具有被物理屏障島狀物分開的毛細(xì)管樣品接收室的分析測試條的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開一種用于對體液樣品(諸如全血樣品)中的分析物(諸如葡萄糖和/或血細(xì)胞比容)進(jìn)行測定的分析測試條，其包括第一毛細(xì)管樣品接收室、第二毛細(xì)管樣品接收室，以及設(shè)置在第一毛細(xì)管樣品接收室和第二毛細(xì)管樣品接收室之間的物理屏障島狀物。此外，物理島狀物屏障被設(shè)置成使得在使用分析測試條期間，阻止體液樣品在第一毛細(xì)管樣品接收室與第二毛細(xì)管樣品接收室之間流動。
【專利說明】具有被物理屏障島狀物分開的毛細(xì)管樣品接收室的分析測試條

【背景技術(shù)】
[0001]摶術(shù)領(lǐng)域
[0002]本發(fā)明整體涉及醫(yī)療裝置，具體地，涉及分析測試條和相關(guān)方法。
[0003]
【背景技術(shù)】
[0004]流體樣品中分析物的測定(例如，檢測和/或濃度測量)和/或流體樣品特性(諸如血細(xì)胞比容)的測定在醫(yī)療領(lǐng)域中尤其受關(guān)注。例如，可期望測定諸如尿液、血液、血漿或間質(zhì)液等體液樣品中葡萄糖、酮體、膽固醇、脂蛋白、三甘油酯、對乙酰氨基酚和/或HbAlc的濃度?？墒褂没诶缈梢暬舛然螂娀瘜W(xué)技術(shù)的分析測試條來實(shí)現(xiàn)這樣的測定。常規(guī)的電化學(xué)型分析測試條在例如美國專利5，708，247和6，284，125中有所描述，所述專利中的每一個據(jù)此全文以引用方式并入本文中。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0005]并入本文中并且構(gòu)成本說明書的一部分的附圖示出了本發(fā)明的當(dāng)前優(yōu)選實(shí)施例，并且與上面給出的一般描述和下面給出的詳細(xì)描述一起用于說明本發(fā)明的特征，附圖中:
[0006]圖1為根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例的電化學(xué)型分析測試條的簡化分解圖；
[0007]圖2為圖1電化學(xué)型分析測試條的各個層的一系列簡化頂視圖；
[0008]圖3為簡化頂視圖，其表示圖1電化學(xué)型分析測試條的基底層和分隔層；
[0009]圖4為圖1電化學(xué)型分析測試條的一部分的簡化側(cè)視圖，為清楚起見，省略其試劑層、圖案化的絕緣層和圖案化的導(dǎo)體層；
[0010]圖5為圖1電化學(xué)型分析測試條的簡化頂視圖，示出其各種部件；以及
[0011]圖6為流程圖，其示出在根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例用于對體液樣品中的分析物進(jìn)行測定的方法中的階段。

【具體實(shí)施方式】
[0012]應(yīng)結(jié)合附圖來閱讀下面的詳細(xì)說明，其中不同附圖中的類似元件編號相同。各附圖未必按比例繪制，僅出于說明的目的描繪示例性的實(shí)施例，并不意在限制本發(fā)明的范圍。該詳細(xì)說明以舉例的方式而非限制性方式來說明本發(fā)明的原理。此說明將清楚地使得本領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠制備和使用本發(fā)明，并且描述了本發(fā)明的多個實(shí)施例、改型、變型、替代形式和用途，包括目前據(jù)信是實(shí)施本發(fā)明的最佳模式。
[0013]如本文所用，針對任何數(shù)值或范圍的術(shù)語“約”或“大約”指示允許部件的部分或集合執(zhí)行如本文所述的其指定用途的適當(dāng)?shù)某叽绻睢?br> [0014]一般來講，根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例用于對體液樣品(例如，全血)中的分析物(諸如葡萄糖和/或血細(xì)胞比容)進(jìn)行測定的分析測試條(例如，電化學(xué)型分析測試條)包括第一毛細(xì)管樣品接收室、第二毛細(xì)管樣品接收室，以及設(shè)置在第一毛細(xì)管樣品接收室和第二毛細(xì)管樣品接收室之間的物理屏障島狀物。此外，物理島狀物屏障被設(shè)置成使得在使用分析測試條期間，阻止體液樣品在第一毛細(xì)管樣品接收室與第二毛細(xì)管樣品接收室之間流動。
