專利名稱：：聚合物型油添加劑的分散體的制作方法聚合物型油添加劑的分散體
背景技術：
：原油及由其制成的產(chǎn)品是不同類型物質(zhì)的復雜混合物，其中的一些在生產(chǎn)、運輸、儲存和/或進一步加工過程中可能造成問題。例如，原油及其衍生產(chǎn)品，例如中間餾分、重質(zhì)燃料油、船用柴油、船用油或殘油，包含在低溫下沉淀并形成由薄片和/或細針狀體組成的三維網(wǎng)絡的烴蠟。在低溫下，這尤其損害了油的流動性，例如，當在管道中輸送時，并且在儲罐中，相當大量的油被包圍在尤其在罐壁上結晶出來的石蠟之間。因此，將各種類型的添加劑添加到含石蠟的礦物油中用于運輸和儲存。這些添加劑主要是合成的聚合物。所謂防蠟劑例如通過改變在冷卻時沉淀出來的石蠟的晶體結構來改進油的低溫流動性。它們防止形成石蠟晶體的三維網(wǎng)絡，并由此導致含石蠟的礦物油的傾點下降。常規(guī)的聚合物型防蠟劑通常通過在有機(主要為芳族)溶劑中的溶液聚合制備。由于對于良好效力所必需的這些聚合物的盡可能長鏈的石蠟類結構單元和高的分子量，其濃縮溶液具有經(jīng)常高于在它們的加工時占統(tǒng)治地位的環(huán)境溫度的固有傾點。為了使用，這些添加劑因此必須以高度稀釋形式或在升高的溫度下操作，這兩者都導致不想要的額外花費。已經(jīng)提出通過乳液聚合制備防蠟劑的方法，其據(jù)稱導致產(chǎn)生可更好地操作的添加劑。例如，WO-03/014170公開了通過(甲基)丙烯酸烷基酯與水溶性和/或極性共聚單體的乳液共聚合制成的傾點降低劑。這些例如在二丙二醇單甲醚中或在含有烷基節(jié)基氯化銨和脂肪醇烷氧基化物作為乳化劑的7jc/Dowano1中制備。EP-A-0359061公開了長鏈(甲基)丙烯酸烷基酯與酸性共聚單體的乳液聚合產(chǎn)物。但是，大概是由于由聚合方法改變的分子量分布和為了改進其乳化性能而結合入的高極性共聚單體單元，這些聚合物的效力通常不令人滿意。用于制備可更好地操作的防蠟劑的另一解決方案在于，在對于聚合物型活性物質(zhì)而言的非溶劑中乳化已溶解在有機溶劑中的聚合產(chǎn)物。例如，EP-A-0448166公開了包含具有至少10個碳原子的脂族烴基的烯鍵式不飽和化合物的聚合物在二醇和任選地水中的分散體。提及的分散劑是醚硫酸鹽和木質(zhì)素磺酸鹽。該乳液在50。C下穩(wěn)定至少一天。WO-05/023907公開了選自乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚(丙烯酸烷基酯)和用丙烯酸烷基酯接枝的乙締-乙酸乙烯酯共聚物的至少兩種不同的防蠟劑的乳液。該乳液包含水、有機溶劑、未進一步指定的陰離子型、陽離子型和/或非離子型表面活性劑以及水溶性溶劑。WO-98/33846公開了基于酯聚合物的防蠟劑在脂族或芳族烴中的分散體。該分散體進一步包含第二(優(yōu)選含氧的)溶劑，例如二醇，其是該聚合物的非溶劑，和任選地水。所用分散劑是陰離子表面活性劑(如羧酸鹽和磺酸鹽，尤其是脂肪酸鹽)、非離子分散劑(如壬基酚烷氧基化物)或陽離子分散劑(如CTAB)。此外，該乳液可以含有0.2至10。/i的含N表面活性單體添加劑，如妥爾油脂肪酸衍生物和咪唑啉oUS-5851429公開了其中在室溫下為固體的傾點降低劑分散在非溶劑中的分散體。提及的合適的"非"溶劑尤其包括醇、酯、醚、內(nèi)酯、乙酸乙氧基乙酯、酮、二醇和烷基二醇及它們與水的混合物。所用分散劑是陰離子型表面活性劑，如經(jīng)中和的脂肪酸或磺酸，以及陽離子型、非離子型、兩性離子型洗滌劑。所提出的現(xiàn)有技術解決方案中的問題首先是該分散體在幾周至幾個月內(nèi)仍不令人滿意的長期穩(wěn)定性，以及該添加劑的經(jīng)常不令人滿意的效力，這首先是由乳化單體單元的結合入引起，其次是由疏水活性物質(zhì)從它們的親水載體介質(zhì)進入要處理的礦物油中的混溶性不足引起。此外，希望的是提供較高度濃縮的并且盡管如此即使在低溫下也可以無任何問題地操作的添加劑配制劑。因此，已經(jīng)在尋找適合作為防蠟劑，尤其適合作為含石蠟的礦物油的傾點降低劑并且可以在低于(TC，尤其低于-10。C的低溫下以濃縮物形式泵送的添加劑。這些添加劑應甚至在升高的溫度下也能在幾周至幾個月的較長時期內(nèi)保持它們的應用技術性能和物理性能，特別如它們的相穩(wěn)定性。此外，它們應表現(xiàn)出與在最佳混合條件下從礦物油基配制劑中使用的它們的活性物質(zhì)至少相同的效力。
發(fā)明內(nèi)容已經(jīng)令人驚訝地發(fā)現(xiàn)，包含下列物質(zhì)的分散體I)至少一種作為礦物油的低溫流動改進劑有效的油溶性聚合物，II)至少一種有機的與水不可混溶的溶劑，ni)水，IV)作為分散劑的至少一種多環(huán)羧酸鏈烷醇胺鹽和v)任選地，至少一種與水可混溶的有機溶劑，在室溫以及更低溫度下表現(xiàn)出低粘度，并在室溫以及在例如50°C的升高的溫度下在幾周內(nèi)穩(wěn)定。此外，它們在礦物油中的防蠟效力在當，且常常甚至更優(yōu)異。本發(fā)明由此提供包含下列物質(zhì)的分散體I)至少一種作為礦物油的低溫流動改進劑有效的油溶性聚合物，II)至少一種有機的與水不可混溶的溶劑，III)水，IV)至少一種多環(huán)羧酸鏈烷醇胺鹽和V)任選地，至少一種與水可混溶的有機溶劑，本發(fā)明進一步提供通過將成分i)、n)和任選地v)與成分iv)均化，然后將它們在io'c至IOO'C的溫度下與水摻混，以形成水包油分散體來制備包含下列物質(zhì)的分散體的方法I)至少一種作為礦物油的低溫流動改進劑有效的油溶性聚合物，II)至少一種有機的與水不可混溶的溶劑，III)水，IV)至少一種多環(huán)羧酸鏈烷醇胺鹽和V)任選地，至少一種與水可混溶的有機溶劑。本發(fā)明進一步提供通過在攪拌下混合成分I、II、III、IV和任選地V來制備包含下列物質(zhì)的分散體的方法I)至少一種作為礦物油的低溫流動改進劑有效的油溶性聚合物，II)至少一種有機的與水不可混溶的溶劑，III)水，IV)至少一種多環(huán)羧酸鏈烷醇胺鹽和V)任選地，至少一種與水可混溶的有機溶劑。優(yōu)選將水和成分IV)以及任選地V)的混合物在l(TC至IO(TC的溫度下與成分I)和II)的混合物摻混。本發(fā)明進一步提供包含下列物質(zhì)的分散體用于改進含石蠟的礦物油和由其制成的產(chǎn)品的低溫流動性能的用途I)至少一種作為礦物油的低溫流動改進劑有效的油溶性聚合物，II)至少一種有機的與水不可混溶的溶劑，III)水，IV)至少一種多環(huán)羧酸鏈烷醇胺鹽和V)任選地，至少一種與水可混溶的有機溶劑。本發(fā)明進一步提供通過將包含下列物質(zhì)的分散體添加到含石蠟的礦物油和由其制成的產(chǎn)品中以改進含石蠟的礦物油和由其制成的產(chǎn)品的低溫流動性能的方法I)至少一種作為礦物油的低溫流動改進劑有效的油溶性聚合物，II)至少一種有機的與水不可混溶的溶劑，III)水，IV)至少一種多環(huán)羧酸鏈烷醇胺鹽和v)任選地，至少一種與水可混溶的有機溶劑。礦物油的低溫流動改進劑被理解為是指所有改進礦物油的低溫性能，尤其是低溫流動性的這樣的聚合物。例如作為傾點、霧點、WAT(蠟出現(xiàn)溫度)、石蠟沉積速率和/或冷濾點(CFPP)測量低溫性能。優(yōu)選的低溫流動改進劑I)是例如，i)乙烯與烯鍵式不飽和酯、醚和/或鏈烯的共聚物，ii)烯鍵式不飽和羧酸的帶有d。-C3。-烷基的酯的均聚物或共聚物，iii)用烯鍵式不飽和酯和/或醚接枝的乙烯共聚物，iv)高級烯烴的均聚物和共聚物，和v)烷基酚與醛和/或酮的縮合產(chǎn)物。合適的乙烯與烯健式不飽和酯、醚或鏈烯的共聚物i)尤其是除乙烯外還含有4至18摩爾％，尤其是7至15摩爾％的至少一種乙烯基酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、烷基乙烯基醚和/或鏈烯的那些。該乙烯基酯優(yōu)選為式1的那些CH尸CH-0C0R1(1)其中W是d-至C3。-烷基，優(yōu)選C廣至C"-烷基，尤其是C6-至d廣烷基。該烷基可以是線性或支化的。在一個優(yōu)選實施方案中，其是具有1至18個碳原子的線性烷基。在進一步的優(yōu)選的實施方案中，R1是具有3至30個碳原子，優(yōu)選具有5至16個碳原子的支化烷基。特別優(yōu)選的乙烯基酯衍生自仲羧酸，在此尤其是叔羧酸，其支鏈在羰基的ot位置。在此尤其優(yōu)選的是叔羧酸的乙烯基酯，其也被稱作叔碳酸(VersaticsSure)乙烯基酯且其具有含5至11個碳原子，尤其是含8、9或10個碳原子的新烷基(neoalkyl)。