專利名稱：光學(xué)檢查裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及對(duì)放入取樣管內(nèi)的樣品檢查是否有產(chǎn)生白濁·白色沉淀或熒光等光學(xué)性變化的檢查對(duì)象物的光學(xué)檢查裝置。
背景技術(shù)：
在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)藥學(xué)、食品領(lǐng)域等中，期望簡(jiǎn)易、迅速、精確、便宜的基因放大法，作為可以適應(yīng)這樣的要求的新的基因放大法，近年來(lái)LAMP法受到關(guān)注。
該LAMP法不僅放大效率極高，而且當(dāng)在取樣管內(nèi)把基因(DNA)伸長(zhǎng)合成時(shí)，從基質(zhì)(dNTPs)游離出的焦磷酸離子和反應(yīng)溶液中的鎂離子結(jié)合大量生成作為副產(chǎn)物的焦磷酸鎂，在取樣管內(nèi)觀察白濁·白色沉淀。
另一方面，在樣品原本混濁的情況下，因?yàn)椴荒苡^察白濁·白色沉淀，所以如果注入和被放大的基因相互作用而產(chǎn)生熒光的熒光物質(zhì)，則通過(guò)在樣品上照射激勵(lì)光可以在取樣管內(nèi)觀察熒光。
但是，通過(guò)觀察該白濁·白色沉淀或熒光可以簡(jiǎn)單地識(shí)別基因是否被放大，即，要檢測(cè)的特定的基因(檢查對(duì)象物)是否存在。
圖8是展示隨著反應(yīng)的進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測(cè)在這樣的LAMP法中的因放大的有無(wú)而產(chǎn)生的樣品的白濁·白色沉淀的程度的檢測(cè)裝置的主要部分的圖。
該光學(xué)檢測(cè)裝置31在安置形成在反應(yīng)塊32上的取樣管33的多個(gè)排列孔34……的各自上，與各排列孔34正交地貫通形成觀察用通孔35……，在沿著透過(guò)各觀察用通孔35的光軸上配置向取樣管33照射檢測(cè)光的發(fā)光元件36，和檢測(cè)透過(guò)了取樣管33的檢測(cè)光的受光元件37。
如果采用這樣的結(jié)構(gòu)，則在取樣管33……中放入各樣品排列在反應(yīng)塊32中，當(dāng)一邊用受光元件37檢測(cè)從發(fā)光元件36照射而透過(guò)取樣管33的光，一邊在規(guī)定的溫度條件下使其反應(yīng)的情況下，對(duì)于進(jìn)行了基因放大的原本，因?yàn)楫a(chǎn)生白濁·白色沉淀而使透過(guò)光強(qiáng)度下降，所以根據(jù)該光量變化，可以檢測(cè)白濁·白色沉淀的有無(wú)，如果產(chǎn)生白濁·白色沉淀，就可以判斷為檢測(cè)對(duì)象物存在。
但是，在受光元件37中檢測(cè)的光強(qiáng)度變化不僅源于樣品的白濁·白色沉淀，而且考慮發(fā)光元件36以及受光元件37的光學(xué)特性的變化。
即，如果反應(yīng)中發(fā)光元件36的光亮下降，或者受光元件37的輸出特性變化，則盡管樣品處于白濁·白色沉淀也可能誤判斷為放大不充分，或者盡管未出現(xiàn)白濁·白色沉淀也有可能誤判斷未放大結(jié)束。
特別是由于反應(yīng)塊32被加熱，受到其溫度的影響，受光元件36以及受光元件37的光學(xué)特性變化的可能性高。
因此，以往作為發(fā)光元件36不僅使用帶光亮監(jiān)視的發(fā)光二極管把照射光量維持為一定，而且為了排除反應(yīng)塊32的熱的影響，還把發(fā)光元件36以及受光元件37離開反應(yīng)塊32配置，據(jù)此，把由熱產(chǎn)生的光學(xué)特性的變化抑制在最小限度。