[0015]根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的分析測試條的有利之處在于，例如，物理屏障島狀物用于保持第一毛細(xì)管樣品接收室和第二毛細(xì)管樣品接收室的流體完整性，同時也是容易制造的。此類流體完整性有利地阻止試劑和反應(yīng)副產(chǎn)物在第一毛細(xì)管樣品接收室和第二毛細(xì)管樣品接收室之間混合，該混合可導(dǎo)致分析物或體液樣品特性測定的不準(zhǔn)確。此外，由于物理屏障島狀物可相對較小，因此用于第一毛細(xì)管樣品施加室和第二毛細(xì)管樣品施加室的樣品施加開口可彼此接近的并置(例如，分開約250微米的距離，該距離可通過約I微升的全血樣品可操作地橋聯(lián))，使得體液樣品的單次施加同時橋聯(lián)兩個樣品施加開口并且同時填充第一毛細(xì)管樣品接收室和第二毛細(xì)管樣品接收室。此外，物理屏障島狀物可使用常規(guī)技術(shù)以相對簡單且廉價的方式制造。
[0016]圖1為根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的電化學(xué)型分析測試條100的簡化分解圖。圖2是電化學(xué)型分析測試條100的各個層的一系列簡化頂視圖。圖3是簡化頂視圖，表示電化學(xué)型分析測試條100的基底層和分隔層(其的一部分被配置為物理屏障島狀物)。圖4是電化學(xué)型分析測試條100的一部分的簡化側(cè)視圖，為清楚起見，省略其試劑層、圖案化的絕緣層和圖案化的導(dǎo)體層。圖5是電化學(xué)型分析測試條100的簡化頂視圖，示出其包括電極的各種部件。
[0017]參考圖1-5，用于對體液樣品(例如，全血樣品)中的分析物(諸如葡萄糖)進(jìn)行測定的電化學(xué)型分析測試條100包括電絕緣基底層120、圖案化的導(dǎo)體層140、具有電極暴露窗口 180的圖案化的絕緣層160、酶試劑層200、包括物理屏障島狀物220a的圖案化的分隔層220、未水層240和頂層260。
[0018]電化學(xué)型分析測試條100的電絕緣基底層120、圖案化的導(dǎo)體層140 (其多種電極140a,具體地參見圖5)、圖案化的絕緣層160、酶試劑層200、圖案化的分隔層220 (和它們的物理屏障島狀物220a)、親水層240和頂層260的設(shè)置和排列使得電化學(xué)型分析測試條100的第一毛細(xì)管樣品接收室262和第二毛細(xì)管樣品接收室264被限定。
[0019]物理屏障島狀物220a設(shè)置在第一毛細(xì)管樣品接收室262和第二毛細(xì)管樣品接收室264之間，使得在使用電化學(xué)型分析測試條100期間兩者間的流體流動受到阻止。
[0020]應(yīng)當(dāng)指出的是，在圖1-5所示出的實(shí)施例中，物理屏障島狀物被設(shè)置成基本上平行于填充第一毛細(xì)管樣品接收室和第二毛細(xì)管樣品接收室的體液的主要流動方向。因此，物理屏障島狀物不阻止體液填充第一毛細(xì)管樣品接收室和第二毛細(xì)管樣品接收室，而是阻止已進(jìn)入毛細(xì)管樣品接收室的任一個中的體液進(jìn)入其它毛細(xì)管樣品接收室。
[0021 ] 在圖4的透視圖中，弟一毛細(xì)管樣品接收室262和弟_■毛細(xì)管樣品接收室264具有約100 μ m的高度、在約1.45mm至1.65mm范圍內(nèi)的寬度和約2.55mm的間距。創(chuàng)建止擋接合部的垂直尺寸的突然變化為約100 μ m的額外高度。
[0022]電化學(xué)型分析測試條100的包括電極140a的圖案化的導(dǎo)體層140可由任何合適的包括例如金、鈀、鉬、銦、鈦-鈀合金的導(dǎo)電材料和包括碳墨的導(dǎo)電碳基材料形成。具體地參考圖5，圖案化的絕緣層160的電極暴露窗口 180在圖的下部暴露三個電極140a(例如，計數(shù)器/參比電極以及第一工作電極和第二工作電極)，這三個電極被配置用于體液樣品(全血)中分析物(葡萄糖)的電化學(xué)測定。電極暴露窗口 180還暴露兩個電極(在圖的上部)，這兩個電極被配置用于全血中血細(xì)胞比容的測定。使用分析測試條的電極來測定血細(xì)胞比容在例如美國專利申請61/581，100 ；61/581,097 ;61/581，089 ;61/530，795和61/530,808中有所描述，這些專利中的每一個據(jù)此全文以引用方式并入本文中。