合適的乙烯基酯包括乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、異丁酸乙烯酯、己酸乙烯酯、庚酸乙烯酯、辛酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、2-乙基己酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯和叔碳酸酯，如新壬酸乙烯酯、新癸酸乙烯酯、新十一烷酸乙烯酯。尤其優(yōu)選的乙烯基酯是乙酸乙烯酯。在進一步實施方案中，所提到的烷基可以被一個或多個羥基取代。在進一步的優(yōu)選的實施方案中，這些乙烯共聚物含有乙酸乙烯酯和至少一種其它式1的乙烯基酯，其中W是C廣至C3。-烷基，優(yōu)選c廣至C"-烷基，尤其是C廣至Cu-烷基。在此優(yōu)選的其它乙烯基酯是這一鏈長范圍的上述乙烯基酯。該丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯優(yōu)選為式2的那些CH產(chǎn)CR2-COOR3(2)其中R'是氫或甲基且113是d-至C3。-烷基，優(yōu)選C廣至d廣烷基，尤其是Ce-至d廣烷基。該烷基可以是線性或支化的。在一個優(yōu)選實施方案中，它們是線性的。在進一步的優(yōu)選的實施方案中，它們在相對于酯結構部分的2位中具有支鏈。合適的丙烯酸酯包括，例如，(曱基)丙烯酸曱酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯和異丁酯，和(曱基)丙烯酸己酯、辛酯、2-乙基己酯、癸酯、十二烷酯、十四烷酯、十六烷酯、十八烷酯，和這些共聚單體的混合物，在此表述法"(甲基)丙烯酸酯"包括丙烯酸和曱基丙烯酸的相應酯。該烷基乙烯基醚優(yōu)選為式3的化合物CH產(chǎn)CH-0R4(3)其中W是C廣至C3。-烷基，優(yōu)選C廣至Cw-烷基，尤其是C6-至d廣烷基。該烷基可以是線性或支化的。例如可提及曱基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、異丁基乙烯基醚。鏈烯優(yōu)選為具有3至30個碳原子，更優(yōu)選4至16個碳原子，尤其是5至12個碳原子的單不飽和烴。合適的鏈烯包括丙烯、丁烯、異丁烯、戊烯、己烯、4-曱基戊烯、庚烯、辛烯、癸烯、二異丁烯和降水片烯，及其衍生物，如曱基降冰片烯和乙烯基降冰片烯。烷基R1、W和W可以帶有次要量的官能團，例如氨基、酰氨基、硝基、氰基、羥基、酮基、羰基、羧基、酯基和磺基和/或卣素原子，只要它們不會顯著損害所述基團的烴特征。但是在一個優(yōu)選實施方案中，烷基R1、W和114不含任何堿性反應性官能團，尤其是不含含氮官能團。特別優(yōu)選的三元共聚物除乙烯外還含有優(yōu)選3.5至17摩爾％,尤其是5至15摩爾％的乙酸乙烯酯，和O,1至10摩爾％,尤其是O.2至5摩爾％的至少一種長鏈乙烯基酯、(曱基)丙烯酸酯和/或鏈埽，其中總的共聚單體含量為4至18摩爾％，優(yōu)選7至15摩爾％。特別優(yōu)選的第三單體(termonomer)是2-乙基己酸乙烯基酯、新壬酸乙烯酯和新癸酸乙烯酯。更特別優(yōu)選的共聚物除乙烯和3.5至17.5摩爾°/。的乙烯基酯外還含有0.1至10摩爾％的烯烴，如丙烯、丁烯、異丁烯、己烯、4-甲基戊烯、辛烯、二異丁烯、降冰片烯和/或苯乙烯。乙烯共聚物i)的分子量優(yōu)選為100至100000,尤其是250至20000個單體單元。根據(jù)DIN53735在190。C和2.16千克外加力下測得的乙烯共聚物i)的MFIw。值優(yōu)選為0.1至1200克/10分鐘，尤其是1至900克/分鐘。借助力-醒R光譜法測得的支化度優(yōu)選為1至9CH3/100CH2基團，尤其是2至6CH3/100012基團，其不是源自共聚單體。優(yōu)選使用兩種或更多種上述乙烯共聚物的混合物。作為該混合物的基礎的聚合物特別優(yōu)選在至少一種特性上不同。例如，它們可以含有不同的共聚單體、不同的共聚單體含量、分子量和/或支化度。該共聚物i)按照已知方法制備(關于此，參見例如UllmannsEncyclopadiederTechnischenChemie，第5版，第A21巻，第305至413頁)。合適的是在溶液、在懸浮液和在氣相中聚合，以及高壓本體聚合。優(yōu)選應用在50至400MPa，優(yōu)選100至300MPa的壓力和50至35(TC,優(yōu)選100至300。C的溫度下進行的高壓本體聚合。通過形成自由基的引發(fā)劑(自由基鏈引發(fā)劑)引發(fā)共聚單體的反應。這一物質(zhì)類型包括，例如，氧、氫過氧化物、過氧化物和偶氮化合物，如氫過氧化枯烯、叔丁基過氧化氫、過氧化二月桂酰、過氧化二苯曱酰、過氧二碳酸雙(2-乙基己酯)、過馬來酸叔丁酯、過苯甲酸叔丁酯、過氧化二枯基、過氧化叔丁基異丙苯、過氧化二(叔丁基)、2，2'-偶氮雙(2-甲基丙腈)、2，2'-偶氮雙(2-甲基丁腈)。該引發(fā)劑單獨或作為兩種或更多種物質(zhì)的混合物形式以基于共聚單體混合物計0.01至20重量%，優(yōu)選0.05至10重量％的量使用。在共聚單體混合物的給定組成下，通過改變反應參數(shù)壓力和溫度，如果適當，通過添加緩和劑，調(diào)節(jié)共聚物i)的所需熔體流動指數(shù)MFI。已經(jīng)證實，可用的緩和劑是氫、飽和或不飽和烴，例如丙烷和丙烯，醛，例如丙醛、正丁醛和異丁醛，酮，例如丙酮、曱乙酮、甲基異丁基酮和環(huán)己酮，或醇，例如丁醇。根據(jù)所力求的粘度，該緩和劑以基于共聚單體混合物計最多至20重量％，優(yōu)選0.05至10重量％的量應用。高壓本體聚合在已知高壓反應器，例如高壓釜或管式反應器中間歇或連續(xù)進行；管式反應器據(jù)發(fā)現(xiàn)特別有用。在反應混合物中可以存在溶劑，如脂族烴或烴混合物、甲苯或二甲苯，盡管無溶劑運行模式據(jù)發(fā)現(xiàn)特別適用。根據(jù)聚合的優(yōu)選實施方案，將共聚單體、引發(fā)劑和如果使用的緩和劑的混合物經(jīng)由反應器入口和經(jīng)由一個或多個側面支管送入管式反應器。共聚單體流在此可以具有不同的組成(EP-B-O271738)。合適的烯鍵式不飽和羧酸的帶有d。-C3。-烷基的酯的均聚物或共聚物(ii)尤其是含有式4的重復結構單元的那些R5R7<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>其中W和W各自獨立地為氫、苯基或式C00R8的基團，IT是氫、甲基或式-CH2C00RS的基團，且W是d。-至C3。-烷基或-亞烷基，優(yōu)選d廣至C26-烷基或亞烷基，條件是這些重復結構單元在一個結構單元中含有至少一個和最多兩個羧酸酯單元。特別合適的均聚物和共聚物是其中W和116是氫或式C00R8的基團且R'是氫或曱基的那些。這些結構單元衍生自單羧酸(例如丙烯酸、曱基丙烯酸、肉桂酸)的酯或衍生自二羧酸(例如馬來酸、富馬酸和衣康酸)的半酯或二酯。特別優(yōu)選的是丙烯酸的酯。適用于烯鍵式不飽和的單-和二羧酸的酯化的醇是具有10-30個碳原子的那些，尤其是具有12至26個碳原子的那些，例如具有18至24個碳原子的那些。它們可以是天然或合成來源的。烷基在此優(yōu)選是線性或至少最大程度上線性的。合適的脂肪醇包括l-癸醇、1-十二烷醇、l-十三烷醇、異十三烷醇、1-十四烷醇、1-十六烷醇、1-十八烷醇、二十烷醇、二十二烷醇、二十四烷醇、二十六烷醇，以及天然存在的混合物，例如椰油脂肪醇、牛油脂肪醇、氬化牛油脂肪醇和山茶醇。成分(ii)的共聚物可以除不飽和羧酸的Clfl-C3。-烷基酯外還包含其它共聚單體，如式1的乙烯基酯、式2的相對短鏈(甲基)丙烯酸酯、式3的烷基乙烯基醚和/或鏈烯。優(yōu)選的乙烯基酯對應于對式1給出的定義。特別優(yōu)選的是乙酸乙烯酯。優(yōu)選的鏈烯是a-烯烴，即具有末端雙鍵的線性烯烴，優(yōu)選具有3至50個，更優(yōu)選6至36個，尤其是10至30個，例如18至24個碳原子的鏈長。合適的a-烯經(jīng)的實例是丙烯、l-丁烯、異丁烯、l-辛烯、l-壬烯、l-癸烯、1-十二碳歸、l-十三碳烯、l-十四碳烯、1-十五碳烯、l-十六碳烯、1-十七碳烯、1-十八碳烯、l-十九碳烯、l-二十碳烯、l-Henicosen(二H"—碳烯)、l-二十二碳烯、1-二十四碳烯。同樣合適的是市售鏈餾分，例如C13—18-a-烯烴、Ci2一i6-a-烯烴、Ci4-"-ot-蜂烴、Ci4-i「oc-蹄烴、Ci6-8-a-烯烴、C關-a-烯烴、C關-a-烯烴、C3o+-a-烯烴。