但是，當(dāng)離開反應(yīng)塊32配置發(fā)光元件36以及受光元件37的情況下，在形成有8個(gè)左右的排列孔34的反應(yīng)塊32中，由于對(duì)發(fā)光元件36以及受光元件37的各8個(gè)合計(jì)16個(gè)發(fā)光元件需要進(jìn)行光軸對(duì)位，所以產(chǎn)生在裝置的組裝階段其光軸對(duì)位非常麻煩的問(wèn)題。
另外，雖然使發(fā)光元件36以及受光元件37越離開反應(yīng)塊32，對(duì)各元件36、37的熱的影響越小，但由于容易受到外部的光的影響，所以還存在著必須形成設(shè)置反應(yīng)塊32的暗室的麻煩。
進(jìn)而，因?yàn)橛檬芄庠?7只根據(jù)透過(guò)光強(qiáng)度測(cè)定濁度，所以，因其他的外因，例如，取樣管33內(nèi)模糊，形成了氣泡，則測(cè)定不正確。
而且，由于這些在反應(yīng)中產(chǎn)生的多，所以即使各元件36、37的光學(xué)特性穩(wěn)定，另外，即使把反應(yīng)塊32設(shè)置在暗室內(nèi)也會(huì)產(chǎn)生測(cè)定不正確。
上述各個(gè)問(wèn)題即使在要用熒光檢查檢查對(duì)象物的有無(wú)的情況下也一樣。

發(fā)明內(nèi)容
鑒于上述問(wèn)題的存在，本發(fā)明的技術(shù)課題是，與檢查光的光量變化、取樣管內(nèi)的模糊或者氣泡沒(méi)有關(guān)系，可以正確檢測(cè)伴隨樣品的反應(yīng)產(chǎn)生的白濁·白色沉淀或熒光的有無(wú)，而且，由于不需要進(jìn)行各光學(xué)元件的正確的光軸對(duì)位，還可以簡(jiǎn)單地進(jìn)行組裝操作。
本發(fā)明是對(duì)放入取樣管中的樣品檢查產(chǎn)生白濁·白色沉淀或熒光等的光學(xué)性變化的檢查對(duì)象物的有無(wú)的光學(xué)檢查裝置，其特征在于，包括形成有放置排列取樣管的多個(gè)排列孔的反應(yīng)塊；通過(guò)形成在上述反應(yīng)塊的側(cè)面上的觀察用通孔或者形成在底面上的通孔，對(duì)上述各取樣管照射檢查光的發(fā)光單元；通過(guò)上述觀察用通孔對(duì)各個(gè)取樣管進(jìn)行攝像的攝像照相機(jī)；根據(jù)用上述攝像照相機(jī)攝像的圖像數(shù)據(jù)的亮度分布或者色度分布，測(cè)定在取樣管內(nèi)產(chǎn)生的光學(xué)性變化的運(yùn)算處理裝置。
如果采用本發(fā)明的光學(xué)檢測(cè)裝置，則通過(guò)向取樣管內(nèi)照射檢查光，能夠用照相機(jī)同時(shí)攝像因白濁·白色沉淀或熒光產(chǎn)生的在各個(gè)樣品內(nèi)產(chǎn)生的光學(xué)性的變化。
例如，當(dāng)使用透明樣品，要根據(jù)樣品的濁度采用LAMP法判斷基因放大的有無(wú)的情況下，在未進(jìn)行基因放大的樣品透明中，因?yàn)閺南路秸丈涞墓庠谌庸軆?nèi)不散射，所以幾乎沒(méi)有從觀察用通孔泄漏的光量，因而用攝像照相機(jī)攝像時(shí)映現(xiàn)暗。
另外，如果基因放大升級(jí)，樣品產(chǎn)生白濁·白色沉淀，則因?yàn)閺南路秸丈涞墓庠谌庸軆?nèi)產(chǎn)生散射，所以該散射光從觀察用通孔泄漏，因而在用攝像照相機(jī)攝像時(shí)映現(xiàn)明亮。
此時(shí)，在攝像照相機(jī)中，因?yàn)槟軌蛲瑫r(shí)拍攝全部的取樣管，所以通過(guò)特定與觀察用通孔的位置對(duì)應(yīng)的圖像中的區(qū)域，能夠?qū)γ總€(gè)區(qū)域檢測(cè)白濁的有無(wú)，不能容易判斷哪個(gè)樣品產(chǎn)生白濁。
另外，從用攝像照相機(jī)攝像的各取樣管的圖像數(shù)據(jù)中讀取的亮度分布或者色度分布的數(shù)據(jù)不僅僅是數(shù)值，而且作為把白濁部分的圖像上的位置作為XY坐標(biāo)，把亮度作為Z坐標(biāo)的三維信息識(shí)別。
