專利名稱：對鮑氏志賀氏菌12型的o－抗原特異的核苷酸的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及鮑氏志賀氏菌12型(Shigella bodyii 12)中控制O-抗原合成的基因簇的核苷酸全序列，特別是涉及鮑氏志賀氏菌12型中控制O-抗原合成的基因簇中的寡核苷酸，可利用這些對O-抗原特異的寡核苷酸快速、準(zhǔn)確地檢測人體及環(huán)境中的鮑氏志賀氏菌12型并鑒定這些致病菌中的O-抗原。
背景技術(shù)：
志賀氏菌是隨著人類進化而發(fā)展起來的致病菌，能侵襲結(jié)腸膜上皮細(xì)胞，導(dǎo)致自限性化膿性感染病灶，引起人類的細(xì)菌性痢疾。人類對志賀氏菌有較高的敏感性，只需要少于十個菌就可以引起人的感染，兒童和成人易感染，特別是兒童，易引起急性中毒性痢疾，而志賀氏菌的O-抗原是志賀氏菌引起疾病的主要原因之一。
位于大腸桿菌(包括志賀氏菌)表面的脂多糖是其致病的誘因，而O-抗原是脂多糖最外層結(jié)構(gòu)，是免疫系統(tǒng)識別的目標(biāo)和噬菌體吸附的位點。O-抗原的缺失會造成許多病原體的血清敏感，或者嚴(yán)重削弱病原體的毒力[Frank etal(1987)“The function of antibody and complement in the lysis ofbacteria”.Rev Infect Dis 1771750-1753.Pluschke G et al“Role of thecapsule and the O-antigen in resistance of O18K1Escherichia coli tocomplement-mediated king.J Bacteriol 42907-913]。大腸桿菌是一個種，種內(nèi)的菌株一般通過O-抗原和H-抗原(有時通過K-抗原)來鑒定。其中O-抗原具有高度多樣性，大腸桿菌有166種不同的O-抗原，O-抗原的變化可能是大腸桿菌的起源和維持其多樣性的主要原因[Reeves，P.R(1992)“Variation in antigens，niche specific selection and bacterialpopulations”.FEMS Microbiol.Lett，100509-516]。
O-抗原是革蘭氏陰性細(xì)菌脂多糖中的O特異性多糖成分，它由許多重復(fù)的寡糖單位組成。O-抗原的合成過程研究得較清楚先由糖基轉(zhuǎn)移酶將核苷二磷酸單糖轉(zhuǎn)移到一個固定在細(xì)胞內(nèi)膜的脂分子上，然后在內(nèi)膜的內(nèi)側(cè)合成寡糖單位，O-抗原的寡糖單位再通過o-抗原轉(zhuǎn)運酶被轉(zhuǎn)移到內(nèi)膜外側(cè)，而后通過聚合酶聚合成多糖，再被連接到一個糖脂分子上形成脂多糖分子[Whitfield，C.(1995)“Biosynthesis of lipopolysaccharide Oantigens”.Trends in Microbiology.3178-185；Schnaitman，C.A.andJ.D.Klena.(1993)“Genetics of lipopolysaccharide biosynthesis inentericbacteria”.Microbiological Reviews，57(3)655-682]。編碼負(fù)責(zé)O-抗原合成的所有酶分子的基因一般在染色體上相鄰排列，形成一個基因簇[Reeves，P.R.，et al.(1996)“Bacterial polysaccharide synthesis and genenomenclature”Trends in Microbiology，4495-503]。在大腸桿菌、志賀氏菌和沙門氏菌中，O-抗原基因簇位于galF和gnd基因之間[Lei Wang.et al(2001)“Sequence analysis of four Shigella boydii O-antigen lociimplicationfor Escherichia coli and Shigella relationships”.Infection andImmunity，116923-6930；Lei Wang and Peter Reeves(2000)“The Escherichiacoli O111 and Salmonella enterica O35 gene clustersgene clusters encodingthe same colitose-containing O antigen are highly conserved”.Journal ofBacteriology.1825256-5261]。O-抗原基因簇含有三類基因糖合成路徑基因，糖基轉(zhuǎn)移酶基因，寡糖單位處理基因，其中糖合成路徑基因編碼的酶合成O-抗原所需的核苷二磷酸單糖；糖基轉(zhuǎn)移酶基因編碼的酶將核苷二磷酸單糖及其它分子轉(zhuǎn)到單糖上從而使單糖聚合成寡糖單位；寡糖單位處理基因包括o-抗原轉(zhuǎn)運酶基因和聚合酶基因，它們將寡糖單位轉(zhuǎn)移到細(xì)菌內(nèi)膜外側(cè)，再聚合成多糖。糖基轉(zhuǎn)移酶基因和寡糖單位處理基因只存在于攜帶這些基因的基因簇里。O-抗原中單糖的不同，單糖間聯(lián)結(jié)鍵的不同和寡糖單位之間聯(lián)結(jié)鍵的不同構(gòu)成了O-抗原的多樣性，而單糖的組成、單糖間的聯(lián)結(jié)鍵及寡糖單位之間的聯(lián)結(jié)鍵是由O-抗原基因簇中的基因控制著，所以O(shè)-抗原基因簇決定了O-抗原的合成，也決定了O-抗原的多樣性。
因為O-抗原是極強的抗原，是大腸桿菌重要的致病因素之一，同時它又具有極強的多樣性，這啟示我們能研究一種快速、準(zhǔn)確地檢測大腸桿菌及其O-抗原的特異性好、靈敏度高的方法。以表面多糖為目標(biāo)的血清學(xué)免疫反應(yīng)自上世紀(jì)30年代以來一直被用于對細(xì)菌的分型和鑒定，是鑒定致病菌的唯一的手段。這種診斷方法需要大量的抗血清，而抗血清一般種類不全，數(shù)量不足，大量的抗血清在制備和儲存中也存在一些困難。另一方面此法耗時長、靈敏度低、漏檢率高、準(zhǔn)確性差，所以，現(xiàn)在普遍認(rèn)為這種傳統(tǒng)的血清學(xué)檢測方法將為現(xiàn)代分子生物學(xué)方法取代。1993年，Luk，J.M.C et.al用沙門氏菌(S.enterica)O-抗原基因簇的特異核苷酸序列通過PCR方法鑒定了沙門氏菌的O-抗原[Luk，J.M.C.et.al.(1993)“Selective amplification ofabequose and paratose synthase genes(rfb)by polymerase chain reactionfor identification of S.enterica major serogroups(A，B，C2，andD)”，J.Clin.Microbiol.312118-2123]。Luk，et.al的方法是將相應(yīng)于沙門氏菌血清型E1，D1，A，B和C2的O-抗原內(nèi)的CDP-阿比可糖和CDP-泰威糖的合成基因的核苷酸序列排列后得到對不同血清型的沙門氏菌特異的寡核苷酸。1996年，Paton，A.W et.al用對E.coli O111的O-抗原特異的源于wbdI基因的寡核苷酸鑒定了一株產(chǎn)毒素的E.coli O111的血清型[“Molecularmicrobiological investigation of an outbreak of Hemolytic-UremicSyndrome caused by dry fermented sausage contaminated with Shiga-liketoxin producing Escherichia coli”.J.Clin.Microbiol.341622-1627]，但是后來的研究表明Paton，A.W et.al的用源于wbdI基因的寡核苷酸鑒定E.coli O111的血清型的方法有假陽性結(jié)果出現(xiàn)。Bastin D.A.and Reeves，P.R.認(rèn)為，這是由于wbdI基因是一個推測的糖合成路徑基因[Bastin D.A.andReeves，P.R.(1995)“Sequence and analysis of the O antigen gene(rfb)cluster of Escherichia coli O111”.Gene 16417-23]，而在其它細(xì)菌的O-抗原的結(jié)構(gòu)中也可能有這個糖，所以糖合成路徑基因?qū)τ贠-抗原并不是高度特異的。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供了一種對鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原特異的核苷酸。它是鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原基因簇中的核苷酸，是源于o-抗原轉(zhuǎn)運酶基因、聚合酶基因及糖基轉(zhuǎn)移酶基因的特異的核苷酸。
本發(fā)明的一個目的是提供了鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原基因簇的全長核苷酸序列。
本發(fā)明的次一目的是提供了構(gòu)成鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原基因簇的基因轉(zhuǎn)運酶基因包括wzx基因或與wzx有相似功能的基因；聚合酶基因包括wzy基因或與wzy有相似功能的基因；糖基轉(zhuǎn)移酶基因，包括orf5、orf8、orf9、orf10基因；糖合成路徑基因，包括rmlB、rmlD、rmlA、rmlC、manB、manC。它們在O-抗原基因簇中的起始位置和終止位置及核苷酸序列都列在表4中。
本發(fā)明的又一目的是提供了寡核苷酸，它們分別源于鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原基因簇中編碼轉(zhuǎn)運酶的基因包括wzx基因或與wzx有相似功能的基因；源于編碼聚合酶的基因包括wzy基因或與wzy有相似功能的基因；源于糖基轉(zhuǎn)移酶基因，包括orf5、orf8、orf9、orf10基因。它們是上述基因內(nèi)的寡核苷酸，長度在10-20nt；它們對鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原是特異的；尤其是表1中列出的源于編碼轉(zhuǎn)運酶的基因和聚合酶的基因的寡核苷酸，它們對鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原是高度特異的，而且這些寡核苷酸還可重新組合，組合后的寡核苷酸對鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原也是高度特異的。
本發(fā)明的另一目的是提供的上述寡核苷酸可作為引物用于核酸擴增反應(yīng)，或者作為探針用于雜交反應(yīng)，或者用于制造基因芯片或微陣列，從而通過這些方法來檢測和鑒定鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原及檢測和鑒定鮑氏志賀氏菌12型。
本發(fā)明的再一目的是提供了分離鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原基因簇的全序列的方法。按照本方法操作可以獲得其他細(xì)菌的O-抗原基因簇的全序列，也可以獲得編碼其他多糖抗原的細(xì)菌的基因簇的全序列。
本發(fā)明的目的是由以下技術(shù)方案實現(xiàn)的。
本發(fā)明對鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原特異的核苷酸，其特征在于，其是如SEQ ID NO1所示的分離的核苷酸，全長15278個堿基；或者具有一個或多個插入、缺失或取代的堿基，同時保持所述分離的核苷酸功能的SEQ IDNO1的核苷酸。
前述的對鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原特異的核苷酸，其特征在于，其中包括命名為rmlB、rmlD、IS630、rmlA、rmlC、orf5、wzx、wzy、orf8、orf9、orf10、manC、manB的12個基因組成都位于galF基因和gnd基因之間。
