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一種含石墨烯的石墨/鋁基自潤滑滑動軸承及其制備方法與流程

文檔序號:11769818閱讀:911來源:國知局
一種含石墨烯的石墨/鋁基自潤滑滑動軸承及其制備方法與流程

本發(fā)明涉及一種自潤滑滑動軸承,特別涉及一種多層復合材料制備的自潤滑滑動軸承,屬于耐磨損材料制備領域。



背景技術:

自潤滑滑動軸承是指在不加入潤滑油、潤滑脂等自潤滑劑的工況條件下,能夠讓軸在穩(wěn)定低摩擦狀態(tài)下保證正常運轉(zhuǎn)的一類滑動軸承。自潤滑軸承通常由外層基體合金和內(nèi)層自潤滑層通過直接粘結、燒結或熱軋等方式復合形成一個整體。常用的自潤滑層是由聚四氟乙烯(ptfe)、熱塑性塑料、二硫化鉬、石墨等組成的混合物通過以上方式復合于外層基體合金層的內(nèi)表面,以起到自潤滑的作用。但這些方式制備的自潤滑層,通常各自潤滑組分分散不均,厚度不夠均勻,且耐蝕性、耐磨性、熱穩(wěn)定性較差,導致軸承的使用壽命短,運轉(zhuǎn)過程中的潤滑性能大打折扣。

常用的基體合金材料主要為錫基、鉛基、銅基及鐵基合金。錫基合金作為第一代軸承材料,質(zhì)地較軟,制備出的軸承表面性能好,但疲勞強度低,價格昂貴且熔點低,工作溫度不能超過150℃;鉛基合金作為錫基的替代,塑性及抗疲勞性能好,成本低,但耐蝕性及耐磨性均不理想,且會造成嚴重的環(huán)境污染;銅基合金的機械性能優(yōu)異能滿足高速運轉(zhuǎn)設備的使用要求,但價格昂貴,密度高,不適合輕量發(fā)展要求;而鐵基耐蝕性差,其使用范圍就更小。



技術實現(xiàn)要素:

本發(fā)明為了解決現(xiàn)有的自潤滑滑動軸承自重大、易污染環(huán)境、軸承自潤滑效果不佳,使用壽命短的問題,提供了一種含石墨烯的石墨/鋁基自潤滑滑動軸承及其制備方法。

一種含石墨烯的石墨/鋁基自潤滑滑動軸承,所述自潤滑滑動軸承由外圈鋁合金層和內(nèi)圈石墨/鋁基自潤滑復合材料層構成;所述內(nèi)圈石墨/鋁基自潤滑復合材料層是由環(huán)狀蜂窩結構石墨骨架和填充于蜂窩結構孔洞內(nèi)的鋁合金構成。

所述外圈鋁合金層和內(nèi)圈中的鋁合金為同種鋁合金,主要成分由al、mg、si、石墨烯組成,其中mg的質(zhì)量分數(shù)為5~10wt.%,si的質(zhì)量分數(shù)為6%~8wt.%,石墨烯質(zhì)量分數(shù)為0.2-0.5wt.%,余量為al。

所述內(nèi)圈中的石墨為含石墨烯的石墨骨架,該含石墨烯的石墨骨架由天然鱗片石墨粉、酚醛樹脂粉、石墨烯配比混料構成,并通過選擇性激光燒結法(sls)制備成環(huán)狀蜂窩結構石墨骨架,其中酚醛樹脂為石墨粉質(zhì)量分數(shù)的20%~50%,石墨烯的含量為整體混料質(zhì)量分數(shù)的1~3%,環(huán)狀蜂窩結構石墨骨架厚度為2~5mm。

本發(fā)明所提供的含石墨烯的石墨/鋁基自潤滑滑動軸承的制備方法,包括如下步驟:

步驟一、通過cad軟件設計出上述環(huán)狀蜂窩結構石墨骨架數(shù)據(jù)模型,采用選擇性激光燒結(sls)的方式將石墨粉混料制備成所需結構的石墨骨架預制體。所設計的環(huán)狀蜂窩結構石墨骨架,其石墨質(zhì)量分數(shù)為內(nèi)圈石墨/鋁基自潤滑復合材料層的8%~10%;所述的環(huán)狀蜂窩結構石墨骨架的單胞結構為正六棱柱,上下底面為正六邊形,其邊長為3-6mm,邊的寬度為0.30~0.37mm,側(cè)棱線的高度為2~5mm,即厚度為2-5mm。所述含石墨烯的石墨骨架中,酚醛樹脂粉為天然鱗片石墨粉質(zhì)量分數(shù)的20%~50%,石墨烯的含量為整體混料質(zhì)量分數(shù)的1~3%,所述浸漬液由酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂、無水乙醇均勻混合而成,其中酚醛樹脂與環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為3:1-2,無水乙醇的質(zhì)量為混合樹脂總質(zhì)量的5-20%。

