本實用新型涉及用于保藏和將體液樣品從取樣地到實驗室、可選地進(jìn)一步到處理樣品的運輸?shù)脑O(shè)備。所述設(shè)備作為主要組成部分具有作為基體的承載元件(Tragelement)，至少一個用于容納液態(tài)的樣品的吸附元件以及與該吸附元件毗鄰的溢流容器。吸附元件具有用于容納需檢查的體液的液滴的限定填充容積。一旦吸附元件完全由樣品液體充滿，過剩的液體就由毗鄰的溢流容器容納。本實用新型還涉及一種吸附構(gòu)件以及一種反應(yīng)容器。

背景技術(shù)：

在體外診斷的領(lǐng)域上，檢查一般是眾所周知的，在這些檢查中從患者中提取一滴血液，該血滴接著被滴到測試卡的為此設(shè)置的濾紙區(qū)上并連同卡一起被發(fā)送到實驗室。為了能夠在實驗室中通過適當(dāng)?shù)姆绞綄颊叩难獦舆M(jìn)行檢查，通常首先借助一個沖孔器(Stanze)將附有血液的區(qū)域從卡中沖掉。

前述檢查尤其用于篩查、特別是用于新生兒篩查。就此而論，首先已知有在1960年代初期由Robert Guthrie研制出的加思里試驗。在這種試驗中，從新生兒的腳后跟中將血液滴到濾紙卡的為此設(shè)置的區(qū)域上并且在干燥后將其發(fā)送到實驗室。在那里在利用血滴培育的位置上將限定尺寸的片材切掉并且涂抹到培養(yǎng)基上，該培養(yǎng)基附有檢查所需的生物物質(zhì)。

已知方法的出眾之處尤其在于：可以比較容易地在患者處取樣，僅僅需要很小量的血液并且可以相對不復(fù)雜地將患者樣品發(fā)送到實驗室。

由EP 2 420 831 A1已知一種具有測試區(qū)的測試卡，可以將液滴形式的患者樣品涂敷到該測試區(qū)上。在這個公開文獻(xiàn)中說明的技術(shù)方案的重 要特征是：在測試卡的內(nèi)部設(shè)置有開口，用于容納血滴的濾紙夾入到該開口中。在這種情況下，為了避免血樣從為此設(shè)置的區(qū)域流入周圍的區(qū)域中，使用專用的濾紙、即所謂的玻璃纖維紙。通過這種方式應(yīng)該也能夠?qū)崿F(xiàn)對小分子的精確分析。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

從已知的測試卡、所謂的濾紙卡或干跡測試(dry-blotting Test)――在這些情況中在實驗室中在檢查血樣前必須始終借助沖孔機(jī)將需要的樣品區(qū)域沖掉――出發(fā)，本實用新型的目的是：進(jìn)一步改進(jìn)設(shè)備或方法，從而可以比較容易地對患者樣品進(jìn)行取樣和運輸，并且同時簡化了實驗室內(nèi)對樣品的處理。特別是在這種情況下一方面應(yīng)該簡化各個濾紙卡的操作，并且另一方面應(yīng)該將對附加的實驗室設(shè)備的需求降低到最小程度。

前述目的利用如下所述的用于保藏和運輸體液樣品的設(shè)備得以實現(xiàn)，該設(shè)備包括：構(gòu)成基體的承載元件，在該承載元件上固定有至少一個吸附元件，所述吸附元件具有限定的填充容積并且適于容納體液的液滴，在所述承載元件上還固定有與所述吸附元件毗鄰的溢流容器，一旦所述吸附元件的填充容積填滿時，該溢流容器就容納來自所述吸附元件的體液，其特征在于：設(shè)置有至少一個額定斷裂點，該額定斷裂點如下地設(shè)計，即，吸附元件能夠在無需輔助工具的情況下被手動地從承載元件上和/或從溢流容器上分離。本實用新型還通過如下的吸附構(gòu)件得以實現(xiàn)，該吸附構(gòu)件包括如上所述的設(shè)備的吸附元件和涂敷在其上的液態(tài)的樣品。另外，本實用新型還通過如下的反應(yīng)容器得以實現(xiàn)，該反應(yīng)容器包括水狀的反應(yīng)溶液，該水狀的反應(yīng)溶液包括上所述的吸附構(gòu)件。由此實現(xiàn)了本實用新型的有益的技術(shù)效果：比較容易地對患者樣品進(jìn)行取樣和運輸，并且同時簡化了實驗室內(nèi)對樣品的處理。本實用新型的有益的實施方式在下面的描述中部分參照附圖得到進(jìn)一步闡述。

