本發(fā)明屬于煙葉葉組配方分離技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

梗絲是卷煙葉組配方的主要成分之一，主要目的是降低卷煙煙氣焦油量和降低卷煙成本。傳統(tǒng)梗絲加工工藝主要為微波膨脹、切片，產(chǎn)品形態(tài)為片狀結(jié)構(gòu)，摻配到葉組中容易分辨。但是隨著梗絲加工工藝的改進(jìn)，梗絲的外觀和形態(tài)，逐漸接近煙絲，摻配到卷煙葉組中，很難用肉眼分辨，采用傳統(tǒng)的分離標(biāo)記方法很難有效的分離出葉組中的絲狀梗絲。隨著新型梗絲應(yīng)用的持續(xù)拓展，考察新型梗絲在卷煙葉組配方中摻配的均勻性，需要一種合適的分離方法，以利于絲狀梗絲在葉組中摻配比例及均勻性問(wèn)題的研究。

絲狀梗絲在外觀形態(tài)上與煙絲較為接近，但是梗絲的物理結(jié)構(gòu)、化學(xué)成分與煙絲差異較大，因此梗絲與煙絲的物理性質(zhì)有一定的差異。煙梗通過(guò)微波膨脹，加工成絲狀梗絲后，其密度與煙絲和薄片仍有一定的差異，一般情況下，絲狀梗絲的密度略大于煙絲和薄片。通過(guò)密度分離法分離葉組中絲狀梗絲，有一定實(shí)現(xiàn)的可能性。

公開(kāi)號(hào)CN 101398362 A的專(zhuān)利公開(kāi)了獲取顆粒梗在煙絲中比例的方法，其采用50％-95％乙醇-水溶液分離煙絲中梗顆粒，但是葉組絲的化學(xué)成分在溶液中有較強(qiáng)的溶解性，對(duì)葉組各成分的密度影響較大，放置一定的時(shí)間或攪拌后，葉組組分的分離效果變差。且該方法對(duì)葉組中的絲狀梗絲及其他新型葉組配方絲的分離效果一般，不能用于分離葉組中的絲狀梗絲。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于解決現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種分離效果好、準(zhǔn)確性高、重現(xiàn)性好，適用于分離不同牌號(hào)葉組配方中絲狀梗絲的方法。

本發(fā)明的目的通過(guò)如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：

一種分離配方葉組中絲狀梗絲的方法，方法步驟如下：

(1)取三只250mL燒杯，燒杯中注入100g甲醇或乙醇，分別在三只燒杯中加入0.1～0.2g的A、B、C三種樣品，將樣品均勻鋪滿(mǎn)燒杯底層；其中A樣品為葉絲，B樣品為絲狀梗絲，C樣品為葉絲與絲狀梗絲按質(zhì)量比1:1配比的配方葉組；所用甲醇或乙醇的密度小于各樣品；

(2)在A樣品燒杯中逐滴加入D溶液，待A樣品全部浮到溶液上層，記錄D溶液加入質(zhì)量M1；

(3)在B樣品燒杯中逐滴加入D溶液，待B樣品處于底層懸浮狀態(tài)，即將上浮時(shí)，記錄D溶液加入質(zhì)量M2；

(4)若M2≥M1，則在C樣品燒杯中逐滴加入D溶液，加入量為M1～M2，最終C樣品中的絲狀梗絲部分在下層懸浮，葉絲部分漂浮在上層，實(shí)現(xiàn)絲狀梗絲與葉絲的分離；

以上所述D溶液為還原糖的水溶液，還原糖的添加量為5～40％；

(5)分別取出分離后的絲狀梗絲與葉絲，烘干后稱(chēng)量，確定絲狀梗絲、葉絲比例，與C樣品摻配比例對(duì)比，確定絲狀梗絲、葉絲的回收率；

(6)根據(jù)以上分離實(shí)驗(yàn)，確定葉絲和絲狀梗絲在此摻配比例中的分離溶液密度；

(7)調(diào)整葉絲與絲狀梗絲摻配比例，重復(fù)上述步驟(1)～(6)，確定不同葉絲、絲狀梗絲的摻配比的分離溶液密度；

(8)綜合不同摻配比例的葉絲、絲狀梗絲的分離溶液密度，確定要分離的配方葉組中，葉絲和絲狀梗絲的最佳分離溶液密度。

本發(fā)明所述還原糖為葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、麥芽糖中的一種或多種。甲醇或乙醇的注入量為燒杯容積的1/3～1/2。

