一種色譜純化分離系統(tǒng)的制作方法
【專利摘要】本實(shí)用新型提供一種色譜純化分離系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括：第一溶劑入口、第一層析泵、第一色譜柱、第一檢測(cè)器、第二溶劑入口、第二層析泵、第二色譜柱、第二檢測(cè)器、第一收集口、第二收集口、第三收集口、第一三通閥、第二三通閥；第一溶劑入口通過(guò)第一層析泵連通第一色譜柱的入口；第一色譜柱的出口通過(guò)第一檢測(cè)器連通第一三通閥的第一接口；第一三通閥的第二接口連通第一收集口，第一三通閥的第三接口連通第二三通閥的第一接口；第二三通閥的第二接口連通第二收集口，第二三通閥的第三接口連通第二色譜柱的入口；第二溶劑入口通過(guò)第二層析泵連通第二色譜柱的入口；第二色譜柱的出口通過(guò)第二檢測(cè)器連通第三收集口。本實(shí)用新型色譜純化分離系統(tǒng)簡(jiǎn)便易行，提高了分離純化效果及分離純度。
【專利說(shuō)明】
一種色譜純化分離系統(tǒng)
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本實(shí)用新型涉及工業(yè)制備色譜領(lǐng)域，具體的說(shuō)，涉及一種色譜純化分離系統(tǒng)。
【背景技術(shù)】
[0002]工業(yè)制備色譜的主要目的是從混合物中得到純物質(zhì)，多采用色譜技術(shù)進(jìn)行分離、收集，以獲取一種或多種色譜純物質(zhì)。
[0003]目前，傳統(tǒng)色譜分離的方法，包括如下步驟:(I)清洗平衡色譜柱；(2)將溶解配置好的樣品注入色譜柱；(3)切換流動(dòng)相進(jìn)行洗脫，采集制備譜圖；(4)在制備譜圖上發(fā)現(xiàn)目標(biāo)產(chǎn)品后開始接收目標(biāo)產(chǎn)品；(5)產(chǎn)品出完后檢測(cè)目標(biāo)產(chǎn)品的純度。此傳統(tǒng)色譜分離方法較適用于易分離或產(chǎn)品質(zhì)量要求較低的產(chǎn)品，但是對(duì)于較難分離的產(chǎn)品或質(zhì)量要求較高的產(chǎn)品，由于純度達(dá)不到規(guī)定的要求，該方法并不適用。
[0004]針對(duì)此種情況，現(xiàn)有技術(shù)提供的一種方案是增加色譜柱的長(zhǎng)度并提高塔板數(shù)。但該方案導(dǎo)致樣品在柱內(nèi)停留時(shí)間變長(zhǎng)，色譜峰在柱內(nèi)擴(kuò)散加大，交叉部分增加，降低分離效果，并且色譜柱長(zhǎng)度增加也導(dǎo)致生產(chǎn)成本大幅提高。
[0005]另一種方案是對(duì)不合格的產(chǎn)品做多次分離。該方案工藝較為繁瑣，對(duì)于穩(wěn)定性差的產(chǎn)品，多次后處理可能導(dǎo)致產(chǎn)品降解和雜質(zhì)增加，并且成本也會(huì)提高。
[0006]因此，需要尋找一種針對(duì)較難分離的產(chǎn)品或質(zhì)量要求較高的產(chǎn)品更為有效的純化分尚系統(tǒng)。
【實(shí)用新型內(nèi)容】
[0007]為了克服上述技術(shù)問(wèn)題，本實(shí)用新型提供了一種色譜純化分離系統(tǒng)，提高了分離純化效果，工藝簡(jiǎn)單且成本較低。
[0008]為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本實(shí)用新型提供了一種色譜純化分離系統(tǒng)，包括:
[0009]第一溶劑入口、第一層析栗、第一色譜柱、第一檢測(cè)器、第二溶劑入口、第二層析栗、第二色譜柱、第二檢測(cè)器、第一收集口、第二收集口、第三收集口、第一三通閥、第二三通閥；
[0010]所述第一溶劑入口通過(guò)所述第一層析栗連通第一色譜柱的入口 ；
