣中的二氧化碳濃度。然后處理該數(shù)據(jù) 導(dǎo)出動(dòng)脈血中二氧化碳?xì)怏w水平。若數(shù)據(jù)為時(shí)間域，處理可將時(shí)間域數(shù)據(jù) 轉(zhuǎn)換成體積域。該方法也經(jīng)迭代評估了多個(gè)變量的顯著性，所得的關(guān)系可 供快速和準(zhǔn)確地對健康人和患肺病病人進(jìn)行血中氣體含量的測定。近年來， 申請?zhí)枮?2282386.7、申請日為2002.10.29的實(shí)用新型專利公開了一種 醫(yī)用的血液碳酸氫根測定儀，主要由操作面板、進(jìn)樣檢測機(jī)構(gòu)、定滴加液 機(jī)構(gòu)、攪拌機(jī)構(gòu)和以單片機(jī)為主控元件的電器控制部分組成。其操作面板 包存有手動(dòng)按鍵、輸入鍵盤和顯示屏；進(jìn)樣檢測機(jī)構(gòu)由沿圓周均布樣本孔 且在孔內(nèi)放置樣本瓶的樣本轉(zhuǎn)盤和豎直裝配在轉(zhuǎn)盤下面的驅(qū)動(dòng)電機(jī)及對應(yīng) 于檢測位樣本孔設(shè)置的光電檢測器組成；定滴加液機(jī)構(gòu)由配置電機(jī)的微量 泵和設(shè)置于樣本孔上方的定滴頭及配置在定滴頭滴液口處的計(jì)滴器組成； 攪拌機(jī)構(gòu)由設(shè)置在樣本轉(zhuǎn)盤下方相應(yīng)位置的攪拌電機(jī)和裝配在攪拌電機(jī)軸 上的磁盤及放置于樣本瓶內(nèi)的攪拌棒組成。以上專利均與酶法測定無關(guān)，這從一個(gè)側(cè)面說明，國內(nèi)此方面的實(shí)驗(yàn) 研究十分缺乏。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提出一種利用酶比色法(Enzymatic ColorimetricMethod)及酶(偶)聯(lián)法(CoupleReaction)技術(shù)，計(jì)量還原 型煙酰胺輔酶(還原型輔酶)在340nm波長處吸光度的變化，得以測定二 氧化碳濃度的方法，同時(shí)，本發(fā)明還將給出用以實(shí)現(xiàn)該方法的二氧化碳診斷/測定試劑盒，采用該試劑不僅可以在紫外/可見光分析儀或半、全自動(dòng)生 化分析儀上進(jìn)行二氧化碳濃度測定，而且測定速度快、準(zhǔn)確度高，因而可 以得到切實(shí)的推廣應(yīng)用。本發(fā)明二氧化碳濃度測定方法原理如下二氧化碳+過氧化氫+乙酰輔酶A丙酮酸氧化酶丙酮酸+輔酶八+氧丙酮酸+輔酶A十輔酶丙酮酸脫氫酶二氧化碳+乙酰輔酶A+還原型輔酶這種方法應(yīng)用丙酮酸氧化酶(Pyruvate oxidase ; EC 1.2.3.6)酶(偶)聯(lián) 丙酮酸脫氫酶(pyruvate dehydrogenase ; EC 1.2丄51)酶促反應(yīng)速率比色 法/終點(diǎn)法。丙酮酸氧化酶酶解二氧化碳反應(yīng)產(chǎn)生丙酮酸及輔酶A，再通過 (偶)聯(lián)合丙酮酸脫氫酶的作用，最終將輔酶(在340nm處沒有吸收峰) 還原成為還原型輔酶(在340nm處有吸收峰)，從而得以測定還原型輔酶 在340nm處吸光度上升的程度/速度，通過測量340nm處吸光度上升的程 度/速度，可以測算二氧化碳的濃度大小。實(shí)驗(yàn)表明，從測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和配制成本的經(jīng)濟(jì)性兩方面綜合考慮， 無論是單劑、雙劑還是三劑，如下成分關(guān)系的本發(fā)明二氧化碳診斷/測定試劑盒較為理想緩沖液 100mmol/L穩(wěn)定劑 500mmol/L輔酶 3 mmol/L丙酮酸氧化酶 8000 U/L丙酮酸脫氫酶 10000 U/L過氧化氫 5 mmol/L輔酶A 2 mmol/L本發(fā)明的二氧化碳診斷/測定試劑盒可以是單劑，包括緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、丙酮酸氧化酶、丙酮酸脫氫酶、過氧化氫、 輔酶A。試劑盒可以是干粉狀態(tài)，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液體 試劑，直接使用。也可以將上述單劑試劑配成如下雙劑試劑 試劑l緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、過氧化氫、輔酶A。 試劑2緩沖液、穩(wěn)定劑、丙酮酸氧化酶、丙酮酸脫氫酶。 輔酶、丙酮酸氧化酶、丙酮酸脫氫酶、過氧化氫、輔酶A在試劑1或 試劑2中的位置可以不限。