步驟二、二次固化,將石墨骨架坯體在140~200℃下烘35-50min。

步驟三、浸漬強化,將二次固化后的石墨骨架坯體置于浸漬液中,浸漬20min。取出石墨骨架坯體,清理掉表面多余的樹脂之后置于干燥箱子中,于50-60℃下干燥24-36h。然后將石墨骨架坯體在140~200℃下烘60-140min,從而制備出浸漬石墨骨架。

步驟四、碳化處理,將浸漬石墨骨架置于高溫碳化爐中,在氮氣或氬氣的保護氣氛中,于900-1300℃下高溫處理15-24h,然后爐內(nèi)自然冷卻到室溫。

步驟五、鍍銅處理,將碳化后的石墨骨架置于80-120g/l的氫氧化鈉(優(yōu)選為100g/l的氫氧化鈉)及15-30g/l的碳酸鈉混合液中(優(yōu)選為25g/l的碳酸鈉),超聲清洗10min,然后用去離子水沖洗至中性;用蒸餾水配制電鍍液,其中硫酸體積濃度為20-30ml/l(優(yōu)選為硫酸濃度25ml/l),硫酸銅濃度為60~100g/l(優(yōu)選硫酸銅濃度為80g/l);將超聲清洗后的石墨骨架完全浸入電鍍液中,于0.3~0.8a的恒流中電鍍30min;取出石墨骨架用去離子水沖洗至中性,置于質(zhì)量分數(shù)0.5-1.5%1%的苯并三氮唑酒精溶液中鈍化20min(苯并三氮唑的質(zhì)量分數(shù)為1%),沖洗至中性,干燥后得到鍍銅石墨骨架。

步驟一~步驟五為石墨骨架預處理。

步驟六、鑄造,將鍍銅石墨骨架在上述金屬鑄型中固定好,整體預熱至350-450℃,鋁合金加熱至700-800℃保溫20min,在保護氣氛中采用鑄造法將鋁合金液澆鑄到金屬鑄型中,自然冷卻至室溫,制得含石墨烯的自潤滑滑動軸承。

本發(fā)明具有如下有益效果:

本發(fā)明提供了一種含石墨烯的石墨/鋁基自潤滑滑動軸承的制備方法。該方法中自潤滑相以天然鱗片石墨為主體,天然鱗片石墨在我國資源儲量豐富,價格便宜,與mos2、ptfe等自潤滑材料相比無需合成,加工成本低;同時天然鱗片石墨的晶體結構中,層間以微弱的范德華力作用,易發(fā)生滑移,表現(xiàn)出優(yōu)異的自潤滑性能,而層內(nèi)以共價鍵形成穩(wěn)固的六邊形結構,則讓石墨表現(xiàn)出優(yōu)異的耐熱、耐腐蝕及耐酸堿性能,應用于軸承中,可以保證軸承在腐蝕性工況環(huán)境、高速、重載條件下依舊保持很好的自潤滑效果;且石墨本身具有良好的吸震性能,能夠很好的降低軸承在運轉(zhuǎn)過程中,尤其是啟動、停止階段的摩擦振動,從而保證了軸的穩(wěn)定運行。

本發(fā)明使用含石墨烯的鋁合金作為軸承的基體合金,鋁合金不僅價格便宜,密度低,順應了“輕量化”的發(fā)展要求,同時鋁合金清潔無污染,是一種經(jīng)濟環(huán)保的軸承材料,且石墨烯可以提高鋁合金的綜合力學性能。

本發(fā)明中,將石墨自潤滑混料通過選擇性激光燒結的方式制備成環(huán)狀蜂窩結構石墨骨架,因而通過鑄造法制備軸承時,很好的解決了“自潤滑層”在軸承內(nèi)壁分布不均的問題,提高了軸承的自潤滑性能。

本發(fā)明通過鑄造法將環(huán)狀蜂窩結構石墨骨架與鋁合金復合制得石墨/鋁基自潤滑復合材料層,鋁合金完全填充了“蜂窩結構”的孔洞,與石墨骨架形成牢固的嵌套結構,石墨烯使石墨骨架的強度得到了提高,避免了軸承在運行過程中石墨自潤滑材料的不均勻脫落,保證了軸承整體的力學性能及自潤滑性能。