[0011]所述第一色譜柱的出口通過(guò)第一檢測(cè)器連通所述第一三通閥的第一接口；
[0012]所述第一三通閥的第二接口連通所述第一收集口，所述第一三通閥的第三接口連通所述第二三通閥的第一接口 ；
[0013]所述第二三通閥的第二接口連通所述第二收集口，所述第二三通閥的第三接口連通所述第二色譜柱的入口；
[0014]所述第二溶劑入口通過(guò)所述第二層析栗連通第二色譜柱的入口 ；
[0015]所述第二色譜柱的出口通過(guò)第二檢測(cè)器連通所述第三收集口。
[0016]在一種可選的實(shí)施方式中，所述系統(tǒng)還包括流量計(jì)，所述流量計(jì)連接在所述第一檢測(cè)器和所述第一三通閥的第一接口之間。
[0017]在一種可選的實(shí)施方式中，所述第一溶劑入口為2至5路入口，所述第二溶劑入口為2至5路入口。
[0018]在一種可選的實(shí)施方式中，所述第一溶劑入口與所述第一層析栗之間設(shè)有流量閥。
[0019]在一種可選的實(shí)施方式中，所述第二溶劑入口與所述第二層析栗之間設(shè)有流量閥。
[0020]在一種可選的實(shí)施方式中，所述第一層析栗和所述第二層析栗分別為柱塞栗或隔膜栗。
[0021]在一種可選的實(shí)施方式中，所述第一色譜柱和所述第二色譜柱包括柱篩板、分配器、壓板和柱管，所述柱篩板、所述分配器和所述壓板依次貼合設(shè)置在所述柱管內(nèi)。
[0022]在一種可選的實(shí)施方式中，所述柱篩板包括篩板座，若干個(gè)篩板單元；
[0023]所述篩板座上設(shè)有若干形狀相同且等間距分布的通孔，所述若干個(gè)篩板單元與所述通孔相配合，置于所述通孔內(nèi)。
[0024]本實(shí)用新型實(shí)施例所述的色譜純化分離系統(tǒng)，包括第一溶劑入口、第一層析栗、第一色譜柱、第一檢測(cè)器、第二溶劑入口、第二層析栗、第二色譜柱、第二檢測(cè)器、第一收集口、第二收集口、第三收集口、第一三通閥、第二三通閥。第一溶劑入口通過(guò)第一層析栗連通第一色譜柱的入口；第一色譜柱的出口通過(guò)第一檢測(cè)器連通第一三通閥的第一接口，第一三通閥的第二接口連通第一收集口，第一三通閥的第三接口連通第二三通閥的第一接口，第二三通閥的第二接口連通第二收集口，第二三通閥的第三接口連通第二色譜柱的入口，第二溶劑入口通過(guò)第二層析栗連通第二色譜柱的入口，第二色譜柱的出口通過(guò)第二檢測(cè)器連通所述第三收集口。本實(shí)用新型色譜純化分離系統(tǒng)提升了較難分離的產(chǎn)品或質(zhì)量要求較高的產(chǎn)品的分離純度，產(chǎn)品收率高，工藝簡(jiǎn)單，控制方便，成本較低，更適合于目標(biāo)物保留時(shí)間較近的雜質(zhì)分離。
【附圖說(shuō)明】
[0025]圖1為本實(shí)用新型實(shí)施例提供的色譜純化分離系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)示意圖；
[0026]圖2為本實(shí)用新型實(shí)施例提供的色譜柱結(jié)構(gòu)圖；
[0027]圖3為本實(shí)用新型實(shí)施例提供的柱篩板的結(jié)構(gòu)圖；
[0028]圖4a為采用現(xiàn)有色譜純化分離系統(tǒng)對(duì)樣品進(jìn)行分離純化的色譜圖；
[0029]圖4b為采用現(xiàn)有色譜純化分離系統(tǒng)對(duì)樣品進(jìn)行分離純化后的產(chǎn)品色譜圖；
[0030]圖5a為采用本實(shí)用新型色譜純化分離系統(tǒng)對(duì)樣品進(jìn)行分離純化時(shí)的一維色譜圖；
[0031]圖5b為采用本實(shí)用新型色譜純化分離系統(tǒng)對(duì)樣品進(jìn)行分離純化時(shí)的二維色譜圖；