另外適合作為成分ii)中的共聚單體的尤其是帶有雜原子的烯鍵式不飽和化合物，例如烯丙基聚二醇、丙烯酸節(jié)酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、丙烯酸羥丁酯、丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸全氟烷基酯以及甲基丙烯酸的相應酯和酰胺，乙烯基吡啶、乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸、曱基丙烯酸、對乙酰氧基苯乙烯和甲氧基乙酸乙烯酯。它們在該聚合物中的比例優(yōu)選小于20摩爾％，尤其是1至15摩爾％，例如2至10摩爾％。適合作為共聚單體的烯丙基聚二醇在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中可以包含1至50個乙氧基或丙氧基單元并對應于式5:『H2C=C-Z-0~^CH2-CH-?！穜i。(5)Lm其中R9是氫或甲基，z是c廣c廠烷基，R"是氫、C廣C3。-烷基、環(huán)烷基、芳'基或-C(O)-R12，R"是氫或d-C2。-烷基，R"是d-C3。-烷基、C3-C3。-鏈烯基、環(huán)烷基或芳基且m是1至50，優(yōu)選1至30的數(shù)。特別優(yōu)選的是其中W和RU各自是氫且lT是氫或d-C廣烷基的式5的共聚單體。優(yōu)選的均聚物或共聚物ii)含有至少10摩爾％，更特別20至95摩爾％，尤其是30至80摩爾％,例如40至60摩爾°/。的衍生自烯鍵式不飽和羧酸的帶有d。-C3。-烷基的酯的結構單元。在一個具體實施方案中，低溫流動改進劑ii)由衍生自烯鍵式不飽和羧酸的帶有d。-C3。-烷基的酯的結構單元構成。優(yōu)選的烯鍵式不飽和羧酸的帶有d。-C3。-烷基的酯的均聚物或共聚物ii)是例如聚(丙烯酸烷基酯)、聚(曱基丙烯酸烷基酯)、(甲基)丙烯酸烷基酯與乙烯基吡啶的共聚物、(甲基)丙烯酸烷基酯與烯丙基聚二醇的共聚物、(甲基)丙烯酸烷基酯與馬來酸肝的酯化共聚物、酯化烯鍵式不飽和二羧酸(例如馬來酸二烷基酯或富馬酸二烷基酯)與oc-烯烴的共聚物、酯化烯鍵式不飽和二羧酸(例如馬來酸二烷基酯或富馬酸二烷基酯)與不飽和乙烯基酯(例如乙酸乙烯酯)的共聚物以及酯化烯鍵式不飽和二羧酸(例如馬來酸二烷基酯或富馬酸二烷基酯)與苯乙烯的共聚物。在一個優(yōu)選實施方案中，本發(fā)明的共聚物ii)不含任何堿性反應性共聚單體，更特別不含含氮的共聚單體。本發(fā)明的共聚物的分子量或摩爾質(zhì)量分布由10至100，優(yōu)選15至80的K值(在5°/。甲苯溶液中根據(jù)Fikentscher測得)表征。平均分子量Mw可以為5000至1000000，優(yōu)選10000至300000，尤其是25000至100000，并例如通過凝膠滲透色鐠法GPC相對于聚(苯乙烯)標準物測得。共聚物ii)通常通過使烯鍵式不飽和羧酸的酯，尤其是丙烯酸烷基酯和/或曱基丙烯酸烷基酯，任選與其它共聚單體，通過常規(guī)自由基聚合法(共)聚合來制備。用于制備低溫流動改進劑ii)的合適的制備方法在于將單體溶解在有機溶劑中并使它們在自由基鏈引發(fā)劑存在下在30至150'C溫度下聚合。合適的溶劑優(yōu)選是芳族烴，例如甲苯、二曱苯、三甲基苯、二甲基萘或這些芳族烴的混合物。芳族烴的商業(yè)常用混合物，例如溶劑石腦油(SolventNaphtha)或ShellsolAB⑧也可用。合適的溶劑還有脂族烴。烷氧基化脂族醇或其酯，例如丁基乙二醇也可用作溶劑，但優(yōu)選作為與芳族烴的混合物形式使用。在具體情況下，用于制備低溫流動改進劑ii)的無溶劑聚合也是可行的。所用自由基引發(fā)劑通常是常規(guī)引發(fā)劑，如偶氮雙異丁腈、過氧羧酸的酯，例如過新戊酸叔丁酯和過2-乙基己酸叔丁酯，或過氧化二苯曱酰。制備低溫流動改進劑ii)的另一可能性在于已聚合的烯鍵式不飽和羧酸、其與短鏈醇的酯或其反應性對等物，例如酸酐與具有10至30個碳原子的脂肪醇的聚合物類(polymeranalogen)酯化或酯交換。例如，聚(甲基)丙烯酸與脂肪醇的酯交換或馬來酸酐和cc-烯烴的聚合物與脂肪醇的酯化導致產(chǎn)生根據(jù)本發(fā)明合適的低溫流動改進劑n)。合適的用烯鍵式不飽和酯接枝的乙烯共聚物iii)例如如下的那些a)包含乙烯共聚物，其除乙烯外還含有4至20摩爾％，優(yōu)選6至18摩爾％的至少一種乙烯基酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、烷基乙烯基醚和/或鏈烯，在其上已經(jīng)接枝了b)ot，P-不飽和羧酸與C6-至C3。-醇的酯的均聚物或共聚物。通常，乙烯共聚物a)是被描述為低溫流動改進劑i)的共聚物之一。作為用于接枝的共聚物a)優(yōu)選的乙烯共聚物尤其是除乙烯外還含有7.5至15摩爾。/。乙酸乙烯酯的那些。此外，優(yōu)選的乙烯共聚物a)具有1至9GG克/分鐘，尤其是2至500克/分鐘的MFI"。值。接枝到乙烯共聚物a)上的(共)聚合物b)優(yōu)選含有40至100重量%,尤其是50至90重量％的一種或多種衍生自丙烯酸烷基酯和/或甲基丙烯酸烷基酯的結構單元。優(yōu)選至少10摩爾％，更特別20至100摩爾%，尤其是30至90摩爾％，例如40至70摩爾y。的接枝結構單元帶有具有至少12個碳原子的烷基。特別優(yōu)選的單體是具有C16-"-烷基，尤其具有d廣"-烷基，例如具有C2。-C"-烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯。接枝聚合物b)任選含有0至60重量％，優(yōu)選10至50重量％的一種或多種衍生自其它烯屬不飽和化合物的其它結構單元。合適的其它烯屬不飽和化合物是例如具有1至20個碳原子的羧酸的乙烯基酯、具有6至40個碳原子的ot-烯烴、乙烯基芳族化合物、二羧酸及其酸酐和其與C1()-C3。-脂肪醇的酯、丙烯酸、甲基丙烯酸和尤其是帶有雜原子的烯屬不飽和化合物，例如丙烯酸芐酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、丙烯酸羥丁酯、對乙酰氧基苯乙烯、甲氧基乙酸乙烯酯、丙烯酸'二甲基氨基乙酯、丙烯酸全氟烷基酯、乙烯基吡啶的異構體及其衍生物、N-乙烯基吡咯烷酮和(甲基)丙烯酰胺及其衍生物，如含d-C『烷基的N-烷基(甲基)丙烯酰胺。同樣適合作為其它烯鍵式不飽和化合物的是其中R'、IT和R"具有在ii)中給出的定義的式5的烯丙基聚二醇。該接枝聚合物U)通常以1:10至10:l，優(yōu)選1:8至5:l，例如1:5至1:1的重量比含有乙晞共聚物a)和a，P-不飽和羧酸與(:6-至C30-醇的酯的均聚物或共聚物b)。通過已知方法制備接枝聚合物iii)。例如，接枝聚合物iii)可通過任選地在有機溶劑存在下，混合乙烯共聚物a)和共聚單體或共聚單體混合物b)，并添加自由基鏈引發(fā)劑來獲得。合適的高級烯烴的均聚物和共聚物(iv)是具有3至30個碳原子的a-烯經(jīng)的聚合物。這些可以直接衍生自單烯鍵式不飽和單體，或間接通過衍生自多不飽和單體如異戊二烯或丁二烯的聚合物的氫化制備。優(yōu)選的共聚物含有衍生自具有3至24個碳原子的a-烯烴并具有最多至120000克/摩爾分子量的結構單元。優(yōu)選的a-烯烴是丙烯、丁烯、異丁埽、正己烯、異己烯、正辛烯、異辛烯、正癸烯、異癸烯。此外，這些聚合物也可以含有次要量的由乙烯衍生的結構單元。這些共聚物也可以含有少量，例如最多至10摩爾°/。的其它共聚單體，例如非末端烯烴或非共輒烯烴。特別優(yōu)選的是乙烯-丙烯共聚物。另外優(yōu)選的是具有5至30個碳原子的不同烯烴的共聚物，例如己烯-癸烯共聚物。它們既可以是具有無規(guī)結構的共聚物，也可以是嵌段共聚物。該烯烴均聚物和共聚物可以通過已知方法，例如借助齊格勒或茂金屬催化劑制備。合適的烷基酚與醛和/或酮的縮合產(chǎn)物v)尤其是包括具有至少一個酚類(即直接鍵合到芳族體系上的)OH基團和至少一個直接鍵合到芳族體系上的烷基、鏈烯基、烷基醚或烷基酯基團的結構單元的那些聚合物。在一個優(yōu)選實施方案中，烷基酚與醛或酮的縮合產(chǎn)物(v)是烷基酚-醛樹脂。烷基酚-醛樹脂原則上是已知的并例如描述在R6mppChemieLexikon，第9版，ThiemeVerlag1988—92，第4巻，第3351頁及以下幾頁中。根據(jù)本發(fā)明合適的烷基酚-醛樹脂尤其是衍生自在相對于OH基團的鄰和/或?qū)ξ痪哂幸粋€或兩個烷基的烷基酚的那些。特別優(yōu)選的原材料是在芳族化合物上帶有至少兩個能與醛縮合的氫原子的烷基酚，尤其是其烷基在對位的單烷基化酚。在本發(fā)明的方法中可用的烷基酚-醛樹脂中，該烷基可以相同或不同。它們可以是飽和或不飽和的，優(yōu)選它們是飽和的。優(yōu)選地，該烷基具有1-200個，優(yōu)選4-50個，尤其是6-36個碳原子。該烷基可以是線性或支化的，優(yōu)選線性的。