附圖說明

下面結合附圖對本發(fā)明作進一步的說明:

圖1為實施例1或2中含石墨烯的石墨/鋁基自潤滑滑動軸承的整體結構示意圖,其中,1.內(nèi)圈石墨/鋁基自潤滑復合材料層,2.外圈鋁合金層。

圖2為實施例1或2中環(huán)狀蜂窩結構石墨骨架示意圖。

圖3為實施例1或2中環(huán)狀蜂窩結構石墨骨架展開圖。

圖4為實施例1或2中環(huán)狀蜂窩結構石墨骨架單胞蜂窩結構圖。

圖5為實施例1或2中鑄型示意圖。

圖6為實施例1或2中型芯示意圖。

圖7為實施例1或2中鑄型、型芯、環(huán)狀蜂窩結構石墨骨架裝配示意圖,其中1.鑄型,2.型芯,3.環(huán)狀蜂窩結構石墨骨。

圖8為本發(fā)明的含石墨烯的石墨/鋁基自潤滑滑動軸承制備工藝流程圖。

具體實施方式

下面結合具體實施例對本發(fā)明做進一步說明。

實施例一:

如圖8所示,一種含石墨烯的石墨/鋁基自潤滑滑動軸承的制備方法,它包括如下步驟:

1)、通過cad軟件設計出環(huán)狀蜂窩結構石墨骨架模型(如圖2、圖3、圖4所示),其中環(huán)狀蜂窩結構石墨骨架中,通過計算,其質(zhì)量分數(shù)為內(nèi)圈石墨/鋁基自潤滑復合材料層的8%,單個蜂窩邊長4mm,蜂窩邊寬度0.30mm。環(huán)狀蜂窩結構石墨骨架的厚度為2mm。

2)、將天然鱗片石墨粉、酚醛樹脂粉、石墨烯配比混料構成,并通過選擇性激光燒結法(sls),按照上述設計出的骨架模型,制備出環(huán)狀蜂窩結構石墨骨架坯體。其中酚醛樹脂為石墨粉質(zhì)量分數(shù)的30%,石墨烯的含量為整體混料質(zhì)量分數(shù)的1%。

3)、將石墨骨架坯體在140℃下烘40min進行二次固化。

4)、將步驟3中石墨骨架坯體置于浸漬液中,浸漬20min。取出石墨骨架坯體,清理掉表面多余的樹脂之后置于干燥箱子中,于60℃下干燥36h。然后將石墨骨架坯體在160℃下烘80min,從而制備出浸漬石墨骨架。所述浸漬液由酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂、無水乙醇均勻混合而成,其中酚醛樹脂與環(huán)氧樹脂按質(zhì)量比3:2配比。無水乙醇的質(zhì)量為混合樹脂總質(zhì)量的10%,以調(diào)節(jié)浸漬液的粘度。

5)、將步驟4中的浸漬石墨骨架置于高溫碳化爐中,在氮氣或氬氣的保護氣氛中,于900℃下高溫處理20h,然后爐內(nèi)自然冷卻到室溫。

6)、將步驟5中碳化后的石墨骨架置于100g/l的氫氧化鈉及25g/l的碳酸鈉混合液中,超聲清洗10min,然后用去離子水沖洗至中性;用蒸餾水配制電鍍液,其中硫酸濃度25ml/l,硫酸銅濃度為60g/l;將超聲清洗后的石墨骨架完全浸入電鍍液中,于0.4a的恒流中電鍍30min;取出石墨骨架用去離子水沖洗至中性,置于質(zhì)量分數(shù)1%的苯并三氮唑酒精溶液中鈍化20min,沖洗至中性,干燥后得到鍍銅石墨骨架。

7)、將步驟6中的鍍銅石墨骨架在金屬鑄型(圖5)中固定好,在石墨骨架中安放型芯(圖6),將裝配體(圖7)整體預熱至400℃,鋁合金加熱至750℃保溫20min,在保護氣氛中采用鑄造法將鋁合金液澆鑄到金屬鑄型中,自然冷卻至室溫,制得自潤滑滑動軸承,如圖1。

所述外圈鋁合金層和內(nèi)圈中的鋁合金為同種鋁合金,主要成分由al、mg、si、石墨烯組成,其中mg的質(zhì)量分數(shù)為6.8wt.%,si的質(zhì)量分數(shù)為6.5wt.%,石墨烯質(zhì)量分數(shù)為0.38wt.%,余量為al。內(nèi)圈石墨/鋁基自潤滑復合材料層中的石墨骨架單個蜂窩邊長4mm,蜂窩邊寬度0.30mm,厚度為2mm,石墨在內(nèi)圈中所占的質(zhì)量分數(shù)為8%。

