專利名稱：對鮑氏志賀氏菌15型、痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌0112的o－抗原特異的核苷酸的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及鮑氏志賀氏菌15型(Shigella boydii 15)中控制O-抗原合成的基因簇的核苷酸全序列，特別是涉及鮑氏志賀氏菌15型中控制O-抗原合成的基因簇中的寡核苷酸，可利用這些對O-抗原特異的寡核苷酸快速、準(zhǔn)確地檢測人體及環(huán)境中的鮑氏志賀氏菌15型，痢疾志賀氏菌2型(Shigelladysenteriae 2)和大腸桿菌O112(Escherichia coli O112)并鑒定這些致病菌中的O-抗原。
O-抗原是革蘭氏陰性細(xì)菌脂多糖中的O特異性多糖成分，它由許多重復(fù)的寡糖單位組成。O-抗原的合成過程研究得較清楚先由糖基轉(zhuǎn)移酶將核苷二磷酸單糖轉(zhuǎn)移到一個固定在細(xì)胞內(nèi)膜的脂分子上，然后在內(nèi)膜的內(nèi)側(cè)合成寡糖單位，O-抗原的寡糖單位再通過轉(zhuǎn)運(yùn)酶被轉(zhuǎn)移到內(nèi)膜外側(cè)，而后通過聚合酶聚合成多糖，再被連接到一個糖脂分子上形成脂多糖分子[Whitfield，C.(1995)“Biosynthesis of lipopolysaccharide Oantigens”.Trends in Microbiology.3178-185；Schnaitman，C.A.andJ.D.Klena.(1993)“Genetics of lipopolysaccharide biosynthesis inentericbacteria”.Microbiological Reviews，57(3)655-682]。編碼負(fù)責(zé)O-抗原合成的所有酶分子的基因一般在染色體上相鄰排列，形成一個基因簇[Reeves，P.R.，et al.(1996)“Bacterial polysaccharide synthesis and genenomenclature”Trends in Microbiology，4495-503]。在志賀氏菌、大腸桿菌和沙門氏菌中，O-抗原基因簇位于galF和gnd基因之間[Lei Wang.et al(2001)“Sequence analysis of four Shigella boydii O-antigen lociimplicationfor Escherichia coli and Shigella relationships”.Infection andImmunity，116923-6930；Lei Wang and Peter Reeves(2000)“TheEscherichia coli O111 and Salmonella enterica O35 gene clustersgeneclusters encoding the same colitose-containing O antigen are highlyconserved”.Journal of Bacteriology.1825256-5261]。O-抗原基因簇含有三類基因糖合成路徑基因，糖基轉(zhuǎn)移酶基因，寡糖單位處理基因。其中糖合成路徑基因編碼的酶合成O-抗原所需的核苷二磷酸單糖；糖基轉(zhuǎn)移酶基因編碼的酶將核苷二磷酸單糖及其它分子轉(zhuǎn)到單糖上從而使單糖聚合成寡糖單位；寡糖單位處理基因包括轉(zhuǎn)運(yùn)酶基因和聚合酶基因，它們將寡糖單位轉(zhuǎn)移到細(xì)菌內(nèi)膜外側(cè)，再聚合成多糖。糖基轉(zhuǎn)移酶基因和寡糖單位處理基因只存在于攜帶這些基因的基因簇里。O-抗原中單糖的不同，單糖間聯(lián)結(jié)鍵的不同和寡糖單位之間聯(lián)結(jié)鍵的不同構(gòu)成了O-抗原的多樣性，而單糖的合成、單糖間的聯(lián)結(jié)鍵及寡糖單位之間的聯(lián)結(jié)鍵是由O-抗原基因簇中的基因控制著，所以O(shè)-抗原基因簇決定了O-抗原的合成，也決定了O-抗原的多樣性。
因?yàn)镺-抗原是極強(qiáng)的抗原，是志賀氏菌重要的致病因素之一，同時它又具有極強(qiáng)的多樣性，這啟示我們能研究一種快速、準(zhǔn)確地檢測志賀氏菌及其O-抗原的特異性好、靈敏度高的方法。以表面多糖為目標(biāo)的血清學(xué)免疫反應(yīng)自上世紀(jì)30年代以來一直被用于對細(xì)菌的分型和鑒定，是鑒定致病菌的唯一的手段。這種診斷方法需要大量的抗血清，而抗血清一般種類不全，數(shù)量不足，大量的抗血清在制備和儲存中也存在一些困難。另一方面此法耗時長、靈敏度低、漏檢率高、準(zhǔn)確性差，所以，現(xiàn)在普遍認(rèn)為這種傳統(tǒng)的血清學(xué)檢測方法將為現(xiàn)代分子生物學(xué)方法取代。1993年，Luk，J.M.C et.al用沙門氏菌(S.enterica)O-抗原基因簇的特異核苷酸序列通過PCR方法鑒定了沙門氏菌的O-抗原[Luk，J.M.C.et.al.(1993)“Selective amplification ofabequose and paratose synthase genes(rfb)by polymerase chain reactionfor identification of S.enterica major serogroups(A，B，C2，andD)”，J.Clin.Microbiol.312118-2123]。Luk，et.al的方法是將相應(yīng)于沙門氏菌血清型El，D1，A，B和C2的O-抗原內(nèi)的CDP-阿比可糖和CDP-泰威糖的合成基因的核苷酸序列排列后得到對不同血清型的沙門氏菌特異的寡核苷酸。1996年，Paton，A.W et.al用針對E.coli O111的O-抗原特異的源于wbdI基因的寡核苷酸鑒定了一株產(chǎn)毒素的E.coli O111的血清型[“Molecularmicrobiological investigation of an outbreak of Hemolytic-UremicSyndrome caused by dry fermented sausage contaminated with Shiga-liketoxin producing Escherichiacoli”.J.Clin.Microbiol.341622-1627]，但是后來的研究表明Paton，A.W et.al的用源于wbdI基因的寡核苷酸鑒定E.coli O111的血清型的方法有假陽性結(jié)果出現(xiàn)。Bastin D.A.and Reeves，P.R.認(rèn)為，這是由于wbdI基因是一個推測的糖合成路徑基因[Bastin D.A.andReeves，P.R.(1995)Sequence and analysis of the O antigen gene(rfb)cluster of Escherichia coli O111.Gene 16417-23]，而在其它細(xì)菌的O-抗原的結(jié)構(gòu)中也可能有這個糖，所以糖合成路徑基因?qū)τ贠-抗原并不是高度特異的。
志賀氏菌有46種血清型，大腸桿菌有166種不同的O-抗原，二者親緣關(guān)系非常近，并且有12種O-抗原是大腸桿菌和志賀氏菌共有的，其中鮑氏志賀氏菌15型，痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112就擁有相同的O-抗原[Ewing，W.H.(1986)“Edwards and Ewing’s identification of theEnterobacteriaceae”.Elsevier Science Publishers，Amsterdam，TheNetherlands；T.cheasty，et al.(1983)“Antigenic relationships betweenthe enteroinvasive Escherichia coli antigensO28ac，O112ac，O124，O136，O143，O144，O152 and O164 and Shigella Oantigens”J.clin Microbiol，17(4)681-684]，傳統(tǒng)的血清型方法不能將它們區(qū)分。
本發(fā)明的次一目的是提供了鮑氏志賀氏菌15型的O-抗原基因簇的全長核苷酸序列。
本發(fā)明的另一目的是提供了構(gòu)成鮑氏志賀氏菌15型的O-抗原基因簇的基因轉(zhuǎn)運(yùn)酶的基因即wzx基因或與wzx有相似功能的基因；聚合酶基因即wzy基因或與wzy有相似功能的基因；糖基轉(zhuǎn)移酶基因，包括orf3、orf4、orf6、orf7基因。
本發(fā)明的又一目的是提供了寡核苷酸，它們分別源于鮑氏志賀氏菌15型的O-抗原基因簇中編碼糖基轉(zhuǎn)移酶的基因包括orf3、orf4、orf6、orf7基因；源于編碼轉(zhuǎn)運(yùn)酶的基因即wzx基因或與wzx有相似功能的基因、源于編碼聚合酶的基因即wzy基因或與wzy有相似功能的基因；它們是上述基因內(nèi)的寡核苷酸，長度在10-20nt；它們對鮑氏志賀氏菌15型，痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112的O-抗原是特異的；尤其是表一中列出的寡核苷酸，它們對鮑氏志賀氏菌15型，痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112的O-抗原是高度特異的，而且這些寡核苷酸還可重新組合，組合后的寡核苷酸對鮑氏志賀氏菌15型，痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112的O-抗原也是高度特異的。
本發(fā)明的再一目的是提供的上述寡核苷酸可作為引物用于核酸擴(kuò)增反應(yīng)，或者作為探針用于雜交反應(yīng)，或者用于制造基因芯片或微陣列，從而通過這些方法來檢測和鑒定鮑氏志賀氏菌15型，痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112的O-抗原及檢測和鑒定鮑氏志賀氏菌15型，痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112。
本發(fā)明的還一目的是提供了分離鮑氏志賀氏菌15型的O-抗原基因簇的全序列的方法。按照本方法操作可以獲得其他細(xì)菌的O-抗原基因簇的全序列，也可以獲得編碼其他多糖抗原的細(xì)菌的基因簇的全序列。
本發(fā)明為實(shí)現(xiàn)上述目的所采用的技術(shù)方案是本發(fā)明對鮑氏志賀氏菌15型、痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112的O-抗原特異的核苷酸，其是如SEQ ID NO1所示的分離的核苷酸，全長10812個堿基；或者具有一個或多個插入、缺失或取代的堿基，同時保持所述分離的核苷酸功能的SEQ ID NO1的核苷酸。
前述的對鮑氏志賀氏菌15型、痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112的O-抗原特異的核苷酸，其由8個基因組成，都位于galF基因和gnd基因間。