特別優(yōu)選的具有多于6個碳原子的烷基具有優(yōu)選每4個碳原子最多一個支鏈，更優(yōu)選每6個碳原子最多一個支鏈，且它們尤其是線性的。優(yōu)選烷基的實例是正丁基、異丁基和叔丁基、正戊基和異戊基、正己基和異己基、正辛基和異辛基、正壬基和異壬基、正癸基和異癸基、正十二烷基和異十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、三丙烯基、四丙烯基、聚(丙烯基)和聚(異丁烯基)，以及衍生自市售原材料(例如在例如c13-18、V/12-16、^14-16、Ll4-18、V/i6-18、^16—20、范圍內(nèi)的oc-烯烴鏈餾分或脂肪酸)的基本線性烷基。特別合適的烷基酚-醛樹脂衍生自具有8和9個碳原子的線性烷基。更特別合適的烷基酚-醛樹脂^f生自在C12至"鏈長范圍內(nèi)的線性烷基。適用于制備烷基酚-醛樹脂的醛是具有1至12個碳原子的那些，優(yōu)選為具有1至4個碳原子的那些，例如曱醛、乙醛、丙醛、丁醛、2-乙基己醛、苯甲醛、乙醛酸和它們的反應性對等物，如低聚曱醛和三氧雜環(huán)己烷。特別優(yōu)選的是低聚甲醛，尤其是福爾馬林形式的曱醛。烷基酚-醛樹脂的分子量可以在寬限度內(nèi)變化。但是，它們根據(jù)本發(fā)明的適用性的先決條件是該烷基酚-醛樹脂至少在0.001至1重量％的與應用相關的濃度下是油溶性的。借助凝膠滲透色譜法(GPC)在THF中相對于聚苯乙烯標準物測得的分子量優(yōu)選為400至50000，尤其是800至20000克/摩爾，例如1000至20000。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，該低溫流動改進劑v)是烷基酚-曱醛樹脂，其含有具有式6的重復結構單元的低聚物或聚合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>(6)其中R"是d-C2。。-烷基或C2-C2。。-鏈烯基，且n是2至250的數(shù)。R"優(yōu)選為C4-C5。-烷基或-鏈烯基，尤其是C6-C36-烷基或-鏈烯基。n優(yōu)選為3至100的數(shù)，尤其是5至50的數(shù)，例如10至35的數(shù)。進一步的優(yōu)選的烷基酚-醛樹脂(v)對應于式7<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>(7)其中R"是氫、C-至C-烷基或羧基，R"和R"各自獨立地為氫、具有10至40個碳原子并帶有至少一個羧基、羧酸根和/或酯基團的支化烷基或鏈烯基，R"是d-C2。Q-烷基或C廠C2。。-鏈烯基、0-R"或0-C(0)-R18，R"是d-C2。。-烷基或C廣C2。。-鏈烯基，n是2至250的數(shù)且k是1或2。根據(jù)本發(fā)明合適的烷基酚-醛樹脂可通過已知方法，例如通過使相應的烷基酚與甲醛，即每摩爾烷基酚與0.5至1.5摩爾，優(yōu)選O.8至1.2摩爾甲醛縮合來獲得。該縮合可以在無溶劑的情況下實施，但優(yōu)選在與水不可混溶的或僅部分可與水混溶的惰性有才幾溶劑，如礦物油、醇、醚和類似物存在下實施?；谏镌吹脑牧先缰舅釙貂サ娜軇?，也適合作為反應介質(zhì)。優(yōu)選在有機的與水不可混溶的溶劑II)中進行縮合。特別優(yōu)選的是可以與水形成共沸物的溶劑。所用的這類溶劑尤其是芳族化合物，如曱苯、二甲苯、二乙基苯和較高沸點的商業(yè)溶劑混合物，如Shellso1⑧AB和溶劑石腦油。優(yōu)選在70至200'C，例如90至160"C之間進行縮合。其通常由0.05至5重量°/。的堿或優(yōu)選酸催化。不同的低溫流動改進劑(i)至(v)可以單獨使用或作為一類或多類中的不同低溫流動改進劑的混合物形式使用。在混合物的情況下，單個組分通常以基于所用低溫流動改進劑(I)總量計的5至95重量％，例如20至90重量°/。的比例使用。據(jù)發(fā)現(xiàn)特別可用的與水不可混溶的溶劑(II)是脂族烴、芳族烴和烷基芳族烴及其混合物。根據(jù)本發(fā)明可用的低溫流動改進劑(I)在高于50'C的溫度下至少以20重量％的濃度可溶于這些溶劑中。優(yōu)選的溶劑在分子中不含任何極性基團并具有在6(TC或更高的所需工作溫度下允許盡可能低裝置花費的沸點，即它們應該具有在標準條件下至少60。C，優(yōu)選80至20(TC的沸點。合適的溶劑的實例是癸烷、甲苯、二曱笨、二乙基苯、萘、四氫化萘、十氫化萘、和商業(yè)溶劑混合物，如Shellsol、Exxsol、Isopar、Solvesso⑧型、溶劑石腦油和/或煤油。在優(yōu)選實施方案中，該與水不可混溶的溶劑包含至少10重量％，優(yōu)選20至100重量％，例如30至90重量％的芳族成分。這些溶劑也可用于制備根據(jù)本發(fā)明使用的低溫流動改進劑。合適的多環(huán)羧酸鏈烷醇銨鹽(IV)尤其是可通過用至少一種鏈烷醇胺中和至少一種多環(huán)羧酸而制成的那些化合物。合適的多環(huán)羧酸衍生環(huán)的多環(huán)烴。這些環(huán)含有最多一個雜原子，例如氧或氮，但優(yōu)選所有環(huán)原子為碳原子。這些環(huán)可以是飽和或不飽和的。它們可以是未取代或取代的并帶有至少一個羧基或帶有至少一個羧基的取代基或能與胺成鹽的羧基對等物。該多環(huán)羧酸優(yōu)選含有各自經(jīng)由兩個環(huán)體系的兩個連位碳原子連接的至少三個環(huán)體系。在第一個優(yōu)選實施方案中，作為該鏈烷醇銨鹽(IV)的基礎的多環(huán)羧酸是下式(8)的烴化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>其中X代表碳、氮和/或氧，條件是由四個彼此相連的X構成的每個結構單元由4個碳原子或3個碳原子與一個氧原子或一個氮原子構成，R19、R2fl、R"和R"相同或不同并且是氫原子或烴基，它們各自鍵合到所述兩個環(huán)之一的至少一個原子上，其中這些經(jīng)基選自具有1至5個碳原子的烷基、芳基、具有5至6個原子的任選含有雜原子(如氮或氧)的烴環(huán)，其中該烴環(huán)是飽和或不飽和的、未取代的或被具有1至4個碳原子的任選烯屬脂族基團取代，其中在每種情況下，R19、R2°、R"和R"基團中的兩個形成這種烴環(huán)，且Z是羧基或帶有至少一個羧基的烷基。在本發(fā)明的第二優(yōu)選實施方案中，該多環(huán)烴化合物是下式(9)的烴化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>其中每個環(huán)的最多一個X是雜原子，如氮或氧，其它X原子是碳原子，R19、R20、R"和R"如上定義，且Z鍵合到所述兩個環(huán)中的至少一個環(huán)的至少一個原子上，并且是羧基或帶有至少一個羧基的烷基。特別優(yōu)選的多環(huán)烴化合物具有12至大約30個碳原子，尤其是16至24個碳原子，例如18至22個碳原子。另外優(yōu)選地，至少一個環(huán)體系含有雙鍵。R19、R2°、R"和R"基團優(yōu)選是烷基，如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基和叔丁基、Z優(yōu)選為直接鍵合到環(huán)體系上的羧基。Z另外優(yōu)選為經(jīng)由亞烷基，例如經(jīng)由亞甲基，鍵合到環(huán)體系上的羧基。在一個具體實施方案中，所用的式(8)和/或(9)的多環(huán)羧酸是基于天然樹脂的酸。這些天然樹脂可例如通過提取含樹脂的樹木，尤其是含樹脂的針葉樹來獲得，并且可以從這些提取物中通過蒸餾來分離出來。在基于樹脂的酸中，優(yōu)選的是松香酸、二氬松香酸、四氫松香酸、脫氫松香酸、新松香酸、海松酸、左旋海松酸和長葉松酸，以及它們的衍生物。在實踐中，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)合適的是使用不同的多環(huán)羧酸的混合物。優(yōu)選基于樹脂的酸的混合物具有150至200mgKOH/g，尤其是160至185mgK0H/g的酸值。環(huán)烷酸也適合作為多環(huán)羧酸。環(huán)烷酸被理解為是指從礦物油中提取的稠合和烷基化環(huán)戊烷羧酸和環(huán)己烷羧酸的混合物。優(yōu)選的環(huán)烷酸的平均分子量通常為180和350克/摩爾，尤其是190至300克/摩爾。酸值優(yōu)選為140-270mgK0H/g,尤其是180和240mgK0H/g。適用于制備本發(fā)明的鹽(IV)的鏈烷醇胺是帶有至少一個被羥基取代的烷基的伯胺、仲胺和叔胺。