因而，即使照射各取樣管的光量有一些變化，通過(guò)實(shí)施圖像處理適當(dāng)?shù)剡x擇閾值并標(biāo)準(zhǔn)化，能夠排除因光量變化引起的影響，能夠正確檢測(cè)白濁·白色沉淀的進(jìn)行狀況。
如上所述，即使因把發(fā)光元件在排列孔的底部和反應(yīng)塊安裝成一體而受熱的影響光量變化，也能夠正確檢測(cè)濁度，另外，如果把發(fā)光元件和反應(yīng)塊安裝成一體，則也不需要該光軸對(duì)位。
而且，攝像照相機(jī)不僅配置在全取樣管進(jìn)入視野的位置，而且因?yàn)橹豢丛搱D像就能夠極其容易地確認(rèn)設(shè)置位置是否適宜，所以照相機(jī)的正確的光軸對(duì)位都不需要，裝置的組裝簡(jiǎn)單化。
同樣，當(dāng)使用不透明的樣品，要根據(jù)樣品熒光采用LAMP法判斷基因放大的有無(wú)的情況下，使和被放大的基因(核酸)相互作用表示熒光反應(yīng)的熒光物質(zhì)混入樣品內(nèi)。
因?yàn)樵诨蚍糯笪催M(jìn)行中未產(chǎn)生相互作用，所以即使照射激勵(lì)光，也不顯示熒光，因而用攝像照相機(jī)攝像時(shí)映現(xiàn)暗。
另外，因?yàn)槿绻蚍糯笊?jí)則被放大的基因(核酸)和熒光物質(zhì)相互作用，所以在照射激勵(lì)光時(shí)發(fā)出熒光，因而在用攝像照相機(jī)攝像時(shí)映現(xiàn)明亮。
此時(shí)，在攝像照相機(jī)中，因?yàn)槟軌蛲瑫r(shí)攝像全部的取樣管，所以可以容易判定在哪個(gè)樣品中產(chǎn)生熒光。另外，從圖像數(shù)據(jù)讀取的亮度分布或者色度分布的數(shù)據(jù)因?yàn)樽鳛楹蜕鲜鲆粯拥娜S信息識(shí)別，所以即使照射各取樣管的光量有一些變化，也能夠排除因光量變化產(chǎn)生的影響，能正確地檢測(cè)熒光反應(yīng)的進(jìn)行狀況。
而且，也不再需要任何照相機(jī)的正確的光軸對(duì)位，裝置的組裝被簡(jiǎn)化這一點(diǎn)也同樣。


圖1是表示本發(fā)明的光學(xué)檢查裝置的基本構(gòu)成圖。
圖2是全體構(gòu)成圖。
圖3是表示圖像數(shù)據(jù)的檢測(cè)區(qū)域的說(shuō)明圖。
圖4是表示伴隨反應(yīng)進(jìn)行的圖像變化的說(shuō)明圖。
圖5是表示圖像處理結(jié)果的曲線圖。
圖6是表示圖像處理結(jié)果的曲線圖。
圖7是表示光學(xué)檢查裝置的另一實(shí)施方式的主要部分。
圖8是表示以往裝置的說(shuō)明圖。
具體實(shí)施例方式
參照

本發(fā)明的最佳的實(shí)施方式。
圖1所示的光學(xué)檢查裝置1是對(duì)于取樣管2……內(nèi)的樣品，根據(jù)其濁度光學(xué)性檢查要檢測(cè)的特定的病原菌的基因(檢查對(duì)象物)的裝置。
該光學(xué)檢查裝置1在殼3內(nèi)配置橫向一列形成安置排列取樣管2…的多個(gè)排列孔4…的2個(gè)反應(yīng)塊5R、5L；對(duì)每個(gè)反應(yīng)塊5R、5L攝像上述取樣管2的2臺(tái)攝像照相機(jī)6R、6L，并具備根據(jù)用上述攝像照相機(jī)6R、6L攝像的圖像數(shù)據(jù)的亮度分布或者色度分布測(cè)定在各取樣管內(nèi)產(chǎn)生的濁度變化(光學(xué)性變化)的運(yùn)算處理裝置7。
反應(yīng)塊5R、5L在具備用于把安置在排列孔4…中的取樣管2維持的規(guī)定溫度的加熱器H的同時(shí)，把相對(duì)安置在各排列孔4上的各個(gè)取樣管2從下面照射的發(fā)光元件(發(fā)光單元)8嵌入安裝在該排列孔4的底部。
而且，發(fā)光單元并不限于LED等的發(fā)光元件8，可以使用任意的元件，配置光纖的光射出端也可以。
