本發(fā)明涉及空氣凈化劑技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種含有納米礦物質(zhì)的復(fù)合空氣凈化劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
當(dāng)今社會(huì)人類創(chuàng)造了前所未有的物質(zhì)財(cái)富，加速推進(jìn)了文明發(fā)展進(jìn)程，同時(shí)也出現(xiàn)了環(huán)境污染、生態(tài)破壞等重大問題，從而可能威脅全人類未來的生存與發(fā)展。環(huán)境污染問題是本世紀(jì)人類最關(guān)注的焦點(diǎn)之一，這一問題解決得好壞直接影響到人類的生存與可持續(xù)發(fā)展。中國作為世界上最大的發(fā)展中國家，環(huán)境與可持續(xù)發(fā)展問題則顯得尤為重要。但一提起環(huán)境污染問題人們似乎更關(guān)注較易感覺到的室外空氣和水的污染，認(rèn)為只要降低污染源的排放量，凈化了空氣和水源，重新獲得“藍(lán)天碧水”就可以高枕無憂了。其實(shí)不然，隨著人們生活水平的提高，室內(nèi)空氣質(zhì)量對(duì)人體健康的影響已成為引起社會(huì)普遍關(guān)注的重要環(huán)境問題之一。隨著對(duì)室內(nèi)環(huán)境保護(hù)意識(shí)的不斷增強(qiáng)，人們迫切希望有一個(gè)安全、舒適、健康的生活空間。然而相當(dāng)一部分居室和寫字樓經(jīng)過無序的裝修、裝飾后或在建設(shè)過程中疏于環(huán)境衛(wèi)生管理，處于嚴(yán)重的室內(nèi)污染之中。
據(jù)世界衛(wèi)生組織調(diào)查結(jié)果顯示，世界上30％的新建和重修的建筑物中發(fā)現(xiàn)室內(nèi)空氣有害健康，這些被污染的室內(nèi)空氣已經(jīng)導(dǎo)致全球性的人口發(fā)病率和死亡率的增加，室內(nèi)空氣污染己被列入對(duì)公眾健康危害的五種環(huán)境因素之一。國際上一些室內(nèi)環(huán)境專家提醒人們，在經(jīng)歷了工業(yè)革命帶來的“煤煙型污染”和“光化學(xué)煙霧型污染”之后，現(xiàn)代人已經(jīng)進(jìn)入了以“室內(nèi)空氣污染”為標(biāo)志的第三個(gè)污染時(shí)期。
空氣質(zhì)量與人體健康密切相關(guān)，保證室內(nèi)空氣質(zhì)量對(duì)提高勞動(dòng)效率、降低社會(huì)成本和提高國民健康水平都有一定的作用。提高室內(nèi)空氣質(zhì)量，不論對(duì)社會(huì)還是個(gè)人都將大有裨益。真正實(shí)現(xiàn)了環(huán)境效益、經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益的統(tǒng)一。未來的國際競爭是人才競爭，也是體能的競爭，沒有健康的體魄和充沛的精力，無法適應(yīng)時(shí)代的節(jié)奏。居室環(huán)境相對(duì)于大氣環(huán)境更直接地影響著人們的身心健康，改善居室環(huán)境己成為具有深遠(yuǎn)意義的研究課題。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的主要目的是提供一種含有納米礦物質(zhì)的復(fù)合空氣凈化劑及其制備方法。
本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的：
一種含有納米礦物質(zhì)的復(fù)合空氣凈化劑的制備方法，包括以下步驟：
s1：將海泡石、聚乙二醇、硝酸鹽、水在溫度為60-80℃下攪拌1-5小時(shí)，離心，棄上清液將沉淀物干燥24-48小時(shí)，研磨成目粉末，得到改性海泡石；
s2：將改性海泡石、碳納米管、負(fù)離子粉、二氧化鈦光觸媒溶膠混合均勻，得到混合料；
s3：將混合料采用制粒機(jī)進(jìn)行造粒，粒度為0.2-1mm，在50-60℃下干燥5-15小時(shí)，然后在240-260℃下焙燒活化1-5小時(shí)即得。
作為一種改進(jìn)的方案，一種含有納米礦物質(zhì)的復(fù)合空氣凈化劑的制備方法，包括以下步驟：
