專利名稱：稀散金屬氯化鎵/氯化1-甲基-3-丁基咪唑體系電鍍液的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種電鍍液，是一種氯化鎵/氯化1-甲基-3-丁基咪唑體 系稀散金屬電鍍液。
背景技術：
電解法可以獲得高質(zhì)量金屬，同時消除電沉積液對環(huán)境的危害已成為 綠色化學和環(huán)保工業(yè)急需解決的問題，離子液體的出現(xiàn)使之成為可能。離子液體具有許多 獨特的性質(zhì)蒸汽壓低、無色無嗅、不易揮發(fā)、不易燃、具有較寬的液態(tài)溫度范圍和良好的化 學穩(wěn)定性及導電性、易通過簡單的物理方法再生并可循環(huán)重復使用、易回收、不易造成環(huán)境 污染等。鎵金屬及合金具有許多特殊性能，是當今高新技術的支撐材料。傳統(tǒng)的冶煉、精煉 及合金制備方法已不能完全滿足當今生產(chǎn)稀散金屬及其合金的需要，且傳統(tǒng)的方法也存在 不同程度的缺點，如高溫操作、能耗高、環(huán)境污染嚴重等，因此需要尋求一種新的方法，離子 液體的出現(xiàn)為此提供了一種新的可能。研制含稀散金屬的離子液體電鍍液以及稀散金屬及 其合金在離子液體電鍍液中的電沉積為化學和化學工業(yè)的可持續(xù)發(fā)展提供了新是發(fā)展方 向。

發(fā)明內(nèi)容
針對上述現(xiàn)有技術的不足，本發(fā)明提供了一種稀散金屬氯化鎵/氯化 1-甲基-3- 丁基咪唑體系電鍍液，以下將氯化鎵/氯化1-甲基-3- 丁基咪唑簡寫為GaCl3/ MBIC。為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術方案是稀散金屬GaCl3/MBIC體系電鍍液 (g · kg-1)的配方無水氯化鎵(GaCl3)390 460氯化1-甲基-3- 丁基咪唑(MBIC) 490 560金屬鎵(Ga)20 40明膠1 3氯化鈉(NaCl) 10 30利用離子液體研制的鍍鎵溶液，具有一些獨特的性能，如較低的熔點、可調(diào)節(jié)的 Lewis酸度、良好的導電性、可以忽略的蒸汽壓、較寬的使用溫度及特殊的溶解性等。此鍍鎵 溶液不存在水化、水解、析氫等問題，具有不腐蝕、污染小等綠色溶劑應具備的性質(zhì)。
具體實施例方式使用原料高純無水氯化鎵(GaCl3)；氯化1-甲基-3-丁基咪唑(MBIC)；鎵(Ga)； 明膠；氯化鈉(NaCl)。實施例1 無水氯化鎵(GaCl3)400氯化1-甲基-3- 丁基咪唑(MBIC) 550金屬鎵(Ga)30明膠2氯化鈉(NaCl)20取上述組分，混合成1000克的稀散金屬氯化鎵/氯化1-甲基-3- 丁基咪唑體系電鍍液。實施例2:無水氯化鎵(GaCl3)410氯化1-甲基-3- 丁基咪唑(MBIC) 540金屬鎵(Ga)20明膠1氯化鈉(NaCl)30取上述組分，混合成1000克的稀散金屬氯化鎵/氯化1-甲基-3- 丁基咪唑體系 電鍍液。實施例3 無水氯化鎵(GaCl3)420氯化1-甲基-3- 丁基咪唑(MBIC) 530金屬鎵(Ga)40明膠3氯化鈉(NaCl)10取上述組分，混合成1000克的稀散金屬氯化鎵/氯化1-甲基-3- 丁基咪唑體系 電鍍液。