專利名稱：一種l-半胱氨酸為配體的納米硫化銅的制備方法
一種L-半胱氨酸為配體的納米硫化銅的制備方法技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于硫化銅材料的制備領(lǐng)域，特別涉及一種L-半胱氨酸為配體的納米硫化銅的制備方法。
背景技術(shù)：
光熱消融治療作為治療癌癥的一種新方法近年來受到極大地關(guān)注，選擇合適的光熱轉(zhuǎn)換材料尤為重要。目前的光熱轉(zhuǎn)換材料主要有金屬基光熱轉(zhuǎn)換材料、碳基光熱轉(zhuǎn)換材料、有機化合物光熱轉(zhuǎn)換材料、半導(dǎo)體光熱轉(zhuǎn)換材料。金屬基光熱轉(zhuǎn)換材料由于其成本高， 碳基光熱轉(zhuǎn)換材料由于其光熱效率低，有機光熱轉(zhuǎn)換材料由于其易被光漂白，限制了他們的應(yīng)用。半導(dǎo)體硫化銅作為一種光熱轉(zhuǎn)換材料由于廉價、制備簡單，受到極大的關(guān)注。提高他們的光熱轉(zhuǎn)換效率成為硫化銅半導(dǎo)體光熱轉(zhuǎn)換材料應(yīng)用的關(guān)鍵。而光熱轉(zhuǎn)換效率與近紅外吸收光譜密切相關(guān)。當(dāng)材料的近紅外吸收光譜的最大吸收峰值接近近紅外激光的波長時，能夠最有效的將近紅外光轉(zhuǎn)換成熱。
本發(fā)明是將常用的低成本的前驅(qū)物在水相中合成硫化銅納米顆粒。操作簡單無設(shè)備要求；產(chǎn)物的近紅外吸收光譜的最大值與所用的激光器波長接近，能有效地將光轉(zhuǎn)換成熱；與硫化銅配合的L-半胱氨酸為人體必需氨基酸，無毒。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種L-半胱氨酸為配體的納米硫化銅的制備方法。本發(fā)明以常見的前驅(qū)物為原料，用簡單的實驗裝置即可制備硫化銅納米晶，可應(yīng)用于癌癥的光熱消融治療；該反應(yīng)具有環(huán)境友好、所需原材料易得、價格低廉、操作過程簡便等優(yōu)點。
本發(fā)明的一種L-半胱氨酸為配體的納米硫化銅的制備方法，包括
將L-半胱氨酸和八水合硝酸銅加入水中，攪拌，調(diào)節(jié)溶液pH值后加入硫代硫酸鈉溶液，加熱至70-100°C，反應(yīng)O. 5-2h，離心、洗滌得到納米硫化銅，其中L-半胱氨酸、八水合硝酸銅和硫代硫酸鈉加入量的比例為14. 6mg 20. 3-101. 5mg :2.1X 10_5-4· 2Χ 10_5mol。
所述攪拌時間為30_60min。
用硝酸調(diào)節(jié)pH值為1-2。
所述硫代硫酸鈉溶液的濃度為O. 2mol/L。
L-半胱氨酸、八水合硝酸銅、五水合硫代硫酸鈉為所用的前驅(qū)物。
有益.效果
(I)本發(fā)明以常見的前驅(qū)物為原料，用簡單的實驗裝置即可制備硫化銅納米晶，可應(yīng)癌癥的光熱消融治療；
(2)本發(fā)明反應(yīng)具有環(huán)境友`好、所需原材料易得、價格低廉、操作過程簡便等優(yōu)點。


圖1為本發(fā)明中制備的硫化銅納米晶的透射電鏡圖片；
圖2為本發(fā)明中制備的硫化銅納米晶的XRD圖片；
圖3為本發(fā)明中制備的硫化銅納米晶的吸收光譜；
圖4為本發(fā)明中制備的硫化銅納米晶(銅離子濃度為37ppm)在功率為2W的980nm 激光器照射下溫度-時間曲線。
具體實施方式
下面結(jié)合具體實施例，進一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解，這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應(yīng)理解，在閱讀了本發(fā)明講授的內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對本發(fā)明作各種改動或修改，這些等價形式同樣落于本申請所附權(quán)利要求書所限定的范圍。
實施例1
稱取14. 6mg L-半胱氨酸、20. 3mg八水合硝酸銅,加入200ml水,磁力攪拌Ih ;用硝酸水溶液調(diào)整pH為1，加入105ul0. 2M硫代硫酸鈉；(3)緩慢升溫至100。。反應(yīng)O. 5h。離心，用水和乙醇洗滌得到納米硫化銅。
實施例2
稱取14. 6mg L-半胱氨酸、23. 2mg八水合硝酸銅,加入200ml水,磁力攪拌45min ； 用硝酸水溶液調(diào)整pH為1. 2，加入120ul0. 2M硫代硫酸鈉；(3)緩慢升溫至80°C反應(yīng)1. 5h。 離心，用水和乙醇洗滌得到納米硫化銅。
實施例3
稱取14. 6mg L-半胱氨酸、20. 3mg八水合硝酸銅,加入200ml水,磁力攪拌45min ； 用硝酸水溶液調(diào)整PH為2，加入210ul0. 2M硫代硫酸鈉；(3)緩慢升溫至100°C反應(yīng)2h。離心，用水和乙醇洗滌得到納米硫化銅。
實施例4
稱取14.6mg L-半胱氨酸、IOL 5mg八水合硝酸銅,加入200ml水,磁力攪拌30min ； 用硝酸水溶液調(diào)整pH為2，加入210ul0. 2M硫代硫酸鈉；(3)緩慢 升溫至70°C反應(yīng)1. 5h。 離心，用水和乙醇洗滌得到納米硫化銅。
權(quán)利要求
1.一種L-半胱氨酸為配體的納米硫化銅的制備方法，包括 將L-半胱氨酸和八水合硝酸銅加入水中，攪拌，調(diào)節(jié)溶液pH值后加入硫代硫酸鈉溶液，加熱至70-100 V,反應(yīng)O. 5-2h，離心、洗滌得到納米硫化銅，其中L-半胱氨酸、八水合硝酸銅和五水合硫代硫酸鈉加入量的比例為14. 6mg 20. 3-101. 5mg .2.1Χ10_5-4. 2X10_5mol。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種L-半胱氨酸為配體的納米硫化銅的制備方法，其特征在于所述攪拌時間為30_60min。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種L-半胱氨酸為配體的納米硫化銅的制備方法，其特征在于用硝酸調(diào)節(jié)PH值為1-2。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種L-半胱氨酸為配體的納米硫化銅的制備方法，其特征在于所述硫代硫酸鈉溶液的濃度為O. 2mol/L。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種L-半胱氨酸為配體的納米硫化銅的制備方法，包括將L-半胱氨酸和八水合硝酸銅加入水中，攪拌，調(diào)節(jié)溶液pH值后加入硫代硫酸鈉溶液，加熱至70-100℃，反應(yīng)0.5-2h，離心、洗滌得到納米硫化銅。本發(fā)明以常見的前驅(qū)物為原料，用簡單的實驗裝置即可制備硫化銅納米晶，可應(yīng)癌癥的光熱消融治療；該反應(yīng)具有環(huán)境友好、所需原材料易得、價格低廉、操作過程簡便等優(yōu)點。
文檔編號B82Y30/00GK103043704SQ201310003770
公開日2013年4月17日 申請日期2013年1月6日 優(yōu)先權(quán)日2013年1月6日
發(fā)明者胡俊青, 李博, 鄒儒佳, 李文堯, 徐開兵, 安磊, 王騰 申請人:東華大學(xué)