本實用新型首先涉及一種用于保藏和用于運輸體液樣品的設(shè)備，其包括用作基體的承載元件，在該承載元件上至少固定有一個吸附元件以及一個與該吸附元件毗鄰的溢流容器。吸附元件具有限定的填充容積并 且適于容納體液的液滴。此外，與吸附元件毗鄰的溢流容器設(shè)計為一旦吸附元件的填充容積完全由體液填滿時這個溢流容器就容納來自所述吸附元件的體液。根據(jù)本實用新型所述設(shè)備進(jìn)一步如下地改進(jìn)，即，設(shè)置有至少一個額定斷裂點，該額定斷裂點設(shè)計為使得吸附元件在無需輔助工具的情況下能夠被手動地從承載元件和/或從溢流容器分離。

根據(jù)本實用新型，吸附元件能夠手操作地、即僅僅通過手被手動地從承載元件上和/或從溢流容器上折斷。

由此根據(jù)本實用新型的技術(shù)方案的重要特征在于：在實驗室內(nèi)，吸附元件可以通過簡單的方式、特別是無需輔助工具地被從承載元件上和/或溢流容器上分離。根據(jù)本實用新型，“無需輔助工具手動地”理解為：額定斷裂點如下地設(shè)計，即，吸附元件能夠用手操作地、即僅僅通過手手動地被從承載元件上和/或從溢流容器上折斷。在這種情況下重要的是：為了將帶有體液樣品的吸附元件從帶有承載元件的測試設(shè)備上分離，不需要附加的設(shè)備、特別是也不需要沖孔設(shè)備。

根據(jù)本實用新型的第一特殊的實施方式規(guī)定：至少一個額定斷裂點位于溢流容器與吸附元件之間。在這種情況下以有益的方式可以規(guī)定：在測試卡的用作基體的承載元件上或中設(shè)置有溢流容器，該溢流容器又與至少一個吸附元件連接。在這種情況中，額定斷裂點以有益的方式安置于溢流容器與吸附元件之間。在一種優(yōu)選的實施方式中，“額定斷裂點”的概念，如在此使用的那樣，理解為一個位置，該位置具有如下的性質(zhì)，即，整個物體在縱軸線上均勻的彎曲首先在這個位置上導(dǎo)致斷裂。例如額定斷裂點可以通過對不可持續(xù)變形的、但是可以彎曲的塑料層、優(yōu)選彈性體制成的層的刻劃產(chǎn)生。在此，以如下的形式刻劃所述層，該形式按照所期望的斷裂點的走向定向，該斷裂點在額定斷裂點斷裂時產(chǎn)生。根據(jù)需要的患者樣品和/或需實施的檢查的情況，在一個測試卡上或中設(shè)置有至少兩個、完全特別優(yōu)選多個吸附元件，這些吸附元件又分別與一個、特別優(yōu)選與一個共同的溢流容器連接。

