專利名稱：分散劑粘度改進(jìn)劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及分散劑粘度改進(jìn)劑和制備所述分散劑粘度改進(jìn)劑的方法。這些分散劑粘度改進(jìn)劑可用作潤滑組合物，例如，發(fā)動(dòng)機(jī)油的添加劑。背景分散劑粘度改進(jìn)劑在發(fā)動(dòng)機(jī)油中的應(yīng)用是已知的。概述市場中日益注重提供提高的燃料經(jīng)濟(jì)性和更長的換油期限的發(fā)動(dòng)機(jī)油。現(xiàn)有的小客車機(jī)油(PCMO)和重型柴油(HDD)發(fā)動(dòng)機(jī)油配方可以通過用適當(dāng)有效的分散劑粘度改進(jìn)劑(DVM)部分或完全替代阻礙燃料經(jīng)濟(jì)性的組分，例如聚異丁烯(PIB)基分散劑解決這兩個(gè)問題以改進(jìn)燃料經(jīng)濟(jì)性或提供煙炱處理方面的提高。這些聚合物可以稱為雙官能聚合物。PIB基分散劑的實(shí)例包括由PIB的末端鏈烯基團(tuán)與馬來酸酐的反應(yīng)接著用聚乙烯胺處理該P(yáng)IB結(jié)合的酸酐而獲得的產(chǎn)物。這種類型的雙官能聚合物的驅(qū)動(dòng)已經(jīng)導(dǎo)致烯烴共聚物(OCP)基DVM例如Hitec 5777 (Af ton的產(chǎn)品，其被認(rèn)為是用馬來酸酐接枝并進(jìn)一步與4-氨基二苯胺反應(yīng)的乙烯_丙烯共聚物)的商業(yè)化。然而，使用OCP基DVM的問題涉及活塞沉積，這被認(rèn)為由OCP降解引起。氫化的苯乙烯-丁二烯樹脂(SBR)可以用作粘度改進(jìn)劑并且已經(jīng)顯示產(chǎn)生比OCP基 DVM低的活塞沉積。然而，苯乙烯和丁二烯的非官能化無規(guī)共聚物通常提供不足夠的煙炱分散性。當(dāng)被官能化時(shí)，SBR基DVM提供煙炱分散性。雖然使用官能化SBR基DVM是合乎需要的，但是已經(jīng)發(fā)現(xiàn)使用溶液相接枝(例如，在氯苯或叔丁基苯中的接枝)制備此種官能化SBR基DVM的方法是低效且昂貴的。本發(fā)明提供這種問題的解決方案。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，本發(fā)明涉及聚合物組合物，其包含包含聚合物主鏈和含羰基的側(cè)基的接枝聚合物，所述主鏈包含至嵌段A和嵌段B，嵌段A包含至少一個(gè)烯烴聚合物嵌段，嵌段B包含至少一個(gè)乙烯基芳族聚合物嵌段，嵌段A與嵌段A加嵌段B的組合的摩爾比在0. 5-0. 9范圍內(nèi)；所述含羰基的側(cè)基接枝在嵌段A和/或嵌段B上，該含羰基的基團(tuán)任選地進(jìn)一步被取代以提供酯、酰亞胺和/或酰胺官能團(tuán)，所述含羰基的側(cè)基在嵌段A和/或嵌段B上的接枝在油中在100-250°C的溫度下在引發(fā)劑存在下進(jìn)行。本發(fā)明材料也可以描述為組合物，其包含包含聚合物主鏈和含羰基的側(cè)基的接枝聚合物，所述主鏈包含至少一個(gè)嵌段A和至少一個(gè)嵌段B，嵌段A包含烯烴聚合物嵌段，嵌段B包含乙烯基芳族聚合物嵌段，嵌段A中的單體單元與嵌段A加嵌段B的組合中的單體單元的摩爾比在0. 5-0. 9范圍內(nèi)；所述含羰基的側(cè)基接枝在嵌段A和/或嵌段B上，該含羰基的基團(tuán)任選地進(jìn)一步被取代以提供酯、酰亞胺和/或酰胺官能團(tuán)，所述含羰基的側(cè)基在嵌段A和/或嵌段B上的接枝在油中在100-250°C的溫度下在引發(fā)劑存在下進(jìn)行。本發(fā)明的接枝聚合物可以提供足夠的分散性以降低分散劑濃度連同與現(xiàn)有的DVM 產(chǎn)品相比具有清潔度改善的顯著利益。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是，因?yàn)榫酆衔镌谟椭薪又?，所以并不必須將接枝聚合物與油分離以在油基潤滑組合物中使用所述聚合物。即，接枝中使用的相同油也可以用作油基潤滑組合物中的基礎(chǔ)油。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，本發(fā)明組合物還包含接枝油，所述接枝油包含其中含羰基的基團(tuán)接枝在油上的所述油。