前述的對鮑氏志賀氏菌15型、痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112的O-抗原特異的核苷酸，其中所述的基因是轉(zhuǎn)運(yùn)酶基因，包括wzx基因或與wzx有相似功能的基因；聚合酶基因包括wzy基因或與wzy有相似功能的基因；糖基轉(zhuǎn)移酶基因，包括orf3、orf4、orf6、orf7基因；其中所述的基因wzx是SEQ ID NO1中的1041至2432堿基的核苷酸；wzy是SEQ ID NO1中的2452至3630堿基的核苷酸；orf3是SEQ ID NO1中的3630至4610堿基的核苷酸；orf4是SEQ ID NO1中的4617至5798堿基的核苷酸；orf6是SEQID NO1中的6766至7647堿基的核苷酸；orf7是SEQ ID NO1中的7653至8393堿基的核苷酸。
前述的對鮑氏志賀氏菌15型、痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112的O-抗原特異的核苷酸，其中源于所述的wzx基因、wzy基因或糖基轉(zhuǎn)移酶基因orf3、orf4、orf6、orf7基因；以及它們的混合或它們的重組。
前述的對鮑氏志賀氏菌15型、痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112的O-抗原特異的核苷酸，其中源于wzx基因的寡核苷酸對是SEQ ID NO1中的1148至1165堿基的核苷酸和1856至1873堿基的核苷酸；SEQ ID NO1中的1233至1250堿基的核苷酸和1859至1866堿基的核苷酸；SEQ ID NO1中的1460至1477堿基的核苷酸和1861至1878堿基的核苷酸；源于wzy基因的寡核苷酸對是SEQ ID NO1中的2515至2533堿基的核苷酸和3087至3105堿基的核苷酸；SEQ ID NO1中的2935至2952堿基的核苷酸和3392至3411堿基的核苷酸；SEQ ID NO1中的2718至2734堿基的核苷酸和3536至3553堿基的核苷酸；源于orf3基因的寡核苷酸對是SEQ ID NO1中的3723至3740堿基的核苷酸和4121至4138堿基的核苷酸；SEQ ID NO1中的4103至4121堿基的核苷酸和4506至4525堿基的核苷酸；SEQ ID NO1中的3856至3874堿基的核苷酸和4548至4564堿基的核苷酸；源于orf4基因的寡核苷酸對是SEQ ID NO1中的4644至4661堿基的核苷酸和5246至5263堿基的核苷酸；SEQ ID NO1中的4649至4667堿基的核苷酸和5452至5471堿基的核苷酸；SEQ ID NO1中的5255至5272堿基的核苷酸和5661至5680堿基的核苷酸；源于orf6基因的寡核苷酸對是SEQ ID NO1中的6861至6880堿基的核苷酸和7309至7328堿基的核苷酸；SEQ ID NO1中的6995至7013堿基的核苷酸和7413至7430堿基的核苷酸；SEQ ID NO1中的7141至7159堿基的核苷酸和7613至7630堿基的核苷酸；源于orf7基因的寡核苷酸對是SEQ ID NO1中的7731至7747堿基的核苷酸和8096至8113堿基的核苷酸；SEQ ID NO1中的7855至7872堿基的核苷酸和8222至8240堿基的核苷酸；SEQ ID NO1中的7919至7937堿基的核苷酸和8341至8360堿基的核苷酸。
前述的對鮑氏志賀氏菌15型、痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112的O-抗原特異的核苷酸在檢測表達(dá)O-抗原的細(xì)菌、在診斷中鑒定細(xì)菌O-抗原和細(xì)菌的其它多糖抗原的應(yīng)用。
前述的對鮑氏志賀氏菌15型、痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112的O-抗原特異的核苷酸的重組分子，而且通過插入表達(dá)可提供表達(dá)鮑氏志賀氏菌15型，痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112的O-抗原，并成為細(xì)菌疫苗。
前述的對鮑氏志賀氏菌15型、痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112的O-抗原特異的核苷酸的應(yīng)用，其中作為引物用于PCR、作為探針用于雜交反應(yīng)與熒光檢測、或者用于制造基因芯片或微陣列，檢測人體和環(huán)境中的細(xì)菌。
前述的對鮑氏志賀氏菌15型、痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112的O-抗原特異的核苷酸的分離方法，其中包括下述步驟(1)基因組的提取在LB培養(yǎng)基中37℃過夜培養(yǎng)志賀氏菌，離心收集細(xì)胞，用Tris-HCl(pH8.0)和EDTA重懸細(xì)胞，37℃溫育20分后加入溶菌酶裂解細(xì)菌，加入蛋白酶K和SDS降解蛋白質(zhì)，再加入RNase去除RNA；然后用等體積酚及等體積的酚∶氯仿∶異戊醇抽提去除其中的酶和蛋白，再用等體積的乙醚抽提除去殘余的酚；用2倍體積乙醇沉淀DNA，用玻璃絲卷出DNA后用70％乙醇洗DNA，最后將DNA重懸于30ulTE中，基因組DNA通過0.4％的瓊脂糖凝膠電泳檢測；(2)通過Long PCR擴(kuò)增鮑氏志賀氏菌15型中的O-抗原基因簇首先根據(jù)經(jīng)常發(fā)現(xiàn)于O-抗原基因簇啟動子區(qū)的JumpStart序列設(shè)計(jì)上游引物(#1523-ATT GTG GCT GCA GGG ATC AAA GAA AT)，再根據(jù)O-抗原基因簇下游的gnd基因設(shè)計(jì)下游引物(#1524-TAG TCG CGT GNG CCT GGA TTA AGT TCG C)；用Boehringer Mannheim公司的Expand Long Template PCR方法擴(kuò)增O-抗原基因簇，PCR反應(yīng)程序如下在94℃預(yù)變性2分；然后94℃變性10秒；60℃退火30秒，68℃延伸15分，這樣進(jìn)行30個循環(huán)；最后，在68℃繼續(xù)延伸7分，得到長度為12235個堿基的PCR產(chǎn)物；合并6管long PCR產(chǎn)物，并用Promega公司的Wizard PCR Preps純化試劑盒純化PCR產(chǎn)物；(3)構(gòu)建O-抗原基因簇文庫用被修改的Novagen DNaseI shot gun法構(gòu)建O-抗原基因簇文庫，反應(yīng)體系是300ng PCR純化產(chǎn)物，0.9ul 0.1M MnCl2，1ul 1∶2000稀釋的1mg/ml的DNaseI，反應(yīng)在室溫中進(jìn)行；選擇合適的反應(yīng)時間使酶切后的DNA片段大小集中在1kb-3kb之間，而后加入2ul 0.1M EDTA終止反應(yīng)，合并4管同樣的反應(yīng)體系，分別用等體積的酚和酚∶氯仿∶異戊醇抽提一次，再用等體積的乙醚抽提兩次后，用2.5倍體積的無水乙醇沉淀DNA，并用70％乙醇洗沉淀，最后重懸于18ul水中；隨后在此混合物中加入2.5ul dNTP(1mMdCTP，1mMdGTP，1mMdTTP，10mMdATP)，1.25ul 100mM DTT和5單位的T4DNA聚合酶，11℃ 30分，將酶切產(chǎn)物補(bǔ)成平端，75℃終止反應(yīng)后，加入5單位的Tth DNA聚合酶及其相應(yīng)的緩沖液并將體系擴(kuò)大為80ul，使DNA的3’端加dA尾，此混合物經(jīng)氯仿∶異戊醇抽提和乙醚抽提后與Promega公司的3×10-3的pGEM-T-Easy載體于16℃連接24小時，總體積為90ul，其中有9ul的10×buffer和25單位的T4DNA連接酶，最后用無水乙醇沉淀連接混合物，70％乙醇洗后溶于30ul水中得到連接產(chǎn)物，用Bio-Rad公司的電轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞的制備方法制備感受態(tài)大腸桿菌DH5α細(xì)胞，取2-3ul連接產(chǎn)物與50ul感受態(tài)大腸桿菌DH5α混合后，轉(zhuǎn)到Bio-Rad公司的0.2cm的電擊杯中電擊，電壓為2.5千伏，時間為5.0毫秒-6.0毫秒，電擊后立即在杯中加入1ml的SOC培養(yǎng)基使菌復(fù)蘇，然后將菌涂在含有氨芐青霉素、X-Gal和IPTG的LB固體培養(yǎng)基上37℃過夜培養(yǎng)，次日得到藍(lán)白菌落。將得到的白色菌落即白色克隆轉(zhuǎn)到含有氨芐青霉素的LB固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)，同時從每個克隆中提取質(zhì)粒并用EcoRI酶切鑒定其中的插入片段的大小，得到的白色克隆構(gòu)成了鮑氏志賀氏菌15型的O-抗原基因簇文庫；(4)對文庫中的克隆測序從文庫中挑選插入片段在700bp以上的100個克隆由上海生物工程有限公司用ABI377型DNA自動測序儀對克隆中的插入片段單向進(jìn)行測序，使序列達(dá)到90％的覆蓋率。剩余10％的序列再根據(jù)已得到的序列設(shè)計(jì)引物，該引物，如下所示5’-GGAGCGATCGTCCGGTCAC-3’和5’-CAGCGCAGCTATGTGTCC-3’；再從鮑氏志賀氏菌15型的基因組DNA中直接PCR并對PCR產(chǎn)物測序，從而獲得O-抗原基因簇的所有序列。
(5)核苷酸序列的拼接及分析用英國劍橋MRC(Medical Research Council)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室出版的Staden package軟件包的Pregap4和Gap4軟件拼接和編輯所有的序列，從而得到鮑氏志賀氏菌15型的O-抗原基因簇的核苷酸全長序列(見序列列表)。序列的質(zhì)量主要由兩個方面來保證1)對鮑氏志賀氏菌15型的基因組作6個Long PCR反應(yīng)，然后混合這些產(chǎn)物以產(chǎn)生文庫。2)對每個堿基，保證3個以上高質(zhì)量的覆蓋率。在得到鮑氏志賀氏菌15型O-抗原基因簇的核苷酸序列后，用美國國家生物技術(shù)信息學(xué)中心(TheNational Center for Biotechnology Information，NCBI)的orffinder發(fā)現(xiàn)基因，找到8個開放的閱讀框，用blast系列軟件與GenBank中的基因比較以發(fā)現(xiàn)這些開放的閱讀框的功能并確定它們是什么基因，再用英國sanger中心的Artemis軟件完成基因注釋，用Clustral W軟件做DNA和蛋白質(zhì)序列間的精確比對，最后得到鮑氏志賀氏菌15型的O-抗原基因簇的結(jié)構(gòu)。
(6)特異基因的篩選針對鮑氏志賀氏菌15型的O-抗原基因簇中的wzx、wzy、orf3、orf4、orf6、orf7基因設(shè)計(jì)引物；在每個基因內(nèi)各設(shè)計(jì)了三對引物，每對引物分布在相應(yīng)基因內(nèi)的不同地方，以確保其特異性；用這些引物以166株大腸桿菌和43株志賀氏菌的基因組為模板進(jìn)行PCR，所有引物都在痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112中得到陽性結(jié)果，在其他組中都沒有擴(kuò)增到任何大小正確的帶，即在大多數(shù)組中沒有得到任何PCR產(chǎn)物帶，雖然在少數(shù)組中得到PDR產(chǎn)物帶，但其大小不符合預(yù)期大小，所以wzx、wzy、orf3、orf4、orf6、orf7基因?qū)︴U氏志賀氏菌15型的O-抗原都是高度特異的。
