親水性中空纖維超濾膜的制備方法
【技術領域】
[0001 ]本發(fā)明涉及親水性中空纖維超濾膜的制備方法。
【背景技術】
[0002]現有超濾膜、分離膜、中空纖維膜的耐腐蝕、耐熱、耐寒、耐氧化、耐候性能都有待提尚O

【發(fā)明內容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種親水性中空纖維超濾膜的制備方法，以聚偏氟乙烯為膜的原料，制備的膜具有優(yōu)異的耐腐蝕、耐熱、耐寒、耐氧化、耐候性能。
[0004]為實現上述目的，本發(fā)明的技術方案是設計一種親水性中空纖維超濾膜的制備方法，以聚偏氟乙烯為膜的原料，所述聚偏氟乙烯通過如下步驟制備:
[0005]I)反應爸中投入I?2重量份六偏磷酸鈉、1.2重量份雙氧水、2.6重量份無機堿溶液，混合均勻，再投入1.3重量份二硫八氧酸鉀、8.9重量份氟利昂溶劑、1.3重量份十一氟己酰氟溶液，在-7 0C攪拌反應35分鐘；
[0006]2)再投入1.4重量份脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽、4.5重量份聚乙二醇溶液、80重量份偏氟乙烯單體、3.1重量份七氟環(huán)戊烷，在20°C攪拌反應，壓力下降至0.27MPa以下時終止反應；
[0007]3)過濾、洗滌、干燥，S卩得粉末狀聚偏氟乙烯。
[0008]優(yōu)選的，親水性中空纖維超濾膜的制備方法，以聚偏氟乙烯為膜的原料，所述聚偏氟乙稀通過如下步驟制備:
[0009]I)反應爸中投入I重量份六偏磷酸鈉、1.2重量份雙氧水、2.6重量份無機堿溶液，混合均勻，再投入1.3重量份二硫八氧酸鉀、8.9重量份氟利昂溶劑、1.3重量份十一氟己酰氟溶液，在-7 0C攪拌反應35分鐘；
[0010]2)再投入1.4重量份脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽、4.5重量份聚乙二醇溶液、80重量份偏氟乙烯單體、3.1重量份七氟環(huán)戊烷，在20°C攪拌反應，壓力下降至0.27MPa以下時終止反應；
[0011]3)過濾、洗滌、干燥，即得粉末狀聚偏氟乙烯。
[0012]優(yōu)選的，親水性中空纖維超濾膜的制備方法，以聚偏氟乙烯為膜的原料，所述聚偏氟乙稀通過如下步驟制備:
[0013]I)反應爸中投入2重量份六偏磷酸鈉、1.2重量份雙氧水、2.6重量份無機堿溶液，混合均勻，再投入1.3重量份二硫八氧酸鉀、8.9重量份氟利昂溶劑、1.3重量份十一氟己酰氟溶液，在-7 0C攪拌反應35分鐘；
[0014]2)再投入1.4重量份脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽、4.5重量份聚乙二醇溶液、80重量份偏氟乙烯單體、3.1重量份七氟環(huán)戊烷，在20°C攪拌反應，壓力下降至0.27MPa以下時終止反應；
[0015]3)過濾、洗滌、干燥，即得粉末狀聚偏氟乙烯。
[0016]本發(fā)明的優(yōu)點和有益效果在于:提供一種親水性中空纖維超濾膜的制備方法，以聚偏氟乙烯為膜的原料，制備的膜具有優(yōu)異的耐腐蝕、耐熱、耐寒、耐氧化、耐候性能。
【具體實施方式】
[0017]下面結合實施例，對本發(fā)明的【具體實施方式】作進一步描述。以下實施例僅用于更加清楚地說明本發(fā)明的技術方案，而不能以此來限制本發(fā)明的保護范圍。
[0018]本發(fā)明具體實施的技術方案是:
[0019]實施例1
[0020]—種親水性中空纖維超濾膜的制備方法，以聚偏氟乙烯為膜的原料，所述聚偏氟乙稀通過如下步驟制備:
[0021]I)反應釜中投入I?2重量份六偏磷酸鈉、1.2重量份雙氧水、2.6重量份無機堿溶液，混合均勻，再投入1.3重量份二硫八氧酸鉀、8.9重量份氟利昂溶劑、1.3重量份十一氟己酰氟溶液，在-7 0C攪拌反應35分鐘；
[0022]2)再投入1.4重量份脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽、4.5重量份聚乙二醇溶液、80重量份偏氟乙烯單體、3.1重量份七氟環(huán)戊烷，在20°C攪拌反應，壓力下降至0.27MPa以下時終止反應；
[0023 ] 3)過濾、洗滌、干燥，S卩得粉末狀聚偏氟乙烯。
[0024]實施例2
[0025]親水性中空纖維超濾膜的制備方法，以聚偏氟乙烯為膜的原料，所述聚偏氟乙烯通過如下步驟制備:
[0026]I)反應釜中投入I重量份六偏磷酸鈉、1.2重量份雙氧水、2.6重量份無機堿溶液，混合均勻，再投入1.3重量份二硫八氧酸鉀、8.9重量份氟利昂溶劑、1.3重量份十一氟己酰氟溶液，在-7 0C攪拌反應35分鐘；
[0027]2)再投入1.4重量份脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽、4.5重量份聚乙二醇溶液、80重量份偏氟乙烯單體、3.1重量份七氟環(huán)戊烷，在20°C攪拌反應，壓力下降至0.27MPa以下時終止反應；