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，接枝聚合物與接枝油的重量比在5 1-1 5，或 3:1-2:1的范圍內(nèi)。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，所述接枝聚合物包含不是遞變共聚物(tapered copolymer)的共聚物，并且嵌段A含有20mol %至80mol %，或30mol %至70mol %含支化烷基的重復(fù)單元，即含烷基支鏈或烷基支化基團(tuán)(例如乙基)的重復(fù)單元。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，所述接枝聚合物包含是遞變共聚物的共聚物，并且嵌段A含有40mol %至80mol %，或50mol %至75mol %含支化烷基，即烷基支鏈的重復(fù)單元。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，所述接枝聚合物包含源自脂族二烯的重復(fù)單元和源自烯基芳烴的重復(fù)單元。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，所述接枝聚合物包括含源自苯乙烯和丁二烯的重復(fù)單元的主鏈。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，所述接枝聚合物包括二嵌段共聚物。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，所述接枝聚合物包括序列嵌段共聚物。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，所述含羰基的側(cè)基源自羧酸或其衍生物，所述衍生物包括酸酐、鹵化物或烷基酯。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，所述含羰基的側(cè)基源自馬來酸酐。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，所述接枝聚合物具有1000-1，000，000，或 10，000-250, 000范圍內(nèi)的重均分子量。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，所述接枝聚合物具有1-1. 6，或1.01-1. 55范圍內(nèi)的多
分散性。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，所述接枝聚合物含可用于氫化的雙鍵且所述可用于氫化的雙鍵的50-100%被氫化。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，所述油包含潤滑粘度的油。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，所述油包括天然油和/或合成油。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，所述油包括氫化裂化油、氫化油、氫化處理油、未精制油、精制油、再精制油或它們中兩種或更多種的混合物。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，引發(fā)劑包括烴基過氧化物、二烴基過氧化物、烷基過酸酯和烷基過酸、鏈烷酸酯，或它們中兩種或更多種的混合物。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，酰胺和/或酰亞胺官能團(tuán)由胺提供。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，所述胺包括伯或仲胺。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，所述胺包括固紫B(Fast Violet B)、固藍(lán)BB(Fast Blue BB)、固藍(lán)RR、苯胺、N-烷基苯胺、二(對(duì)甲基苯基)胺、4-氨基二苯胺，N, N-二甲基苯二胺、萘胺、4-(4_硝基苯基偶氮)苯胺、磺胺二甲基嘧啶、4-苯氧基苯胺、3-硝基苯胺、 4-氨基乙酰替苯胺(N-(4-氨基苯基)乙酰胺))、4_氨基-2-羥基苯甲酸苯酯(苯氨基水楊酸酯)、N-(4-氨基苯基)-苯甲酰胺、芐胺、4-苯基偶氮苯胺、對(duì)乙氧基苯胺、對(duì)十二烷基苯胺、環(huán)己基取代的萘胺、噻吩基取代的苯胺或它們中兩種或更多種的混合物。