s1：將45-55重量份海泡石、5-15重量份聚乙二醇、0.3-0.9重量份硝酸鹽、90-110重量份水在溫度為60-80℃下以轉(zhuǎn)速為200-400轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?-5小時(shí)，離心，棄上清液將沉淀物在90-120℃下干燥24-48小時(shí)，研磨成120-200目粉末，得到改性海泡石；
s2：將改性海泡石、功能化碳納米管、負(fù)離子粉、二氧化鈦光觸媒溶膠按重量比為(1-3)：(0.01-0.05)：(0.4-0.9)：(0.01-0.05)混合均勻，得到混合料；
s3：將混合料采用制粒機(jī)進(jìn)行造粒，粒度為0.2-1mm，在50-60℃下干燥5-15小時(shí)，然后在240-260℃下焙燒活化1-5小時(shí)即得。
所述聚乙二醇為聚乙二醇4000或聚乙二醇6000。
所述功能化碳納米管的制備方法為：將1-5重量份碳納米管、0.3-0.8重量份十六胺加入到25-35重量份乙醇中在溫度為80-90℃下以轉(zhuǎn)速為150-350轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?0-30小時(shí)，離心，棄上清液將沉淀物在95-105℃下干燥12-24小時(shí)，得到功能化碳納米管。
所述二氧化鈦光觸媒溶膠的制備方法為：將1-5g鈦酸丁酯加入10-30g無水乙醇中混合均勻，得到混合液；在65-75℃水浴下將混合液逐滴加入到2000-5000g去離子水中以轉(zhuǎn)速為200-300轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?-5小時(shí)；靜置陳化5-15天即得。
所述負(fù)離子粉為蛋白石粉、電氣石粉、六環(huán)石粉、麥飯石粉中的一種或多種的混合物。
作為一種改進(jìn)的方案，所述負(fù)離子粉為六環(huán)石粉。
所述硝酸鹽為硝酸銀、硝酸銅、硝酸鎳中的一種或多種的混合物。
作為一種改進(jìn)的方案，所述硝酸鹽由35-45wt％硝酸銅和55-65wt％硝酸鎳組成。
一種含有納米礦物質(zhì)的復(fù)合空氣凈化劑，采用上述方法制備而成。
本發(fā)明含有納米礦物質(zhì)的復(fù)合空氣凈化劑及其制備方法，研究不同原料及制備工藝對(duì)復(fù)合空氣凈化劑性能的影響，通過研究增加海泡石內(nèi)外表面積的方法，提高海泡石的催化性能和吸附性能，使海泡石達(dá)到適宜作空氣凈化劑；同時(shí)優(yōu)選各原料及改進(jìn)加工工藝，可以主動(dòng)吸納污染物到復(fù)合空氣凈化劑及的孔道中，而且還可以保證其在微米尺度中與催化劑進(jìn)行充分的接觸，從而使催化降解效果得到很大程度的提高。本發(fā)明具有有效率高、降解效率穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)。
具體實(shí)施方式
甲醛、甲苯去除率測(cè)定：依據(jù)gb/t18883-2002《室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》檢測(cè)所采集樣品中的甲醛、甲苯濃度；主要儀器包括4160-2型甲醛測(cè)定儀(美國interscan公司)、qc-2b型甲苯大氣采樣儀(北京市勞動(dòng)保護(hù)科學(xué)研究所)、6890型氣相色譜儀(美國agilent公司)；在模擬測(cè)試倉(體積為2m3)中進(jìn)行，將0.05g甲醛(分析純，≥99％)和0.05g甲苯(分析純，≥99％)放入測(cè)試倉中揮發(fā)12小時(shí)后進(jìn)行采樣測(cè)試艙內(nèi)甲醛初始濃度(c1)和甲苯初始濃度(c2)，將2g含有納米礦物質(zhì)的復(fù)合空氣凈化劑放入測(cè)試倉內(nèi)，風(fēng)機(jī)通電分別運(yùn)行3小時(shí)進(jìn)行采樣測(cè)試艙內(nèi)甲醛濃度(c3)和甲苯濃度(c4)。甲醛去除率(％)＝(c1-c3)/c1×100；甲苯去除率(％)＝(c2-c4)/c2×100。
