本發(fā)明涉及礦石泡沫浮選捕收劑，尤其涉及一種防止凝膠并提高藥劑活性的捕收劑及其制備方法。

背景技術(shù)：

磷礦石浮選藥劑作為磷礦分選的重要媒介，在很大程度上直接影響選廠的成本和指標(biāo)的穩(wěn)定。一方面，一些選廠為降低設(shè)備成本，配藥設(shè)備非常簡陋，往往采用燒少量熱水使藥劑溶解然后兌入大量熱水導(dǎo)致藥劑溫度接近室溫同時，由于選廠為降低人工使用成本配置的藥劑濃度高達(dá)3％-7％，導(dǎo)致藥劑凝膠堵塞管道影響生產(chǎn)。另一方面，一些選廠因場地或資金投入限制，在浮選流程設(shè)計(jì)上進(jìn)行了簡化，而工藝流程的縮短就會導(dǎo)致浮選不徹底指標(biāo)經(jīng)常不合格。這時候選廠對浮選藥劑就會寄予更多期待，希望浮選捕收劑在設(shè)備投入少甚至不投入的情況下降低成本提高選廠效率。因此，對浮選藥劑的凝膠性能和活性要求變得更加迫切。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷和問題，而提供一種防止凝膠并提高藥劑活性的捕收劑，本發(fā)明提供的一種防止凝膠并提高藥劑活性的捕收劑可以在滿足選廠內(nèi)控指標(biāo)的同時保障藥劑不凝膠且活性良好。本發(fā)明的該捕收劑中使用的表面活性劑具有非常好的分散性能，能有效幫助脂肪酸皂在水溶液中具有良好的分散性不凝膠，同時賦予藥劑體系良好的活性，促使藥劑在常溫條件下、較短的時間內(nèi)依然具有快速的作用速度，保障藥劑在室溫條件下、較短的工藝流程上選出穩(wěn)定合格的分選指標(biāo)，為選廠提高分選效率降低設(shè)備投入。

本發(fā)明是通過以下技術(shù)實(shí)現(xiàn)的：

一種防止凝膠并提高藥劑活性的捕收劑，其特征在于：由下述物質(zhì)組成，各物質(zhì)按重量份計(jì)，棕櫚油油酸40-90份，菜籽油油酸10-60份，以棕櫚油油酸、菜籽油油酸皂化后的混合物為100份計(jì)，再添加混合型表面活性劑5-18份，制備方法：將40-90份棕櫚油油酸、10-60份菜籽油油酸混合，將混合物加熱至100～120℃充分溶解混合，加入150-170份氫氧化鈉，在70-90℃條件下皂化50－70分鐘，再以皂化后的混合物為100份計(jì)，加入混合表面活性劑5-18份混合均勻，制得一種防止凝膠并提高藥劑活性的捕收劑。

所述棕櫚油油酸為軟脂酸含量達(dá)到50-95％的棕櫚油油酸。

所述菜籽油油酸為油酸和亞油酸總含量達(dá)到10-60％，肉豆蔻酸含量達(dá)到5％-30％的菜籽油油酸。

所述混合型表面活性劑由1-9份4-萜烯醇，2-8份十二烷基苯磺酸鈉，1-10份檸檬酸復(fù)配組成。

一種防止凝膠并提高藥劑活性的捕收劑的制備方法，各物質(zhì)按重量份計(jì)，其特征在于按以下步驟進(jìn)行：將40-90份棕櫚油油酸、10-60份菜籽油油酸混合，將混合物加熱至100～120℃充分溶解混合，加入150-170份氫氧化鈉，在70-90℃條件下皂化50－70分鐘，再以皂化后的混合物為100份計(jì)，加入混合表面活性劑5-18份混合均勻，制得一種防止凝膠并提高藥劑活性的捕收劑。

所述的棕櫚油油油酸、菜籽油油酸都從市場購置。

所述的4-萜烯醇為市場購置。

所述的十二烷基苯磺酸鈉為市場購置。

所述的檸檬酸為市場購置。

本發(fā)明提供的捕收劑具有穩(wěn)定藥劑捕收能力、緩解高濃度低溫藥劑凝膠、解決因工藝流程較短導(dǎo)致選礦不完全指標(biāo)波動較大的問題，不僅能有效降低了選廠設(shè)備投入，對保障生產(chǎn)指標(biāo)穩(wěn)定更是具有重要意義。