根據(jù)本發(fā)明方法的另一個(gè)方面，所述胺官能團(tuán)源自以下物質(zhì)中的至少一種N-對(duì)二苯基胺1，2，3，6_四氫鄰苯二甲酰亞胺；4-苯胺基苯基甲基丙烯酰胺；4-苯胺基苯基馬來酰亞胺；4-苯胺基苯基衣康酰胺；4-羥基二苯胺的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯；對(duì)氨基二苯胺或?qū)ν榛被桨放c甲基丙烯酸縮水甘油酯的反應(yīng)產(chǎn)物；對(duì)氨基二苯胺與異丁醛的反應(yīng)產(chǎn)物，對(duì)羥基二苯胺的衍生物；吩噻嗪的衍生物；二苯胺的含乙烯基的衍生物；或它們中兩種或更多種的混合物。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，所述胺包括氨基二苯基胺、二甲基氨基丙基胺、氨基丙基咪唑、二甲基苯基胺、4-(4_硝基苯基偶氮)苯胺、固藍(lán)RR或它們中兩種或更多種的混合物。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，本發(fā)明組合物包含濃縮物，所述濃縮物包含上述聚合物組合物和稀釋劑，所述接枝聚合物(包括接枝油)與稀釋劑的重量比在1 99-99 1，或 80 20-10 90的范圍內(nèi)。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，本發(fā)明組合物包含完全配制的潤滑組合物，所述潤滑組合物包含主要量的潤滑粘度的油，和次要的分散劑粘度改進(jìn)量的上述聚合物組合物。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，潤滑組合物包含發(fā)動(dòng)機(jī)油，其中所述潤滑組合物具有以下中至少一項(xiàng)(i)0.8wt%或更低的硫含量，(ii)0.2wt%或更低的磷含量，或 (iii)2wt%或更低的硫酸鹽灰分含量。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，潤滑組合物包含發(fā)動(dòng)機(jī)油，其中所述潤滑組合物具有 (i) 0. 5wt %或更低或甚至0. 4wt %或更低的硫含量，(ii) 0. Iwt %或更低或甚至0. 09或 0. 08wt %或更低的磷含量，和(iii) 1. 5wt %或更低或甚至Iwt %或更低的硫酸鹽灰分含量。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，本發(fā)明涉及上述聚合物組合物在2-沖程或4-沖程內(nèi)燃發(fā)動(dòng)機(jī)的發(fā)動(dòng)機(jī)油、齒輪油、自動(dòng)變速器油、液壓流體、渦輪機(jī)油、金屬加工液或循環(huán)油中的用途。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，本發(fā)明涉及上述聚合物組合物在2-沖程或4-沖程船用柴油內(nèi)燃發(fā)動(dòng)機(jī)的發(fā)動(dòng)機(jī)油中的用途。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，本發(fā)明涉及一種方法，其包括在油中在引發(fā)劑存在下在 IOO0C -250°C的溫度下將含羰基的基團(tuán)接枝在聚合物主鏈上以形成接枝聚合物；所述聚合物主鏈包含嵌段A和嵌段B，嵌段A包含至少一個(gè)烯烴聚合物嵌段，嵌段B包含至少一個(gè)乙烯基芳族聚合物嵌段，嵌段A與嵌段A加嵌段B的組合的摩爾比在0. 5-0. 9范圍內(nèi)；該含羰基的基團(tuán)源自羧酸或其衍生物，所述衍生物是酸酐、鹵化物或烷基酯，所述含羰基的基團(tuán)接枝在嵌段A和/或嵌段B上，所述含羰基的基團(tuán)任選地進(jìn)一步被取代而提供酯、酰亞胺和/ 或酰胺官能團(tuán)。根據(jù)本發(fā)明方法的另一個(gè)方面，形成接枝油，接枝聚合物與接枝油的重量比在 5 1-1.5 1，或 3 1-2 1 的范圍內(nèi)。根據(jù)本發(fā)明方法的另一個(gè)方面，所述聚合物包含源自脂族二烯的重復(fù)單元和源自亞烷基芳烴的重復(fù)單元。根據(jù)本發(fā)明方法的另一個(gè)方面，所述聚合物包含含源自苯乙烯和丁二烯的重復(fù)單元的主鏈。