另外，在反應(yīng)塊5R、5L的側(cè)面上，穿透設(shè)置用于在從攝像照相機(jī)6R、6L的鏡頭向各個(gè)取樣管2的發(fā)射線上攝像各個(gè)取樣管2的觀察用通孔9。
而且，觀察用通孔9如果形成為不遮擋從攝像照相機(jī)6R、6L向取樣管2的光路，則其形狀是任意的，例如，也可以是在反應(yīng)塊5R、5L的側(cè)面上形成水平方向的縫隙的情況。
用拍攝攝像機(jī)6R、6L攝像的圖像數(shù)據(jù)被輸入運(yùn)算處理裝置7，對(duì)每個(gè)樣品測(cè)量濁度。
在運(yùn)算處理裝置7中，如圖3所示，在圖像數(shù)據(jù)G中設(shè)定通過(guò)各觀察用通孔9攝像取樣管2的檢測(cè)區(qū)域A1～A8，根據(jù)各個(gè)檢測(cè)區(qū)域A1～A8的數(shù)據(jù)各自測(cè)定濁度。
當(dāng)采用LAMP法進(jìn)行基因放大的情況下，如果伴隨樣品反應(yīng)的進(jìn)行放大基因則產(chǎn)生焦磷酸鎂，隨著其產(chǎn)出量白濁加劇。
圖4(a)～(d)表示對(duì)于代替焦磷酸鎂，在純水中擴(kuò)散聚苯乙烯粒子制作出白濁狀態(tài)的樣品，由濃度OD＝0，0.02，0.2，0.4這4種引起的圖像變化的說(shuō)明圖。
進(jìn)而，濃度使用紫外可見(jiàn)光分光光度計(jì)測(cè)定。
當(dāng)濃度OD＝0的情況下，如圖4(a)所示，滯留在取樣管2的底部的樣品內(nèi)同樣黑暗，因而從觀察用通孔9觀察到的圖像數(shù)據(jù)也一樣黑暗。
當(dāng)濃度OD＝0.02的情況下，稍微產(chǎn)生些白濁，如圖4(b)所示，由于發(fā)光元件8的光在樣品內(nèi)稍微產(chǎn)生散射，所以沿著取樣管2的中心線觀察到稍許光的散射，該部分微微發(fā)亮。
當(dāng)濃度OD＝0.2的情況下，白濁已相當(dāng)發(fā)展，如圖4(c)所示，發(fā)光元件8的光在樣品內(nèi)產(chǎn)生散射，沿著取樣管2的中心線觀察的高亮度部分也變粗。
當(dāng)濃度OD＝0.4的情況下，樣品全體白濁化，如圖4(d)所示，中央部分的高亮度部分蔓延到整體。
據(jù)此，例如通過(guò)圖像處理取得各檢測(cè)區(qū)域A1～A8的亮度分布數(shù)據(jù)，如果把各個(gè)圖像中的最高亮度的50％的亮度作為閾值，抽出比它亮度高的部分的形狀，則其形狀如圖5(a)～(d)那樣變化。
在此，如果把該形狀的面積S作為濁度定義，數(shù)字化用其他方法測(cè)定的濁度和面積S的關(guān)系，則能夠根據(jù)被檢測(cè)出的面積S計(jì)算濁度。
因而，與該面積S相應(yīng)地測(cè)定濁度，只要在該濁度達(dá)到預(yù)先設(shè)定的值的時(shí)刻，使通知反應(yīng)結(jié)束的燈點(diǎn)亮，或者發(fā)出告知聲響即可。
此時(shí)，并不是把亮度作為直接的參數(shù)進(jìn)行濁度測(cè)定，而是根據(jù)亮度分布進(jìn)行濁度測(cè)定，如果采用它，則即使發(fā)光元件8的光量有一些變化，也可以能夠確認(rèn)可以正確地測(cè)定。
進(jìn)而，即使在取樣管2中有模糊或者氣泡，因?yàn)閷?duì)全體的亮度分布沒(méi)有大的影響，所以也不會(huì)因這些原因而誤測(cè)定。
另外，如果通過(guò)圖像處理取得水平方向的亮度分布，把最高亮度作為100％而標(biāo)準(zhǔn)化，則其曲線如圖6(a)～(d)所示。
在此，如果根據(jù)被標(biāo)準(zhǔn)化的亮度的70％的閾值把最高亮度部分的寬度設(shè)置成亮度70％寬度W，把它作為濁度定義，或者數(shù)字化用其他的方法定義的濁度和亮度70％寬度W的關(guān)系，則根據(jù)被檢測(cè)出的亮度70％寬度W，能夠計(jì)算出濁度。