[0032]圖5c為采用本實(shí)用新型色譜純化分離系統(tǒng)對(duì)樣品進(jìn)行分離純化后的產(chǎn)品色譜圖；
[0033]圖6為本實(shí)用新型實(shí)施例提供的色譜純化分離系統(tǒng)的局部結(jié)構(gòu)示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0034]下面參考附圖來(lái)說(shuō)明本實(shí)用新型的實(shí)施例。在本實(shí)用新型的一個(gè)附圖或一種實(shí)施方式中描述的元素和特征可以與一個(gè)或更多個(gè)其他附圖或?qū)嵤┓绞街惺境龅脑睾吞卣飨嘟Y(jié)合。應(yīng)當(dāng)注意，為了清楚的目的，附圖和說(shuō)明中省略了與本實(shí)用新型無(wú)關(guān)的、本領(lǐng)域普通技術(shù)人員已知的部件或處理的表示和描述。
[0035]下面結(jié)合附圖對(duì)本實(shí)用新型做進(jìn)一步描述。
[0036]本實(shí)用新型實(shí)施例提供了一種色譜純化分離系統(tǒng)，如圖1所示，該系統(tǒng)包括:第一溶劑入口 101、第一層析栗102、第一色譜柱103、第一檢測(cè)器104、第二溶劑入口 105、第二層析栗106、第二色譜柱107、第二檢測(cè)器108、第一收集口 109、第二收集口 110、第三收集口111、第一三通閥112、第二三通閥113。
[0037]第一溶劑入口 101通過(guò)第一層析栗102連通第一色譜柱103的入口。
[0038]第一色譜柱103的出口通過(guò)第一檢測(cè)器連通第一三通閥112的第一接口。
[0039]第一三通閥112的第二接口連通第一收集口 109，第一三通閥112的第三接口連通第二三通閥113的第一接口。
[0040]第二三通閥113的第二接口連通第二收集口 110，第二三通閥113的第三接口連通第二色譜柱107的入口。
[0041 ] 第二溶劑入口 105通過(guò)第二層析栗106連通第二色譜柱107的入口。
[0042]第二色譜柱107的出口通過(guò)第二檢測(cè)器108連通第三收集口 111。
[0043]可選的，該系統(tǒng)還包括流量計(jì)114，流量計(jì)114連接在第一檢測(cè)器和第一三通閥112的第一接口之間。流量計(jì)114用于檢測(cè)液體流速，具體可以是質(zhì)量流量計(jì)、體積流量計(jì)等。
[0044]第一溶劑入口 101具體可以為2至5路入口，圖1中示為3路入口。第二溶劑入口 105為2至5路入口，圖1中示為3路入口。在第一溶劑入口 101、第二溶液入口 105中的各個(gè)入口所在的通路上設(shè)置閥門，通過(guò)閥門調(diào)節(jié)從每路入口注入色譜柱的溶液流量。
[0045]在圖6中示出了第一三通閥、第二三通閥的各個(gè)接口的連接關(guān)系。其中第一三通閥有三個(gè)接口，分別為第一接口 1121、第二接口 1122、第三接口 1123。第二三通閥有三個(gè)接口，分別為第一接口 1131、第二接口 1132、第三接口 1133。
[0046]第一三通閥的第一接口 1121連接流量計(jì)114，第二接口 1122連接第一收集口 109，第三接口 1123連接第二三通閥的第一接口 1131。第二三通閥的第二接口 1132連接第二收集口 110，第三接口 1133連接第二色譜柱107。
[0047]可選的，第一層析栗102和第二層析栗106具體可以是柱塞栗或隔膜栗，不限于一臺(tái)使用，可在通路上設(shè)置多臺(tái)層析栗配合使用。層析栗的流量可在10ml/min至100L/min之間變化，壓力最高耐受20MPa。
[0048]可選的，第一色譜柱103可以為高壓色譜柱或中低壓色譜柱。