前述的對鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原特異的核苷酸，其特征在于，所述基因中具有高度特異性的基因包括轉(zhuǎn)運酶基因即wzx基因或與wzx有相似功能的基因；聚合酶基因即wzy基因或與wzy有相似功能的基因；源于糖基轉(zhuǎn)移酶基因，包括orf5、orf8、orf9、orf10基因。其中所述的轉(zhuǎn)運酶基因是是SEQ ID NO1中的6246至7580堿基的核苷酸；聚合酶基因是SEQ ID NO1中的7561至8700堿基的核苷酸。Orf5是SEQ ID NO1中的5179至6270堿基的核苷酸；orf8是SEQ ID NO1中的8717至9538堿基的核苷酸；orf9是SEQ ID NO1中的9535至10653堿基的核苷酸；orf10是SEQ ID NO1中的10650至11471堿基的核苷酸。
前述的對鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原特異的核苷酸，其特征在于，其還包括源于所述的wzx基因或wzy基因或糖基轉(zhuǎn)移酶基因的寡核苷酸；以及它們的混合或它們的重組。
前述的對鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原高度特異的核苷酸，其特征在于所述的源于wzx基因的寡核苷酸對是SEQ ID NO1中的6435至6452堿基的核苷酸和7094至7111堿基的核苷酸，SEQ ID NO1中的6709至6726堿基的核苷酸和7280至7297堿基的核苷酸；源于wzy基因的寡核苷酸對是SEQ ID NO1中的7679至7696堿基的核苷酸和8511至8528堿基的核苷酸，SEQ ID NO1中的8270至8287堿基的核苷酸和8667至8684堿基的核苷酸。
前述的對鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原特異的核苷酸在檢測表達(dá)O-抗原的細(xì)菌、鑒定細(xì)菌的O-抗原和細(xì)菌的其它多糖抗原中的應(yīng)用。
前述的對鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原特異的核苷酸的重組分子，在通過插入表達(dá)而提供表達(dá)鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原，以及制備細(xì)菌疫苗中的應(yīng)用。
前述的對鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原特異的核苷酸的應(yīng)用，其特征在于，它作為引物用于PCR、作為探針用于雜交反應(yīng)與熒光檢測、或者用于制造基因芯片或微陣列，供檢測細(xì)菌。
前述的對鮑氏志賀氏菌12的O-抗原特異的核苷酸的分離方法，其特征在于，包括下述步驟(1)基因組的提取在培養(yǎng)基中培養(yǎng)鮑氏志賀氏菌12型，離心收集細(xì)胞；得到的基因組DNA通過瓊脂糖凝膠電泳檢測；(2)通過PCR擴增鮑氏志賀氏菌12型中的O-抗原基因簇以鮑氏志賀氏菌12型的基因組為模板通過Long PCR擴增其O-抗原基因簇，將得到的PCR產(chǎn)物，用瓊脂糖凝膠電泳檢測PCR產(chǎn)物的大小及其特異性，合并該long PCR產(chǎn)物，并用DNA純化試劑盒純化PCR產(chǎn)物；(3)構(gòu)建O-抗原基因簇文庫將Long PCR純化產(chǎn)物應(yīng)用鳥槍法構(gòu)建O-抗原基因簇文庫；(4)對文庫中的克隆測序從文庫中挑選插入片段在1kb以上的克隆用實驗室常用的DNA自動測序儀對克隆中的插入片段進行測序，序列達(dá)到100％的覆蓋率，從而獲得O-抗原基因簇的所有序列；(5)核苷酸序列的拼接及分析應(yīng)用生物信息學(xué)軟件拼接和編輯所有的序列，從而得到鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原基因簇的核苷酸全長序列；(6)特異基因的篩選針對鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原基因簇中的wzx、wzy基因設(shè)計引物；在每個基因內(nèi)各設(shè)計了兩對引物，每對引物分布在相應(yīng)基因內(nèi)的不同地方，以確保其特異性；用這些引物以166株大腸桿菌和43株志賀氏菌的基因組為模板進行PCR，確定wzx、wzy基因?qū)︴U氏志賀氏菌12型的O-抗原的高度特異性；(7)引物靈敏度的檢測培養(yǎng)鮑氏志賀氏菌12，細(xì)菌計數(shù)后分別將5×103，5×102，5×101，5個和0個活菌加入到一定量的某種待檢測物中，混入細(xì)菌的待檢測物作為檢測用樣品，將樣品加入LB培養(yǎng)基，取一些與樣品混合過的LB培養(yǎng)基過濾，將過濾液進行培養(yǎng)，從培養(yǎng)好的菌液中取數(shù)毫升處理后作為PCR模板用寡核苷酸進行PCR反應(yīng)，檢測其對鮑氏志賀氏菌12的靈敏度。
前述的對鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原特異的核苷酸的分離方法，其特征在于，包括下述步驟(1)基因組的提取在5mL的LB培養(yǎng)基中37℃過夜培養(yǎng)鮑氏志賀氏菌12型，離心收集細(xì)胞。用500ul 50mM Tris-HCl(pH8.0)和10ul 0.4M EDTA重懸細(xì)胞，37℃溫育20分鐘，然后加入10ul 10mg/ml的溶菌酶繼續(xù)保溫20分鐘。之后加入3ul 20mg/ml的蛋白酶K、15ul 10％SDS，50℃溫育2小時，再加入3ul 10mg/ml的RNase，65℃溫育30分鐘。加等體積酚抽提混合物，取上清液再用等體積的酚∶氯仿∶異戊醇(25∶24∶1)混合溶液抽提兩次，取上清液，再用等體積的乙醚抽提以除去殘余的酚，上清液用2倍體積乙醇沉淀DNA，用玻璃絲卷出DNA并用70％乙醇洗DNA，最后將DNA重懸于30ul TE中，基因組DNA通過0.4％的瓊脂糖凝膠電泳檢測；(2)通過PCR擴增鮑氏志賀氏菌12型中的O-抗原基因簇以鮑氏志賀氏菌12型的基因組為模板通過Long PCR擴增其O-抗原基因簇；首先根據(jù)經(jīng)常發(fā)現(xiàn)于O-抗原基因簇上游的galF基因設(shè)計上游引物(5’-ATT GTG GCT GCA GGGATC AAA GAA ATC-3’)，再根據(jù)O-抗原基因簇下游的gnd基因設(shè)計下游引物(5’-TAG TCG CGC TGN GCC TGG ATT AAG TTC GC-3’)。用Boehringer Mannheim公司的Expand Long Template PCR方法擴增O-抗原基因簇，PCR反應(yīng)程序如下在94℃預(yù)變性2分鐘，然后94℃變性10秒，61℃退火30秒，68℃延伸15分鐘，這樣進行30個循環(huán)；最后，在68℃繼續(xù)延伸7分鐘，得到PCR產(chǎn)物，用0.8％的瓊脂糖凝膠電泳檢測PCR產(chǎn)物的大小及其特異性；合并6管long PCR產(chǎn)物，并用Promega公司的Wizard PCR Preps純化試劑盒純化PCR產(chǎn)物；(3)構(gòu)建O-抗原基因簇文庫用被修改的Novagen DNaseI shot gun法構(gòu)建O-抗原基因簇文庫。反應(yīng)體系是300ng PCR純化產(chǎn)物，0.9ul O.1M MnCl2，1ul 1∶2000稀釋的1mg/ml的DNaseI，反應(yīng)在室溫中進行；酶切10分鐘使DNA片段大小集中在1kb-3kb之間，而后加入2ul 0.1M EDTA終止反應(yīng)；合并4管同樣的反應(yīng)體系，用等體積的酚抽提一次，用等體積的酚∶氯仿∶異戊醇(25∶24∶1)混合溶液抽提一次，再用等體積的乙醚抽提一次后，用2.5倍體積的無水乙醇沉淀DNA，并用70％乙醇洗沉淀，最后重懸于18ul水中；隨后在此混合物中加入2.5ul dNTP(1mMdCTP，1mMdGTP，1mMdTTP，10mMdATP)，1.25ul 100mM DTT和5單位的T4DNA聚合酶，11℃反應(yīng)30分鐘，將酶切產(chǎn)物補成平端，75℃終止反應(yīng)后，加入5單位的Tth DNA聚合酶及其相應(yīng)的緩沖液并將體系擴大為80ul，70℃反應(yīng)20分鐘，使DNA的3′端加dA尾，此混合物經(jīng)等體積氯仿∶異戊醇(24∶1)混合溶液抽提和等體積乙醚抽提后與Promega公司的3×10-3的pGEM-T-Easy載體于16℃連接24小時，總體積為90ul，其中有9ul的10×buffer和25單位的T4DNA連接酶；最后用1/10體積的3M NaAc(pH5.2)和2倍體積的無水乙醇沉淀連接混合物，再用70％乙醇洗沉淀，干燥后溶于30ul水中得到連接產(chǎn)物。用Bio-Rad公司的電轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞的制備方法制備感受態(tài)大腸桿菌DH5α細(xì)胞，取2-3ul連接產(chǎn)物與50ul感受態(tài)大腸桿菌DH5α混合后，轉(zhuǎn)到Bio-Rad公司的0.2cm的電擊杯中電擊，電壓為2.5千伏，時間為5.0毫秒-6.0毫秒，電擊后立即在杯中加入1ml的SOC培養(yǎng)基使菌復(fù)蘇，然后將菌涂在含有氨芐青霉素、X-Gal和IPTG的LB固體培養(yǎng)基上37℃過夜培養(yǎng)，次日得到藍(lán)白菌落，將得到的白色菌落即白色克隆轉(zhuǎn)到含有氨芐青霉素的LB固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)，同時從每個克隆中提取質(zhì)粒并用EcoRI酶切鑒定其中的插入片段的大小，得到的白色克隆群構(gòu)成了鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原基因簇文庫；(4)對文庫中的克隆測序從文庫中挑選插入片段在1000bp以上的100個克隆由上海生物工程有限公司用ABI377型DNA自動測序儀對克隆中的插入片段單向進行測序，使序列達(dá)到80％的覆蓋率，再通過將相聯(lián)系的序列進行反向測序及測通得到剩余20％的序列，從而獲得O-抗原基因簇的所有序列；(5)核苷酸序列的拼接及分析用英國劍橋MRC(Medical ResearchCouncil)分子生物學(xué)實驗室出版的Staden package軟件包的Pregap4和Gap4軟件拼接和編輯所有的序列，從而得到鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原基因簇的核苷酸全長序列，序列的質(zhì)量主要由兩個方面來保證1)對鮑氏志賀氏菌12型的基因組作6個Long PCR反應(yīng)，然后混合這些產(chǎn)物以產(chǎn)生文庫。2)對每個堿基，保證3個以上高質(zhì)量的覆蓋率；在得到鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原基因簇的核苷酸序列后，用美國國家生物技術(shù)信息學(xué)中心(The NationalCenter for Biotechnology Information，NCBI)的orffinder發(fā)現(xiàn)基因，找到8開放的閱讀框，用blast系列軟件與GenBank中的基因比較以發(fā)現(xiàn)這些開放的閱讀框的功能并確定它們是什么基因，再用英國sanger中心的Artemis軟件完成基因注釋，用Clustral W軟件做DNA和蛋白質(zhì)序列間的精確比對，最后得到鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原基因簇的結(jié)構(gòu)；(6)特異基因的篩選針對鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原基因簇中的wzx、wzy基因設(shè)計引物；在每個基因內(nèi)各設(shè)計了兩對引物，每對引物分布在相應(yīng)基因內(nèi)的不同地方以確保其特異性；用這些引物以166種血清型的大腸桿菌和43株志賀氏菌的基因組為模板進行PCR，所有引物都在鮑氏志賀氏菌12型中得到陽性結(jié)果，在其他組中都沒有擴增到任何大小正確的帶，也就是說，在大多數(shù)組中沒有得到任何PCR產(chǎn)物帶，雖然在少數(shù)組中得到PCR產(chǎn)物帶，但其大小不符合預(yù)期大小，所以wzx、wzy基因?qū)︴U氏志賀氏菌12型及其O-抗原都是高度特異的。