優(yōu)選的胺對應于式10<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>(10)其中R"是帶有至少一個羥基并具有1至10個碳原子的烴基，且R24、R"各自獨立地為氫、具有1至50個碳原子的任選取代的烴基，尤其是C廣至C2。-烷基、C3-至C2。-鏈烯基、C廣至C『芳基或為R23，或R"和R"或R"和R"—起表示被至少一個氧原子插入的環(huán)狀烴基。R"優(yōu)選為線性或支化烷基。R"可以帶有一個或多個，例如兩個、三個或更多個羥基。在R"和/或R"也是R"的情況下，優(yōu)選的是帶有總共最多5個，尤其是l、2或3個羥基的式(10)的胺。在一個優(yōu)選實施方案中，R"是下式的基團<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>(11)其中B是具有2至6個碳原子，優(yōu)選具有2或3個碳原子的亞烷基，p是1至50的數(shù)，R"是氫、具有1至50個碳原子的烴基，尤其是d-至C2。-烷基、C廣至C『鏈烯基、C廣至C2。-芳基或-B-冊2。B更優(yōu)選是具有2至5個碳原子的亞烷基，尤其是式-CH2-CH廣和/或-CH(CH3)-CH廠的基團。p優(yōu)選是2至20的數(shù)，尤其是3至10的數(shù)。在進一步的特別優(yōu)選的實施方案中，p是l或2。在其中p>3，尤其是其中p>5的烷氧基鏈的情況下，該鏈可以是具有不同烷氧基單元(優(yōu)選乙氧基和丙氧基單元)的交替嵌段的嵌段聚合物鏈。-(B-0)P-更優(yōu)選是均聚物。在一個具體實施方案中，R"和R"烴基是被雜原子如氮插入的烷基和鏈烯基。特別合適的是其中R"和R"各自獨立地為式-(B-0)P-H的基團且R"是H的鏈烷醇胺，其中R"和R"中B和p的定義可以相同或不同。特別地，在此R"和R"的定義相同。在進一步特別優(yōu)選的實施方案中，R23、R"和R"各自獨立地為式-(B-O)p-H的基團，其中R"、R"和R"中B和p的定義可以相同或不同。特別地，在此R"、R"和R"的定義相同。合適的鏈烷醇胺的實例是氨基乙醇、3-氨基-l-丙醇、異丙醇胺、N-丁基二乙醇胺、N，N-二乙基氨基乙醇、N，N-二甲基異丙醇胺、2-(2-氨基乙氧基)乙醇、2-氨基-2-甲基-l-丙醇、3-氨基-2，2-二甲基-l-丙醇、2-氨基-2-羥曱基-l，3-丙二醇、二乙醇胺、二丙醇胺、二異丙醇胺、二(二乙二醇)胺、N-丁基二乙醇胺、三乙醇胺、三丙醇胺、三(異丙醇)胺、三(2-羥丙基胺)、氨基乙基乙醇胺和聚(醚)胺，如聚(乙二醇)胺和聚(丙二醇)胺，在每種情況下含有4至50個氧化亞烷基單元。適合作為本發(fā)明的鏈烷醇胺的其它化合物是雜環(huán)化合物，其中R23和R"或R"和R"—起表示被至少一個氧原子插入的環(huán)狀烴基團。在這種情況下，其余R"或R"基團優(yōu)選為氫、具有1至4個碳原子的低碳烷基，或式(ll)的基團，其中B是具有2或3個碳原子的亞烷基且p是l或2，且R"是氫或式-B-冊2的基團。例如，嗎啉及其N-烷氧基烷基衍生物，例如2-(2-嗎啉-4-基-乙氧基)乙醇和2-(2-嗎啉-4-基-乙氧基)乙胺已成功用于制備本發(fā)明的分散體。該多環(huán)羧酸鏈烷醇胺鹽可以通過將多環(huán)羧酸與相應的胺混合來制備。在此可以基于一方面酸基和另一方面氨基的含量，以10:1至1:10，優(yōu)選5:1至1:5,尤其是1:2至2:1的摩爾比，例如以1.2:1至1:1.2的比率使用鏈烷醇胺和多環(huán)羧酸。在一個特別優(yōu)選的實施方案中，基于一方面酸基和另一方面氨基的含量，鏈烷醇胺和多環(huán)羧酸以等摩爾量使用。為了多環(huán)羧酸鹽的更好的可操作性，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，以在溶劑(II)和/或(v)之一中和/或在與至少一種其它低粘性共乳化劑摻混物中的溶液或分散體形式使用較高熔點鹽是有用的。該多環(huán)羧酸鹽可以就這樣使用或與其它乳化劑(共乳化劑)(VI)組合使用。例如，它們在優(yōu)選實施方案中與陰離子型、陽離子型、兩性離子和/或非離子型乳化劑結合使用。陰離子型共乳化劑含有親脂基團和帶有陰離子基團(例如羧酸根、磺酸根或酚基(Phenolatgruppe)的極性頭基。典型的陰離子型共乳化劑包括，例如，具有優(yōu)選線性的飽和或不飽和烴基的脂肪酸的脂肪酸鹽，該烴基具有8至24個碳原子。優(yōu)選的鹽是堿金屬、堿土金屬和銨鹽，例如棕櫚酸鈉、油酸鉀、硬脂酸銨、二乙醇銨妥爾油脂肪酸鹽(talloat)和椰油酸三乙醇銨。其它合適的陰離子型共乳化劑是聚合物型陰離子型表面活性劑，例如基于(甲基)丙烯酸烷基酯和(甲基)丙烯酸的經(jīng)中和的共聚物，和苯乙烯-馬來酸共聚物的經(jīng)中和的偏酯。同樣適合作為共乳化劑的是烷基-、芳基-和烷芳基磺酸鹽、烷氧基化脂肪醇和烷基酚的硫酸鹽以及磺基丁二酸鹽，尤其是其堿金屬、堿土金屬和銨鹽。陽離子型共乳化劑含有親脂基團和帶有陽離子基團的極性頭基。典型的陽離子型共乳化劑是天然或合成來源的長鏈伯胺、仲胺或叔胺的鹽。同樣適合作為陽離子型共乳化劑的是季銨鹽，例如衍生自牛油脂的四烷基銨鹽和咪唑啉総鹽。兩性離子共乳化劑理解為是指其極性頭基帶有經(jīng)由共價鍵彼此連接的陰離子中心和陽離子中心兩者的兩性分子。典型的兩性離子共乳化劑包括例如N-烷基-N-氧化物、N-烷基甜菜堿和N-烷基磺基甜菜堿。典型的非離子型共乳化劑是例如10-至80-重，優(yōu)選20-至50-重乙氧基化C廣至C『鏈烷醇、C「至d廣烷基酚、C「至C2。-脂肪酸或C「至C2。-脂肪酸酰胺。非離子型共乳化劑的其它合適的實例是不同環(huán)氧烷烴，如環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的嵌段共聚物形式的聚(環(huán)氧烷烴)，和多元醇或鏈烷醇胺與脂肪酸的偏酯。如果存在，共乳化劑，基于多環(huán)羧酸鹽的質(zhì)量計，優(yōu)選以1:20至20:1，尤其是1:10至10:1，例如1:5至5:1的重量比使用。特別優(yōu)選的共乳化劑是具有12至20個碳原子的脂肪酸(尤其是具有12至20個碳原子的不飽和脂肪酸，例如油酸、亞油酸和/或亞麻酸)的具有堿金屬-、銨-、尤其是式(10)的鏈烷醇銨離子的鹽。在一個具體實施方案中，使用環(huán)狀羧酸的鹽的含量為至少5重量％，更特別為10和90重量％，尤其是20至85重量％,例如25至60重量％的環(huán)狀羧酸和妥爾油脂肪酸的鹽的混合物。該混合物優(yōu)選為所謂的樹脂酸和妥爾油脂肪酸的鹽的混合物。合適的可與水混溶的的溶劑(V)優(yōu)選為具有高極性的那些溶劑，尤其是具有至少3，尤其是至少IO的介電常數(shù)的那些溶劑。這類溶劑通常含有io至80重量y。的雜原子，例如氧和/或氮。特別優(yōu)選的是含氧溶劑。優(yōu)選的可與水混溶的有機溶劑(V)是具有2至14個碳原子的醇、具有2至10個碳原子的二醇和具有2至50個單體單元的聚(二醇)。該二醇和聚二醇也可以在末端用低碳醇醚化或用低碳脂肪酸酯化。但是，優(yōu)選在此該二醇的僅一側端被封端。合適的可與水混溶的有機溶劑的實例是乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、1，2-丁二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、丙三醇和這些二醇的單曱基醚、單丙基醚、單丁基醚和單己基醚。其它合適的溶劑的實例是醇，(例如曱醇、乙醇、丙醇)、乙酸酯(例如乙酸乙酯、乙酸2-乙氧基乙酯)、酮(例如丙酮、丁酮、戊酮、己酮)、內(nèi)酯(例如丁內(nèi)酯)和醇(例如丁醇)、雙丙酮醇、2，6-二曱基-4-庚醇、己醇、異丙醇、2-乙基己醇和l-戊醇。特別優(yōu)選的可與水混溶的有機溶劑(V)是乙二醇和丙三醇。所提到的可與水混溶的溶劑可以基于本發(fā)明的分散體中的水量計以1:3至3:1的比率存在。根據(jù)本發(fā)明可用的低溫流動改進劑(I)至少在室溫下且經(jīng)常也在最高至4(TC且在一些情況下最高至50。C的溫度下基本不溶于這些可與水混溶的溶劑(V)及其與水的混合物，即這些溶劑在室溫下優(yōu)選在小于5重量％的程度上，尤其在小于2重量％的程度上，例如在小于l重量°/。的程度上溶解聚合物(I)。本發(fā)明的分散體優(yōu)選含有5-60重量％的低溫流動改進劑(I)5-45重量％的與水不可混溶的溶劑(n)5-60重量y。的水(ni)-0.001-5重量。/。的至少一種多環(huán)羧酸鏈烷醇胺鹽(IV)和0-40重量％的可與水混溶的溶劑(V)。本發(fā)明的分散體更優(yōu)選含有10至50,尤其是25至45重量％的低溫流動改進劑(I)。