[0023]在使用期間，體液樣品被施加到電化學(xué)型分析測試條100，并且通過毛細(xì)管作用同時填充第一毛細(xì)管樣品接收室和第二毛細(xì)管樣品接收室，從而可操作地接觸設(shè)置在第一毛細(xì)管樣品接收室和第二毛細(xì)管樣品接收室中的電極。具體地參考圖3，第一毛細(xì)管樣品接收室262具有至少一個樣品施加開口(即兩個開口 270a和270b)，并且第二毛細(xì)管樣品接收室264具有至少一個樣品施加開口(即，兩個樣品施加開口 272a和272b)。第一毛細(xì)管樣品接收室和第二毛細(xì)管樣品接收室中的每個被配置成使得樣品可以被施加并且從分析測試條的左手側(cè)(使用樣品施加開口 270a和272a)或右手側(cè)(使用樣品施加開口 270b和272b)填充兩個毛細(xì)管樣品接收室。在任一情況下，第一毛細(xì)管樣品接收室的樣品施加開口和第二毛細(xì)管樣品接收室的樣品施加開口是并置的，使得單個體液樣品能夠被同時施加到樣品施加開口。
[0024]在圖1-5的實(shí)施例中，物理屏障島狀物220a具有小于電化學(xué)型分析測試條寬度的寬度(具體地參見圖3，其中在該上下文中的“寬度”是指圖3透視圖中的水平尺寸)。換句話講，盡管物理屏障島狀物220a沿第一毛細(xì)管樣品接收室和第二毛細(xì)管樣品接收室縱向設(shè)置，但該物理屏障島狀物不延伸到電化學(xué)型分析測試條的側(cè)向邊緣。
[0025]物理屏障島狀物220a的前述較小寬度和設(shè)置用于將第一共享的樣品進(jìn)入室274限定在第一毛細(xì)管樣品接收室262的第一樣品施加開口 270a處和第二毛細(xì)管樣品接收室264的第一樣品施加開口 272a處，以及將第二共享的樣品進(jìn)入室276限定在第一毛細(xì)管樣品接收室262的第二樣品施加開口 270b處和第二毛細(xì)管樣品接收室264的第二樣品施加開口 272b處。為清楚起見，第一共享的樣品進(jìn)入室274和第二共享的樣品進(jìn)入室276的區(qū)域以交叉影線示于圖3中。
[0026]第一共孕的樣品進(jìn)入室274和第_■共孕的樣品進(jìn)入室276的有利之處在于，例如，所施加的體液樣品可更易于克服表面張力，以填充此類單個共享的樣品進(jìn)入室(并且隨后填充第一毛細(xì)管樣品接收室和第二毛細(xì)管樣品接收室)，如相對于克服兩個獨(dú)立樣品進(jìn)入室的表面張力。此外，第一共享的樣品進(jìn)入室和第二共享的樣品進(jìn)入室中的任一個的寬度(在該上下文中圖3的豎直方向)大于第一樣品施加開口或第二樣品施加開口中的任一個的寬度，并且也大于兩個第一樣品施加開口寬度的總和或兩個第二樣品施加開口寬度的總和。因此，相比于毛細(xì)管樣品接收室的樣品施加開口的寬度，使用者可更容易地將體液樣品施加到該相對大的寬度。
[0027]電絕緣基底層120可為本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的任何合適的電絕緣基底層，包括例如尼龍基底、聚碳酸酯基底、聚酰亞胺基底、聚氯乙烯基底、聚乙烯基底、聚丙烯基底、聚對苯二甲酸乙二醇酯(PETG)基底、或聚酯基底。電絕緣基底層可具有任何合適的尺寸，其包括例如約5mm的寬度尺寸、約27mm的長度尺寸和約0.35mm的厚度尺寸。
[0028]電絕緣基底層120為分析測試條提供了易于處理的結(jié)構(gòu)，并且還充當(dāng)所施加(如，印刷或沉積)的后續(xù)層(如，圖案化的導(dǎo)體層)的底部。應(yīng)該之處的是，根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的分析測試條中所采用的圖案化導(dǎo)電層可采取任何適當(dāng)?shù)男螤?，并且可由任何合適的材料形成，所述材料包括(例如)金屬材料和導(dǎo)電碳材料。