重要的是：各個吸附元件具有限定的填充容積，根據(jù)如下情況確定該填充容積的大小：為了能夠?qū)崿F(xiàn)對樣品的高質(zhì)量檢查，患者樣品必須 是多大的。在本實用新型的一種特別的實施方式中，在確定吸附元件的尺寸時另外考慮的是：這個吸附元件能夠以簡單的方式插入微量滴定板的杯形的開口、即所謂的阱中和/或涂敷到印跡條(Blotstreifen)上。在這種情況中大的優(yōu)點在于：各個吸附元件不僅能夠簡單地從承載元件上、特別是從測試卡上無需輔助工具地手動分離，而且此外在實驗室內(nèi)還能夠容易地對它們進(jìn)行進(jìn)一步處理。一旦過多的體液被涂敷到吸附元件上、即超過限定的填充容積的量，患者樣品的過剩量就自動地由溢流容器吸收。就此而論，根據(jù)一種特殊的發(fā)展設(shè)計可以考慮：溢流容器具有與吸附元件相同的材料。

根據(jù)另一特別的實施方式，按照本實用新型設(shè)計的設(shè)備的承載元件具有至少一個標(biāo)注區(qū)，關(guān)于體液樣品的種類和/或來源的信息和/或關(guān)于需實施的檢查的信息能夠填入到該標(biāo)注區(qū)中。通過有益的方式在用作基體的承載元件上、特別是測試卡的基體上設(shè)置專用的區(qū)域，在這些區(qū)域中例如可以列出關(guān)于受檢人員或所期望的檢查的說明。

根據(jù)本實用新型規(guī)定：承載元件在第一側(cè)面上具有第一標(biāo)注區(qū)，關(guān)于體液樣品的種類和/或來源的信息能夠填入到該第一標(biāo)注區(qū)中，而該承載元件在與所述第一側(cè)面相對的第二側(cè)面上具有第二標(biāo)注區(qū)，關(guān)于需實施的檢查的說明能夠填入到該第二標(biāo)注區(qū)中。

就此而論可以考慮：在測試卡的一個側(cè)面上列舉關(guān)于患者的說明而在另一側(cè)面上列舉關(guān)于需實施的檢查的說明。通過說明的這樣的空間分離可靠地確保：避免混淆并且在實驗室內(nèi)可以比較迅速地讀出相應(yīng)的卡。只要在測試卡上設(shè)置用于描述信息的標(biāo)記或標(biāo)注區(qū)，就可以選擇地將它們設(shè)計成文字區(qū)和/或包含其他標(biāo)記特別是形式為條碼、三維碼、Data-Matrix碼的代碼的區(qū)域。

當(dāng)然同樣可以考慮：在測試卡上設(shè)置有適當(dāng)?shù)膮^(qū)域，以便能夠有針對性地例如借助打叉或其它標(biāo)記、特別是在所期望的檢查方面進(jìn)行選擇。

優(yōu)選承載元件包括至少一層彈性體制成的層、即塑料制成的層，其通過力的作用、特別是通過彎曲可以短時而不是持續(xù)地直到一個一定的極限為止可逆地變形，并且然后在沒有力的作用的情況中重新呈現(xiàn)它本 來的形式。優(yōu)選承載元件由彈性體制成。承載元件優(yōu)選作為用于安置測試卡的所有元件的基體，包括吸附元件和溢流容器。

優(yōu)選承載元件比紙密度大，優(yōu)選其含有足夠的塑料、最優(yōu)選彈性體，即，它不漂浮在水狀的反應(yīng)溶液的表面上，而是最遲在短暫搖動或一次浸沒之后以兩側(cè)構(gòu)成與水相的接觸。這首先簡化或允許在診斷上重要的物質(zhì)從涂敷在吸附元件上的樣品中轉(zhuǎn)入到水相中。