(7)引物靈敏度的檢測購買市場上的生豬肉餡，攪拌均勻，分成20g一份，存在-40℃冰箱中備用。將10μl鮑氏志賀氏菌12型的凍存菌液接種到有20ml LB培養(yǎng)基的三角瓶中，于37℃，200轉(zhuǎn)/分，培養(yǎng)12小時至飽和，取少量培養(yǎng)好的菌液作106和107倍的稀釋，其余的菌液放于4℃的冰箱中備用，取50μl稀釋菌液涂布LB瓊脂平板，37度，培養(yǎng)12h，對所涂平板計數(shù)，計算原液中活菌濃度。在5份生豬肉餡中分別摻入5×103，5×102，5×101，5個和0個活菌，攪拌均勻，加入200ml LB培養(yǎng)基，經(jīng)6層紗布過濾，過濾液于37℃，200轉(zhuǎn)/分，培養(yǎng)12h。從培養(yǎng)好的菌液中取3ml菌液于6,000g離心5分鐘，去上清，加100μl MQ超純水吹開沉淀并混勻，放入100度沸水中煮15分鐘，裂解液于12,000g離心8分鐘，取1μ上清做為PCR模板。用4對寡核苷酸對，SEQ ID NO1中的6435至6452堿基的核苷酸和7094至7111堿基的核苷酸，SEQ ID NO1中的6709至6726堿基的核苷酸和7280至7297堿基的核苷酸，SEQ ID NO1中的7679至7696堿基的核苷酸和8511至8528堿基的核苷酸，SEQ ID NO1中的8270至8287堿基的核苷酸和8667至8684堿基的核苷酸，進行PCR反應(yīng)，PCR反應(yīng)體系如下MQ15.7μl，Mg2+2.5μl，Buffer2.5μl，dNTP1μl，Taq酶0.3μl，P11μl，P21μl，模板DNA1μl。PCR反應(yīng)條件為95℃5′，95℃30″，56℃45″，72℃1′，72℃5′，共30個循環(huán)。反應(yīng)結(jié)束后，取10μl反應(yīng)產(chǎn)物電泳，若有與預(yù)期大小相符的擴增帶，則結(jié)果為陽性，若沒有，則結(jié)果為陰性。參入了5×103，5×102，5×101，和5個活菌的每份豬肉餡均在4對引物的PCR反應(yīng)中得到陽性結(jié)果。參入0個活菌的豬肉餡在4對引物的PCR反應(yīng)中得到陰性結(jié)果。說明使用上述方法時，這4對引物對豬肉餡中的鮑氏志賀氏菌12型的檢測靈敏度均為0.25個菌/g。
也就是，本發(fā)明的第一個方面，提供了鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原基因簇的全長核苷酸序列，它的全序列如SEQ ID NO1所示，全長15278個堿基；或者具有一個或多個插入、缺失或取代的堿基，同時保持所述分離的核苷酸功能的SEQ ID NO1的核苷酸。通過本發(fā)明的方法得到了鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原基因簇的結(jié)構(gòu)，如表3所述，它包括命名為rmlB，rmlD，IS630，rmlA，rmlC，orf5，wzx，wzy，orf8，orf9，orf10，manC，manB的12個基因組成，都位于galF基因和gnd基因之間。
本發(fā)明的第二個方面，提供了鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原基因簇中的基因，即轉(zhuǎn)運酶基因(wzx基因或與wzx有相似功能的基因)；聚合酶基因(wzy基因或與wzy有相似功能的基因)；糖基轉(zhuǎn)移酶基因，包括orf5、orf8、orf9、orf10；細(xì)菌多糖抗原中特殊的糖合成路徑基因，包括rmlB、rmlD、rmlA、rmlC、manB、manC基因。它們在O-抗原基因簇中的起始位置和終止位置及核苷酸序列都列在表4中。本發(fā)明尤其涉及到o-抗原轉(zhuǎn)運酶基因、聚合酶基因和糖基轉(zhuǎn)移酶基因，因為糖合成路徑基因即合成核苷二磷酸單糖的基因現(xiàn)在被預(yù)示對較多胞外多糖是常見的、共同的，對細(xì)菌的O-抗原并不是很特異的，而本發(fā)明涉及到的o-抗原轉(zhuǎn)運酶基因、聚合酶基因和糖基轉(zhuǎn)移酶基因?qū)︴U氏志賀氏菌12型的O-抗原是特異的。
本發(fā)明的第三個方面，提供了源于鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原基因簇中的wzy基因或與wzy有相似功能的基因和wzx基因或與wzx有相似功能的基因和糖基轉(zhuǎn)移酶基因包括orf5、orf8、orf9、orf10的寡核苷酸，它們是這些基因中的任何一段寡核苷酸。但是，優(yōu)先被用的是列于表1中的源于鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原基因簇中的wzy基因或與wzy有相似功能的基因和wzx基因或與wzx有相似功能的基因的寡核苷酸對。在表1中也列出了這些寡核苷酸對在O-抗原基因簇中的位置及以這些寡核苷酸對為引物所做的PCR反應(yīng)的產(chǎn)物的大小，這些PCR反應(yīng)可用表1中的退火溫度進行。這些引物只在以鮑氏志賀氏菌12型為模板進行的PCR擴增中得到預(yù)期大小的產(chǎn)物，而在以表2所列的其它菌為模板進行的PCR擴增中都未得到預(yù)期大小的產(chǎn)物。更詳細(xì)地說，以這些寡核苷酸對為引物所做的PCR反應(yīng)在大多數(shù)細(xì)菌中均未得到任何產(chǎn)物，雖然在有些菌中得到了PCR產(chǎn)物帶，但其大小不符合預(yù)期大小，這是由于引物結(jié)合到基因組的別的位置造成，這種問題可通過用基因內(nèi)的其它引物做PCR來避免。所以，可以確定這些引物即表1所列的寡核苷酸對鮑氏志賀氏菌12型及它們的O-抗原是高度特異的。
所述的對鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原特異的核苷酸的分離方法包括下述步驟1)基因組的提??；2)PCR擴增鮑氏志賀氏菌12型中的O-抗原基因簇；3)O-抗原基因簇文庫的構(gòu)建；4)對文庫中的克隆測序；5)核苷酸序列的拼接及分析，最終獲得O-抗原基因簇的結(jié)構(gòu)；6)特異基因的篩選；7)引物靈敏度的檢測。
本發(fā)明的其他方面由于本文的技術(shù)的公開，對本領(lǐng)域的技術(shù)人員而言是顯而易見的。
如本發(fā)明所述，“寡核苷酸”主要是指來源于O-抗原基因簇中的編碼轉(zhuǎn)運酶的基因、編碼聚合酶和編碼糖基轉(zhuǎn)移酶基因內(nèi)的一段核苷酸分子，它們在長度上可改變，一般在10到20個核苷酸范圍內(nèi)改變。尤其是源于wzx基因(核苷酸位置是從SEQ ID NO1的6246至7580堿基)，wzy基因(核苷酸位置是從SEQ ID NO1的7561至8700堿基)的寡核苷酸對鮑氏志賀氏菌12型都是高度特異的。
此外，有時兩個遺傳相似的編碼不同O-抗原的基因簇通過基因重組或突變產(chǎn)生新的O-抗原，從而產(chǎn)生新的細(xì)菌類型，新的突變株。在這種環(huán)境中，需要篩選出多對寡核苷酸同重組基因雜交以提高檢測的特異性。因此，本發(fā)明提供了一整套多對寡核苷酸的混合物，它們源于轉(zhuǎn)運酶基因，包括wzx基因或與wzx有相似功能的基因；源于聚合酶基因，包括wzy基因或與wzy有相似功能的基因；源于糖基轉(zhuǎn)移酶基因包括orf5、orf8、orf9、orf10。這些基因的混合物對一個特殊的細(xì)菌多糖抗原來說是特異的，從而使這套寡核苷酸對這個細(xì)菌的多糖抗原是特異的。更具體地說，這些寡核苷酸的混合物是源于轉(zhuǎn)運酶基因與源于聚合酶基因中的寡核苷酸的組合。
在另一方面，本發(fā)明涉及寡核苷酸的鑒定，它們可以用于檢測表達(dá)O-抗原的細(xì)菌和在診斷中鑒定細(xì)菌的O-抗原。
本發(fā)明涉及到一種檢測食品中的一個或多個細(xì)菌多糖抗原的方法，這些抗原可以使樣品能與以下至少一個基因的寡核苷酸特異性雜交，這些基因是(i)編碼轉(zhuǎn)運酶基因，包括wzx基因或與wzx有相似功能的基因(ii)編碼聚合酶的基因，包括wzy基因或與wzy有相似功能的基因(iii)編碼糖基轉(zhuǎn)移酶基因，包括orf5、orf8、orf9、orf10基因。在條件許可的情況下至少一個寡核苷酸能與至少一個表達(dá)特殊的O-抗原的細(xì)菌的一個以上的那樣的基因特異性雜交，這些細(xì)菌是鮑氏志賀氏菌12型。可用PCR方法檢測，更可以將本發(fā)明方法中的核苷酸標(biāo)記后作為探針通過雜交反應(yīng)如southern-blot或熒光檢測，或者通過基因芯片或微陣列檢測樣品中的抗原及細(xì)菌。
本發(fā)明者考慮到以下情況當(dāng)單個的特異的寡核苷酸檢測無效時，寡核苷酸的混合物能與靶區(qū)域特異性雜交以檢測樣品。因此本發(fā)明提供了一套寡核苷酸用于本發(fā)明所述的檢測方法。這里所說的寡核苷酸是指源于編碼轉(zhuǎn)運酶基因包括wzx基因或與wzx有相似功能的基因和編碼聚合酶的基因包括wzy基因或與wzy有相似功能的基因和編碼糖基轉(zhuǎn)移酶基因包括orf5、orf8、orf9、orf10基因的寡核苷酸。這套寡核苷酸對一個特殊的細(xì)菌的O-抗原來說是特異的，這一特殊的細(xì)菌O-抗原是由鮑氏志賀氏菌12型表達(dá)的。
另一方面，本發(fā)明涉及到一種檢測排泄物中的一個或多個細(xì)菌多糖抗原的方法，這些抗原可以使樣品能與以下至少一個基因的寡核苷酸特異性雜交，這些基因是(i)編碼轉(zhuǎn)運酶的基因，包括wzx基因或與wzx有相似功能的基因(ii)編碼聚合酶的基因，包括wzy基因或與wzy有相似功能的基因(iii)編碼糖基轉(zhuǎn)移酶基因，包括orf5、orf8、orf9、orf10基因。在條件許可的情況下至少一個寡核苷酸能與至少一個表達(dá)特殊的O-抗原的細(xì)菌的一個以上的那樣的基因特異性雜交。這些細(xì)菌是鮑氏志賀氏菌12型?？捎帽景l(fā)明中的寡核苷酸作引物通過PCR的方法檢測樣品，也可將本發(fā)明中的寡核苷酸分子標(biāo)記后作為探針通過雜交反應(yīng)如southern-blot或熒光檢測，或者通過基因芯片或微陣列檢測樣品中的抗原及細(xì)菌。
一般一對寡核苷酸可能與同樣的基因雜交也可與不同的基因雜交，但它們中必須有一個寡核苷酸能特異性雜交到特殊抗原型的特異序列上，另一個寡核苷酸可雜交于非特異性區(qū)域。因此，當(dāng)特殊的多糖抗原基因簇中的寡核苷酸被重新組合時，至少能選出一對寡核苷酸與多糖抗原基因簇中特異基因混合物雜交，或者選出多對寡核苷酸與特異基因的混合物雜交。甚至即使當(dāng)一個特殊的基因簇中所有基因都獨一無二時，此方法也能應(yīng)用于識別此基因簇內(nèi)的基因混合物的核苷酸分子。因此本發(fā)明提供了一整套用于檢測本發(fā)明方法的多對寡核苷酸，在這里多對寡核苷酸是源于編碼轉(zhuǎn)運酶的基因包括wzx基因或與wzx有相似功能的基因；源于編碼聚合酶的基因包括wzy基因或與wzy有相似功能的基因；源于編碼糖基轉(zhuǎn)移酶基因包括orf5、orf8、orf9、orf10基因，這套寡核苷酸對一個特殊的細(xì)菌多糖來說是特異的，這套寡核苷酸可能是糖合成中必須基因的核苷酸。
另一方面，本發(fā)明也涉及到一種檢測源于病人的樣品中的一個或多個細(xì)菌多糖抗原的方法。樣品中的一個或多個細(xì)菌多糖抗原可以使樣品能與以下至少一個基因中的一對寡核苷酸中的一個特異性雜交，這些基因是(i)編碼轉(zhuǎn)運酶的基因，包括wzx基因或與wzx有相似功能的基因(ii)編碼聚合酶的基因，包括wzy基因或與wzy有相似功能的基因(iii)編碼糖基轉(zhuǎn)移酶基因，包括orf5、orf8、orf9、orf10基因。在條件許可的情況下至少一個寡核苷酸能與樣品中的至少一個表達(dá)特殊的O-抗原的細(xì)菌的一個以上的那樣的基因特異性雜交，這些細(xì)菌是鮑氏志賀氏菌12型?？捎帽景l(fā)明中的寡核苷酸作引物通過PCR的方法檢測樣品，也可將本發(fā)明中的寡核苷酸標(biāo)記后作為探針通過雜交反應(yīng)，或通過基因芯片或微陣列檢測樣品中抗原及細(xì)菌。
更詳細(xì)地說，以上描述的方法可以理解為當(dāng)寡核苷酸對被使用時，其中的一個寡核苷酸分子能雜交到一個并不是來源于wzx基因或與wzx有相似功能的基因及wzy基因或與wzy有相似功能的基因和糖基轉(zhuǎn)移酶基因包括orf5、orf8、orf9、orf10基因的序列上。此外，當(dāng)兩個寡核苷酸都能雜交上時，它們可能雜交于同一基因也可能雜交到不同基因上。也即，當(dāng)交叉反應(yīng)出現(xiàn)問題時，可選擇寡核苷酸的混合物來檢測混合的基因以提供檢測的特異性。