[0029]圖案化絕緣層160可例如由可絲網(wǎng)印刷的絕緣油墨形成。這樣的可絲網(wǎng)印刷的絕緣油墨可以商品名 “Insulayer” 從 Ercon (Wareham, Massachusetts, U.S.A)商購獲得。
[0030]圖案化的分隔層 220可由例如可從Apollo Adhesives (Apollo Adhesives, Tamworth, Staffordshire)商購獲得的可絲網(wǎng)印刷的壓敏粘結(jié)劑或其它合適的材料諸如例如聚酯和聚丙烯形成。圖案化的分隔層220的厚度可為例如75 μ m。在圖1至圖5的實(shí)施例中，圖案化的分隔層220限定第一毛細(xì)管樣品接收室和第二毛細(xì)管樣品接收室280的外壁。
[0031]親水層240可(例如)為具有親水性質(zhì)的透明膜，該親水性質(zhì)可促進(jìn)電化學(xué)型分析測試條100被流體樣品(例如全血樣品)潤濕和填充。此類透明膜可從例如3M公司(3Mof Minneapolis, Minnesota U.S.A)和 Coveme (San Lazzaro di Savena, Italy)商購獲得。親水層240可以是例如涂覆有表面活性劑的聚酯膜，其中表面活性劑提供小于10度的親水性接觸角。親水層240也可以是涂覆有表面活性劑或其它表面處理的聚丙烯膜，例如，MESA涂層。親水層240可具有例如約100 μ m的厚度。
[0032]酶試劑層200可包括任何合適的酶試劑，其中酶試劑的選擇取決于待測定的分析物。例如，如果血樣中的葡萄糖待測定，則酶試劑層200可包括葡萄糖氧化酶或葡萄糖脫氫酶以及用于功能操作所必需的其他成分。酶試劑層200可包括例如葡萄糖氧化酶、檸檬酸三鈉、檸檬酸、聚乙烯醇、羥乙基纖維素、亞鐵氰化鉀、消泡劑、熱解法二氧化硅、PVPVA和水。美國專利6，241，862和6，733，655中公開了關(guān)于酶試劑層的進(jìn)一步的詳細(xì)內(nèi)容和電化學(xué)型分析測試條的大概描述，這些專利的內(nèi)容全部以引用的方式并入本文。
[0033]頂層260可由任何合適的配合物形成，所述配合物包括例如聚酯材料、聚丙烯材料和其他塑性材料。頂層260可具有例如約50 μ m的厚度。
[0034]電化學(xué)型分析測試條100可通過在電絕緣基底層120上順序排列地形成圖案化的導(dǎo)體層140、圖案化絕緣層160、酶試劑層200、圖案化的分隔層220、親水層240和頂層260而被制造。可使用本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的任何合適技術(shù)來實(shí)現(xiàn)這種順序排列形成，所述技術(shù)包括例如絲網(wǎng)印刷、照相平板印刷、凹版印刷、化學(xué)氣相沉積和條帶層合技術(shù)。
[0035]圖6是流程圖，其示出在根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例用于對體液樣品(例如，全血樣品)中的分析物(諸如葡萄糖)和/或體液樣品的特性(例如，血細(xì)胞比容)進(jìn)行測定的方法600中的階段。方法600包括(參見圖6的步驟610)將體液樣品施加到分析測試條，使得所施加的體液樣品填充分析測試條的第一毛細(xì)管樣品接收室和第二毛細(xì)管樣品接收室，并且被分析測試條的物理屏障島狀物阻止在第一毛細(xì)管樣品接收室和第二毛細(xì)管樣品接收室之間流動。
[0036]方法600還包括測量分析測試條的第一響應(yīng)(例如，來自第一毛細(xì)管樣品接收室中的電極的電化學(xué)響應(yīng))，并且基于所測量的第一電化學(xué)響應(yīng)來測定體液樣品中的分析物(參見圖6的步驟620和步驟630)。
[0037]方法600的步驟640和步驟650還包括測量分析測試條的第二響應(yīng)(例如，來自第二毛細(xì)管樣品接收室中的電極的電響應(yīng))，并且基于所測量的第二響應(yīng)來測定體液樣品的特性。如果需要，上述測量和測定步驟可通過使用合適的相關(guān)聯(lián)的儀表執(zhí)行，并且測量步驟620和630可以任何合適的順序或以重疊方式來執(zhí)行。
[0038]一旦獲悉本公開，本領(lǐng)域技術(shù)人員就將認(rèn)識到，可容易地對方法600進(jìn)行改進(jìn)，以結(jié)合根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例和本文所述的分析測試條的任何技術(shù)、有益效果和特性。