在本發(fā)明的分散體的低溫流動改進劑是乙烯共聚物(i)的情況下，其濃度尤其為10和40重量％，例如15至30重量％。與水不可混溶的溶劑的比例尤其為10和40重量％，例如15至30重量％。本發(fā)明的分散體的水含量尤其為10至40重量％，例如15至30重量％。該多環(huán)羧酸鹽(IV)的比例尤其為0.05至3重量％，例如0.1至2重量％。在一個優(yōu)選實施方案中，該可與水混溶的溶劑(V)的比例為2至40重量％,尤其是5至30重量％，例如10至25重量％。為了制備本發(fā)明的分散體，可以任選在加熱下，合并本發(fā)明的添加劑的成分，并在加熱和攪拌下均化。添加次序在此不重要。在一個優(yōu)選實施方案中，將低溫流動改進劑(I)溶解在與水不可混溶的溶劑(II)中，任選在加熱下。優(yōu)選在此在20至180。C溫度下，尤其在聚合物熔點或聚合物在所用溶劑中的傾點與溶劑沸點之間的溫度下操作。溶劑量在此優(yōu)選使得該溶液含有至少20，優(yōu)選35至60重量°/的溶解的低溫流動改進劑。將該多環(huán)羧酸鹽(IV)和任選共乳化劑(VI)和，如果需要，可與水混溶的溶劑(III),優(yōu)選在攪拌下和在例如70至9(TC的升高溫度下，添加到該粘性溶液中。添加次序在此通常不重要。乳化劑(IV)和任選共乳化劑(VI)也可以以在可與水混溶的溶劑(V)中的溶液或分散體形式添加。在一個具體實施方案中，通過將多環(huán)羧酸和鏈烷醇胺添加到聚合物溶液或可與水混溶的溶劑(V)中來原位在聚合物溶液或在可與水混溶的溶劑(V)中制備多環(huán)羧酸鹽。此外，也可以向該混合批料中加入少量其它添加劑，例如pH調(diào)節(jié)劑、pH緩沖劑、無機鹽、抗氧化劑、防腐劑、緩蝕劑或金屬鈍化劑。例如，添加基于分散體總質(zhì)量計大約0.5至1.5重量％的消泡劑，例如聚硅氧烷水溶液被發(fā)現(xiàn)是適用的。隨后，在劇烈攪拌下加入水(III)。該水優(yōu)選在添加之前加熱至50至90。C，尤其加熱至60至80。C的溫度。水也可以在較高溫度，例如高達15(TC的溫度下添加，但是，在這種情況下，必須在封閉系統(tǒng)中在壓力下操作。優(yōu)選添加水至少直至發(fā)生可通過粘度的下降識別的相反轉成水包油懸浮液。在另一優(yōu)選實施方案中，將多環(huán)羧酸鹽(IV)先加入水和任選地可與水混溶的溶劑(V)中，并與低溫流動改進劑(I)在與水不可混溶的溶劑(II)中的粘性溶液摻混。在實踐中，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)特別有用的是，通過添加流變改性物質(zhì)調(diào)節(jié)本發(fā)明的分散體以使連續(xù)相具有低屈服點，以進一步防止乳油化和防止分散的粒子沉降。屈服點優(yōu)選在0.01至3Pa，尤其是0.5至1Pa的數(shù)量級內(nèi)。在理想情況下，在此僅在輕微程度上，直至甚至不影響塑性粘度。所用流變改性物質(zhì)優(yōu)選為水溶性聚合物。除了嵌段狀聚合的ABA-聚(亞烷基二醇)和長鏈脂肪酸的聚(亞烷基二醇)二酯外，天然、改性和合成的水溶性聚合物尤其合適。優(yōu)選的ABA-嵌段聚(亞烷基二醇)優(yōu)選含有由平均分子量為100至10OOOD，尤其是150至1500D的聚(丙二醇)構成的A嵌段，和由平均分子量為200至20OOOD，尤其是300至3000D的聚(乙二醇)構成的B嵌段。優(yōu)選的聚亞烷基二醇二酯優(yōu)選由平均分子量為100至10OOOD，尤其是200至750D的聚(乙二醇)單元構成。該酯的長鏈脂肪酸優(yōu)選帶有含14至30個碳原子，尤其是帶有17至22個碳原子的烷基。作為流變改性物質(zhì)優(yōu)選的天然或改性天然聚合物是例如，瓜爾膠、角豆粉及其改性衍生物、淀粉、改性淀粉，例如葡聚糖、黃原膠和Xeroglucan，纖維素醚，例如曱基纖維素、羧甲基纖維素、羥乙基纖維素和羧甲基羥乙基纖維素，和疏水改性的締合增稠的纖維素衍生物和它們的組合。作為流變改性物質(zhì)特別優(yōu)選的合成水溶性聚合物尤其是(曱基)丙烯酸及其鹽、丙烯酰氨基丙磺酸及其鹽、丙烯酰胺、N-乙烯基酰胺，例如N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基己內(nèi)酰胺的交聯(lián)和未交聯(lián)的均聚物和共聚物。特別地，它們的交聯(lián)和未交聯(lián)的疏水改性的聚合物作為流變改性劑對于本發(fā)明的配制劑也是令人關注的。非離子型、陽離子和兩性離子表面活性劑的粘彈性表面活性劑組合也適合作為流變改性添加劑。該流變改性物質(zhì)優(yōu)選與水共同添加。但是，它們也可以添加到分散體中，優(yōu)選在剪切之前。本發(fā)明的分散體優(yōu)選含有基于水量計0.01至5重量％，尤其0.05至1重量％的一種或多種流變改性物質(zhì)。在一個具體實施方案中，水和可與水混溶的溶劑(V)作為混合物形式使用。該混合物優(yōu)選在添加之前加熱至50至IO(TC，尤其是60至80X:的溫度。在冷卻后，獲得特別儲存穩(wěn)定、能流動和能泵送的分散體，其粘度性質(zhì)允許在不添加可與水混溶的溶劑(V)的情況下也在略高于O'C的溫度下操作，和在添加可與水混溶的溶劑(V)的情況下在直至-1(TC和在許多情況下直至-25。C的溫度下操作。為了改進分散體的長期穩(wěn)定性，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)通過強剪切減少分散體粒度是有用的。為此，使該任選加熱的分散體暴露在例如借助鋸齒盤分散器(例如Ultra-Turrax)或帶有傳統(tǒng)或優(yōu)選角形通道構造的高壓均化器(Microfluidizer)可產(chǎn)生的至少103s—!，優(yōu)選至少105s—、例如至少10、^的高剪切速率下。也可借助Cavitron或超聲實現(xiàn)合適的剪切速率。分散體的平均粒度小于50微米，尤其是O.l至20微米，例如l至IO微米。盡管有最多至50重量％的高活性物質(zhì)含量，本發(fā)明的包含多環(huán)羧酸鏈烷醇胺鹽作為乳化劑的分散體是低粘性液體。它們在2(TC下的粘度小于2000mPa.s且經(jīng)常小于1000mPas，例如小于750mPas。它們的固有傾點通常小于l(TC,經(jīng)常也低于0'C，且在特殊情況下低于-10'C，例如低于-24。C。它們因此也可以在不利的氣候條件下，例如在北極地區(qū)以及在近海用途中使用，而不用進一步預防添加劑的凝固。也可以在不用預先稀釋添加劑和不用加熱輸送管線的情況下"井下"應用。此外，即使在高于30'C，例如高于45。C，即高于被分散的聚合物的熔融溫度的升高溫度下，它們也具有優(yōu)異的長期穩(wěn)定性。即使儲存幾周和在一些情況下幾個月，本發(fā)明的分散體也不表現(xiàn)出或表現(xiàn)出僅可忽略量的凝結物或沉降溶劑。所出現(xiàn)的任何可能的不均勻性可以另外再通過簡單攪起來均化。本發(fā)明的分散體尤其適用于改進原油和由其制成的產(chǎn)品，例如燃料油、船用油、殘油和包含殘油的礦物油的低溫性能。通常，加有添加劑的原油和由其衍生的含石蠟的產(chǎn)品含有大約IO至IO000ppm和優(yōu)選20至5000ppm,例如50至2000ppm的本發(fā)明的分散體。確切地說在原油的情況下和在精煉油，如潤滑油或重燃料油的情況下，以基于礦物油計IO至IO000ppm的量添加的本發(fā)明的分散體實現(xiàn)了經(jīng)常大于10。C,經(jīng)常大于25C在一些情況下直至40。C的傾點降低。雖然它們在基本上為該活性物質(zhì)的非溶劑的介質(zhì)中提供油溶性聚合物型活性物質(zhì)，但是本發(fā)明的分散體表現(xiàn)出優(yōu)于傾點降低劑在有機溶劑中的所用溶液的效力。具體實施方式實施例乳化劑的制備用于制備本發(fā)明的乳化劑的樹脂酸是由從針葉樹樹脂中提取出的天然油的餾出物級分出發(fā)獲得的多環(huán)羧酸混合物。主要成分是松香酸、新松香酸、脫氫松香酸、長葉松酸、海松酸和左旋海松酸。為了制備本發(fā)明的乳化劑，將溶解在有機溶劑或不飽和脂肪酸中后的多環(huán)羧酸與等摩爾量的在特定實驗中提到的鏈烷醇胺摻混并攪拌30分鐘。在使用脂肪酸作為溶劑的情況下，它們也被轉化成鏈烷醇胺鹽。所用的不飽和脂肪酸是脂肪酸含量高于98%的妥爾油脂肪酸。用直徑35毫米和錐角4°的板-錐粘度計在25'C和100s—'的剪切速率下測定分散體的粘度。借助MalvernInstruments公司的Mastersizer2000型儀器測定粒度和粒度分布。才艮據(jù)ISO3016測量傾點。實施例1將14克具有25重量％的乙酸乙烯酯含量和100000克/摩爾.