實驗表明,實驗條件為正向載荷100n,轉(zhuǎn)速為450r/min,干摩擦,單一鋁合金的摩擦系數(shù)為0.66,本發(fā)明滑動軸承摩擦系數(shù)為0.32。

實施例二:

1)、通過cad軟件設計出環(huán)狀蜂窩結構石墨骨架模型(如圖2、圖3、圖4所示),其中環(huán)狀蜂窩結構石墨骨架中,通過計算,其質(zhì)量分數(shù)為內(nèi)圈石墨/鋁基自潤滑復合材料層的10%,單個蜂窩邊長4mm,蜂窩邊寬度0.37mm。環(huán)狀蜂窩結構石墨骨架的厚度為2mm。

2)、將天然鱗片石墨粉、酚醛樹脂粉、石墨烯配比混料構成,并通過選擇性激光燒結法(sls),按照上述設計出的骨架模型,制備出環(huán)狀蜂窩結構石墨骨架坯體。其中酚醛樹脂為石墨粉質(zhì)量分數(shù)的30%,石墨烯的含量為整體混料質(zhì)量分數(shù)的3%。

3)、將石墨骨架坯體在160℃下烘40min進行二次固化。

4)、將步驟3中石墨骨架坯體置于浸漬液中,浸漬20min。取出石墨骨架坯體,清理掉表面多余的樹脂之后置于干燥箱子中,于60℃下干燥36h。然后將石墨骨架坯體在180℃下烘80min,從而制備出浸漬石墨骨架。所述浸漬液由酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂、無水乙醇均勻混合而成,其中酚醛樹脂與環(huán)氧樹脂按質(zhì)量比3:2配比。無水乙醇的質(zhì)量為混合樹脂總質(zhì)量的10%,以調(diào)節(jié)浸漬液的粘度。

5)、將步驟4中的浸漬石墨骨架置于高溫碳化爐中,在氮氣或氬氣的保護氣氛中,于900℃下高溫處理20h,然后爐內(nèi)自然冷卻到室溫。

6)、將步驟5中碳化后的石墨骨架置于100g/l的氫氧化鈉及25g/l的碳酸鈉混合液中,超聲清洗10min,然后用去離子水沖洗至中性;用蒸餾水配制電鍍液,其中硫酸濃度25ml/l,硫酸銅濃度為100g/l;將超聲清洗后的石墨骨架完全浸入電鍍液中,于0.7a的恒流中電鍍30min;取出石墨骨架用去離子水沖洗至中性,置于質(zhì)量分數(shù)1%的苯并三氮唑酒精溶液中鈍化20min,沖洗至中性,干燥后得到鍍銅石墨骨架。

7)、將步驟6中的鍍銅石墨骨架在金屬鑄型(圖5)中固定好,在石墨骨架中安放型芯(圖6),將裝配體(圖7)整體預熱至400℃,鋁合金加熱至750℃保溫20min,在保護氣氛中采用鑄造法將鋁合金液澆鑄到金屬鑄型中,自然冷卻至室溫,制得自潤滑滑動軸承,如圖1。

所述外圈鋁合金層和內(nèi)圈中的鋁合金為同種鋁合金,主要成分由al、mg、si、石墨烯組成,其中mg的質(zhì)量分數(shù)為6.7wt.%,si的質(zhì)量分數(shù)為7.2wt.%,石墨烯質(zhì)量分數(shù)為0.45wt.%,余量為al。內(nèi)圈石墨/鋁基自潤滑復合材料層中的石墨骨架單個蜂窩邊長4mm,蜂窩邊寬度0.37mm,厚度為2mm,石墨在內(nèi)圈中所占的質(zhì)量分數(shù)為10%。

實驗表明,實驗條件為正向載荷100n,轉(zhuǎn)速為450r/min,干摩擦,單一鋁合金的摩擦系數(shù)為0.66,本發(fā)明滑動軸承摩擦系數(shù)為0.25。

以上內(nèi)容是結合具體的實施案例對本發(fā)明所做的進一步詳細說明,不能認定本發(fā)明的具體實施只局限于這些說明。對于本發(fā)明所屬技術領域的普通技術人員來說,在不脫離本發(fā)明構思的前提下,還可以做出若干簡單推演或替換,都應當視為屬于本發(fā)明的保護范圍。

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