本發(fā)明者相信本發(fā)明不必限于以上所提的核苷酸序列編碼的特定的O-抗原，而且廣泛應(yīng)用于檢測所有表達(dá)O-抗原和鑒定O-抗原的細(xì)菌。由于O-抗原合成和其他多糖抗原(如細(xì)菌胞外抗原)合成之間的相似性，本發(fā)明的方法和分子也應(yīng)用于這些其他的多糖抗原。
本發(fā)明首次公開了鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原基因簇的全長序列，而且可從這個未被克隆的全長基因簇的序列中產(chǎn)生重組分子，通過插入表達(dá)可產(chǎn)生表達(dá)鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原，并成為有用的疫苗。
具體實施例方式下面結(jié)合具體實施例，進一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。下列實施例中未注明具體條件的實驗方法，通常按照常規(guī)條件如Sambrook等人，分子克隆實驗室手冊(NewYorkCold Spring Harbor Laboratory Press，1989)中所述的條件。
實施例1基因組的提取。
在5mL的LB培養(yǎng)基中37℃過夜培養(yǎng)鮑氏志賀氏菌12型，離心收集細(xì)胞。用500ul 50mM Tris-HCl(pH8.0)和10ul 0.4M EDTA重懸細(xì)胞，37℃溫育20分鐘，然后加入10ul 10mg/ml的溶菌酶繼續(xù)保溫20分鐘。之后加入3ul20mg/ml的蛋白酶K、15ul 10％SDS，50℃溫育2小時，再加入3ul 10mg/ml的RNase，65℃溫育30分鐘。加等體積酚抽提混合物，取上清液，再用等體積的酚∶氯仿∶異戊醇(25∶24∶1)溶液抽提兩次，取上清液，再用等體積的乙醚抽提以除去殘余的酚。上清液用2倍體積乙醇沉淀DNA，用玻璃絲卷出DNA并用70％乙醇洗DNA，最后將DNA重懸于30ul TE中?；蚪MDNA通過0.4％的瓊脂糖凝膠電泳檢測。
實施例2通過PCR擴增鮑氏志賀氏菌12型中的O-抗原基因簇以鮑氏志賀氏菌12型的基因組為模板通過Long PCR擴增其O-抗原基因簇。首先根據(jù)經(jīng)常發(fā)現(xiàn)于O-抗原基因簇上游的galF基因設(shè)計上游引物(5’-ATT GTG GCT GCA GGG ATC AAA GAA ATC-3’)，再根據(jù)O-抗原基因簇下游的gnd基因設(shè)計下游引物(5’-TAG TCG CGC TGN GCC TGG ATT AAG TTC GC-3’)。用Boehringer Mannheim公司的Expand Long Template PCR方法擴增O-抗原基因簇，PCR反應(yīng)程序如下在94℃預(yù)變性2分鐘；然后94℃變性10秒，61℃退火30秒，68℃延伸15分鐘，這樣進行30個循環(huán)；最后，在68℃繼續(xù)延伸7分鐘，得到PCR產(chǎn)物，用0.8％的瓊脂糖凝膠電泳檢測PCR產(chǎn)物的大小及其特異性。合并6管long PCR產(chǎn)物，并用Promega公司的Wizard PCR Preps純化試劑盒純化PCR產(chǎn)物。
實施例3構(gòu)建O-抗原基因簇文庫。
首先是連接產(chǎn)物的獲得用被修改的Novagen DNaseI shot gun法構(gòu)建O-抗原基因簇文庫。反應(yīng)體系是300ng PCR純化產(chǎn)物，0.9ul 0.1M MnCl2，1ul 1∶2000稀釋的1mg/ml的DNaseI，反應(yīng)在室溫中進行。酶切10分鐘使DNA片段大小集中在1kb-3kb之間，而后加入2ul 0.1M EDTA終止反應(yīng)。合并4管同樣的反應(yīng)體系，用等體積的酚抽提一次，用等體積的酚∶氯仿∶異戊醇(25∶24∶1)混合溶液抽提一次，再用等體積的乙醚抽提一次后，用2.5倍體積的無水乙醇沉淀DNA，并用70％乙醇洗沉淀，最后重懸于18ul水中。隨后在此混合物中加入2.5ul dNTP(1mMdCTP，1mMdGTP，1mMdTTP，10mMdATP)，1.25ul 100mM DTT和5單位的T4DNA聚合酶，11℃反應(yīng)30分鐘，將酶切產(chǎn)物補成平端，75℃終止反應(yīng)后，加入5單位的Tth DNA聚合酶及其相應(yīng)的緩沖液并將體系擴大為80ul，70℃反應(yīng)2 0分鐘，使DNA的3′端加dA尾。此混合物經(jīng)等體積氯仿∶異戊醇(24∶1)混合溶液抽提和等體積乙醚抽提后與Promega公司的3×10-3的pGEM-T-Easy載體于16℃連接24小時，總體積為90ul。其中有9ul的10×buffer和25單位的T4DNA連接酶。最后用1/10體積的3M NaAc(pH5.2)和2倍體積的無水乙醇沉淀連接混合物，再用70％乙醇洗沉淀，干燥后溶于30ul水中得到連接產(chǎn)物。
其次是感受態(tài)細(xì)胞的制備參照Bio-Rad公司提供的方法制備感受態(tài)細(xì)胞大腸桿菌DH5α。取一環(huán)大腸桿菌DH5α單菌落于5ml的LB培養(yǎng)基中，180rpm培養(yǎng)10小時后，取2ml培養(yǎng)物轉(zhuǎn)接到200ml的LB培養(yǎng)基中，37℃ 250rpm劇烈振蕩培養(yǎng)到OD600 0.5左右，然后冰浴冷卻20分鐘，于4℃ 4000rpm離心15分鐘。傾盡上清液，用冷的冰預(yù)冷的去離子滅菌水200ml吹散菌體，于4℃ 4000rpm離心15分鐘。再用冷的冰預(yù)冷的去離子滅菌水100ml吹散菌體，于4℃ 4000rpm離心15分鐘。用冷的冰預(yù)冷的10％的甘油懸浮細(xì)胞，4℃ 6000rpm離心10分鐘，棄上清液，最后沉淀用1ml冰預(yù)冷的10％的甘油懸浮細(xì)胞，即為感受態(tài)細(xì)胞。將制得的感受態(tài)細(xì)胞分裝為50ul一管，-70℃保存。
最后是電轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞取2-3ul連接產(chǎn)物與50ul感受態(tài)大腸桿菌DH5α混合后，轉(zhuǎn)到Bio-Rad公司的0.2cm的電擊杯中電擊，電壓為2.5千伏，時間為5.0毫秒-6.0毫秒。電擊后立即在杯中加入1ml的SOC培養(yǎng)基使菌復(fù)蘇。然后立即將菌涂在含有氨芐青霉素、X-Gal和IPTG的LB固體培養(yǎng)基上37℃倒置過夜培養(yǎng)，次日得到藍(lán)白菌落。將得到的白色菌落即白色克隆轉(zhuǎn)到含有氨芐青霉素的LB固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)，同時從每個克隆中提取質(zhì)粒并用EcoRI酶切鑒定其中的插入片段的大小，得到白色克隆群構(gòu)成了鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原基因簇文庫。
實施例4對文庫中的克隆測序。
從文庫中挑選插入片段在1000bp以上的100個克隆由上海生物工程有限公司用ABI377型DNA自動測序儀對克隆中的插入片段單向進行測序，使序列達(dá)到80％的覆蓋率。剩余20％的序列再通過反向測序及將有些序列測通得到，最后獲得O-抗原基因簇的所有序列。
實施例5核苷酸序列的拼接及分析。
用英國劍橋MRC(Medical Research Council)分子生物學(xué)實驗室出版的Staden package軟件包的Pregap4和Gap4軟件拼接和編輯所有的序列，從而得到鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原基因簇的核苷酸全長序列(見序列列表)。序列的質(zhì)量主要由兩個方面來保證1)對鮑氏志賀氏菌12型的基因組作6個Long PCR反應(yīng)，然后混合這些產(chǎn)物以產(chǎn)生文庫。2)對每個堿基，保證3個以上高質(zhì)量的覆蓋率。在得到鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原基因簇的核苷酸序列后，用美國國家生物技術(shù)信息學(xué)中心(The National Center forBiotechnology Information，NCBI)的orffinder發(fā)現(xiàn)基因，找到12個開放的閱讀框，用blast系列軟件與GenBank中的基因比較以發(fā)現(xiàn)這些開放的閱讀框的功能并確定它們是什么基因，再用英國sanger中心的Artemis軟件完成基因注釋，用Clustral W軟件做DNA和蛋白質(zhì)序列間的精確比對，最后得到鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原基因簇的結(jié)構(gòu)，如表3所示。
通過檢索和比較，發(fā)現(xiàn)orf1與Shigella boydii的dTDP-D-葡萄糖-4，6-脫氫酶在361個氨基酸中有98％的相同性，99％的相似性。dTDP-D-葡萄糖-4，6-脫氫酶由rmlB基因編碼，高度的相同性表明orf1也是rmlB基因，命名為rmlB。Orf2與Shigella boydii的dTDP-D-葡萄糖-4-鼠李糖還原酶在299個氨基酸中有96％的相同性，97％的相似性。dTDP-D-葡萄糖-4-鼠李糖還原酶由rmlD基因編碼，高度的相同性表明orf2也是rmlD基因，命名為rmlD。Orf3與Shigella boydii的葡萄糖-1-磷酸胸苷轉(zhuǎn)移酶在292個氨基酸中有96％的相同性，99％的相似性。葡萄糖-1-磷酸胸苷轉(zhuǎn)移酶由rmlA基因編碼，高度的相同性表明orf3也是rmlA基因，命名為rmlA。Orf4與Shigella boydii的dTDP-6-脫氧-D-葡萄糖3，5-變位酶在180個氨基酸中有85％的相同性，88％的相似性。dTDP-D-葡萄糖4，6-脫氫酶由rmlC基因編碼，較高的相同性表明orf4也是rmlC基因，命名為rmlC。這四個基因共同合成鼠李糖。在Genbank中尋找保守的功能域發(fā)現(xiàn)，Orf5與pfam00534的糖基轉(zhuǎn)移酶家族相似，E值為1.8×e-19。通過blast比較表明orf5與Campylobacter fetus的甘露糖的糖基轉(zhuǎn)移酶B在236個氨基酸中分別有31％的相同性，51％的相似性，說明它們之間有的同源性，因此推測orf5是一個糖基轉(zhuǎn)移酶基因，暫命名為orf5。Orf6與Chromobacterium violaceum ATCC 12472的O-抗原轉(zhuǎn)運酶在386個氨基酸的序列中有27％的相同性，49％的相似性。并且通過Eisenberg等人的算法[Eisenberg，D，Schwarz，E.etal(1984).Analysis of membrane and surfaceprotein sequences with the hydrophobic moment plot.J.Mol.Biol.179125-142]發(fā)現(xiàn)orf6有10個潛在的穿膜區(qū)，它與許多wzx蛋白相似，而且在wzx蛋白的氨基端有一個大約50個氨基酸的保守基序，所以可以確定orf6是wzx基因，命名為wzx。 blast比較表明orf7與許多Wzy蛋白相似，例如，和Salmonella enterica在399個氨基酸中有29％的相同性，51％相似性。另外通過Eisenberg算法得知orf7有10個潛在的穿膜區(qū)，與其他的O-抗原聚合酶有相似的二級結(jié)構(gòu)，具有典型的O-抗原聚合酶的特征，所以確定orf7是wzy基因，命名為wzy。Orf8與Escherichia coli O7的WbbB蛋白在197個氨基酸中有43％的相同性，63％的相似性，WbbB蛋白是一個糖基轉(zhuǎn)移酶，將鼠李糖轉(zhuǎn)移到甘露糖上，推測orf8是一個糖基轉(zhuǎn)移酶基因，暫命名為orf8。在Genbank中尋找保守的功能域發(fā)現(xiàn)，Orf9與pfam00534的糖基轉(zhuǎn)移酶家族相似，E值為2.7×e-22，而且orf9與Escherichia coli O7的WbbC蛋白在345個氨基酸中分別有53％的相同性，71％的相似性，說明它們之間有較高的同源性，因此推測orf9也是一個糖基轉(zhuǎn)移酶基因，暫命名為orf9。在Genbank中尋找保守的功能域發(fā)現(xiàn)，Orf10與pfam00534的糖基轉(zhuǎn)移酶家族相似，E值為5.3×e-23，而且orf10與Escherichia coli O7的WbbD蛋白在272個氨基酸中分別有55％的相同性，73％的相似性，說明它們之間有較高的同源性，因此推測orf10也是一個糖基轉(zhuǎn)移酶基因，暫命名為orf10。通過blast比較發(fā)現(xiàn)，orf11和orf12與許多菌的合成甘露糖的兩個合成酶基因有非常高的相同性(identity)，其中orf11與鮑氏志賀氏菌的ManC在475個氨基酸中分別有58％的相同性，76％相似性；Orf12與鮑氏志賀氏菌的ManB在453個氨基酸中有98％的相同性，98％的相似性；說明它們都有高度的同源性，可以確定orf11、orf12分別為合成甘露糖的manC、manB基因，因此分別命名為manC、manB。