[0049]第一檢測(cè)器104實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)經(jīng)過(guò)第一色譜柱103分離后的產(chǎn)品流出情況，可選的，第一檢測(cè)器104可以是紫外檢測(cè)器、電導(dǎo)檢測(cè)器、PH檢測(cè)器、分流連接示差折光檢測(cè)器、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器等。壓力最尚耐受20MPa。
[0050]采用本實(shí)用新型色譜純化分離系統(tǒng)進(jìn)行整體純化分離的過(guò)程如下:
[0051]I)先將樣品注入第一色譜柱；
[0052]2)再將洗脫流動(dòng)相經(jīng)第一溶劑入口通過(guò)第一層析栗栗入第一色譜柱，開始進(jìn)行洗脫，并記錄制備一維譜圖；
[0053]3)第一三通閥開啟第一接口和第二接口，關(guān)閉第三接口，前雜組分收集進(jìn)入第一收集口；
[0054]4)在記錄制備譜圖中出現(xiàn)目標(biāo)組分時(shí)，將第一三通閥進(jìn)行開關(guān)切換，關(guān)閉第二接口，開啟第三接口，并開啟第二三通閥的第一接口和第三接口，關(guān)閉第二三通閥的第二接口，第一色譜柱和第二色譜柱連通，目標(biāo)組分被輸送至第二色譜柱，并記錄制備第二譜圖；
[0055]5)當(dāng)?shù)谝粰z測(cè)器檢測(cè)到目標(biāo)組分結(jié)束、后雜組分出現(xiàn)時(shí)，關(guān)閉第二三通閥的第三接口，斷開第一色譜柱和第二色譜柱之間的連接，并打開第二三通閥的第一、第二接口，將后雜組分輸入第二收集口；
[0056]6)同時(shí)將洗脫流動(dòng)相通過(guò)第二層析栗注入第二色譜柱，進(jìn)行二維分離純化，將純化后的目標(biāo)組分接收入第三收集口。
[0057]具體地說(shuō)，如圖1所示，所述純化分離的方法，包括如下步驟:
[0058](I)首先對(duì)第一色譜柱103和第二色譜柱107進(jìn)行清洗平衡。
[0059]通過(guò)第一溶劑入口及第二溶劑入口的多路入口通路上的閥門的切換，可以選擇不同的溶劑進(jìn)行進(jìn)樣，洗脫、平衡、清洗等操作。
[0060](2)將樣品注入第一色譜柱103內(nèi)。
[0061](3)然后采用第一層析栗102將第一溶劑入口 101的溶劑(流動(dòng)相)栗入第一色譜柱103。第一色譜柱103進(jìn)行洗脫，并記錄制備譜圖。
[0062]此時(shí)第一三通閥112開啟第一接口和第二接口，關(guān)閉第三接口，第一色譜柱103與第一收集口 109相通。前雜組分收入第一收集口 109中。
[0063](4)在制備譜圖上發(fā)現(xiàn)目標(biāo)組分時(shí)，開始接收目標(biāo)組分。
[0064]當(dāng)?shù)谝粰z測(cè)器104檢測(cè)到第一拐點(diǎn)，即目標(biāo)組分出現(xiàn)時(shí)，對(duì)第一三通閥112進(jìn)行開關(guān)切換，關(guān)閉其第二接口，開啟第三接口，并開啟第二三通閥113的第一接口和第三接口，關(guān)閉第二三通閥113的第二接口，第一色譜柱103與第二色譜柱107相通，目標(biāo)組分被輸送至第二色譜柱107。
[0065](5)當(dāng)?shù)谝粰z測(cè)器104檢測(cè)到目標(biāo)組分第二拐點(diǎn)，即目標(biāo)組分結(jié)束、后雜組分出現(xiàn)時(shí)，將流動(dòng)相從第二溶劑入口 105通過(guò)第二層析栗106注入第二色譜柱107，對(duì)目標(biāo)組分進(jìn)行二維純化。
[0066]第二層析栗106至第二色譜柱107的通路上可連接一個(gè)二通閥，打開該二通閥，液體栗入第二色譜柱107。