也就是本發(fā)明的第一個方面，提供了鮑氏志賀氏菌15型的O-抗原基因簇的全長核苷酸序列，它的全序列如SEQ ID NO1所示，全長10812個堿基；或者具有一個或多個插入、缺失或取代的堿基，同時保持所述分離的核苷酸功能的SEQ ID NO1的核苷酸。通過本發(fā)明的方法得到了鮑氏志賀氏菌15型的O-抗原基因簇的結(jié)構(gòu)，如表3所示，它總共由8個基因組成，都位于galF基因和gnd基因之間。
本發(fā)明的第二個方面，提供了鮑氏志賀氏菌15型的O-抗原基因簇中的基因，即轉(zhuǎn)運(yùn)酶基因(wzx基因或與wzx有相似功能的基因)；聚合酶基因(wzy基因或與wzy有相似功能的基因)；糖基轉(zhuǎn)移酶基因，包括orf3、orf4、orf6、orf7基因，它們在O-抗原基因簇中的起始位置和終止位置及核苷酸序列都列在圖二中。本發(fā)明尤其涉及到糖基轉(zhuǎn)移酶基因、轉(zhuǎn)運(yùn)酶基因和聚合酶基因，因?yàn)樘呛铣陕窂交蚣春铣珊塑斩姿釂翁堑幕颥F(xiàn)在被預(yù)示對較多胞外多糖是常見的、共同的，對細(xì)菌的O-抗原并不是很特異的，而本發(fā)明涉及到的糖基轉(zhuǎn)移酶基因、轉(zhuǎn)運(yùn)酶基因和聚合酶基因?qū)︴U氏志賀氏菌15型，痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112的O-抗原是高度特異的。
本發(fā)明的第三個方面，提供了源于鮑氏志賀氏菌15型的O-抗原基因簇中的wzx基因或與wzx有相似功能的基因、wzy基因或與wzy有相似功能的基因和糖基轉(zhuǎn)移酶基因，包括orf3、orf4、orf6、orf7基因的寡核苷酸，它們是這些基因中的任何一段寡核苷酸。但是，優(yōu)先被用的是列于表一中的寡核苷酸對，在表一中也列出了這些寡核苷酸對在O-抗原基因簇中的位置及以這些寡核苷酸對為引物所做的PCR反應(yīng)的產(chǎn)物的大小，這些PCR反應(yīng)可用表中的退火溫度進(jìn)行。這些引物只在以鮑氏志賀氏菌15型，痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112為模板進(jìn)行的PCR擴(kuò)增中得到預(yù)期大小的產(chǎn)物，而在以表二所列的其余165株大腸桿菌和41株志賀氏菌為模板進(jìn)行的PCR擴(kuò)增中都未得到預(yù)期大小的產(chǎn)物。更詳細(xì)地說，以這些寡核苷酸對為引物所做的PCR反應(yīng)在大多數(shù)細(xì)菌中均未得到任何產(chǎn)物。所以，可以確定這些引物即表一所列的寡核苷酸對鮑氏志賀氏菌15型，痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112及它們的O-抗原是高度特異的。
本發(fā)明的其他方面由于本文的技術(shù)的公開，對本領(lǐng)域的技術(shù)人員而言是顯而易見的。
如本發(fā)明所用，“寡核苷酸”是指來源于O-抗原基因簇中的編碼糖基轉(zhuǎn)移酶的基因、編碼轉(zhuǎn)運(yùn)酶的基因和編碼聚合酶的基因內(nèi)的一段核苷酸分子，它們在長度上可改變，一般在10到20個核苷酸范圍內(nèi)改變。更確切的說這些寡核苷酸是源于wzx基因(核苷酸位置是從SEQ ID NO1的1041至2432堿基)，wzy基因(核苷酸位置是從SEQ ID NO1的2452至3630堿基)，orf3基因(核苷酸位置是從SEQ ID NO1的3630至4610堿基)，orf4基因(核苷酸位置是從SEQ ID NO1的4617至5798堿基)，orf6基因(核苷酸位置是從SEQ ID NO1的6766至7647堿基)，orf7基因(核苷酸位置是從SEQ ID NO1的7653至8393堿基)。源于以上基因內(nèi)的寡核苷酸對鮑氏志賀氏菌15型(SEQ ID NO1)，痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112都是高度特異的。
此外，有時兩個遺傳相似的編碼不同O-抗原的基因簇通過基因重組或突變產(chǎn)生新的O-抗原，從而產(chǎn)生新的細(xì)菌類型，新的突變株。在這種環(huán)境中，需要篩選出多對寡核苷酸同重組基因雜交以提高檢測的特異性。因此，本發(fā)明提供了一整套多對寡核苷酸的混合物，它們源于糖基轉(zhuǎn)移酶基因；源于轉(zhuǎn)運(yùn)酶和聚合酶基因，包括wzx基因或與wzx有相似功能的基因、wzy基因或與wzy有相似功能的基因；也源于糖合成路徑基因。這些基因的混合物對一個特殊的細(xì)菌多糖抗原來說是特異的，從而使這套寡核苷酸對這個細(xì)菌的多糖抗原是特異的。更具體地說，這些寡核苷酸的混合物是源于糖基轉(zhuǎn)移酶基因、wzx基因或與wzx有相似功能的基因、wzy或與wzy有相似功能的基因中的寡核苷酸與源于糖合成路徑基因中的寡核苷酸的組合。
在另一方面，本發(fā)明涉及寡核苷酸的鑒定，它們可以用于檢測表達(dá)O-抗原的細(xì)菌和在診斷中鑒定細(xì)菌的O-抗原。
本發(fā)明涉及到一種檢測食品中的一個或多個細(xì)菌多糖抗原的方法，這些抗原可以使樣品能與以下至少一個基因的寡核苷酸特異性雜交，這些基因是(i)編碼糖基轉(zhuǎn)移酶的基因(ii)編碼轉(zhuǎn)運(yùn)酶和聚合酶的基因，包括wzx基因或與wzx有相似功能的基因、wzy基因或與wzy有相似功能的基因。在條件許可的情況下至少一個寡核苷酸能與至少一個表達(dá)特殊的O-抗原的細(xì)菌的一個以上的那樣的基因特異性雜交，這些細(xì)菌是鮑氏志賀氏菌15型，痢疾志賀氏菌2型或大腸桿菌O112?？捎肞CR方法檢測，更可以將本發(fā)明方法中的核苷酸標(biāo)記后作為探針通過雜交反應(yīng)如southern-blot或熒光檢測，或者通過基因芯片或微陣列檢測樣品中的抗原及細(xì)菌。
本發(fā)明者考慮到以下情況當(dāng)單個的特異的寡核苷酸檢測無效時，寡核苷酸的混合物能與靶區(qū)域特異性雜交以檢測樣品。因此本發(fā)明提供了一套寡核苷酸用于本發(fā)明所述的檢測方法。這里所說的寡核苷酸是指源于編碼糖基轉(zhuǎn)移酶的基因、編碼轉(zhuǎn)運(yùn)酶的基因和聚合酶的基因，包括wzx基因或與wzx有相似功能的基因、wzy基因或與wzy有相似功能的基因的寡核苷酸。這套寡核苷酸對一個特殊的細(xì)菌的O-抗原來說是特異的，這一特殊的細(xì)菌O-抗原是由鮑氏志賀氏菌15型或痢疾志賀氏菌2型或大腸桿菌O112表達(dá)的。
另一方面，本發(fā)明涉及到一種檢測排泄物中的一個或多個細(xì)菌多糖抗原的方法，這些抗原可以使樣品能與以下至少一個基因的寡核苷酸特異性雜交，這些基因是(i)編碼糖基轉(zhuǎn)移酶的基因(ii)編碼轉(zhuǎn)運(yùn)酶和聚合酶的基因，包括wzx基因或與wzx有相似功能的基因、wzy基因或與wzy有相似功能的基因。在條件許可的情況下至少一個寡核苷酸能與至少一個表達(dá)特殊的O-抗原的細(xì)菌的一個以上的那樣的基因特異性雜交。這些細(xì)菌是鮑氏志賀氏菌15型或痢疾志賀氏菌2型或大腸桿菌O112。可用本發(fā)明中的寡核苷酸作引物通過PCR的方法檢測樣品，也可將本發(fā)明中的寡核苷酸分子標(biāo)記后作為探針通過雜交反應(yīng)如southern-blot或熒光檢測，或者通過基因芯片或微陣列檢測樣品中的抗原及細(xì)菌。
一般一對寡核苷酸可能與同樣的基因雜交也可與不同的基因雜交，但它們中必須有一個寡核苷酸能特異性雜交到特殊抗原型的特異序列上，另一個寡核苷酸可雜交于非特異性區(qū)域。因此，當(dāng)特殊的多糖抗原基因簇中的寡核苷酸被重新組合時，至少能選出一對寡核苷酸與多糖抗原基因簇中特異基因混合物雜交，或者選出多對寡核苷酸與特異基因的混合物雜交。甚至即使當(dāng)一個特殊的基因簇中所有基因都獨(dú)一無二時，此方法也能應(yīng)用于識別此基因簇內(nèi)的基因混合物的核苷酸分子。因此本發(fā)明提供了一整套用于檢測本發(fā)明方法的多對寡核苷酸，在這里多對寡核苷酸是源于編碼糖基轉(zhuǎn)移酶的基因、編碼轉(zhuǎn)運(yùn)酶和聚合酶的基因包括wzx基因或與wzx有相似功能的基因、wzy基因或與wzy有相似功能的基因，這套寡核苷酸對一個特殊的細(xì)菌多糖來說是特異的，這套寡核苷酸可能是糖合成中必須基因的核苷酸。
另一方面，本發(fā)明也涉及到一種檢測源于病人的樣品中的一個或多個細(xì)菌多糖抗原的方法。樣品中的一個或多個細(xì)菌多糖抗原可以使樣品能與以下至少一個基因中的一對寡核苷酸中的一個特異性雜交，這些基因是(i)編碼糖基轉(zhuǎn)移酶的基因(ii)編碼轉(zhuǎn)運(yùn)酶和聚合酶的基因，包括wzx基因或與wzx有相似功能的基因、wzy基因或與wzy有相似功能的基因。在條件許可的情況下至少一個寡核苷酸能與樣品中的至少一個表達(dá)特殊的O-抗原的細(xì)菌的一個以上的那樣的基因特異性雜交，這些細(xì)菌是鮑氏志賀氏菌15型或痢疾志賀氏菌2型或大腸桿菌O112?？捎帽景l(fā)明中的寡核苷酸作引物通過PCR的方法檢測樣品，也可將本發(fā)明中的寡核苷酸標(biāo)記后作為探針通過雜交反應(yīng)，或者通過基因芯片或微陣列檢測樣品中的抗原及細(xì)菌。
更詳細(xì)地說，以上描述的方法可以理解為當(dāng)寡核苷酸對被使用時，其中的一個寡核苷酸分子能雜交到一個并不是來源于糖基轉(zhuǎn)移酶基因、wzx基因或與wzx有相似功能的基因、wzy基因或與wzy有相似功能的基因的序列上。此外，當(dāng)兩個寡核苷酸都能雜交上時，它們可能雜交于同一基因也可能雜交到不同基因上。也即，當(dāng)交叉反應(yīng)出現(xiàn)問題時，可選擇寡核苷酸的混合物來檢測混合的基因以提供檢測的特異性。
本發(fā)明者相信本發(fā)明不必限于以上所提的核苷酸序列編碼的特定的O-抗原，而且廣泛應(yīng)用于檢測所有表達(dá)O-抗原和鑒定O-抗原的細(xì)菌。而且，由于O-抗原合成和其他多糖抗原(如細(xì)菌胞外抗原)合成之間的相似性，發(fā)明者相信本發(fā)明的方法和分子也應(yīng)用于這些其他的多糖抗原。
本發(fā)明首次公開了鮑氏志賀氏菌15型的O-抗原基因簇的全長序列，而且可從這個未被克隆的全長基因簇的序列中產(chǎn)生重組分子，通過插入表達(dá)可產(chǎn)生表達(dá)鮑氏志賀氏菌15型的O-抗原，并成為有用的疫苗。
其次是感受態(tài)細(xì)胞的制備參照Bio-Rad公司提供的方法制備感受態(tài)細(xì)胞大腸桿菌DH5α。取一環(huán)大腸桿菌DH5α單菌落于5ml的LB培養(yǎng)基中，180rpm培養(yǎng)10小時后，取2ml培養(yǎng)物轉(zhuǎn)接到200ml的LB培養(yǎng)基中，37℃ 250rpm劇烈振蕩培養(yǎng)到OD600 0.5左右，然后冰浴冷卻20分，于4℃ 4000rpm離心15分。傾盡上清，用冷的冰預(yù)冷的去離子滅菌水200ml吹散菌體，于4℃4000rpm離心15分。再用冷的冰預(yù)冷的去離子滅菌水100ml吹散菌體，于4℃ 4000rpm離心15分。用冷的冰預(yù)冷的10％的甘油懸浮細(xì)胞，4℃ 6000rpm離心10分，棄上清，最后沉淀用1ml冰預(yù)冷的10％的甘油懸浮細(xì)胞，即為感受態(tài)細(xì)胞。將制得的感受態(tài)細(xì)胞分裝為50ul一管，-70℃保存。
