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O-CuCl立方結構復合氧化物、制備方法及其應用

文檔序號:8421180閱讀:436來源:國知局
O-CuCl立方結構復合氧化物、制備方法及其應用
【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于新型功能材料技術領域,具體涉及一種氧空位可調的Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物、制備方法及其應用。
【背景技術】
[0002]半導體材料因其具有特殊的電子結構,在能源和環(huán)境領域展示了顯著的發(fā)展?jié)摿?,受到了廣泛關注和應用。在眾多的半導體材料中,銅氧化物因其具有帶寬狹窄、綠色無毒、價格低廉等特性,是最受關注的半導體材料之一。眾所周知,銅氧化物因其具有多重可變的價態(tài),在光、電、磁等方面具有特殊的性能,因此在環(huán)境催化凈化、光催化降解、磁性材料、傳感等領域得到廣泛應用,具有不可估量的開發(fā)價值和市場應用。
[0003]作為催化功能材料,其化學組成和微觀結構對其性能影響十分顯著。最近的研宄顯示,在半導體功能材料中摻入異質元素易形成異質結構,能夠促進對光催化有顯著影響的氧空位的生成,往往較其單一組分氧化物具有更加優(yōu)異的物理和化學性能。
[0004]目前,雖然國內外對N、C、S摻雜半導體功能材料的報道較多,但對于Cu2O-CuCl復合氧化物制備幾乎還未見報道。此外,最近研宄表明,半導體催化劑的氧空位對其催化性能具有十分重要的影響(Science, 2011,331 (6018): 746-750)。然而,有關Cu2O-CuCl復合氧化物氧空位濃度的調變還未見報道。因此,如何通過一種簡單有效的方法實現(xiàn)Cu2O-CuCl的制備并調變其氧空位值得我們進一步探索。

【發(fā)明內容】

[0005]本發(fā)明提供一種氧空位可調的Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物,為一種均一的、氧空位可調的Cu2O-CuCl立方結構雙組份復合氧化物。
[0006]本發(fā)明還提供了一種氧空位可調的Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物的制備方法,以堿式碳酸銅為銅源、氯化鈉為氯源、葡萄糖作還原劑,制備得到Cu2O-CuCl立方結構雙組份復合氧化物;通過調變堿式碳酸銅為銅源、氯化鈉為氯源、葡萄糖之比,可以實現(xiàn)該復合物氧空位的調變。
[0007]本發(fā)明同時還提供了一種氧空位可調的Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物的應用,在光催化降解方面的應用。
[0008]本發(fā)明提供的一種氧空位可調的Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物,為立方微納結構,邊長為100?350nm。
[0009]本發(fā)明提供的一種氧空位可調的Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物的制備方法,包括以下步驟:
[0010]a、在去離子水中加入堿式碳酸銅,隨后加入氯化鈉和葡萄糖,攪拌均勻后,密封,加熱反應;
[0011]b、將步驟a得到的產物用蒸餾水潤洗干凈、離心分離并經真空干燥,即得到Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物。
[0012]步驟a中加入的堿式碳酸銅、葡萄糖和氯化鈉的物質的量之比為1:0.2?0.24:0.05 ?1.5。
[0013]步驟a中葡萄糖在去離子水中摩爾濃度為0.01?0.036mol/L。
[0014]步驟a中所述加熱反應條件為溫度為180?210°C,反應時間6?48h。
[0015]本發(fā)明提供的一種氧空位可調的Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物的應用,在光催化降解方面的應用,尤其是在亞甲基藍光催化降解方面的應用。
[0016]本發(fā)明通過調節(jié)堿式碳酸銅、葡萄糖、氯化鈉三者之間物質量之比,控制反應溫度和時間,無需添加任何表面活性劑和模板劑,可以實現(xiàn)Cu2O-CuCl復合氧化物中氧空位濃度的調變,從而提高其光催化性能。主要是當堿式碳酸銅和葡萄糖之比發(fā)生改變時,堿式碳酸銅的還原程度發(fā)生相應改變;在此過程中,當堿式碳酸銅部分還原為Cu+離子時,O和Cl會同時對Cu+離子發(fā)生競爭,于是生成不同0/C1比的Cu2O-CuCl復合氧化物。在Cu2O-CuCl復合氧化物中,隨著Cl濃度的改變,Cu+和Cu 2+離子的濃度比也相應改變,從而改變了其中的氧空位濃度,結果如圖3中O IXPS的Oads含量和O laM#量之比所示。