優(yōu)選規(guī)定：吸附元件具有至少三個相對周圍環(huán)境裸露的和設(shè)置在不同平面中的表面區(qū)域。

此外規(guī)定：吸附元件和/或溢流容器具有濾紙。

此外，吸附元件和/或溢流容器具有至少一種含有纖維的材料。

通過特別優(yōu)選的方式如下設(shè)計吸附元件，即，它在三個位于不同平面內(nèi)的外表面的區(qū)域中不與承載元件或溢流容器毗鄰，而是這些面向外裸露。就此而論可以考慮：吸附元件要么以突出的元件的形式從本來的測試卡上向外伸出，要么設(shè)置在測試卡的有針對性設(shè)計的開口中。然而無論如何吸附元件如下地設(shè)置，即，該吸附元件可以比較容易地用手抓住或按壓并且可以被這樣從測試卡的承載元件和/或溢流容器上折斷，特別是通過如下方式，即，所述吸附元件通過具有額定斷裂點的連接件與承載元件連接，其中，連接件優(yōu)選具有如下的寬度，該寬度小于吸附元件在它的最寬位置的寬度、優(yōu)選小于吸附元件的最寬位置的至少10％、20％、30％、40％、50％、75％或90％。在此優(yōu)選吸附元件是圓形的，就是說，最寬位置相當(dāng)于它的直徑。在折斷時不需要使用工具、特別是沖孔器。

根據(jù)另一種特殊的實施方式，吸附元件和/或溢流容器具有濾紙。為了吸附元件和/或溢流容器優(yōu)選使用FDA許可證號為K 062932的Ahlstrom 226specimen collection paper型號的Ahlstrom Filtration LLC濾紙或FDA許可證號為K 932661的GE Healthcare的Whatman 903濾紙。吸附元件的直徑優(yōu)選為4.5至5.5mm、特別是5mm。優(yōu)選的填充容積在3.3至4.3μl的范圍內(nèi)、特別是為3.5μl。

作為使用濾紙以外的替換或補(bǔ)充可以考慮：為吸附元件和/或溢流容 器使用纖維材料。在使用特殊的過濾材料的情況中如下地設(shè)計這個過濾材料，即，它良好地吸收滴下的樣品材料、特別是血液，并且從吸附元件的中心點開始產(chǎn)生均勻飽和的填充，從而在實驗室內(nèi)能夠通過簡單的方式和特別是在無顯著的材料損失的情況下將樣品材料從吸附元件中取出。優(yōu)選由聚酰胺(作為尼龍更為眾所周知)和聚丙烯(PP)構(gòu)成的雙組分材料適合作為纖維材料。相應(yīng)的纖維混合料的出眾之處特別是在于它們的吸收性能和上述可以將以前吸入的材料相對無損耗地重新釋放的能力。根據(jù)本實用新型的一種十分特別的實施方式，含有適當(dāng)?shù)睦w維材料的吸附元件具有0.4至1mm、特別是0.45mm的厚度，其中，纖維材料具有0.3至0.4g/cm³、特別是0.33或0.37g/cm³的密度。

除了所述設(shè)備，本實用新型此外涉及一種用于將體液樣品從取樣地運輸?shù)綑z查地、特別是實驗室的方法。在該方法中，在取樣期間將體液的液滴滴到吸附元件上，該吸附元件固定在特別是卡形式的測試設(shè)備的承載元件上。在這種情況下，超過檢查所需的、限定的體液量的過剩量自動地由與吸附元件毗鄰的溢流容器吸收。接著將測試設(shè)備送到檢查地、特別是實驗室，并且在檢查地將具有體液樣品的吸附元件與測試設(shè)備的承載元件分離。本實用新型方法的出眾之處在于：將吸附元件用手操作地，即僅僅通過手手動地從承載元件上和/或從溢流容器上折斷。在本實用新型方法的應(yīng)用中不需要使用附加的工具、諸如沖孔器。