最后是電轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞取2-3ul連接產(chǎn)物與50ul感受態(tài)大腸桿菌DH5α混合后，轉(zhuǎn)到Bio-Rad公司的0.2cm的電擊杯中電擊，電壓為2.5千伏，時間為5.0毫秒-6.0ms毫秒。電擊后立即在杯中加入1ml的SOC培養(yǎng)基使菌復(fù)蘇。然后立即將菌涂在含有氨芐青霉素、X-Gal和IPTG的LB固體培養(yǎng)基上37℃倒置過夜培養(yǎng)，次日得到藍(lán)白菌落。將得到的白色菌落即白色克隆轉(zhuǎn)到含有氨芐青霉素的LB固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)，同時從每個克隆中提取質(zhì)粒并用EcoRI酶切鑒定其中的插入片段的大小，得到的白色克隆群構(gòu)成了鮑氏志賀氏菌15型的O-抗原基因簇文庫。實(shí)施例4對文庫中的克隆測序從文庫中挑選插入片段在700bp以上的100個克隆由上海生物工程有限公司用ABI377型DNA自動測序儀對克隆中的插入片段單向進(jìn)行測序，使序列達(dá)到90％的覆蓋率。剩余10％的序列再根據(jù)已得到的序列設(shè)計(jì)引物，再從鮑氏志賀氏菌15型的基因組DNA中直接PCR并對PCR產(chǎn)物測序，從而獲得O-抗原基因簇的所有序列。在鮑氏志賀氏菌15型中我們設(shè)計(jì)了一對引物，如下所示5’-GGAGCGATCGTCCGGTCAC-3’和5’-CAGCGCAGCTATGTGTCC-3’。實(shí)施例5核苷酸序列的拼接及分析用英國劍橋MRC(Medicai ResearchCouncil)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室出版的Staden package軟件包的Pregap4和Gap4軟件拼接和編輯所有的序列，從而得到鮑氏志賀氏菌15型的O-抗原基因簇的核苷酸全長序列(見序列列表)。序列的質(zhì)量主要由兩個方面來保證1)對鮑氏志賀氏菌15型的基因組作6個Long PCR反應(yīng)，然后混合這些產(chǎn)物以產(chǎn)生文庫。2)對每個堿基，保證3個以上高質(zhì)量的覆蓋率。在得到鮑氏志賀氏菌15型O-抗原基因簇的核苷酸序列后，用美國國家生物技術(shù)信息學(xué)中心(TheNational Center for Biotechnology Information，NCBI)的orffinder發(fā)現(xiàn)基因，找到8個開放的閱讀框，用blast系列軟件與GenBank中的基因比較以發(fā)現(xiàn)這些開放的閱讀框的功能并確定它們是什么基因，再用英國sanger中心的Artemis軟件完成基因注釋，用Clustral W軟件做DNA和蛋白質(zhì)序列間的精確比對，最后得到鮑氏志賀氏菌15型的O-抗原基因簇的結(jié)構(gòu)，如表3所示。
通過檢索和比較，發(fā)現(xiàn)orf1與Streptococcus agalactiae的wzx基因在466個氨基酸的序列中有21％的相同性，45％的相似性，另外還與Streptococcus thermophilus的wzx基因在473個氨基酸的序列中有19％的相同性，43％的相似性，表明它們之間有很高的同源性，并且通過Eisenberg等人的算法[Eisenberg，D，Schwarz，E.etal(1984).Analysis of membrane andsurface protein sequences with the hydrophobic momentplot.J.Mol.Biol.179125-142]發(fā)現(xiàn)orf1有12個潛在的穿膜區(qū)，它與許多wzx蛋白相似，而且在wzx蛋白的氨基端有一個大約50個氨基酸的保守基序，所以可以確定orf1是wzx基因，命名為wzx。orf2與Escherichia coli的wzy基因在395個氨基酸的序列中有20％的相同性，42％的相似性，表明它們之間有很高的同源性，另外通過Eisenberg算法得知orf2有10個潛在的穿膜區(qū)，與其他的O-抗原聚合酶有相似的二級結(jié)構(gòu)，所以確定orf2是wzy基因，命名為wzy。orf3與Streptococcus agalactiae的N-acetylglucosamine轉(zhuǎn)移酶基因在333個氨基酸的序列中26％的相同性，48％的相似性，另外還與Streptococcus thermophilus的Eps7G基因在328個氨基酸的序列中28％的相同性，47％的相似性，Eps7G是一個糖基轉(zhuǎn)移酶基因，所以推測orf3是一個編碼糖基轉(zhuǎn)移酶的基因，命名為orf3。orf4與Streptococcus pneumoniae的糖基轉(zhuǎn)移酶基因在367個氨基酸的序列中有28％的相同性，47％的相似性，另外還與Campylobacter jejuni的wlaE基因在365個氨基酸的序列中有26％的相同性，43％的相似性，表明它們之間有高度的同源性。wlaE基因是一個糖基轉(zhuǎn)移酶基因，所以，可以推測orf4是糖基轉(zhuǎn)移酶基因。Orf5與Bos taurus的D-glucuronyl C5 epimerase基因在617個氨基酸中有32％的相同性，46％的相似性，表明它們之間有高度的同源性，所以可以推測orf5是一個D-glucuronyl C5異位酶基因，命名為orf5。Orf6與Shigella boydii的WbgQ基因在287個氨基酸序列中有44％的相同性，60％的相似性，另外還與Bacteroides fragilis中的WcgB基因在315個氨基酸序列中有35％的相同性，53％的相似性，而WbgQ和WcgB基因都是糖基轉(zhuǎn)移酶基因，所以推測orf6是一個編碼糖基轉(zhuǎn)移酶的基因，命名為orf6。Orf7與Escherichia coli O157H7的糖基轉(zhuǎn)移酶基因在260個氨基酸序列中有39％的相同性，62％的相似性，另外還與Oceanobacillus iheyensis中的糖基轉(zhuǎn)移酶基因在258個氨基酸序列中有44％的相同性，64％的相似性，所以推測orf7是一個編碼糖基轉(zhuǎn)移酶的基因，命名為orf7。orf8與Yersinia enterocolitica的gne基因在336個氨基酸序列中有57％的相同性，74％的相似性，表明它們之間有極高的同源性，所以確定orf8是gne基因，命名為wzy。實(shí)施例6特異基因的篩選針對鮑氏志賀氏菌15型的O-抗原基因簇中的wzx、wzy、orf3、orf4、orf6、orf7基因設(shè)計(jì)引物，這些基因在核苷酸序列中的位置見表1。
表1列出了鮑氏志賀氏菌15型的O抗原基因簇中糖基轉(zhuǎn)移酶基因和寡糖單位處理基因及基因內(nèi)的引物及PCR數(shù)據(jù)。在表中列出了鮑氏志賀氏菌15型的O抗原基因簇的糖基轉(zhuǎn)移酶基因、轉(zhuǎn)運(yùn)酶基因和聚合酶基因及它們的相應(yīng)的功能和大小。在每個基因內(nèi)，我們各設(shè)計(jì)了三對引物，每對引物分布在相應(yīng)基因內(nèi)的不同地方以確保其特異性。在表中還列出了每個引物在SEQ IDNO1中的位置和大小。以每對引物用表中所列的相應(yīng)的退火溫度以表二中的所有菌的基因組為模板進(jìn)行PCR，得到了相應(yīng)的PCR產(chǎn)物，其大小也列于表中。
mdh(malate dehydrogenase)基因是存在于所有的大腸桿菌的基因組中且高度保守的一個基因，所以我們根據(jù)mdh基因設(shè)計(jì)了引物#101(-TTC ATC CTAAAC TCC TTA TT)和#102(-TAA TCG CAG GGG AAA GCA GG)，然后從166株大腸桿菌中提取基因組，方法如前所述。用這對引物從166株大腸桿菌的基因組中PCR以鑒定大腸桿菌并檢測其基因組的質(zhì)量。
表2是用于篩選特異基因的166株大腸桿菌和43株志賀氏菌及它們的來源，為了檢測的方便，我們將它們每8-10個菌分為一組，總共27組，它們的來源都列于表中。
在第23組中含有鮑氏志賀氏菌15型的基因組DNA作為陽性對照。以每組菌做模板，用表一中的每對引物按如下條件做PCR在94℃預(yù)變性2分后，94℃變性15秒，退火溫度因引物的不同而不同(參照表一)，退火時間是50秒，72℃延伸2分，這樣進(jìn)行30個循環(huán)。最后在72℃繼續(xù)延伸10分，反應(yīng)體系是25ul。反應(yīng)完畢后，取10ulPCR產(chǎn)物通過0.8％瓊脂糖凝膠電泳檢測擴(kuò)增出的片段。
對于wzx、wzy、orf3、orf4、orf6、orf7基因，每個基因都有三對引物被檢測，每對引物除了在第23組中做PCR后得到了預(yù)期大小的正確的一條帶外，在第14組和第24組中也都得到同樣大小的特異性帶。以第14組中的每個菌的基因組DNA做模板PCR后，發(fā)現(xiàn)只在大腸桿菌O112中得到了陽性結(jié)果。以第24組中的每個菌的基因組DNA做模板PCR后，發(fā)現(xiàn)只在痢疾志賀氏菌2型中得到了陽性結(jié)果。更詳細(xì)地說，以上每個基因的每一對引物都在痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112中得到預(yù)期大小的正確的PCR產(chǎn)物帶。據(jù)報(bào)道，鮑氏志賀氏菌15型，痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112的O-抗原結(jié)構(gòu)是一樣的，我們的結(jié)果從另一個側(cè)面證實(shí)了這一點(diǎn)。此外，所有的引物在其他組中都沒有擴(kuò)增到任何帶，所以wzx、wzy、orf3、orf4、orf6、orf7基因?qū)︴U氏志賀氏菌15型，痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112及其O-抗原都是高度特異的。
最后，通過PCR從鮑氏志賀氏菌15型中篩選到對鮑氏志賀氏菌15型，痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112的O-抗原高度特異的基因wzx、wzy和四個糖基轉(zhuǎn)移酶基因。而這些基因內(nèi)的任何一段10-20nt的寡核苷酸對鮑氏志賀氏菌15型，痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112的O-抗原是特異的，尤其是上述每個基因中的引物即寡核苷酸對經(jīng)PCR檢測后證實(shí)對鮑氏志賀氏菌15型，痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112是高度特異的。所有的這些寡核苷酸都可用于快速準(zhǔn)確地檢測人體和環(huán)境中的鮑氏志賀氏菌15型，痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112，并能鑒定它們的O-抗原。
