1.一種耐溶劑復(fù)合納濾膜的制備方法，其特征是包括如下步驟：
(1)將聚醚酰亞胺和有機(jī)溶劑混合，使聚醚酰亞胺-有機(jī)溶劑溶液的質(zhì)量濃度為15％-40％，在35-80℃，攪拌3-8小時(shí)，再在溫度6-25℃下，靜置脫泡3-24小時(shí)，制成鑄膜液，按600cm2:12-20g的比例在至少有一個(gè)光滑面的無紡布的一個(gè)光滑面上刮鑄膜液，在空氣中放置5-60秒，再放入去離子水中，浸泡5-60分鐘，取出用濾紙吸干表面水分，得到基膜，將無紡布的刮鑄膜液的一面稱A面。
(2)將基膜的A面浸泡于質(zhì)量濃度為0.1％-20％的乙二胺的甲醇溶液里，浸泡0.5-1小時(shí)，取出，用去離子水洗滌2-4次，得到交聯(lián)后的膜；
(3)將交聯(lián)后的膜的A面浸泡在質(zhì)量濃度為1％-20％的木質(zhì)素磺酸銨水溶液1-2分鐘，取出用濾紙吸干表面水分，再將浸泡過木質(zhì)素磺酸銨的交聯(lián)后的膜的A面浸泡在質(zhì)量濃度為1.5％-15％的均苯三甲酰氯正己烷溶液中，30-60秒后取出，在空氣中晾干，得到耐溶劑復(fù)合納濾膜。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征是聚醚酰亞胺-有機(jī)溶劑溶液的質(zhì)量濃度為15％-30％。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征是所述有機(jī)溶劑為N，N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮或N，N-二甲基甲酰胺。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征是木質(zhì)素磺酸銨水溶液的質(zhì)量濃度為1％-10％。
5.權(quán)利要求1-4之一的方法制備的耐溶劑復(fù)合納濾膜。