的平均分子量(通過GPC在THF中相對于聚(苯乙烯)標準物測得)的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、21克⑧Solvesso150ND(ExxonMobil)，以及0.4克樹脂酸二乙醇銨鹽和1.1克二乙醇銨妥爾油脂肪酸鹽的混合物，在攪拌和加熱到80至85。C下均化。在進一步攪拌下，在80至85。C下向該溶液中緩慢加入10克單乙二醇，然后加入14克水。在此形成白色的低粘性分散體。在冷卻至50。C后，用帶有工具G45M的Ultra-TurraxT45在10000rpm下剪切該分散體2分鐘。由此獲得的分散體具有1.6微米的平均粒度和625mPas的粘度(25。C)。在該樣品的等分試樣在室溫或在50'C下儲存5周后，該樣品均勻且粘度未改變。實施例2將0.5克樹脂酸二乙醇銨鹽和1.5克二乙醇銨妥爾油脂肪酸鹽溶解在13克單乙二醇中并加熱至60°C。隨后，在攪拌下在15分鐘內(nèi)分份添加36克K值為32(根據(jù)Fikentscher在5%溶液中測量)的聚(丙烯酸十八烷基酯)在二甲苯中的50%溶液。在均化后，加入13克含有2.5克/升黃原膠和1.0克/升抗生物劑的水，在此過程中使形成的微分散體的溫度保持恒定在60°C。在反應溶液冷卻至4(TC后，借助帶有工具S25N-25F的Ultra-TurraxT2B在20000rpm下將其剪切2分鐘。由此獲得的分散體具有140mPa.s的粘度。在該樣品的等分試樣在室溫或在5(TC下儲存6周后，該樣品均勻且粘度未改變。實施例3將33克用丙烯酸山茶酯以4:1重量比接枝的具有28重量％的乙酸乙烯酯含量和7克/10分鐘的MFIw。的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物在22克二曱苯中的溶液與0.8克樹脂酸二乙醇銨鹽和2.2克二乙醇銨妥爾油脂肪酸鹽摻混，并在攪拌下加熱至85°C。在進一步攪拌下，在80至85。C下向該溶液中緩慢加入19克單乙二醇，然后加入23克水。在此形成白色的低粘性懸浮液。在冷卻至5(TC后，用帶有工具G45M的Ultra-TurraxT45在10000rpm下剪切該懸浮液2分鐘。由此獲得的分散體具有1.7微米的平均粒度和270mPa's的粘度。在該樣品的等分試樣在室溫或在S0。C下儲存5周后，該樣品均勻且粘度未改變。實施例4將600克用丙烯酸十八烷基酯以3:1重量比接枝的具有28重量％的乙酸乙烯酯含量和7克/10分鐘的MFIm的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、400克二甲苯、12克樹脂酸、33克妥爾油脂肪酸和15克二乙醇胺在攪拌下加熱至85°0。在進一步攪拌下，在80至8S。C下向該溶液中緩慢加入450克單乙二醇，然后加入450克含有2.5克/升黃原膠和2克/升抗生物劑的水。在此形成白色的低粘性懸浮液。在冷卻至后，用帶有工具S25KV-25F-IL的Ultra-TurraxT25bInline在20000rpm下在泵送循環(huán)中剪切該懸浮液60分鐘。由此獲得的分散體具有1.9微米的平均粒度和312mPa's的粘度。在該樣品的等分試樣在室溫或在50匸下儲存6周后，該樣品均勻且其粘度未改變。實施例5將600克用丙烯酸十八烷基酯以3:1重量比接枝的具有28重量％的乙酸乙烯酯含量和7克/10分鐘的MFI，的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、400克二曱苯、12克樹脂酸、33克妥爾油脂肪酸和15克二乙醇胺在攪拌下加熱至85。C并均化。在進一步攪拌下，在80至85。C下向該溶液中緩慢加入450克單乙二醇，然后加入450克含有2.5克/升黃原膠和2克/升抗生物劑的水。在此形成白色的低粘性懸浮液。在冷卻至50。C后，用帶有工具S25KV-25F-IL的Ultra-TurraxT25bInline在20000rpm下將該懸浮液剪切IO次，并在此從一個容器轉移到另~""^容器。由此獲得的分散體具有1.7微米的平均粒度和283raPa的粘度。在該樣品的等分試樣在室溫或在50。C下儲存6周后，該樣品均勻且粘度未改變。實施例6將0.5克樹脂酸二乙醇銨鹽和1.5克二乙醇銨妥爾油脂肪酸鹽溶解在13克單乙二醇中并加熱至60°C。隨后，在攪拌下在15分鐘內(nèi)分份添加36克已經(jīng)用山茶酸酯化的馬來酸酐與CV"-a-烯烴的共聚物在ShellsolAB中的50%溶液。在均化后，加入13克水，在此過程中所形成的微分散體的溫度保持恒定在60'C。在反應溶液冷卻至40°C后，借助帶有工具S25N-25F的Ultra-TurraxT2B在20000rpm下將其剪切2分鐘。由此獲得的分散體具有280mPas的粘度。在該樣品的等分試樣在室溫或在50。C下儲存6周后，該樣品均勻且粘度未改變。實施例7(對比)將25克具有25重量％的乙酸乙烯酯含量和100000克/摩爾的平均分子量(通過GPC在THF中相對于聚(苯乙烯)標準物測得)的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、35克二甲苯和4克二乙醇銨妥爾油脂肪酸鹽(在所用妥爾油脂肪酸中的油酸、亞油酸和亞麻酸的總含量高于98重量％)在攪拌下加熱至85。C。在進一步攪拌下，在80至85。C下向該溶液中緩慢加入16克單乙二醇，然后加入22克水。在此形成白色的粘性分散體。在冷卻至50。C后，用帶有工具G45M的Ultra-TurraxT45在10000rpm下剪切該分散體2分鐘。由此獲得的分散體具有4微米的平均粒度。在該樣品的等分試樣在室溫和在5(TC下過夜儲存后，該樣品表現(xiàn)出聚合物的乳油化或凝膠形成(糊狀)形式的顯著不均勻性和具有更高比重的澄清溶劑的同時沉積。實施例8將18克用丙烯酸山茶酯以4:1重量比接枝的具有28重量％的乙酸乙烯酯含量和7克/10分鐘的MFI!,。的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物在18克二曱苯中的溶液加熱至75°C。在30分鐘內(nèi)，將該溶液在攪拌下分份添加到2克乳化劑(其已經(jīng)通過使26重量％樹脂酸在妥爾油脂肪酸中的溶液與2-(2-嗎啉-4-基-乙氧基)乙醇以3:1的重量比反應來制備)在13克單乙二醇中的調(diào)溫至60'C的溶液中。在進一步攪拌下，在80至85。C下向該溶液中緩慢加入13克水。在此形成白色的低粘性懸浮液。在冷卻至40。C后，用帶有工具G45M的Ultra-TurraxT45在IO000rpm下剪切該懸浮液2分鐘。由此獲得的分散體具有1.5微米的平均粒度和1180mPa.s的粘度。在該樣品的等分試樣在室溫或在50C下儲存6周后，該樣品均勻且粘度未改變。實施例9根據(jù)實施例8，只是制備其中所用鏈烷醇胺是三乙醇胺代替2-(2-嗎啉-4-基-乙氧基)乙醇。這產(chǎn)生粘度137mPas的微分散體。在該樣品的等分試樣在室溫或在50。C下儲存6周后，該樣品均勻且粘度未改變。實施例10將18克用丙烯酸山茶酯以4:1重量比接枝的具有28重量％的乙酸乙烯酯含量和7克/10分鐘的MFIm的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物在18克二曱苯中的溶液加熱至60'C。將0.5克樹脂酸三乙醇銨鹽和1.5克三乙醇銨妥爾油脂肪酸鹽的混合物在攪拌下添加并均化30分鐘。在進一步攪拌下，在80至85。C下向該溶液中緩慢加入26克含有2.5克/升黃原膠和1克/升抗生物劑的水。在此形成白色的低粘性懸浮液。在冷卻至40。C后，用帶有工具S25N-25F的Ultra-Turrax⑧T25B在20000rpm下剪切該懸浮液2分鐘。由此獲得的分散體具有78mPa.s的在25。C下測得的粘度。在該樣品的等分試樣在室溫或在50。C下儲存6周后，該樣品均勻且粘度未改變。實施例11根據(jù)實施例8，使用等重量份的環(huán)烷酸二乙醇銨(所用環(huán)烷酸的酸值為260mgKOH/g，Mw:216克/摩爾)和二乙醇銨妥爾油脂肪酸鹽的2克混合物作為乳化劑制備分散體。所得微分散體具有139mPas的在25。C下測得的粘度。在該樣品的等分試樣在室溫或在S0'C下儲存6周后，該樣品均勻且粘度未改變。實施例12根據(jù)實施例8，使用等重量份的樹脂酸二乙醇銨鹽和二甲苯的2.3克混合物作為乳化劑制備分散體。所得微分散體具有143mPas的在25'C下測得的粘度。在該樣品的等分試樣在室溫或在S0。C下儲存6周后，該樣品均勻且粘度未改變。實施例13將0.5克樹脂酸二乙醇銨鹽和1.5克二乙醇銨妥爾油脂肪酸鹽溶解在13克單乙二醇中并加熱至60°C。隨后，在攪拌下在15分鐘內(nèi)分份添加36克由烷基酚-甲醛樹脂(Mw:1500克/摩爾)在二甲苯中形成的50%溶液。