而后，只要在這樣測(cè)定出的濁度大到預(yù)先設(shè)定的值的時(shí)刻點(diǎn)亮通知反應(yīng)結(jié)束的燈或鳴響聲音即可。
這種情況下，并不是把亮度作為直接的參數(shù)進(jìn)行濁度測(cè)定，而是根據(jù)亮度分布進(jìn)行濁度測(cè)定，如果采用它，則即使發(fā)光元件8的光量有一些變化，也可以確認(rèn)能夠正確地測(cè)定。
另外，即使在取樣管2中有模糊或者氣泡的情況下，也和上述一樣，不會(huì)因這些原因而誤測(cè)定。
而且，在上述的說(shuō)明中，只說(shuō)明了根據(jù)亮度分布測(cè)定濁度時(shí)的情況，但改變亮度分布，根據(jù)基于RGB信號(hào)等的色度分布測(cè)定濁度的情況也一樣。
即，如果產(chǎn)生白濁·白色沉淀，因?yàn)榘l(fā)光元件8的光作為散射光被檢測(cè)，所以與高亮度部分對(duì)應(yīng)的部分其色度高。
因而，代替亮度分布根據(jù)色度分布能夠和上述一樣測(cè)定濁度。
另外，代替濁度用樣品的熒光檢查特定的基因(檢查對(duì)象物)的有無(wú)也可以。
這種情況下，在取樣管2內(nèi)預(yù)先在樣品內(nèi)混入表示熒光反應(yīng)的熒光物質(zhì)。
在本例子中，和被放大的DNA(核酸)產(chǎn)生相互作用而進(jìn)入2條虛線中，作為激勵(lì)光通過(guò)照射300nm的紫外線，把發(fā)生590nm的橙色熒光的物質(zhì)作為熒光物質(zhì)使用。
這種情況下，把作為發(fā)光元件8輸出到300nm的紫外線的紫外發(fā)光二極管嵌入安裝到排列孔4的底部，用攝像照相機(jī)6R、6L攝像它，如果根據(jù)該圖像數(shù)據(jù)的亮度分布或者色度部分測(cè)定熒光強(qiáng)度，則和上述一樣，能夠檢測(cè)檢查對(duì)象的有無(wú)。
進(jìn)而，圖7是表示測(cè)定熒光時(shí)的光學(xué)檢查裝置11的其他的實(shí)施方式的主要部分。進(jìn)而，對(duì)于和圖1共用的部分附加同一符號(hào)并省略詳細(xì)說(shuō)明。
在本例子中，在從各個(gè)觀察用通孔9…至攝像照相機(jī)6R、6L的光路上配置半反射鏡12以及濾光器13，用半反射鏡12反射從紫外發(fā)光二極管(發(fā)光單元)14照射的300nm的紫外光，通過(guò)觀察用通孔9…作為激勵(lì)光照射各個(gè)取樣管2…照射。
濾光器13使用590nm的橙色光的透過(guò)率高，其他波長(zhǎng)的光的透過(guò)率低的濾光器，排除熒光以外的光的影響，只觀察在取樣管2內(nèi)產(chǎn)生的熒光。
這種情況下，雖然需要把從發(fā)光二極管14照射的激勵(lì)光照射在取樣管2上的光軸對(duì)位，但不需要與攝像照相機(jī)6R、6L的光軸對(duì)位。
如上所述，如果采用本發(fā)明的光學(xué)檢查裝置1、11，則起到了根據(jù)經(jīng)由觀察用通孔9攝像的取樣管2的圖像數(shù)據(jù)的亮度分布或者色度分布，觀察在樣品中產(chǎn)生的白濁·白色沉淀的光學(xué)性變化，可以判定檢查對(duì)象物的有無(wú)的這種效果。
此時(shí)，因?yàn)楦鶕?jù)亮度分布或者色度分布觀察光學(xué)性變化，所以即使照射取樣管2的檢查光的光量有一些變化，通過(guò)實(shí)施圖像處理適當(dāng)選擇閾值并標(biāo)準(zhǔn)化，也起到可以排除因光量變化引起的影響的非常優(yōu)異的效果。
另外，起到了即使在取樣管2中有模糊或者氣泡也不會(huì)對(duì)全體的亮度分布有大影響，能夠正確檢測(cè)白濁·白色沉淀的光學(xué)性變化的非常優(yōu)異的效果。