實施例4 無水氯化鎵(GaCl3)430氯化1-甲基-3- 丁基咪唑(MBIC) 520金屬鎵(Ga)30明膠1氯化鈉(NaCl)20取上述組分，混合成1000克的稀散金屬氯化鎵/氯化1-甲基-3- 丁基咪唑體系 電鍍液。實施例5 無水氯化鎵(GaCl3)430氯化1-甲基-3- 丁基咪唑(MBIC) 520金屬鎵(Ga)20明膠2氯化鈉(NaCl)30取上述組分，混合成1000克的稀散金屬氯化鎵/氯化1-甲基-3- 丁基咪唑體系 電鍍液。實施例6 無水氯化鎵(GaCl3)390氯化1-甲基-3- 丁基咪唑(MBIC) 560金屬鎵(Ga)40明膠3氯化鈉(NaCl)10
取上述組分，混合成1000克的稀散金屬氯化鎵/氯化1-甲基-3- 丁基咪唑體系 電鍍液。實施例7 無水氯化鎵(GaCl3)440氯化1-甲基-3- 丁基咪唑(MBIC) 510金屬鎵(Ga)30明膠3氯化鈉(NaCl)20取上述組分，混合成1000克的稀散金屬氯化鎵/氯化1-甲基-3- 丁基咪唑體系 電鍍液。實施例8:無水氯化鎵(GaCl3)440氯化1-甲基-3- 丁基咪唑(MBIC) 510金屬鎵(Ga)20明膠2克氯化鈉(NaCl)30取上述組分，混合成1000克的稀散金屬氯化鎵/氯化1-甲基-3- 丁基咪唑體系 電鍍液。實施例9 無水氯化鎵(GaCl3)450氯化1-甲基-3- 丁基咪唑(MBIC) 500金屬鎵(Ga)40明膠1氯化鈉(NaCl)10取上述組分，混合成1000克的稀散金屬氯化鎵/氯化1-甲基-3- 丁基咪唑體系 電鍍液。實施例10 無水氯化鎵(GaCl3)460氯化1-甲基-3- 丁基咪唑(MBIC) 490金屬鎵(Ga)20明膠2氯化鈉(NaCl)30取上述組分，混合成1000克的稀散金屬氯化鎵/氯化1-甲基-3- 丁基咪唑體系 電鍍液。用本發(fā)明電鍍時，要求溶液pH:8.0 10.0，溶液溫度(°C ) :40 60，電流密度 (A/dm2) 3. 5 7. 5。
權利要求
稀散金屬氯化鎵/氯化1 甲基 3 丁基咪唑體系電鍍液，其特征在于稀散金屬GaCl3/MBIC體系電鍍液的配方由以下組成無水氯化鎵390～460g·kg 1氯化1 甲基 3 丁基咪唑490～560g·kg 1金屬鎵20～40g·kg 1明膠1～3g·kg 1氯化鈉10～30g·kg 1。
2.如權利要求1所述的稀散金屬氯化鎵/氯化1-甲基-3-丁基咪唑體系電鍍液，其特 征在于稀散金屬GaCl3/MBIC體系電鍍液的配方由以下組成無水氯化鎵400g · kg—1氯化1-甲基-3- 丁基咪唑:550g · kg-1金屬鎵:30g · kg—1明膠2g · kg"1氯化鈉:20g · kg—1。
3.如權利要求1所述的稀散金屬氯化鎵/氯化1-甲基-3-丁基咪唑體系電鍍液，其特 征在于稀散金屬GaCl3/MBIC體系電鍍液的配方由以下組成無水氯化鎵410g · kg—1氯化1-甲基-3- 丁基咪唑:540g · kg-1金屬鎵:20g · kg—1明膠dg·!^1氯化鈉:30g · kg—1。
4.如權利要求1所述的稀散金屬氯化鎵/氯化1-甲基-3-丁基咪唑體系電鍍液，其特 征在于稀散金屬GaCl3/MBIC體系電鍍液的配方由以下組成無水氯化鎵420g · kg—1氯化1-甲基-3- 丁基咪唑:530g · kg-1金屬鎵:40g · kg—1明膠3g · kg"1氯化鈉:10g · kg—1。