根據(jù)本發(fā)明方法的另一個(gè)方面，所述羧酸衍生物包括酸酐。根據(jù)本發(fā)明方法的另一個(gè)方面，所述酸酐包括馬來酸酐。根據(jù)本發(fā)明方法的另一個(gè)方面，所述接枝聚合物具有1000-1，000，000，或 10，000-250, 000范圍內(nèi)的重均分子量。根據(jù)本發(fā)明方法的另一個(gè)方面，所述接枝聚合物具有1-1. 6，或1. 01-1. 55范圍內(nèi)的多分散性。根據(jù)本發(fā)明方法的另一個(gè)方面，所述接枝聚合物包含可用于氫化的雙鍵且所述可用于氫化的雙鍵的50-100%被氫化。根據(jù)本發(fā)明方法的另一個(gè)方面，所述油包括潤滑粘度的油。根據(jù)本發(fā)明方法的另一個(gè)方面，所述油包括天然油和/或合成油。根據(jù)本發(fā)明方法的另一個(gè)方面，所述油包括加氫裂化油、氫化油、加氫處理油、未精制油、精制油、再精制油或它們中兩種或更多種的混合物。根據(jù)本發(fā)明方法的另一個(gè)方面，引發(fā)劑包括烴基過氧化物、二烴基過氧化物、烷基過酸酯和烷基過酸、鏈烷酸酯，或它們中兩種或更多種的混合物。根據(jù)本發(fā)明方法的另一個(gè)方面，所述酰胺和/或酰亞胺官能團(tuán)由胺提供。根據(jù)本發(fā)明方法的另一個(gè)方面，所述胺包括伯或仲胺。根據(jù)本發(fā)明方法的另一個(gè)方面，所述胺包括固紫B、固藍(lán)BB、固藍(lán)RR、苯胺、N-烷基苯胺、二(對(duì)甲基苯基)胺、4-氨基二苯胺，N，N-二甲基苯二胺、萘胺、4-(4-硝基苯基偶氮)苯胺、磺胺二甲基嘧啶、4-苯氧基苯胺、3-硝基苯胺、4-氨基乙酰替苯胺(N-(4-氨基苯基)乙酰胺))、4_氨基-2-羥基苯甲酸苯酯(苯氨基水楊酸酯)、N-(4-氨基苯基)-苯甲酰胺、芐胺、4-苯基偶氮苯胺、對(duì)乙氧基苯胺、對(duì)十二烷基苯胺、環(huán)己基取代的萘胺、噻吩基取代的苯胺或它們中兩種或更多種的混合物。根據(jù)本發(fā)明方法的另一個(gè)方面，所述胺官能團(tuán)源自以下物質(zhì)中的至少一種N-對(duì)二苯胺1，2，3，6_四氫鄰苯二甲酰亞胺；4-苯胺基苯基甲基丙烯酰胺；4-苯胺基苯基馬來酰亞胺；4-苯胺基苯基衣康酰胺；4-羥基二苯胺的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯；對(duì)氨基二苯胺或?qū)ν榛被桨放c甲基丙烯酸縮水甘油酯的反應(yīng)產(chǎn)物；對(duì)氨基二苯胺與異丁醛的反應(yīng)產(chǎn)物，對(duì)羥基二苯胺的衍生物；吩噻嗪的衍生物；二苯胺的含乙烯基的衍生物；或它們中兩種或更多種的混合物。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，所述胺包括氨基二苯基胺、二甲基氨基丙基胺、氨基丙基咪唑、二甲基苯基胺、4-(4-硝基苯基偶氮)苯胺、固藍(lán)RR或它們中兩種或更多種的混合物。附圖簡要說明

圖1-3示出了實(shí)施例3中描述的試驗(yàn)樣品的XUD-Il煙炱篩分試驗(yàn)結(jié)果。詳細(xì)描述本說明書和權(quán)利要求中公開的所有范圍和比率的限值可以按任意方式組合。應(yīng)該理解的是，除非另外特別指出，對(duì)“a”、“an”和/或“the”的提及可以包括一個(gè)或多于一個(gè)， 并且以單數(shù)項(xiàng)目的提及也可以包括復(fù)數(shù)的該項(xiàng)目。在此所使用的術(shù)語“烴基取代基”或“烴基基團(tuán)”以本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的其普通意義使用。具體來說，它是指具有直接連接到分子其余部分的碳原子并主要具有烴性質(zhì)的基團(tuán)。