本發(fā)明屬于文物保護(hù)水鹽運(yùn)移調(diào)控技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種霧化汽控鹽技術(shù)，用于調(diào)控文物中水鹽遷徙以及結(jié)晶等行為，特別是極脆弱硅酸鹽質(zhì)文物(包括壁畫、石窟、土遺址遺跡、陶瓷等)中水鹽的運(yùn)移。

背景技術(shù)：

文化遺產(chǎn)是中國有別于其它國家的極其重要文化元素，是中國優(yōu)秀傳統(tǒng)文化的重要承載體，承載著具有5000多年文明傳承歷史的中華文化自信，文化自信是一個(gè)民族、一個(gè)國家對(duì)自身文化價(jià)值的充分肯定和積極踐行，并對(duì)其文化的生命力持有的堅(jiān)定信心。

然而作為中國優(yōu)秀傳統(tǒng)文化重要承載體的歷史遺存保存現(xiàn)狀卻不容樂觀，由于長期的自然侵蝕、不佳的保存環(huán)境以及不同程度的人為破壞；另一方面，特別是近年來，隨著人民生活水平的提高，旅游業(yè)的超速發(fā)展，文化遺產(chǎn)與原有環(huán)境的平衡很快被打破，人為因素下導(dǎo)致的病害極大地危害著文化遺產(chǎn)的生命。而其中最為突出的一種文物病害是鹽害，鹽害也被稱為壁畫的“癌癥”，是硅酸鹽質(zhì)文物最普遍、最嚴(yán)重的病害。

針對(duì)上述實(shí)際問題的實(shí)驗(yàn)室研究近年來也都陸續(xù)開展，脫鹽技術(shù)成為目前文物鹽害最常用的保護(hù)手段，且在石質(zhì)文物起步較早也較為成熟。張秉堅(jiān)等[1]系統(tǒng)評(píng)價(jià)總結(jié)了國內(nèi)外石質(zhì)文物清洗除鹽工藝規(guī)范；蘭州大學(xué)[2]針對(duì)西北干旱地區(qū)土遺址及壁畫鹽害，開展了系列有機(jī)無機(jī)脫鹽材料的制備應(yīng)用研究；陳港泉、蘇伯民等[3]在模擬壁畫試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，對(duì)敦煌及陜西的酥堿壁畫進(jìn)行了脫鹽處理，取得了良好的效果；pierobaglioni等[4]在意大利應(yīng)用納米柔性材料對(duì)古代壁畫進(jìn)行了卓有成效除鹽工作；呂功煊等[5]針對(duì)秦始皇帝陵土遺址可溶鹽的特殊性，采用新型脫鹽材料進(jìn)行了脫鹽示范試驗(yàn)，取得了良好的脫鹽結(jié)果；西北大學(xué)[6]在脆弱陶器可溶鹽的脫鹽方面做了突出的工作。

然而目前這些脫鹽技術(shù)均為接觸式，在接觸與浸泡和包裹等過程中容易對(duì)文物，特別是脆弱性文物造成不同程度的傷害。因此，也很難大范圍地應(yīng)用到文物保護(hù)研究中。

現(xiàn)有資料表明，在文物保護(hù)領(lǐng)域尚無非接觸式控鹽研究以及技術(shù)的報(bào)道。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

針對(duì)上述問題，本發(fā)明提供了一種霧化汽控鹽技術(shù)，可用于調(diào)控文物中水鹽遷徙方向，以及阻止可溶鹽在文物外表層結(jié)晶等行為，特別是極脆弱硅酸鹽質(zhì)文物(包括壁畫、石窟、土遺址遺跡、陶瓷等)中水鹽的運(yùn)移結(jié)晶行為，達(dá)到預(yù)防文物鹽害發(fā)生，以及保護(hù)文物免受鹽害的侵蝕的目的。

一方面，本發(fā)明提供了一種霧化汽控鹽技術(shù)，將水基液體置于霧化器中，調(diào)整霧化器的噴嘴與文物樣品的距離為5.0～20.0cm，并以1.0～5.0ml/分鐘的霧化率對(duì)所述文物樣品進(jìn)行霧化處理1.0～24小時(shí)，以使霧化水汽攜帶所述文物樣品表面的可溶性鹽向所述文物樣品的內(nèi)部遷移。