5.如權利要求1所述的稀散金屬氯化鎵/氯化1-甲基-3-丁基咪唑體系電鍍液，其特 征在于稀散金屬GaCl3/MBIC體系電鍍液的配方由以下組成無水氯化鎵430g · kg—1氯化1-甲基-3- 丁基咪唑:520g · kg-1金屬鎵:30g · kg—1明膠Ig · kg—1氯化鈉:20g · kg—1。
6.如權利要求1所述的稀散金屬氯化鎵/氯化1-甲基-3-丁基咪唑體系電鍍液，其特 征在于稀散金屬GaCl3/MBIC體系電鍍液的配方由以下組成無水氯化鎵430g · kg—1氯化1-甲基-3- 丁基咪唑:520g · kg-1金屬鎵:20g · kg-1 明膠2g · kg"1 氯化鈉:30g · kg—1。
7.如權利要求1所述的稀散金屬氯化鎵/氯化1-甲基-3-丁基咪唑體系電鍍液，其特 征在于稀散金屬GaCl3/MBIC體系電鍍液的配方由以下組成無水氯化鎵390g · kg—1氯化1-甲基-3- 丁基咪唑:560g · kg—1金屬鎵:40g · kg-1明膠3g · kg"1氯化鈉:10g · kg—1。
8.如權利要求1所述的稀散金屬氯化鎵/氯化1-甲基-3-丁基咪唑體系電鍍液，其特 征在于稀散金屬GaCl3/MBIC體系電鍍液的配方由以下組成無水氯化鎵440g · kg—1氯化1-甲基-3- 丁基咪唑:510g · kg—1金屬鎵:30g · kg-1明膠3g · kg"1氯化鈉:20g · kg—1。
9.如權利要求1所述的稀散金屬氯化鎵/氯化1-甲基-3-丁基咪唑體系電鍍液，其特 征在于稀散金屬GaCl3/MBIC體系電鍍液的配方由以下組成無水氯化鎵440g · kg—1氯化1-甲基-3- 丁基咪唑:510g · kg—1金屬鎵:20g · kg-1明膠2g · kg"1氯化鈉:30g · kg—1。
10.如權利要求1所述的稀散金屬氯化鎵/氯化1-甲基-3-丁基咪唑體系電鍍液，其 特征在于稀散金屬GaCl3/MBIC體系電鍍液的配方由以下組成無水氯化鎵450g · kg—1氯化1-甲基-3- 丁基咪唑:500g · kg—1金屬鎵:40g · kg-1明膠Ig · kg—1氯化鈉=IOg · kg—1。
全文摘要
稀散金屬氯化鎵/氯化1-甲基-3-丁基咪唑體系電鍍液(g·kg-1)，由以下組成無水氯化鎵(GaCl3)390～460，氯化1-甲基-3-丁基咪唑(MBIC)490～560，金屬鎵(Ga)20～40，明膠1～3，氯化鈉(NaCl)10～30。電解法可以獲得高質(zhì)量金屬，同時消除電沉積液對環(huán)境的危害已成為綠色化學和環(huán)保工業(yè)急需解決的問題，離子液體的出現(xiàn)使之成為可能。研制稀散金屬氯化鎵/氯化1-甲基-3-丁基咪唑體系電鍍液，以及稀散金屬及其合金在離子液體電鍍液中的電沉積，這不僅可以廉價地生產(chǎn)出國防高科技所急需的重要支撐材料，還可為稀散金屬及其合金開辟新的應用領域，提高稀散金屬產(chǎn)品的附加值。
文檔編號C25D3/54GK101994139SQ20101057986
公開日2011年3月30日 申請日期2010年12月8日 優(yōu)先權日2010年12月8日
發(fā)明者劉麗艷, 康艷紅, 張洪波, 張璇, 田鵬, 秦雨, 陶玫蓉, 韓媛媛, 黃濤 申請人:沈陽師范大學