本發(fā)明的捕收劑可以使用在所有磷礦浮選工段，尤其針對需要解決藥劑凝膠問題并提高藥劑活性的選廠。與其他浮選捕收劑相比，該捕收劑不僅能保障合格的浮選指標(biāo)，更能對低溫及高濃度具有更好的適應(yīng)性同時針對浮選工藝流程較短的選廠也能實(shí)現(xiàn)高效的選礦指標(biāo)。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明，但不限定本發(fā)明，以下實(shí)施例各物質(zhì)按重量份計(jì)。所述的棕櫚油油油酸、菜籽油油酸、4-萜烯醇、十二烷基苯磺酸鈉、檸檬酸都從市場購置。

實(shí)施例1：將40份的棕櫚油油酸、60份菜籽油油酸原料混合，所述棕櫚油油脂為軟脂酸含量為80％的棕櫚油油酸；所述菜籽油油酸為油酸和亞油酸總含量為60％，肉豆蔻酸含量達(dá)到10％的菜籽油油酸；將混合物加熱至100℃使原料充分溶解并混勻，加入153份氫氧化鈉，將原料70℃條件下皂化65分鐘，以皂化后的混合物為100份加入2份4-萜烯醇，4份十二烷基苯磺酸鈉，9份檸檬酸混合均勻，得到防止凝膠并提高藥劑活性的的捕收劑成品。

將本實(shí)施例1制得的防止凝膠并提高藥劑活性的的捕收劑配置成4％質(zhì)量濃度的溶液，放置在溫度為25℃的水浴鍋中恒溫24小時藥劑未凝膠。同時將該配置好的藥劑在湖北某選廠礦石上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室浮選驗(yàn)證，在浮選時間縮短30秒的情況下，依然能選出符合客戶要求的指標(biāo)，表明該捕收劑在凝膠性能和藥劑活性上都達(dá)到預(yù)期效果。

實(shí)施例2：將50份的棕櫚油油酸、50份菜籽油油酸原料混合，所述棕櫚油油脂為軟脂酸含量為75％的棕櫚油油酸；所述菜籽油油酸為油酸和亞油酸總含量為30％，肉豆蔻酸含量達(dá)到5％的菜籽油油酸；將混合物加熱至100℃使原料充分溶解并混勻，加入160份氫氧化鈉，將原料80℃條件下皂化60分鐘，以皂化后的混合物為100份加入4份4-萜烯醇，5份十二烷基苯磺酸鈉，3份檸檬酸混合均勻，得到防止凝膠并提高藥劑活性的的捕收劑成品。

將本實(shí)施例2制得的防止凝膠并提高藥劑活性的的捕收劑配置成3％質(zhì)量濃度的溶液，放置在溫度為25℃的水浴鍋中恒溫24小時藥劑未凝膠。同時將該配置好的藥劑在四川某選廠礦石上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室浮選驗(yàn)證，在浮選時間縮短40秒的情況下，依然能選出符合客戶要求的指標(biāo)，表明該捕收劑在凝膠性能和藥劑活性上都達(dá)到預(yù)期效果。

實(shí)施例3：將60份的棕櫚油油酸、40份菜籽油油酸原料混合，所述棕櫚油油脂為軟脂酸含量為60％的棕櫚油油酸；所述菜籽油油酸為油酸和亞油酸總含量為10％，肉豆蔻酸含量達(dá)到15％的菜籽油油酸；將混合物加熱至100℃使原料充分溶解并混勻，加入155份氫氧化鈉，將原料85℃條件下皂化70分鐘，以皂化后的混合物為100份加入1份4-萜烯醇，7份十二烷基苯磺酸鈉，10份檸檬酸混合均勻，得到防止凝膠并提高藥劑活性的的捕收劑成品。

將本實(shí)施例3制得的防止凝膠并提高藥劑活性的的捕收劑配置成5％質(zhì)量濃度的溶液，放置在溫度為25℃的水浴鍋中恒溫24小時藥劑未凝膠。同時將該配置好的藥劑在云南某選廠礦石上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室浮選驗(yàn)證，在浮選時間縮短25秒的情況下，依然能選出符合客戶要求的指標(biāo)，表明該捕收劑在凝膠性能和藥劑活性上都達(dá)到預(yù)期效果。