負(fù)離子發(fā)生量測(cè)定：取1000克含有納米礦物質(zhì)的復(fù)合空氣凈化劑置于體積為1m3的密封箱中，均勻攤開，密閉24小時(shí)，用美國alphalab公司生產(chǎn)的aic-1000負(fù)離子檢測(cè)儀每隔1小時(shí)檢測(cè)一次，每次取20個(gè)數(shù)據(jù)，求得各數(shù)據(jù)的平均值作為最終檢測(cè)結(jié)果。
實(shí)施例中聚乙二醇6000采用江蘇省海安石油化工廠提供的聚乙二醇6000(peg-6000)。
實(shí)施例中碳納米管采用北京德科島金科技有限公司提供的型號(hào)為cnt105的多壁碳納米管，管徑20-30nm，長度10-30μm。
實(shí)施例中海泡石，采用靈壽縣德騰礦產(chǎn)品加工廠提供的吸附劑專用100目海泡石粉，品級(jí)為一級(jí)。
實(shí)施例中蛋白石粉，采用大連蛋白石頁巖有限公司提供的400目蛋白石粉。
實(shí)施例中電氣石粉，采用靈壽縣沃陽礦產(chǎn)品加工廠提供的325目電氣石粉，品級(jí)為一級(jí)。
實(shí)施例中六環(huán)石粉，采用靈壽縣晶佳礦產(chǎn)品加工廠提供的325目六環(huán)石粉，品級(jí)為一級(jí)。
實(shí)施例中麥飯石粉，采用靈壽縣華碩礦產(chǎn)品加工廠提供的325目中華麥飯石粉。
實(shí)施例1
含有納米礦物質(zhì)的復(fù)合空氣凈化劑的制備方法，包括以下步驟：
s1：將50重量份海泡石、10重量份聚乙二醇6000、0.5重量份硝酸鎳、100重量份去離子水在溫度為70℃下以轉(zhuǎn)速為300轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?小時(shí)，然后在轉(zhuǎn)速為5000轉(zhuǎn)/分下離心15分鐘，棄上清液將沉淀物在100℃下干燥36小時(shí)，研磨后用140目篩和160目篩過篩，得到粒度在140-160目的粉末，即為改性海泡石；
s2：將改性海泡石、碳納米管、六環(huán)石粉、二氧化鈦光觸媒溶膠按重量比為2：0.02：0.65：0.03混合均勻，得到混合料；
s3：將混合料采用制粒機(jī)(江陰市遠(yuǎn)俊機(jī)械制造有限公司，型號(hào)為gk-50)進(jìn)行造粒，粒度在0.3-0.6mm，在55℃下干燥10小時(shí)，然后用平板式電爐(金壇區(qū)金城春蘭實(shí)驗(yàn)儀器廠，型號(hào)為ddf)在250℃下焙燒活化2小時(shí)即得。
所述二氧化鈦光觸媒溶膠的制備方法為：將3g鈦酸丁酯加入20g無水乙醇中混合均勻，得到混合液；在70℃水浴下將混合液逐滴加入到3000g去離子水中以轉(zhuǎn)速為200轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?小時(shí)；靜置陳化10天即得。
實(shí)施例2
含有納米礦物質(zhì)的復(fù)合空氣凈化劑的制備方法，包括以下步驟：
s1：將50重量份海泡石、10重量份聚乙二醇6000、0.5重量份硝酸鎳、100重量份去離子水在溫度為70℃下以轉(zhuǎn)速為300轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?小時(shí)，然后在轉(zhuǎn)速為5000轉(zhuǎn)/分下離心15分鐘，棄上清液將沉淀物在100℃下干燥36小時(shí)，研磨后用140目篩和160目篩過篩，得到粒度在140-160目的粉末，即為改性海泡石；
s2：將改性海泡石、碳納米管、蛋白石粉、二氧化鈦光觸媒溶膠按重量比為2：0.02：0.65：0.03混合均勻，得到混合料；
s3：將混合料采用制粒機(jī)(江陰市遠(yuǎn)俊機(jī)械制造有限公司，型號(hào)為gk-50)進(jìn)行造粒，粒度在0.3-0.6mm，在55℃下干燥10小時(shí)，然后用平板式電爐(金壇區(qū)金城春蘭實(shí)驗(yàn)儀器廠，型號(hào)為ddf)在250℃下焙燒活化2小時(shí)即得。
所述二氧化鈦光觸媒溶膠的制備方法為：將3g鈦酸丁酯加入20g無水乙醇中混合均勻，得到混合液；在70℃水浴下將混合液逐滴加入到3000g去離子水中以轉(zhuǎn)速為200轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?小時(shí)；靜置陳化10天即得。