烴基的實(shí)例包括(i)烴取代基，即，脂族(例如烷基或鏈烯基)，脂環(huán)族(例如環(huán)烷基、環(huán)烯基)取代基，和芳族_、脂族_、以及脂環(huán)族-取代的芳族取代基，以及環(huán)狀取代基，其中該環(huán)經(jīng)由該分子的另一部份來完成(例如兩個(gè)取代基一起形成環(huán))；(ii)取代的烴取代基，S卩，含有非烴基團(tuán)的取代基，在本發(fā)明的范圍中該非烴基團(tuán)不會(huì)改變所述取代基的主要烴特征(如，鹵素(尤其是氯和氟)、羥基、烷氧基、巰基、烷基巰基、硝基、亞硝基、和硫氧基(sulfoxy))；(iii)雜取代基，即在本發(fā)明的范圍中仍主要具有烴性質(zhì)的在本由碳原子組成的環(huán)或鏈中還含有碳之外的原子的取代基。雜原子包括硫、氧、氮，并且包括取代基如吡啶基、 呋喃基、噻吩基和咪唑基。一般而言，在烴基中就每10個(gè)碳原子而言將存在不多于2個(gè)、優(yōu)選不多于1個(gè)非烴取代基；通常，在所述烴基中不存在非烴取代基。術(shù)語“支化烷基”包括任選地進(jìn)一步被取代的支化烷基。除非另有說明，聚合物鏈上的烷基支鏈本身可以或可以不被進(jìn)一步支化。除非另有說明，分子量是通過凝膠滲透色譜法使用聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)定的。已知的是，本文描述的一些材料可以在最終配方中相互作用，以致最終配方的組分可能不同于最初添加的那些。由此形成的產(chǎn)物，包括本發(fā)明組合物在用于其目標(biāo)應(yīng)用中時(shí)形成的產(chǎn)物，可能不容易描述。雖然如此，所有這些改進(jìn)型和反應(yīng)產(chǎn)物包括在本發(fā)明范圍內(nèi)；本發(fā)明涵蓋通過摻合本文描述的組分制備的組合物。上面引用的每篇文獻(xiàn)通過引用并入本文。除了在實(shí)施例中以外，或當(dāng)另有明確說明時(shí)，本說明書中或所附權(quán)利要求中規(guī)定材料量、反應(yīng)條件、分子量、碳原子數(shù)等的所有數(shù)值應(yīng)理解由詞語“大約”修飾。除非另有說明，本文涉及的每種化學(xué)物質(zhì)或組合物應(yīng)該解釋為是商品級(jí)材料，它們可以包含異構(gòu)體、副產(chǎn)物、衍生物和其它通常認(rèn)為存在于商品級(jí)中的那些材料。然而，每種化學(xué)成分的量在不算任何溶劑或稀釋油的情況下給出，所述溶劑或稀釋油可以通常存在于該商業(yè)材料中，除非另有說明。應(yīng)該理解的是，本文給出的任何上限和下限量、范圍和比率可以獨(dú)立地組合。類似地，本發(fā)明每種要素的范圍和量可以與任何其它要素的范圍或量一起使用。接枝聚合物接枝聚合物包含聚合物主鏈和接枝在聚合物主鏈上的含羰基的側(cè)基。所述接枝聚合物可以包含嵌段A和嵌段B。它們可以由下式表示
權(quán)利要求
1.組合物，其包含包含聚合物主鏈和含羰基的側(cè)基的接枝聚合物，所主鏈包含至少一個(gè)嵌段A和至少一個(gè)嵌段B，嵌段A包含烯烴聚合物嵌段，嵌段B包含乙烯基芳族聚合物嵌段，嵌段A中的單體單元與嵌段A加嵌段B的組合中的單體單元的摩爾比在0. 5-0. 9范圍內(nèi)；所述含羰基的側(cè)基接枝在嵌段A和/或嵌段B上，該含羰基的基團(tuán)任選地進(jìn)一步被取代以提供酯、酰亞胺和/或酰胺官能團(tuán)，所述含羰基的側(cè)基在嵌段A和/或嵌段B上的接枝在油中在100-250°C的溫度下在引發(fā)劑存在下進(jìn)行。
2.權(quán)利要求1的組合物，其中所述組合物還包含接枝油，所述接枝油包括其中含羰基的基團(tuán)接枝在其上的油。
3.權(quán)利要求2的組合物，其中接枝聚合物與接枝油的重量比在5 1-1.5 1，或 3:1-2:1的范圍內(nèi)。
4.上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的組合物，其中所述接枝聚合物包含不是遞變共聚物的共聚物，并且嵌段A含有20mol %至80mol %，或30mol %至70mol %含烷基支化基團(tuán)的重復(fù)單元；或其中所述接枝聚合物包含是遞變共聚物的共聚物，并且嵌段A含有40mol %至 80mol %，或50mol %至75mol %含烷基支化基團(tuán)的重復(fù)單元。