本實用新型的特別的優(yōu)點在于：優(yōu)選帶有血樣的、進(jìn)一步優(yōu)選帶有干燥的血樣的、經(jīng)分離的吸附元件可以接著直接用于實驗室檢查。在一種優(yōu)選的實施方式中，本實用新型方法因此此外還包括將經(jīng)分離的吸附元件置入水狀的反應(yīng)溶液中的步驟，可選地包括能夠用于診斷的抗原。這樣的實驗室檢查特別可以是放射免疫測定，在該放射免疫測定中將樣品溶解到水狀的反應(yīng)緩沖液中，其中，其內(nèi)含有的物質(zhì)轉(zhuǎn)移到水相中。就此而論，特別是在診斷方面具有參考性的抗體例如抗傳染劑如病原菌、病毒或寄生物或自體抗體具有重要意義。這樣獲得的水狀的反應(yīng)溶液為了ELISA(酶聯(lián)免疫吸附測定)的目的可以與抗原接觸，該抗原優(yōu)選固定在固相上例如反應(yīng)器的底部、承載元件或珠子(Bead)上。然后可以 利用適當(dāng)?shù)乃巹z測抗原－(自體)抗體復(fù)合體，例如利用二級抗體、該二級抗體標(biāo)記有標(biāo)簽，例如酶、放射性同位素、能夠發(fā)熒光的化學(xué)類或類似物。也可以利用間接免疫熒光法或在接觸生物芯片的情況下對水狀的反應(yīng)溶液進(jìn)行檢查。除了免疫測定和免疫熒光法以外的其它診斷方法包括借助PCR(聚合酶鏈反應(yīng))的診斷核酸擴(kuò)增法。合適的試劑，其中包括抗原和二級抗體，對于專業(yè)人員來說是熟知的并且在市場上是可以得到的。

通過這樣的方法，根據(jù)本實用新型通過將液態(tài)的樣品、優(yōu)選液態(tài)的全血樣品涂敷到所述設(shè)備的吸附元件上可以得到一種吸附元件，隨后是折斷吸附元件和可選地干燥樣品的步驟。

根據(jù)本實用新型，所述吸附構(gòu)件包括涂敷在所述吸附元件上的液態(tài)的全血樣品。

此外，根據(jù)本實用新型的反應(yīng)容器是多元滴定板。

在根據(jù)本實用新型的反應(yīng)容器中，水狀的反應(yīng)溶液包括能夠用于診斷的抗原。

根據(jù)本實用新型可以將這樣的經(jīng)折斷的吸附元件置入一種水狀的反應(yīng)溶液中，該反應(yīng)溶液包括本實用新型的吸附元件，可選地附加地包括可用于診斷的抗原。可以通過單純地放進(jìn)去置入，或者也通過浸沒在反應(yīng)溶液中和/或在其內(nèi)搖晃來進(jìn)行置入。如下地選擇條件，即，樣品內(nèi)含有的可溶解物質(zhì)能夠轉(zhuǎn)入到水狀的反應(yīng)溶液內(nèi)。

根據(jù)本實用新型，這樣的水狀反應(yīng)溶液處于適于實施診斷方法的反應(yīng)器中、優(yōu)選在一個微量滴定板中，該微量滴定板包括很多的、優(yōu)選至少或多于2、4、6、8、10、12、18、24個或48個適合于并行地完成如此多的樣品的阱。吸附元件的尺寸和形式可以與阱的形式相匹配。