本發(fā)明利用葉絲、絲狀梗絲密度差異，選取密度小于各種樣品的甲醇或乙醇為基液，逐滴添加還原糖的水溶液，調(diào)配不同密度的溶液，準(zhǔn)確定量各葉組配方中絲狀梗絲、葉絲的懸浮、上浮時(shí)的質(zhì)量，評(píng)價(jià)各配方絲的密度分布范圍，確定最佳的梗絲和葉絲分離溶液密度。

本發(fā)明針對(duì)不同的牌號(hào)的配方絲，找到一個(gè)最佳的分離溶液密度范圍，實(shí)現(xiàn)對(duì)配方絲中葉絲和絲狀梗絲的分離，旨在為絲狀梗絲在配方中的摻配均勻性進(jìn)行考察，以驗(yàn)證摻配工藝的合理性及可靠性。

本發(fā)明能分離多種牌號(hào)含有絲狀梗絲的配方葉組，并對(duì)燒杯中的溶液進(jìn)行優(yōu)化，優(yōu)化為能抑制葉組配方中化學(xué)成分溶解的還原糖水溶液體系。本發(fā)明簡(jiǎn)單易行，準(zhǔn)確性高，重現(xiàn)性好，對(duì)葉組配方中絲狀梗絲有較好的分離效果，適應(yīng)各種牌號(hào)配方絲中絲狀梗絲的分離。

附圖說(shuō)明

圖1-1是A樣品加入燒杯中的上浮分離示意圖；

圖1-2是B樣品加入燒杯中的上浮分離示意圖；

圖1-3是C樣品加入燒杯中的上浮分離示意圖。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1

一種分離配方葉組中絲狀梗絲的方法，方法步驟如下：

(1)取三只250mL燒杯，燒杯中注入100g密度ρ＝0.7918g/cm3、20℃的甲醇，甲醇注入量為燒杯容積的1/3～1/2；然后分別在三只燒杯中加入0.1g的A、B、C三種樣品，并使樣品沉到杯底均勻鋪滿(mǎn)燒杯底層；其中A樣品為葉絲、B樣品為絲狀梗絲、C樣品為葉絲與絲狀梗絲按質(zhì)量比1:1配比的配方葉組(C樣品中的葉絲與A樣品的葉絲相同，C樣品中的絲狀梗絲與B樣品中的絲狀梗絲相同)；甲醇的密度小于各樣品，使各樣品能沉到燒杯底部；；

(2)在A樣品燒杯中逐滴加入D溶液，待A樣品如圖1-1所示全部浮到溶液上層，記錄D溶液加入質(zhì)量M1為35g；

(3)在B樣品燒杯中逐滴加入D溶液，待B樣品如圖1-2所示處于底層懸浮狀態(tài)，即將上浮時(shí)，記錄D溶液加入質(zhì)量M2為40g；

(4)此時(shí)確定M2>M1，繼續(xù)在C樣品燒杯中逐滴加入D溶液，加入量為40g，最終C樣品中的絲狀梗絲部分在下層懸浮，葉絲部分漂浮在上層，如圖1-3所示，實(shí)現(xiàn)絲狀梗絲與葉絲的分離；

A、B、C三種樣品加入燒杯中的上浮分離過(guò)程如附圖所示。葉絲、絲狀梗絲在溶液中狀態(tài)及相應(yīng)的密度見(jiàn)表1。上述步驟所用D溶液為葡萄糖或果糖的水溶液，水溶液中葡萄糖或果糖的添加量為20％。

表1葉絲、絲狀梗絲在溶液中狀態(tài)及相應(yīng)的密度

表1中記載了懸浮狀態(tài)時(shí)，葉絲、絲狀梗絲密度與溶液密度一致。因此可以得出，煙絲密度為0.873g/cm³，梗絲密度為0.912g/cm³。對(duì)比不同狀態(tài)的葉絲、絲狀梗絲，當(dāng)絲狀梗絲少部分懸浮在底層時(shí)，大部分葉絲已經(jīng)上浮到溶液頂部。因此利用葉絲、絲狀梗絲在溶液中的密度差異，將溶液密度調(diào)節(jié)到0.86g/cm³左右，對(duì)葉絲、絲狀梗絲分離具有很好的效果；

(5)分別取出分離后的絲狀梗絲與葉絲，烘干后，確定絲狀梗絲、葉絲比例，與C樣品摻配比例對(duì)比，確定葉絲的回收率為95％，絲狀梗絲的回收率105％(由于部分葉絲密度與絲狀梗絲接近，部分絲狀梗絲密度又與葉絲接近，分離C樣品時(shí)，可能會(huì)有部分葉絲進(jìn)入絲狀梗絲中，部分絲狀梗絲進(jìn)入葉絲中，造成絲狀梗絲、葉絲的回收率在95～105％范圍內(nèi))。