實(shí)施例4：將55份的棕櫚油油酸、45份菜籽油油酸原料混合，所述棕櫚油油脂為軟脂酸含量為65％的棕櫚油油酸；所述菜籽油油酸為油酸和亞油酸總含量為25％，肉豆蔻酸含量達(dá)到20％的菜籽油油酸；將混合物加熱至100℃使原料充分溶解并混勻，加入168份氫氧化鈉，將原料75℃條件下皂化55分鐘，以皂化后的混合物為100份加入3份4-萜烯醇，6份十二烷基苯磺酸鈉，6份檸檬酸混合均勻，得到防止凝膠并提高藥劑活性的的捕收劑成品。

將本實(shí)施例4制得的防止凝膠并提高藥劑活性的的捕收劑配置成6％質(zhì)量濃度的溶液，放置在溫度為25℃的水浴鍋中恒溫24小時藥劑未凝膠。同時將該配置好的藥劑在貴州某選廠礦石上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室浮選驗(yàn)證，在浮選時間縮短50秒的情況下，依然能選出符合客戶要求的指標(biāo)，表明該捕收劑在凝膠性能和藥劑活性上都達(dá)到預(yù)期效果。

實(shí)施例5：將65份的棕櫚油油酸、35份菜籽油油酸原料混合，所述棕櫚油油脂為軟脂酸含量為50％的棕櫚油油酸；所述菜籽油油酸為油酸和亞油酸總含量為15％，肉豆蔻酸含量達(dá)到25％的菜籽油油酸；將混合物加熱至120℃使原料充分溶解并混勻，加入170份氫氧化鈉，將原料90℃條件下皂化50分鐘，以皂化后的混合物為100份加入6份4-萜烯醇，5份十二烷基苯磺酸鈉，4份檸檬酸混合均勻，得到防止凝膠并提高藥劑活性的的捕收劑成品。

將本實(shí)施例5制得的防止凝膠并提高藥劑活性的的捕收劑配置成4.5％質(zhì)量濃度的溶液，放置在溫度為25℃的水浴鍋中恒溫24小時藥劑未凝膠。同時將該配置好的藥劑在湖南某選廠礦石上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室浮選驗(yàn)證，在浮選時間縮短35秒的情況下，依然能選出符合客戶要求的指標(biāo)，表明該捕收劑在凝膠性能和藥劑活性上都達(dá)到預(yù)期效果。

實(shí)施例6：將70份的棕櫚油油酸、30份菜籽油油酸原料混合，所述棕櫚油油脂為軟脂酸含量為55％的棕櫚油油酸；所述菜籽油油酸為油酸和亞油酸總含量為20％，肉豆蔻酸含量達(dá)到18％的菜籽油油酸；將混合物加熱至100℃使原料充分溶解并混勻，加入163份氫氧化鈉，將原料73℃條件下皂化63分鐘，以皂化后的混合物為100份加入8份4-萜烯醇，2份十二烷基苯磺酸鈉，5份檸檬酸混合均勻，得到防止凝膠并提高藥劑活性的的捕收劑成品。

將本實(shí)施例6制得的防止凝膠并提高藥劑活性的的捕收劑配置成5.5％質(zhì)量濃度的溶液，放置在溫度為25℃的水浴鍋中恒溫24小時藥劑未凝膠。同時將該配置好的藥劑在云南某選廠礦石上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室浮選驗(yàn)證，在浮選時間縮短45秒的情況下，依然能選出符合客戶要求的指標(biāo)，表明該捕收劑在凝膠性能和藥劑活性上都達(dá)到預(yù)期效果。

實(shí)施例7：將90份的棕櫚油油酸、10份菜籽油油酸原料混合，所述棕櫚油油脂為軟脂酸含量為55％的棕櫚油油酸；所述菜籽油油酸為油酸和亞油酸總含量為20％，肉豆蔻酸含量達(dá)到18％的菜籽油油酸；將混合物加熱至110℃使原料充分溶解并混勻，加入150份氫氧化鈉，將原料70℃條件下皂化63分鐘，以皂化后的混合物為100份加入1份4-萜烯醇，2份十二烷基苯磺酸鈉，2份檸檬酸混合均勻，得到防止凝膠并提高藥劑活性的的捕收劑成品。

將本實(shí)施例7制得的防止凝膠并提高藥劑活性的的捕收劑配置成5.5％質(zhì)量濃度的溶液，放置在溫度為25℃的水浴鍋中恒溫24小時藥劑未凝膠。同時將該配置好的藥劑在云南某選廠礦石上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室浮選驗(yàn)證，在浮選時間縮短40秒的情況下，依然能選出符合客戶要求的指標(biāo)，表明該捕收劑在凝膠性能和藥劑活性上都達(dá)到預(yù)期效果。