一種黝銅礦抑制劑的制備方法
【專利說明】
一、技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉一種黝銅礦抑制劑的制備方法，特別是對于黃銅礦與黝銅礦共存的銅精礦中，需降低銅精礦中銻含量時抑制黝銅礦的一種抑制劑的制備方法及其應(yīng)用。
二、【背景技術(shù)】
[0002]在一些黃銅礦床中，常常含有其它如銅藍、方黃銅礦、黝銅礦等其它伴生硫化銅礦物，對于這類硫化銅礦石的回收，目前選礦技術(shù)相當(dāng)成熟，工藝過程也較為簡單。一方面硫化銅礦物的可浮性較好，另一方面，雜質(zhì)礦物中除黃鐵礦、毒砂等對硫化銅礦物浮選有一定干擾外，其它如硅、鈣等雜質(zhì)礦物對硫化銅礦物不會產(chǎn)生影響。由于黝銅礦中銻的存在，在電解時絕大部分銻以氧化物形式存在，而以氧化物形態(tài)存在的銻在陽極溶解過程中發(fā)生了一系列反應(yīng)，它們最終形成氧化物固體微粒，或附著于陽極表面，或懸浮于電解液中，此類固態(tài)物質(zhì)在脫離陽極表面后，在陰極機械夾雜而污染電解銅。如能在冶煉前將銅精礦中的銻去除，無疑將大大提高電解銅質(zhì)量。
三、
【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種黝銅礦抑制劑的制備方法，所制備得的抑制劑能夠抑制黃銅礦與黝銅礦混合精礦中的黝銅礦，降低銅精礦中的銻含量。
[0004]本發(fā)明采用以下技術(shù)方案達到上述目的:一種黝銅礦抑制劑的制備方法，包括如下步驟:首先將草酸、亞硫酸鈉和水按質(zhì)量比為草酸:亞硫酸鈉:水=2?3:3?4:6?8混合得溶液I，然后將楊梅栲膠按質(zhì)量比=I?2:3?7加入溶液I中，攪拌至溶解得溶液2 ;然后將巰基乙酸鈣按質(zhì)量比=I?2:1?5加入溶液2中，控制溶液2溫度為70?75°C，攪拌反應(yīng)保持I?1.5h得溶液3，將溶液3抽濾得粘稠物，最后將粘稠物在70?75°C條件下干燥，即為所述黝銅礦抑制劑。
[0005]浮選時礦漿pH值為7.5?8 ;浮選過程中，將黃銅礦與黝銅礦的混合精礦加水?dāng)嚢韬?，加入所述抑制劑，捕收劑?br>[0006]所述抑制劑總用量為:350?400g/t。
[0007]除另有說明外，本發(fā)明所述的百分比均為質(zhì)量百分比，各組分含量百分?jǐn)?shù)之和為100%。
[0008]本發(fā)明的具體優(yōu)點在于:
[0009]1、采用本發(fā)明制備得的抑制劑能夠抑制黝銅礦，降低銅精礦中銻含量。
[0010]2、藥劑用量少。
四、【具體實施方式】
[0011]以下通過具體實施例對本發(fā)明的技術(shù)方案作進一步描述。
[0012]實施例1
[0013]本發(fā)明所述的一種黝銅礦抑制劑的制備方法的一個實例，包括以下步驟:
[0014]首先將草酸、亞硫酸鈉和水按質(zhì)量比草酸:亞硫酸鈉:水=2:3:6混合得溶液1，然后將楊梅栲膠按質(zhì)量比=1:3加入溶液I中，攪拌至溶解得溶液2 ;然后巰基乙酸鈣按質(zhì)量比=1:1加入溶液2中，控制溶液2溫度為70 °C，攪拌反應(yīng)保持Ih得溶液3，將溶液3抽濾得粘稠物，最后將粘稠物在70°C條件下干燥，即得到所述黝銅礦抑制劑。
[0015]實施例2
[0016]本發(fā)明所述的一種黝銅礦抑制劑的制備方法的另一個實例，包括以下步驟:
[0017]首先將草酸、亞硫酸鈉和水按質(zhì)量比草酸:亞硫酸鈉:水=3:4:8混合得溶液1，然后將楊梅栲膠按質(zhì)量比=2:7加入溶液I中，攪拌至溶解得溶液2 ;然后將巰基乙酸鈣按質(zhì)量比=2:5加入溶液2中，控制溶液2溫度為75°C，攪拌反應(yīng)保持1.5h得溶液3，將溶液3抽濾得粘稠物，最后將粘稠物在75°C條件下干燥，即得到所述黝銅礦抑制劑。