實(shí)施例3
含有納米礦物質(zhì)的復(fù)合空氣凈化劑的制備方法，包括以下步驟：
s1：將50重量份海泡石、10重量份聚乙二醇6000、0.5重量份硝酸鎳、100重量份去離子水在溫度為70℃下以轉(zhuǎn)速為300轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?小時(shí)，然后在轉(zhuǎn)速為5000轉(zhuǎn)/分下離心15分鐘，棄上清液將沉淀物在100℃下干燥36小時(shí)，研磨后用140目篩和160目篩過篩，得到粒度在140-160目的粉末，即為改性海泡石；
s2：將改性海泡石、碳納米管、電氣石粉、二氧化鈦光觸媒溶膠按重量比為2：0.02：0.65：0.03混合均勻，得到混合料；
s3：將混合料采用制粒機(jī)(江陰市遠(yuǎn)俊機(jī)械制造有限公司，型號(hào)為gk-50)進(jìn)行造粒，粒度在0.3-0.6mm，在55℃下干燥10小時(shí)，然后用平板式電爐(金壇區(qū)金城春蘭實(shí)驗(yàn)儀器廠，型號(hào)為ddf)在250℃下焙燒活化2小時(shí)即得。
所述二氧化鈦光觸媒溶膠的制備方法為：將3g鈦酸丁酯加入20g無水乙醇中混合均勻，得到混合液；在70℃水浴下將混合液逐滴加入到3000g去離子水中以轉(zhuǎn)速為200轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?小時(shí)；靜置陳化10天即得。
實(shí)施例4
含有納米礦物質(zhì)的復(fù)合空氣凈化劑的制備方法，包括以下步驟：
s1：將50重量份海泡石、10重量份聚乙二醇6000、0.5重量份硝酸鎳、100重量份去離子水在溫度為70℃下以轉(zhuǎn)速為300轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?小時(shí)，然后在轉(zhuǎn)速為5000轉(zhuǎn)/分下離心15分鐘，棄上清液將沉淀物在100℃下干燥36小時(shí)，研磨后用140目篩和160目篩過篩，得到粒度在140-160目的粉末，即為改性海泡石；
s2：將改性海泡石、碳納米管、麥飯石粉、二氧化鈦光觸媒溶膠按重量比為2：0.02：0.65：0.03混合均勻，得到混合料；
s3：將混合料采用制粒機(jī)(江陰市遠(yuǎn)俊機(jī)械制造有限公司，型號(hào)為gk-50)進(jìn)行造粒，粒度在0.3-0.6mm，在55℃下干燥10小時(shí)，然后用平板式電爐(金壇區(qū)金城春蘭實(shí)驗(yàn)儀器廠，型號(hào)為ddf)在250℃下焙燒活化2小時(shí)即得。
所述二氧化鈦光觸媒溶膠的制備方法為：將3g鈦酸丁酯加入20g無水乙醇中混合均勻，得到混合液；在70℃水浴下將混合液逐滴加入到3000g去離子水中以轉(zhuǎn)速為200轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?小時(shí)；靜置陳化10天即得。
實(shí)施例5
含有納米礦物質(zhì)的復(fù)合空氣凈化劑的制備方法，包括以下步驟：
s1：將50重量份海泡石、10重量份聚乙二醇6000、0.5重量份硝酸鎳、100重量份去離子水在溫度為70℃下以轉(zhuǎn)速為300轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?小時(shí)，然后在轉(zhuǎn)速為5000轉(zhuǎn)/分下離心15分鐘，棄上清液將沉淀物在100℃下干燥36小時(shí)，研磨后用140目篩和160目篩過篩，得到粒度在140-160目的粉末，即為改性海泡石；
s2：將改性海泡石、功能化碳納米管、六環(huán)石粉、二氧化鈦光觸媒溶膠按重量比為2：0.02：0.65：0.03混合均勻，得到混合料；
s3：將混合料采用制粒機(jī)(江陰市遠(yuǎn)俊機(jī)械制造有限公司，型號(hào)為gk-50)進(jìn)行造粒，粒度在0.3-0.6mm，在55℃下干燥10小時(shí)，然后用平板式電爐(金壇區(qū)金城春蘭實(shí)驗(yàn)儀器廠，型號(hào)為ddf)在250℃下焙燒活化2小時(shí)即得。