表3是鮑氏志賀氏菌15型的O-抗原基因簇的結(jié)構(gòu)表，在表中列出了鮑氏志賀氏菌15型的O-抗原基因簇的結(jié)構(gòu)，共由8個基因組成，每個基因用方框表示，并在方框內(nèi)寫入基因的名稱，數(shù)字表示的是O-抗原基因簇中的開放閱讀框(orf)的順序。在O-抗原基因簇的兩端是galF基因和gnd基因，這兩個基因不負(fù)責(zé)O-抗原的合成，我們只是用它們的一段序列設(shè)計(jì)引物來擴(kuò)增O-抗原基因簇的全長序列。
表4是鮑氏志賀氏菌15型的O-抗原基因簇中的基因的位置表，在表中列出了鮑氏志賀氏菌15型的O-抗原基因簇中的所有開放閱讀框在全序列中的準(zhǔn)確位置，在每個開放閱讀框的起始密碼子和終止密碼子的下面劃線。
序列列表SEQUENCE LISTING<110>南開大學(xué)<120>對鮑氏志賀氏菌15型，痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112的O-抗原特異的核苷酸<130>對鮑氏志賀氏菌15型，痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112的O-抗原特異的核苷酸<160>1<170>PatentIn version 3.1<210>1<211>10812<212>DNA<213>Shigella boydii<400>1CTCCTGGTAA CTCATGCGTC CAAGAACGCG GTCGAAAACC ACTTCGACAC CTCTTATGAA 60TTAGAATCTC TCCTTGAACA GCGCGTGAAG CGTCAACTGC TGGCGGAAGT ACAGTCTATC 120TGTCCGCCGG GCGTGACCAT TATGAACGTG CGTCAGGGCG AACCTTTAGG TTTGGGCCAC 180TCCATTTTGT GTGCACGACC CGCCATTGGT GACAACCCAT TTGTCGTGGT ACTGCCGGAC 240GTTGTGATCG ACGACGCCAG TGCCGACCCG CTGCGCTACA ACCTTGCTGC CATGATTGCG 300CGTTTCAATG AAACGGGCCG TAGCCAGGTG CTGGCAAAAC GTATGCCGGG TGACCTTTCT 360GAATACTCCG TTATTCAGAC CAAAGAGCCG CTGGATCGTG AAGGCAAAGT CAGCCGCATT 420GTTGAATTTA TCGAAAAACC GGATCAGCCG CAGACGCTGG ACTCAGACAT CATGGCCGTT 480GGTCGCTATG TGCTTTCTGC CGATATTTGG CCGGAACTTG AACGCACTCA ACCTGGTGCA 540TGGGGGCGTA TTCAGCTGAC TGATGCCATT GCTGAACTGG CGAAAAAACA GTCCGTTGAT 600GCAATGCTGA TGACTGGTGA CAGCTACGAC TGCGGTAAAA AAATGGGCTA TATGCAGGCG 660TTTGTGAAGT ATGGCTTACG CAACCTGAAA GAAGGGGCGA AGTTCCGTAA AGGTATTGAG 720AAACTGTTAA GCGAATAATG AAAATCTGAC CGGATGTAAC GGTTGATAAG AAAATTATAA 780CGGCGGTGAA GATTCCTGTG GAGAGTAATT TGTTGCGATT ACCACTGTCG TTATTCAACT 840ATAAGCATAA AAAAGTTAAA TATAATTTGG GGATTTTAAG TATATGGAAA CGCCTTTGTC 900TACTGAATAA GTAAGGTATT AACTGTAAGA AAAGCGTGAA TGGTGTTCCC TACATAATTT 960AAAGATGTTC AGTCTACTGG TAGCTGTTAA GCCAGGGGCG GTAGCGTGGA TAATTTTGAA1020AAAAAAGATT AGAGCATAAA ATGAATTTAC TTAAAGGGAC AATAATATAT ACATTGTCAA1080ATTTGACAAT TAAATTTGGT GCAGTTTTAC TGCTTCCTAT ATTAACTCAT TTACTTAATC1140CAGAAGAGTA TGGGATGGTA GGATTGTATG TTACACTTAC TTCCTTTCTT ACAATAATTT1200TAGGGCTTGG TTTTTATACA CCCTTAATGA AAACTCAGTC GGAGCAGAAA AGCAATATTG1260CAACTTCTAG CCATGTGAAT TTTTGTGCAA TAATATTTCT TATCGCAGTT TATTTATTAT1320TGCTTTTATT TCTTTACTTT ATATTGAAGT CGTCTTTAGT TATTGATTTG TTGGGAGAGG1380TGAAACTAGA TAGCAAATTA ATTTATTTGG CAGTTATTGT ATCAATGTTT TCTGCAATTA1440ATATTATTAT GAACACGTCG TTTAGAATGG ACGAGAATTA TATATTAGTT GCAATATTGT1500CAATTTTATC TTTTGTGTTA TTTTATTCCT CTGCTATAAT ATTCATTAAA 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TAAATAATGA TACACAATTA TTAAATTTAA TTGATTATTA TTCTATCGAA7620TTAGCTGATT TTAAGAAAAA GGAATAGCTC CTATGGAATT AGTTTCAATT ATAATGCCTT7680GTTTTAATAA TGAAGCAACT ATAAAAGAAA GTATTAATAG CGTACTATCT CAAAGTTATA7740AATACTGGGA GTTAATTATT ATCAATGACA ACTCAACAGA TGATTCACAA AATATTATTA7800ACGACTATGT GAATAGTGAT GAAAGAATAA AACTGATTAC TAATGAAAAA AATATCGGAG7860CTGGAGGTAG TAGAAATAAA GGAATTGAAA TTGCAAATGG AAGATTCATT GCTTTTTTAG7920ATGCAGATGA TGTTTGGTTG CCAGAAAAAC TTGCAAAACA AATAAAGTTT ATGAGAGATG7980GTAATTATGC ACTGACATAT AGTTATTATC AAAAGTTTGA TTCAACTGGA TTGGGAGCGA8040TCGTCCGGTC ACCTGCGACA ACAACTTATA GGAAATTGTT ATACAGTAAT GTTATTGGAT8100GTCTAACAGG AATGTATGAT ACTGATTTTT TGGGTAAATG CTATATGCCT TTAATTCGTA8160AACGACAAGA TATGGGGCTT TGGTTGTCAA TATTGAAAAA GTGTAATAAA GCATATTGCT8220TACCTGAAGT TTTGGCATAT TATAGAATTG ACTCAGGAAT GACAAAAAAT AAACTTGATG8280CGGCAAAATA TCAGTGGCGA TTTTATAGGG ATGTAACTAA ACTTAATTTG ATTCAATCAA8340GTTGGTATTT TGTTTGGTAT TCAGTTTTAG GTTTGGTAAA GTACAAAAAA TAATAAGGAG8400GAGTGATGAC AATTTTAGTC ACTGGTGGTG CTGGATATAT TGGCAGTCAC ACTGTTATTG8460AATTACAGAA AAATGGTTTT GACGTGGTAA TAGTAGATAA TTTTTGTAAT TCATCGCCAT8520CGGTTTTAAA AAGAATTGAA TTAATTACAG GAAAGGAAAT TAAATGTTAC GATATTGATC8580TTCTGGATTT TAATTTTCTG CAGAAGGTTT TTGTAACTAA TAATATTAAC TCTGTGATTC8640ATTTTGCATC TTTAAAATCA GTTTCTGAAT CACTAATCAA ACCAACTGAA TATTATCATA8700ATAATTTGAG TGGTTGCCTC AATGTCTTGA AAATAATGAA AGAACATAAC GTGAATAATT8760TCATTTTCAG TTCTTCGGCA ACTGTATATG GCAGTAATAA CAACAATCCT GTTTCAGAAT 8820CTTCATCAGT CGGCACCGCA ACAAATCCTT ATGGAAAATC CAAGATTTTT TTAGAGCAAA 8880TATTGTCTGA TTGCTGTAAA TCAAATCCTA ATTTAAATGT AACTTGCCTG AGGTATTTCA 8940ATCCGGTTGG TGCACATTCT TCAGGTTTGA TAGGAGAATC TCCGAATGGT GTTCCTGCCA 9000ATTTAGTTCC ATATTTAACT CAGGTTGCTT TAGGTAAATT GCCCGTATTA CATATATATG 9060GTAATGACTA TGATACCAAG GATGGGACGG GAGTAAGAGA TTTTATTCAT GTTACGGATT 9120TAGCTAATGG ACACATAGCT GCGCTGAAAA AAATAAATGG TCATAATGGT TTTAAAGTTT 9180ATAATCTTGG TACTGGGCGA GGTTATAGTG TGTTAGAAGT CGTTAGATGT TTTGAGGCTA 9240TTACAGGAAA AAGTATTCCA ATCGAATTTT CGCCTCGCAG AGAAGGTGAT ATCGCTGAAA 9300GTTGGGCAAA TGTTTCCGCA GCAAATTATG AGTTAGAGTG GTTCGCTAAA AAGACATTAA 9360CTGATATGTT ACGAGATGCA TGGAAATGGC AAACGTTAAA TCCAAATGGA TTATAAAGAT 9420ATTTAATTTA TATTAAACCT TGCTTATTTA AGATAATGTA AACCGCACCT TTGCGGTAAC 9480CACCCCTGAC AGGAGTAAAC AATGTCAAAG CAACAGATCG GCGTCGTCGG TATGGCAGTG 9540ATGGGGCGCA ACCTTGCGCT CAACATCGAA AGCCGTGGTT ATACCGTCTC TATTTTCAAC 9600CGTTCCCGTG AAAAGACCGA AGAAGTGATT GCCGAAAATC CAGGCAAGAA ACTGGTTCCT 9660TACTATACGG TGAAAGAGTT TGTTGAATCT TTGGAAACGC CTCGTCGCAT CCTGTTAATG 9720GTGAAAGCAG GTGCAGGCAC GGATGCTGCT ATTGATTCCC TTAAGCCATA TCTCGATAAA 9780GGCGACATCA TCATTGATGG CGGTAACACC TTCTTCCAGG ACACCATTCG TCGTAACCGT 9840GAGCTTTCTG CCGAAGGCTT TAACTTCATT GGTACCGGTG