較佳地，水基液體，可包括0.1～1.0vol％潤濕劑、0～2.0vol％固化劑、0～0.5vol％露點(diǎn)調(diào)節(jié)劑和0～0.5vol％滲透劑。

較佳地，水基液體可包括0.1～1.0vol％潤濕劑、1.0～2.0vol％固化劑、0.1～0.5vol％露點(diǎn)調(diào)節(jié)劑和0.1～0.5vol％滲透劑。

較佳地，所述潤濕劑為與水互溶的的小分子濕潤劑，優(yōu)選為乙醇、丙二醇和丙三醇中的至少一種。較佳地，所述固化劑為堿金屬硅酸鹽的水溶液，優(yōu)選為硅酸鉀水溶液、硅酸鈉水溶液和硅酸鋰水溶液中的至少一種。

較佳地，所述露點(diǎn)調(diào)節(jié)劑為甲醇、丙烷、n2氣、he氣、和kr氣中的至少一種。

較佳地，所述滲透劑為非離子型滲透劑或/和陰離子型滲透劑，優(yōu)選為滲透劑jfc、滲透劑jfc-1、快速滲透劑t、耐堿滲透劑和十二烷基硫酸鈉中的至少一種。

較佳地，所述水基液體還包括0.1～5vol％的納米粒子濾篩劑。本發(fā)明還可在使用水基霧化汽體改變文物樣品中可溶鹽的運(yùn)移的方向，使可溶鹽逆向運(yùn)移到文物樣品的內(nèi)部后，再利用納米粒子濾篩劑在文物樣品內(nèi)部中可溶鹽的界面處網(wǎng)織納米粒子濾篩膜以阻止可溶鹽向文物樣品的表面的遷移。

較佳地，將所述文物樣品的需要處理的面置于密封環(huán)境中，再進(jìn)行所述噴霧處理；

所述密封環(huán)境的溫度為25～35℃，壓力為1～3標(biāo)準(zhǔn)大氣壓。

總的來說，本發(fā)明霧化所形成的水霧(水基霧化汽體)與硅酸鹽質(zhì)文物表面接觸時(shí)，由于文物表面孔隙中鹽(可溶鹽)含量相對(duì)較高，因此滲透吸附力較強(qiáng)，霧化汽體會(huì)被文物多孔的表面所吸附，在空隙中凝聚，在飽和梯度和溫度梯度以及濃度梯度的作用下，同時(shí)也可施加一定外加壓力作用，霧化水汽以及攜帶可溶鹽的凝聚水從文物表面向內(nèi)部運(yùn)移，使得文物表面鹽的濃度隨霧化水吸附及運(yùn)移而不斷降低，同時(shí)在文物內(nèi)部一定深度的水鹽界面處網(wǎng)織一定厚度的離子篩濾層，阻止鹽離子再次向文物表面遷移，大大降低了文物表面發(fā)生鹽害的風(fēng)險(xiǎn)。

較佳地，所述納米粒子濾篩劑為納米有機(jī)分子篩、離子篩、正滲透膜材料、納濾滲透膜材料和疏水滲透膜材料中的至少一種。

又，較佳地，所述納米粒子濾篩劑為甲殼素、殼聚糖、葡聚糖、鈣沸石、醋酸纖維素ca、三醋酸纖維素cta、聚酰胺復(fù)合膜ad、聚醚砜pes和磺化聚砜spsf中的至少一種。

本發(fā)明的有益效果是：可以根據(jù)不同材質(zhì)的文物，文物的現(xiàn)狀，文物中鹽的種類含量，以及文物所在的環(huán)境狀況提供不同的水基霧化汽控鹽保護(hù)技術(shù)與方案。基于此，其一，是應(yīng)用范圍廣，可以滿足文物研究保護(hù)的復(fù)雜性及多樣性要求；其二，是亦可以實(shí)現(xiàn)非接觸式控鹽，避免與文物的接觸對(duì)文物造成二次傷害；其三，是使用霧化水作為文物控鹽介質(zhì)，避免了引入其他試劑對(duì)文物的污染性破壞。