所述二氧化鈦光觸媒溶膠的制備方法為：將3g鈦酸丁酯加入20g無水乙醇中混合均勻，得到混合液；在70℃水浴下將混合液逐滴加入到3000g去離子水中以轉(zhuǎn)速為200轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?小時(shí)；靜置陳化10天即得。
所述功能化碳納米管的制備方法為：將3.5重量份碳納米管、0.5重量份十六胺加入到30重量份乙醇中在溫度為85℃下以轉(zhuǎn)速為180轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?4小時(shí)，在轉(zhuǎn)速為5000轉(zhuǎn)/分下離心20分鐘，棄上清液將沉淀物在100℃下干燥16小時(shí)，得到功能化碳納米管。
實(shí)施例6
含有納米礦物質(zhì)的復(fù)合空氣凈化劑的制備方法，包括以下步驟：
s1：將50重量份海泡石、10重量份聚乙二醇6000、0.5重量份硝酸銀、100重量份去離子水在溫度為70℃下以轉(zhuǎn)速為300轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?小時(shí)，然后在轉(zhuǎn)速為5000轉(zhuǎn)/分下離心15分鐘，棄上清液將沉淀物在100℃下干燥36小時(shí)，研磨后用140目篩和160目篩過篩，得到粒度在140-160目的粉末，即為改性海泡石；
s2：將改性海泡石、功能化碳納米管、六環(huán)石粉、二氧化鈦光觸媒溶膠按重量比為2：0.02：0.65：0.03混合均勻，得到混合料；
s3：將混合料采用制粒機(jī)(江陰市遠(yuǎn)俊機(jī)械制造有限公司，型號(hào)為gk-50)進(jìn)行造粒，粒度在0.3-0.6mm，在55℃下干燥10小時(shí)，然后用平板式電爐(金壇區(qū)金城春蘭實(shí)驗(yàn)儀器廠，型號(hào)為ddf)在250℃下焙燒活化2小時(shí)即得。
所述二氧化鈦光觸媒溶膠的制備方法為：將3g鈦酸丁酯加入20g無水乙醇中混合均勻，得到混合液；在70℃水浴下將混合液逐滴加入到3000g去離子水中以轉(zhuǎn)速為200轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?小時(shí)；靜置陳化10天即得。
所述功能化碳納米管的制備方法為：將3.5重量份碳納米管、0.5重量份十六胺加入到30重量份乙醇中在溫度為85℃下以轉(zhuǎn)速為180轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?4小時(shí)，在轉(zhuǎn)速為5000轉(zhuǎn)/分下離心20分鐘，棄上清液將沉淀物在100℃下干燥16小時(shí)，得到功能化碳納米管。
實(shí)施例7
含有納米礦物質(zhì)的復(fù)合空氣凈化劑的制備方法，包括以下步驟：
s1：將50重量份海泡石、10重量份聚乙二醇6000、0.5重量份硝酸銅、100重量份去離子水在溫度為70℃下以轉(zhuǎn)速為300轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?小時(shí)，然后在轉(zhuǎn)速為5000轉(zhuǎn)/分下離心15分鐘，棄上清液將沉淀物在100℃下干燥36小時(shí)，研磨后用140目篩和160目篩過篩，得到粒度在140-160目的粉末，即為改性海泡石；
s2：將改性海泡石、功能化碳納米管、六環(huán)石粉、二氧化鈦光觸媒溶膠按重量比為2：0.02：0.65：0.03混合均勻，得到混合料；
s3：將混合料采用制粒機(jī)(江陰市遠(yuǎn)俊機(jī)械制造有限公司，型號(hào)為gk-50)進(jìn)行造粒，粒度在0.3-0.6mm，在55℃下干燥10小時(shí)，然后用平板式電爐(金壇區(qū)金城春蘭實(shí)驗(yàn)儀器廠，型號(hào)為ddf)在250℃下焙燒活化2小時(shí)即得。
所述二氧化鈦光觸媒溶膠的制備方法為：將3g鈦酸丁酯加入20g無水乙醇中混合均勻，得到混合液；在70℃水浴下將混合液逐滴加入到3000g去離子水中以轉(zhuǎn)速為200轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?小時(shí)；靜置陳化10天即得。