進(jìn)而，攝像照相機(jī)6R、6L只要設(shè)置在需要觀察的取樣管2進(jìn)入視野的位置上即可，因?yàn)樵O(shè)置位置是否適宜只要看其圖像就能夠極其容易地確認(rèn)，所以不需要任何麻煩的光軸對(duì)位，起到了可能簡(jiǎn)化裝置的組裝的非常優(yōu)異的效果。
綜上所述，本發(fā)明的光學(xué)檢查裝置在生化學(xué)、醫(yī)學(xué)藥學(xué)、食品領(lǐng)域等中，能夠用于在作為檢查試料的樣品內(nèi)簡(jiǎn)易、迅速、正確、便宜地檢查成為檢查對(duì)象物的特定的病原菌或者細(xì)菌、微生物或者化學(xué)物質(zhì)是否存在這樣的用途，特別能夠用于通過(guò)如LAMP法那樣放大特定的基因來(lái)檢查其有無(wú)的用途。
權(quán)利要求
1.一種光學(xué)檢查裝置，對(duì)放入取樣管內(nèi)的樣品檢查是否有產(chǎn)生白濁·白色沉淀或熒光等光學(xué)性變化的檢查對(duì)象物，其特征在于，包括形成有豎立排列取樣管的多個(gè)排列孔的反應(yīng)塊；通過(guò)形成在上述反應(yīng)塊的側(cè)面上的觀察用通孔或者形成在底面上的通孔，對(duì)上述各取樣管照射檢查光的發(fā)光單元；通過(guò)上述觀察用通孔來(lái)對(duì)各個(gè)取樣管進(jìn)行攝像的攝像照相機(jī)；和根據(jù)用上述攝像照相機(jī)拍攝的圖像數(shù)據(jù)的亮度或色度分布來(lái)測(cè)定在取樣管內(nèi)產(chǎn)生的光學(xué)性變化的運(yùn)算處理裝置。
2.如權(quán)利要求1所述的光學(xué)檢查裝置，其特征在于，從上述發(fā)光單元通過(guò)形成在反應(yīng)塊的底面上的通孔對(duì)各取樣管照射檢查光，并根據(jù)在圖像數(shù)據(jù)中得到的亮度分布或色度分布，把樣品中產(chǎn)生的白濁·白色沉淀作為光學(xué)性變化來(lái)進(jìn)行測(cè)定。
3.如權(quán)利要求1所述的光學(xué)檢查裝置，其特征在于，作為上述檢查光而照射與預(yù)先混入樣品內(nèi)的熒光物質(zhì)相應(yīng)的波長(zhǎng)的激勵(lì)光，并根據(jù)在圖像數(shù)據(jù)中得到的亮度分布或色度分布，把樣品中產(chǎn)生的熒光作為光學(xué)性變化來(lái)進(jìn)行測(cè)定。
4.如權(quán)利要求1所述的光學(xué)檢查裝置，其特征在于，上述觀察用通孔形成在從攝像照相機(jī)的鏡頭至各個(gè)取樣管的發(fā)射線上。
5.如權(quán)利要求1所述的光學(xué)檢查裝置，其特征在于，上述發(fā)光元件設(shè)置在各排列孔的底部上。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種光學(xué)檢查裝置，對(duì)放入取樣管內(nèi)的樣品檢查是否有產(chǎn)生白濁·白色沉淀或熒光等光學(xué)性變化的檢查對(duì)象物，包括形成有豎立排列取樣管的多個(gè)排列孔的反應(yīng)塊；通過(guò)形成在上述反應(yīng)塊的側(cè)面上的觀察用通孔或者形成在底面上的通孔，對(duì)上述各取樣管照射檢查光的發(fā)光單元；通過(guò)上述觀察用通孔來(lái)對(duì)各個(gè)取樣管進(jìn)行攝像的攝像照相機(jī)；和根據(jù)用上述攝像照相機(jī)拍攝的圖像數(shù)據(jù)的亮度或色度分布來(lái)測(cè)定在取樣管內(nèi)產(chǎn)生的光學(xué)性變化的運(yùn)算處理裝置。
文檔編號(hào)G01N21/27GK1777804SQ20048001088
公開日2006年5月24日 申請(qǐng)日期2004年4月23日 優(yōu)先權(quán)日2003年4月24日
發(fā)明者茗荷谷徹, 達(dá)正義 申請(qǐng)人:株式會(huì)社茉莉特斯