附圖說明

下文借助實施例參照不同附圖在不限定普遍實用新型思想的情況下對本實用新型進(jìn)行說明。附圖中：

圖1為用于干跡測試(dry-Blot Test)的測試卡，其具有向外伸出的 吸附元件；

圖2為用于干血的測試卡，其具有位于內(nèi)部的吸附元件；

圖3為具有可沖掉的區(qū)域的測試卡，位于內(nèi)部的吸附元件設(shè)置在該區(qū)域中；

圖4為溢流容器連同固定在其上的吸附元件的詳細(xì)視圖；

圖5為本實用新型特別優(yōu)選的實施方式的圖片。

具體實施方式

圖1示出的是根據(jù)本實用新型設(shè)計的用于將干燥形式的患者血樣從取樣地優(yōu)選運輸?shù)綄嶒炇业臏y試卡。所示出的測試卡1基本上具有承載元件2，在該承載元件上在短側(cè)的兩側(cè)首先分別設(shè)置有溢流容器4以及各三個吸附元件3。在設(shè)置在測試卡1兩側(cè)的吸附元件3與相應(yīng)共同的溢流容器4之間設(shè)置有額定斷裂點5，使得吸附元件3能夠容易地通過折斷而從原來的測試卡1上移除。為此并不需要工具。通過這種方式可以利用簡單的措施以如下的方式例如在診所、在醫(yī)療站、在藥房或者甚至在家中進(jìn)行血樣的取樣，即，將血滴滴在吸附元件中的至少一個吸附元件上，并且最后為了分析處理將卡遞送到實驗室。

為了運輸測試卡1，通過有益的方式設(shè)置有測試卡套，測試卡1可以完全地、特別是以它的吸附元件3插進(jìn)該測試卡套中。通過這種方式確保的是：可以在沒有特別是在吸附元件3上出現(xiàn)損傷或吸附元件甚至過早非預(yù)期地折斷的情況下發(fā)送和運輸測試卡1。

吸附元件3是具有用于容納相應(yīng)用于測試評價所需血量的限定容積的纖維墊或濾墊。在兩側(cè)與吸附元件3毗鄰地分別設(shè)置有一個與吸附元件3具有相同材料的溢流容器4，該溢流容器自動吸收吸附元件3不能容納的過剩的血液。在這種情況下溢流容器4相應(yīng)同樣在測試卡1的短側(cè)的兩側(cè)直接設(shè)置在承載元件2上并且由此構(gòu)成測試卡1的承載元件2與各個吸附元件3――在所示出的實施例中在兩側(cè)各三個――之間的連接。

一旦附有相應(yīng)血樣的測試卡到達(dá)實驗室，就可以通過比較簡單的方式將附有血樣的各個吸附元件3通過折斷而與測試卡1分離。為此不需 要沖孔器。此外為了始終確保血樣與患者的從屬關(guān)系的可靠識別，圖1示出的測試卡1在一側(cè)上、測試卡背面10上具有總共四個上下設(shè)置的標(biāo)注區(qū)6，在這些標(biāo)注區(qū)中可以填入患者的姓名、住址以及出生日期。另外，在下部區(qū)域內(nèi)具有標(biāo)注區(qū)8，到期日、批號以及訂貨號填到該標(biāo)注區(qū)上。

在測試卡1的與這個側(cè)面相對的正面9上具有另一信息區(qū)7，其具有三個上下設(shè)置的小方框，在這些小方框中可以為所期望的檢查打叉。在所示出的實施例中可以選擇是否應(yīng)該根據(jù)患者的疾病實施萊姆病、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和/或乳糜泄的檢查。

另外，在測試卡1正面9的上部區(qū)域中設(shè)置有可以填入制造商的產(chǎn)品名稱的足夠位置，而在下部區(qū)域中可以列出關(guān)于制造商本身和例如測試卡1的保存的其它信息。

設(shè)置具有作為多個吸附元件3和一個與其毗鄰的溢流容器4的濾墊或纖維墊的限定區(qū)域確保的是：可以實施簡單而方便的、血量很少的采血。另外確保的是：患者樣品的簡單運輸以及用于以后實驗室內(nèi)分析的限定劑量。濾墊或纖維墊分別由它們的幾何形狀限定并且經(jīng)由具有額定斷裂點5的連接部固定在溢流容器4上。由于優(yōu)選設(shè)計成穿孔或切口的額定斷裂點5的原因，各所需的吸附元件3可以簡單地且不借助工具地與溢流容器分離。借助所示出的測試卡1，由此通過優(yōu)選的方式為醫(yī)生、藥房或患者本身提供一種患者采血套件，其中，為了以后在診斷實驗室內(nèi)的使用可以可靠地寄出測試卡1。