試劑盒可以是干粉狀態(tài)，在使用前加水溶解后 使用；也可以配制成液體試劑，直接使用。 還可以將上述單劑試劑配成如下三劑試劑 試劑1 '緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、過氧化氫、輔酶A。 試劑2緩沖液、穩(wěn)定劑、丙酮酸脫氫酶。 試劑3緩沖液、穩(wěn)定劑、丙酮酸氧化酶。輔酶、丙酮酸氧化酶、丙酮酸脫氫酶、過氧化氫、輔酶A在試劑1、試 劑2或試劑3中的位置可以不限。試劑盒可以是干粉狀態(tài)，在使用前加水 溶解后使用；也可以配制成液體試劑，直接使用。無論是單劑、雙劑還是三劑，本發(fā)明測定二氧化碳濃度的方法，其輔酶 可以是NADP+、 NAD+或thio-NAD+中的一種。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例子對本發(fā)明作進(jìn)一步的說明。 實(shí)施例一本實(shí)施例的二氧化碳診斷/測定試劑為單試劑， 三(羧甲基)氨基甲烷一鹽酸緩沖液包括10Ommol/L穩(wěn)定劑 輔酶丙酮酸氧化酶 丙酮酸脫氫酶 過氧化氫 輔酶A500 mmol/L 3 mmol/L 8000 U/L 10000U/L 5 mmol/L 2 mmol/L試劑全部溶解配好后，分裝入瓶，進(jìn)行冷凍干燥，制成干粉試劑；使用 前，加入純凈水，復(fù)溶后使用。在全自動(dòng)生化分析儀上設(shè)定溫度37'C，反應(yīng)時(shí)間10分鐘，起始吸光 度《0.1，測試主波長340nm，測試副波長405nm，被測二氧化碳樣品與 試劑的體積比例為1/25，反應(yīng)方向?yàn)檎磻?yīng)(上升反應(yīng))，延遲時(shí)間大約O分鐘左右，檢測時(shí)間5分鐘左右。加入樣品和試劑后，使之混合并發(fā)生反應(yīng)，最終將反應(yīng)物置于生化分析 儀下，檢測主波長340nm吸光度上升的程度/速度，從而測算出二氧化碳的 濃度大小。 實(shí)施例二本實(shí)施例的二氧化碳診斷/測定試劑為雙試劑，包括 試劑l三(羧甲基)氨基甲烷一鹽酸緩沖液 10Ommol/L穩(wěn)定劑 輔酶過氧化氫輔酶A50 mmol/L3 mmol/L5 mmol/L2 mmol/L試劑2三(羧甲基)氨基甲烷一鹽酸緩沖液 100mmol/L穩(wěn)定劑 丙酮酸氧化f500 mmol/L8000 U/L丙酮酸脫氫酶 10000 U/L試劑全部溶解配好后，分裝入瓶，制成液體雙試劑，可以直接使用。 在全自動(dòng)生化分析儀上設(shè)定溫度37'C，反應(yīng)時(shí)間10分鐘，起始吸光 度《0.1，測試主波長340nm,測試副波長405nm，被測二氧化碳樣品與 試劑l、試劑2的體積比例為2/20/5，反應(yīng)方向?yàn)檎磻?yīng)(上升反應(yīng))，延 遲時(shí)間大約O分鐘左右，檢測時(shí)間5分鐘左右。加入樣品和試劑后，使之混合并發(fā)生反應(yīng)，最終將反應(yīng)物置于生化分析儀下，檢測主波長340nm吸光度上升的程度/速度，從而測算出二氧化碳的濃度大小。實(shí)施例三本實(shí)施例的二氧化碳診斷/測定試劑為三試劑，包括試劑1三(羧甲基)氨基甲烷一鹽酸緩沖液 穩(wěn)定劑過氧化氫 輔酶A 試劑2三(羧甲基)氨基甲烷一鹽酸緩沖液 穩(wěn)定劑丙酮酸脫氫酶100 mmol/L 50 mmol/L 3 mmol/L 5 mmol/L 2 mmol/L100mmol/L 500 mmol/L 10000U/L試劑3三(羧甲基)氨基甲烷一鹽酸緩沖液 100mmol/L穩(wěn)定劑 丙酮酸氧化 500 mmol/L8000 U/L試劑全部溶解配好后，分裝入瓶，制成液體三試劑，可以直接使用。 測定二氧化碳濃度時(shí)，在全自動(dòng)生化分析儀上設(shè)定溫度37°C，反應(yīng) 時(shí)間IO分鐘，起始吸光度《0.1，測試主波長340nm，測試副波長405nm，10被測二氧化碳樣品與試劑1、試劑2、試劑3的體積比例為4/40/5/5,反應(yīng) 方向?yàn)檎磻?yīng)(上升反應(yīng))，延遲時(shí)間大約0分鐘左右，檢測時(shí)間5分鐘左 右。加入樣品和試劑后，使之混合并發(fā)生反應(yīng)，最終將反應(yīng)物置于生化分析 儀下，檢測主波長340nm吸光度上升的程度/速度，從而測算出二氧化碳的 濃度大小。申請人經(jīng)過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，采用以上發(fā)明內(nèi)容中記載的其他各種還原型色 原體組合均能達(dá)到本發(fā)明的目的，鑒于測定步驟等情況與以上實(shí)施例類同， 不另一一例舉?？傊瑢?shí)驗(yàn)證明，采用本發(fā)明的測定方法完全可以通過一般生化分析僅 器得出所需的測定結(jié)果，并且靈敏度高、精確度好，便于推廣應(yīng)用。