TCTCCGGTGG TGAAGAAGGC 9900GCGCTGAAAG GTCCTTCCAT TATGCCTGGT GGGCAGAAAG AAGCCTATGA ACTGGTTGCT 9960CCGATCCTGA CCAAAATCGC TGCAGTGGCT GAAGACGGCG AGCCATGCGT TACCTATATT10020GGTGCCGATG GTGCAGGTCA CTATGTGAAG ATGGTTCACA ACGGTATTGA ATACGGCGAT10080ATGCAGCTGA TTGCCGAAGC CTATTCTCTG CTAAAAGGTG GCCTGAACCT TACCAACGAA10140GAATTGGCAC AGACCTTTAC CGAATGGAAT AACGGTGAAC TGAGCAGCTA CCTGATCGAC10200ATTACCAAAG ACATCTTCAC TAAAAAAGAT GAAGACGGTA ACTACCTGGT TGATGTGATC10260CTGGATGAAG CGGCAAACAA AGGTACGGGC AAATGGACCA GCCAGAGCGC ACTGGATCTC10320GGCGAACCGC TGTCGCTGAT TACCGAGTCT GTGTTTGCAC GTTATATCTC TTCTCTGAAA10380GATCAGCGCG TTGCCGCTTC TAAAGTTCTC TCTGGCCCGC AAGCGCAGCC AGCAGGCGAC10440AAGGCTGAGT TCATCGAAAA AGTTCGTCGT GCGCTGTATC TGGGCAAAAT CGTTTCTTAC10500GCTCAGGGCT TCTCTCAGTT GCGTGCTGCG TCTGAAGAAT ACAACTGGGA TCTGAACTAC10560GGCGAAATCG CGAAGATTTT CCGTGCTGGC TGCATTATCC GTGCGCAGTT CCTGCAGAAA10620ATCACCGATG CCTATGCCGA AAATCCGCAG ATCGCTAACC TGCTGCTGGC TCCGTACTTC10680AAGCAAATTG CCGATGACTA TCAGCAGGCG CTGCGTGATG TCGTTGCTTA TGCAGTACAG10740AACGGTATCC CGGTTCCGAC CTTCGCCGCT GCGGTTGCCT ATTATGACAG CTACCGTGCC10800GCTGTTCTGC CT10812表一 鮑氏志賀氏菌15型O抗原基因簇中的糖基轉(zhuǎn)移酶基因和寡糖單位處理基因及其中的引物及PCR數(shù)據(jù)

0*只在鮑氏志賀氏菌15型、痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112中得到正確大小的帶表二 166株大腸桿菌和43株志賀氏菌及它們的來源組號該組中含有的菌株 來源1野生型大腸桿菌O1，O2，O3，O4，O10，O16，O18，O39 IMVSa2野生型大腸桿菌O40，O41，O48，O49，O71，O73，O88，O100IMVS3野生型大腸桿菌O102，O109，O119，O120，O121，O125，O126，O137 IMVS4野生型大腸桿菌O138，O139，O149，O7，O5，O6，O11，O12 IMVS5野生型大腸桿菌O13，O14，O15，O17，O19ab，O20，O21，O22 IMVS6野生型大腸桿菌O23，O24，O25，O26，O27，O28，O29，O30 IMVS7野生型大腸桿菌O32，O33，O34，O35，O36，O37，O38，O42 IMVS8野生型大腸桿菌O43，O44，O45，O46，O50，O51，O52，O53 IMVS9野生型大腸桿菌O54，O55，O56，O57，O58，O59，O60，O61 IMVS10 野生型大腸桿菌O62，O63，O64，O65，O66，O68，O69，O70 IMVS11 野生型大腸桿菌O74，O75，O76，O77，O78，O79，O80，O81 IMVS12 野生型大腸桿菌O82，O83，O84，O85，O86，O87，O89，O90 IMVS13 野生型大腸桿菌O91，O92，O95，O96，O97，O98，O99，O101IMVS14 野生型大腸桿菌O112，O162，O113，O114，O115，O116，O117，O118 IMVS15 野生型大腸桿菌O123，O165，O166，O167，O168，O169，O170，O171 See b16 野生型大腸桿菌O172，O173，O127，O128，O129，O130，O131，O132， See c17 野生型大腸桿菌O133，O134，O135，O136，O140，O141，O142，O143 IMVS18 野生型大腸桿菌O144，O145，O146，O147，O148，O150，O151，O152 IMVS19 野生型大腸桿菌O153，0154，O155，O156，O157，O158，O159，O164 IMVS20 野生型大腸桿菌O160，O161，O163，O8，O9，O124，O111 IMVS21野生型大腸桿菌O103，O104，O105，O106，O107，O108，O110 IMVS22鮑氏志賀氏菌血清型B4，B5，B6，B8，B9，B11，B12，B14 See d23鮑氏志賀氏菌血清型B1，B3，B7，B8，B10，B13，B15，B16，B17，B18 See d24痢疾志賀氏菌血清型D1，D2，D3，D4，D5，D6，D7，D8See d25痢疾志賀氏菌血清D9，D10，D11，D12，D13 See d26弗氏志賀氏菌F6a，F(xiàn)1a，F(xiàn)1b，F(xiàn)2a，F(xiàn)2b，F(xiàn)3，F(xiàn)4a，F(xiàn)4b，F(xiàn)5(v7)F5(v4) See d27宋內(nèi)氏志賀氏菌D5，DRSee da. Institude of Medical and Veterinary Science，Anelaide，Australiab. O123 from IMVS；the rest from Statens Serum Institut，Copenhagen，Denmarkc. 172 and 173 from Statens Serum Institut，Copenhagen，Denmark，the rest from IMVSd. 中國預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院流行病學(xué)研究所表3是鮑氏志賀氏菌15型的O-抗原基因簇的結(jié)構(gòu)表 表4是鮑氏志賀氏菌15型的O-抗原基因簇中的基因的位置表CTCCTGGTAA CTCATGCGTC CAAGAACGCG GTCGAAAACC ACTTCGACAC CTCTTATGAA 60TTAGAATCTC TCCTTGAACA GCGCGTGAAG CGTCAACTGC TGGCGGAAGT ACAGTCTATC 120TGTCCGCCGG GCGTGACCAT TATGAACGTG CGTCAGGGCG AACCTTTAGG TTTGGGCCAC 180TCCATTTTGT GTGCACGACC CGCCATTGGT GACAACCCAT TTGTCGTGGT ACTGCCGGAC 240GTTGTGATCG ACGACGCCAG TGCCGACCCG CTGCGCTACA ACCTTGCTGC CATGATTGCG 300CGTTTCAATG AAACGGGCCG TAGCCAGGTG CTGGCAAAAC GTATGCCGGG TGACCTTTCT 360GAATACTCCG TTATTCAGAC CAAAGAGCCG CTGGATCGTG AAGGCAAAGT CAGCCGCATT 420GTTGAATTTA TCGAAAAACC GGATCAGCCG CAGACGCTGG ACTCAGACAT CATGGCCGTT 480GGTCGCTATG TGCTTTCTGC CGATATTTGG CCGGAACTTG AACGCACTCA ACCTGGTGCA 540TGGGGGCGTA TTCAGCTGAC TGATGCCATT GCTGAACTGG CGAAAAAACA GTCCGTTGAT 600GCAATGCTGA TGACTGGTGA CAGCTACGAC TGCGGTAAAA AAATGGGCTA TATGCAGGCG 660TTTGTGAAGT ATGGCTTACG CAACCTGAAA GAAGGGGCGA AGTTCCGTAA AGGTATTGAG 720AAACTGTTAA GCGAATAATG AAAATCTGAC CGGATGTAAC GGTTGATAAG AAAATTATAA 780CGGCGGTGAA GATTCCTGTG GAGAGTAATT TGTTGCGATT ACCACTGTCG TTATTCAACT 840ATAAGCATAA AAAAGTTAAA TATAATTTGG GGATTTTAAG TATATGGAAA CGCCTTTGTC 900TACTGAATAA GTAAGGTATT AACTGTAAGA AAAGCGTGAA TGGTGTTCCC TACATAATTT 960AAAGATGTTC AGTCTACTGG TAGCTGTTAA GCCAGGGGCG GTAGCGTGGA TAATTTTGAA1020Orf1的起始AAAAAAGATT AGAGCATAAAATGAATTTAC TTAAAGGGAC AATAATATAT ACATTGTCAA 1080ATTGTACAAT TAAATTTGGT GCAGTTTTAC TGCTTCCTAT ATTAACTCAT TTACTTAATC1140CAGAAGAGTA TGGGATGGTA GGATTGTATG TTACACTTAC TTCCTTTCTT ACAATAATTT1200TAGGGCTTGG TTTTTATACA CCCTTAATGA AAACTCAGTC GGAGCAGAAA AGCAATATTG1260CAACTTCTAG CCATGTGAAT TTTTGTGCAA TAATATTTCT TATCGCAGTT TATTTATTAT1320TGCTTTTATT TCTTTACTTT ATATTGAAGT CGTCTTTAGT TATTGATTTG TTGGGAGAGG1380TGAAACTAGA TAGCAAATTA ATTTATTTGG CAGTTATTGT ATCAATGTTT TCTGCAATTA1440ATATTATTAT GAACACGTCG TTTAGAATGG ACGAGAATTA TATATTAGTT GCAATATTGT1500CAATTTTATC TTTTGTGTTA TTTTATTCCT CTGCTATAAT ATTCATTAAA CAGTTCAATT1560ATGGAGGCCT TGGCTATATA TATGGCAATT TATTAAGTTC AATAATCATT TTTTTTATAA1620GTTTCACTTG TTACTATAGA AAATTATCTA TTGCATTTTC ATGGCACAAC GTGAAATTTT1680TGTGTGGGAA TGGAATTCCA ATGGTTTTTG TAGAGTTATC GGATAAAATA ATTGAAGCCA1740GCGATAGATT TATTTTAGTC AGATATATTT CACTATCCTC TTTAGGCGTA TATACACTAG1800CACTAACAGG ATGTAAAGTA TTAAACGTAG TTTTCAATTC TTATATTAGC GCTATCCTTC1860CCTCTATCTA