實施例6特異基因的篩選針對鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原基因簇中的wzx、wzy基因設(shè)計引物，這些基因在核苷酸序列中的位置見表1。
在表1中列出了鮑氏志賀氏菌12型的O抗原基因簇的轉(zhuǎn)運酶基因和聚合酶基因及它們的相應(yīng)的功能和大小。在每個基因內(nèi)，我們各設(shè)計了兩對引物，每對引物分布在相應(yīng)基因內(nèi)的不同地方以確保其特異性。在表中還列出了每個引物在SEQ ID NO1中的位置和大小。以每對引物用表中所列的相應(yīng)的退火溫度以表2中的所有菌的基因組為模板進行PCR，得到了相應(yīng)的PCR產(chǎn)物，其大小也列于表中。
mdh(malate dehydrogenase)基因是存在于所有的大腸桿菌的基因組中且高度保守的一個基因，所以我們根據(jù)mdh基因設(shè)計了引物(5′-TTC ATC CTA AACTCC TTA TT-3′)和(5′-TAA TCG CAG GGG AAA GCA GG-3′)，然后從166種血清型的大腸桿菌中提取基因組，方法如前所述。用這對引物從166種血清型的大腸桿菌的基因組中PCR以鑒定大腸桿菌并檢測其基因組的質(zhì)量。
表2是用于篩選特異基因的166種血清型的大腸桿菌和43株志賀氏菌及它們的來源，為了檢測的方便，我們將它們12-19個菌分為一組，總共13組，它們的來源都列于表中。
在第10組中含有鮑氏志賀氏菌12型的基因組DNA作為陽性對照。第13組中是不含有鮑氏志賀氏菌12型的基因組DNA，作為陰性對照。以每組菌做模板，用表1中的每對引物按如下條件做PCR在94℃預(yù)變性2分鐘后，94℃變性15秒，退火溫度因引物的不同而不同(參照表1)，退火時間是50秒，72℃延伸2分鐘，這樣進行30個循環(huán)。最后在72℃繼續(xù)延伸10分鐘，反應(yīng)體系是25ul。反應(yīng)完畢后，取10ulPCR產(chǎn)物通過0.8％瓊脂糖凝膠電泳檢測擴增出的片段。
對于wzx、wzy基因，每個基因都有兩對引物被檢測，每對引物除了在第10組中做PCR后得到了預(yù)期大小的正確的一條帶外，在其他組中都沒有擴增到任何大小正確的帶。所以wzx、wzy基因?qū)︴U氏志賀氏菌12型及其O-抗原都是高度特異的。
最后，通過PCR從鮑氏志賀氏菌12型中篩選到對鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原高度特異的基因wzx、wzy基因。而這些基因內(nèi)的任何一段10-20nt的寡核苷酸對鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原是特異的，尤其是上述每個基因中的引物即寡核苷酸對經(jīng)PCR檢測后證實對鮑氏志賀氏菌12型是高度特異的。所有的這些寡核苷酸都可用于快速準(zhǔn)確地檢測人體和環(huán)境中的鮑氏志賀氏菌12型，并能鑒定它們的O-抗原。
實施例7引物靈敏度的檢測。
購買市場上的生豬肉餡，攪拌均勻，分成20g一份，存在-40℃冰箱中備用。將10μl鮑氏志賀氏菌12型的凍存菌液接種到有20ml LB培養(yǎng)基的三角瓶中，于37℃，200轉(zhuǎn)/分，培養(yǎng)12小時至飽和，取少量培養(yǎng)好的菌液作106和107倍的稀釋，其余的菌液放于4℃的冰箱中備用，取50μl稀釋菌液涂布LB瓊脂平板，37度，培養(yǎng)12h，對所涂平板計數(shù)，計算原液中活菌濃度。在5份生豬肉餡中分別摻入5×103，5×102，5×101，5個和0個活菌，攪拌均勻，加入200ml LB培養(yǎng)基，經(jīng)6層紗布過濾，過濾液于37℃，200轉(zhuǎn)/分，培養(yǎng)12h。從培養(yǎng)好的菌液中取3ml菌液于6,000g離心5分鐘，去上清，加100μl MQ超純水吹開沉淀并混勻，放入100度沸水中煮15分鐘，裂解液于12,000g離心8分鐘，取1μ上清做為PCR模板。用4對寡核苷酸對，SEQ ID NO1中的6435至6452堿基的核苷酸和7094至7111堿基的核苷酸，SEQ ID NO1中的6709至6726堿基的核苷酸和7280至7297堿基的核苷酸，SEQ ID NO1中的7679至7696堿基的核苷酸和8511至8528堿基的核苷酸，SEQ ID NO1中的8270至8287堿基的核苷酸和8667至8684堿基的核苷酸，進行PCR反應(yīng)，PCR反應(yīng)體系如下MQ15.7μl，Mg2+2.5μl，Buffer2.5μl，dNTP1μl，Taq酶0.3μl，P11μl，P21μl，模板DNA1μl。PCR反應(yīng)條件為95℃5′，95℃30″，56℃45″，72℃1′，72℃5′，共30個循環(huán)。反應(yīng)結(jié)束后，取10μl反應(yīng)產(chǎn)物電泳，若有與預(yù)期大小相符的擴增帶，則結(jié)果為陽性，若沒有，則結(jié)果為陰性。參入了5×103，5×102，5×1019，和5個活菌的每份豬肉餡均在4對引物的PCR反應(yīng)中得到陽性結(jié)果。參入0個活菌的豬肉餡在4對引物的PCR反應(yīng)中得到陰性結(jié)果。說明使用上述方法時，這4對引物對豬肉餡中的鮑氏志賀氏菌12型的檢測靈敏度均為0.25個菌/g。
通過對O抗原基因簇的克隆和在減毒的疫苗菌株中的表達(dá)，可以組建重組疫苗。O抗原為最主要的革蘭氏陰性菌的表面抗原，可以引起強烈的免疫反應(yīng)，是制造重組疫苗的最好的靶分子之一。在1993年Viret實驗室成功的將志賀氏菌Sonnei的O抗原基因簇在一株沙門氏菌Tyziai疫苗菌中表達(dá)，動物實驗證明可以引起兔子的免疫反應(yīng)(Molecular Microbiology1993，7239-252)。中國軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院的小組也在從事與Viret實驗室類似的工作。王磊實驗室在1999年成功的將大腸桿菌O111的O抗原基因簇在沙門氏菌疫苗STM-1中表達(dá)，并證明組建成的菌株可以引起小鼠的血液和體液反應(yīng)(Microbial Pathogenesis 1999，2755-59)。所以本發(fā)明B12的O抗原特異基因序列可以應(yīng)用于組建重組疫苗。
根據(jù)本發(fā)明的對鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原特異的核苷酸序列(SEQ IDNO1所示)，構(gòu)造特異核酸探針，將其固定到芯片的載體上制成生物芯片，將要檢測的樣品適當(dāng)處理后，與生物芯片進行雜交反應(yīng)，然后利用生物芯片信號分析設(shè)備就可以得到樣品中相應(yīng)的細(xì)菌情況。這種大腸桿菌O抗原鑒定的DNA芯片將可以直接用于臨床和其它檢驗場所(如食品加工和生產(chǎn)行業(yè)，畜牧獸醫(yī)行業(yè)海關(guān)檢疫等的微生物檢驗)。這種芯片只需要擴大產(chǎn)量，在完全相同的條件下就可以產(chǎn)業(yè)化。
表3是鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原基因簇的結(jié)構(gòu)表，在表中列出了鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原基因簇的結(jié)構(gòu)，共由12個基因組成，每個基因用方框表示，并在方框內(nèi)寫入基因的名稱。在O-抗原基因簇的兩端是galF基因和gnd基因，它們不屬于O-抗原基因簇，我們只是用它們的一段序列設(shè)計引物來擴增O-抗原基因簇的全長序列。
表4是鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原基因簇中的基因的位置表，在表中列出了鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原基因簇中的所有開放閱讀框在全序列中的準(zhǔn)確位置，在每個開放閱讀框的起始密碼子和終止密碼子的下面劃線。在細(xì)菌中開放閱讀框的起始密碼子有兩個ATG和GTG。
序列列表SEQ ID NO1序列(SEQUENCE LISTING)<110> 天津生物芯片技術(shù)有限責(zé)任公司<120> 對鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原特異的核苷酸<160> 1<170> PatentIn version 3.1<210> 1<211> 15278<212> DNA<213> Shigella boydii<400> 1atccaactaa ctgatgctat tgccgaactg gcgaaaaaac agtccgttga tgccatgctg 60atgaccggcg acagttacga ctgcggtaaa aaaatgggct atatgcaggc gttcgtgaag120tatggattac gcaacctgaa agaaggggcg aagttccgca aaggcattga gaagttgtta180agcgaataat gaaaatctga ccggatgtaa cggttgataa gaaaattata acggcagtga240agattcgtag caaaagtaat ttgttgcgaa tattcctgcc gttgttttat ataaatattc300agaataacaa cgagttagca ataggatttt agtcaaagtt ttccaggatt ttccttgttt360ccagagcgga ttggtaagac aattagcgtt tgaatttttc gagctaagcg cgagtgggga420acgctcgcta catcgtaggc atgcagtgtt ctggtagctg taaagccagg ggcggtagcg480tgcattaata cctctattaa tcaaactgag agccgctaat ttcacagcat gctctgaagt540aatatggaat aaattaagtg aaaatacttg ttactggtgg cgcaggattt attggttctg600ctgtagttcg tcacattata aataatacgc aggatagtgt tgttaatgtc gataaattaa660cgtacgccgg aaacctggaa tcacttgctg atgtttctga ttctgaacgc tatgtttttg720aacatacaga tatttgcgat gcagctgcaa tggcacggat ttttgctcag catcagccgg780atgcagtgat gcacctggct gctgaaagcc atgttgaccg ttcaattaca ggtcctgcgg840catttattga aaccaatatt gttggaactt atgtcctttt agaagccgct cgcaattact900ggtctgctct tgatagcgac aagaaaaata gcttccgttt tcatcatatt tctactgacg960aagtctatgg tgatttgcct catcctgacg aggtaaataa tacagaagaa ctacccttat 1020ttactgagac gacagcttac gcgccaagca gcccttattc cgcatccaaa gcatccagcg 1080atcatttagt ccgcgcgtgg aaacgtacct atggtttacc gaccattgtg actaattgct 1140ctaacaatta tggtccttat catttcccgg aaaagcttat tccattggtt attcttaatg 1200ctctggaaga taaagcatta cctatttatg gtaaagggga tcaaattcgc gattggctgt 1260atgttgaaga tcatgcgcgt gcgttatata ccgtcgtaac cgaaggtaaa gcgggtgaaa 1320