[0067]同時(shí)，關(guān)閉第二三通閥113的第三接口，打開第二三通閥113的第一、第二接口，使第一色譜柱103與第二收集口 110相通，將后雜組分輸入第二收集口 110。
[0068](6)清洗再生第一色譜柱103。并通過(guò)第二檢測(cè)器108檢測(cè)產(chǎn)品，當(dāng)檢測(cè)到產(chǎn)品后，將產(chǎn)品接收入第三收集口 111。
[0069]在實(shí)際場(chǎng)景中，為了提高效率，清洗再生第一色譜柱和接收產(chǎn)品兩個(gè)過(guò)程同時(shí)進(jìn)行。
[0070](7)產(chǎn)品接收完成后清洗第二色譜柱107。
[0071 ]可選的，該色譜純化分離系統(tǒng)的第一色譜柱和第二色譜柱包括柱篩板、分配器、壓板和柱管。如圖2所示，柱篩板21、分配器22和壓板23依次貼合設(shè)置在柱管24內(nèi)。位于柱管24底部的壓板23進(jìn)一步固定在法蘭蓋25上。
[0072]如圖3所示，柱篩板包括篩板座31，若干個(gè)篩板單元32。篩板座31上設(shè)有若干形狀相同且等間距分布的通孔，若干個(gè)篩板單元32與通孔相配合，置于通孔內(nèi)。此種結(jié)構(gòu)的整個(gè)篩板單元和篩板座構(gòu)成的整體具有更好的強(qiáng)度。
[0073]下面以一種紫杉烷類植物提取物的有效成分產(chǎn)品為例，對(duì)傳統(tǒng)色譜分離系統(tǒng)和本實(shí)用新型實(shí)施例提供的色譜純化分離系統(tǒng)的效果進(jìn)行比較。
[0074]該植物提取物的有效成分為一種抗癌制劑原料，對(duì)一些特定的癌癥(如非小葉細(xì)胞肺癌)有很好的效果，其在植物中含量較低，提取和純化難度較大，上市初期藥典要求純度大于97%即可，但經(jīng)過(guò)多年的臨床和實(shí)驗(yàn)室研究對(duì)比發(fā)現(xiàn)，其中含有的雜質(zhì)量過(guò)大會(huì)產(chǎn)生很大的臨床副作用，降低藥物療效。為了得到更好的治療效果，該產(chǎn)品的藥典純度要求從97%提高到了98.5%，而企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)更是提高至了99.5%。以該種植物提取物作為待分離純化樣品，樣品已經(jīng)過(guò)前期的植物提取和簡(jiǎn)單處理，目標(biāo)產(chǎn)品在樣品中的純度為56%，分離純化目標(biāo)為產(chǎn)品純度達(dá)到99.5 %以上。
[0075]對(duì)比例:
[0076]采用傳統(tǒng)色譜分離系統(tǒng)對(duì)該植物提取物有效成分產(chǎn)品進(jìn)行純化分離，包括如下步驟:
[0077]I)先清洗平衡色譜柱，色譜柱規(guī)格為色譜柱規(guī)格ID200X650mm，裝填5公斤10微米十八烷基硅烷鍵合硅膠填料，使用20L甲醇:水=50:50(v/v)清洗平衡；
[0078]2)將用0.1公斤提取物粗品加入IL甲醇:水= 80:20(v/v)溶液，溶解后樣品經(jīng)過(guò)過(guò)濾后，注入色譜柱；
[0079]3)然后切換流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，洗脫順序?yàn)橄壤跞?0L甲醇:水= 40:60(ν/ν)，再栗入60L甲醇:水=52:48 (ν/ν)，采集制備譜圖(如圖4a所示)；
[0080]4)在制備譜圖上發(fā)現(xiàn)目標(biāo)產(chǎn)品(圖4a所示90min處)后開始接收目標(biāo)產(chǎn)品；
[0081 ] 5)產(chǎn)品出完后(圖4a所示92min峰)檢測(cè)目標(biāo)產(chǎn)品的純度，如圖4b所示，經(jīng)高效液相色譜法(High Performance Liquid Chromatography，HPLC)檢測(cè)所收集目標(biāo)產(chǎn)品純度為97.2%0