附圖說明

圖1為開放式霧化汽控鹽和密封式霧化汽控鹽的示意圖；

圖2為本發(fā)明實(shí)施例1所示的霧化汽控鹽技術(shù)流程示意圖；

圖3為本發(fā)明實(shí)施例2所示的霧化汽控鹽技術(shù)流程示意圖；

圖4為本發(fā)明實(shí)施例8所示的網(wǎng)織鹽離子篩濾膜(劑)示意圖；

圖5為本發(fā)明實(shí)施例8所示的網(wǎng)織鹽離子篩濾膜(劑)示意圖；

圖6為本發(fā)明實(shí)施例8所示的網(wǎng)織鹽離子篩濾膜(劑)示意圖；

圖7為本發(fā)明實(shí)施例9所示的霧化汽控鹽技術(shù)流程示意圖。

具體實(shí)施方式

以下通過下述實(shí)施方式進(jìn)一步說明本發(fā)明，應(yīng)理解，下述實(shí)施方式僅用于說明本發(fā)明，而非限制本發(fā)明。

本發(fā)明提供的硅酸鹽質(zhì)文物表面霧化汽控鹽技術(shù)，是使用水基霧化汽體改變文物中水鹽的運(yùn)移的方向，使水鹽逆向運(yùn)移到文物的內(nèi)部，亦可在水鹽運(yùn)移到文物內(nèi)部后，通過在文物內(nèi)部水鹽界面處網(wǎng)織(或者合成)鹽離子(或者粒子)篩濾膜(劑)把鹽離子阻止在文物內(nèi)部的一定深度，從而避免可溶鹽向文物表面的遷移，以及在文物表面達(dá)到過飽和析晶，導(dǎo)致文物的損毀。

本發(fā)明的霧化器可選擇醫(yī)用和商用兩種。其中醫(yī)用霧化器選擇超聲型霧化器、熱蒸發(fā)型霧化器、純凈型霧化器、霧型霧化器；商用霧化器選擇電解法霧化器。

本發(fā)明水基液體中的水可選擇去離子水、蒸餾水、自來水。本發(fā)明選擇超聲型霧化器和霧型霧化器時(shí)，最好選擇去離子水和蒸餾水，則可以避免可溶鹽離子二次引入文物中。

本發(fā)明水基液體中可以選擇性地加入輔助試劑，主要為潤濕劑，露點(diǎn)調(diào)節(jié)劑，滲透劑，固化劑。例如，包括0.1～1.0vol％潤濕劑、0～2.0vol％固化劑、0～0.5vol％露點(diǎn)調(diào)節(jié)劑和0～0.5vol％滲透劑。優(yōu)選為包括0.1～1.0vol％潤濕劑、1.0～2.0vol％加固劑(固化劑)、0.1～0.5vol％露點(diǎn)調(diào)節(jié)劑和0.1～0.5vol％滲透劑。

本發(fā)明的輔助潤濕劑選擇乙醇、丙二醇、丙三醇等與水可以互溶的小分子潤濕劑，通過降低水基液體表面張力或界面張力，使霧化汽凝聚并能展開在文物表面上，溶解文物表面的可溶鹽，攜帶鹽分滲入文物內(nèi)部。

本發(fā)明的輔助露點(diǎn)調(diào)節(jié)劑選擇甲醇、丙烷、n2氣、he氣、和kr氣中的至少一種，以調(diào)節(jié)霧化汽體的露點(diǎn)，調(diào)節(jié)霧化汽體在文物表面凝聚的時(shí)間，提高效率。本發(fā)明的輔助固化劑可選擇堿金屬硅酸鹽的水溶液，如硅酸鉀、硅酸鈉、硅酸鋰、ps等的水溶液中的至少一種。

本發(fā)明的輔助滲透劑可選擇非離子型和陰離子型，如滲透劑jfc、jfc-1，快速滲透劑t，耐堿滲透劑，以及十二烷基硫酸鈉等類似的表面活性劑，增加攜帶鹽分的霧化汽凝聚水在文物基體中向內(nèi)部的運(yùn)移的深度。