[0017]整個操作,高效簡便,反應條件溫和,可控性和重復性好,且其操作過程綠色環(huán)保。本發(fā)明過程簡單可控,無需多步操作;不引入任何表面活性劑、模板劑和酸堿試劑,無污染、零排放;合成條件溫和,生產成本低。
【附圖說明】
:
[0018]圖1a為實施例1制備的Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物的SEM圖;
[0019]圖1b為實施例2制備的Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物的SEM圖;
[0020]圖1c為實施例3制備的Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物的SEM圖;
[0021]圖2為實施例1、2和3制備的Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物的XRD圖;a為實施例I的XRD圖;b為實施例2的XRD圖;c為實施例3的XRD圖;
[0022]圖3為實施例1、2和3制備的Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物的O Is XPS圖;a為實施例1的O Is XPS圖;b為實施例2的O Is XPS圖;c為實施例3的O Is XPS圖;
[0023]圖4為實施例1、2和3制備的Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物的光催化降解性能圖;a為實施例1的光催化降解性能圖;b為實施例2的光催化降解性能圖;c為實施例3的光催化降解性能圖;
【具體實施方式】
[0024]下面通過實施例對本發(fā)明作進一步描述。
[0025]實施例1
[0026]—種氧空位可調的Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物,尺寸為350nm的Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物。
[0027]一種氧空位可調的Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物的制備方法,包括以下步驟:
[0028]a、將1mL的去離子水放入一 50mL內襯聚四氟的水熱釜中,隨后將0.5mmoL堿式碳酸銅、0.1OmmoL葡萄糖和0.025mmoL氯化鈉置于上述水熱藎內,充分攪拌均勾后,將水熱釜密封擰緊,放置于180 °C烘箱中,反應48h ;
[0029]b、將得到的反應產物用蒸餾水進行潤洗,分離后經20°C干燥24 h,即可獲得尺寸為350nm的Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物。
[0030]所合成的立方結構復合物的SEM表征如圖1a所示;由圖2中a線所示的XRD晶型可知,所合成的產品為Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物;由圖3中a線所示Ols的XPS分析可知,所合成的產品具有較多的吸附氧,對應較高的氧空位濃度。
[0031]一種氧空位可調的Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物的應用,在光催化降解方面的應用。
[0032]稱取所制備的Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物50mg置于石英管中,隨后加入10mg/L亞甲基藍溶液100mL,將石英管移入暗室中放置I小時,然后將其放于500W氙燈光源的光催化反應儀中,對亞甲基藍進行光催化降解,每I小時分析一次催化性能。
[0033]圖4中a為催化性能結果,由圖4中a可見所合成的Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物在5小時內實現(xiàn)了對亞甲基藍80%的光催化降解效率。
[0034]實施例2
[0035]—種氧空位可調的Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物,尺寸為200nm的Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物。
[0036]一種氧空位可調的Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物的制備方法,包括以下步驟:
[0037]a、將1mL的去離子水放入一 50mL內襯聚四氟的水熱釜中,隨后將ImmoL堿式碳酸銅、0.22mmoL葡萄糖和ImmoL氯化鈉置于上述水熱藎內,充分攪拌均勾后,將水熱藎密封擰緊,放置于200 °C烘箱中,反應24h ;
[0038]b、將得到的反應產物用蒸餾水進行潤洗,分離后經20°C干燥24h,即可獲得尺寸為200nm的Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物。