在均化后，加入13克含有2.5克/升黃原膠和1.0克/升抗生物劑的水，在此過程中使形成的微分散體的溫度保持恒定在60。C。在反應溶液冷卻至40'C后，借助帶有工具S25N-25F的Ultra-TurraxT25B在20000rpm下將其剪切2分鐘。由此獲得的分散體具有163mPa.s的粘度。在該樣品的等分試樣在室溫或在50'C下儲存6周后，該樣品均勻且粘度未改變。作為傾點降低劑的效力在各種原油和殘油中進行本發(fā)明的分散體和用于其制備的在芳族溶劑中的溶液的效力的測試。根據(jù)DINISO3016測定傾點。1.原油("WhiteTiger(白虎)，，，來源Vietnam;傾點+36°C)<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>2.殘油("HF0"，重燃料油，來源德國；傾點+30°C)<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>該實驗表明，決定性地通過多環(huán)羧酸鏈烷醇胺鹽的存在導致本發(fā)明的分散體的優(yōu)越的穩(wěn)定性。它們另外表明，以本發(fā)明的分散體形式配制的活性物質(zhì)的效力與相應活性物質(zhì)在有機溶劑中的溶液至少相當，且多次甚至優(yōu)越。權利要求1.一種分散體，其包含I)至少一種作為礦物油的低溫流動改進劑有效的油溶性聚合物，II)至少一種有機的與水不可混溶的溶劑，III)水，IV)至少一種多環(huán)羧酸鏈烷醇胺鹽和V)任選地，至少一種與水可混溶的有機溶劑。2.根據(jù)權利要求1所述的分散體，其中低溫流動改進劑I是乙烯與至少一種烯鍵式不飽和酯或醚或鏈烯的共聚物。3.根據(jù)權利要求1所述的分散體，其中低溫流動改進劑是至少一種烯鍵式不飽和羧酸的至少一種帶有d。-C3。-烷基的酯的均聚物或共聚物。4.根據(jù)權利要求2所述的分散體，其中烯鍵式不飽和酯是乙烯基酯。5.根據(jù)權利要求3所述的分散體，其中烯鍵式不飽和羧酸是丙烯酸和/或甲基丙烯酸。6.根據(jù)權利要求1所述的分散體，其中低溫流動改進劑是用烯鍵式不飽和酯和/或醚接枝的乙烯共聚物。7.根據(jù)權利要求6所述的分散體，其中烯鍵式不飽和酯是丙烯酸和/或曱基丙烯酸的帶有C,。-C3o-烷基的酯。8.根據(jù)權利要求1所述的分散體，其中低溫流動改進劑是具有3至30個碳原子的oc-烯烴的均聚物和共聚物。9.根據(jù)權利要求1所述的分散體，其中低溫流動改進劑是至少一種烷基酚與至少一種醛或酮的縮合產(chǎn)物。10.根據(jù)權利要求9所述的分散體，其中該縮合產(chǎn)物對應于式6<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中R是d-C2。。-烷基或C2-C2Q。-鏈烯基，且n是2至250的數(shù)。11.根據(jù)權利要求1至10的一項或多項所述的分散體，其中分散劑IV可通過用至少一種鏈烷醇胺中和至少一種多環(huán)羧酸來制備。12.根據(jù)權利要求1至11的一項或多項所述的分散體，其中多環(huán)羧酸衍生自至少一種含有至少兩個經(jīng)由兩個優(yōu)選連位的碳原子彼此連接的五元和/或六元環(huán)的多環(huán)烴。13.根據(jù)權利要求1至12的一項或多項所述的分散體，其中多環(huán)羧酸對應于式8<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中x代表碳原子、或三個碳、氮和/或氧，條件是由四個彼此相連的X構成的每個結構單元由4個碳原子或3個碳原子與一個氧原子或一個氮原子構成，R"、R2°、R"和R"相同或不同并且是氫原子或烴基，它們各自鍵合到所述兩個環(huán)之一的至少一個原子上，其中這些烴基選自具有1至5個碳原子的烷基、芳基、具有5至6個原子的任選含有雜原子如氮或氧的經(jīng)環(huán)，其中該烴環(huán)是飽和或不飽和的、未取代的或被具有1至4個碳原子的任選烯屬脂族基團取代，其中在每種情況下，R"、R2e、R"和R"基團中的兩個形成這樣的烴環(huán)，且Z是羧基或帶有至少一個羧基的烷基。14.根據(jù)權利要求1至12的一項或多項所述的分散體，其中多環(huán)羧酸對應于式(9)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中每個環(huán)的最多一個x是雜原子，如氮或氧，其它x原子是碳原子，R19、R2°、R"和R"具有如上所給定義，且Z鍵合到所述兩個環(huán)中的至少一個環(huán)的至少一個原子上，并且是羧基或帶有至少一個羧基的烷基。15.根據(jù)權利要求1至14的一項或多項所述的分散體，其中多環(huán)羧酸是基于天然樹脂的酸。16.根據(jù)權利要求1至15的一項或多項所述的分散體，其中多環(huán)羧酸是環(huán)烷酸。17.根據(jù)權利要求1至16的一項或多項所述的分散體，其中鏈烷醇胺是帶有至少一個被羥基取代的烷基的伯胺、仲胺或叔胺。18.根據(jù)權利要求1至17的一項或多項所述的分散體，其中鏈烷醇胺對應于下式10:NR23R24R25(10)其中R"是帶有至少一個羥基并具有1至10個碳原子的烴基，且R24、R"各自獨立地為氫、具有1至50個碳原子的任選取代的烴基，尤其是C廣至C2。-烷基、C廠至C2。-鏈烯基、C6-至Cz。-芳基或為R"，或R"和R"或R"和R"—起表示被至少一個氧原子插入的環(huán)狀烴基。19.根據(jù)權利要求18所述的分散體，其中鏈烷醇胺是式(10)的雜環(huán)化合物，其中R"和R"或R"和R"—起表示被至少一個氧原子插入的環(huán)狀爛基，且其余R"或R"基團是氫、具有1至4個碳原子的低碳烷基或式(11)的基團，其中B是具有2或3個碳原子的亞烷基且p是l或2，且R"是氫或式-B-NH2的基團。20.根據(jù)權利要求1至19的一項或多項所述的分散體，其中多環(huán)羧酸鹽IV與共乳化劑一起使用。21.根據(jù)權利要求1至20的一項或多項所述的分散體，其中與水可混溶的溶劑(V)具有至少3的介電常數(shù)。22.根據(jù)權利要求1至21的一項或多項所述的分散體，其中與水可混溶的溶劑(V)選自醇、二醇、聚二醇、乙酸酯、酮和內(nèi)酯。23.根據(jù)權利要求1至22的一項或多項所述的分散體，其中存在5-60重量％的低溫流動改進劑(I)5-45重量°/。的與水不可混溶的溶劑(II)5-60重量％的水(111)0.001-5重量。/。的至少一種多環(huán)羧酸鏈烷醇胺鹽(IV)和o-40重量y。的與水可混溶的溶劑(V)。24.根據(jù)權利要求1至23的一項或多項所述的分散體，其中添加產(chǎn)生屈服點的流變改性物質(zhì)。25.通過在攪拌下混合成分I、II、III、IV和任選地V來制備包含下列物質(zhì)的分散體的方法I)至少一種作為礦物油的低溫流動改進劑有效的油溶性聚合物，II)至少一種有機的、與水不可混溶的溶劑，III)水，IV)至少一種多環(huán)羧酸鏈烷醇胺鹽和V)任選地，至少一種與水可混溶的有機溶劑。26.根據(jù)權利要求25所述的制備分散體的方法，其中在l(TC至ioox:的溫度下將水和成分IV)以及任選地V)的混合物與成分I和II的混合物摻混，以形成水包油分散體。27.根據(jù)權利要求25所述的制備分散體的方法，其中將成分I)、n)和任選地v)與成分iv)均化，然后將它們在io匸至ioox:的溫度下與水摻混，以形成水包油分散體。28.根據(jù)權利要求25至27的一項或多項所述的制備分散體的方法，其中剪切所述成分的混合物。29.根據(jù)權利要求1至24的一項或多項所述的分散體用于改進含石蠟的礦物油及其衍生產(chǎn)品的低溫流動性能的用途。30.通過將包含下列物質(zhì)的分散體添加到含石蠟的礦物油和由其制成的產(chǎn)品中以改進含石蠟的礦物油和由其制成的產(chǎn)品的低溫流動性能的方法I)至少一種作為礦物油的低溫流動改進劑有效的油溶性聚合物，II)至少一種有機的、與水不可混溶的溶劑，III)水，IV)作為分散劑的至少一種多環(huán)羧酸鏈烷醇胺鹽和V)任選地，至少一種與水可混溶的有機溶劑。全文摘要本發(fā)明涉及包含如下物質(zhì)的分散體I)至少一種作為礦物油的低溫流動改進劑有效的油溶性聚合物，II)至少一種與水不可混溶的有機溶劑，III)水，IV)作為分散劑的至少一種多環(huán)羧酸鏈烷醇胺鹽和V)任選地，至少一種與水可混溶的有機溶劑。文檔編號C10L1/14GK101547999SQ200780044961公開日2009年9月30日申請日期2007年6月28日優(yōu)先權日2006年12月22日發(fā)明者C·凱瑟爾,M·克魯爾,M·樓,M·福伊斯特爾申請人:科萊恩金融(Bvi)有限公司