、硅藻土復合催化劑7份、石墨粉12份、對 苯二胺9份、苯酚5份、氯化鐵7份和去離子水80份。
[0036] 上述甲醛吸收劑的制備方法，包括順序相接的如下步驟：
[0037] 1)在20wt%原淀粉衆(zhòng)中加入亞硫酸鈉攪拌15分鐘，再加入鹽酸調節(jié)衆(zhòng)液pH值 2. 0,加熱到45°C，酸解反應3小時；反應后的原淀粉漿的加入氫氧化鈉調節(jié)pH值9. 0,再加 入硫酸鈉，反應15分鐘，然后加氫氧化鈉調節(jié)pH值10. 5 ;反應后的原淀粉漿的加入環(huán)氧丙 烷，并調節(jié)溫度到48°C，反應3小時后將原淀粉漿的溫度降低到25°C，用鹽酸將pH值調節(jié) 到4得到產物A ;
[0038] 2)將去離子水加熱至60°C，一邊攪拌一邊加入硅藻土復合催化劑、石墨粉、對苯 二胺、苯酚、氯化鐵、單寧酸、脫乙酰甲殼素、鐵白粉、碳酸鈣粉末、硅藻土和氧化鋁，混合均 勻的產物B ;
[0039] 3)將過氧化氫二異丙苯加入產物B中，在70°C下反應3h，得產物C ;
[0040] 4)將對苯二胺、苯酚硬脂酸鋇、乙硝基甲燒、苯胺和產物A加入產物C中攪拌混合 均勻，然后降至室溫，即得甲醛吸收劑。
[0041] 實施例4
[0042] 一種甲醛吸收劑，其原料組分按照質量份優(yōu)化由以下原料組成：亞硫酸鈉4份、鹽 酸6份、原淀粉漿液30份、氫氧化鈉7份、硫酸鈉6份、環(huán)氧丙烷4份、單寧酸22份、過氧化 氫二異丙苯4份、脫乙酰甲殼素15份、鐵白粉5份、碳酸鈣粉末12份、硬脂酸鋇5份、硝基 甲烷15份、苯胺13份、硅藻土 10份、氧化鋁5份、硅藻土復合催化劑7份、石墨粉12份、對 苯二胺9份、苯酚5份、氯化鐵7份和去離子水80份。
[0043] 上述甲醛吸收劑的制備方法，包括順序相接的如下步驟：
[0044] 1)在30wt%原淀粉衆(zhòng)中加入亞硫酸鈉攪拌25分鐘，再加入鹽酸調節(jié)衆(zhòng)液pH值 3. 0,加熱到50°C，酸解反應3小時；反應后的原淀粉漿的加入氫氧化鈉調節(jié)pH值9. 0,再加 入硫酸鈉，反應25分鐘，然后加氫氧化鈉調節(jié)pH值11. 5 ;反應后的原淀粉漿的加入環(huán)氧丙 烷，并調節(jié)溫度到55°C，反應3小時后將原淀粉漿的溫度降低到30°C，用鹽酸將pH值調節(jié) 到4得到產物A ;
[0045] 2)將去離子水加熱至70°C，一邊攪拌一邊加入硅藻土復合催化劑、石墨粉、對苯 二胺、苯酚、氯化鐵、單寧酸、脫乙酰甲殼素、鐵白粉、碳酸鈣粉末、硅藻土和氧化鋁，混合均 勻的產物B ;
[0046] 3)將過氧化氫二異丙苯加入產物B中，在75°C下反應4h，得產物C ;
[0047] 4)將對苯二胺、苯酚硬脂酸鋇、乙硝基甲燒、苯胺和產物A加入產物C中攪拌混合 均勻，然后降至室溫，即得甲醛吸收劑。
[0048] 甲醛吸收實驗：
[0049] 用燒杯量取濃度為0. 98mg/ml甲醛標準溶液各50ml，置于兩個密閉的玻璃容器 中，在其中一組的底部均勻的放置5g的實施例所得甲醛吸收劑，另一組做空白對照，將兩 組容器置于常溫下（25°C)的恒溫箱中，使其靜態(tài)吸附甲醛氣體，12小時后將兩組甲醛溶液 取出，按酚試劑分光光度法分別與酚試劑反應生成藍色化合物，比色定量，發(fā)現(xiàn)加入吸收劑 組的顏色明顯淺于空白組，說明放入吸收劑與空白相比甲醛濃度有顯著降低，測其吸附后 溶液體積和吸光度，并由標準曲線計算出其濃度，由Q = (C0XV0-ClXVl)/m，計算得到每 克甲醛吸收劑的甲醛吸收量，具體結果見表1。
[0050] 表1各實施例所得甲醛吸收劑的甲醛吸收性能
[0052] 上述現(xiàn)配指新配置的甲醛吸收劑，靜置2年，指將新配置的甲醛吸收劑密封靜置2 年；
[0053] 將各實施例的甲醛吸收劑用于砂光后、油漆前的板材，使用量為18g/m2,油漆后板 材達到國標E0級。
[0054] 防霉實驗：
[0055] 將各實施例所得甲醛吸收劑與PDA培養(yǎng)基混合得混合培養(yǎng)基，其中PDA培養(yǎng)基由 馬鈴薯200g，蔗糖20g，瓊脂18g，水1000ml組成。