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gcatgtccgg caccgaagag atctatttcg ccacgttcca tctcggtgtg gatggcggca13200tcgaagttac cgccagccat aacccgatgg gttataacgg catgaagctg gtgcgcgagg13260gggctcgccc gatcagcggt gataccggac tgcgcgacgt ccagcgtctg gcagaagcca13320acgactttcc tcccgttgat gaaaccaaac gcggtcgcta tcaacaaatc aatctgcgtg13380gcgcttacgt tgatcacctg ttcggttata tcaatgtcaa aaacctcacg ccgctcaagc13440tggtgatcaa ctccgggaac ggcgcagcgg gtccggtggt ggacgctatc gaagcccgct13500ttaaagccct cggcgcacct gtggaattga acaaagtgca caacacgccg gacggcaatt13560tccccaacgg tattcctaac ccgctgcagc cggaatgtcg cgacgacacc cgcaatgcgg13620tcatcaaaca cggcgcggat atgggcattg cctttgatgg cgattttgac cgctgtttcc13680tgtttgacga aaaagggcag tttatcgagg gctattacat tgtcggcctg ctggcagaag13740cgttcctcga aaaaaatccc ggcgcgaaga tcatccacga tccgcgtctc tcctggaata13800ccgttgatgt ggtgaccgcc gcgggcggca ctccggtgat gtcgaaaacc ggacacgcct13860ttatcaaaga acgtatgcgc aaggaggacg ccatctacgg tggcgaaatg agcgcccacc13920attacttccg tgatttcgct tactgcgaca gcggcatgat cccgtggctg ctggtcgccg13980aactggtgtg cctgaaagag aaaacgctgg gcgaactggt acgcgaccgg atggcggcgt14040ttccggcaag cggtgagatc aacagcaaac tggcgcaacc cgttgaggcg attagccgct14100tggaacagca ttttagccgt gaggcgctgg cggtggatcg caccgatggc atcagcatga14160cctttgccga ctggcgcttt aacctgcgca cctccaatac cgaaccggtg gtgcggttga14220atgtggaatc gcgcggtgat gtgccgctga tggaagaaaa aacaaaactt atccttgagt14280tactgagtaa gtaatccagt aatttcatat aaatgggttt taaaagacgg aaaagatgag14340atatccagtg tggtatagcc aaggtaatgc tattcagcat ctctatgagt gagttaacat14400ctataccaca tttaagccgc acactcggcg gtgaccaccc cctgacagga gtaaacaatg14460tcaaagcaac agatcggcgt cgtcggtatg gcagtgatgg ggcgcaacct tgcgctcaat14520atcgaaagcc gtggttatac cgtctctatt ttcaaccgtt cccgtgagaa aacggaagaa14580gtgattgccg aaaatccagg caagaaactg gttccttact acacggtgaa agagtttgtt14640gaatctctgg aaacgcctcg tcgcatcctg ttaatggtga aagcaggtgc aggcacggat14700gctgctattg attctctcaa gccatacctc gataaaggtg acatcatcat tgatggtggt14760aacaccttct tccaggacac cattcgtcgt aaccgtgagc tgtctgccga aggttttaac14820ttcattggta ccggtgtttc cggtggtgag gagggcgcac taaaaggtcc ttccattatg14880cctggtggcc agaaagaagc ctatgaactg gttgctccga tcctaaccaa aatcgccgca14940gtggctgaag acggtgagcc atgcgttacc tatattggtg ccgatggtgc aggtcactat15000gtgaagatgg ttcacaacgg tattgaatac ggcgatatgc agctgattgc tgaagcctat15060tctctgctta aaggtggcct gaacctcacc aacgaagaac tggcgcagac ctttaccgag15120tggaataacg gtgaactgag cagctacctg atcgacatca ccaaagatat cttcaccaaa15180aaagatgaag agggttacta tctggttgat gtgattctgg atgaagcggc taacaaaggt15240accggttaat ggaccagcca gagtgcgctg gatctcgg15278表1鮑氏志賀氏菌12型的O抗原基因簇中wzx基因、wzy基因及其中的引物及PCR數(shù)據(jù)產(chǎn)生正 PCR的基因的正向引物位置反向引物位置PCR產(chǎn)物 確大小 退火溫基因功能堿基位置 長度電泳帶 度的組數(shù) (℃)wzx O-抗原6246-7580 6435-6452 7094-7111 677bp 056轉(zhuǎn)運酶6709-6726 7280-7297 589bp 056wzy O-抗原7561-8700 7679-7696 8511-8528 850bp 058聚合酶8270-8287 8667-8684 415bp 058表2 166種血清型的大腸桿菌和43株志賀氏菌及它們的來源組號 該組中含有的菌株 來源1、野生型大腸桿菌O1，O2，O5，O7，O8，O9，O12，O13，O14，O15，O16，O17，O18， IMVSaO19ab，O20，O21，O22，O23，O242、野生型大腸桿菌O4，O10，O25，O26，O27，O28，O29，O30，O32，O33，O34，O35， IMVSaO36，O37，O38，O40，O41，O42，O433、野生型大腸桿菌O6，O44，O45，O46，O48，O49，O50，B12，O52，O54，O55，O56， IMVSaO57，O58，O60，O61，O62，O534、野生型大腸桿菌O63，O65，O66，O69，O70，O71，O74，O75，O76，O77，O78， IMVSaO79，O80，O81，O82，O83，O685、野生型大腸桿菌O84，O85，O86，O87，O88，O89，O90，O91，O92，O98，O99， IMVSaO101，O102，O103，O104，O105，O106，O97，6、野生型大腸桿菌O107，O108，O109，O110，O111，O112ab，O112ac，O113， IMVSaO115，O116，O118，O120，O123，O125，O126，O128，O1177、野生型大腸桿菌O129，O130，O131，O132，O133，O134，O135，O136，O137， IMVSaO138，O139，O141，O142，O143，O144，O145，O1408、野生型大腸桿菌O146，O147，O148，O150，O152，O154，O156，O157，O158， IMVSaO159，O160，O161，O163，O164，O165，O166，O153 b9、野生型大腸桿菌O168，O169，O170，O171，O172，O173， c痢疾志賀氏菌 D1，D2，D3，D4，D5，D6，D7，D8，D9，D10，D11，D12，D13 d10、鮑氏志賀氏菌 B1，B2，B3，B4，B6，B7，B8，B9，B10，B11，B12，B13，B14，B15， dB16，B17，B1811、福氏志賀氏菌 F1a，F(xiàn)1b，F(xiàn)2a，F(xiàn)2b，F(xiàn)3，F(xiàn)4a，F(xiàn)4b，F(xiàn)5(v4)，F(xiàn)5(v7)，F(xiàn)6， dDS，DR12、野生型大腸桿菌 O3，O11，O39，O59，O64，O73，O96，O95，O100，O114，O151，O155， IMVSaO124，O167，O162，O121，O127，O149，O11913、鮑氏志賀氏菌 去除B12的第10組菌為了檢測的方便，每12-19個菌分為一組，總共12組，第13組作為陰性對照a.Institude of Medical and Veterinary Science，Anelaide，Australiab.Statens Serum Institut，Copenhagen，Denmarkc.O172和O173來自于Statens Serum Institut，Copenhagen，Denmark，其余來自于IMVSd.中國預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院流行病學(xué)研究所表3是鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原基因簇的結(jié)構(gòu)表 galF rmlB rmlD IS630 rmlArmlC orf5 wax wzy orf8 orf9 orf10 manC manB gnd1kb表4是鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原基因簇中的基因的位置表ATCCAACTAA CTGATGCTAT TGCCGAACTG GCGAAAAAAC AGTCCGTTGA TGCCATGCTG 60ATGACCGGCG ACAGTTACGA CTGCGGTAAA AAAATGGGCT ATATGCAGGC GTTCGTGAAG120TATGGATTAC GCAACCTGAA AGAAGGGGCG AAGTTCCGCA AAGGCATTGA GAAGTTGTTA180AGCGAATAAT GAAAATCTGA CCGGATGTAA CGGTTGATAA GAAAATTATA ACGGCAGTGA240AGATTCGTAG CAAAAGTAAT TTGTTGCGAA TATTCCTGCC GTTGTTTTAT ATAAATATTC300AGAATAACAA CGAGTTAGCA ATAGGATTTT AGTCAAAGTT TTCCAGGATT TTCCTTGTTT360