所述功能化碳納米管的制備方法為：將3.5重量份碳納米管、0.5重量份十六胺加入到30重量份乙醇中在溫度為85℃下以轉(zhuǎn)速為180轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?4小時(shí)，在轉(zhuǎn)速為5000轉(zhuǎn)/分下離心20分鐘，棄上清液將沉淀物在100℃下干燥16小時(shí)，得到功能化碳納米管。
實(shí)施例8
含有納米礦物質(zhì)的復(fù)合空氣凈化劑的制備方法，包括以下步驟：
s1：將50重量份海泡石、10重量份聚乙二醇6000、0.2重量份硝酸銅、0.3重量份硝酸鎳、100重量份去離子水在溫度為70℃下以轉(zhuǎn)速為300轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?小時(shí)，然后在轉(zhuǎn)速為5000轉(zhuǎn)/分下離心15分鐘，棄上清液將沉淀物在100℃下干燥36小時(shí)，研磨后用140目篩和160目篩過篩，得到粒度在140-160目的粉末，即為改性海泡石；
s2：將改性海泡石、功能化碳納米管、六環(huán)石粉、二氧化鈦光觸媒溶膠按重量比為2：0.02：0.65：0.03混合均勻，得到混合料；
s3：將混合料采用制粒機(jī)(江陰市遠(yuǎn)俊機(jī)械制造有限公司，型號(hào)為gk-50)進(jìn)行造粒，粒度在0.3-0.6mm，在55℃下干燥10小時(shí)，然后用平板式電爐(金壇區(qū)金城春蘭實(shí)驗(yàn)儀器廠，型號(hào)為ddf)在250℃下焙燒活化2小時(shí)即得。
所述二氧化鈦光觸媒溶膠的制備方法為：將3g鈦酸丁酯加入20g無水乙醇中混合均勻，得到混合液；在70℃水浴下將混合液逐滴加入到3000g去離子水中以轉(zhuǎn)速為200轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?小時(shí)；靜置陳化10天即得。
所述功能化碳納米管的制備方法為：將3.5重量份碳納米管、0.5重量份十六胺加入到30重量份乙醇中在溫度為85℃下以轉(zhuǎn)速為180轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?4小時(shí)，在轉(zhuǎn)速為5000轉(zhuǎn)/分下離心20分鐘，棄上清液將沉淀物在100℃下干燥16小時(shí)，得到功能化碳納米管。含有納米礦物質(zhì)的復(fù)合空氣凈化劑性能測(cè)試結(jié)果：甲醛去除率為91％，甲苯去除率為76％，負(fù)離子發(fā)生量為1360個(gè)/cm3。
測(cè)試?yán)?
對(duì)實(shí)施例1-7制備的含有納米礦物質(zhì)的復(fù)合空氣凈化劑性能進(jìn)行測(cè)試，具體測(cè)試結(jié)果見表1。
表1：含有納米礦物質(zhì)的復(fù)合空氣凈化劑性能測(cè)試結(jié)果表
本發(fā)明創(chuàng)造性的在空氣凈化劑中添加負(fù)離子粉，并研究了不同種類負(fù)離子粉對(duì)含有納米礦物質(zhì)的復(fù)合空氣凈化劑甲醛去除率、甲苯去除率、負(fù)離子發(fā)生量的影響，由表1看出采用六環(huán)石時(shí)含有納米礦物質(zhì)的復(fù)合空氣凈化劑性能最優(yōu)異；實(shí)施例5對(duì)碳納米管進(jìn)行功能化改性，效果明顯優(yōu)于實(shí)施例1。其原因可能是碳納米管表面缺陷少，不利于其它粒子的依附；功能化改性后，可以產(chǎn)生一部分的羧基和羥基等基團(tuán)，這些表面基團(tuán)有利于其它物種如甲醛、甲苯等與碳納米管反應(yīng)。本發(fā)明通過優(yōu)選各原料及改進(jìn)加工工藝，可以主動(dòng)吸納污染物到復(fù)合空氣凈化劑及的孔道中，而且還可以保證其在微米尺度中與催化劑進(jìn)行充分的接觸，從而使催化降解效果得到很大程度的提高。本發(fā)明具有有效率高、降解效率穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)。