以下示例性地說明本發(fā)明提供的霧化汽控鹽技術(shù)。

將水或上述水基液體通過霧化器制備得到水基霧化汽體，以1.0～5.0ml/分鐘的霧化率，并調(diào)整霧化器的噴嘴與文物樣品的距離為5.0～20.0cm，對(duì)所述文物樣品進(jìn)行霧化處理1.0～24小時(shí)(例如每次0.5～2小時(shí)，可重復(fù)多次)。本發(fā)明還可先將所述文物樣品置于密封環(huán)境中，再進(jìn)行水基液體的噴霧處理，所述密封環(huán)境的溫度可為25～35℃，壓力可為1～3標(biāo)準(zhǔn)大氣壓。當(dāng)然實(shí)現(xiàn)對(duì)文物樣品的密封處理，可以是在密封環(huán)境中進(jìn)行噴霧處理，也可以是在霧化器出霧口連接一個(gè)密封接觸式的加壓加熱正壓倉以實(shí)現(xiàn)密封環(huán)境。應(yīng)注意，本發(fā)明中將水基液體進(jìn)行噴霧處理時(shí)，可將包含有0.1～1.0vol％潤濕劑、0～2.0vol％固化劑、0～0.5vol％露點(diǎn)調(diào)節(jié)劑和0～0.5vol％滲透劑的水基液體混合后進(jìn)行噴霧處理；也可以將各組分分別配置水溶液，分別進(jìn)行噴霧處理，其噴霧處理的順序沒有一定要求。

或者，水基液體還可含有0.1～5vol％的納米粒子濾篩劑，將其置于霧化器中，并調(diào)整調(diào)整霧化器的噴嘴與文物樣品的距離為5.0～20.0cm(最佳的距離是文物模擬樣品表面沒有明顯的凝聚水珠)，以1.0～5.0ml/分鐘的霧化率對(duì)滲有霧化水汽的文物樣品進(jìn)行霧化處理1.0～24小時(shí)(例如每次0.5～2小時(shí)，可重復(fù)多次)，使得在文物樣品一定深度上形成離子篩濾層。本發(fā)明還可先將所述文物樣品置于密封環(huán)境中，再進(jìn)行納米粒子濾篩劑水溶液的噴霧處理?；蛘哒f，將所述文物樣品的需要處理的面置于密封環(huán)境中，再進(jìn)行所述噴霧處理(霧化處理)。所述密封環(huán)境的溫度可為25～35℃，壓力可為1～3標(biāo)準(zhǔn)大氣壓。還需說明的是，本發(fā)明中納米粒子濾篩劑水溶液的噴霧處理包括但不僅限于一次，可根據(jù)所需離子篩濾層的厚度，在納米粒子濾篩劑水溶液溶度不變的情況下進(jìn)行多次噴涂；也可通過多次不斷增加納米粒子濾篩劑水溶液的溶度，使得離子篩濾層具有一個(gè)更加合理的濃度梯度，使得把鹽離子阻止在文物內(nèi)部的一定深度，從而更有效的避免可溶鹽向文物表面的遷移。本發(fā)明通過多次open處理本發(fā)明水基液體中可以選擇性地加入納米離子(粒子)篩濾膜(劑)，也可以在水基液體中可以選擇性地加入制備離子(粒子)篩濾膜(劑)的試劑，在文物的深層合成離子(粒子)篩濾膜(劑)。納米離子(粒子)篩濾膜(劑)選擇納米有機(jī)分子篩，離子篩，正滲透膜材料，納濾滲透膜材料，疏水滲透膜材料等。例如：甲殼素、殼聚糖、葡聚糖、鈣沸石、醋酸纖維素(ca)、三醋酸纖維素(cta)、聚酰胺復(fù)合膜(ad)、聚醚砜(pes)、磺化聚砜(spsf)等。把鹽離子阻止在文物內(nèi)部的一定深度。

本發(fā)明通過外部環(huán)境(如，空氣濕度、溫度以及氣流速度等)的改變、或(和)水中添加少量綠色安全添加劑以提高霧化水氣對(duì)文物的潤濕性等方式，將霧化水氣引至文物的表面，依靠多孔文物對(duì)水霧的持續(xù)吸附以及吸附水在文物外部和內(nèi)部水分濃度差的作用下，不斷由表面向文物內(nèi)部運(yùn)移，逐攜帶處于文物表面區(qū)域的鹽分向文物內(nèi)部遷徙。重復(fù)上述過程若干次，以將文物表面高鹽濃度區(qū)域壓至文物表面以下一定位置，達(dá)到控制文物表面區(qū)域鹽的富集乃至鹽溶液的飽和析晶對(duì)文物造成的破壞。并持續(xù)監(jiān)測(cè)文物表面鹽的含量以及變化情況，在表面出現(xiàn)結(jié)晶之前的鹽濃度閾值下，利用本申請(qǐng)所及技術(shù)，就可達(dá)到文物控鹽保護(hù)文物安全的目的。