[0082]實(shí)驗(yàn)例:
[0083]采用本實(shí)用新型色譜純化分離系統(tǒng)對(duì)該種植物提取物產(chǎn)品進(jìn)行純化分離，包括如下步驟:
[0084]I)首先向第一色譜柱103(色譜柱規(guī)格ID200x650mm)裝填5公斤20微米十八烷基硅烷鍵合硅膠填料并向第二色譜柱107(色譜柱規(guī)格ID200X650mm)裝填5公斤20微米十八烷基硅烷鍵合硅膠填料，各使用20L甲醇:水=50:50 (ν/ν)溶劑對(duì)第一色譜柱和第二色譜柱進(jìn)行清洗平衡。
[0085]2)將0.25公斤提取物粗品加入IL甲醇:水= 80: 20(ν/ν)溶液，溶解后樣品經(jīng)過(guò)過(guò)濾后，注入第一色譜柱103內(nèi)。
[0086]3)然后采用第一層析栗102將第一溶劑入口 101的配置好的甲醇:水= 50:50(ν/ν)溶劑(流動(dòng)相)栗入第一色譜柱103。第一色譜柱103進(jìn)行洗脫，并記錄制備譜圖(如圖5a)。
[0087]此時(shí)第一三通閥112開啟第一接口和第二接口，關(guān)閉第三接口，第一色譜柱103與第一收集口 109相通。前雜組分收入第一收集口 109中。
[0088]4)在制備譜圖上發(fā)現(xiàn)目標(biāo)組分時(shí)，開始接收目標(biāo)組分。
[0089]當(dāng)?shù)谝粰z測(cè)器104檢測(cè)到第一拐點(diǎn)(見圖5a所示)，即目標(biāo)組分出現(xiàn)時(shí)，對(duì)第一三通閥112進(jìn)行開關(guān)切換，關(guān)閉其第二接口，開啟第三接口，并開啟第二三通閥113的第一接口和第三接口，關(guān)閉第二三通閥113的第二接口，第一色譜柱103與第二色譜柱107相通，目標(biāo)組分被輸送至第二色譜柱107，記錄制備二維譜圖(如圖5b)。
[0090]5)當(dāng)?shù)谝粰z測(cè)器104檢測(cè)到目標(biāo)組分第二拐點(diǎn)(見圖5a所示)，即目標(biāo)組分結(jié)束、后雜組分出現(xiàn)時(shí)，將流動(dòng)相從第二溶劑入口 105通過(guò)第二層析栗106注入第二色譜柱107，對(duì)目標(biāo)組分進(jìn)行二維純化。
[0091]第二層析栗106至第二色譜柱107的通路上可連接一個(gè)二通閥，打開該二通閥，液體栗入第二色譜柱107。
[0092]同時(shí)，關(guān)閉第二三通閥113的第三接口，打開第二三通閥113的第一、第二接口，使第一色譜柱103與第二收集口 110相通，將后雜組分輸入第二收集口 110。
[0093]6)清洗再生第一色譜柱103。并通過(guò)第二檢測(cè)器108檢測(cè)產(chǎn)品，當(dāng)檢測(cè)到產(chǎn)品后，將產(chǎn)品接收入第三收集口 111。
[0094]7)產(chǎn)品接收完成后清洗第二色譜柱107。
[0095]經(jīng)高效液相色譜法(HighPerformance Liquid Chromatography，HPLC)檢測(cè)，如圖5c所示，目標(biāo)成分產(chǎn)品的純度可達(dá)99.93 %。
[0096]本實(shí)用新型實(shí)施例所述的色譜純化分離系統(tǒng)，提升了較難分離的產(chǎn)品或質(zhì)量要求較高的產(chǎn)品的分離純度，該系統(tǒng)整體工藝簡(jiǎn)單且控制方便，同時(shí)成本也較低。