5.上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的組合物，其中所述接枝聚合物包含源自脂族二烯的重復(fù)單元和源自烯基芳烴的重復(fù)單元。
6.上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的組合物，其中所述接枝聚合物包含含源自苯乙烯和丁二烯的重復(fù)單元的主鏈。
7.上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的組合物，其中所述接枝聚合物包括二嵌段共聚物或序列嵌段共聚物。
8.上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的組合物，其中所述含羰基的側(cè)基源自羧酸或其衍生物，所述衍生物包括酸酐、商化物或烷基酯，衍化劑優(yōu)選是馬來酸酐。
9.上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的組合物，其中所述接枝聚合物具有1000-1，000，000，或 10，000-250, 000范圍內(nèi)的重均分子量；或其中所述接枝聚合物具有1-1. 6，或1. 01-1. 55范圍內(nèi)的多分散性。
10.上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的組合物，其中所述引發(fā)劑包括烴基過氧化物、二烴基過氧化物、烷基過酸酯、烷基過酸、鏈烷酸酯，或它們中兩種或更多種的混合物。
11.上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的組合物，其中所述含羰基的基團(tuán)被取代而提供酰胺和/ 或酰亞胺官能團(tuán)，所述酰胺和/或酰亞胺官能團(tuán)由胺提供。
12.濃縮物，其包含上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的組合物和稀釋劑，接枝聚合物與稀釋劑的重量比在1 99-99 1，或80 20-10 90的范圍內(nèi)。
13.潤滑組合物，其包含主要量的潤滑粘度的油和次要的分散劑粘度改進(jìn)量的權(quán)利要求1-12中任一項(xiàng)的組合物。
14.權(quán)利要求13的潤滑組合物作為2-沖程或4-沖程內(nèi)燃發(fā)動(dòng)機(jī)的發(fā)動(dòng)機(jī)油、2-沖程或4-沖程船用柴油內(nèi)燃發(fā)動(dòng)機(jī)的發(fā)動(dòng)機(jī)油、齒輪油、自動(dòng)變速器油、液壓流體、渦輪機(jī)油、 金屬加工液或循環(huán)油的用途。
15.方法，其包括在油中在引發(fā)劑存在下在100°C -250°C的溫度下將含羰基的基團(tuán)接枝到聚合物主鏈上以形成接枝聚合物；所述聚合物主鏈包含嵌段A和嵌段B，嵌段A包含至少一個(gè)烯烴聚合物嵌段，嵌段B包含至少一個(gè)乙烯基芳族聚合物嵌段，嵌段A與嵌段A加嵌段B的組合的摩爾比在0. 5-0. 9 范圍內(nèi)；所述含羰基的基團(tuán)源自羧酸或其衍生物，所述衍生物是酸酐、商化物或烷基酯，所述含羰基的基團(tuán)接枝在嵌段A和/或嵌段B上，所述含羰基的基團(tuán)任選地進(jìn)一步被取代而提供酯、酰亞胺和/或酰胺官能團(tuán)。
全文摘要
本公開的發(fā)明涉及包含接枝聚合物的組合物。所述聚合物主鏈包含烯烴嵌段和乙烯基芳族嵌段。所述聚合物主鏈接枝有含羰基的側(cè)基，所述接枝是在油中在引發(fā)劑存在下進(jìn)行的。所述含羰基的基團(tuán)任選被取代以提供酯、酰亞胺和/或酰胺官能團(tuán)。所述接枝聚合物可用作潤滑組合物例如發(fā)動(dòng)機(jī)油中的分散劑粘度改進(jìn)劑。
文檔編號(hào)C10M145/00GK102482607SQ201080039799
公開日2012年5月30日 申請(qǐng)日期2010年7月6日 優(yōu)先權(quán)日2009年7月8日
發(fā)明者D·普賴斯, M·C·戴維斯, M·R·薩頓, W·R·S·巴頓 申請(qǐng)人:盧布里佐爾公司