下面進(jìn)一步例舉實(shí)施例以詳細(xì)說明本發(fā)明。同樣應(yīng)理解，以下實(shí)施例只用于對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步說明，不能理解為對(duì)本發(fā)明保護(hù)范圍的限制，本領(lǐng)域的技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明的上述內(nèi)容作出的一些非本質(zhì)的改進(jìn)和調(diào)整均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。下述示例具體的工藝參數(shù)等也僅是合適范圍中的一個(gè)示例，即本領(lǐng)域技術(shù)人員可以通過本文的說明做合適的范圍內(nèi)選擇，而并非要限定于下文示例的具體數(shù)值。本發(fā)明實(shí)驗(yàn)選取100ml去離子水為水基液體，實(shí)驗(yàn)對(duì)象為陶器模擬樣品。為了使實(shí)驗(yàn)結(jié)果具有可比性，實(shí)驗(yàn)用的陶瓷及壁畫等模擬樣品均是借鑒國家標(biāo)準(zhǔn)gb/t50123-1999和gb/t30237-2013以及gb/t30239-2013制備的。以陶器模擬樣品為例，用取自陜西臨潼的粘土原料，過80目的篩，壓制成尺寸為15*6.5*2cm的磚塊，在電爐中850-900℃燒成，nacl鹽溶液處理。當(dāng)然在本發(fā)明要求范圍內(nèi)，對(duì)以下實(shí)施例的液劑和操作進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整，這并不違背本發(fā)明的思想。

實(shí)施例1：

如圖2所示，量取100ml去離子水，加入超聲霧化器的霧化杯中，調(diào)整霧化器的噴嘴201與文物模擬樣品202的距離為5.0cm，最佳的距離是文物模擬樣品表面沒有明顯的凝聚水珠，開啟霧化器，以1.5ml/min霧化率進(jìn)行霧化處理文物模擬樣品，霧化水汽203以及攜帶可溶鹽的凝聚水204從文物模擬樣品表面向內(nèi)部運(yùn)移，使得文物模擬樣品表面鹽的濃度隨霧化水吸附及運(yùn)移而不斷降低，霧化處理時(shí)間為5.0小時(shí)，霧化水汽滲入文物模擬樣品的深度為2.0cm。

實(shí)施例2：

如圖3所示，首先量取100ml去離子水，置于200ml的燒杯中，然后量取0.1％(vol％)潤濕劑乙醇305，倒入去離子水中，用磁力攪拌器充分混勻后，將混合液體加入超聲霧化器的霧化杯中，調(diào)整霧化器的噴嘴301與文物模擬樣品302的距離約為5.0cm，最佳的距離是文物模擬樣品表面沒有明顯的凝聚水珠，開啟霧化器，以約1.5ml/min霧化率進(jìn)行霧化處理文物模擬樣品，霧化水汽303以及攜帶可溶鹽的凝聚水304從文物模擬樣品表面向內(nèi)部運(yùn)移，使得文物模擬樣品表面鹽的濃度隨霧化水吸附及運(yùn)移而不斷降低，霧化處理時(shí)間為3.0小時(shí)，霧化水汽滲入文物模擬樣品的深度為2.0cm。

實(shí)施例3：

首先操作同實(shí)施例2，在霧化處理2.0小時(shí)后，換霧化杯，然后量取100ml去離子水，置于200ml的燒杯中，再量取1.0％(vol％)固化劑ps，倒入去離子水中，用磁力攪拌器充分混勻后，將混合液體加入超聲霧化器的霧化杯中，調(diào)整霧化器的噴嘴與文物模擬樣品的距離約為5.0cm，最佳的距離是文物模擬樣品表面沒有明顯的凝聚水珠，開啟霧化器，以約1.5ml/min霧化率進(jìn)行霧化處理文物模擬樣品，霧化水汽以及攜帶可溶鹽的凝聚水從文物模擬樣品表面向內(nèi)部運(yùn)移，使得文物模擬樣品表面鹽的濃度隨霧化水吸附及運(yùn)移而不斷降低。在霧化處理3.0小時(shí)后，再重復(fù)實(shí)施例1操作，最終霧化水汽滲入文物模擬樣品的深度為2.0cm。