[0039]雖然本文顯示和描述了本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例，但是對本領(lǐng)域技術(shù)人員顯而易見的是，這樣的實(shí)施例僅以舉例的方式提供。本領(lǐng)域技術(shù)人員將不偏離本發(fā)明而想到多種變化、改變和另選方案。應(yīng)理解的是，本文描述的本發(fā)明實(shí)施例的多種另選形式可用于本發(fā)明的實(shí)施。以下權(quán)利要求書旨在限定本發(fā)明的范圍，并覆蓋落入這些權(quán)利要求的范圍內(nèi)的設(shè)備和方法以及它們的等同物。
【權(quán)利要求】
1.一種用于對體液樣品中的分析物進(jìn)行測定的分析測試條，所述分析測試條包括: 第一毛細(xì)管樣品接收室； 第二毛細(xì)管樣品接收室；和 物理屏障島狀物，所述物理屏障島狀物設(shè)置在所述第一毛細(xì)管樣品接收室和所述第二毛細(xì)管接收室之間，并且 其中所述物理屏障島狀物被設(shè)置成使得在使用分析測試條期間阻止體液樣品在所述第一毛細(xì)管樣品接收室與所述第二毛細(xì)管樣品接收室之間流動。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析測試條，其中所述第一毛細(xì)管樣品接收室具有至少一個樣品施加開口，并且所述第二樣品接收室具有至少一個樣品施加開口，并且 其中所述第一毛細(xì)管樣品接收室的所述樣品施加開口和所述第二樣品接收室的所述樣品施加開口是并置的，使得單個體液樣品能夠被同時施加到所述樣品施加開口。
3.根據(jù)權(quán)利要求4所述的分析測試條，其中所述第一毛細(xì)管樣品接收室具有第一樣品施加開口和第二樣品施加開口，并且其中所述第二樣品接收室具有第一樣品施加開口和第二樣品施加開口。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的分析測試條，其中所述物理屏障島狀物沿所述第一毛細(xì)管樣品接收室和所述第二毛細(xì)管樣品接收室縱向延伸。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的分析測試條，其中所述物理屏障島狀物被設(shè)置成使得: 第一共享的樣品進(jìn)入室被限定在所述第一毛細(xì)管樣品接收室的所述第一樣品施加開口處和所述第二毛細(xì)管樣品接收室的所述第一樣品施加開口處，并且 第二共享的樣品進(jìn)入室被限定在所述第一毛細(xì)管樣品接收室的所述第二樣品施加開口處和所述第二毛細(xì)管樣品接收室的所述第二樣品施加開口處。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的分析測試條，其中所述第一共享的樣品進(jìn)入室的寬度大于所述第一毛細(xì)管樣品接收室的所述第一樣品施加開口的寬度和所述第二毛細(xì)管樣品接收室的所述第一樣品施加開口的寬度的總和，并且 其中所述第二共享的樣品進(jìn)入室的寬度大于所述第一毛細(xì)管樣品接收室的所述第二樣品施加開口的寬度和所述第二毛細(xì)管樣品接收室的所述第二樣品施加開口的寬度的總和。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析測試條，還包括: 電絕緣基底層； 圖案化的導(dǎo)體層，所述圖案化的導(dǎo)體層設(shè)置在所述電絕緣基底層的上方并且包括多個電極； 圖案化的絕緣層，所述圖案化的絕緣層具有第一電極暴露窗口和第二電極暴露窗口酶試劑層，所述酶試劑層設(shè)置在所述第一電極暴露窗口和所述第二電極暴露窗口中的至少一個的上方；和圖案化的分隔層， 未水層；和 頂層 其中至少所述電絕緣基底層、圖案化的絕緣層、圖案化的分隔層、親水層和頂層限定所述第一毛細(xì)管樣品接收室和所述第二毛細(xì)管樣品接收室；并且 其中所述物理屏障島狀物是所述圖案化的分隔層的一部分。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析測試條，其中所述分析測試條被配置為電化學(xué)型分析測試條。