[0018]實施例3
[0019]本實施例為所述黝銅礦抑制劑在黃銅礦與黝銅礦浮選分離中的應(yīng)用實例。
[0020]1、礦物原料:
[0021]所用礦物原料黃銅礦與黝銅礦混合精礦，其中銅含量為30.11%、銻含量為
5.53%,硫含量為25.72%、鐵含量為15.41 %，經(jīng)物相分析表明，混合精礦中主要以黃銅礦、黝銅礦形式存在，另有少量方黃銅礦及氧化鎂、碳酸鈣礦物。
[0022]2、藥劑制度及操作條件:用碳酸鈉調(diào)礦漿pH到7.5?8、按抑制劑350g/t，乙硫氮50g/t藥劑用量進行了試驗，結(jié)果表明采用以上藥劑條件能夠有效將黃銅礦與黝銅礦浮選分離，在給礦銻含量為5.53%條件下，經(jīng)過一次粗選二次掃選及三次精選，浮選精礦中銻的含量降低到0.65%。
[0023]實施例4
[0024]本實施例為所述黝銅礦抑制劑在黃銅礦與黝銅礦浮選分離中的另一應(yīng)用實例。
[0025]1、礦物原料:
[0026]所用礦物原料黃銅礦與黝銅礦混合精礦，其中銅含量為32.80 %、銻含量為
6.04%,硫含量為23.47%、鐵含量為12.54%，經(jīng)物相分析表明，混合精礦中主要以黃銅礦、黝銅礦形式存在，另有少量方黃銅礦及氧化鎂、碳酸鈣礦物。
[0027]2、藥劑制度及操作條件:用碳酸鈉調(diào)礦漿pH到7.5?8、按抑制劑400g/t，乙硫氮50g/t藥劑用量進行了試驗，結(jié)果表明采用以上藥劑條件能夠有效將黃銅礦與黝銅礦浮選分離，在給礦銻含量為6.04%條件下，經(jīng)過一次粗選二次掃選及三次精選，浮選精礦銻的含量降低到0.72%。
【主權(quán)項】
1.一種黝銅礦抑制劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟:首先將草酸、亞硫酸鈉和水按質(zhì)量比為草酸:亞硫酸鈉:水=2?3:3?4:6?8混合得溶液1，然后將楊梅栲膠按質(zhì)量比=I?2:3?7加入溶液I中，攪拌至溶解得溶液2 ;然后將巰基乙酸鈣按質(zhì)量比=I?2:1?5加入溶液2中，控制溶液2溫度為70?75°C，攪拌反應(yīng)保持I?1.5h得溶液3，將溶液3抽濾得粘稠物，最后將粘稠物在70?75°C條件下干燥，即為所述黝銅礦抑制劑。
2.權(quán)利要求1所述的黝銅礦抑制劑在黃銅礦與黝銅礦浮選分離中的應(yīng)用，其特征在于，浮選時礦漿PH值為7.5?8 ;浮選過程中，將黃銅礦與黝銅礦的混合精礦加水?dāng)嚢韬螅尤胨鲆种苿?，捕收劑? 所述抑制劑總用量為:200?300g/t。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的黝銅礦抑制劑在黃銅礦與黝銅礦浮選分離中的應(yīng)用，其特征在于，使用時，將所述抑制劑先配制成質(zhì)量百分濃度為I %的水溶液。
【專利摘要】一種黝銅礦抑制劑的制備方法，包括如下步驟：首先將草酸、亞硫酸鈉和水按質(zhì)量比為草酸：亞硫酸鈉：水＝2～3:3～4:6～8混合得溶液1，然后將楊梅栲膠按質(zhì)量比＝1～2:3～7加入溶液1中，攪拌至溶解得溶液2；然后將巰基乙酸鈣按質(zhì)量比＝1～2:1～5加入溶液2中，控制溶液2溫度為70～75℃，攪拌反應(yīng)保持1～1.5h得溶液3，將溶液3抽濾得粘稠物，最后將粘稠物在70～75℃條件下干燥，即得到所述黝銅礦抑制劑。采用本發(fā)明制備得的抑制劑能夠抑制黝銅礦，使黃銅礦與黝銅礦浮選分離，降低銅精礦中的銻含量。
【IPC分類】B03D101-06, B03D1-018
【公開號】CN104785378
【申請?zhí)枴緾N201510227211
【發(fā)明人】魏宗武, 楊雄斌, 杜盼, 鄧建, 黃威
【申請人】廣西大學(xué)
【公開日】2015年7月22日
【申請日】2015年5月6日