實(shí)施例4：

量取100ml去離子水，然后量取0.1％(vol％)露點(diǎn)調(diào)節(jié)劑甲醇，倒入去離子水中，用磁力攪拌器充分混勻后，將混合液體加入超聲霧化器的霧化杯中，調(diào)整霧化器的噴嘴與文物模擬樣品的距離約為5.0cm，最佳的距離是文物模擬樣品表面沒有明顯的凝聚水珠，開啟霧化器，以約1.5ml/min霧化率進(jìn)行霧化處理文物模擬樣品。霧化水汽以及攜帶可溶鹽的凝聚水從文物模擬樣品表面向內(nèi)部運(yùn)移，使得文物模擬樣品表面鹽的濃度隨霧化水吸附及運(yùn)移而不斷降低，霧化處理時(shí)間為2.5小時(shí)，霧化水汽滲入文物模擬樣品的深度為2.0cm。

實(shí)施例5：

操作同實(shí)施例2以及實(shí)施例3，但混合液中需要加入0.1％(vol％)露點(diǎn)調(diào)節(jié)劑甲醇。

實(shí)施例6：

量取100ml去離子水，然后量取0.1％(vol％)滲透劑(十二烷基硫酸鈉)，倒入去離子水中，用磁力攪拌器充分混勻后，將混合液體加入超聲霧化器的霧化杯中，調(diào)整霧化器的噴嘴與文物模擬樣品的距離約為5.0cm，最佳的距離是文物模擬樣品表面沒有明顯的凝聚水珠，開啟霧化器，以約1.5ml/min霧化率進(jìn)行霧化處理文物模擬樣品。霧化水汽以及攜帶可溶鹽的凝聚水從文物模擬樣品表面向內(nèi)部運(yùn)移，使得文物模擬樣品表面鹽的濃度隨霧化水吸附及運(yùn)移而不斷降低，霧化處理時(shí)間為1.5小時(shí)，霧化水汽滲入文物模擬樣品的深度為2.0cm。

實(shí)施例7：

操作同實(shí)施例2，實(shí)施例3以及實(shí)施例4，但混合液中需要加入0.1％(vol％)滲透劑(十二烷基硫酸鈉)。

實(shí)施例8：

如圖4所示，第一步，重復(fù)實(shí)施例1的操作；

如圖5所示，第二步，量取100ml去離子水，置于200ml的燒杯中，然后分別量取0.1％(vol％)納米離子(粒子)篩濾膜(劑)(醋酸纖維素)405，倒入去離子水中，用磁力攪拌器充分混勻后，將混合液體401加入超聲霧化器的霧化杯中，調(diào)整霧化器的噴嘴401與文物模擬樣品402的距離約為5.0cm，最佳的距離是文物模擬樣品表面沒有明顯的凝聚水珠，開啟霧化器，以1.5ml/min霧化率進(jìn)行霧化處理文物模擬樣品1.0小時(shí)。霧化水汽403以及攜帶405以及鹽離子的凝聚水404從文物模擬樣品表面向內(nèi)部運(yùn)移，使得405在文物模擬樣品內(nèi)部一定深度的水鹽界面處積累；

如圖6所示，第三步，量取50ml去離子水，置于100ml的燒杯中，然后量取0.5％(vol％)納米離子(粒子)篩濾膜(劑)406，倒入去離子水中，用磁力攪拌器充分混勻后，將混合液體407加入超聲霧化器的霧化杯中，調(diào)整霧化器的噴嘴401與文物模擬樣品402的距離約為5.0cm，最佳的距離是文物模擬樣品表面沒有明顯的凝聚水珠，開啟霧化器，以約1.5ml/min霧化率進(jìn)行霧化處理文物模擬樣品1.0小時(shí)。霧化水汽403以及攜帶406的凝聚水404從文物模擬樣品表面向內(nèi)部運(yùn)移，使得406在文物模擬樣品內(nèi)部一定深度的水鹽界面處持續(xù)積累；