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析測試條，其中所述體液樣品為全血樣品。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析測試條，其中所述分析物為葡萄糖。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析測試條，其中所述分析物為葡萄糖，并且所述分析測試條被配置成對引入到所述第一毛細(xì)管樣品接收室的體液樣品中的所述分析物和引入到所述第二毛細(xì)管樣品接收室中的體液樣品的血細(xì)胞比容進(jìn)行測定。
12.一種用于對體液樣品中的分析物進(jìn)行測定的方法，所述方法包括: 將體液樣品施加到分析測試條，使得所施加的體液樣品填充分析測試條的第一毛細(xì)管樣品接收室和第二毛細(xì)管樣品接收室，并且物理屏障島狀物阻止所施加的體液樣品在所述第一毛細(xì)管樣品接收室和所述第二毛細(xì)管樣品接收室之間流動； 測量所述分析測試條的至少第一響應(yīng)；以及 基于所測量的第一電化學(xué)響應(yīng)來測定所述分析物。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，還包括: 測量所述分析測試條的第二響應(yīng)，所述第二響應(yīng)取決于所述第二毛細(xì)管樣品接收室中的體液樣品；以及 基于所測量的第二響應(yīng)來測定所述體液樣品的特性。
14.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其中所述體液樣品為全血。
15.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其中所述分析物為葡萄糖。
16.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其中所述施加步驟包括將單個體液樣品施加到所述第一毛細(xì)管樣品接收室的樣品施加開口和所述第二毛細(xì)管樣品接收室的樣品施加開口，并且 其中所述第一毛細(xì)管樣品接收室的所述樣品施加開口和所述第二樣品接收室的所述樣品施加開口是并置的，使得單個體液樣品能夠被同時施加到所述樣品施加開口。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法，其中所述物理屏障島狀物從所述第一毛細(xì)管樣品接收室的所述樣品施加開口和所述第二毛細(xì)管樣品接收室的所述樣品施加開口沿所述第一毛細(xì)管樣品接收室和所述第二毛細(xì)管樣品接收室縱向延伸。
18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的方法，其中所述物理屏障島狀物被設(shè)置成使得: 第一共享的樣品進(jìn)入室被限定在所述第一毛細(xì)管樣品接收室的所述第一樣品施加開口處和所述第二毛細(xì)管樣品接收室的所述第一樣品施加開口處，并且 第二共享的樣品進(jìn)入室被限定在所述第一毛細(xì)管樣品接收室的所述第二樣品施加開口處和所述第二毛細(xì)管樣品接收室的所述第二樣品施加開口處。
19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，其中所述第一共享的樣品進(jìn)入室的寬度大于所述第一毛細(xì)管樣品接收室的所述第一樣品施加開口的寬度和所述第二毛細(xì)管樣品接收室的所述第一樣品施加開口的寬度的總和，并且 其中所述第二共享的樣品進(jìn)入室的寬度大于所述第一毛細(xì)管樣品接收室的所述第二樣品施加開口的寬度和所述第二毛細(xì)管樣品接收室的所述第二樣品施加開口的寬度的總和。
20.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其中所述分析測試條被配置為電化學(xué)型分析測試條。
【文檔編號】B01L3/00GK104379262SQ201380032473
【公開日】2015年2月25日 申請日期:2013年6月13日 優(yōu)先權(quán)日:2012年6月21日
【發(fā)明者】L.懷特, S.斯洛斯, D.麥科爾, N.懷特赫德, A.史密斯 申請人:生命掃描蘇格蘭有限公司