TAAAAGCGTT GAAAGCCGTG AAGATTCAAA TTATATAAAA GTTAAGCTTG1920AGAATGCATA CGTGCTTGTA GTAATGATGG TTTTTTTGGG ACAGTTGATA TCAAAAGAAA1980TAATTGACAT AATTTTTCCT GCATCATATT CAAATTTATT TTTTGTATTT ATATTAGCTT2040TGCCTGCAAT ATCTCTACAA TATTATTATT TTTTAGATTT CTATTTTCAT AGAAGTGAAG2100ATAGCCGATT TATTTTATGT TTTACAATAG CAACCTCGAT AATAAATATT ATTCTAAACT2160TAATTTTTGT TCCCAAATAT GGAGTTTATG CATCTCTTTT ATCAACGTAT ATATCCTATT2220TAATCAGAAC GCTAGTAGAA ATAAAATTTA TAGCGAGACG GTATAAATTG AAGTTTAGTG2280TGCTTAAAGT CCTTATGGGA AGCTTTGTTC TGTATACTGT TCCTTTATTA TATCATTATG2340GTTATTATAC AGTGTTGTTG AGAGTAACTT TGTCAATTGT 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AAACTTGATG8280CGGCAAAATA TCAGTGGCGA TTTTATAGGG ATGTAACTAA ACTTAATTTG ATTCAATCAA8340Orf7的終止GTTGGTATTT TGTTTGGTAT TCAGTTTTAG GTTTGGTAAA GTACAAAAAATAATAAGGAG 8400Orf8的起始GAGTGATGAC AATTTTAGTC ACTGGTGGTG CTGGATATAT TGGCAGTCAC ACTGTTATTG 8460AATTACAGAA AAATGGTTTT GACGTGGTAA TAGTAGATAA TTTTTGTAAT TCATCGCCAT8520CGGTTTTAAA AAGAATTGAA TTAATTACAG GAAAGGAAAT TAAATGTTAC GATATTGATC8580TTCTGGATTT TAATTCTTTG CAGAAGGTTT TTGTAACTAA TAATATTAAC TCTGTGATTC8640ATTTTGCATC TTTAAAATCA GTTTCTGAAT CACTAATCAA ACCAACTGAA TATTATCATA8700ATAATTTGAG TGGTTGCCTC AATGTCTTGA AAATAATGAA AGAACATAAC GTGAATAATT8760TCATTTTCAG TTCTTCGGCA ACTGTATATG GCAGTAATAA CAACAATCCT GTTTCAGAAT8820CTTCATCAGT CGGCACCGCA ACAAATCCTT ATGGAAAATC CAAGATTTTT TTAGAGCAAA8880TATTGTCTGA TTGCTGTAAA TCAAATCCTA ATTTAAATGT AACTTGCCTG AGGTATTTCA8940ATCCGGTTGG TGCACATTCT TCAGGTTTGA TAGGAGAATC TCCGAATGGT GTTCCTGCCA9000ATTTAGTTCC ATATTTAACT CAGGTTGCTT TAGGTAAATT GCCCGTATTA CATATATATG9060GTAATGACTA TGATACCAAG GATGGGACGG GAGTAAGAGA TTTTATTCAT GTTACGGATT9120TAGCTAATGG ACACATAGCT GCGCTGAAAA AAATAAATGG TCATAATGGT TTTAAAGTTT9180ATAATCTTGG TACTGGGCGA GGTTATAGTG TGTTAGAAGT CGTTAGATGT TTTGAGGCTA9240TTACAGGAAA AAGTATTCCA ATCGAATTTT CGCCTCGCAG AGAAGGTGAT ATCGCTGAAA9300GTTGGGCAAA TGTTTCCGCA GCAAATTATG AGTTAGAGTG GTTCGCTAAA AAGACATTAA9360Orf8的終止CTGATATGTT ACGAGATGCA TGGAAATGGC AAACGTTAAA TCCAAATGGA TTATAAAGAT 9420ATTTAATTTA TATTAAACCT TGCTTATTTA AGATAATGTA AACCGCACCT TTGCGGTAAC9480CACCCCTGAC AGGAGTAAAC AATGTCAAAG CAACAGATCG GCGTCGTCGG TATGGCAGTG9540ATGGGGCGCA ACCTTGCGCT CAACATCGAA AGCCGTGGTT ATACCGTCTC TATTTTCAAC9600CGTTCCCGTG AAAAGACCGA AGAAGTGATT GCCGAAAATC CAGGCAAGAA ACTGGTTCCT9660TACTATACGG TGAAAGAGTT TGTTGAATCT TTGGAAACGC CTCGTCGCAT CCTGTTAATG9720GTGAAAGCAG GTGCAGGCAC GGATGCTGCT ATTGATTCCC TTAAGCCATA TCTCGATAAA9780GGCGACATCA TCATTGATGG CGGTAACACC TTCTTCCAGG ACACCATTCG TCGTAACCGT9840GAGCTTTCTG CCGAAGGCTT TAACTTCATT GGTACCGGTG TCTCCGGTGG TGAAGAAGGC9900GCGCTGAAAG GTCCTTCCAT TATGCCTGGT GGGCAGAAAG AAGCCTATGA ACTGGTTGCT9960CCGATCCTGA CCAAAATCGC TGCAGTGGCT GAAGACGGCG AGCCATGCGT TACCTATATT10020GGTGCCGATG GTGCAGGTCA CTATGTGAAG ATGGTTCACA ACGGTATTGA ATACGGCGAT 10080ATGCAGCTGA TTGCCGAAGC CTATTCTCTG CTAAAAGGTG GCCTGAACCT TACCAACGAA 10140GAATTGGCAC AGACCTTTAC CGAATGGAAT AACGGTGAAC TGAGCAGCTA CCTGATCGAC 10200ATTACCAAAG ACATCTTCAC TAAAAAAGAT GAAGACGGTA ACTACCTGGT TGATGTGATC 10260CTGGATGAAG CGGCAAACAA AGGTACGGGC AAATGGACCA GCCAGAGCGC ACTGGATCTC 10320GGCGAACCGC TGTCGCTGAT TACCGAGTCT GTGTTTGCAC GTTATATCTC TTCTCTGAAA 10380GATCAGCGCG TTGCCGCTTC TAAAGTTCTC TCTGGCCCGC AAGCGCAGCC AGCAGGCGAC 10440AAGGCTGAGT TCATCGAAAA AGTTCGTCGT GCGCTGTATC TGGGCAAAAT CGTTTCTTAC 10500GCTCAGGGCT TCTCTCAGTT GCGTGCTGCG TCTGAAGAAT ACAACTGGGA TCTGAACTAC 10560GGCGAAATCG CGAAGATTTT CCGTGCTGGC TGCATTATCC GTGCGCAGTT CCTGCAGAAA 10620ATCACCGATG CCTATGCCGA AAATCCGCAG ATCGCTAACC TGCTGCTGGC TCCGTACTTC 10680AAGCAAATTG CCGATGACTA TCAGCAGGCG CTGCGTGATG TCGTTGCTTA TGCAGTACAG 10740AACGGTATCC CGGTTCCGAC CTTCGCCGCT GCGGTTGCCT ATTATGACAG CTACCGTGCC 10800GCTGTTCTGC CT 10812以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并非對本發(fā)明作任何形式上的限制，凡是依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對以上實(shí)施例所作的任何簡單修改、等同變化與修飾，均仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種對鮑氏志賀氏菌15型、痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112的O-抗原特異的核苷酸，其特征在于，其是如SEQ ID NO1所示的分離的核苷酸，全長10812個堿基；或者具有一個或多個插入、缺失或取代的堿基，同時保持所述分離的核苷酸功能的SEQ ID NO1的核苷酸。
2.按照權(quán)利要求1所述的對鮑氏志賀氏菌15型、痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112的O-抗原特異的核苷酸，其特征在于，其由8個基因組成，都位于galF基因和gnd基因間。
3.按照權(quán)利要求2所述的對鮑氏志賀氏菌15型、痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112的O-抗原特異的核苷酸，其特征在于，所述的基因是轉(zhuǎn)運(yùn)酶基因，包括wzx基因或與wzx有相似功能的基因；聚合酶基因包括wzy基因或與wzy有相似功能的基因；糖基轉(zhuǎn)移酶基因，包括orf3、orf4、orf6、orf7基因；其中所述的基因wzx是SEQ ID NO1中的1041至2432堿基的核苷酸；wzy是SEQ ID NO1中的2452至3630堿基的核苷酸；orf3是SEQ ID NO1中的3630至4610堿基的核苷酸；orf4是SEQ ID NO1中的4617至5798堿基的核苷酸；orf6是SEQ ID NO1中的6766至7647堿基的核苷酸；orf7是SEQ ID NO1中的7653至8393堿基的核苷酸。
4.按照權(quán)利要求1或2所述的對鮑氏志賀氏菌15型、痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112的O-抗原特異的核苷酸，其特征在于，其源于所述的wzx基因、wzy基因或糖基轉(zhuǎn)移酶基因orf3、orf4、orf6、orf7基因；以及它們的混合或它們的重組。