[0028]3)過濾、洗滌、干燥，S卩得粉末狀聚偏氟乙烯。
[0029]實施例3
[0030]親水性中空纖維超濾膜的制備方法，以聚偏氟乙烯為膜的原料，所述聚偏氟乙烯通過如下步驟制備:
[0031 ] I)反應釜中投入2重量份六偏磷酸鈉、1.2重量份雙氧水、2.6重量份無機堿溶液，混合均勻，再投入1.3重量份二硫八氧酸鉀、8.9重量份氟利昂溶劑、1.3重量份十一氟己酰氟溶液，在-7 0C攪拌反應35分鐘；
[0032]2)再投入1.4重量份脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽、4.5重量份聚乙二醇溶液、80重量份偏氟乙烯單體、3.1重量份七氟環(huán)戊烷，在20°C攪拌反應，壓力下降至0.27MPa以下時終止反應；
[0033]3)過濾、洗滌、干燥，S卩得粉末狀聚偏氟乙烯。
[0034]以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應當指出，對于本技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本發(fā)明技術原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發(fā)明的保護范圍。
【主權項】
1.親水性中空纖維超濾膜的制備方法，其特征在于，以聚偏氟乙烯為膜的原料，所述聚偏氟乙稀通過如下步驟制備: 1)反應爸中投入I?2重量份六偏磷酸鈉、1.2重量份雙氧水、2.6重量份無機堿溶液，混合均勻，再投入1.3重量份二硫八氧酸鉀、8.9重量份氟利昂溶劑、1.3重量份十一氟己酰氟溶液，在-7 0C攪拌反應35分鐘； 2)再投入1.4重量份脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽、4.5重量份聚乙二醇溶液、80重量份偏氟乙烯單體、3.1重量份七氟環(huán)戊烷，在20°C攪拌反應，壓力下降至0.27MPa以下時終止反應； 3)過濾、洗滌、干燥，即得粉末狀聚偏氟乙烯。2.根據權利要求1所述的親水性中空纖維超濾膜的制備方法，其特征在于，以聚偏氟乙烯為膜的原料，所述聚偏氟乙烯通過如下步驟制備: 1)反應釜中投入I重量份六偏磷酸鈉、I.2重量份雙氧水、2.6重量份無機堿溶液，混合均勻，再投入1.3重量份二硫八氧酸鉀、8.9重量份氟利昂溶劑、1.3重量份十一氟己酰氟溶液，在-7 0C攪拌反應35分鐘； 2)再投入1.4重量份脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽、4.5重量份聚乙二醇溶液、80重量份偏氟乙烯單體、3.1重量份七氟環(huán)戊烷，在20°C攪拌反應，壓力下降至0.27MPa以下時終止反應； 3)過濾、洗滌、干燥，即得粉末狀聚偏氟乙烯。3.根據權利要求1所述的親水性中空纖維超濾膜的制備方法，其特征在于，以聚偏氟乙烯為膜的原料，所述聚偏氟乙烯通過如下步驟制備: 1)反應釜中投入2重量份六偏磷酸鈉、1.2重量份雙氧水、2.6重量份無機堿溶液，混合均勻，再投入1.3重量份二硫八氧酸鉀、8.9重量份氟利昂溶劑、1.3重量份十一氟己酰氟溶液，在-7 0C攪拌反應35分鐘； 2)再投入1.4重量份脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽、4.5重量份聚乙二醇溶液、80重量份偏氟乙烯單體、3.1重量份七氟環(huán)戊烷，在20°C攪拌反應，壓力下降至0.27MPa以下時終止反應； 3)過濾、洗滌、干燥，即得粉末狀聚偏氟乙烯。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種親水性中空纖維超濾膜的制備方法，以聚偏氟乙烯為膜的原料，聚偏氟乙烯制備步驟如下：1)反應釜中投入1～2重量份六偏磷酸鈉、1.2重量份雙氧水、2.6重量份無機堿溶液，混合均勻，再投入1.3重量份二硫八氧酸鉀、8.9重量份氟利昂溶劑、1.3重量份十一氟己酰氟溶液，在-7℃攪拌反應35分鐘；2)再投入1.4重量份脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽、4.5重量份聚乙二醇溶液、80重量份偏氟乙烯單體、3.1重量份七氟環(huán)戊烷，在20℃攪拌反應，壓力下降至0.27MPa以下時終止反應；3)過濾、洗滌、干燥，即得粉末狀聚偏氟乙烯。本發(fā)明制備的膜具有耐腐蝕、耐熱、耐寒、耐氧化、耐候性能。
【IPC分類】B01D61/14, C08J5/18, B01D67/00, B01D69/08, B01D71/34
【公開號】CN105617886
【申請?zhí)枴緾N201510963201
【發(fā)明人】金飛, 宗建青, 鄒建良, 沈達
【申請人】常熟三愛富振氟新材料有限公司
【公開日】2016年6月1日
【申請日】2015年12月18日