第四步，量取25ml去離子水，置于50ml的燒杯中，然后量取1.0％(vol％)納米離子(粒子)篩濾膜(劑)408，倒入去離子水中，用磁力攪拌器充分混勻后，將混合液體409加入超聲霧化器的霧化杯中，調(diào)整霧化器的噴嘴401與文物模擬樣品402的距離約為5.0cm，最佳的距離是文物模擬樣品表面沒有明顯的凝聚水珠，開啟霧化器，以約1.5ml/min霧化率進(jìn)行霧化處理文物模擬樣品1.0小時(shí)。霧化水汽403以及攜帶408的凝聚水404從文物模擬樣品表面向內(nèi)部運(yùn)移，使得408在文物模擬樣品內(nèi)部一定深度的水鹽界面處繼續(xù)累積并結(jié)網(wǎng)；然后，重復(fù)第三步，只是依次量取1.5％(vol％)納米離子(粒子)篩濾膜(劑)410，2.0％(vol％)納米離子(粒子)篩濾膜(劑)411，2.5％(vol％)納米離子(粒子)篩濾膜(劑)412，3.0％(vol％)納米離子(粒子)篩濾膜(劑)413，3.5％(vol％)納米離子(粒子)篩濾膜(劑)414，4.0％(vol％)納米離子(粒子)篩濾膜(劑)415，4.5％(vol％)納米離子(粒子)篩濾膜(劑)416，5.0％(vol％)納米離子(粒子)篩濾膜(劑)417，加入去離子水混合，混合液418，混合液419，混合液420，混合液421，混合液422，混合液423，混合液424，混合液425；

最后，逐漸在文物模擬樣品內(nèi)部一定深度的水鹽界面處網(wǎng)織出一定厚度的離子篩濾層426，水/汽可以自由的通過，鹽離子(na⁺)被阻隔在文物模擬樣品的內(nèi)部。阻止鹽離子(na⁺)再次向文物模擬樣品表面遷移，大大降低了文物模擬樣品表面發(fā)生鹽害的風(fēng)險(xiǎn)。

實(shí)施例9：

如圖7所示，操作如上述實(shí)施例1-8，只是霧化器出霧口連接一個(gè)密封接觸式的加壓加熱正壓倉501，其溫度為25～35℃，壓力為1～3標(biāo)準(zhǔn)大氣壓。

實(shí)施例10

量取100ml去離子水，加入超聲霧化器的霧化杯中，調(diào)整霧化器的噴嘴與文物模擬樣品的距離為5.0cm，最佳的距離是文物模擬樣品表面沒有明顯的凝聚水珠，開啟超聲霧化器，以2ml/min霧化率進(jìn)行霧化處理文物模擬樣品，經(jīng)過1小時(shí)霧化水汽的滲入文物模擬樣品的深度為1.0cm。

實(shí)施例11

首先量取100ml去離子水，置于200ml的燒杯中，然后量取0.1％體積分?jǐn)?shù)潤濕劑乙醇，倒入去離子水中，用磁力攪拌器充分混勻后，將混合液體加入超聲霧化器的霧化杯中，調(diào)整霧化器的噴嘴與文物模擬樣品的距離為5.0cm，最佳的距離是文物模擬樣品表面沒有明顯的凝聚水珠，開啟超聲霧化器，以2ml/min霧化率進(jìn)行霧化處理文物模擬樣品，經(jīng)過1小時(shí)霧化水汽的滲入文物模擬樣品的深度為1.5cm。對(duì)比實(shí)施例10和實(shí)施例11可知添加適量潤濕劑可增加攜帶鹽分的霧化汽凝聚水在文物基體中向內(nèi)部的運(yùn)移的深度。

產(chǎn)業(yè)應(yīng)用性：

本發(fā)明的霧化汽體控鹽技術(shù)以水作為主要的介質(zhì)即可實(shí)現(xiàn)，原材料廉價(jià)易得，儀器均已經(jīng)實(shí)現(xiàn)商品化，利于實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)與實(shí)際相結(jié)合，使技術(shù)及時(shí)應(yīng)用于實(shí)際文物鹽害治理作業(yè)中：且本發(fā)明為非接觸式文物鹽害的防止技術(shù)，對(duì)文物幾乎沒有任何不良影響，滿足文物保護(hù)的最基本要求，尤其適合于極脆弱文物；本發(fā)明亦可實(shí)現(xiàn)接觸式以及加壓加熱操作，因此擴(kuò)大了應(yīng)用范圍。