5.按照權(quán)利要求4所述的對鮑氏志賀氏菌15型、痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112的O-抗原特異的核苷酸，其特征在于，所述的源于wzx基因的寡核苷酸對是SEQ ID NO1中的1148至1165堿基的核苷酸和1856至1873堿基的核苷酸；SEQ ID NO1中的1233至1250堿基的核苷酸和1859至1866堿基的核苷酸；SEQ ID NO1中的1460至1477堿基的核苷酸和1861至1878堿基的核苷酸；源于wzy基因的寡核苷酸對是SEQ ID NO1中的2515至2533堿基的核苷酸和3087至3105堿基的核苷酸；SEQ ID NO1中的2935至2952堿基的核苷酸和3392至3411堿基的核苷酸；SEQ ID NO1中的2718至2734堿基的核苷酸和3536至3553堿基的核苷酸；源于orf3基因的寡核苷酸對是SEQ ID NO1中的3723至3740堿基的核苷酸和4121至4138堿基的核苷酸；SEQ ID NO1中的4103至4121堿基的核苷酸和4506至4525堿基的核苷酸；SEQ ID NO1中的3856至3874堿基的核苷酸和4548至4564堿基的核苷酸；源于orf4基因的寡核苷酸對是SEQ ID NO1中的4644至4661堿基的核苷酸和5246至5263堿基的核苷酸；SEQ ID NO1中的4649至4667堿基的核苷酸和5452至5471堿基的核苷酸；SEQ ID NO1中的5255至5272堿基的核苷酸和5661至5680堿基的核苷酸；源于orf6基因的寡核苷酸對是SEQ ID NO1中的6861至6880堿基的核苷酸和7309至7328堿基的核苷酸；SEQ ID NO1中的6995至7013堿基的核苷酸和7413至7430堿基的核苷酸；SEQ ID NO1中的7141至7159堿基的核苷酸和7613至7630堿基的核苷酸；源于orf7基因的寡核苷酸對是SEQ ID NO1中的7731至7747堿基的核苷酸和8096至8113堿基的核苷酸；SEQ ID NO1中的7855至7872堿基的核苷酸和8222至8240堿基的核苷酸；SEQ ID NO1中的7919至7937堿基的核苷酸和8341至8360堿基的核苷酸。
6.權(quán)利要求1所述的對鮑氏志賀氏菌15型、痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112的O-抗原特異的核苷酸在檢測表達(dá)O-抗原的細(xì)菌、在診斷中鑒定細(xì)菌的O-抗原和細(xì)菌的其它多糖抗原的應(yīng)用。
7.權(quán)利要求1所述的對鮑氏志賀氏菌15型、痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112的O-抗原特異的核苷酸的重組分子，而且通過插入表達(dá)可提供表達(dá)鮑氏志賀氏菌15型，痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112的O-抗原，并成為細(xì)菌疫苗。
8.權(quán)利要求1所述的對鮑氏志賀氏菌15型、痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112的O-抗原特異的核苷酸的應(yīng)用，其特征在于，其作為引物用于PCR、作為探針用于雜交反應(yīng)與熒光檢測、或者用于制造基因芯片或微陣列，檢測人體和環(huán)境中的細(xì)菌。
9.權(quán)利要求1所述的對鮑氏志賀氏菌15型、痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112的O-抗原特異的核苷酸的分離方法，其特征在于，其包括下述步驟(1)基因組的提取在LB培養(yǎng)基中37℃過夜培養(yǎng)志賀氏菌，離心收集細(xì)胞，用Tris-HCl(pH8.0)和EDTA重懸細(xì)胞，37℃溫育20分后加入溶菌酶裂解細(xì)菌，加入蛋白酶K和SDS降解蛋白質(zhì)，再加入RNase去除RNA；然后用等體積酚及等體積的酚∶氯仿∶異戊醇抽提去除其中的酶和蛋白，再用等體積的乙醚抽提除去殘余的酚；用2倍體積乙醇沉淀DNA，用玻璃絲卷出DNA后用70％乙醇洗DNA，最后將DNA重懸于30ulTE中，基因組DNA通過0.4％的瓊脂糖凝膠電泳檢測；(2)通過Long PCR擴(kuò)增鮑氏志賀氏菌15型中的O-抗原基因簇首先根據(jù)經(jīng)常發(fā)現(xiàn)于O-抗原基因簇啟動子區(qū)的JumpStart序列設(shè)計(jì)上游引物(#1523-ATT GTG GCT GCA GGG ATC AAA GAA AT)，再根據(jù)O-抗原基因簇下游的gnd基因設(shè)計(jì)下游引物(#1524-TAG TCG CGT GNG CCT GGA TTA AGT TCG C)；用Boehringer Mannheim公司的Expand Long Template PCR方法擴(kuò)增O-抗原基因簇，PCR反應(yīng)程序如下在94℃預(yù)變性2分；然后94℃變性10秒；60℃退火30秒，68℃延伸15分，這樣進(jìn)行30個循環(huán)；最后，在68℃繼續(xù)延伸7分，得到長度為12235個堿基的PCR產(chǎn)物；合并6管long PCR產(chǎn)物，并用Promega公司的Wizard PCR Preps純化試劑盒純化PCR產(chǎn)物；(3)構(gòu)建O-抗原基因簇文庫用被修改的Novagen DNaseI shot gun法構(gòu)建O-抗原基因簇文庫，反應(yīng)體系是300ng PCR純化產(chǎn)物，0.9ul 0.1M MnCl2，1ul 1∶2000稀釋的1mg/ml的DNaseI，反應(yīng)在室溫中進(jìn)行；選擇合適的反應(yīng)時間使酶切后的DNA片段大小集中在1kb-3kb之間，而后加入2ul 0.1M EDTA終止反應(yīng)，合并4管同樣的反應(yīng)體系，分別用等體積的酚和酚∶氯仿∶異戊醇抽提一次，再用等體積的乙醚抽提兩次后，用2.5倍體積的無水乙醇沉淀DNA，并用70％乙醇洗沉淀，最后重懸于18ul水中；隨后在此混合物中加入2.5ul dNTP(1mMdCTP，1mMdGTP，1mMdTTP，10mMdATP)，1.25ul 100mM DTT和5單位的T4DNA聚合酶，11℃ 30分，將酶切產(chǎn)物補(bǔ)成平端，75℃終止反應(yīng)后，加入5單位的Tth DNA聚合酶及其相應(yīng)的緩沖液并將體系擴(kuò)大為80ul，使DNA的3’端加dA尾，此混合物經(jīng)氯仿∶異戊醇抽提和乙醚抽提后與Promega公司的3×10-3的pGEM-T-Easy載體于16℃連接24小時，總體積為90ul，其中有9ul的10×buffer和25單位的T4DNA連接酶，最后用無水乙醇沉淀連接混合物，70％乙醇洗后溶于30ul水中得到連接產(chǎn)物，用Bio-Rad公司的電轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞的制備方法制備感受態(tài)大腸桿菌DH5α細(xì)胞，取2-3ul連接產(chǎn)物與50ul感受態(tài)大腸桿菌DH5α混合后，轉(zhuǎn)到Bio-Rad公司的0.2cm的電擊杯中電擊，電壓為2.5千伏，時間為5.0毫秒-6.0毫秒，電擊后立即在杯中加入1ml的SOC培養(yǎng)基使菌復(fù)蘇，然后將菌涂在含有氨芐青霉素、X-Gal和IPTG的LB固體培養(yǎng)基上37℃過夜培養(yǎng)，次日得到藍(lán)白菌落。將得到的白色菌落即白色克隆轉(zhuǎn)到含有氨芐青霉素的LB固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)，同時從每個克隆中提取質(zhì)粒并用EcoRI酶切鑒定其中的插入片段的大小，得到的白色克隆構(gòu)成了鮑氏志賀氏菌15型的O-抗原基因簇文庫；(4)對文庫中的克隆測序從文庫中挑選插入片段在700bp以上的100個克隆由上海生物工程有限公司用ABI377型DNA自動測序儀對克隆中的插入片段單向進(jìn)行測序，使序列達(dá)到90％的覆蓋率。剩余10％的序列再根據(jù)已得到的序列設(shè)計(jì)引物，該引物，如下所示5’-GGAGCGATCGTCCGGTCAC-3’和5’-CAGCGCAGCTATGTGTCC-3’；再從鮑氏志賀氏菌15型的基因組DNA中直接PCR并對PCR產(chǎn)物測序，從而獲得O-抗原基因簇的所有序列。(5)核苷酸序列的拼接及分析用英國劍橋MRC(Medical Research Council)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室出版的Staden package軟件包的Pregap4和Gap4軟件拼接和編輯所有的序列，從而得到鮑氏志賀氏菌15型的O-抗原基因簇的核苷酸全長序列，序列的質(zhì)量主要由兩個方面來保證1)對鮑氏志賀氏菌15型的基因組作6個Long PCR反應(yīng)，然后混合這些產(chǎn)物以產(chǎn)生文庫。2)對每個堿基，保證3個以上高質(zhì)量的覆蓋率。在得到鮑氏志賀氏菌15型O-抗原基因簇的核苷酸序列后，用美國國家生物技術(shù)信息學(xué)中心(The National Center forBiotechnology Information，NCBI)的orffinder發(fā)現(xiàn)基因，找到8個開放的閱讀框，用blast系列軟件與GenBank中的基因比較以發(fā)現(xiàn)這些開放的閱讀框的功能并確定它們是什么基因，再用英國sanger中心的Artemis軟件完成基因注釋，用Clustral W軟件做DNA和蛋白質(zhì)序列間的精確比對，最后得到鮑氏志賀氏菌15型的O-抗原基因簇的結(jié)構(gòu)。(6)特異基因的篩選針對鮑氏志賀氏菌15型的O-抗原基因簇中的wzx、wzy、orf3、orf4、orf6、orf7基因設(shè)計(jì)引物；在每個基因內(nèi)各設(shè)計(jì)了三對引物，每對引物分布在相應(yīng)基因內(nèi)的不同地方，以確保其特異性；用這些引物以166株大腸桿菌和43株志賀氏菌的基因組為模板進(jìn)行PCR，所有引物都在痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112中得到陽性結(jié)果，在其他組中都沒有擴(kuò)增到任何大小正確的帶，即在大多數(shù)組中沒有得到任何PCR產(chǎn)物帶，雖然在少數(shù)組中得到PDR產(chǎn)物帶，但其大小不符合預(yù)期大小，所以wzx、wzy、orf3、orf4、orf6、orf7基因?qū)︴U氏志賀氏菌15型，痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌O112的O-抗原都是高度特異的。
全文摘要
本發(fā)明提供一種對鮑氏志賀氏菌15型、痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌0112的O－抗原特異的核苷酸，它是鮑氏志賀氏菌15型(Shigella boydii 15)中控制O－抗原合成的基因簇的核苷酸全序列；還包括O－抗原基因簇的結(jié)構(gòu)以及源于鮑氏志賀氏菌15型的O－抗原基因簇中的糖基轉(zhuǎn)移酶基因和寡糖單位處理基因(包括wzx基因或與wzx有相似功能的基因、wzy基因或與wzy有相似功能的基因)的寡核苷酸，并且包括獲得細(xì)菌O－抗原基因簇的方法；本發(fā)明通過PCR證實(shí)它們對鮑氏志賀氏菌15型、痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌0112的O－抗原都有高度的特異性；本發(fā)明還公開了用本發(fā)明的寡核苷酸檢測和鑒定人體及環(huán)境中的鮑氏志賀氏菌15型，痢疾志賀氏菌2型和大腸桿菌0112的方法。
文檔編號G01N33/569GK1438230SQ03100538
公開日2003年8月27日 申請日期2003年1月20日 優(yōu)先權(quán)日2003年1月20日
發(fā)明者王磊, 郭宏杰, 馮露 申請人:南開大學(xué)