特別是通過如下方式確保測試卡1的簡單操作，即，卡通過優(yōu)選的方式具有所謂的借記卡規(guī)格(Checkkartenformat)。圖1示出的測試卡1具有86mm×54mm的尺寸，其中，設(shè)置在短側(cè)兩側(cè)的溢流容器4具有約5mm的寬度。各個吸附元件3以相對彼此約4mm的間距設(shè)置并且與測試卡1的端部邊棱(Endkante)平行地具有約5mm的寬度。

作為對圖1的補(bǔ)充，圖2示出按照本實用新型設(shè)計的測試卡1，在該測試卡中，吸附元件3不是設(shè)計成向外伸出的突出部的形式，而是向內(nèi)伸入測試卡1的較大的開口內(nèi)。測試卡1又具有一個承載元件2，兩個又 各具有三個吸附元件3的溢流容器4分別固定在該承載元件上。在這種情況下重要的是：在設(shè)計成濾墊或纖維墊的吸附元件3與溢流容器4之間設(shè)置有額定斷裂點5。這些形式為穿孔或切口的額定斷裂點5能夠?qū)崿F(xiàn)簡單地折斷吸附元件3或?qū)⑽皆臏y試卡1中折下。此外，測試卡1再在它的正面9上又具有標(biāo)注區(qū)7，該標(biāo)注區(qū)能夠?qū)崿F(xiàn)對期望檢查的選擇，而在背面10上設(shè)置有標(biāo)注區(qū)6，這些標(biāo)注區(qū)能夠?qū)崿F(xiàn)對患者的識別。

圖3示出的是本實用新型測試卡1的到目前為止所闡述的技術(shù)方案的替換實施方式。圖3示出的測試卡1又具有正面和背面9、10，其中，在正面9上可以畫叉選則所期望的檢查并且在背面10上可以填入患者的姓名、住址和出生日期。

在這種情況中，在測試卡1上僅僅設(shè)置有一個溢流容器4，該溢流容器與總共六個吸附元件3連接。又由溢流容器4吸收不能再容納在相應(yīng)吸附元件3的填充容積中的過剩的樣品材料。

在這種情況中在各個吸附元件3與溢流容器4之間也具有額定斷裂點5。通過這種方式確保的是：在實驗室中在不需要工具的情況下通過簡單地拆出就可以將各個吸附元件3從測試卡1、特別是從溢流容器4和承載元件2上移除。

圖4在示意性的細(xì)部視圖中示出溢流容器4連同固定在其上的吸附元件3的設(shè)置結(jié)構(gòu)。在這種情況下吸附元件3是關(guān)于測試卡1位于外側(cè)的吸附元件3還是位于內(nèi)側(cè)的吸附元件原則上并不重要。重要的是：溢流容器4設(shè)計成由與設(shè)置為吸附元件3的濾墊或纖維墊相同的材料構(gòu)成、即特別是使用相同的材料。

溢流容器4如下地設(shè)計并與吸附元件3連接，即，在將血樣置入吸附元件3期間由溢流容器4自動吸收過剩的血液、即超出濾墊或纖維墊的限定的容量的樣品血量。在吸附元件3與溢流容器4之間又設(shè)置有適當(dāng)?shù)念~定斷裂點5。這樣的額定斷裂點5由在吸附元件3與溢流容器4之間的連接區(qū)域內(nèi)的多個單獨的洞或者穿孔或者缺口制成。這種措施保障了：能夠在沒有工具的情況下將各個吸附元件3從溢流容器4上折斷。明確指出：當(dāng)然只將具有需檢查的血樣的那些吸附元件3被從相應(yīng)的溢 流容器4或測試卡1上移除。

附圖標(biāo)記列表

1 測試卡

2 承載元件

3 吸附元件

4 溢流容器

5 額定斷裂點

6 樣品專用數(shù)據(jù)的標(biāo)注區(qū)

7 檢查專用數(shù)據(jù)的標(biāo)注區(qū)

8 測試卡專用數(shù)據(jù)的標(biāo)注區(qū)

9 測試卡的正面

10 測試卡的背面

11 連接件