1.一種光催化降解有機小分子的BiOI-Ru-B協(xié)同光催化劑，其特征在于：由BiOI和Ru-B兩種組分組成，BiOI均勻分散于非晶態(tài)合金催化劑Ru-B的表面上，BiOI中的Bi和Ru-B中的Ru的質(zhì)量的比值為0.30-0.70。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光催化降解有機小分子的BiOI-Ru-B協(xié)同光催化劑，其特征在于：BiOI中的Bi和Ru-B中的Ru的質(zhì)量的比值為0.40-0.60。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的光催化降解有機小分子的BiOI-Ru-B協(xié)同光催化劑的制備方法，其特征在于：具體步驟如下：
（1）非晶態(tài)合金催化劑Ru-B的制備：三氯化釕與硼氫化鈉反應(yīng)生成Ru-B非晶態(tài)合金催化劑；
（2）BiOI-Ru-B協(xié)同光催化劑的制備：硝酸鉍、NaI、非晶態(tài)合金催化劑Ru-B和聚乙烯吡咯烷酮在酸性條件下生成BiOI-Ru-B協(xié)同光催化劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的光催化降解有機小分子的BiOI-Ru-B協(xié)同光催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）具體為：取三水合三氯化釕，用蒸餾水溶解，將配好的三水合三氯化釕溶液放在25-35℃的恒溫水浴中備用；取硼氫化鈉，用蒸餾水溶解，將配好的硼氫化鈉溶液倒入滴液漏斗中，逐滴加入上述三水合三氯化釕溶液中，整個過程不斷攪拌，滴加完成后抽濾，將得到的固體放入烘箱中，在60-80℃下干燥，干燥時間2-4h，即得Ru-B非晶態(tài)合金催化劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的光催化降解有機小分子的BiOI-Ru-B協(xié)同光催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）具體為：取NaI，用蒸餾水溶解待用；取五水合硝酸鉍于三口燒瓶中，再加入3M的HNO3和步驟（1）制備的非晶態(tài)合金催化劑Ru-B，加入蒸餾水進(jìn)行溶解并攪拌，再加入稱量好的聚乙烯吡咯烷酮，用1M的NaOH調(diào)節(jié)三口燒瓶中的溶液至pH=2-3；將三口燒瓶置于油浴鍋內(nèi)，油浴溫度為40-60℃，將上述配好的NaI溶液置于滴液漏斗中，逐滴加入三口燒瓶中，滴加完成后，將油浴溫度設(shè)定為100-130℃，回流3-5h，抽濾洗滌，將得到的固體放入烘箱中，在60-80℃下干燥，干燥時間2-4h，即得BiOI-Ru-B協(xié)同光催化劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的光催化降解有機小分子的BiOI-Ru-B協(xié)同光催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中，三水合三氯化釕與硼氫化鈉的質(zhì)量的比值為0.8-2。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的光催化降解有機小分子的BiOI-Ru-B協(xié)同光催化劑的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，五水合硝酸鉍與碘化鈉的質(zhì)量的比值為0.75-4.08，五水合硝酸鉍與HNO3的質(zhì)量的比值為1.48-3.44，五水合硝酸鉍與非晶態(tài)合金催化劑Ru-B的質(zhì)量的比值為0.7-1.63，五水合硝酸鉍與聚乙烯吡咯烷酮的質(zhì)量的比值為0.35-0.82。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的光催化降解有機小分子的BiOI-Ru-B協(xié)同光催化劑的制備方法，其特征在于：五水合硝酸鉍與碘化鈉的質(zhì)量的比值為1.75。
9.如權(quán)利要求1所述的BiOI-Ru-B協(xié)同光催化劑在液相光催化降解有機小分子中的應(yīng)用。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的BiOI-Ru-B協(xié)同光催化劑在液相光催化降解有機小分子中的應(yīng)用，其特征在于：具體步驟如下：將有機小分子溶液加入到光催化反應(yīng)器中，加入BiOI-Ru-B協(xié)同光催化劑，打開氙燈電源，在黑暗下預(yù)熱，待催化劑與有機小分子達(dá)到吸附平衡時取樣，然后打開冷凝水再開燈，60min后取樣；取樣結(jié)束后，將樣品離心分離，取上清液進(jìn)行可見分光光度法分析，通過上清液的吸光度A測定來監(jiān)測有機小分子的光催化降解效果。