[0097]雖然已經(jīng)詳細(xì)說(shuō)明了本實(shí)用新型及其優(yōu)點(diǎn)，但是應(yīng)當(dāng)理解在不超出由所附的權(quán)利要求所限定的本實(shí)用新型的精神和范圍的情況下可以進(jìn)行各種改變、替代和變換。而且，本申請(qǐng)的范圍不僅限于說(shuō)明書所描述的過(guò)程、設(shè)備、手段、方法和步驟的具體實(shí)施例。本領(lǐng)域內(nèi)的普通技術(shù)人員從本實(shí)用新型的公開內(nèi)容將容易理解，根據(jù)本實(shí)用新型可以使用執(zhí)行與在此所述的相應(yīng)實(shí)施例基本相同的功能或者獲得與其基本相同的結(jié)果的、現(xiàn)有和將來(lái)要被開發(fā)的過(guò)程、設(shè)備、手段、方法或者步驟。因此，所附的權(quán)利要求旨在在它們的范圍內(nèi)包括這樣的過(guò)程、設(shè)備、手段、方法或者步驟。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種色譜純化分離系統(tǒng)，其特征在于，包括: 第一溶劑入口、第一層析栗、第一色譜柱、第一檢測(cè)器、第二溶劑入口、第二層析栗、第二色譜柱、第二檢測(cè)器、第一收集口、第二收集口、第三收集口、第一三通閥、第二三通閥； 所述第一溶劑入口通過(guò)所述第一層析栗連通所述第一色譜柱的入口 ； 所述第一色譜柱的出口通過(guò)所述第一檢測(cè)器連通所述第一三通閥的第一接口 ； 所述第一三通閥的第二接口連通所述第一收集口，所述第一三通閥的第三接口連通所述第二三通閥的第一接口； 所述第二三通閥的第二接口連通所述第二收集口，所述第二三通閥的第三接口連通所述第二色譜柱的入口； 所述第二溶劑入口通過(guò)所述第二層析栗連通所述第二色譜柱的入口 ； 所述第二色譜柱的出口通過(guò)所述第二檢測(cè)器連通所述第三收集口。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的色譜純化分離系統(tǒng)，其特征在于，所述系統(tǒng)還包括流量計(jì)，所述流量計(jì)連接在所述第一檢測(cè)器和所述第一三通閥的第一接口之間。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的色譜純化分離系統(tǒng)，其特征在于，所述第一溶劑入口為2至5路入口，所述第二溶劑入口為2至5路入口。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的色譜純化分離系統(tǒng)，其特征在于，所述第一溶劑入口與所述第一層析栗之間設(shè)有流量閥。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的色譜純化分離系統(tǒng)，其特征在于，所述第二溶劑入口與所述第二層析栗之間設(shè)有流量閥。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的色譜純化分離系統(tǒng)，其特征在于，所述第一層析栗和所述第二層析栗分別為柱塞栗或隔膜栗。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的色譜純化分離系統(tǒng)，其特征在于，所述第一色譜柱和所述第二色譜柱分別包括柱篩板、分配器、壓板和柱管，所述柱篩板、所述分配器和所述壓板依次貼合設(shè)置在所述柱管內(nèi)。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的色譜純化分離系統(tǒng)，其特征在于，所述柱篩板包括篩板座，若干個(gè)篩板單元； 所述篩板座上設(shè)有若干形狀相同且等間距分布的通孔，所述若干個(gè)篩板單元與所述通孔相配合，置于所述通孔內(nèi)。
【文檔編號(hào)】B01D15/10GK205435056SQ201620116427
【公開日】2016年8月10日
【申請(qǐng)日】2016年2月5日
【發(fā)明人】崔萬(wàn)臣
【申請(qǐng)人】北京創(chuàng)新通恒科技有限公司