權(quán)利要求
1.一種酶比色法及酶聯(lián)法的二氧化碳的濃度測定方法，其方法原理如下二氧化碳+過氧化氫+乙酰輔酶A 丙酮酸氧化酶 丙酮酸+輔酶A+氧丙酮酸+輔酶A+輔酶 丙酮酸脫氫酶 二氧化碳+乙酰輔酶A+還原型輔酶將最終反應(yīng)物置于紫外/可見光分析儀或半、全自動(dòng)生化分析儀下，檢測主波長340nm吸光度上升的程度/速度，測算出二氧化碳的濃度大小測定結(jié)果。
2. —種二氧化碳診斷/測定試劑盒，主要成分包括緩沖液 20——500 mmol/L穩(wěn)定劑 1——4000mmol/L輔酶 1——6mmol/L丙酮酸氧化酶 1000——80000 U/L丙酮酸脫氫酶 1000——80000 U/L過氧化氫 1- 50mmol/L輔酶A 1- 50mmol/L其特征在于試劑盒可以是干粉狀態(tài)，在使用前加水溶解后使用；也可 以配制成液體試劑，直接使用。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述二氧化碳診斷/測定試劑盒，其特征在于由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、丙酮酸氧化酶、丙酮酸脫氫酶、過氧化氫、 輔酶A組成單劑試劑。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述二氧化碳診斷/測定試劑盒，其特征在于由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、丙酮酸氧化酶、丙酮酸脫氫酶、過氧化氫、 輔酶A組成雙劑試劑；試劑l，由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、過氧化氫、 輔酶A組成；試劑2，由緩沖液、穩(wěn)定劑、丙酮酸氧化酶、丙酮酸脫氫 酶組成。輔酶、丙酮酸氧化酶、丙酮酸脫氫酶、過氧化氫、輔酶A在試劑1或試劑2中的位置可以不限。
5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述二氧化碳診斷/測定試劑盒，其特征在于由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、丙酮酸氧化酶、丙酮酸脫氫酶、過氧化氫、輔酶A組成多劑試劑；試劑l，由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、過氧化氫、 輔酶A組成；試劑2，由緩沖液、穩(wěn)定劑、丙酮酸脫氫酶組成；試劑3， 由緩沖液、穩(wěn)定劑、丙酮酸氧化酶組成。輔酶、丙酮酸氧化酶、丙酮酸脫氫酶、過氧化氫、輔酶A在試劑1、試劑2或試劑3中的位置可以不限。
6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述二氧化碳診斷/測定試劑盒，其特征在于還包括穩(wěn)定劑1~4000 mmol/L或0.1。/。-10()o/。體積比。所述穩(wěn)定劑為硫酸銨 (Ammonia Sulfate)、甘油(Glycerol)、丙二醇(Propylene Glycol)、乙 二醇(Ethyleneglycol)及防腐劑中的至少一種。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種利用酶比色法及酶聯(lián)法技術(shù)的二氧化碳診斷/測定試劑盒，同時(shí)本發(fā)明還涉及測定二氧化碳濃度的方法原理、試劑的組成及成分，屬于醫(yī)學(xué)/食品/環(huán)境檢驗(yàn)測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的試劑盒主要成分包括緩沖液、輔酶、丙酮酸氧化酶、丙酮酸脫氫酶、過氧化氫、輔酶A及穩(wěn)定劑；通過將樣品與試劑混合，使之發(fā)生酶促反應(yīng)，再將反應(yīng)物置于紫外/可見光分析儀下，檢測主波長340nm處吸光度上升的程度/速度，從而測算出二氧化碳的濃度大小。
文檔編號(hào)G01N33/84GK101324600SQ20071002321
公開日2008年12月17日 申請日期2007年6月13日 優(yōu)先權(quán)日2007年6月13日
發(fā)明者王爾中 申請人:蘇州艾杰生物科技有限公司