CCAGAGCGGA TTGGTAAGAC AATTAGCGTT TGAATTTTTC GAGCTAAGCG CGAGTGGGGA 420ACGCTCGCTA CATCGTAGGC ATGCAGTGTT CTGGTAGCTG TAAAGCCAGG GGCGGTAGCG 480TGCATTAATA CCTCTATTAA TCAAACTGAG AGCCGCTAAT TTCACAGCAT GCTCTGAAGT 540Orf1起始AATATGGAAT AAATTAAGTGAAAATACTTG TTACTGGTGG CGCAGGATTT ATTGGTTCTG 600CTGTAGTTCG TCACATTATA AATAATACGC AGGATAGTGT TGTTAATGTC GATAAATTAA 660CGTACGCCGG AAACCTGGAA TCACTTGCTG ATGTTTCTGA TTCTGAACGC TATGTTTTTG 720AACATACAGA TATTTGCGAT GCAGCTGCAA TGGCACGGAT TTTTGCTCAG CATCAGCCGG 780ATGCAGTGAT GCACCTGGCT GCTGAAAGCC ATGTTGACCG TTCAATTACA GGTCCTGCGG 840CATTTATTGA AACCAATATT GTTGGAACTT ATGTCCTTTT AGAAGCCGCT CGCAATTACT 900GGTCTGCTCT TGATAGCGAC AAGAAAAATA GCTTCCGTTT TCATCATATT TCTACTGACG 960AAGTCTATGG TGATTTGCCT CATCCTGACG AGGTAAATAA TACAGAAGAA CTACCCTTAT1020TTACTGAGAC GACAGCTTAC GCGCCAAGCA GCCCTTATTC CGCATCCAAA GCATCCAGCG1080ATCATTTAGT CCGCGCGTGG AAACGTACCT ATGGTTTACC GACCATTGTG ACTAATTGCT1140CTAACAATTA TGGTCCTTAT CATTTCCCGG AAAAGCTTAT TCCATTGGTT ATTCTTAATG1200CTCTGGAAGA TAAAGCATTA CCTATTTATG GTAAAGGGGA TCAAATTCGC GATTGGCTGT1260ATGTTGAAGA TCATGCGCGT GCGTTATATA CCGTCGTAAC CGAAGGTAAA GCGGGTGAAA1320CTTATAACAT TGGTGGGCAC AACGAAAAGA AAAACATAGA TGTAGTGCTC ACTATTTGTG1380ATTTGCTGGA TGAGATTGTA CCGAAAGAGA AATCTTATCG TGAGCAAATC ACTTATGTTG1440CCGATCGTCC GGGACACGAT CGCCGTTATG CCATTGATGC TGATAAGATT GGTCGTGAAT1500TGGGATGGAA ACCACAGGAA ACGTTTGAGA GCGGCATTCG TAAAACGGTG GAATGGTACC1560TGTCCAATAC AAAATGGGTT GATAATGTGA AAAGTGGTGC CTATCAATCG TGGATTGAAC1620Orf1終止Orf2起始AGAACTATGA GGGCCGCAAGTAATGAATAT CCTCCTTTTC GGCAAAACAG GGCAGGTAGG 1680TTGGGAACTA CAGCGTGCCC TGGCTCCTCT GGGTAATTTG ATTGCTCTTG ATGTTCACTC1740CACTGATTAT TGTGGTGATT TTAGTAATCC TGAAGGTGTA GGTGAAACCG TAAGAAGCAT1800TCGGCCTGAT ATTATTGTCA ACGCAGCCGC TCACACCGCA GTTGACAAAG CAGAATCAGA1860ACCGGAGTTT GCACAATTAC TTAACGCGAC AAGTGTCGAA GCGATTGCGA AAGCAGCCAA1920TGAAGTCGGT GCCTGGGTTA TTCACTACTC TACTGACTAT GTATTTCCGG GAACCGGTGA1980AATACCATGG CAGGAGTCGG ATGCAACCGC ACCGCTAAAT GTTTACGGTG AAACCAAGTT2040AGCCGGAGAA AAAGCATTAC AAGAGCATTG TGTGAAGCAC CTTATTTTCC GGACCAGCTG2100GGTCTATGCA GGTAAAGGAA ATAACTTCGC CAAAACGATG TTACGACTGG CAAAAGAGCG2160TGAAGAATTG GCCGTTATTA ACGATCAGTT TGGTGCGCCA ACAGGTGCTG AGCTGCTGGC2220TGATTGTACA GCACATGCCA TTCGTGTCGC ACTGAATAAA CCGGAAGTCG CAGGCTTGTA2280CCATTTGGTA GCCAGTGGTA CCACAACCTG GCACGATTAT GCTGCGCTGG TTTTTGAAGA2340GGCGTGCAAA GCAGGCATTC CCCTCGCACT CAACAAGCTC AACGCTGTAC CAACAACAGC2400CTATCCTACA CCAGCACGTC GTCCACATAA CTCTCGTCTT AATACAGAAA AATTTCAGCA2460GAATTTTGCG CTTGTATTGC CAGACTGGCA GGTTGGCGTG AAACGCATGC TCAACGAATT2520Orf2終止ATTTACGACT ACCGCAATTT AATAGTTTTT GCATCTTGTT CGTGATGGTG GAGCAAGATG 2580AATTAAATAG CTGCGCTTAA TACCGCTACA CTTTTGCCAG TCCATGTTTG CCTCCGGGGA2640ATGGGCTGAC GGTTTCCATA AAATGGCGAA CTTTTTTCAA CAGTTGCCAC ATTGAGCGGC2700ACTGATGATT ACGCGTTATT GTGTCGTGAA GTGCCTGCCA TAGCCGTTCA ACATGATTCA2760CCCATGGCGA GTAAACCGGC TGATAAATGA CCCTGAACTT CGGGTTCTCC TTCAGCCAGC2820TCTGTGTTTC CCGGTTTTTG TGGATAATGT AGTTGTCCAC GATCAGCGTG ATGGTTTTCG2880CCCGACGGTA TGTCGCTTTA AGCCGCTTCA GCAGGCTGAT GAACAGCGCC 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TCTGGTACTC GTCTTTATCC TGTCACTATG GCTGTCAGTA AACAGCTGTT3840ACCGATTTAT GATAAACCGA TGATTTATTA TCCGCTATCT ACACTGATGT TAGCGGGTAT3900TCGCGATATT CTGATTATCA GTACGCCACA GGATACTCCT CGTTTTCAAC AACTGCTGGG3960TGATGGTAGC CAGTGGGGCC TTAATCTTCA GTATAAAGTA CAACCTAGTC CAGATGGTTT4020GGCACAAGCT TTCATTATTG GAGAAGATTT TATTGGTAGG GATGATTGCG CATTAATTCT4080AGGTGATAAT ATCTTTTACG GTCATGACCT ACCAAAATTA ATGGATACAG CTGTTAATAG4140AGAGAGTGGT GCAACGGTAT TTGCCTATCA CGTTAATGAT CCAGAACGTT ACGGTGTGGT4200GGAATTTGAT AAAAACGGCA CGGCAATAAG CCTGGAAGAA AAACCGCTTC AACCGAAAAG4260CAACTATGCA GTTACAGGGC TTTATTTCTA TGATAATGAC GTCGTGGAAA TGGCGAAAAA4320TCTTAAGCCT TCTGCCCGTG GTGAACTGGA AATTACCGAT ATTAATCGTA TCTATATGGA4380ACGGGGGCGT TTGTCTGTTG CCATGATGGG CCGTGGTTAT GCATGGCTGG ACACGGGGAC4440ACATCAAAGC CTGATTGAGG CAAGCAACTT CATCGCAACA ATTGAAGAGC GTCAGGGGTT4500AAAAGTTTCC TGCCCGGAAG AAATTGCTTA CCGTAAAGGG TTTATTGATT CTGAGCAGGT4560GAAAGTATTA GCTGATCCGC TGAAAAAAAA TGCTTATGGT CAGTATCTGC TTAAAATGAT4620Orf3終止Orf4起始TAAAGGTTATTAATAAAATGAACGTAATTA 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以上僅是本發(fā)明較佳實施例，并非對本發(fā)明作任何限制，凡依本發(fā)明技術(shù)實質(zhì)對以上實施例作修改、等同變化與修飾，均屬本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種對鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原特異的核苷酸，其特征在于，其是如SEQ ID NO1所示的分離的核苷酸，全長15278個堿基；或者具有一個或多個插入、缺失或取代的堿基，同時保持所述分離的核苷酸功能的SEQ IDNO1的核苷酸。
2.按照權(quán)利要求1所述的對鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原特異的核苷酸，其特征在于，其包括命名為rmlB，rmlD，IS630，rmlA，rmlC，orf5，wzx，wzy，orf8，orf9，orf10，manC，manB的12個基因組成，都位于galF基因和gnd基因之間。
3.按照權(quán)利要求2所述的對鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原特異的核苷酸，其特征在于，所述基因中具有高度特異性的基因包括轉(zhuǎn)運酶基因，包括wzx基因或與wzx有相似功能的基因；聚合酶基因，包括wzy基因或與wzy有相似功能的基因；糖基轉(zhuǎn)移酶基因，包括orf5、orf8、orf9、orf10基因。其中所述的轉(zhuǎn)運酶基因是SEQ ID NO1中的6246至7580堿基的核苷酸；聚合酶基因是SEQ ID NO1中的7561至8700堿基的核苷酸。Orf5是SEQ ID NO1中的5179至6270堿基的核苷酸；orf8是SEQ ID NO1中的8717至9538堿基的核苷酸；orf9是SEQ ID NO1中的9535至10653堿基的核苷酸；orf10是SEQ ID NO1中的10650至11471堿基的核苷酸。
4.按照權(quán)利要求1或2所述的對鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原特異的核苷酸，其特征在于，其還包括源于所述的wzx基因、wzy基因或糖基轉(zhuǎn)移酶基因，包括orf5、orf8、orf9、orf10基因中的寡核苷酸；以及它們的混合或它們的重組。
5.按照權(quán)利要求4所述的對鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原高度特異的核苷酸，其特征在于，所述的源于wzx基因的寡核苷酸對是SEQ ID NO1中的6435至6452堿基的核苷酸和7094至7111堿基的核苷酸，SEQ ID NO1中的6709至6726堿基的核苷酸和7280至7297堿基的核苷酸；源于wzy基因的寡核苷酸對是SEQ ID NO1中的7679至7696堿基的核苷酸和8511至8528堿基的核苷酸，SEQ ID NO1中的8270至8287堿基的核苷酸和8667至8684堿基的核苷酸。
6.權(quán)利要求1所述的對大腸桿菌B12型的O-抗原特異的核苷酸在檢測表達(dá)O-抗原的細(xì)菌、鑒定細(xì)菌的O-抗原和細(xì)菌的其它多糖抗原中的應(yīng)用。
7.權(quán)利要求1所述的對大腸桿菌B12型的O-抗原特異的核苷酸的重組分子，在通過插入表達(dá)而提供表達(dá)大腸桿菌B12型的O-抗原，以及制備細(xì)菌疫苗中的應(yīng)用。
8.按照權(quán)利要求1所述的對大腸桿菌B12型的O-抗原特異的核苷酸的應(yīng)用，其特征在于，它作為引物用于PCR、作為探針用于雜交反應(yīng)與熒光檢測、或者用于制造基因芯片或微陣列，供檢測細(xì)菌。