[0039]所合成的立方結構復合物的SEM表征如圖1b所示;由圖2中b線所示的XRD晶型可知,所合成的產品為Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物;對比圖3中b線和圖3中a線可知,實施例2所合成的產品較實施例1所得產品具有更高濃度的吸附氧。
[0040]一種氧空位可調的Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物的應用,在光催化降解方面的應用。
[0041]催化過程如同實施例1,由圖4中b可見所合成的產品在5小時內實現(xiàn)了對亞甲基藍98%的光催化降解效率。
[0042]實施例3
[0043]—種氧空位可調的Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物,尺寸為10nm的Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物。
[0044]一種氧空位可調的Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物的制備方法,包括以下步驟:
[0045]a、將1mL的去離子水放入一 50mL內襯聚四氟的水熱釜中,隨后將1.5mmoL堿式碳酸銅、0.36mmoL葡萄糖和2.25mmoL氯化鈉置于上述水熱藎內,充分攪拌均勾后,將水熱釜密封擰緊,放置于210 °C烘箱中,反應6h ;
[0046]b、將得到的反應產物用蒸餾水進行潤洗,分離后經20°C干燥24 h,即可獲得尺寸為10nm的Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物。
[0047]所合成的立方結構復合物的SEM表征如圖1c所示;由圖2中c線所示的XRD晶型可知,所合成的產品也為Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物;對比圖3中a線,圖3中c線和圖3中b線可知,實施例3所合成的產品具有最高的吸附氧。
[0048]一種氧空位可調的Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物的應用,在光催化降解方面的應用。
[0049]催化過程如同實施例1,由圖4中c可見所合成的產品在5小時內實現(xiàn)了對亞甲基藍91 %的光催化降解效率。
【主權項】
1.一種氧空位可調的Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物,其特征在于,所述氧空位可調的Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物為立方微納結構,邊長為100?350nm。
2.一種權利要求1所述的氧空位可調的Cu 20-CuCl立方結構復合氧化物的制備方法,包括以下步驟: a、在去離子水中加入堿式碳酸銅,隨后加入氯化鈉和葡萄糖,攪拌均勻后,密封,加熱反應; b、將步驟a得到的產物用蒸餾水潤洗干凈、離心分離并經真空干燥,即得到Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物。
3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟a中加入的堿式碳酸銅、葡萄糖和氯化鈉的物質的量之比為1:0.2?0.24:0.05?1.5。
4.根據權利要求2或3所述的制備方法,其特征在于,步驟a中葡萄糖在去離子水中摩爾濃度為0.01?0.036mol/Lo
5.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于,步驟a中所述加熱反應條件為溫度為180?210 °C,反應時間6?48h。
6.一種權利要求1所述的氧空位可調的Cu 20-CuCl立方結構復合氧化物的應用,其特征在于,在光催化降解方面的應用。
7.—種權利要求6所述的應用,其特征在于,在亞甲基藍光催化降解方面的應用。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種氧空位可調的Cu2O-CuCl立方結構復合氧化物、制備方法及其應用,復合氧化物為立方微納結構,邊長為100~350nm。制備方法為:在水中加入堿式碳酸銅、葡萄糖和氯化鈉,物質的量之比為1:0.2~0.24:0.05~1.5,攪拌均勻后,密封,溫度為180~210℃,加熱反應6~48h;產物洗滌、離心、干燥,即得Cu2O-CuCl復合氧化物,改變堿式碳酸銅、葡萄糖、氯化鈉之比可以調變Cu2O-CuCl的氧空位濃度。制備的Cu2O-CuCl復合氧化物在光催化方面有重要應用。本發(fā)明過程簡單可控;不引入任何表面活性劑、模板劑和酸堿試劑,無污染、零排放;合成條件溫和,生產成本低。
【IPC分類】B01J27-122, C02F1-30
【公開號】CN104741136
【申請?zhí)枴緾N201510039178
【發(fā)明人】楊仁春, 盧小佳, 黃祥, 劉琪, 朱玲婷
【申請人】安徽工程大學
【公開日】2015年7月1日
【申請日】2015年1月26日
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