[0056] 實驗方法：打開超凈工作臺開關（關閉紫外燈），點燃酒精燈，在火焰周圍將上述 融化的混合培養(yǎng)基倒入經過高壓滅菌的培養(yǎng)皿中。培養(yǎng)皿中的混合培養(yǎng)基厚度均勻，以6_ 為宜，倒好后使之冷卻待用。將接種環(huán)在酒精燈火焰上灼燒滅菌，待其冷卻以后粘取少量斜 面培養(yǎng)的黑曲霉，點在已倒好混合培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中央，每個培養(yǎng)皿接種量相同，其中對比 例為沒有接種黑曲霉。其中超凈工作臺為蘇州凈化設備有限公司生產的SW-CJ-1F型的產 品。
[0057] 將接種過的培養(yǎng)皿放入30°C恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)5天。用直尺測量培養(yǎng)皿上曲霉菌 生長的直徑，每個直徑測3次求平均值，抑菌率=(D-d)/D，D為PDA培養(yǎng)基直徑=100mm ;d 為曲霉菌生長的直徑。實驗結果，見表2所示：
[0058] 表2各實施例所得甲醛吸收劑的防霉性能
[0060] 由上可知，各實施例所得甲醛吸收劑的甲醛吸收效率高，每克甲醛吸收材料能夠 吸收甲醛23毫克以上；且具有吸潮、除臭、防霉殺菌等多種功能，無二次污染；且產品性能 穩(wěn)定、分散性好、儲存時間長。
【主權項】
1. 一種甲醛吸收劑，其特征在于：其原料組分按照質量份由以下原料組成：亞硫酸鈉 2-6份、鹽酸4-8份、原淀粉漿液20-40份、氫氧化鈉5-10份、硫酸鈉3-9份、環(huán)氧丙烷2-6 份、單寧酸20-25份、過氧化氫二異丙苯3-5份、脫乙酰甲殼素14-17份、鐵白粉4-6份、碳 酸鈣粉末10-13份、硬脂酸鋇4-6份、硝基甲烷14-16份、苯胺11-14份、硅藻土 9-11份、氧 化錯4-6份、娃藻土復合催化劑6-8份、石墨粉10-14份、對苯二胺8-10份、苯酸4-6份、氯 化鐵6-8份和去離子水60-100份。2. 如權利要求1所述的甲醛吸收劑，其特征在于：其原料組分按照質量份由以下原料 組成：亞硫酸鈉4份、鹽酸6份、原淀粉漿液30份、氫氧化鈉7份、硫酸鈉6份、環(huán)氧丙烷4 份、單寧酸22份、過氧化氫二異丙苯4份、脫乙酰甲殼素15份、鐵白粉5份、碳酸鈣粉末12 份、硬脂酸鋇5份、硝基甲烷15份、苯胺13份、硅藻土 10份、氧化鋁5份、硅藻土復合催化 劑7份、石墨粉12份、對苯二胺9份、苯酚5份、氯化鐵7份和去離子水80份。3. 如權利要求1或2所述的甲醛吸收劑，其特征是：所述原淀粉漿液為用玉米淀粉與 去離子水制成漿液濃度為20 - 30wt %的原淀粉漿液。4. 如權利要求1-3任意一項所述的甲醛吸收劑的制備方法，其特征在于：包括順序相 接的如下步驟： 1) 在原淀粉漿液中加入亞硫酸鈉攪拌15-25分鐘，再加入鹽酸調節(jié)漿液pH值2. 0~ 3. 0,加熱到45~50°C，酸解反應3小時；反應后的原淀粉漿的加入氫氧化鈉調節(jié)pH值9. 0， 再加入硫酸鈉，反應15-25分鐘，然后加氫氧化鈉調節(jié)pH值10. 5~11. 5 ;反應后的原淀粉 漿的加入環(huán)氧丙烷，并調節(jié)溫度到48~55°C，反應3小時后將原淀粉漿的溫度降低到25~ 30°C，用鹽酸將pH值調節(jié)到4得到產物A ; 2) 將去離子水加熱至60-70°C，一邊攪拌一邊加入娃藻土復合催化劑、石墨粉、對苯二 胺、苯酚、氯化鐵、單寧酸、脫乙酰甲殼素、鐵白粉、碳酸鈣粉末、硅藻土和氧化鋁，混合均勻 的產物B ; 3) 將過氧化氫二異丙苯加入產物B中，在70-75°C下反應3-4h，得產物C ; 4) 將對苯二胺、苯酚硬脂酸鋇、乙硝基甲烷、苯胺和產物A加入產物C中攪拌混合均勻， 然后降至室溫，即得甲醛吸收劑。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種甲醛吸收劑及其制備方法，其原料組分按照質量份由以下原料組成：亞硫酸鈉2-6份、鹽酸4-8份、原淀粉漿液20-40份、氫氧化鈉5-10份、硫酸鈉3-9份、環(huán)氧丙烷2-6份、單寧酸20-25份、過氧化氫二異丙苯3-5份、脫乙酰甲殼素14-17份、鐵白粉4-6份、碳酸鈣粉末10-13份、硬脂酸鋇4-6份、硝基甲烷14-16份、苯胺11-14份、硅藻土9-11份、氧化鋁4-6份、硅藻土復合催化劑6-8份、石墨粉10-14份、對苯二胺8-10份、苯酚4-6份、氯化鐵6-8份和去離子水60-100份。
【IPC分類】B01D53/78, B01D53/72
【公開號】CN105233655
【申請?zhí)枴緾N201510695884
【發(fā)明人】徐 明
【申請人】徐 明
【公開日】2016年1月13日
【申請日】2015年10月23日