(6)由以上實(shí)驗(yàn)確立最佳的梗絲和葉絲的分離溶液密度為0.861g/cm³。

采用本發(fā)明方法，只有當(dāng)M2≥M1時(shí)，方可實(shí)現(xiàn)葉組絲與絲狀梗絲的分離。D溶液中還原糖的主要作用是能夠抑制葉絲、絲狀梗絲中化學(xué)成分溶解到溶液中，保證葉組理化性能穩(wěn)定，并且加入的還原糖對(duì)溶液的運(yùn)動(dòng)粘度影響較小。

實(shí)施例2

一種分離配方葉組中絲狀梗絲的方法，方法步驟如下：

(1)取三只250mL燒杯，燒杯中注入100g密度ρ＝0.789g/cm³、20℃的乙醇，乙醇注入量為燒杯容積的1/2；然后分別在三只燒杯中加入0.2g的A、B、C三種樣品，并使樣品沉到杯底均勻鋪滿(mǎn)燒杯底層；其中A樣品為葉絲、B樣品為絲狀梗絲、C樣品為葉絲與絲狀梗絲按質(zhì)量比1:1配比的配方葉組；乙醇的密度小于各樣品；

(2)在A樣品燒杯中逐滴加入D溶液，待A樣品全部浮到溶液上層，記錄D溶液加入質(zhì)量M1為34.5g；

(3)在B樣品燒杯中逐滴加入D溶液，待B樣品處于底層懸浮狀態(tài)，即將上浮時(shí)，記錄D溶液加入質(zhì)量M2為38.7g；

(4)此時(shí)確定M2>M1，繼續(xù)在C樣品燒杯中逐滴加入D溶液，加入量為36g，最終C樣品中的絲狀梗絲部分在下層懸浮，葉絲部分漂浮在上層，實(shí)現(xiàn)絲狀梗絲與葉絲的分離；

上述步驟所用D溶液為半乳糖或乳糖的水溶液，水溶液中半乳糖或乳糖的添加量為40％；

(5)分別取出分離后的絲狀梗絲與葉絲，烘干后，確定絲狀梗絲、葉絲比例，與C樣品摻配比例對(duì)比，確定葉絲的回收率為105％，絲狀梗絲回收率為95％

(6)由上述實(shí)驗(yàn)確立最佳的梗絲和葉絲的分離溶液密度為0.864g/cm³。

實(shí)施例3

一種分離配方葉組中絲狀梗絲的方法，方法步驟如下：

(1)取三只250mL燒杯，燒杯中注入100g密度ρ＝0.7918g/cm3、20℃的甲醇，甲醇注入量為燒杯容積的1/3；然后分別在三只燒杯中加入0.15g的A、B、C三種樣品，并使樣品沉到杯底均勻鋪滿(mǎn)燒杯底層；其中A樣品為葉絲、B樣品為絲狀梗絲、C樣品為葉絲與絲狀梗絲按質(zhì)量比1:1配比的配方葉組；甲醇的密度小于各樣品；

(2)在A樣品燒杯中逐滴加入D溶液，待A樣品全部浮到溶液上層，記錄D溶液加入質(zhì)量M1為34g；

(3)在B樣品燒杯中逐滴加入D溶液，待B樣品處于底層懸浮狀態(tài)，即將上浮時(shí)，記錄D溶液加入質(zhì)量M2為40g；

(4)此時(shí)確定M2>M1，繼續(xù)在C樣品燒杯中逐滴加入D溶液，加入量為34g，最終C樣品中的絲狀梗絲部分在下層懸浮，葉絲部分漂浮在上層，實(shí)現(xiàn)絲狀梗絲與葉絲的分離；

上述步驟所用D溶液為麥芽糖的水溶液，水溶液中麥芽糖的添加量為5％；

(5)分別取出分離后的絲狀梗絲與葉絲，烘干后，確定絲狀梗絲、葉絲比例，與C樣品摻配比例對(duì)比，確定葉絲的回收率為96％，絲狀梗絲回收率為104％。

(6)由此確立最佳的梗絲和葉絲的分離溶液密度為0.862g/cm³。

按照上述實(shí)施例的方法，分離不同的葉絲與絲狀梗絲的配方葉組，確定不同葉絲、絲狀梗絲的摻配比的分離溶液密度；

綜合不同摻配比例的葉絲、絲狀梗絲的分離溶液密度，確定要分離的配方葉組中，葉絲和絲狀梗絲的最佳分離溶液密度。