9.權(quán)利要求1所述的對大腸桿菌B12型的O-抗原特異的核苷酸的分離方法，其特征在于，其包括下述步驟(1)基因組的提取在培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌B12型，離心收集細(xì)胞；得到的基因組DNA通過瓊脂糖凝膠電泳檢測；(2)通過PCR擴增大腸桿菌B12型中的O-抗原基因簇以大腸桿菌B12型的基因組為模板通過Long PCR擴增其O-抗原基因簇，將得到的PCR產(chǎn)物，用瓊脂糖凝膠電泳檢測PCR產(chǎn)物的大小及其特異性，合并該long PCR產(chǎn)物，并用DNA純化試劑盒純化PCR產(chǎn)物；(3)構(gòu)建O-抗原基因簇文庫將Long PCR純化產(chǎn)物應(yīng)用鳥槍法構(gòu)建O-抗原基因簇文庫；(4)對文庫中的克隆測序從文庫中挑選插入片段在1kb以上的克隆用實驗室常用的DNA自動測序儀對克隆中的插入片段進行測序，序列達(dá)到100％的覆蓋率，從而獲得O-抗原基因簇的所有序列；(5)核苷酸序列的拼接及分析應(yīng)用生物信息學(xué)軟件拼接和編輯所有的序列，從而得到大腸桿菌B12型的O-抗原基因簇的核苷酸全長序列；(6)特異基因的篩選針對大腸桿菌B12型的O-抗原基因簇中的wzx、wzy、基因設(shè)計引物；在每個基因內(nèi)各設(shè)計了兩對引物，每對引物分布在相應(yīng)基因內(nèi)的不同地方，以確保其特異性；用這些引物以166株大腸桿菌和43株志賀氏菌的基因組為模板進行PCR，確定wzx、wzy基因?qū)Υ竽c桿菌B12型的O-抗原的高度特異性；(7)引物靈敏度的檢測培養(yǎng)大腸桿菌B12，細(xì)菌計數(shù)后分別將5×103，5×102，5×101，5個和0個活菌加入到一定量的某種待檢測物中，混入細(xì)菌的待檢測物作為檢測用樣品，將樣品加入LB培養(yǎng)基，取一些與樣品混合過的LB培養(yǎng)基過濾，將過濾液進行培養(yǎng)，從培養(yǎng)好的菌液中取數(shù)毫升處理后作為PCR模板用寡核苷酸進行PCR反應(yīng)，檢測其對大腸桿菌B12的靈敏度。
10.權(quán)利要求9所述的對鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原特異的核苷酸的分離和鑒定方法，其特征在于，包括下述步驟(1)基因組的提取在5mL的LB培養(yǎng)基中37℃過夜培養(yǎng)鮑氏志賀氏菌12型，離心收集細(xì)胞。用500ul 50mM Tris-HCl(pH8.0)和10ul 0.4M EDTA重懸細(xì)胞，37℃溫育20分鐘，然后加入10ul 10mg/ml的溶菌酶繼續(xù)保溫20分鐘。之后加入3ul 20mg/ml的蛋白酶K、15ul 10％SDS，50℃溫育2小時，再加入3ul 10mg/ml的RNase，65℃溫育30分鐘。加等體積酚抽提混合物，取上清液，再用等體積的酚∶氯仿∶異戊醇(25∶24∶1)的溶液抽提兩次，取上清液再用等體積的乙醚抽提以除去殘余的酚，上清液用2倍體積乙醇沉淀DNA，用玻璃絲卷出DNA并用70％乙醇洗DNA，最后將DNA重懸于30ul TE中，基因組DNA通過0.4％的瓊脂糖凝膠電泳檢測；(2)通過PCR擴增鮑氏志賀氏菌12型中的O-抗原基因簇以鮑氏志賀氏菌12型的基因組為模板通過Long PCR擴增其O-抗原基因簇；首先根據(jù)經(jīng)常發(fā)現(xiàn)于O-抗原基因簇上游的galF基因設(shè)計上游引物(5’-ATT GTG GCT GCA GGGATC AAA GAA ATC-3’)，再根據(jù)O-抗原基因簇下游的gnd基因設(shè)計下游引物(5’-TAG TCG CGC TGN GCC TGG ATT AAG TTC GC-3’)。用Boehringer Mannheim公司的Expand Long Template PCR方法擴增O-抗原基因簇，PCR反應(yīng)程序如下在94℃預(yù)變性2分鐘，然后94℃變性10秒，61℃退火30秒，68℃延伸15分鐘，這樣進行30個循環(huán)；最后，在68℃繼續(xù)延伸7分鐘，得到PCR產(chǎn)物，用0.8％的瓊脂糖凝膠電泳檢測PCR產(chǎn)物的大小及其特異性；合并6管long PCR產(chǎn)物，并用Promega公司的Wizard PCR Preps純化試劑盒純化PCR產(chǎn)物；(3)構(gòu)建O-抗原基因簇文庫用被修改的Novagen DNaseI shot gun法構(gòu)建O-抗原基因簇文庫；反應(yīng)體系是300ng PCR純化產(chǎn)物，0.9ul 0.1MMnCl2，1ul 1∶2000稀釋的1mg/ml的DNaseI，反應(yīng)在室溫中進行；酶切10分鐘使DNA片段大小集中在1kb-3kb之間，而后加入2ul 0.1M EDTA終止反應(yīng)；合并4管同樣的反應(yīng)體系，用等體積的酚抽提一次，用等體積的酚∶氯仿∶異戊醇(25∶24∶1)溶液抽提一次，再用等體積的乙醚抽提一次后，用2.5倍體積的無水乙醇沉淀DNA，并用70％乙醇洗沉淀，最后重懸于18ul水中；隨后在此混合物中加入2.5ul dNTP(1mMdCTP，1mMdGTP，1mMdTTP，10mMdATP)，1.25ul 100mM DTT和5單位的T4DNA聚合酶，11℃反應(yīng)30分鐘，將酶切產(chǎn)物補成平端，75℃終止反應(yīng)后，加入5單位的Tth DNA聚合酶及其相應(yīng)的緩沖液并將體系擴大為80ul，70℃反應(yīng)20分鐘，使DNA的3′端加dA尾。此混合物經(jīng)等體積氯仿∶異戊醇(24∶1)溶液抽提和等體積乙醚抽提后與Promega公司的3×10-3的pGEM-T-Easy載體于16℃連接24小時，總體積為90ul，其中有9ul的10×buffer和25單位的T4DNA連接酶；最后用1/10體積的3M NaAc(pH5.2)和2倍體積的無水乙醇沉淀連接混合物，再用70％乙醇洗沉淀，干燥后溶于30ul水中得到連接產(chǎn)物；用Bio-Rad公司的電轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞的制備方法制備感受態(tài)大腸桿菌DH5α細(xì)胞，取2-3ul連接產(chǎn)物與50ul感受態(tài)大腸桿菌DH5α混合后，轉(zhuǎn)到Bio-Rad公司的0.2cm的電擊杯中電擊，電壓為2.5千伏，時間為5.0毫秒-6.0毫秒，電擊后立即在杯中加入1ml的SOC培養(yǎng)基使菌復(fù)蘇，然后將菌涂在含有氨芐青霉素、X-Gal和IPTG的LB固體培養(yǎng)基上37℃過夜培養(yǎng)，次日得到藍(lán)白菌落，將得到的白色菌落即白色克隆轉(zhuǎn)到含有氨芐青霉素的LB固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)，同時從每個克隆中提取質(zhì)粒并用EcoRI酶切鑒定其中的插入片段的大小，得到的白色克隆群構(gòu)成了鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原基因簇文庫；(4)對文庫中的克隆測序從文庫中挑選插入片段在1000bp以上的100個克隆由上海生物工程有限公司用ABI377型DNA自動測序儀對克隆中的插入片段單向進行測序，使序列達(dá)到80％的覆蓋率，再通過將相聯(lián)系的序列進行反向測序及測通得到剩余20％的序列，從而獲得O-抗原基因簇的所有序列。(5)核苷酸序列的拼接及分析用英國劍橋MRC(Medical ResearchCouncil)分子生物學(xué)實驗室出版的Staden package軟件包的Pregap4和Gap4軟件拼接和編輯所有的序列，從而得到鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原基因簇的核苷酸全長序列，序列的質(zhì)量主要由兩個方面來保證1)對鮑氏志賀氏菌12型的基因組作6個Long PCR反應(yīng)，然后混合這些產(chǎn)物以產(chǎn)生文庫。2)對每個堿基，保證3個以上高質(zhì)量的覆蓋率；在得到鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原基因簇的核苷酸序列后，用美國國家生物技術(shù)信息學(xué)中心(The NationalCenter for Biotechnology Information，NCBI)的orffinder發(fā)現(xiàn)基因，找到12個開放的閱讀框，用blast系列軟件與GenBank中的基因比較以發(fā)現(xiàn)這些開放的閱讀框的功能并確定它們是什么基因，再用英國sanger中心的Artemis軟件完成基因注釋，用Clustral W軟件做DNA和蛋白質(zhì)序列間的精確比對，最后得到鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原基因簇的結(jié)構(gòu)；(6)特異基因篩選針對鮑氏志賀氏菌12型的O-抗原基因簇中wzx、wzy和orf5基因設(shè)計引物；在每個基因內(nèi)各設(shè)計兩對引物，每對引物分布在相應(yīng)基因內(nèi)不同地方以確保其特異性；用這些引物以166種血清型的大腸桿菌和43株志賀氏菌基因組為模板進行PCR，所有引物在鮑氏志賀氏菌12型中得到陽性結(jié)果，在其他組中沒有擴增到任何大小正確的帶，也就是，在大多數(shù)組中沒有得到任何PCR產(chǎn)物帶，雖在少數(shù)組中得到PCR產(chǎn)物帶，但其大小不符合預(yù)期大小，所以wzx、wzy基因?qū)︴U氏志賀氏菌12型及其O-抗原都是高度特異的。(7)引物靈敏度的檢測將鮑氏志賀氏菌12型的凍存菌液接種到有LB培養(yǎng)基的三角瓶中，30℃-40℃培養(yǎng)，180至250轉(zhuǎn)/分，培養(yǎng)數(shù)小時至飽和，取培養(yǎng)好的菌液稀釋，取稀釋菌液涂布LB瓊脂平板，30℃至40℃，培養(yǎng)數(shù)小時計數(shù)，計算原液中活菌濃度；在5份重量均為20g的生豬肉餡中分別摻入5×103，5×102，5×101，5個和0個活菌，攪拌均勻，加入LB培養(yǎng)基，過濾，過濾液于30℃-40℃培養(yǎng)，180至250轉(zhuǎn)/分，培養(yǎng)數(shù)小時；從培養(yǎng)好的菌液中取數(shù)ml于6,000g離心數(shù)分鐘，去上清，加MQ超純水吹開沉淀并混勻，放入100℃沸水中煮數(shù)分鐘，裂解液于12,000g離心數(shù)分鐘，取上清做為PCR模板；用寡核苷酸(SEQ ID NO1中的6435至6452堿基的核苷酸和7094至7111堿基的核苷酸，SEQ ID NO1中的6709至6726堿基的核苷酸和7280至7297堿基的核苷酸，SEQ ID NO1中的7679至7696堿基的核苷酸和8511至8528堿基的核苷酸，SEQ ID NO1中的8270至8287堿基的核苷酸和8667至8684堿基的核苷酸進行PCR反應(yīng)，PCR反應(yīng)體系如下MQ15.7μl，Mg2+2.5μl，Buffer2.5μl，dNTP1μl，Taq酶0.3μl，P11μl，P21μl，模板DNA1μl。PCR反應(yīng)條件為95℃5′，95℃30″，56℃45″，72℃1′，72℃5′，共30個循環(huán)；反應(yīng)結(jié)束后，取10μl反應(yīng)產(chǎn)物電泳，若有與預(yù)期大小相符的擴增帶，則結(jié)果為陽性，若沒有，則結(jié)果為陰性；參入了5×103，5×102，5×101，和5個活菌的每份豬肉餡均在4對引物的PCR反應(yīng)中得到陽性結(jié)果；參入0個活菌的豬肉餡在4對引物的PCR反應(yīng)中得到陰性結(jié)果；說明使用上述方法時，這4對引物對豬肉餡中的鮑氏志賀氏菌12的檢測靈敏度均為0.25個菌/g。
全文摘要
本發(fā)明提供一種對鮑氏志賀氏菌12型(Shigellabodyii 12)的O－抗原特異的核苷酸，它是鮑氏志賀氏菌12型中控制O－抗原合成的基因簇的核苷酸全序列，如SEQ ID NO1所示的分離的核苷酸，全長15278個堿基；或者具有一個或多個插入、缺失或取代的堿基，同時保持所述分離的核苷酸功能的SEQ ID NO1的核苷酸；還包括源于鮑氏志賀氏菌12型的O－抗原基因簇中的寡糖單位處理基因(包括wzx基因或與wzx有相似功能的基因、wzy基因或與wzy有相似功能的基因)的寡核苷酸；本發(fā)明通過PCR證實寡核苷酸對鮑氏志賀氏菌12型的O－抗原都有高度的特異性；本發(fā)明還公開了用本發(fā)明的寡核苷酸檢測和鑒定人體及環(huán)境中的鮑氏志賀氏菌12型的方法。
文檔編號C07H21/00GK1563063SQ200410019048
公開日2005年1月12日 申請日期2004年4月19日 優(yōu)先權(quán)日2004年4月19日
發(fā)明者王磊, 楊靜華, 馮露 申請人:天津生物芯片技術(shù)有限責(zé)任公司